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1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成
被引量:
1
1
作者
崔德斌
代旭勇
李立威
《中国药师》
CAS
2008年第10期1219-1220,共2页
目的:研究1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成方法。方法:以氯乙醇和水合肼为原料,经5步反应合成出硫酸头孢噻利关键中间体1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑。结果:总收率为33.7%。结论:本法操作简便,适合工业化生产。
关键词
1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑
硫酸头孢噻利
合成
暂未订购
(3S,4S)-3-取代酰胺基-4-取代甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠的合成研究
2
作者
张庆文
高金生
《中国药科大学学报》
CSCD
北大核心
1995年第4期199-202,共4页
为了探索单胺菌素4位甲基上引入电负性不同的吸电子取代基对于抗菌活性的影响,我们合成了四个未见文献报道的单胺菌素化合物(U-1~U-4)。初步体外抑菌试验表明:上述化合物的抗菌活性低于对照品氨曲南。
关键词
单胺菌素
吸电子取代基
抗菌活性
合成
暂未订购
碳氮源对发酵生产头霉素C的初步研究
被引量:
2
3
作者
佘琼群
张文悦
+1 位作者
张遐耘
周岚
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期149-152,共4页
碳氮源对发酵生产头霉素C的初步研究佘琼群,张文悦,张遐耘(浙江省微生物研究所,杭州310012)周岚(浙江新昌制药股份有限公司,新昌312500)Preliminarystudyontheinfluenceofcar...
碳氮源对发酵生产头霉素C的初步研究佘琼群,张文悦,张遐耘(浙江省微生物研究所,杭州310012)周岚(浙江新昌制药股份有限公司,新昌312500)Preliminarystudyontheinfluenceofcarbon/nitrogensourc...
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关键词
头霉素C
碳氮源
发酵
抗菌素
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职称材料
替卡西林钠的合成新工艺
被引量:
1
4
作者
郭剑虹
周改平
李祖文
《临床医药实践》
2012年第11期841-843,共3页
目的:制备替卡西林钠。方法:以3-噻吩丙二酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、成盐反应制得替卡西林单钠。替卡西林单钠与碳酸氢钠在水溶液中反应后,真空冷冻干燥制得替卡西林钠。结果:总收率62.8%,含量>98.0%。结论:该方法制备的替...
目的:制备替卡西林钠。方法:以3-噻吩丙二酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、成盐反应制得替卡西林单钠。替卡西林单钠与碳酸氢钠在水溶液中反应后,真空冷冻干燥制得替卡西林钠。结果:总收率62.8%,含量>98.0%。结论:该方法制备的替卡西林钠收率高,质量好,易于实现工业化。
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关键词
替卡西林
化学合成
3-噻吩丙二酸
抗生素
暂未订购
题名
1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成
被引量:
1
1
作者
崔德斌
代旭勇
李立威
机构
湖北省新华医院药剂科
武汉百科药物开发有限公司
荆门职业技术学院药学院
出处
《中国药师》
CAS
2008年第10期1219-1220,共2页
文摘
目的:研究1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成方法。方法:以氯乙醇和水合肼为原料,经5步反应合成出硫酸头孢噻利关键中间体1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑。结果:总收率为33.7%。结论:本法操作简便,适合工业化生产。
关键词
1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑
硫酸头孢噻利
合成
Keywords
5-Formamido-l-(2-formyloxyethyl)pyrazole
Cefoselis sulfate
Synthesis
分类号
R465.1 [医药卫生—临床医学]
暂未订购
题名
(3S,4S)-3-取代酰胺基-4-取代甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠的合成研究
2
作者
张庆文
高金生
机构
中国药科大学药物化学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CSCD
北大核心
1995年第4期199-202,共4页
基金
江苏省科委资助项目
文摘
为了探索单胺菌素4位甲基上引入电负性不同的吸电子取代基对于抗菌活性的影响,我们合成了四个未见文献报道的单胺菌素化合物(U-1~U-4)。初步体外抑菌试验表明:上述化合物的抗菌活性低于对照品氨曲南。
关键词
单胺菌素
吸电子取代基
抗菌活性
合成
Keywords
Monobactam
Synthesis
in vitro antibacterial activity
分类号
R465.1 [医药卫生—临床医学]
暂未订购
题名
碳氮源对发酵生产头霉素C的初步研究
被引量:
2
3
作者
佘琼群
张文悦
张遐耘
周岚
机构
浙江省微生物研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期149-152,共4页
基金
浙江省自然科学基金
文摘
碳氮源对发酵生产头霉素C的初步研究佘琼群,张文悦,张遐耘(浙江省微生物研究所,杭州310012)周岚(浙江新昌制药股份有限公司,新昌312500)Preliminarystudyontheinfluenceofcarbon/nitrogensourc...
关键词
头霉素C
碳氮源
发酵
抗菌素
分类号
TQ927 [轻工技术与工程—发酵工程]
R465.1 [医药卫生—临床医学]
在线阅读
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职称材料
题名
替卡西林钠的合成新工艺
被引量:
1
4
作者
郭剑虹
周改平
李祖文
机构
山西博康药业有限公司
出处
《临床医药实践》
2012年第11期841-843,共3页
文摘
目的:制备替卡西林钠。方法:以3-噻吩丙二酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、成盐反应制得替卡西林单钠。替卡西林单钠与碳酸氢钠在水溶液中反应后,真空冷冻干燥制得替卡西林钠。结果:总收率62.8%,含量>98.0%。结论:该方法制备的替卡西林钠收率高,质量好,易于实现工业化。
关键词
替卡西林
化学合成
3-噻吩丙二酸
抗生素
Keywords
ticarcillin
chemical synthesis
3-thiophene malonic acid
antibiotics
分类号
R465.1 [医药卫生—临床医学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成
崔德斌
代旭勇
李立威
《中国药师》
CAS
2008
1
暂未订购
2
(3S,4S)-3-取代酰胺基-4-取代甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠的合成研究
张庆文
高金生
《中国药科大学学报》
CSCD
北大核心
1995
0
暂未订购
3
碳氮源对发酵生产头霉素C的初步研究
佘琼群
张文悦
张遐耘
周岚
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
替卡西林钠的合成新工艺
郭剑虹
周改平
李祖文
《临床医药实践》
2012
1
暂未订购
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