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视黄醇结合蛋白4荧光免疫层析检测技术的建立与应用研究
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作者 郑登滋 叶青 +3 位作者 张珠平 鄢雪梨 林菊珊 黄仁杰 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第1期186-190,共5页
目的:建立血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)的荧光免疫层析快速检测方法,并将其用于心血管疾病诊断研究。方法:采用双抗体夹心原理制备荧光免疫层析试纸条,系统评价线性范围、精密度、准确度、灵敏度、特异性。检测分析48例高血压样本、29例... 目的:建立血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)的荧光免疫层析快速检测方法,并将其用于心血管疾病诊断研究。方法:采用双抗体夹心原理制备荧光免疫层析试纸条,系统评价线性范围、精密度、准确度、灵敏度、特异性。检测分析48例高血压样本、29例脑梗死样本及20例健康样本血清RBP4水平与心血管疾病相关性,并评估其诊断效能。结果:该方法对血清中RBP4的线性范围37.5~600 ng/mL,批内变异系数均<12%,批间变异系数均<13%,平均回收率95.6%,灵敏度为0.44 ng/mL,与含胆红素、甘油三酯和血红蛋白的干扰样本无明显交叉反应。相关性分析显示高血压和脑梗死患者血清RBP4水平高于健康对照,血清RBP4水平与高血压和脑梗死具有良好的相关性。ROC曲线分析显示,血清RBP4水平从健康人群中鉴别诊断高血压和脑梗死的AUC分别为0.914和0.850,提示血清RBP4水平诊断高血压的效能优于脑梗死。结论:建立了定量检测RBP4的荧光免疫层析法,有望为心血管疾病中高血压和脑梗死的早期筛查提供一种便捷的检测手段。 展开更多
关键词 视黄醇结合蛋白4 荧光免疫层析 心血管疾病
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甘露聚糖结合凝集素相关蛋白19(MAp19)单克隆抗体制备及初步应用
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作者 白一童 王美朋 +4 位作者 贾泽玮 贾晓晖 周艳 杨敬芳 贾天军 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第2期451-458,共8页
目的:制备针对MAp19 C末端4个独特氨基酸(简称EQSL,包括谷氨酸、谷氨酰胺、丝氨酸、精氨酸)的单克隆抗体,并用于泌尿系统癌组织芯片中的MAp19表达检测。方法:选择6周龄雌性BALB/c小鼠,以偶联的CSEQSL-COOH多肽作为免疫原进行腹腔注射免... 目的:制备针对MAp19 C末端4个独特氨基酸(简称EQSL,包括谷氨酸、谷氨酰胺、丝氨酸、精氨酸)的单克隆抗体,并用于泌尿系统癌组织芯片中的MAp19表达检测。方法:选择6周龄雌性BALB/c小鼠,以偶联的CSEQSL-COOH多肽作为免疫原进行腹腔注射免疫,并通过血清抗体效价筛选高效免疫小鼠。制备小鼠脾脏细胞与SP2/0细胞融合,筛选出分泌抗MAp19单抗的阳性杂交瘤细胞株。ELISA、Western blot、免疫荧光(IFA)等方法检测单克隆抗体的反应性和特异性。免疫组织化学法分析MAp19在泌尿系统癌组织中的表达。结果:获得4株阳性杂交瘤细胞株:2B23、2K21、3M2、4O17。Western blot和IFA结果显示,2B23和4O17单抗具有较好的反应性和特异性,能够特异性识别MAp19而不与甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2(MASP-2)等同源蛋白发生交叉反应,均为IgG2a亚型,反应效价分别为1∶32000和1∶512000。免疫组织化学分析显示MAp19在肾透明细胞癌、膀胱尿路上皮癌和前列腺癌组织中均有表达,且前列腺癌组织中MAp19表达显著高于癌旁组织。结论:成功制备了两株具有高特异性和高反应性的针对MAp19的单克隆抗体,为进一步研究MAp19在天然免疫中的功能及其在泌尿系统癌症中的作用提供了实验基础。 展开更多
关键词 甘露聚糖结合凝集素相关蛋白19 单克隆抗体 制备 鉴定 应用
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血液筛查实验室抗-HCV试剂检测结果分析
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作者 王鲜媛 赵雅姿 +5 位作者 任静 张珈宁 张立伟 韩卫 高阳 王艳彬 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期237-241,共5页
目的:分析本实验室血液标本的抗-HCV筛查结果和确证试验结果,为血液筛查策略的选择提供依据。方法:随机选取本中心2015年-2023年无偿献血人群抗-HCV酶联免疫印迹试验(ELISA)筛查不合格标本946例,对ELISA试验结果和免疫印迹(WB)确证试验... 目的:分析本实验室血液标本的抗-HCV筛查结果和确证试验结果,为血液筛查策略的选择提供依据。方法:随机选取本中心2015年-2023年无偿献血人群抗-HCV酶联免疫印迹试验(ELISA)筛查不合格标本946例,对ELISA试验结果和免疫印迹(WB)确证试验结果进行统计,分析4种试剂(A、B、C、D)的ELISA复检符合率、确证阳性标本占比、真阳性标本检出率和最佳屏蔽界值。结果:4种试剂初筛不合格标本的总体复检符合率分别为69.88%、27.54%、84.00%和69.08%。WB确证结果显示,4种试剂的真阳性检出率分别为99.49%(391/393)、98.00%(49/50)、93.88%(92/98)、97.20%(382/393)。4种试剂不合格标本的S/CO值与WB结果呈正相关,S/CO值越高,确证阳性标本占比越高(r=0.99、0.95、0.87和0.99)。根据WB结果绘制4种试剂检测性能的受试者工作特征(ROC)曲线,曲线下面积(AUC)分别为0.946、0.909、0.934和0.967,S/CO最佳屏蔽界值分别为5.64、1.61、1.58和2.42,对应的阳性预测值(PPV)分别为93.50%、100%、100%、92.66%。结论:不同的抗-HCVELISA筛查试剂的检出能力存在一定的差异,各实验室可以根据自身的需求选择不同的试剂组合进行优势互补或设定S/CO最佳屏蔽界值,在提高检测的准确率、保证血液安全的同时,避免血液和试剂资源的浪费。 展开更多
关键词 抗-HCV 免疫印迹法 血液筛查
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血小板抗体检测试剂盒行业标准的首次建立及验证
4
作者 张咪 李冬妹 +4 位作者 贾延军 孙彬裕 王红梅 段生宝 胡泽斌 《分子诊断与治疗杂志》 2026年第1期212-214,共3页
目的首次制定血小板抗体检测试剂盒的行业标准并进行验证。方法对血小板抗体检测试剂盒的性能指标进行调研评估,制定血小板抗体检测试剂盒的首个行业标准,并对标准的关键性能指标进行验证。结果制定的行业标准技术指标包括外观、阴性参... 目的首次制定血小板抗体检测试剂盒的行业标准并进行验证。方法对血小板抗体检测试剂盒的性能指标进行调研评估,制定血小板抗体检测试剂盒的首个行业标准,并对标准的关键性能指标进行验证。结果制定的行业标准技术指标包括外观、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、检出限、重复性、批间精密度和稳定性。5个厂家18批次的血小板抗体检测试剂盒的性能指标均符合该标准规定。结论首次制定的血小板抗体检测试剂盒行业标准技术指标是科学的合理的,有助于提高此类试剂盒的产品质量,并为科学监管提供技术支撑。 展开更多
关键词 血小板抗体 检测试剂盒 科学监管 行业标准
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布鲁氏菌病患者sPD-1与CD4^(+)CD45RA^(+)T和CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞的相关性分析
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作者 古丽沙提·海米提 黄睿 +7 位作者 王玲玲 王倩 卢佩佩 潘君瑶 柳叶子 范慧 早克然·阿力肯 李智伟 《国际检验医学杂志》 2026年第4期500-504,共5页
目的探讨布鲁氏菌病(简称布病)患者血清中可溶性程序性死亡蛋白1(sPD-1)水平与初始CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RA^(+)T)、记忆CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RO^(+)T)、CD4^(+)CD45RA^(+)T/CD4^(+)CD45RO^(+)T的相关性。方法选取2022年12月至2025年5... 目的探讨布鲁氏菌病(简称布病)患者血清中可溶性程序性死亡蛋白1(sPD-1)水平与初始CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RA^(+)T)、记忆CD4+T细胞(CD4^(+)CD45RO^(+)T)、CD4^(+)CD45RA^(+)T/CD4^(+)CD45RO^(+)T的相关性。方法选取2022年12月至2025年5月新疆维吾尔自治区人民医院(下称该院)收治的92例布病患者为病例组,根据感染情况将布病患者分为急性期组43例,慢性期组49例。另选取同期在该院接受健康体检的40例体检健康者为对照组。采用流式细胞术检测外周血中CD4^(+)CD45RA^(+)T和CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞的比例,并使用流式液相多重蛋白定量技术(CBA)检测sPD-1水平。采用Spearman相关分析各指标间的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对急、慢性期布病的诊断价值。结果与健康对照组比较,急性期组CD4^(+)CD45RA^(+)T细胞比例降低(P<0.05),CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞比例、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T、sPD-1水平升高(P<0.05);与健康对照组比较,慢性期组CD4^(+)CD45RA^(+)T细胞比例降低,CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞比例、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T、sPD-1水平升高(P<0.05);与急性组比较,慢性期组CD4^(+)CD45RA^(+)T比例降低,CD4^(+)CD45RO^(+)T细胞比例、CD4^(+)CD45RO^(+)T、sPD-1水平升高(P<0.05)。相关性分析显示,sPD-1水平与CD4^(+)CD45RA^(+)T呈负相关(ρ=-0.638,P<0.01),与CD4^(+)CD45RO^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T呈正相关(ρ=0.533、0.722,均P<0.01)。患者SAT滴度与CD4^(+)CD45RA^(+)T呈负相关(ρ=-0.235,P=0.02),与CD4^(+)CD45RO^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T呈正相关(ρ=0.265、0.370,均P<0.01)。ROC曲线结果表明,CD4^(+)CD45RA^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T、CD4^(+)CD45RO^(+)T/CD4^(+)CD45RA^(+)T、sPD-1单独及四者联合诊断急、慢性期布病的曲线下面积分别为0.639、0.732、0.767、0.692、0.793。结论sPD-1可能通过抑制CD4^(+)CD45RA^(+)T活化并促进CD4^(+)CD45RO^(+)T转化,导致T细胞亚群失衡,从而影响布病的发生和发展。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 可溶性程序性死亡蛋白1 初始CD4+T细胞 记忆CD4+T细胞
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散发诺如病毒感染患者病毒抗原检测阴性一例原因分析
6
作者 张淑艳 赵锦成 +3 位作者 付宝云 陈艳 李小静 张士跃 《临床误诊误治》 2026年第5期1-5,共5页
目的分析散发诺如病毒感染患者病毒抗原检测阴性导致的漏诊原因,探讨应用多种实验室检测技术协同检测对避免漏诊、提升诊断准确性的临床意义。方法对2025年3月就诊的1例有明确流行病学史但诺如病毒抗原检测阴性的急性胃肠炎患者的粪便样... 目的分析散发诺如病毒感染患者病毒抗原检测阴性导致的漏诊原因,探讨应用多种实验室检测技术协同检测对避免漏诊、提升诊断准确性的临床意义。方法对2025年3月就诊的1例有明确流行病学史但诺如病毒抗原检测阴性的急性胃肠炎患者的粪便样本,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应和宏基因组测序技术进行检测,并对结果进行比对分析。结果该例患者因恶心、呕吐3 h就诊,诺如病毒抗原检测结果为阴性,而核酸检测为阳性(Ct值27.2),宏基因组测序结果为诺如病毒GⅡ.17型,同源性达99.30%。结论对疑似诺如病毒感染的患者,仅依赖抗原检测有时会因方法学敏感度不足而导致漏诊。在临床上需构建以抗原检测为初筛工具、以核酸检测为确诊依据、以宏基因组测序技术为溯源手段的协同检测网络,对于避免诺如病毒感染漏诊、实现早期干预和阻断疫情传播至关重要。 展开更多
关键词 诺如病毒 急性胃肠炎 漏诊 抗原检测 核酸检测 宏基因组测序
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宫颈炎患者人乳头瘤病毒基因亚型流行情况分析
7
作者 刘雨 徐红星 《临床检验杂志》 2026年第2期155-156,共2页
目的探讨宫颈炎性疾病患者人乳头瘤病毒(HPV)感染的流行病学特征及HPV基因亚型分布情况。方法选取2020—2024年南京医科大学附属苏州市立医院妇科就诊的宫颈炎性疾病患者9740例,用流式荧光杂交方法进行HPV亚型检测,分析HPV 27种亚型的... 目的探讨宫颈炎性疾病患者人乳头瘤病毒(HPV)感染的流行病学特征及HPV基因亚型分布情况。方法选取2020—2024年南京医科大学附属苏州市立医院妇科就诊的宫颈炎性疾病患者9740例,用流式荧光杂交方法进行HPV亚型检测,分析HPV 27种亚型的结果。结果宫颈炎性疾病患者HPV总体阳性感染率为31.2%,感染以单一亚型为主(22.8%);且高危亚型感染率(19.7%)明显高于低危亚型(7.1%)及高低危亚型混合感染(4.5%),差异有统计学意义(χ^(2)=22.19,P<0.05)。各年龄段就诊人群感染率随年龄呈现先下降后上升趋势,30~39和40~49岁年龄段人群感染率最低(均为2.9%),≥60岁人群感染率最高(39.4%),组间差异有统计学意义(χ^(2)=43.22,P<0.0001)。同时各年龄段高危亚型感染率也呈现先下降后上升趋势,最低为40~49岁年龄段,最高为≥60岁年龄段(17.0%/25.4%,χ^(2)=31.478,P<0.05),而低危及高低危亚型人群感染率无明显上升或下降趋势。亚型分析结果显示,低危亚型的主要型别依次是HPV 81(3.14%)、61(2.45%)、44(1.60%)、43(1.43%),高危亚型为HPV 52(5.09%)、58(3.63%)、16(3.28%)、53(2.51%)。结论苏州地区宫颈炎性疾病患者HPV感染以单一亚型及高危亚型为主,常见HPV主要亚型依次为52、58、16、81、53、61。对于30~39岁及≥60岁的重点人群,HPV分型检测可为宫颈炎的预防及治疗提供科学依据。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因分型 宫颈炎性疾病
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NRM411-S7分析仪检测降钙素原的性能验证
8
作者 车治萍 孙靖 《医学检验与临床》 2026年第1期1-4,共4页
目的:验证和评价NRM411-S7型全自动化学发光测定仪检测降钙素原(PCT)的分析性能。方法:根据文件WS/T492-2016的要求,利用仪器厂家提供的配套检测系统、试剂、校准品及定值质控品等,对NRM411-S7分析仪的精密度、携带污染率、准确度及检... 目的:验证和评价NRM411-S7型全自动化学发光测定仪检测降钙素原(PCT)的分析性能。方法:根据文件WS/T492-2016的要求,利用仪器厂家提供的配套检测系统、试剂、校准品及定值质控品等,对NRM411-S7分析仪的精密度、携带污染率、准确度及检测下限进行性能评价。结果:水平1的精密度日间和批内变异系数分别为7.74%和1.7%,水平2的精密度日间和批内变异系数分别为3.68%和0.4%。携带污染率为0。高、低值样本相对偏倚度分别为6.06%和-2.5%,在-10%~+10%之间,验证通过。测定仪的检测下限验证结果为0.04ng/mL,CV为4.53%,稍高于厂家的声明(0.02ng/mL)。结论:NRM411-S7的各项性能评价结果基本符合厂家的声明,满足实验室对质量的要求,可用于临床PCT指标的检测。 展开更多
关键词 性能验证 化学发光测定仪 降钙素原
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Optical lateral flow immune assay technology for body fluid sensing
9
作者 Chen Liu Tianqi Zhao +5 位作者 Jialing Zhou Xiaoyun Hu Dinghao Pan Jinlong Li Wei Li Zhihui Dai 《Chinese Chemical Letters》 2026年第1期106-115,共10页
Detecting biomarkers in body fluids by optical lateral flow immune assay(LFIA) technology provides rapid access to disease information for early diagnosis.LFIA is based on an antigen-antibody reaction and is rapidly b... Detecting biomarkers in body fluids by optical lateral flow immune assay(LFIA) technology provides rapid access to disease information for early diagnosis.LFIA is based on an antigen-antibody reaction and is rapidly becoming the preferred choice of physicians and patients for point-of-care testing due to its simplicity,cost-effectiveness,and rapid detection.Observing the optical signal change from the colloidal gold of the traditional LFIA strip has been widely applied for various biomarkers detection in body fluids.Despite the significant progress,rapid real-time detection of color changes in the colloidal gold by the naked eye still faces many limitations,such as large errors and the inability to quantify and accurately detect.New optical LFIA strip technology has emerged in recent years to extend its application scenarios for achieving quantitative detection such as fluorescence,afterglow,and chemiluminescence.Herein,we summarized the development of optical LFIA technology from single to hyphenated optical signals for biomarkers detection in body fluids from invasive and non-invasive sources.Moreover,the challenge and outlook of optical LFIA strip technology are highlighted to inspire the designing of next-generation diagnostic platforms. 展开更多
关键词 Optical signal Lateral flow immune assay Hyphenated optical technology Body fluid sensing Point-of-care testing
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乳胶法与酶联免疫吸附试验检测无偿献血者血液标本乙型肝炎病毒表面抗原的阳性结果比较
10
作者 戚凤敏 《中国现代药物应用》 2026年第7期64-66,共3页
目的比较乳胶法与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测无偿献血者血液标本乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的阳性结果。方法研究对象为德州市中心血站38212例无偿献血者标本,所有血液标本均进行乳胶法与ELISA检测。比较两种检测方法的HBsAg阳性检... 目的比较乳胶法与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测无偿献血者血液标本乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的阳性结果。方法研究对象为德州市中心血站38212例无偿献血者标本,所有血液标本均进行乳胶法与ELISA检测。比较两种检测方法的HBsAg阳性检出率。结果38212例无偿献血者标本中,ELISA检测HBsAg阳性率为0.14%,低于乳胶法的0.20%,有差异(χ^(2)=5.209,P=0.022<0.05)。结论乳胶法与ELISA检测无偿献血者血液标本HBsAg显示后者阳性检出率更高,对献血工作的指导价值更高。 展开更多
关键词 无偿献血者 乙型肝炎病毒表面抗原 乳胶法 酶联免疫吸附试验 阳性检出率
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2022-2024年兰州市青少年儿童呼吸道病原体流行特征分析
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作者 宁燕 杨森 《牡丹江医科大学学报》 2026年第1期34-37,共4页
目的 基于间接免疫荧光技术分析兰州市呼吸道病原体流行特征,为我市青少年儿童预防呼吸道感染提供参考依据。方法 收集2022年1月至2024年12月来我院就诊的8 182例青少年儿童的呼吸道病原体抗体谱结果。采用间接免疫荧光法(IIF)检测呼吸... 目的 基于间接免疫荧光技术分析兰州市呼吸道病原体流行特征,为我市青少年儿童预防呼吸道感染提供参考依据。方法 收集2022年1月至2024年12月来我院就诊的8 182例青少年儿童的呼吸道病原体抗体谱结果。采用间接免疫荧光法(IIF)检测呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(INFA)、乙型流感病毒(INFB)、副流感病毒(PIV)、腺病毒(ADV)、肺炎支原体(MP)、衣原体(CP)、嗜肺军团菌(LP) 8种呼吸道病原体Ig M抗体。结果 2022-2024年8种呼吸道病原体阳性率排前三位的为INFB、MP、INFA。女性INFB、MP、INFA、CP阳性率高于男性,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。不同年份分组比较:2022年组、2023年组、2024年组8种呼吸道病原体阳性率比较均有差异,具有统计学意义(P<0.05)。不同性别分组比较有差异并具有统计学意义(P<0.05)的病原体是:2022年组男性RSV(1.58%)高于女性(1.04%),女性INFA(28.77%)高于男性(21.97%);2023年组女性MP、INFB(34.31%、28.72%)高于男性(14.34%、21.45%),男性ADV(1.84%)高于女性(0.36%);2024年组女性MP、INFA、INFB(28.89%、29.59%、33.00%)高于男性(25.06%、24.338%、28.55%)。不同季节病原体流行特征:2022年组和2023年组春季、夏季和冬季最高检出率均为INFB,秋季为MP;2024年组春季,冬季为INFB,夏季为MP,秋季为INFA。结论 兰州市青少年儿童呼吸道病原体以INFB、MP、INFA感染为主,且女性较为易感。呼吸道病原体流行特征有季节性差异。 展开更多
关键词 呼吸道病原体 肺炎支原体 甲型流感病毒 乙型流感病毒 IGM抗体
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3种不同免疫检测方法在人类免疫缺陷病毒感染检测中的可靠性研究
12
作者 马捷 《实验室检测》 2026年第1期228-230,共3页
目的研究3种不同免疫检测方法在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染检测中的可靠性。方法选取2025年1月10日至2025年8月10日期间的300例疑似HIV患者,按照检测方法不同,分为A组酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immu... 目的研究3种不同免疫检测方法在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染检测中的可靠性。方法选取2025年1月10日至2025年8月10日期间的300例疑似HIV患者,按照检测方法不同,分为A组酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)、B组化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)和C组免疫层析技术(immunochromatography assay,ICA)。分析并比较3种方法的灵敏度、特异性、窗口期、操作便捷性及自动化程度。结果B组在灵敏度和特异性上数值最高,但统计学分析显示,3种HIV免疫检测方法之间的诊断效能差异均无显著性(P>0.05);B组的平均窗口期显著短于A组和C组(P<0.05),在操作效率上,C组获取结果最快,B组次之,A组最慢(两两P<0.05)。结论在HIV感染检测中采用3种HIV免疫检测方法检测:CLIA综合表现最优,适合大型实验室筛查;ELISA兼顾准确与经济,为成本敏感场景优选;ICA便捷性突出,适用于基层快速筛查。临床应根据实际需求选择合适的方法,或采用联合策略以优化检测效率与准确性。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒感染 人类免疫缺陷病毒检测 酶联免疫吸附试验 化学发光免疫分析法 免疫层析法
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探讨无偿献血乳糜血产生原因及乳糜程度对病毒灭活血浆亚甲蓝残留量的影响
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作者 周玉婷 《医学检验与临床》 2026年第2期34-39,共6页
目的:分析无偿献血中乳糜血发生情况及产生原因,探讨乳糜程度对病毒灭活血浆亚甲蓝残留量的影响。方法:回顾性分析我市2019年1月-2023年12月无偿献血情况,从性别、年龄、献血季节、身体质量指数(BMI指数)、血型和职业等方面,探究乳糜血... 目的:分析无偿献血中乳糜血发生情况及产生原因,探讨乳糜程度对病毒灭活血浆亚甲蓝残留量的影响。方法:回顾性分析我市2019年1月-2023年12月无偿献血情况,从性别、年龄、献血季节、身体质量指数(BMI指数)、血型和职业等方面,探究乳糜血产生原因,并分析轻度、中度乳糜血对病毒灭活血浆亚甲蓝残留量的影响。结果:2019-2023年我市无偿献血乳糜血发生率为1.36%(214/15754);男性献血者乳糜血发生率显著高于女性,差异有统计学意义(P<0.001);不同年龄段献血者中乳糜血发生率比较,差异有统计学意义(P<0.001),其中41~50岁年龄段乳糜血发生率最高,其次是31~40岁年龄段,其余年龄段献血者中乳糜血发生率较低。不同季节献血者中乳糜血发生率比较,差异有统计学意义(P0.001),冬季乳糜血发生率最高;随着BMI指数增大,献血者中乳糜血发生率明显升高,差异有统计学意义(P<0.001);不同血型献血者中乳糜血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);脑力劳动为主型组献血人次远大于体力劳动为主型组和其他组,且前者乳糜血发生率也显著高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.001)。2019-2023年无偿献血者总体与男性乳糜血占比从2020年由上升转为下降趋势(P0.001);女性献血者中乳糜血占比一直处于相对较低水平,且基本持平,差异无统计学意义(P>0.05)。轻度、中度乳糜血制备的病毒灭活血浆中亚甲蓝残留量大于对照组,差异具有显著性(P<0.001),但均低于国家标准。结论:本市无偿献血乳糜血占比相对较低,且呈下降趋势;乳糜血发生与献血者性别、年龄、献血季节、BMI指数和职业等有关,与血型无关,应加大无偿献血宣传力度,降低血液报废率;乳糜程度对病毒灭活血浆亚甲蓝残留量有影响,其残留量随乳糜度增加而增加。 展开更多
关键词 无偿献血 乳糜血 乳糜程度 病毒灭活 亚甲蓝残留量
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武汉地区单试剂反应性献血者归队策略及结果研究 被引量:5
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作者 许婷婷 余琴 +4 位作者 柯颂庆 蔡雁 谢松丽 熊晶 赵磊 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第2期530-537,共8页
目的:对武汉地区执行归队策略的献血者的检测结果、再次献血情况、特征进行研究,探讨献血者归队策略的合理性、有效性,为归队流程的改进提供数据支撑。方法:对2020年1月到2023年12月符合武汉血液中心归队条件并主动申请归队的献血者实... 目的:对武汉地区执行归队策略的献血者的检测结果、再次献血情况、特征进行研究,探讨献血者归队策略的合理性、有效性,为归队流程的改进提供数据支撑。方法:对2020年1月到2023年12月符合武汉血液中心归队条件并主动申请归队的献血者实施归队检测并对结果进行分析。按照归队策略,血清学检测和核酸检测平行进行,血清学检测使用两个不同厂家试剂进行ELISA初筛,初筛反应性样本进行双孔复试,HBV/HCV/HIV核酸检测采用RT-PCR单检模式。对既往HBV单试剂反应性归队献血者补充HBcAb化学发光检测,TP单试剂反应性归队献血者若归队检测呈单试剂反应性则补充TP抗体确证试验,既往HIV单试剂反应性归队献血者若归队检测呈单试剂反应性则送疾控中心进行确证实验。结果:符合归队条件献血者7098名,其中716名主动申请归队,436名成功归队,251名进入下一轮归队流程,29名不能归队。各年度归队者符合解除献血屏蔽要求的比率分别为66.67%(42/63)、54.73%(81/148)、60.71%(136/224)、62.99%(177/281),截止到2023年12月31日,归队成功的献血者中有275名再次参加献血,各年度再次献血比率分别为76.19%(32/42)、72.84%(59/81)、61.76%(84/136)、56.50%(100/177),献血后有31名献血者再次不合格永久屏蔽。归队结果在屏蔽项目、文化程度、年龄、是否结婚上的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:目前采供血机构实施的归队策略能够有效召回部分献血者,减少献血者负面情绪,增加血液资源。 展开更多
关键词 献血 献血者归队 归队策略 补充实验 确证实验
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免疫球蛋白、超敏C反应蛋白在儿童手足口病检验中的应用价值
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作者 李晓青 马彩霞 《实验室检测》 2026年第2期125-127,共3页
目的探讨免疫球蛋白、超敏C反应蛋白在儿童手足口病检验中的应用价值。方法选取2024年4月—2025年6月期间院内接诊的80例手足口病患儿为研究组,根据病情严重程度分为轻度组(n=45)与重度组(n=35)。选取同一时间内院内接诊体检的健康儿童4... 目的探讨免疫球蛋白、超敏C反应蛋白在儿童手足口病检验中的应用价值。方法选取2024年4月—2025年6月期间院内接诊的80例手足口病患儿为研究组,根据病情严重程度分为轻度组(n=45)与重度组(n=35)。选取同一时间内院内接诊体检的健康儿童40例为参照组。所有儿童均行免疫球蛋白、超敏C反应蛋白检验。以病原学检查结果为金标准,对比两组儿童免疫球蛋白、超敏C反应蛋白水平,对比不同检验方式灵敏度、诊断准确性。结果研究组的免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平均低于参照组,且免疫球蛋白M和超敏C反应蛋白水平均更高(P<0.05);重度组的免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平均低于轻度组,且免疫球蛋白M和超敏C反应蛋白水平均更高(P<0.05);免疫球蛋白联合超敏C反应蛋白检验的诊断准确性高于超敏C反应蛋白单一检验(P<0.05),但灵敏度比较上差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童手足口病给予免疫球蛋白、超敏C反应蛋白联合检验,可有效掌握患儿病情状况,对日后诊治提供参考依据。 展开更多
关键词 免疫球蛋白 超敏C反应蛋白 儿童手足口病 诊断准确性
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ANA、ANAs联合检测对系统性红斑狼疮的临床诊断价值研究
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作者 华萌 《云南医药》 2026年第1期103-104,共2页
目的探讨ANA、ANAs联合检测对SLE的临床诊断价值。方法选择2021年2月-2024年3月周口市中医院收治的68例SLE患者设为观察组,并选择68例其他自身免疫性疾病患者设为对照组。对比2组ANA、ANAs阳性检出率以及ANA、ANAs联合检测阳性率差异。... 目的探讨ANA、ANAs联合检测对SLE的临床诊断价值。方法选择2021年2月-2024年3月周口市中医院收治的68例SLE患者设为观察组,并选择68例其他自身免疫性疾病患者设为对照组。对比2组ANA、ANAs阳性检出率以及ANA、ANAs联合检测阳性率差异。结果观察组ANA、Rib-P抗体、SSA抗体、ds DNA抗体、Sm抗体、n RNP/Sm抗体、抗Ro-52抗体抗阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ANAs、ANA联合检测阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ANA、ANAs均是诊断SLE的有效指标,联合检测对提高SLE的检出率有积极意义。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 抗核抗体 抗核抗体谱 诊断
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免疫印记法筛查过敏性皮肤病患者血清过敏原的价值分析
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作者 王燕 《实验室检测》 2026年第2期135-138,共4页
目的研究免疫印记法对过敏性皮肤病患者血清过敏原的筛查价值。方法回顾性分析淮安市皮肤病医院在2023年12月1日—2024年11月30日就诊的100例罹患过敏性皮肤病患者,采取免疫印记法对其落实食物以及吸入性的血清过敏原实施检测,对检测结... 目的研究免疫印记法对过敏性皮肤病患者血清过敏原的筛查价值。方法回顾性分析淮安市皮肤病医院在2023年12月1日—2024年11月30日就诊的100例罹患过敏性皮肤病患者,采取免疫印记法对其落实食物以及吸入性的血清过敏原实施检测,对检测结果进行统计分析,统计疾病检出情况。结果100例患者通过免疫印记法检测显示,特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobulin E,sIgE)阳性例数总检出为46例,占比46.00%;其中食入性过敏原检测阳性11例,检出率为11.00%,吸入性过敏原检查阳性35例,占比35.00%;在食入性过敏原中位居占比前三的为鸡蛋白、牛奶、虾类,在吸入性过敏原中位居占比前三的为屋尘螨/粉尘螨、艾蒿、混合草;部分病患同时存在多种过敏原。食入性过敏原检出率低于吸入性过敏原检出率(P<0.05)。临床综合诊断结果检出荨麻疹54例、过敏性鼻炎20例、过敏性哮喘26例,免疫印记法检出含荨麻疹54例、过敏性鼻炎20例、过敏性哮喘26例,与临床综合诊断结果比较,显示未见差异(P>0.05)。结论免疫印记法可有效筛查过敏性皮肤病过敏原,检出过敏原种类,得到较高阳性检出率,为临床提供重要数据支持,有助于进一步的个体化管理与治疗。 展开更多
关键词 过敏性皮肤病 血清过敏原检测 免疫印记法 筛查价值
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全自动酶联免疫吸附测定系统在采供血机构丙型肝炎病毒抗体筛查中的应用成效
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作者 赵雪梅 《实验室检测》 2026年第3期44-47,共4页
本文围绕全自动酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)系统在采供血机构丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)抗体筛查中的应用,系统探析核心论题与内容范围,涵盖技术优势、标准化应用策略、关键参数优化及质量管... 本文围绕全自动酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)系统在采供血机构丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)抗体筛查中的应用,系统探析核心论题与内容范围,涵盖技术优势、标准化应用策略、关键参数优化及质量管控体系四大维度。技术优势从高通量效率、结果精准性、风险管控三方面剖析;应用策略细化全流程操作,融入3000 r/min、15 min离心参数、血清体积测量标准差公式、孵育温度正态分布控制模型等核心细节,构建标准化操作框架。本文创新性见解如下:学术观点上,提出“全流程闭环质控+智能化管控”技术体系,突破传统手动操作碎片化局限;发展方向上,预判需深度融合人工智能与大数据,实现参数动态调控、多病原体联合筛查,推动检测向精准一体化转型;建设性意见上,建议机构制定专属标准操作流程(standard operating procedure,SOP)文件,定期开展设备验证与人员培训,建立跨机构质控比对机制。本文为采供血机构提供了可落地方案,并为行业从人工向智能标准化升级提供了理论与实践支撑,对筑牢临床用血安全防线、提升行业服务质量具有重要现实意义。 展开更多
关键词 全自动酶联免疫吸附测定系统 采供血机构 丙型肝炎病毒抗体筛查 应用成效
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胶体金法与电化学发光法检测育龄妇女TORCH感染
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作者 陈炳蓉 《实验室检测》 2026年第2期85-88,共4页
目的探究胶体金法与电化学发光法在育龄妇女弓形虫(toxoplasma gondii,TOX)、其他(others,OTH)、风疹病毒(rubella virus,RV)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)(简称TORCH)TORCH感染检测中的... 目的探究胶体金法与电化学发光法在育龄妇女弓形虫(toxoplasma gondii,TOX)、其他(others,OTH)、风疹病毒(rubella virus,RV)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)(简称TORCH)TORCH感染检测中的应用价值。方法选取从2022年12月—2023年12月于本院婚检科进行孕前优生健康检查的育龄妇女1140例作为研究对象,采集其血液样本,以胶体金法对育龄妇女TOX免疫球蛋白M/免疫球蛋白G(immunoglobulin M/immunoglobulin G,lgM/lgG)抗体、CMV lgM/lgG抗体、RV lgG抗体进行定性分析;采用电化学发光法对育龄妇女TOX lgM/lgG、CMV lgM/lgG、RV lgM/lgG、Ⅰ型HSV lgG和Ⅱ型HSV lgG进行定量分析。比较两种检查方法对不同类型TORCH感染的检出率,并以电化学发光法为标准,分析胶体金法对不同类型TORCH感染的诊断价值。结果胶体金法及电化学发光法诊断TOX lgM的结果相同,检出率均为0.00%,对TOX lgG的检出率对比无明显差异(P>0.05);胶体金法对CMV lgM、CMV lgG的检出率低于电化学发光法,对RV lgG的检出率高于电化学发光法(P<0.05),胶体金法诊断RV lgG存在206例假阳性。以电化学发光法为标准,胶体金法诊断TOX lgG感染的灵敏度及特异度均高于90.00%;胶体金法诊断TOX lgG、CMV lgG、RV lgG的灵敏度高于CMV lgM(P<0.05),诊断TOX lgG、CMV lgM的特异度高于CMV lgG、RV lgG(P<0.05)。以电化学发光法为金标准,胶体金法诊断育龄妇女TOX感染的受试者工作特征曲线下面积(area under the roc curve,AUC)为0.945,标准误差(standard error,SE)为0.021,95%置信区间(confidence interval,CI)为0.904~0.986,P<0.001;诊断育龄妇女CMV感染的AUC为0.843,SE为0.041,95%CI为0.763~0.924,P<0.001。结论相比于胶体金法,电化学发光法对育龄妇女TOX感染、CMV感染的检出情况及诊断价值更高。 展开更多
关键词 胶体金法 电化学发光法 育龄妇女 TORCH感染
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卡式微柱凝胶技术在输血前血型鉴定和红细胞不规则抗体检验中的应用价值
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作者 杨茗涵 吕哲 《中国实用医药》 2026年第7期156-158,共3页
目的探讨在患者输血前的血型鉴定和红细胞不规则抗体检验中采取卡式微柱凝胶技术的效果。方法选取196例输血对象,输血前采用卡式微柱凝胶技术、聚凝胺法开展血型鉴定与红细胞不规则抗体检验。比较两种检验方法的检验时间、血型鉴定检验... 目的探讨在患者输血前的血型鉴定和红细胞不规则抗体检验中采取卡式微柱凝胶技术的效果。方法选取196例输血对象,输血前采用卡式微柱凝胶技术、聚凝胺法开展血型鉴定与红细胞不规则抗体检验。比较两种检验方法的检验时间、血型鉴定检验结果、红细胞不规则抗体检验结果。结果卡式微柱凝胶技术的检验时间为(23.15±5.19)min,短于聚凝胺法的(39.68±13.49)min,差异有统计学意义(t=16.011,P<0.05)。卡式微柱凝胶技术检验的ABO血型一次性准确率99.49%与RhD血型一次性准确率98.98%高于聚凝胺法检验的93.88%、92.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。卡式微柱凝胶技术检验的红细胞不规则抗体总检出率5.61%高于聚凝胺法检验的1.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血前以卡式微柱凝胶技术开展相关检验具有临床可行性,可保证血型鉴定准确性,提高红细胞不规则抗体检出率,并且能够缩短检验时间,具有可靠的临床应用价值。 展开更多
关键词 输血 血型鉴定 红细胞不规则抗体检验 卡式微柱凝胶
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