目的 基于网络药理学阐释血竭-青黛配伍治疗糖尿病皮肤创面的药效物质基础及作用机制。方法 通过检索中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systematic pharmacology platform, TCMSP)、有机小分子生物活性数据库(PubCh...目的 基于网络药理学阐释血竭-青黛配伍治疗糖尿病皮肤创面的药效物质基础及作用机制。方法 通过检索中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systematic pharmacology platform, TCMSP)、有机小分子生物活性数据库(PubChem),筛选血竭、青黛的活性成分及作用靶点。利用疾病基因数据库获得糖尿病皮肤创面相关靶点,分析血竭、青黛活性成分靶点与糖尿病皮肤创面疾病靶点的交集即为潜在作用靶点,并构建“血竭、青黛-活性成分-潜在作用靶点”网络。构建靶点间的蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络,对潜在作用靶点基因进行基因本体(gene ontology, GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析。结果 收集血竭-青黛药对的有效活性成分15个,包括双靛蓝素、尿蓝母等,发现血竭-青黛与糖尿病皮肤创面交集靶点共139个,血竭-青黛促进糖尿病皮肤创面愈合Cytoscape网络分析发现RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase, AKT1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)等10个核心靶点,靶点主要富集在动脉粥样硬化信号通路、蛋白质糖基化产物与其受体(advanced glycation end products-receptor for advanced glycation end products, AGE-RAGE)信号通路等相关通路。结论 血竭-青黛药对可能通过血管再生、氧化还原、炎症反应、脂类与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、化学致癌受体激活通路调节糖尿病皮肤创面愈合进程。展开更多
目的探讨γ干扰素(interferon-gamma,INF-γ)、微小RNA-29a(microRNA-29a,miR-29a)、原癌基因PIM-1(proto-oncogene PIM-1,PIM-1)标志物在结核性胸膜炎合并胸腔积液中的表达水平变化及其与临床特征的关系。方法选取2021年5月—2023年6...目的探讨γ干扰素(interferon-gamma,INF-γ)、微小RNA-29a(microRNA-29a,miR-29a)、原癌基因PIM-1(proto-oncogene PIM-1,PIM-1)标志物在结核性胸膜炎合并胸腔积液中的表达水平变化及其与临床特征的关系。方法选取2021年5月—2023年6月在某医院就诊的107例结核性胸膜炎患者为研究对象,按照诊断结果分为结核性胸膜炎合并胸腔积液组(n=69)和单纯结核性胸膜炎组(n=38)。对比两组INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平差异,Spearman相关系数分析INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平与结核性胸膜炎合并胸腔积液的相关性;受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析INF-γ、miR-29a、PIM-1及其联合检测对结核性胸膜炎合并胸腔积液的预测效能,计量资料数据比较分析采用t检验,计数资料的比较采用χ^(2)检验。结果与单纯结核性胸膜炎组相比,结核性胸膜炎合并积液组的INF-γ(t=-5.440,P<0.001)、miR-29a(t=-3.561,P=0.001)、PIM-1(t=-3.232,P=0.002)均升高;Spearman相关系数分析显示,INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平与结核性胸膜炎合并胸腔积液呈正相关(r=0.443,P<0.001;r=0.332,P<0.001;r=0.291,P=0.002);ROC曲线显示,INF-γ、miR-29a、PIM-1单独及联合检测预测结核性胸膜炎合并胸腔积液的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.764、0.701、0.663和0.838,与INF-γ、miR-29a、PIM-1单独检测相比,联合检测对结核性胸膜炎合并胸腔积液具有较高的诊断效能(Z=1.983、2.168、2.859,P=0.047、0.030、0.004)。结论结核性胸膜炎合并胸腔积液患者INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平均表现为特异性的上调,这种联合检测对预测结核性胸膜炎患者是否合并胸腔积液具有良好的预测效能,值得临床推广应用。展开更多
文摘目的探讨γ干扰素(interferon-gamma,INF-γ)、微小RNA-29a(microRNA-29a,miR-29a)、原癌基因PIM-1(proto-oncogene PIM-1,PIM-1)标志物在结核性胸膜炎合并胸腔积液中的表达水平变化及其与临床特征的关系。方法选取2021年5月—2023年6月在某医院就诊的107例结核性胸膜炎患者为研究对象,按照诊断结果分为结核性胸膜炎合并胸腔积液组(n=69)和单纯结核性胸膜炎组(n=38)。对比两组INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平差异,Spearman相关系数分析INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平与结核性胸膜炎合并胸腔积液的相关性;受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析INF-γ、miR-29a、PIM-1及其联合检测对结核性胸膜炎合并胸腔积液的预测效能,计量资料数据比较分析采用t检验,计数资料的比较采用χ^(2)检验。结果与单纯结核性胸膜炎组相比,结核性胸膜炎合并积液组的INF-γ(t=-5.440,P<0.001)、miR-29a(t=-3.561,P=0.001)、PIM-1(t=-3.232,P=0.002)均升高;Spearman相关系数分析显示,INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平与结核性胸膜炎合并胸腔积液呈正相关(r=0.443,P<0.001;r=0.332,P<0.001;r=0.291,P=0.002);ROC曲线显示,INF-γ、miR-29a、PIM-1单独及联合检测预测结核性胸膜炎合并胸腔积液的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.764、0.701、0.663和0.838,与INF-γ、miR-29a、PIM-1单独检测相比,联合检测对结核性胸膜炎合并胸腔积液具有较高的诊断效能(Z=1.983、2.168、2.859,P=0.047、0.030、0.004)。结论结核性胸膜炎合并胸腔积液患者INF-γ、miR-29a、PIM-1表达水平均表现为特异性的上调,这种联合检测对预测结核性胸膜炎患者是否合并胸腔积液具有良好的预测效能,值得临床推广应用。
