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降低血小板活性氧生成对减少冷藏血小板被吞噬的作用
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作者 谢如锋 王志成 +2 位作者 孙洁 杨懿铭 杨洁 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第1期123-129,共7页
目的探究N-乙酰半胱氨酸(NAC)的添加在血小板冷藏保存期间对活性氧(ROS)异常增加的影响,进而防止血小板被巨噬细胞和肝细胞识别并清除的作用。方法将浓缩血小板分成室温组(22C组)、冷藏组(4C组)和NAC添加组;NAC添加组为冷藏血小板中分... 目的探究N-乙酰半胱氨酸(NAC)的添加在血小板冷藏保存期间对活性氧(ROS)异常增加的影响,进而防止血小板被巨噬细胞和肝细胞识别并清除的作用。方法将浓缩血小板分成室温组(22C组)、冷藏组(4C组)和NAC添加组;NAC添加组为冷藏血小板中分别添加5 mmol/L(N5组)和25 mmol/L(N25组)的NAC;各组血小板保存5 d后,流式细胞仪检测血小板ROS、活化等指标。佛波酯诱导的THP-1细胞或原代培养的HepG2细胞用于检测对各组血小板的吞噬作用。结果保存5 d后,4C组血小板ROS水平较22C组升高(P<0.05);加入NAC后,ROS水平则降低(P<0.05)。与4C组相比,N5组血小板CD62P、磷脂酰丝氨酸(PS)的表达以及β-N-乙酰萄糖胺(β-GlcNAc)的暴露程度均降低(P<0.05)。THP-1和HepG2对N5组血小板的吞噬率也低于4C组(P<0.05)。但添加5 mmol/L NAC对冷藏5 d血小板的计数、pH值、CD42b表达、β-半乳糖(β-Gal)暴露和血小板凝血功能无显著影响。结论冷藏血小板添加NAC可显著降低血小板ROS水平,有效减少冷藏血小板被细胞吞噬,提示NAC能防止血小板回输体内后被吞噬清除。 展开更多
关键词 血小板 冷藏保存 活性氧 N-乙酰半胱氨酸 吞噬 冷藏损伤
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cisAB血型血清学和分子生物学特点及输血策略
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作者 吴思梦 杨巧妮 +2 位作者 高娃 李孝帅 王秋实 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第1期206-210,共5页
目的:分析5例cisAB血型样本的血清学及分子生物学特点,并探讨其安全输血方案。方法:使用抗-A、抗-B、抗-D、抗-A1、抗-H定型试剂和ABO试剂红细胞对样本血型进行血清学鉴定;采用PCR-SSP或基因测序对样本血型进行分子生物学测定。结果:5... 目的:分析5例cisAB血型样本的血清学及分子生物学特点,并探讨其安全输血方案。方法:使用抗-A、抗-B、抗-D、抗-A1、抗-H定型试剂和ABO试剂红细胞对样本血型进行血清学鉴定;采用PCR-SSP或基因测序对样本血型进行分子生物学测定。结果:5例患者血型血清学鉴定均正反定型不符,表现为A2B3或A2Bw;对样本1、2、3进行ABO基因测序,均存在第6外显子出现261del G,第7外显子发生467 C>T、803 G>C变异,确定样本1、2、3基因型为cis AB/O;样本4、5进行PCR-SSP基因分型,结果均为cis AB/O。结论:cis AB等位基因患者的血清学表现多不一致,有必要进行基因检测,从而确保输血治疗的安全有效性。 展开更多
关键词 cisAB 血型 血清学 分子生物学 输血策略
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ABO血型Ael和Bel亚型的分子生物学分析
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作者 刘欣 谢莹 +2 位作者 董树岭 王书亚 孔永奎 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第5期1422-1428,共7页
目的:通过对两例ABO血型Ael和B el亚型等位基因的分子生物学分析,探讨突变对糖基转移酶结构的影响。方法:采用血清学技术进行ABO表型鉴定,对ABO基因第6、7外显子的核苷酸序列进行扩增测序,结合单倍型分析确定基因型,用Modeller软件分别... 目的:通过对两例ABO血型Ael和B el亚型等位基因的分子生物学分析,探讨突变对糖基转移酶结构的影响。方法:采用血清学技术进行ABO表型鉴定,对ABO基因第6、7外显子的核苷酸序列进行扩增测序,结合单倍型分析确定基因型,用Modeller软件分别对突变的A/B糖基转移酶进行同源分子建模,并用PyMol软件分析突变对糖基转移酶空间结构的影响。结果:两例样本的血清学表型分别为Ael和B el,基因型分别为ABO AW.37/ABO O.01.01和ABO BEL.03/ABO O.01.01。蛋白质三维结构建模显示,与野生型糖基转移酶相比,p.Lys314Glu突变型GTA中,p.Glu314的侧链与周围氨基酸之间的两条氢键消失;p.Arg168Trp突变型GTB中,p.Trp168的侧链与周围氨基酸间的氢键均消失,其主链与p.Gly165之间的氢键缩短为3.3?。结论:ABO基因第7外显子c.940A>G和c.502C>T突变是形成AW.37和BEL.03等位基因的关键,分别导致了A和B抗原表达减弱。 展开更多
关键词 ABO亚型 ABO基因型 α-1 3-N-乙酰半乳糖转移酶 α-1 3-D-半乳糖转移酶
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RhCE同种抗体阳性血液病患者的多抗原拓展配型输血研究
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作者 易品 王明明 +5 位作者 朱奕 党鑫堂 欧子羽 吴凡 邵超鹏 伍昌林 《中国输血杂志》 2025年第5期678-683,共6页
目的分析RhCE血型抗体阳性患者开展RhCE配型输血后同种免疫变化,为慢性贫血患者提供精准输血方案。方法选取2020年1月—2024年3月本院慢性贫血患者(不间断输血>6个月)中产生RhCE血型抗体的63例做为研究对象。按照ABO、RhCcDEe同型输... 目的分析RhCE血型抗体阳性患者开展RhCE配型输血后同种免疫变化,为慢性贫血患者提供精准输血方案。方法选取2020年1月—2024年3月本院慢性贫血患者(不间断输血>6个月)中产生RhCE血型抗体的63例做为研究对象。按照ABO、RhCcDEe同型输血,观察输血后不规则抗体产生率。在RhCE配型的基础上,对产生MNS、Kidd和Lewis血型抗体患者采用单抗筛选相应阴性供者拓展配型输血,观察输血后不规则抗体产生率。如遇到血清学技术无法鉴别或抗原异常表达时,采用血型基因检测辅助分析。结果63例患者输注RhCcEe抗原同型血液后其中62例RhCE血型抗体消失,1例产生抗-Ce,该患者输注RhccEE供者血液后未再发生血型同种免疫。62例患者在RhCE血型抗体消失后其中9例新产生其他血型系统抗体,分别是抗-M 4例、抗-Mur 2例、抗-S 1例、抗-Jka 1例和抗-Lea 1例,筛选抗原阴性供者拓展配型输血后,9例患者也未再发生血型同种免疫。1例血清学弱e表型患者经基因定型为DCe/DcE,基因测序发现第6外显子827C>A突变形成RHCEI∗01.31等位基因。结论拓展RhCE、MNS、Kidd和Lewis血型抗原配型的精准输血可以减少血型同种免疫发生的概率,RhCE复合抗体和RhCE变异型给临床RhCE配型输血带来困难可以借助疑难配血和基因分析处理。 展开更多
关键词 不规则抗体 RhCE 拓展配型 精准输血
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英国血液紧缺应对计划主要内容介绍(三):红细胞紧缺应对计划
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作者 郭瑾 王鸿捷 +1 位作者 郭永建 王勇 《中国输血杂志》 2025年第11期1650-1658,共9页
本文作为介绍“英国血液紧缺应急计划”系列文章第三部分,详细介绍了《红细胞紧缺应对计划》的编制情况和全文内容,主要包括在红细胞4种供应状态下应采取的行动框架和各项行动措施。着重阐述了血液应急管理安排计划(emergency blood man... 本文作为介绍“英国血液紧缺应急计划”系列文章第三部分,详细介绍了《红细胞紧缺应对计划》的编制情况和全文内容,主要包括在红细胞4种供应状态下应采取的行动框架和各项行动措施。着重阐述了血液应急管理安排计划(emergency blood management arrangements,EBMA)的制定与实施,输血适应证,血液紧缺的影响和监测以及恢复血液供应阶段的工作内容。并通过引用附录内容,对上述内容进行了列举。 展开更多
关键词 血液 血液紧缺 红细胞紧缺 血液应急管理 输血适应证
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罕见P^(k)表型个体的血清学和分子生物学分析
6
作者 高欢欢 张娜 +1 位作者 耿微 孔凡生 《中国输血杂志》 2025年第3期426-430,454,共6页
目的 分析1例P^(k)表型个体的血清学特征及分子生物学结果。方法 选取2022年7月在济宁市中心血站进行意外抗体鉴定的1例P^(k)表型患者为研究对象。采用血清学方法鉴定血型和意外抗体。用PCR直接测序法对3-β-N-乙酰半乳糖氨基转移酶基因... 目的 分析1例P^(k)表型个体的血清学特征及分子生物学结果。方法 选取2022年7月在济宁市中心血站进行意外抗体鉴定的1例P^(k)表型患者为研究对象。采用血清学方法鉴定血型和意外抗体。用PCR直接测序法对3-β-N-乙酰半乳糖氨基转移酶基因(B3GALNT1)和α-1,4-半乳糖基转移酶基因(A4GALT)编码区序列进行扩增和测序分析,并对B3GALNT1基因的2处突变位点进行单倍体序列分析。用PROVEAN、SIFT、PolyPhen2和Mutation Taster软件分析突变对蛋白的作用效应。结果 血清学特征提示患者为罕见P_2~k表型,体内含有抗-P抗体,其次子为P_2表型。测序结果显示患者B3GALNT1基因存在c.239T>A(p.Leu80Gln)和c.433C>T(p.Arg145Ter)复合杂合突变,进一步的单倍体分析显示其中1条单倍体存在c.239T>A,另1条单倍体存在c.433C>T,其次子携带c.433C>T(p.Arg145Ter)杂合突变;患者及其次子A4GALT基因均存在c.903C>G纯合突变。生物信息学预测c.239T>A和c.433C>T突变均对蛋白功能有害。结论 B3GALNT1基因c.239T>A(p.Leu80Gln)及c.433C>T(p.Arg145Ter)复合杂合突变可能是造成P^(k)表型的原因之一,其中c.239T>A突变未见报道。 展开更多
关键词 P^(k)表型 3-β-N-乙酰半乳糖氨基转移酶 基因测序
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基于尿液生物标志物的自闭症谱系障碍早期无创诊断及预测模型的研究
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作者 王勇 阳素琼 王佳音 《福建医药杂志》 2025年第7期5-8,共4页
目的探讨尿液中维生素B_(2)、维生素B_(9)及尿酸/肌酐比值(UA/Cr)水平对自闭症谱系障碍(ASD)的早期诊断价值。方法研究纳入2022年5月至2024年4月于泉州市第三医院儿童青少年心理精神科就诊的471例患儿,根据是否发生ASD分为两组,ASD组48... 目的探讨尿液中维生素B_(2)、维生素B_(9)及尿酸/肌酐比值(UA/Cr)水平对自闭症谱系障碍(ASD)的早期诊断价值。方法研究纳入2022年5月至2024年4月于泉州市第三医院儿童青少年心理精神科就诊的471例患儿,根据是否发生ASD分为两组,ASD组48例,非ASD组423例,通过尿液浓缩技术检测生物标志物水平,并构建logistic回归预测模型。结果尿液中维生素B_(2)(OR=3.243,P<0.001)、维生素B_(9)(OR=1.117,P=0.017),UA/Cr(OR=0.361,P=0.018)水平为ASD发生的影响因素。ROC曲线分析表明模型AUC为0.852,敏感度95.83%,特异度59.57%。决策曲线分析显示模型在风险阈值0.1~0.6范围内具有较高的临床净收益。结论基于尿液维生素B_(2)、维生素B_(9)和UA/Cr的模型可为ASD的早期筛查提供无创、便捷的方法,具有较高的诊断效能和临床应用潜力。 展开更多
关键词 自闭症谱系障碍 尿液生物标志物 维生素B_(2) 维生素B_(9) 尿酸/肌酐比值 预测模型
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1种ABO等位基因新突变组合鉴定及蛋白结构分析
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作者 杨红梅 马思飞 +2 位作者 邹昕 钱程 徐立 《现代医药卫生》 2025年第8期1809-1813,共5页
目的分析1种ABO等位基因新突变组合标本的血清学和分子生物学特征,结合蛋白三维结构模型探究其遗传分子机制。方法2023年10月该实验室采用常规血清学方法对1例无偿献血的先证者及家系成员进行ABO血型鉴定,使用Sanger测序进行ABO基因分型... 目的分析1种ABO等位基因新突变组合标本的血清学和分子生物学特征,结合蛋白三维结构模型探究其遗传分子机制。方法2023年10月该实验室采用常规血清学方法对1例无偿献血的先证者及家系成员进行ABO血型鉴定,使用Sanger测序进行ABO基因分型,采用PacBio三代长读单分子实时测序分析ABO全基因包括侧翼调控区域,使用DynaMut构建野生型和突变型糖基转移酶(GTA)三维分子模型,通过PROVEAN和PolyPhen2预测突变对酶功能及蛋白稳定性的影响。结果先证者和父亲血清学结果均为AweakB,基因分型结果为Ax24/B101;ABO基因检测结果与ABO*A1.01序列对比:2个样本均存在297A>G、467C>T、526C>G、657C>T、703G>A、796C>A、803G>C、838C>T和903G>A突变,在ISBT数据库中暂未检索到此种突变组合基因型;三代测序为ABO*A3.new/ABO*B.01,导致多肽链p.Leu280Phe(L280F)替换。GTA三维分子建模提示L280F突变导致蛋白结构中氢键和水介导氢键数量减少,相应弱氢键、弱水介导氢键数量增加和原子间相互作用发生变化影响蛋白结构的稳定性。结论在ABO第7外显子发现1种新的等位基因突变组合——467C>T、838C>T,该错义突变导致氨基酸替换影响酶活性改变,从而出现A抗原弱表达现象,且能稳定遗传。 展开更多
关键词 ABO基因 抗原弱表达 基因测序 3D分子模型
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输血后超溶血综合征研究进展
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作者 何子毅 《中国输血杂志》 2025年第2期291-296,共6页
输血后溶血性输血反应包括急性溶血性输血反应和迟发性溶血性输血反应,但是临床出现输血后Hb水平不但未升高,反而低于输血前,在排除创伤、手术等出血和大量输液稀释等因素外,即受血者红细胞也发生溶血的现象,即超溶血综合征。由于超溶... 输血后溶血性输血反应包括急性溶血性输血反应和迟发性溶血性输血反应,但是临床出现输血后Hb水平不但未升高,反而低于输血前,在排除创伤、手术等出血和大量输液稀释等因素外,即受血者红细胞也发生溶血的现象,即超溶血综合征。由于超溶血综合征发生机理目前尚不完全清楚,国内文献报道极少,临床认识不足,易于漏诊误诊。本文综合文献归纳和总结了7种可能的发生机理或机制,并对超溶血综合征的概念、临床特征、发生机理和临床治疗进行综述。 展开更多
关键词 超溶血综合征 旁观者溶血 输血 急性溶血性输血反应 迟发性溶血性输血反应
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AB血型个体ABO抗原减弱的原因与探讨 被引量:2
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作者 赵亚玲 张媛媛 +5 位作者 邵伟 王子夜 马斯禹 王艳侠 江欣 甘佳 《临床输血与检验》 2025年第1期76-82,共7页
目的探讨AB血型个体A抗原和/或B抗原减弱的可能原因,为AB血型的准确鉴定提供帮助。方法使用血清学试验与分子生物学相结合的方法鉴定10例ABO抗原减弱的AB型个体,为进一步探究ABO抗原减弱可能的原因,对比分析A型、B型、AB型及ABO抗原减... 目的探讨AB血型个体A抗原和/或B抗原减弱的可能原因,为AB血型的准确鉴定提供帮助。方法使用血清学试验与分子生物学相结合的方法鉴定10例ABO抗原减弱的AB型个体,为进一步探究ABO抗原减弱可能的原因,对比分析A型、B型、AB型及ABO抗原减弱型个体的血浆转移酶活性及抗原表达,探究AB型个体抗原减弱可能的原因。结果10例ABO抗原减弱的AB型个体中,亚型5例,怀疑为白血病相关患者1例,4例抗原减弱原因不明,对比正常的A型和B型,AB型个体血浆糖基转移酶活性无明显差异(P>0.05),但A抗原和B抗原表达明显减弱;而4例原因不明的血清学B抗原减弱的AB型个体,3例GTA活性无变化但GTB活性略低;1例GTA及GTB活性均有降低;血型亚型个体对应血浆糖基转移酶活性有明显降低。结论AB型个体ABO抗原表达可能受年龄、疾病、基因多态性、表观遗传修饰及糖基转移酶的竞争作用等多种因素影响,鉴定时应将既往史、病历分析、血清学技术、基因分型技术和糖基转移酶活性分析、甚至表观遗传分析等结合,寻找ABO抗原减弱的原因。 展开更多
关键词 AB血型 ABO抗原减弱 糖基转移酶 竞争作用
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重庆地区汉族与土家族献血者多血型系统抗原分布调查 被引量:1
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作者 尹鹏为 刘不尽 +5 位作者 崔丹荔 代华友 邹海曼 吴思其 黄霞 徐永柱 《中国输血杂志》 2025年第2期214-221,共8页
目的了解重庆市汉族和土家族献血人群Rh、MNS、Kidd血型系统抗原表型分布规律,为建立献血者拓展血型抗原表型库和开展拓展血型配合性输注提供数据支持。方法采用试管法检测重庆市汉族和土家族献血人群Rh、MNS、Kidd血型系统抗原,并对3... 目的了解重庆市汉族和土家族献血人群Rh、MNS、Kidd血型系统抗原表型分布规律,为建立献血者拓展血型抗原表型库和开展拓展血型配合性输注提供数据支持。方法采用试管法检测重庆市汉族和土家族献血人群Rh、MNS、Kidd血型系统抗原,并对3种血型系统进行Hardy-Weinborg吻合度检测计算。采用Pearson卡方检验和Fisher确切概率法比较不同地区、不同民族之间表型分布频率的差异。结果Rh血型系统抗原表型分布频率汉族和土家族献血者均为CCee>CcEe>Ccee>ccEE。土家族献血者CCee(52.02%)高于汉族献血者(47.24%),而汉族献血者CcEe(32.20%)高于土家族献血者(28.94%)。MNS血型系统抗原表型分布频率汉族和土家族献血者均为MN>MM>NN,Kidd血型系统抗原表型分布频率汉族和土家族献血者均为Jk(a+b+)分布频率最高,汉族Jk(a+b-)>Jk(a-b+),而土家族Jk(a-b+)>Jk(a+b-)。汉族和土家族献血者3种血型抗原符合Hardy-Weinberg平衡,(P>0.05)。汉族与土家族献血者的3种血型系统抗原表型频率无差异(P>0.05)。献血者Rh抗原表型分布频率,重庆与西安、浙江、汕头、佛山、南宁、扬州比较有差异(P<0.05),与广安和深圳比较无差异(P>0.05)。重庆献血者Rh抗原表型分布频率,汉族、土家族与藏族、蒙古族、朝鲜族、哈尼族比较有差异(P<0.05)。重庆汉族献血者MNS抗原表型分布频率,重庆与乌鲁木齐、海南、运城比较有差异(P<0.05),与西安、温州比较无差异(P>0.05)。重庆土家族献血者MNS抗原表型分布频率,重庆与乌鲁木齐、海南比较有差异(P<0.05),与西安、温州、运城比较无差异(P>0.05)。献血者Kidd抗原表型分布频率,重庆与哈尔滨比较有差异(P<0.05),与惠州、温州、宜昌比较无差异(P>0.05)。结论重庆地区人群有多民族特征,Rh、MNS、Kidd血型系统抗原表型存在多样性和地区差异,建立拓展血型库可以为临床精准输血提供更多的选择。 展开更多
关键词 抗原频率 RH血型 MNS血型 KIDD血型 汉族 土家族
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甘肃省东乡族12个稀有血型系统基因多态性初探 被引量:1
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作者 丁佳栋 王艺媛 张晓萍 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第2期552-556,共5页
目的:对甘肃东乡族人群Rh、MNS、Duffy、Kidd、Kell、Diego、Dombrock、Yt、Colton、Scianna、Lutheran、Lw12个红细胞血型系统的等位基因进行检测,了解东乡族人群常见的稀有血型等位基因的特点,为安全输血和血型基因库的建立提供依据... 目的:对甘肃东乡族人群Rh、MNS、Duffy、Kidd、Kell、Diego、Dombrock、Yt、Colton、Scianna、Lutheran、Lw12个红细胞血型系统的等位基因进行检测,了解东乡族人群常见的稀有血型等位基因的特点,为安全输血和血型基因库的建立提供依据。方法:采用荧光PCR法,对100位甘肃东乡族人群12个红细胞血型系统的等位基因进行分型,并分析基因频率与中国其他地区的差异。结果:甘肃东乡族人群的Rh、MNS、Dombrock血型系统的基因频率类似北方地区;Duffy血型系统存在特殊性,低于南方大部分地区而小于北方地区;Kidd、Kell、Diego血型系统与中国其他地区无异;Lutheran血型系统的Lu^(a)基因频率高于中国所有地区,可能存在遗传变异或与样本的选择与数量有关。Yt、Colton、Scianna、Lw血型基因呈现单态性分布,基因型分别为Yt^(a)Yt^(a)、Co^(a)Co^(a)、Sc1Sc1、Lw^(a)Lw^(a)。结论:Rh、MNS、Duffy、Kidd、Kell、Diego、Dombrock、Lutheran血型系统呈现多态性分布,Yt、Colton、Scianna、Lw血型基因呈现单态性分布,甘肃东乡族血型基因分布存在其特殊性。 展开更多
关键词 东乡族 群体遗传学 基因库 稀有血型
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208例RhD初筛阴性孕产妇Rh表型及意外抗体分析 被引量:1
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作者 张文丽 李萍 +1 位作者 宗朋 陈增生 《标记免疫分析与临床》 2025年第1期100-103,共4页
目的 分析我院RhD初筛阴性孕产妇Rh表型的分布特点和意外抗体产生的频率,为临床安全输血及新生儿溶血病(HDN)的预防提供保障。方法 对2019年1月至2022年12月我院手术备血或产前血型鉴定的孕产妇进行Rh分型检测、意外抗体筛选及鉴定;HDN... 目的 分析我院RhD初筛阴性孕产妇Rh表型的分布特点和意外抗体产生的频率,为临床安全输血及新生儿溶血病(HDN)的预防提供保障。方法 对2019年1月至2022年12月我院手术备血或产前血型鉴定的孕产妇进行Rh分型检测、意外抗体筛选及鉴定;HDN的检测包括直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验和抗体释放试验。结果 共有40 079例孕产妇进行Rh分型检测,初筛RhD阴性208例,阴性比率为0.52%(208/40 079),其中A型57例,B型72例,O型68例,AB型11例;208例RhD初筛阴性表型中,ccdee 123例,Ccdee 62例,ccdEe 12例,CCdee 6例,CcdEe 2例,3例RhD确认实验结果为D变异型,其表型为ccEe2例,Ccee 1例;意外抗体阳性11例,阳性率为5.29%(11/208),其中抗-D 8例,表型分别为Ccdee 1例,ccdee 4例,CCdee 1例,ccdEe 1例,ccEe D变异1例;抗-D+抗-C 1例,其表型为ccdEe;抗-Mur 1例;抗体无特异性1例;11例意外抗体阳性中只有1例抗-D发生了HDN。C抗原阳性和E抗原阳性表型产生抗-D抗体的比例有明显差异(P<0.05)。结论 我院RhD阴性孕产妇表型以ccdee为主,其次是Ccdee、ccdEe、CCdee、CcdEe,意外抗体以抗-D最为常见,以E抗原阳性者比例最高。 展开更多
关键词 RHD阴性 Rh表型 意外抗体 D变异型 孕产妇
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Rh和Kidd抗体引起溶血性输血反应的血清学探究 被引量:1
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作者 曾群娟 杨贺才 +2 位作者 李西 钱昱霖 焦鑫 《中国输血杂志》 2025年第4期551-556,共6页
目的回顾性分析Rh和Kidd抗体引起溶血性输血反应的血清学特点,为临床安全、及时、有效输血提供参考。方法选取达州市中心医院发生的2例RhCcEe和Kidd异型输血后的患者标本,对其进行输血实验室免疫血液学血清学试验,包含ABO、RhCcDEe和Kid... 目的回顾性分析Rh和Kidd抗体引起溶血性输血反应的血清学特点,为临床安全、及时、有效输血提供参考。方法选取达州市中心医院发生的2例RhCcEe和Kidd异型输血后的患者标本,对其进行输血实验室免疫血液学血清学试验,包含ABO、RhCcDEe和Kidd血型鉴定、意外抗体筛查和鉴定、交叉配血、直接抗人球蛋白试验、酸放散试验、毛细管离心技术分离患者自身红细胞和输入红细胞等。结果2例患者标本意外抗体筛查、抗体鉴定、直接抗球蛋白试验均阳性。病例1血浆中检出抗-Jkb,放散液中未检出特异性抗体。病例2血浆中检出抗-E、c,红细胞放散液中检出抗-E。高速毛细管离心,2例血液标本远心端均检出相应抗原阳性红细胞。结论病例1输入Kidd异型红细胞,病例2输入RhCcEe异型红细胞,2名患者均产生相应同种意外抗体,导致免疫性溶血性输血反应的发生。 展开更多
关键词 异型输血 意外抗体 混合视野 溶血性输血反应
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中国少数民族MN血型分布
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作者 王文文 陈萍 +6 位作者 宋奥微 王文华 牛佳萌 邢莉莉 杨江存 孙杨 张超 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期51-56,共6页
目的调查分析中国少数民族MN血型的分布情况。方法通过系统检索MN血型分布相关文献981篇,筛选出数据完整且符合本研究标准的文献120篇,涵盖49个少数民族。采用SPSS26统计软件对数据进行分析。结果中国49个少数民族的MN血型表型分布为MN&... 目的调查分析中国少数民族MN血型的分布情况。方法通过系统检索MN血型分布相关文献981篇,筛选出数据完整且符合本研究标准的文献120篇,涵盖49个少数民族。采用SPSS26统计软件对数据进行分析。结果中国49个少数民族的MN血型表型分布为MN>MM>NN,其占比分别42.54%、41.86%、15.06%。MN血型基因频率表现为m>n,m=0.6313,n=0.3687。通过聚类分析,中国49个少数民族的m基因频率分为3簇,呈现Ⅰ簇>Ⅱ簇>Ⅲ簇的特征。结论中国少数民族MN血型特征表现为m基因频率高于n基因频率;南方少数民族m基因频率高于北方民族;西南少数民族m基因频率与汉族存在显著差异,与汉族长期杂/聚居的少数民族无差异。 展开更多
关键词 MN血型 少数民族 基因频率
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建立基于qPCR技术的红细胞Diego、MNS、Kell血型基因分型方法及初步应用
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作者 张兵 徐罡 +2 位作者 胡文健 洪小珍 许先国 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第5期1429-1434,共6页
目的:建立基于实时荧光定量PCR(qPCR)技术的Diego、MNS、Kell血型基因分型方法,并初步应用于献血者稀有血型筛查。方法:利用血型血清学方法和基于测序分型的PCR-SBT法,制备包含各等位基因杂合子和纯合子的血型基因标准品。设计血型基因... 目的:建立基于实时荧光定量PCR(qPCR)技术的Diego、MNS、Kell血型基因分型方法,并初步应用于献血者稀有血型筛查。方法:利用血型血清学方法和基于测序分型的PCR-SBT法,制备包含各等位基因杂合子和纯合子的血型基因标准品。设计血型基因特异性扩增引物和杂交探针,摸索建立qPCR检测Diego、MNS、Kell血型基因型的方法。利用建立的qPCR法对186例献血者进行血型鉴定。结果:建立了基于qPCR技术鉴定Dia/Dib、S/s、K/k血型抗原的方法,基因标准品检测分型结果与血清型及PCR-SBT检测的基因型完全一致。采用qPCR法检测186份献血者样本,发现11例DI A/B杂合型,19例GYPB S/s杂合型,其余均为DI B/B、GYPB s/s、KEL 02/02纯合型,未发现DI A/A、GYPB S/S、KEL 01.01/01.01稀有血型。结论:建立的qPCR方法适用于Diego、MNS、Kell血型基因分型,可用于献血者批量筛查和稀有血型建库。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR Diego血型 MNS血型 Kell血型 基因分型
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Bw.03的分子生物学研究及分子同源建模
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作者 王莉 孔永奎 +8 位作者 靳慧芳 刘欣 谢莹 刘雪 常艳丽 王雅芳 杨淑淼 朱迪 杨乾坤 《中国输血杂志》 2025年第1期112-115,共4页
目的对1例ABO血型B亚型进行分子生物学研究,并对突变后的酶进行三维建模预测。方法采用试管法及微柱凝胶法鉴定ABO表型;采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测ABO血型基因,并对ABO基因第6、7外显子序列进行测序分析;通过Modeller... 目的对1例ABO血型B亚型进行分子生物学研究,并对突变后的酶进行三维建模预测。方法采用试管法及微柱凝胶法鉴定ABO表型;采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测ABO血型基因,并对ABO基因第6、7外显子序列进行测序分析;通过Modeller10.4对糖基转移酶进行同源建模,应用PyMOL2.5.0软件进行分析。结果先证者标本血清学正定型B抗原减弱,反定型存在抗-B;PCR-SSP检测结果显示存在B、O基因,测序结果显示在B基因第7外显子发生c.721 C>T突变,导致p.Arg241Trp。同源建模与野生型相比,Bw.03糖基转移酶(GT)结构局部发生改变,分子间作用力分析显示241位原有的3个氢键全部消失。结论血型分子生物学检查有助于疑难血型的准确定型;同源建模能更直观的显示Bw.03 GT活性变弱的关键位点,分子间作用力分析能解释酶活性变弱的根本原因。 展开更多
关键词 Bw血型 分子生物学 同源建模 分子间作用力分析
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人工智能在输血医学中的应用研究进展
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作者 杨鑫鑫 徐士岚 +6 位作者 韩冰 王立新 程福 杨冬梅 谭斌 秦莉 陈春霞 《中国输血杂志》 2025年第11期1502-1513,共12页
目的了解人工智能(AI)技术在输血领域的发展现况。方法系统性检索Clarivate Web of Science Database数据库中AI与输血相关的文献,检索日期截止在2024年12月,共检索到4775篇文献,按纳入排除标准,最后以叙述性方法分析了133篇原创性研究... 目的了解人工智能(AI)技术在输血领域的发展现况。方法系统性检索Clarivate Web of Science Database数据库中AI与输血相关的文献,检索日期截止在2024年12月,共检索到4775篇文献,按纳入排除标准,最后以叙述性方法分析了133篇原创性研究的结果。结果AI在输血中的研究自2020年开始爆发式增长(占所有发文量的77%),其中我国发文数量位居全球第二;69.2%的研究聚焦个体输血预测,其次是库存管理(8.3%)、输血不良反应诊断与预测(6.0%)、输血结局的影响因素(5.3%)、血型鉴定(5.3%)、血液质量检测(4.5%)和血液精确计量(1.5%)。4.5%的研究发表在影响因子>10分的期刊上;19.5%的研究开发了软件或应用程序;31.5%研究为多中心研究;48.1%的研究使用了决策树的方法,31.5%的研究使用了神经网络的方法;14.2%的研究进行了算法的外部验证。结论AI在输血风险预测、决策支持及血液管理等多方面展现出显著潜力。然而,模型泛化能力和算法可解释性不足及临床转化壁垒是当前面临的主要挑战。AI与输血医学的深度融合将加速精准输血时代到来,以最大化利用血液资源,减少浪费,保证输血安全。 展开更多
关键词 人工智能 机器学习 输血/反应 血库 预测模型
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江苏地区低效价O型全血献血者抗体阈值及人群特征分析
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作者 冯涛 朱瑞 +5 位作者 胡文佳 马玲 林红 虞茜 周春 蒋昵真 《中国输血杂志》 2025年第9期1225-1229,共5页
目的 调查江苏地区O型全血献血者IgM抗-A/-B效价分布情况,建立低效价阈值并分析人群特征,为低效价O型全血(low titer group O whole blood, LTOWB)献血者招募提供数据参考。方法 对本中心1 009例O型全血献血者标本进行微孔板法血浆IgM抗... 目的 调查江苏地区O型全血献血者IgM抗-A/-B效价分布情况,建立低效价阈值并分析人群特征,为低效价O型全血(low titer group O whole blood, LTOWB)献血者招募提供数据参考。方法 对本中心1 009例O型全血献血者标本进行微孔板法血浆IgM抗-A/-B检测,统计抗体效价分布并建立低效价阈值,分析不同献血人群特征下效价分布趋势。结果 抗-A效价峰值64(31.5%),抗-B效价峰值4(23.8%);抗-A&抗-B效价64以下占比97.3%(982/1 009);抗-A平均效价高于抗-B,女性抗-A效价高于男性(P<0.05);抗-A效价在不同年龄段下存在差异(P<0.05);效价在不同献血次数下差异无统计学意义(P>0.05)。结论 效价64可作为江苏地区应用LTOWB的参考阈值,适龄男性献血者较女性更适合构建LTOWB应急流动献血者库。 展开更多
关键词 江苏 献血者 低效价O型全血 阈值 人群特征
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罕见Dc-个体的血清学与分子生物学分析
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作者 田雪 徐华 +7 位作者 杨莎 罗随莉 左琴琴 张良子 褚晓月 王锦 吴大洲 冯娜 《中国输血杂志》 2025年第8期1101-1106,共6页
目的利用PacBio三代测序技术揭示1例罕见Dc-个体的分子生物学机制。方法用血清学方法进行ABO和Rh血型鉴定、DAT、意外抗体筛查和D抗原增强试验;吸收放散试验检测e抗原;用PCR-SSP法进行RHCE基因分型检测;用Sanger测序技术检测RHCE第1~10... 目的利用PacBio三代测序技术揭示1例罕见Dc-个体的分子生物学机制。方法用血清学方法进行ABO和Rh血型鉴定、DAT、意外抗体筛查和D抗原增强试验;吸收放散试验检测e抗原;用PCR-SSP法进行RHCE基因分型检测;用Sanger测序技术检测RHCE第1~10外显子基因序列;用PacBio三代测序技术检测RHCE、RHD和RHAG的基因全长序列。结果血清学结果:O型,Dc-,DAT阴性,意外抗体筛查阴性;D抗原表达增强;吸收放散试验未检测到e抗原;PCR-SSP法基因分型结果显示该标本仅存在RHCE^(*)c基因;Sanger测序结果:RHCE第5~9外显子缺失,第1外显子存在c.48G/C杂合突变,第2外显子有5处杂合突变分别为c.150C/T、c.178C/A、c.201A/G、c.203A/G及c.307C/T;三代测序结果:RHCE基因型为RHCE^(*)02N.08/RHCE-D(5-9)-CE;RHD基因型为RHD^(*)01/RHD^(*)01;RHAG基因型为RHAG^(*)01/RHAG^(*)01(c.808G>A和c.861G>A)。结论该Dc-个体携带等位基因RHCE^(*)02N.08和新的等位基因RHCE-D(5-9)-CE,本研究对于揭示RhCE缺失型的分子机制提供了数据支持和理论依据。 展开更多
关键词 Dc- RHCE^(*)02N.08 RHCE-D(5-9)-CE 三代测序
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