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经皮穴位电刺激改善拇外翻微创治疗术后疼痛的效果研究
1
作者 徐玫玫 范钰 +3 位作者 胡梦梦 王洁 来甜甜 赵泽华 《护理管理杂志》 2025年第6期543-547,共5页
目的 分析经皮穴位电刺激干预改善拇外翻微创治疗术后疼痛的临床疗效及安全性,明确中西医协同镇痛降低拇外翻术后镇痛药物使用量的有效性。方法 选取2021年2月1日至2022年5月31日在某三级甲等医院行拇外翻微创手术的患者96例,采用随机... 目的 分析经皮穴位电刺激干预改善拇外翻微创治疗术后疼痛的临床疗效及安全性,明确中西医协同镇痛降低拇外翻术后镇痛药物使用量的有效性。方法 选取2021年2月1日至2022年5月31日在某三级甲等医院行拇外翻微创手术的患者96例,采用随机数字表法,将患者分为试验组48例,对照组48例。对照组接受常规护理,试验组在对照组基础上联合经皮穴位电刺激治疗,比较术前、术后第1天及术后第3天试验组与对照组的疼痛、足踝功能及镇痛药物使用情况。结果 试验组术后第1天及第3天疼痛评分低于对照组(P<0.05);术后第3天足踝功能评分高于对照组(P<0.05);术后3 d内镇痛药用量试验组低于对照组(P<0.05)。结论 经皮穴位电刺激可安全有效缓解拇外翻术后疼痛并减少镇痛药物用量,为加速康复提供了创新性非药物镇痛方案。 展开更多
关键词 经皮穴位电刺 激拇外翻 疼痛 护理
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精索静脉曲张不育患者活性氧与乳酸脱氢酶同工酶X在精子线粒体膜电位改变中的作用研究
2
作者 张晓霞 李如瑶 +1 位作者 余亮亮 周俊 《中华男科学杂志》 2025年第1期19-24,共6页
目的:探讨活性氧(ROS)与乳酸脱氢酶同工酶X(LDH-X)在精索静脉曲张(VC)不育患者精子线粒体膜电位(MMP)改变中的作用。方法:将研究对象分为生育组、非VC不育组和VC不育组。采用精子质量分析系统分析精液常规参数,全自动生化仪检测精浆及精... 目的:探讨活性氧(ROS)与乳酸脱氢酶同工酶X(LDH-X)在精索静脉曲张(VC)不育患者精子线粒体膜电位(MMP)改变中的作用。方法:将研究对象分为生育组、非VC不育组和VC不育组。采用精子质量分析系统分析精液常规参数,全自动生化仪检测精浆及精子LDH-X含量,硫代巴比妥酸比色法检测精浆丙二醛(MDA)的含量,JC-1法检测精子MMP,RT-PCR检测精子LDH-X mRNA表达水平。结果:生育组、非VC不育组和VC不育组的年龄、精液pH值、精液体积、精子浓度无显著性差异(P>0.05)。VC不育组和非VC不育组的精子活动率[(52.36±12.48)%vs(34.74±15.23)%vs(25.76±13.73)%,P<0.05]、前向运动精子百分率[(42.54±13.58)%vs(29.10±14.17)%vs(20.95±12.33)%,P<0.05]、精子LDH-X[(16.46±5.47)mU/10^(6)精子vs(13.63±4.50)mU/10^(6)精子vs(10.18±3.00)mU/10^(6)精子,P<0.05]、精子MMP[(48.04±11.62)%vs(40.86±12.69)%vs(34.41±13.93)%,P<0.05]和精子LDH-X mRNA(P<0.05)明显低于生育组。VC不育组和非VC不育组的精浆LDH-X[(935.36±229.48)U/L vs(1241.05±337.07)U/L vs(1425.08±469.35)U/L,P<0.05]、精浆/全精子LDH-X[(1.06±0.35)vs(1.40±0.34)vs(1.63±0.66),P<0.05]和精浆MDA[(1.10±0.19)nmol/ml vs(1.59±0.27)nmol/ml vs(2.00±0.22)nmol/ml,P<0.05]明显高于生育组。结论:VC不育患者生殖系统过量的ROS可使MMP降低,同时LDH-X从精子细胞溢出到细胞外,精子LDH-X的降低可能与MMP降低是伴随关系。 展开更多
关键词 精索静脉曲张不育 活性氧 乳酸脱氢酶同工酶X 精子线粒体膜电位
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微滴式数字PCR检测结直肠癌Septin9基因甲基化的方法建立及性能评价
3
作者 张静 吉旭瑶 +1 位作者 杨文旭 刘禹 《国际检验医学杂志》 2025年第6期646-650,共5页
目的建立微滴式数字PCR(ddPCR)检测结直肠癌(CRC)的Septin9基因甲基化的方法,并对其性能进行评价。方法针对Septin9基因甲基化设计特异的引物与探针,并优化ddPCR检测Septin9基因甲基化反应条件,包括反应的引物与探针浓度、退火温度与循... 目的建立微滴式数字PCR(ddPCR)检测结直肠癌(CRC)的Septin9基因甲基化的方法,并对其性能进行评价。方法针对Septin9基因甲基化设计特异的引物与探针,并优化ddPCR检测Septin9基因甲基化反应条件,包括反应的引物与探针浓度、退火温度与循环数,建立ddPCR检测Septin9基因甲基化检测方法。通过检测甲基化标准物质及临床标本,评价所建方法的线性、灵敏度、特异度、精密度、准确度及临床诊断准确性。结果ddPCR检测Septin9基因甲基化反应的最优引物与探针浓度分别为500 nmol/L与200 nmol/L,最佳退火温度为56℃,最佳循环数为45次。线性试验表明,在5~10^(4)拷贝/反应内,线性表现良好。ddPCR检测Septin9基因甲基化浓度预设检出限为0.422%,且能特异识别Septin9基因甲基化阳性质控品。精密度评价中,高浓度和低浓度参考品的实验室变异系数分别为1.3400%与3.3300%,满足相关要求。准确度试验结果显示,3个批次的甲基化质控样品10次重复检测的阳性符合率和阴性符合率均为100%。临床标本检测结果显示,ddPCR检测Septin9基因甲基化对CRC组的灵敏度为82.61%(95%CI 66.10%~99.10%),特异度为78.38%(95%CI 65.20%~91.60%),曲线下面积为0.8813(95%CI 0.7840~0.9786)。结论该研究建立的ddPCR检测CRC的Septin9基因甲基化的方法具有较高的灵敏度、特异度、精密度、准确度及临床诊断准确性,可为CRC的早期诊断和监测治疗提供可靠的技术手段。 展开更多
关键词 微滴式数字PCR 结直肠癌 Septin9基因甲基化 性能评价
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血清TIMP-1、MMP-9水平与消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染的关系
4
作者 周琮凯 谭洪林 冯先艳 《检验医学与临床》 2025年第14期1975-1979,1985,共6页
目的探讨血清基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、基质金属蛋白酶(MMP)-9水平与幽门螺杆菌(Hp)感染消化性溃疡(PU)的关系。方法选择2022年5月至2024年5月该院诊治的PU患者230例为PU组,另选择同期在该院体检的健康志愿者248例为对照组,根据... 目的探讨血清基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、基质金属蛋白酶(MMP)-9水平与幽门螺杆菌(Hp)感染消化性溃疡(PU)的关系。方法选择2022年5月至2024年5月该院诊治的PU患者230例为PU组,另选择同期在该院体检的健康志愿者248例为对照组,根据尿素酶呼气试验(UBT)检测结果判断PU患者是否合并Hp感染,并将患者分为阴性组(n=106)和阳性组(n=124)。采用酶联免疫吸附试验检测TIMP-1、MMP-9水平,采用多因素Logistic回归分析PU合并Hp感染的影响因素;采用Pearson相关分析阳性组TIMP-1水平与MMP-9水平的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析TIMP-1、MMP-9单独及联合检测对PU合并Hp感染的诊断价值。结果PU组血清TIMP-1、MMP-9水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。阳性组有吸烟史、有Hp感染家族史、饮食不规律、经常聚餐、溃疡最大径≥20 mm、溃疡分期为活动期比例高于阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。阳性组血清TIMP-1、MMP-9水平高于阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Hp感染家族史、饮食不规律、溃疡最大径≥20 mm及TIMP-1、MMP-9水平升高是PU合并Hp感染的独立危险因素(P<0.05)。阳性组血清TIMP-1水平与MMP-9水平呈正相关(r=0.414,P<0.001)。TIMP-1、MMP-9单独诊断PU合并Hp感染的AUC分别为0.836、0.802,联合检测诊断的AUC为0.917,明显大于各项指标单独诊断的AUC(P<0.05)。结论PU合并Hp感染患者血清TIMP-1、MMP-9水平较高,二者升高是PU合并Hp感染的独立危险因素,联合检测具有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 消化性溃疡 幽门螺杆菌 基质金属蛋白酶抑制剂-1 基质金属蛋白酶-9 相关性 诊断价值
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广州市黄埔区老年人群健康体检的回顾性队列研究 被引量：1
5
作者 李东幸 牛紫敏 王皓翔 《中国全科医学》 北大核心 2025年第13期1635-1641,共7页
背景中国社会老龄化加剧,老年人群健康问题备受关注。广州市黄埔区作为人口密集、经济活跃区域,老年人群健康对当地社会经济发展尤为重要。对黄埔区老年人群健康进行定期监测与评估,有助于发现潜在健康问题,预防和控制慢性病,提升老年... 背景中国社会老龄化加剧,老年人群健康问题备受关注。广州市黄埔区作为人口密集、经济活跃区域,老年人群健康对当地社会经济发展尤为重要。对黄埔区老年人群健康进行定期监测与评估,有助于发现潜在健康问题,预防和控制慢性病,提升老年人健康素养与自我保健能力。目的本研究通过收集黄埔区老年人群健康体检数据,建立回顾性队列,深入分析其健康状况与疾病影响因素,为制定针对性干预措施提供建议,进而提升老年人生活质量。方法收集广州市黄埔区2019—2021年参加社区健康体检、年龄≥65岁居民的一般资料和体检资料(体格检查中的脉率、血压、身高、体质量、腰围;实验室检查的血常规、肾功能、血糖和血脂等实验室指标)。评估健康状况时主要关注BMI、血压、空腹血糖、血脂等体检指标,以及高血压、糖尿病、血脂异常和慢性肾脏疾病等检出与发病情况。以研究对象的首次体检情况作为基线,分别筛选出基线队列中已患有的高血压、糖尿病、血脂异常和慢性肾脏病的人群和未患相关疾病的人群,以末次体检情况作为随访结局,分别得到随访队列中患有高血压、糖尿病、血脂异常、慢性肾脏病病例数和未患相关疾病的人数,随访病例数减去基线病例数即为新发高血压、糖尿病、血脂异常和慢性肾脏病患者数。采用Logistic回归模型分析队列人群中新发慢性病的影响因素。结果本研究最终纳入17412名对象进行分析。基线和随访时运动情况、吸烟情况和饮酒情况、舒张压、BMI、腰围、空腹血糖、血肌酐、肾小球滤过率、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,以及高血压、糖尿病、血脂异常和慢性肾脏病发病率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访中,高血压、糖尿病、血脂异常和慢性肾脏病的发病率分别为3.07%、7.25%、21.92%、6.00%。新发病例中,45.63%存在共病。Logistic回归分析结果显示,高血压与年龄、脉率和BMI呈正相关关系(P<0.05),与肾小球滤过率和高密度脂蛋白胆固醇呈负相关关系(P<0.05);糖尿病与年龄、收缩压和BMI吴正相关关系(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇为保护因素(P<0.05);血脂异常与收缩压呈正相关关系(P<0.05);慢性肾脏病与年龄、收缩压、空腹血糖和三酰甘油呈正相关关系,高密度脂蛋白胆固醇为保护因素(P<0.05)。结论在本研究中研究对象血脂异常发病率较高,其次是糖尿病和慢性肾脏病。多重慢性病以患两种疾病为主。年龄、收缩压和BMI是本研究中参与体检的老年人慢性病发病的主要危险因素。针对分析结果,建议在充分利用健康档案基础上,通过优化信息技术、实施针对性的干预措施、发挥社区力量以及加强健康教育和健康促进工作来提升老年人健康水平。 展开更多
关键词 体格检查 老年人 人群健康 队列研究 慢性病
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血清sEndoglin、ESM-1、ADAM10对妊娠期高血压疾病患者发生不良妊娠结局的诊断价值 被引量：2
6
作者 杨丽佳 高义军 +2 位作者 周高英 邵郅强 郭佳 《检验医学与临床》 2025年第8期1029-1033,共5页
目的分析血清可溶性细胞内皮糖蛋白(sEndoglin)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)对妊娠期高血压疾病(PIH)患者发生不良妊娠结局的诊断价值。方法选取2021年10月至2023年12月该院收治的154例PIH患者作为研... 目的分析血清可溶性细胞内皮糖蛋白(sEndoglin)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)对妊娠期高血压疾病(PIH)患者发生不良妊娠结局的诊断价值。方法选取2021年10月至2023年12月该院收治的154例PIH患者作为研究对象,根据PIH患者的妊娠结局将其分为不良妊娠结局组(41例)和良好妊娠结局组(113例),另选取120例同期在该院体检的健康孕妇作为对照组。采用Pearson相关分析PIH患者血清sEndoglin、ESM-1、ADAM10水平之间的相关性。采用多因素Logictic回归分析PIH患者发生不良妊娠结局的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sEndoglin、ESM-1和ADAM10对PIH患者发生不良妊娠结局的诊断效能。结果不良妊娠结局组及良好妊娠结局组血清sEndoglin、ESM-1和ADAM10水平高于对照组,且不良妊娠结局组高于良好妊娠结局组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,PIH患者血清sEndoglin、ESM-1水平与ADAM10水平呈正相关(P<0.001),血清ESM-1水平与sEndoglin水平呈正相关(P<0.001)。不良妊娠结局组孕前体质量指数(BMI)≥24 kg/m^(2)、分娩孕周<36周患者比例高于良好妊娠结局组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,孕前BMI≥24 kg/m^(2)、分娩孕周<36周及血清sEndoglin、ESM-1、ADAM10水平升高为PIH患者发生不良妊娠结局的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,3项指标联合诊断PIH患者发生不良妊娠结局的曲线下面积(AUC)为0.867,大于血清sEndoglin、ESM-1和ADAM10单独诊断的AUC(Z=4.068、4.168、3.156,P<0.05)。结论PIH患者血清sEndoglin、ESM-1和ADAM10水平均升高,且与不良妊娠结局的发生有关,3项指标联合对PIH患者发生不良妊娠结局具有一定的诊断效能。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 妊娠结局 可溶性细胞内皮糖蛋白 内皮细胞特异性分子-1 解整合素金属蛋白酶10
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2型糖尿病合并冠心病患者舌象特征与实验室指标相关性研究
7
作者 张乃金 原茵 +7 位作者 任慧霞 周密 刘颖 岳树娇 李永会 步怀恩 关媛媛 王泓午 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第6期1734-1741,共8页
目的探究2型糖尿病合并冠心病患者舌象特征与糖化血红蛋白、肝功能、血脂、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)等实验室指标的相关性,为相关研究提供参考。方法应用TFDA-1型舌象仪采集患者舌象,由专家进行舌象判读并通过中医舌诊智能辅... 目的探究2型糖尿病合并冠心病患者舌象特征与糖化血红蛋白、肝功能、血脂、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)等实验室指标的相关性,为相关研究提供参考。方法应用TFDA-1型舌象仪采集患者舌象,由专家进行舌象判读并通过中医舌诊智能辅助诊断系统提取舌象客观化参数;记录患者实验室指标并采用SPSS统计软件,通过Spearman方法对舌象分布特征、舌象参数特征与实验室指标进行相关性分析。结果纳入2型糖尿病合并冠心病患者702例。在糖化血红蛋白指标方面,瘀斑参数与HbA1c成正相关,舌尖RGB值与HbA1c呈负相关。在肝功能指标方面,舌边红、舌尖舌质R值等与ALT、AST成正相关;舌尖红、齿痕舌等与ALT成正相关;胖舌与AST成正相关。在血脂指标方面,齿痕舌、齿痕参数等与TG成正相关;白苔、舌苔面积参数与LDL-C成正相关;薄苔与HDL-C成正相关,厚苔与HDL-C成负相关;红绛舌与TCHO成负相关。在CRP方面,红绛舌、舌尖红、舌边红与CRP成正相关;舌根舌质GB值与CRP成负相关。结论2型糖尿病合并冠心病舌象分布及舌形参数、舌色参数、苔色参数与HbA1c、ALT、AST、TCHO、TG、HDL-C、LDL-C、CRP指标存在不同程度相关性。联合患者舌象及实验室指标有助于明确2型糖尿病合并冠心病的诊断及预后情况。 展开更多
关键词 2型糖尿病合并冠心病 舌象特征 舌象参数 实验室指标
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中国东北人群常用临床检测项目的季节性变化研究
8
作者 苏梓涵 杨丹 +1 位作者 穆润清 赵敏 《中国卫生统计》 北大核心 2025年第4期540-545,550,共7页
目的 探讨全血细胞计数、生化分析物及肿瘤标志物的季节变化趋势,为临床决策提供参考。方法 选用2014年1月至2017年12月期间在中国医科大学第一医院就诊的18~98岁92419名体检者数据,采用双因素方差分析、倾向性评分匹配及多元线性回归... 目的 探讨全血细胞计数、生化分析物及肿瘤标志物的季节变化趋势,为临床决策提供参考。方法 选用2014年1月至2017年12月期间在中国医科大学第一医院就诊的18~98岁92419名体检者数据,采用双因素方差分析、倾向性评分匹配及多元线性回归等统计方法比较不同季节、年龄、性别下指标的变化。结果 除fPSA和TPSA外,其他检验指标在不同季节间均存在显著差异。季节和性别对大部分临床分析指标都有显著的交互作用;大部分指标检测结果随年龄具有显著变化;大多数分析物的生物学水平均存在性别差异;季节性变化较大(大于5%)的分析物包括ALT(女性)、GGT(男性)、TBIL(男性/女性)、UA(男性/女性)、CEA(男性/女性),AFP(男性/女性),fPSA和TPSA。在这些分析物中,CEA(男性/女性)、AFP(男性/女性)、fPSA和TPSA水平的季节性差异甚至超过了受试者内部的生物学变异估计。结论 大多数临床分析指标存在季节性变化,临床诊断和治疗时应考虑到季节规律。 展开更多
关键词 健康人群 全血细胞计数 生化分析物 肿瘤标志物 季节变化
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183例疑似伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者NOTCH3基因突变结果分析
9
作者 郭婷 乔斌 +3 位作者 顾剑 张艳 王京伟 郑红云 《微循环学杂志》 2025年第2期29-34,共6页
目的:分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者NOTCH3基因分布的特点和突变率。方法:纳入183例疑似CADASIL患者,采取PCR扩增和DNA一代测序检测外周血NOTCH3基因第3、4、5、6、11、18和19外显子,并将所... 目的:分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者NOTCH3基因分布的特点和突变率。方法:纳入183例疑似CADASIL患者,采取PCR扩增和DNA一代测序检测外周血NOTCH3基因第3、4、5、6、11、18和19外显子,并将所测序列与NOTCH3基因参考序列NG_009819.1(NCBI GeneBank)NOTCH3进行比对分析。结果:183例疑似CADASIL患者中,NOTCH3基因突变15例,总突变率8.2%。其中第4、5、11外显子突变率分别为3.28%,1.64%,2.73%,突变构成比分别为40%,20%,33.3%;第5和18外显子联合突变率分别为0.55%,突变构成比为6.67%。本研究共检测到11种致病突变类型,分别为397C>T(0.55%)、499C>T(2.19%)、544C>T(0.55%)、709G>A(0.55%)、751T>C(0.55%)、946G>C(0.55%)、1630C>T(1.64%)、1774C>T(0.55%)、1819C>T(0.55%)和联合突变709G>A,2857G>T(0.55%)。结论:本研究为CADASIL遗传学研究贡献了新数据,补充了突变位点数据库,亦为CADASIL临床确诊提供了依据。 展开更多
关键词 遗传病 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3 测序
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Y染色体微缺失所致男性不育规范化治疗中国专家共识
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作者 中华医学会男科学分会 中国人体健康科技促进会男科学专业委员会 +6 位作者 Y染色体微缺失所致男性不育规范化治疗中国专家共识编写组 李铮 熊承良 商学军 杨晓玉 李朋 汤冬冬 《中华男科学杂志》 2025年第5期468-474,共7页
Y染色体微缺失作为仅次于Klinefelter综合征的男性不育遗传因素,其临床治疗决策至关重要。Y染色体微缺失不同类型的临床表型各异,治疗方案差异大。近年,随着对Y染色体微缺失机制研究逐渐深入,对Y染色体长臂AZF区域完全缺失和部分缺失模... Y染色体微缺失作为仅次于Klinefelter综合征的男性不育遗传因素,其临床治疗决策至关重要。Y染色体微缺失不同类型的临床表型各异,治疗方案差异大。近年,随着对Y染色体微缺失机制研究逐渐深入,对Y染色体长臂AZF区域完全缺失和部分缺失模式的认识越来越深刻。不同缺失模式可能导致AZF区域内重要基因的拷贝数变化,从而对精子发生过程造成不同程度的影响。AZFc区缺失是最常见的Y染色体微缺失,临床表型各异,在内分泌治疗、生育力保存和睾丸显微取精术与遗传咨询等方面都给临床带来机遇与挑战。鉴于此,本共识对Y染色体微缺失所致男性不育规范化治疗进行凝练与更新,旨在更好地服务于男科与生殖医学临床,提高男性不育患者临床诊疗水平。 展开更多
关键词 男性不育 Y染色体微缺失 内分泌治疗 辅助生殖技术 睾丸显微取精
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巴氏染色胞质着色机制与染色影响因素分析
11
作者 邹尹影 王鑫 赵菁 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第7期956-960,共5页
目的 探讨巴氏染色中胞质差异化着色机制与常见染色影响因素,促进病理技师对巴氏染色技术的认识。方法 用亮绿SF淡黄(简称亮绿)、伊红Y、橘黄G三种单色染液与磷钨酸工作液对宫颈TCT涂片进行单一与叠加染色,观察分析不同染料的着色性能... 目的 探讨巴氏染色中胞质差异化着色机制与常见染色影响因素,促进病理技师对巴氏染色技术的认识。方法 用亮绿SF淡黄(简称亮绿)、伊红Y、橘黄G三种单色染液与磷钨酸工作液对宫颈TCT涂片进行单一与叠加染色,观察分析不同染料的着色性能及相互影响。围绕浆膜腔积液手工涂片(170对)、宫颈TCT涂片(187张)分析涂片干燥、染色前水洗对巴氏染色的影响,并结合临床染色经验对常见染色影响因素进行讨论。结果 三种酸性染料均能上色,不同类型或角化程度细胞间未见明显着色差异,着色效果由色彩混合而来。橘黄G着色能力最弱,但过度染色影响伊红着色;亮绿着色能力最强且不易受橘黄G、伊红的影响。磷钨酸抑制酸性染料与底物的结合,是巴氏染色细胞差异化着色的关键成分。涂片干燥对细胞形态及染色质量有损,其中亮绿匀染程度、细胞团清晰度表现最显著(Std-MH=4.346、4.257,DI=5),细胞核清晰度与核质对比度其次(Std-MH=4.315、4.243,DI=4)(P均<0.001)。染色前水洗可改善干燥涂片的细胞核清晰度、核质对比度及细胞团清晰度(Std-MH分别为:-2.887、-2.683、-2.673,DI=3,P<0.01),但对湿固定手工涂片的细胞核清晰度及核质对比度不利(Std-MH分别为:3.753、6.734,DI=4,P<0.001)。结论 不同细胞对三种酸性染料无选择性,磷钨酸是巴氏染色胞质差异化着色的关键;涂片干燥、染色前水洗及所有影响亮绿匀染的因素均可影响巴氏染色效果。 展开更多
关键词 巴氏染色 细胞染色机制 影响因素 磷钨酸 亮绿SF淡黄
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BDNF基因rs6265多态性与青少年阈下抑郁患者认知功能障碍的相关性研究
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作者 丁虎 周俊 +1 位作者 刘向来 李佳 《检验医学与临床》 2025年第4期491-495,共5页
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因rs6265多态性与青少年阈下抑郁患者认知功能障碍的相关性。方法选择2020年3月至2023年6月该院收治的216例青少年阈下抑郁患者作为研究对象,根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分结果分为障碍组141例... 目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因rs6265多态性与青少年阈下抑郁患者认知功能障碍的相关性。方法选择2020年3月至2023年6月该院收治的216例青少年阈下抑郁患者作为研究对象,根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分结果分为障碍组141例(MoCA总评分<26分)、正常组75例(MoCA总评分≥26分)。取所有患者静脉血提取DNA,采用TaqMan探针单核苷酸多态性基因分型技术对BDNF基因rs6265的单核苷酸多态性进行检测,采用酶联免疫吸附试验检测血清BDNF水平。比较2组MoCA评分,rs6265各基因型、等位基因占比,以及血清BDNF水平。分析障碍组患者血清BDNF水平与MoCA总评分的相关性。结果障碍组患者MoCA总评分及各维度评分均低于正常组(P<0.05)。障碍组BDNF基因rs6265位点CC基因型占比明显低于正常组,TT基因型占比明显高于正常组,C等位基因占比明显低于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。障碍组患者血清BDNF水平为(32.78±3.88)μg/L,明显低于正常组的(42.37±4.29)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。障碍组患者血清BDNF水平与MoCA总评分呈正相关(r=0.755,P<0.001)。BDNF基因rs6265位点CC基因型患者血清BDNF水平明显高于TT基因型患者(t=6.282,P<0.001)。结论BDNF基因rs6265多态性与青少年阈下抑郁患者认知功能障碍有关,C等位基因和CC基因型占比下降可能与青少年阈下抑郁认知功能下降有关。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子基因 多态性 青少年 阈下抑郁 认知功能障碍
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血清内毒素、MCP-1、HBDH对胆囊结石合并胆总管结石患者术后发生急性胰腺炎的预测价值
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作者 李兴 蔡晓芩 张涛林 《检验医学与临床》 2025年第14期1947-1952,共6页
目的探讨血清内毒素、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)水平对胆囊结石合并胆总管结石(CBDS)患者术后发生急性胰腺炎(AP)的预测价值。方法选取2020年1月至2024年4月该院236例胆囊结石合并CBDS患者为研究对象,均进行内镜... 目的探讨血清内毒素、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)水平对胆囊结石合并胆总管结石(CBDS)患者术后发生急性胰腺炎(AP)的预测价值。方法选取2020年1月至2024年4月该院236例胆囊结石合并CBDS患者为研究对象,均进行内镜逆行胰胆管造影(ERCP)联合腹腔镜胆囊切除术(LC)治疗,根据术后5 d内是否发生AP分为AP组与非AP组,比较2组患者临床资料、术前及术后即刻血清内毒素、MCP-1、HBDH水平,采用多因素Logistic多因素回归分析胆囊结石合并CBDS患者术后发生AP的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清内毒素、MCP-1、HBDH对AP的预测价值。结果236例胆囊结石合并CBDS患者术后5 d内共发生30例AP,AP发生率为12.71%。AP组与非AP组术后即刻血清内毒素、MCP-1、HBDH水平较术前明显升高,且AP组术后即刻血清内毒素、MCP-1、HBDH水平高于非AP组,差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,术后即刻血清内毒素、MCP-1、HBDH均是胆囊结石合并CBDS患者术后发生AP的独立影响因素(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,术后即刻血清内毒素、MCP-1、HBDH预测AP的曲线下面积(AUC)分别为0.760、0.773、0.782,联合预测AP的AUC为0.922,约登指数为0.682,灵敏度为86.67%,特异度为81.55%,术后即刻血清内毒素、MCP-1、HBDH联合预测的AUC明显大于各指标单独预测的AUC(Z=2.831、2.432、2.729,P=0.005、0.015、0.006)。结论胆囊结石合并CBDS患者术后即刻血清内毒素、MCP-1、HBDH与AP发生风险有关,可作为独立预测因子,联合检测能取得较为可靠的预测价值。 展开更多
关键词 胆囊结石 胆总管结石 内镜逆行胰胆管造影 腹腔镜胆囊切除术 内毒素 单核细胞趋化蛋白-1 羟丁酸脱氢酶 急性胰腺炎
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急性上呼吸道感染患者病原体种类与临床特征分析 被引量：2
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作者 李家亮 曹为金 +1 位作者 唐文亮 杨阳 《国际检验医学杂志》 2025年第3期257-260,共4页
目的分析急性上呼吸道感染患者病原体种类与临床特征。方法选取2023年12月1日至2024年5月15日在南京大学医学院附属金陵医院收治的急性上呼吸道感染患者275例作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测咽拭子标本的病原体种类... 目的分析急性上呼吸道感染患者病原体种类与临床特征。方法选取2023年12月1日至2024年5月15日在南京大学医学院附属金陵医院收治的急性上呼吸道感染患者275例作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测咽拭子标本的病原体种类,以及收集病历系统中患者临床资料和外周血检验指标。结果甲型流感病毒阳性检出率9.45%,乙型流感病毒阳性检出率17.82%,呼吸道合胞病毒阳性检出率9.45%,腺病毒阳性检出率9.21%,新型冠状病毒阳性检出率18.37%,肺炎支原体阳性检出率10.04%,肺炎衣原体阳性检出率1.67%。与其他年龄段患者比较,<18岁患者甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体阳性检出率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。乙型流感病毒感染患者单核细胞比例高于其他病原体感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性上呼吸道感染患者病原体种类的确定,有助于为患者制订适当的治疗方案,为患者的临床诊疗提供依据。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 病原体 咽拭子 核酸检测
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糖尿病伴骨质疏松症患者血清sRANKL、IFN-γ水平及其诊断价值 被引量：1
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作者 杨双贵 王妍 +3 位作者 赵剑峰 韩泉 王晶 李会玲 《检验医学与临床》 2025年第3期295-298,303,共5页
目的探究糖尿病伴骨质疏松症(OP)患者血清可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)、干扰素γ(IFN-γ)水平及其诊断价值。方法选取该院2020年12月至2023年12月收治的糖尿病患者142例作为研究对象,根据是否发生OP将其分为OP组(48例)和... 目的探究糖尿病伴骨质疏松症(OP)患者血清可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)、干扰素γ(IFN-γ)水平及其诊断价值。方法选取该院2020年12月至2023年12月收治的糖尿病患者142例作为研究对象,根据是否发生OP将其分为OP组(48例)和非OP组(94例)。采用酶联免疫吸附试验检测血清sRANKL、IFN-γ水平。采用多因素Logistic回归分析糖尿病患者发生OP的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sRANKL、IFN-γ单独及联合检测对糖尿病患者发生OP的诊断价值。结果OP组与非OP组年龄、性别、体质量指数、糖尿病病程、维生素D代谢异常情况、糖尿病治疗药物比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与非OP组比较,OP组血清sRANKL水平升高,IFN-γ水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清sRANKL、IFN-γ单独及联合诊断糖尿病患者发生OP的曲线下面积(AUC)分别为0.757、0.770、0.912,血清sRANKL、IFN-γ联合诊断糖尿病患者发生OP的AUC高于sRANKL、IFN-γ单独检测(Z_(二者联合-sRANKL)=3.144,P_(二者联合-sRANKL)=0.002;Z_(二者联合-IFN-γ)=2.858,P_(二者联合-IFN-γ)=0.004)。多因素Logistic回归分析结果显示,sRANKL水平升高是糖尿病患者发生OP的危险因素(P<0.05),IFN-γ水平升高是糖尿病患者发生OP的保护因素(P<0.05)。结论糖尿病伴OP患者血清sRANKL水平升高,IFN-γ水平降低,sRANKL、IFN-γ联合可以更好地诊断糖尿病患者OP的发生。 展开更多
关键词 糖尿病伴骨质疏松症 可溶性核因子κB受体活化因子配基 干扰素Γ 诊断 危险因素
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探讨血脂检验、凝血四项检验在心脑血管病诊断及预后评估中的作用
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作者 孙宇泽 王翠玉 息伟田 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2025年第12期098-101,共4页
探究心脑血管病患者在早期诊断和预后评估过程中,血脂指标检验和凝血指标检验结果发挥的作用。方法 共计60例患者作为研究组纳入本次研究,包括心血管疾病者30例、脑血管疾病者30例,入院时间均为2024年1月-2025年1月,再从同期健康体检者... 探究心脑血管病患者在早期诊断和预后评估过程中,血脂指标检验和凝血指标检验结果发挥的作用。方法 共计60例患者作为研究组纳入本次研究,包括心血管疾病者30例、脑血管疾病者30例,入院时间均为2024年1月-2025年1月,再从同期健康体检者中抽选20例健康者,将其定义为参照组。在采集血液标本后,通过不同的方法和仪器进行血脂、凝血指标检验。记录不同受检者各项指标检验值,同时记录研究组存活与死亡情况不同的患者,凝血指标水平。结果 相较于参照组,研究组达到更高的TG、TC、LDL-C、APOB水平,以及更低的HDL-C和APOA-1水平(P<0.05)。相较于参照组,研究组明显延长PT、APTT、TT,提高FIB水平(P<0.05)。与存活病例相比较,死亡的研究组患者PT、APTT、TT明显延长,FIB明显降低(P<0.05)。结论 血脂检验、凝血四项检验可以为心脑血管疾病诊断提供依据,而且在预后评估中凝血指标检验也发挥较大作用,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 心脑血管病 血脂检验 凝血四项 诊断 预后
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血清IL-1β水平联合肠道组织氧饱和度对新生儿坏死性小肠结肠炎的诊断价值
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作者 文雅惠 张新华 +1 位作者 曹丽敏 李正龙 《中国医药导报》 2025年第15期129-133,共5页
目的探讨血清白细胞介素-1β(IL-1β)水平联合肠道组织氧饱和度(rSO_(2))对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的诊断价值。方法选取2021年1月至2023年10月山西省儿童医院收治的112例NEC患儿(NEC组)和32例非NEC患儿(对照组),采用酶联免疫吸附... 目的探讨血清白细胞介素-1β(IL-1β)水平联合肠道组织氧饱和度(rSO_(2))对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的诊断价值。方法选取2021年1月至2023年10月山西省儿童医院收治的112例NEC患儿(NEC组)和32例非NEC患儿(对照组),采用酶联免疫吸附试验法检测血清IL-1β水平,肠道近红外光谱监测肠道rSO_(2)。通过多因素logistic回归分析新生儿NEC的影响因素,受试者操作特征曲线分析血清IL-1β水平联合肠道rSO_(2)对新生儿NEC的诊断价值。结果NEC组血清IL-1β水平高于对照组,肠道rSO_(2)低于对照组(P<0.05)。多因素分析结果显示,母乳喂养(OR=0.318,95%CI:0.108~0.933)、肠道rSO_(2)升高(OR=0.826,95%CI:0.744~0.916)为新生儿NEC的独立保护因素,IL-1β升高(OR=1.067,95%CI:1.031~1.105)为新生儿NEC的独立危险因素(P<0.05)。血清IL-1β水平联合肠道rSO_(2)诊断新生儿NEC的曲线下面积为0.900,大于血清IL-1β水平、肠道rSO_(2)单独诊断的0.788、0.807(P<0.05)。结论新生儿NEC血清IL-1β水平升高,肠道rSO_(2)降低,血清IL-1β水平联合肠道rSO_(2)对新生儿NEC的诊断价值较高。 展开更多
关键词 新生儿坏死性小肠结肠炎 白细胞介素-1Β 肠道组织氧饱和度 诊断
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尿液挥发性有机化合物作为肿瘤生物标志物的研究前沿与进展
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作者 石福娜 赵平喜(综述) 齐发梅(审校) 《国际检验医学杂志》 2025年第20期2518-2523,2532,共7页
肿瘤早期诊断与动态监测急需非侵入性生物标志物。尿液挥发性有机化合物(VOCs)因易获取、高灵敏且能反映代谢异常,成为研究热点。VOCs源于宿主代谢、外源物转化及微生物活动,其变化与肿瘤代谢重编程相关。该文综述了尿液VOCs的生成机制... 肿瘤早期诊断与动态监测急需非侵入性生物标志物。尿液挥发性有机化合物(VOCs)因易获取、高灵敏且能反映代谢异常,成为研究热点。VOCs源于宿主代谢、外源物转化及微生物活动,其变化与肿瘤代谢重编程相关。该文综述了尿液VOCs的生成机制、检测技术及临床应用。检测技术的进步显著提升了尿液VOCs的检测效率,临床研究显示其在膀胱癌、前列腺癌等疾病中具有高灵敏度。尽管尿液VOCs在多种肿瘤中展现出区分潜力,但仍面临标准化方法缺失、外源干扰及小样本局限等挑战。未来需通过多组学整合、人工智能驱动的大规模验证及微型化设备开发,推动尿液VOCs从实验室向临床转化,构建“早筛-诊断-疗效监测”一体化体系。 展开更多
关键词 挥发性有机化合物 肿瘤 生物标志物 尿液
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精液中血管紧张素Ⅱ-1型受体自身抗体与精子活力的关系研究
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作者 涂道琴 杨宇环 +6 位作者 杨贵芳 张熤楠 陈耀 李雪敏 史裕晖 杨晓丽 王锋 《中华男科学杂志》 2025年第5期387-394,共8页
目的:探讨精液中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-1型受体自身抗体(AT1-AA)与精液参数的关系。方法:回顾性分析2022年8月至2023年8月在太原市中心医院辅助生殖中心就诊的820例男性患者精液样本参数,通过ELISA检测精液AT1-AA水平和AngⅡ水平,采用乳... 目的:探讨精液中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-1型受体自身抗体(AT1-AA)与精液参数的关系。方法:回顾性分析2022年8月至2023年8月在太原市中心医院辅助生殖中心就诊的820例男性患者精液样本参数,通过ELISA检测精液AT1-AA水平和AngⅡ水平,采用乳鼠心肌细胞跳动实验检测AT1-AA的功能。根据AT1-AA A值将所有患者分为AT1-AA低值组、AT1-AA中值组和AT1-AA高值组,分析不同组患者一般资料和精液参数差异;采用Spearman相关分析所有研究对象精液中AT1-AA水平与精液参数的相关性,以及AT1-AA高值组中AT1-AA A值、AngⅡ水平与精液参数的关系。结果:精液中存在AT1-AA且具有良好的功能。不同AT1-AA水平组的患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。在不同AT1-AA水平组的精液参数指标比较中,精子浓度、前向运动(PR)精子浓度、非前向运动精子百分率(NP%)、精子头侧摆幅度(ALH)在3组间的差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果发现,在所有研究对象中,AT1-AA A值与精子总数、精子浓度、PR%、NP%呈正相关,与精液量呈负相关(P<0.05)。在AT1-AA高值组中,精液中AT1-AA A值与不活动精子呈负相关,与总活力[(PR+NP)%]、曲线速率、平均路径速率、ALH正相关;而精液中AngⅡ水平与精液参数均无相关性(P>0.05)。结论:精液中存在AT1-AA,并可能与促进精子运动能力有关。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ-1型受体自身抗体 精子质量 精子活力 精液
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9p缺失综合征患儿的遗传学分析
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作者 赵中莹 蔺朋武 +1 位作者 雷学峰 冯暄 《国际检验医学杂志》 2025年第21期2582-2587,共6页
9p缺失综合征,也称为Alfi综合征,是一种罕见的染色体病,其发病率约为1/50000^([1])。该综合征的主要临床表现为智力低下、发育迟缓、颅面畸形以及多系统先天性异常^([2])。由于缺失片段的大小和位置不同,患者的临床表现和严重程度存在... 9p缺失综合征,也称为Alfi综合征,是一种罕见的染色体病,其发病率约为1/50000^([1])。该综合征的主要临床表现为智力低下、发育迟缓、颅面畸形以及多系统先天性异常^([2])。由于缺失片段的大小和位置不同,患者的临床表现和严重程度存在较大的个体差异,给临床诊断和遗传咨询带来挑战。本研究利用染色体核型分析技术和基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术诊断2例9p缺失综合征患儿,分析其染色体结构异常与临床表现的关系,以期为临床诊断和遗传咨询提供依据。 展开更多
关键词 9p缺失综合征 染色体核型分析 低深度全基因组测序技术 遗传学
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