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昆明地区RhD初筛阴性献血者RHD基因多态性及分子机制研究
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作者 杜霞 李茜 +6 位作者 涂源泉 陈璐 张智慧 彭沫溱 罗臻 寸伟 朱祥明 《临床输血与检验》 2026年第1期97-102,共6页
目的研究昆明地区RhD初筛阴性献血者RHD基因的多态性及其分子机制,为建立区域性献血者RHD基因数据库提供数据支持。方法选择昆明地区2023年11月-2024年8月初筛RhD阴性标本218例,采用间接抗球蛋白试验法(IAT)进行RhD阴性确认,采用盐水试... 目的研究昆明地区RhD初筛阴性献血者RHD基因的多态性及其分子机制,为建立区域性献血者RHD基因数据库提供数据支持。方法选择昆明地区2023年11月-2024年8月初筛RhD阴性标本218例,采用间接抗球蛋白试验法(IAT)进行RhD阴性确认,采用盐水试管法进行RhCE表型鉴定。提取全血基因组DNA,采用PCR-SSP法/SSP荧光PCR染料法进行RHD基因分型,对无法确定基因型的标本进行RHD基因1~10外显子Sanger测序分析。结果检出RhD真阴性表型179例(82.11%),其中RHD*01N.01(RHD全缺失)型154例(86.03%),表型以ccee为主(87.01%);携带非功能性RHD等位基因25例(13.97%),包括RHD*01N.0320例、RHD*01N.163例、RHD*01N.051例、RHD*01N.591例,表型以Ccee为主(64%)。检出D变异型39例(15.89%),其中RHD*DEL1(c.1227G>A)型34例,表型均为C抗原阳性(Ccee 27例,CCee 7例);弱D/部分D型4例,包括RHD*DVI.32例、RHD*weak D type 711例、RHD*weak D type1081例;另检出1例RHD*01/RHD*01N.01,基因型与血清学表型结果不一致。RHD*01N.01女性献血者不规则抗体(主要为抗-D)阳性率9.84%。结论昆明地区RhD初筛阴性献血者RHD基因多态性显著,RhD真阴性比例高于国内部分地区,D变异型以“亚洲型”DEL为主,比例低于国内部分地区。研究结果为本地区RhD阴性和D变异型个体精准输血提供了理论和数据支持。 展开更多
关键词 RHD阴性 D变异型 亚洲型DEL 基因多态性 分子机制
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人源单克隆抗-P免疫球蛋白基因可变区序列分析
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作者 郭忠慧 向东 +1 位作者 李勤 朱自严 《中国输血杂志》 2026年第1期24-30,共7页
目的阐明1株红细胞血型特异性单克隆抗体重链和轻链互补决定区的结构、基因重排方式以及体细胞高频突变特点。方法以自行研发的分泌人源IgMκ轻链单克隆抗-P抗体杂交瘤细胞株为研究对象,提取新鲜培养细胞总RNA,通过随机引物逆转录成cDNA... 目的阐明1株红细胞血型特异性单克隆抗体重链和轻链互补决定区的结构、基因重排方式以及体细胞高频突变特点。方法以自行研发的分泌人源IgMκ轻链单克隆抗-P抗体杂交瘤细胞株为研究对象,提取新鲜培养细胞总RNA,通过随机引物逆转录成cDNA第1链,特异性引物扩增重链和轻链基因可变区片段,并进行DNA测序获得编码抗-P抗体的免疫球蛋白重链和轻链可变区核苷酸序列,使用Ig-BLAST工具与NCBI数据库在线比对。结果明确了1株人源单克隆抗-P免疫球蛋白重链和轻链可变区互补决定区(CDR)、框架区(FR)结构及V(D)J重排方式,揭示了免疫球蛋白重链基因使用的VH、VD、VJ和轻链基因使用的VL和VJ胚系等位基因片段。该株人源单克隆抗-P重链基因重排方式为:IGHV6-1*01—IGHD5-18*02—IGHJ4*02;轻链基因重排方式为:IGκV1-12*01—IGκJ3*01。重链可变区在胚系基因IGHV6-1*01的基础上发生9个碱基突变,轻链可变区在胚系基因IGκV1-12*01的基础上发生5个碱基突变。结论本株针对红细胞高频P抗原的单克隆抗体细胞株CDR结构的阐明,为构建重组抗体表达质粒,定向改造抗体类型奠定了基础。 展开更多
关键词 人单克隆抗-P抗体 互补决定区 胚系基因 基因重排
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ABO基因型与血清学结果不符特殊血型1例
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作者 贾雯婷 张伟 崔丽敏 《中国输血杂志》 2026年第1期118-122,共5页
目的利用PCR-SSP检测分析1例ABO基因型B102/O01与血清学结果不符的原因、了解这种特殊血型的血清学特点并探讨相关输血策略。方法分别于2024年8月和12月对献血者进行2次血型血清学检测(具体项目包括正反定型试管法、H抗原鉴定、直接抗... 目的利用PCR-SSP检测分析1例ABO基因型B102/O01与血清学结果不符的原因、了解这种特殊血型的血清学特点并探讨相关输血策略。方法分别于2024年8月和12月对献血者进行2次血型血清学检测(具体项目包括正反定型试管法、H抗原鉴定、直接抗人球蛋白试验试管法、红细胞吸收-放散试验、唾液ABH血型物质测定等),并利用PCR-SSP扩增献血者ABO基因第1—7号外显子并进行测序。结果献血者2次ABO血型血清学结果均一致为A亚B,ABO血型基因测序结果为B102/O01型,血清学与基因测序结果不符。结论献血者血型极有可能是含有微量A嵌合体的B102/O01型,也有可能是被A型参考基因掩盖的AB型。 展开更多
关键词 ABO亚型 嵌合体 输血安全 基因测序
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AIHA患者多重抗体鉴定与有限相容输血策略的临床实践
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作者 郭霞 何伟 +1 位作者 王远花 郭云峰 《川北医学院学报》 2026年第2期166-168,183,共4页
目的:探讨自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者自身抗体合并同种抗体及类同种特异性抗体的检测策略,为患者疑难配血制定安全有效的输血方案提供理论依据。方法:采用盐水介质法、经典抗人球蛋白试验及微柱凝胶法联合检测患者血清中的自身抗... 目的:探讨自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者自身抗体合并同种抗体及类同种特异性抗体的检测策略,为患者疑难配血制定安全有效的输血方案提供理论依据。方法:采用盐水介质法、经典抗人球蛋白试验及微柱凝胶法联合检测患者血清中的自身抗体及联合抗体;通过谱细胞反应格局分析、吸收放散试验及抗体效价测定等试验,明确抗体特异性及其效价。结果:患者血清中检出自身抗体、同种抗-E(效价:1)、抗-Wra抗体及类抗-Ce抗体(效价:4)。交叉配血试验显示,A型CCDee洗涤红细胞主侧强凝集(2+),A型ccDEE洗涤红细胞主侧弱凝集(±)。最终输注2U A型ccDEE洗涤红细胞,患者血红蛋白升高理想,输注有效且无不良反应。结论:对于多重抗体共存患者,需优先排除自身抗体干扰,结合抗体亲和力及临床紧急程度选择相容性最佳的红细胞输注。联合血清学检测技术及个体化输血策略可提升疑难配血患者的输血安全。 展开更多
关键词 类同种特异性抗体 自身抗体 同种抗体 交叉配血 输血策略
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Ael新突变亚型的分子生物学机制研究
5
作者 张钰 凌亚亭 +3 位作者 杜海林 蔡杰 傅强 何成涛 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期266-271,共6页
目的:对1例血型血清学检测正反定型不符的标本进行基因分型,并对其进行家系调查分析及分子生物学机制研究。方法:采用血型血清学方法鉴定先证者及其家系成员ABO血型。用直接测序法(Sanger测序法)和单分子实时测序法对先证者及其家系标... 目的:对1例血型血清学检测正反定型不符的标本进行基因分型,并对其进行家系调查分析及分子生物学机制研究。方法:采用血型血清学方法鉴定先证者及其家系成员ABO血型。用直接测序法(Sanger测序法)和单分子实时测序法对先证者及其家系标本进行ABO基因测序分析。AlphaFold软件模拟构建蛋白质三维结构,将突变前后的蛋白质结构进行对比以观察结构内分子间相互作用力的改变。结果:血型血清学检测结果显示,先证者为Ael/B表型,其母亲及女儿为Ael/O表型,其他家系成员血型结果正反定型相符。测序结果显示,先证者及其母亲、女儿的ABO基因第7外显子存在c.1024 A>C新变异,导致第342位氨基酸由苏氨酸突变成脯氨酸(p.Thr342Pro)。AlphaFold软件建模结果显示,p.Thr342Pro突变使得与215位谷氨酸形成的氢键数明显变少。结论:ABO基因第7外显子c.1024 A>C突变导致多肽链氨基酸替换,影响了GTA蛋白结构的稳定性,引起酶活性改变,产生Ael表型,且该变异基因可稳定遗传。 展开更多
关键词 Ael亚型 家系调查 DNA测序 蛋白三维结构
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ABO亚型检测方法的比较和遗传机制分析
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作者 吴新明 霍霓 +1 位作者 高绪柱 郑东 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期249-254,共6页
目的:使用3种方法鉴定疑难样本的ABO血型,确定疑难样本血型鉴定方法和遗传机制。方法:收集ABO疑难血型进行血清学检测和分子生物学检测,血清学检测采用微柱凝胶卡和试管法,分子生物学检测方法包括序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)确定... 目的:使用3种方法鉴定疑难样本的ABO血型,确定疑难样本血型鉴定方法和遗传机制。方法:收集ABO疑难血型进行血清学检测和分子生物学检测,血清学检测采用微柱凝胶卡和试管法,分子生物学检测方法包括序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)确定样本基因型以及采用Sanger测序确定遗传基础。结果:28例样本中检出15个ABO等位基因,包括5个A等位基因、5个B等位基因、2个O等位基因、1个B(A)和2个CisAB基因;PCR-SSP基因型结果有5例与测序基因型不符;通过测序检出3条新的碱基序列。结论:血清学检测和测序两种方法结合可以确定亚型表现型和遗传机制,精准鉴定ABO疑难血型。 展开更多
关键词 ABO血型 ABO亚型 PCR-SSP 测序
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中国人群Rh血型抗原分布特征
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作者 牛佳萌 田芬芳 +10 位作者 邢莉莉 马婷 杨颖群 宋奥微 谢昕昕 王李秦 陈萍 王文华 常婧妍 杨江存 孙杨 《临床输血与检验》 2026年第1期52-59,共8页
目的本研究旨在系统分析中国人群Rh血型抗原分布特征,包括:(1)中国内地地区RhD/D基因频率分布;(2)Rh阳性与阴性人群RHD和RHCE位点单倍型;(3)绘制中国Rh血型抗原分布地图。方法采用横断面研究设计,收集1981年1月—2024年12月国内外发表... 目的本研究旨在系统分析中国人群Rh血型抗原分布特征,包括:(1)中国内地地区RhD/D基因频率分布;(2)Rh阳性与阴性人群RHD和RHCE位点单倍型;(3)绘制中国Rh血型抗原分布地图。方法采用横断面研究设计,收集1981年1月—2024年12月国内外发表的关于中国人群Rh血型研究的文献数据。通过系统检索PUBMED、CNKI、万方等数据库,纳入31个省市(港澳台数据缺失,未统计)24278938例样本(含1435893例Rh阳性分型和113676例Rh阴性分型数据)。采用伯恩斯坦方法计算基因频率,并进行Hardy-Weinberg平衡检验,通过主成分分析法解析Rh血型抗原分布特征。数据质量控制采用双人核对录入,相同地区多篇文献数据合并计算。结果中国人群Rh阴性率为4.04‰,呈现显著地域差异:新疆维吾尔自治区最高(9.90‰),天津市次之(6.40‰),广西壮族自治区最低(1.82‰)。D基因频率为0.9364,d基因频率为0.0636。基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ^(2)=1.32,P=0.251),每1000人中预期基因型分布为DD型877人、Dd型119人和dd型4人。对中国人群Rh血型表型分析发现,RhD阳性人群以表型DCCee为主(占RhD阳性个体的44.37%),RhD阴性人群中主要表型为dccee(占RhD阴性个体的56.84%),两者单倍型分布存在显著差异(P<0.001)。中国人群RhCE抗原分布呈明显地域差异:南方高Ce低ce,西北高ce低Ce;西藏、新疆Rh阴性CE抗原罕见,中部cE较高。结论本研究基于约2428万样本量绘制了中国人群Rh血型抗原分布图,揭示了Rh血型系统在中国人群中的遗传多态性特征。 展开更多
关键词 RH血型系统 基因频率 RH阴性 中国人群 分布特征
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1例ABO血型系统B^(*)等位基因c.28G>A突变致B抗原减弱的遗传学分析
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作者 王雅茹 任晓艳 +2 位作者 蔡忠鹤 李萌 何婷 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期309-314,共6页
ABO血型系统是人类最重要的血型系统之一,其精准鉴定是临床安全输血的基石。常规血清学检测中,由于ABO抗原表达减弱或缺失导致的正反定型不符,是输血科工作面临的重要挑战。血型基因分型及测序技术的飞速发展,克服了血清学方法依赖抗原... ABO血型系统是人类最重要的血型系统之一,其精准鉴定是临床安全输血的基石。常规血清学检测中,由于ABO抗原表达减弱或缺失导致的正反定型不符,是输血科工作面临的重要挑战。血型基因分型及测序技术的飞速发展,克服了血清学方法依赖抗原-抗体反应的局限性,为临床输血安全提供了更坚实的保障。 展开更多
关键词 ABO血型系统 B抗原弱表达 c.28G>A突变 家系分析 生物信息学分析
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烟台地区献血者ABO与Rh血型抗原表型分布及群体遗传频率研究
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作者 宋和蔚 张晓军 +3 位作者 徐群 刘祥忠 郭楠 孙迪 《中国输血杂志》 2026年第1期69-75,共7页
目的了解烟台地区献血者的ABO与Rh血型抗原表型分布特征。方法对2019年1月-2023年12月间采集的烟台地区310180名献血者的血液标本进行ABO及Rh血型血清学检测,并对其中RhD(-)者进一步进行CcEe抗原分型。采用血型群体遗传学方法,由ABO表... 目的了解烟台地区献血者的ABO与Rh血型抗原表型分布特征。方法对2019年1月-2023年12月间采集的烟台地区310180名献血者的血液标本进行ABO及Rh血型血清学检测,并对其中RhD(-)者进一步进行CcEe抗原分型。采用血型群体遗传学方法,由ABO表型推算等位基因频率,由RhD阴性比例及CcEe分型推断Rh等位基因/单倍型频率,并进行Hardy-Weinberg平衡检验。结果ABO血型表型分布频率为B型(32.72%)>O型(28.93%)>A型(27.65%)>AB型(10.70%),据此推导的等位基因频率为r(53.74%)>q(24.78%)>p(21.48%),符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。RhD(-)献血者共1872名(0.603%),以ccdee(59.56%)和Ccdee(30.18%)表型最常见,Rh抗原表型频率分布不符合Hardy-Weinberg平衡(χ^(2)=37.15,P<0.001),cde单倍型频率最高。RhD(+)与RhD(-)献血者之间的ABO血型构成比无差异(P>0.05)。结论烟台地区献血者人群中ABO血型分布总体稳定,符合群体遗传平衡特征,而Rh抗原表型分布偏离平衡状态,提示存在潜在的遗传结构差异。 展开更多
关键词 ABO血型 RH血型 抗原表型 Hardy-Weinberg平衡 献血者
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类孟买Bm^(h)血型分子鉴定与输血策略的临床研究
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作者 崔蕊 薛金丹 +5 位作者 王星怡 刘佳艺 周载鑫 谢惠益 唐古生 顾海慧 《检验医学与临床》 2026年第1期120-126,共7页
目的探讨1例罕见类孟买血型病例及其家系基因诊断方法、遗传规律及输血策略,并通过文献复习为罕见血型患者的输血治疗提供参考。方法对1例类孟买Bm^(h)血型先证者及其家属进行血型血清学鉴定和基因分析,包括检测ABO血型、RhD血型、Lewi... 目的探讨1例罕见类孟买血型病例及其家系基因诊断方法、遗传规律及输血策略,并通过文献复习为罕见血型患者的输血治疗提供参考。方法对1例类孟买Bm^(h)血型先证者及其家属进行血型血清学鉴定和基因分析,包括检测ABO血型、RhD血型、Lewis血型、红细胞表面ABH抗原及血清中抗A、抗B、抗H,以及聚合酶链反应扩增和测序分析FUT1、FUT2基因编码区序列。选取2000-2025年发表的文献,以“类孟买血型、FUT1基因、FUT2基因”作为关键词,在中国知网和PubMed数据库进行文献检索。结果先证者及其家系血型结果:先证者血型为Bm^(h)血型、H抗原阴性,FUT1基因h880_882位TT 2个碱基缺失导致纯合突变形成FUT1*01N.13(c.880_882delTT)、FUT2等位基因以FUT2*01和FUT2*09基因存在,以c.357C>T与c.716 G>A变异;先证者兄长血型为B型,FUT1基因在880-882位点反向链发生突变,FUT2基因测序结果与先证者一致;先证者儿子血型为O型,FUT1和FUT2基因测序结果与先证者兄长一致。文献检索结果:共检索文献1132篇,排除1052篇,最终保留80篇。结合血型和文献,从疾病发生、发展角度总结类孟买血型基因突变、诊断及治疗现状。结论先证者的FUT1基因突变导致H抗原缺失,FUT2基因存在c.357位置上的C>T的同义突变,c.716位置上存在G>A错义突变(杂合子);先证者兄长和儿子的FUT1基因均为杂合突变,而FUT2基因测序结果与先证者一致。类孟买血型的发现及鉴定需要综合应用血清学检测、分子生物学技术及基因分析,应结合患者血液管理制订最佳输血方案、选择最适合的血液成分,保障罕见血型患者的医疗和输血安全。通过临床输血研究进展可为稀有血型患者提供更为安全的治疗措施。 展开更多
关键词 类孟买血型 FUT1基因 FUT2基因 血清学检测 基因检测 患者血液管理
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高效价抗-ⅠH冷自身抗体导致血液异常凝集1例
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作者 李凤 张燕华 +1 位作者 李天君 车进 《中国输血杂志》 2026年第2期261-264,共4页
目的 从血清学角度分析1例献血者高效价冷抗体致血液异常凝集的原因。方法 通过试管法鉴定献血者血型并对标本做直接抗人球蛋白试验,间接抗人球蛋白试验和抗体效价检测。结果 献血者血型为B型,直接抗人球蛋白试验阴性。该献血者红细胞... 目的 从血清学角度分析1例献血者高效价冷抗体致血液异常凝集的原因。方法 通过试管法鉴定献血者血型并对标本做直接抗人球蛋白试验,间接抗人球蛋白试验和抗体效价检测。结果 献血者血型为B型,直接抗人球蛋白试验阴性。该献血者红细胞表面未检测出补体成分,悬浮红细胞上清液透明无色泽异常,凝集团块完整,不易解离。抗体为IgM型抗-ⅠH冷抗体。4℃下该抗体分别与自身细胞、成人B细胞、成人O细胞、脐血B细胞、脐血O细胞反应,与O细胞的反应强度大于和B细胞的反应。效价分别为512、128、256、32、128。结论 高效价的抗-ⅠH会导致血液在低温状态下出现异常聚集,在血液发放和使用过程中要严格观察血液外观,防止不合格血液的发放。 展开更多
关键词 冷凝集 Ⅰ抗原 抗-ⅠH
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英国血液紧缺应对计划主要内容介绍(三):红细胞紧缺应对计划 被引量:1
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作者 郭瑾 王鸿捷 +1 位作者 郭永建 王勇 《中国输血杂志》 2025年第11期1650-1658,共9页
本文作为介绍“英国血液紧缺应急计划”系列文章第三部分,详细介绍了《红细胞紧缺应对计划》的编制情况和全文内容,主要包括在红细胞4种供应状态下应采取的行动框架和各项行动措施。着重阐述了血液应急管理安排计划(emergency blood man... 本文作为介绍“英国血液紧缺应急计划”系列文章第三部分,详细介绍了《红细胞紧缺应对计划》的编制情况和全文内容,主要包括在红细胞4种供应状态下应采取的行动框架和各项行动措施。着重阐述了血液应急管理安排计划(emergency blood management arrangements,EBMA)的制定与实施,输血适应证,血液紧缺的影响和监测以及恢复血液供应阶段的工作内容。并通过引用附录内容,对上述内容进行了列举。 展开更多
关键词 血液 血液紧缺 红细胞紧缺 血液应急管理 输血适应证
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2例ABO变异型Bw27亚型鉴定及基因测序与GTB空间结构分析研究
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作者 耿欣冉 田军 +3 位作者 高占喜 苏佳怡 阎培培 郑娟娟 《现代检验医学杂志》 2026年第1期128-131,共4页
目的2例ABO变异型Bw27亚型的鉴定及相关分子机制研究。方法通过血型血清学方法分析2例Bw亚型;对其ABO基因第1~7外显子进行基因测序,利用DynaMut在线分析野生型和突变型B糖基转移酶(GTB)的3D分子模型,预测突变对酶稳定性的变化;使用PyMO... 目的2例ABO变异型Bw27亚型的鉴定及相关分子机制研究。方法通过血型血清学方法分析2例Bw亚型;对其ABO基因第1~7外显子进行基因测序,利用DynaMut在线分析野生型和突变型B糖基转移酶(GTB)的3D分子模型,预测突变对酶稳定性的变化;使用PyMOL软件进行可视化。结果2例标本ABO血型鉴定符合Bw亚型,基因型分别为Bw27/O.02,Bw27/O.01,测序发现均存在c.905A>G杂合变异,导致多肽链Asp302Gly替换;通过对GTB空间结构分析,认为D302G置换影响了第302位氨基酸与Ser-304,His-305的分子间作用力。结论鉴定2例Bw27亚型,其D302G的置换影响了蛋白稳定性,导致酶活性异常,从而引起血清学上B抗原表达减弱。 展开更多
关键词 ABO血型 Bw27亚型 基因测序 分子模型
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罕见P^(k)表型个体的血清学和分子生物学分析 被引量:1
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作者 高欢欢 张娜 +1 位作者 耿微 孔凡生 《中国输血杂志》 2025年第3期426-430,454,共6页
目的 分析1例P^(k)表型个体的血清学特征及分子生物学结果。方法 选取2022年7月在济宁市中心血站进行意外抗体鉴定的1例P^(k)表型患者为研究对象。采用血清学方法鉴定血型和意外抗体。用PCR直接测序法对3-β-N-乙酰半乳糖氨基转移酶基因... 目的 分析1例P^(k)表型个体的血清学特征及分子生物学结果。方法 选取2022年7月在济宁市中心血站进行意外抗体鉴定的1例P^(k)表型患者为研究对象。采用血清学方法鉴定血型和意外抗体。用PCR直接测序法对3-β-N-乙酰半乳糖氨基转移酶基因(B3GALNT1)和α-1,4-半乳糖基转移酶基因(A4GALT)编码区序列进行扩增和测序分析,并对B3GALNT1基因的2处突变位点进行单倍体序列分析。用PROVEAN、SIFT、PolyPhen2和Mutation Taster软件分析突变对蛋白的作用效应。结果 血清学特征提示患者为罕见P_2~k表型,体内含有抗-P抗体,其次子为P_2表型。测序结果显示患者B3GALNT1基因存在c.239T>A(p.Leu80Gln)和c.433C>T(p.Arg145Ter)复合杂合突变,进一步的单倍体分析显示其中1条单倍体存在c.239T>A,另1条单倍体存在c.433C>T,其次子携带c.433C>T(p.Arg145Ter)杂合突变;患者及其次子A4GALT基因均存在c.903C>G纯合突变。生物信息学预测c.239T>A和c.433C>T突变均对蛋白功能有害。结论 B3GALNT1基因c.239T>A(p.Leu80Gln)及c.433C>T(p.Arg145Ter)复合杂合突变可能是造成P^(k)表型的原因之一,其中c.239T>A突变未见报道。 展开更多
关键词 P^(k)表型 3-β-N-乙酰半乳糖氨基转移酶 基因测序
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降低血小板活性氧生成对减少冷藏血小板被吞噬的作用
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作者 谢如锋 王志成 +2 位作者 孙洁 杨懿铭 杨洁 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第1期123-129,共7页
目的探究N-乙酰半胱氨酸(NAC)的添加在血小板冷藏保存期间对活性氧(ROS)异常增加的影响,进而防止血小板被巨噬细胞和肝细胞识别并清除的作用。方法将浓缩血小板分成室温组(22C组)、冷藏组(4C组)和NAC添加组;NAC添加组为冷藏血小板中分... 目的探究N-乙酰半胱氨酸(NAC)的添加在血小板冷藏保存期间对活性氧(ROS)异常增加的影响,进而防止血小板被巨噬细胞和肝细胞识别并清除的作用。方法将浓缩血小板分成室温组(22C组)、冷藏组(4C组)和NAC添加组;NAC添加组为冷藏血小板中分别添加5 mmol/L(N5组)和25 mmol/L(N25组)的NAC;各组血小板保存5 d后,流式细胞仪检测血小板ROS、活化等指标。佛波酯诱导的THP-1细胞或原代培养的HepG2细胞用于检测对各组血小板的吞噬作用。结果保存5 d后,4C组血小板ROS水平较22C组升高(P<0.05);加入NAC后,ROS水平则降低(P<0.05)。与4C组相比,N5组血小板CD62P、磷脂酰丝氨酸(PS)的表达以及β-N-乙酰萄糖胺(β-GlcNAc)的暴露程度均降低(P<0.05)。THP-1和HepG2对N5组血小板的吞噬率也低于4C组(P<0.05)。但添加5 mmol/L NAC对冷藏5 d血小板的计数、pH值、CD42b表达、β-半乳糖(β-Gal)暴露和血小板凝血功能无显著影响。结论冷藏血小板添加NAC可显著降低血小板ROS水平,有效减少冷藏血小板被细胞吞噬,提示NAC能防止血小板回输体内后被吞噬清除。 展开更多
关键词 血小板 冷藏保存 活性氧 N-乙酰半胱氨酸 吞噬 冷藏损伤
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cisAB血型血清学和分子生物学特点及输血策略
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作者 吴思梦 杨巧妮 +2 位作者 高娃 李孝帅 王秋实 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第1期206-210,共5页
目的:分析5例cisAB血型样本的血清学及分子生物学特点,并探讨其安全输血方案。方法:使用抗-A、抗-B、抗-D、抗-A1、抗-H定型试剂和ABO试剂红细胞对样本血型进行血清学鉴定;采用PCR-SSP或基因测序对样本血型进行分子生物学测定。结果:5... 目的:分析5例cisAB血型样本的血清学及分子生物学特点,并探讨其安全输血方案。方法:使用抗-A、抗-B、抗-D、抗-A1、抗-H定型试剂和ABO试剂红细胞对样本血型进行血清学鉴定;采用PCR-SSP或基因测序对样本血型进行分子生物学测定。结果:5例患者血型血清学鉴定均正反定型不符,表现为A2B3或A2Bw;对样本1、2、3进行ABO基因测序,均存在第6外显子出现261del G,第7外显子发生467 C>T、803 G>C变异,确定样本1、2、3基因型为cis AB/O;样本4、5进行PCR-SSP基因分型,结果均为cis AB/O。结论:cis AB等位基因患者的血清学表现多不一致,有必要进行基因检测,从而确保输血治疗的安全有效性。 展开更多
关键词 cisAB 血型 血清学 分子生物学 输血策略
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ABO血型Ael和Bel亚型的分子生物学分析
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作者 刘欣 谢莹 +2 位作者 董树岭 王书亚 孔永奎 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第5期1422-1428,共7页
目的:通过对两例ABO血型Ael和B el亚型等位基因的分子生物学分析,探讨突变对糖基转移酶结构的影响。方法:采用血清学技术进行ABO表型鉴定,对ABO基因第6、7外显子的核苷酸序列进行扩增测序,结合单倍型分析确定基因型,用Modeller软件分别... 目的:通过对两例ABO血型Ael和B el亚型等位基因的分子生物学分析,探讨突变对糖基转移酶结构的影响。方法:采用血清学技术进行ABO表型鉴定,对ABO基因第6、7外显子的核苷酸序列进行扩增测序,结合单倍型分析确定基因型,用Modeller软件分别对突变的A/B糖基转移酶进行同源分子建模,并用PyMol软件分析突变对糖基转移酶空间结构的影响。结果:两例样本的血清学表型分别为Ael和B el,基因型分别为ABO AW.37/ABO O.01.01和ABO BEL.03/ABO O.01.01。蛋白质三维结构建模显示,与野生型糖基转移酶相比,p.Lys314Glu突变型GTA中,p.Glu314的侧链与周围氨基酸之间的两条氢键消失;p.Arg168Trp突变型GTB中,p.Trp168的侧链与周围氨基酸间的氢键均消失,其主链与p.Gly165之间的氢键缩短为3.3?。结论:ABO基因第7外显子c.940A>G和c.502C>T突变是形成AW.37和BEL.03等位基因的关键,分别导致了A和B抗原表达减弱。 展开更多
关键词 ABO亚型 ABO基因型 α-1 3-N-乙酰半乳糖转移酶 α-1 3-D-半乳糖转移酶
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输血后超溶血综合征研究进展 被引量:1
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作者 何子毅 《中国输血杂志》 2025年第2期291-296,共6页
输血后溶血性输血反应包括急性溶血性输血反应和迟发性溶血性输血反应,但是临床出现输血后Hb水平不但未升高,反而低于输血前,在排除创伤、手术等出血和大量输液稀释等因素外,即受血者红细胞也发生溶血的现象,即超溶血综合征。由于超溶... 输血后溶血性输血反应包括急性溶血性输血反应和迟发性溶血性输血反应,但是临床出现输血后Hb水平不但未升高,反而低于输血前,在排除创伤、手术等出血和大量输液稀释等因素外,即受血者红细胞也发生溶血的现象,即超溶血综合征。由于超溶血综合征发生机理目前尚不完全清楚,国内文献报道极少,临床认识不足,易于漏诊误诊。本文综合文献归纳和总结了7种可能的发生机理或机制,并对超溶血综合征的概念、临床特征、发生机理和临床治疗进行综述。 展开更多
关键词 超溶血综合征 旁观者溶血 输血 急性溶血性输血反应 迟发性溶血性输血反应
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RhCE同种抗体阳性血液病患者的多抗原拓展配型输血研究
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作者 易品 王明明 +5 位作者 朱奕 党鑫堂 欧子羽 吴凡 邵超鹏 伍昌林 《中国输血杂志》 2025年第5期678-683,共6页
目的分析RhCE血型抗体阳性患者开展RhCE配型输血后同种免疫变化,为慢性贫血患者提供精准输血方案。方法选取2020年1月—2024年3月本院慢性贫血患者(不间断输血>6个月)中产生RhCE血型抗体的63例做为研究对象。按照ABO、RhCcDEe同型输... 目的分析RhCE血型抗体阳性患者开展RhCE配型输血后同种免疫变化,为慢性贫血患者提供精准输血方案。方法选取2020年1月—2024年3月本院慢性贫血患者(不间断输血>6个月)中产生RhCE血型抗体的63例做为研究对象。按照ABO、RhCcDEe同型输血,观察输血后不规则抗体产生率。在RhCE配型的基础上,对产生MNS、Kidd和Lewis血型抗体患者采用单抗筛选相应阴性供者拓展配型输血,观察输血后不规则抗体产生率。如遇到血清学技术无法鉴别或抗原异常表达时,采用血型基因检测辅助分析。结果63例患者输注RhCcEe抗原同型血液后其中62例RhCE血型抗体消失,1例产生抗-Ce,该患者输注RhccEE供者血液后未再发生血型同种免疫。62例患者在RhCE血型抗体消失后其中9例新产生其他血型系统抗体,分别是抗-M 4例、抗-Mur 2例、抗-S 1例、抗-Jka 1例和抗-Lea 1例,筛选抗原阴性供者拓展配型输血后,9例患者也未再发生血型同种免疫。1例血清学弱e表型患者经基因定型为DCe/DcE,基因测序发现第6外显子827C>A突变形成RHCEI∗01.31等位基因。结论拓展RhCE、MNS、Kidd和Lewis血型抗原配型的精准输血可以减少血型同种免疫发生的概率,RhCE复合抗体和RhCE变异型给临床RhCE配型输血带来困难可以借助疑难配血和基因分析处理。 展开更多
关键词 不规则抗体 RhCE 拓展配型 精准输血
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基于尿液生物标志物的自闭症谱系障碍早期无创诊断及预测模型的研究
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作者 王勇 阳素琼 王佳音 《福建医药杂志》 2025年第7期5-8,共4页
目的探讨尿液中维生素B_(2)、维生素B_(9)及尿酸/肌酐比值(UA/Cr)水平对自闭症谱系障碍(ASD)的早期诊断价值。方法研究纳入2022年5月至2024年4月于泉州市第三医院儿童青少年心理精神科就诊的471例患儿,根据是否发生ASD分为两组,ASD组48... 目的探讨尿液中维生素B_(2)、维生素B_(9)及尿酸/肌酐比值(UA/Cr)水平对自闭症谱系障碍(ASD)的早期诊断价值。方法研究纳入2022年5月至2024年4月于泉州市第三医院儿童青少年心理精神科就诊的471例患儿,根据是否发生ASD分为两组,ASD组48例,非ASD组423例,通过尿液浓缩技术检测生物标志物水平,并构建logistic回归预测模型。结果尿液中维生素B_(2)(OR=3.243,P<0.001)、维生素B_(9)(OR=1.117,P=0.017),UA/Cr(OR=0.361,P=0.018)水平为ASD发生的影响因素。ROC曲线分析表明模型AUC为0.852,敏感度95.83%,特异度59.57%。决策曲线分析显示模型在风险阈值0.1~0.6范围内具有较高的临床净收益。结论基于尿液维生素B_(2)、维生素B_(9)和UA/Cr的模型可为ASD的早期筛查提供无创、便捷的方法,具有较高的诊断效能和临床应用潜力。 展开更多
关键词 自闭症谱系障碍 尿液生物标志物 维生素B_(2) 维生素B_(9) 尿酸/肌酐比值 预测模型
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