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武汉地区单试剂反应性献血者归队策略及结果研究 被引量：2
1
作者 许婷婷 余琴 +4 位作者 柯颂庆 蔡雁 谢松丽 熊晶 赵磊 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第2期530-537,共8页
目的:对武汉地区执行归队策略的献血者的检测结果、再次献血情况、特征进行研究,探讨献血者归队策略的合理性、有效性,为归队流程的改进提供数据支撑。方法:对2020年1月到2023年12月符合武汉血液中心归队条件并主动申请归队的献血者实... 目的:对武汉地区执行归队策略的献血者的检测结果、再次献血情况、特征进行研究,探讨献血者归队策略的合理性、有效性,为归队流程的改进提供数据支撑。方法:对2020年1月到2023年12月符合武汉血液中心归队条件并主动申请归队的献血者实施归队检测并对结果进行分析。按照归队策略,血清学检测和核酸检测平行进行,血清学检测使用两个不同厂家试剂进行ELISA初筛,初筛反应性样本进行双孔复试,HBV/HCV/HIV核酸检测采用RT-PCR单检模式。对既往HBV单试剂反应性归队献血者补充HBcAb化学发光检测,TP单试剂反应性归队献血者若归队检测呈单试剂反应性则补充TP抗体确证试验,既往HIV单试剂反应性归队献血者若归队检测呈单试剂反应性则送疾控中心进行确证实验。结果:符合归队条件献血者7098名,其中716名主动申请归队,436名成功归队,251名进入下一轮归队流程,29名不能归队。各年度归队者符合解除献血屏蔽要求的比率分别为66.67%(42/63)、54.73%(81/148)、60.71%(136/224)、62.99%(177/281),截止到2023年12月31日,归队成功的献血者中有275名再次参加献血,各年度再次献血比率分别为76.19%(32/42)、72.84%(59/81)、61.76%(84/136)、56.50%(100/177),献血后有31名献血者再次不合格永久屏蔽。归队结果在屏蔽项目、文化程度、年龄、是否结婚上的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:目前采供血机构实施的归队策略能够有效召回部分献血者,减少献血者负面情绪,增加血液资源。 展开更多
关键词 献血 献血者归队 归队策略 补充实验 确证实验
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基于仿真模拟结合案例分析提高临床免疫检验的实习质量 被引量：2
2
作者 肖倩 石文 +3 位作者 吴子安 何敏 陈茶 黄宪章 《医学研究前沿》 2025年第1期1-3,共3页
目的基于仿真模拟结合案例分析教学来提高临床免疫检验的实习质量。方法选取广东省中医院检验科免疫组实习生60名,其中2019级(30名)作为对照组,2020级(30名)作为实验组,试验组学生在传统带教方式的基础上增加案例的仿真模拟教学;对照组... 目的基于仿真模拟结合案例分析教学来提高临床免疫检验的实习质量。方法选取广东省中医院检验科免疫组实习生60名,其中2019级(30名)作为对照组,2020级(30名)作为实验组,试验组学生在传统带教方式的基础上增加案例的仿真模拟教学;对照组学生采用传统带教方式进行实习。在本教学研究开始前进行临床免疫理论基础摸底考试(满分100分),实习完成时进行出科考核(满分100分)和问卷调查。结果实验组学生的理论知识和案例分析成绩均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);83%以上的学生认为免疫实习期间使用基于仿真模拟结合案例分析提高实习期间的学习兴趣,有助于理论与实践相结合,有助于临床分析问题,解决问题和形成临床思维。结论基于仿真模拟结合案例分析在一定程度上提高临床免疫检验的实习质量,助于取得较好的实习效果。 展开更多
关键词 临床免疫检验 仿真模拟 案例分析 实习教学
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深圳地区献血者丙氨酸氨基转移酶检测结果分析及阈值调整策略的探讨 被引量：1
3
作者 郑欣 薛原野 +7 位作者 王皓飚 伍立桃 李然 党英男 陈婷婷 许晓绚 曾雪珍 曾劲峰 《中国输血杂志》 2025年第4期488-494,共7页
目的通过回顾性统计对比献血者采血前丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测值,分析献血者ALT不合格(ALT>50 U/L)的人群客观特征,为ALT筛查合格阈值调整提供参考数据。方法抽取深圳市血液中心2022—2023年度3个智慧捐血点的30341人次献血者献血... 目的通过回顾性统计对比献血者采血前丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测值,分析献血者ALT不合格(ALT>50 U/L)的人群客观特征,为ALT筛查合格阈值调整提供参考数据。方法抽取深圳市血液中心2022—2023年度3个智慧捐血点的30341人次献血者献血前ALT初筛数据,与之对比的数据来自深圳地区某三甲医院体检科(即普通人群,n=24906),两者进行分类统计描述。回顾性分析了献血者的性别、年龄、民族,及捐血点、献血季节、献血次数等因素与ALT检测结果的关系。结果献血者与普通人群2组人群的ALT为非正态分布,献血者和普通人群的ALT检测值的95%百分位数分别是61.4 U/L(男性67.8U/L、女性39.3 U/L)和58.1 U/L(男性63.7 U/L、女性51.2 U/L)。2组人群ALT>50 U/L的不合格率分别是7.65%(2321/30341)和7.08%(1763/24906)。献血者中,ALT不合格率在性别、年龄、捐献点上有显著性差异(P<0.05),在献血季节上无显著差异(P>0.05)。ALT不合格者和合格者的血筛病原体四项(HBsAg、抗-HCV、HIV Ag/Ab、抗-TP)血清学标志物阳性率(2.05%vs 1.5%)无统计学显著差异(P>0.05)。如果把ALT合格阈值由50 U/L上调至90 U/L,男性和女性献血者不合格率分别从9.82%(2074/21125)下降至2.23%(471/21125)以及从2.70%(249/9216)下降至0.75%(69/9216)。献血3次以上的154名献血者的248次ALT不合格的检测数值有88.31%在50~90 U/L范围,其中9例ALT>130 U/L者,在后续的献血中ALT均转为合格。结论不同性别、年龄的献血者ALT不合格率有差异,不同献血点位及操作者也会影响献血者ALT检测值;献血者ALT不合格绝大多数为短暂性且非病理性因素引起,在血液病毒核酸普遍开展情况下,适当提高献血者ALT合格阈值可扩大献血者合格人群,缓解血源紧张状况,且血液安全风险不会升高。 展开更多
关键词 无偿献血者 丙氨酸氨基转移酶 血液筛查 差异对比 分析
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献血者丙氨酸氨基转移酶筛查检测结果分析与质量管理措施 被引量：1
4
作者 臧亮 周磊 +1 位作者 常乐 王露楠 《中国输血杂志》 2025年第4期474-481,共8页
目的通过对采血前不同初筛方法和不同来源标本的献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测结果进行分析,探讨ALT检测过程中的质量问题以及质量管理措施,以提升ALT检测结果的一致性和准确性。方法选取全国58家采供血机构,比较使用干式生化仪、半... 目的通过对采血前不同初筛方法和不同来源标本的献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测结果进行分析,探讨ALT检测过程中的质量问题以及质量管理措施,以提升ALT检测结果的一致性和准确性。方法选取全国58家采供血机构,比较使用干式生化仪、半自动生化仪和全自动生化仪对献血者标本进行ALT检测的结果,分析静脉血与末梢血标本来源对检测准确性的影响。通过对比采血前初筛检测和实验室检测结果,评估不同方法和标本来源下的质量管理现状,结合实验室之间的不合格率差异,提出质量改进策略。结果采用不同检测方法进行采血前ALT初筛检测时,静脉血和末梢血标本的实验室ALT检测不合格率均无差异(P>0.05)。无论采用哪种检测方法,ALT实验室检测不合格率,静脉血组均低于末梢血组(P<0.05)。各采供血机构实验室之间的质量控制差异较大(P<0.05)。结论采血前3种方法ALT初筛检测结果与实验室检测结果差异不大,血站可根据实际情况选择适合的检测方法;采血前采用静脉血标本在检测的质量控制上相较于末梢血更为可靠。各血站之间ALT检测不合格率存在明显差异,建议采供血机构应重视采血前初筛和实验室检测环节的质量管理,通过优化标准化操作、定期进行设备校准和维护、能力验证、室内质控、检测系统的比对,以及加强人员培训和考核等措施,确保筛查结果的稳定性和一致性,降低ALT检测的不合格率。 展开更多
关键词 丙氨酸氨基转移酶 采前筛查 质量管理 献血者
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我国血液筛查丙氨酸氨基转移酶现行合格标准调整分析 被引量：1
5
作者 常乐 闫颖 +2 位作者 姬慧敏 孙慧珍 王露楠 《中国输血杂志》 2025年第4期465-473,共9页
目的获得我国献血人群丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平的真实数据和探讨调整ALT合格标准的必要性。方法联合全国26家血液中心和7家年检测量>10万人份的中心血站,在2024年12月1—15日,选择1~2 d对所有全血捐献标... 目的获得我国献血人群丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平的真实数据和探讨调整ALT合格标准的必要性。方法联合全国26家血液中心和7家年检测量>10万人份的中心血站,在2024年12月1—15日,选择1~2 d对所有全血捐献标本停止采前ALT检测,仅在采集后进行ALT实验室检测,并使用实验室常规检测设备和试剂完成所有常规输血传播病原体标志物的血清学检测和核酸检测项目,同时增加戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)核酸检测,在检测完成后1周内收集整理此时间段内所有全血献血者匿名的基本信息、常规检测项目检测结果、HEV核酸检测结果等信息,汇总后进行统计分析。结果本研究共纳入献血者21345人,ALT不合格率为7.6%(1623/21345),其中男性不合格率为9.6%(1453/15205),女性为2.8%(170/6140)。不同地区ALT不合格率和量值水平差异较大,陕西省不合格率最高(12.3%)(87/710),云南省不合格率最低(2.9%)(19/652),北京市在各省间ALT量值水平最低。在不同性别献血者中,不同年龄组献血者ALT水平量值呈现不同的变化。所有开展HEV核酸检测的21003名献血者中,HEV核酸阳性率为0.29‰(6/21003)。HCV感染可直接影响ALT量值水平,而HBV、HIV、梅毒螺旋体和HEV感染未发现会影响ALT不合格率。若将ALT合格标准调整至临床正常值参考区间上限的2倍,可放行血液人份数将提升6.61%(1293/19550)。结论我国献血者ALT水平与性别、年龄、地域及是否感染HCV有关,适当向上调整ALT合格标准至男性献血者≤100 U/L和女性献血者≤80 U/L,可在保证血液安全的前提下,扩大合格献血者范围和降低血液报废率。 展开更多
关键词 献血者 丙氨酸氨基转移酶 戊型肝炎病毒 血站 合格标准
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国医大师卢芳基于“窍道通利”拟泽窍汤治疗干燥综合征经验 被引量：1
6
作者 王鑫 王欣波 +4 位作者 宋贤婧 李鹏程 杨建功 杨刚 刘佳明 《天津中医药》 2025年第9期1092-1095,共4页
文章总结国医大师卢芳基于中医“窍道通利”思想治疗干燥综合征的临床经验,剖析其自拟泽窍汤的组方思路及创新性。卢芳教授认为干燥综合征的核心病机为“津亏窍闭、气血痹阻”,与窍道不通的病理表现高度契合,“窍”为人身气血津液流注... 文章总结国医大师卢芳基于中医“窍道通利”思想治疗干燥综合征的临床经验,剖析其自拟泽窍汤的组方思路及创新性。卢芳教授认为干燥综合征的核心病机为“津亏窍闭、气血痹阻”,与窍道不通的病理表现高度契合,“窍”为人身气血津液流注要道、及脏腑失常外在体现,窍道通畅则功能正常,闭阻易致病,故提出“润、引、通”治疗3法,以恢复窍道通利及气血津液输布。用药需轻清为首,注重中焦运化功能,布润通利诸窍,根据临床反馈,去芜存精,拟泽窍汤并附验案1则,为干燥综合征的中医诊疗提供了新思路。 展开更多
关键词 干燥综合征 国医大师 窍 名医经验 卢芳
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咳嗽≥2周成人住院患者百日咳毒素IgG水平横断面调查 被引量：1
7
作者 李海英 郭孟杨 +5 位作者 王娅娟 孟庆红 贾彦海 李茜 孙敏 姚开虎 《中国预防医学杂志》 2025年第1期88-92,共5页
目的调查咳嗽≥2周成人住院患者血清中百日咳毒素IgG抗体水平,评估成人迁延性及慢性咳嗽患者中百日咳感染情况,为百日咳防控提供依据。方法收集2023年7月—2024年1月宝鸡市人民医院检验科525例成人咳嗽≥2周住院患者的血清样本,采用酶... 目的调查咳嗽≥2周成人住院患者血清中百日咳毒素IgG抗体水平,评估成人迁延性及慢性咳嗽患者中百日咳感染情况,为百日咳防控提供依据。方法收集2023年7月—2024年1月宝鸡市人民医院检验科525例成人咳嗽≥2周住院患者的血清样本,采用酶联免疫吸附试验检测百日咳毒素抗体IgG(pertussis toxin IgG,PT-IgG)的浓度。分析不同浓度下病例及出院诊断分布。结果咳嗽≥2周患者血清PT-IgG浓度中位数为16.94 IU/ml,浓度≥62.5 IU/ml和≥100.0 IU/ml的患者分别有88例(16.76%)和36例(6.86%)。PT-IgG≥100.0 IU/ml的患者在<50岁人群中的检出率(13.79%,8/58)高于≥50岁人群(6.00%,28/467)。患者均没有明确的百日咳诊断史。PT-IgG≥62.5 IU/ml的患者与其他患者比较,出院诊断的分布相似,前五位诊断均为呼吸系统疾病;PT-IgG≥62.5 IU/ml和<62.5 IU/ml患者中慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)最常见,检出率分别为46.59%(41/88)和47.37%(207/437)。结论成人咳嗽≥2周住院患者中百日咳现患或近期感染者不少见。成人COPD、肺炎等常见咳嗽性疾病的临床诊治过程中,应当注意鉴别百日咳特异性原因,积极开展实验室检查明确诊断,及时隔离治疗,以阻断百日咳传播。 展开更多
关键词 百日咳 毒素 咳嗽 酶联免疫吸附试验 IGG抗体
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甲状腺结节细针穿刺细胞学联合BRAF基因检测在甲状腺良恶性肿瘤鉴别诊断中的应用价值 被引量：1
8
作者 杨桃 全艳 +2 位作者 张加孟 谢清耘 黄麟洲 《天津医药》 2025年第9期972-976,共5页
目的探讨甲状腺结节细针穿刺细胞学(FNAC)联合B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)基因检测对甲状腺良恶性肿瘤的鉴别诊断价值。方法纳入198例甲状腺结节患者并根据其病理检查结果分为良性病变组(107例)和恶性病变组(91例),患者... 目的探讨甲状腺结节细针穿刺细胞学(FNAC)联合B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)基因检测对甲状腺良恶性肿瘤的鉴别诊断价值。方法纳入198例甲状腺结节患者并根据其病理检查结果分为良性病变组(107例)和恶性病变组(91例),患者均行超声引导下FNAC检查,并采用实时荧光定量聚合酶链反应检测BRAF基因表达。Kappa一致性检验和受试者工作特征(ROC)曲线分析FNAC、BRAF基因检测以及二者联合对甲状腺良恶性肿瘤的鉴别诊断价值。结果恶性病变组结节位置以包膜下居多,良性病变组则以腺体内居多(P<0.05)。FNAC结果:BethesdaⅡ类62例、Ⅲ类26例、Ⅳ类29例、Ⅴ类14例、Ⅵ类67例。FNAC、BRAF基因检测以及二者联合与病理诊断阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。FNAC联合BRAF基因检测鉴别甲状腺肿瘤良恶性的ROC曲线下面积(AUC)为0.871(95%CI:0.816~0.914),敏感度为90.11%,特异度为84.11%,Kappa值为0.737;FNAC诊断的AUC为0.833(95%CI:0.774~0.882),敏感度为76.92%,特异度为89.72%,Kappa值为0.672;BRAF基因检测的AUC为0.829(95%CI:0.770~0.879),敏感度为78.02%,特异度为87.85%,Kappa值为0.663。结论FNAC联合BRAF基因检测可提高对甲状腺良恶性病变的鉴别诊断效能,尤其提高了诊断敏感度。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 超声检查 活组织检查 细针 原癌基因蛋白质B-raf
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血小板中lncRNA在结肠癌早期筛查中的应用价值 被引量：1
9
作者 李秀丽 车舒平 曹荣祎 《临床输血与检验》 2025年第2期200-206,共7页
目的分析血小板长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)在结肠癌(colon cancer,CC)早期筛查中的诊断价值。方法运用R语言中“l imma”包对包含CC患者和健康对照者血小板lncRNA数据的GSE68086和GSE183635数据集做差异分析,取交集筛选... 目的分析血小板长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)在结肠癌(colon cancer,CC)早期筛查中的诊断价值。方法运用R语言中“l imma”包对包含CC患者和健康对照者血小板lncRNA数据的GSE68086和GSE183635数据集做差异分析,取交集筛选出差异表达lncRNA(differentially expressed lncRNA,DElncRNA)。使用R语言中Wilcoxon rank sum tes统计学方法分析DElncRNA在CC组织与正常对照组织中的的差异表达。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测60名健康对照者和66名CC患者中血小板LINC00926的表达水平,研究采用了受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)评判诊断效能。结果GSE68086数据集差异分析得到341个DElncRNA,GSE183635数据集差异分析得到21个DElncRNA,取交集后获得关键DElncRNA LINC00926。R语言Wilcoxon rank sum test统计学方法分析显示,血小板LINC00926在CC组织中的表达水平低于正常结肠组织(P<0.05)。qRT-PCR验证了血小板LINC00926在CC患者和早期CC患者中下调(P均<0.001)。血小板LINC00926对CC诊断的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.781,特异度为80.0%,敏感度为74.2%;对早期CC诊断的AUC为0.761,特异度为78.3%,敏感度为70.8%;血小板LINC00926与癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)构成的联合诊断模型对CC诊断的AUC为0.864,特异度为91.7%,敏感度为69.7%;对早期CC的AUC为0.851,特异度为75.0%,敏感度为85.4%。(P<0.05)。在CC及早期CC中,血小板LINC00926联合CEA对AUC的检测优于单独检测(z分别=‒2.619,2.388,P均<0.05)。结论结肠癌患者血小板中LINC00926表达下调,血小板LINC00926可能提高结肠癌早期筛查的诊断价值。 展开更多
关键词 结肠癌 血小板中lncRNA 早期筛查
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血清纤维连接蛋白在非小细胞肺癌患者中的表达水平及其临床应用价值
10
作者 王庆保 陈首慧 +2 位作者 刘亚婷 朱俊 张波克 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第10期1540-1547,共8页
目的 探讨血清纤维连接蛋白(fibronectin,FN)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达水平及其临床诊断价值。方法 本研究首先通过TIMER2.0数据库、GTEx数据库、人类蛋白质图谱HPA数据库分别评估FN在NSCLC中的基因和组织蛋白表达水平。然后选... 目的 探讨血清纤维连接蛋白(fibronectin,FN)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达水平及其临床诊断价值。方法 本研究首先通过TIMER2.0数据库、GTEx数据库、人类蛋白质图谱HPA数据库分别评估FN在NSCLC中的基因和组织蛋白表达水平。然后选择2021年1月至2023年6月在安徽中医药大学第一附属医院住院的154例高度怀疑肺癌的患者,根据病史与临床表现、影像学检查、病理组织结果等将患者最终分为81例NSCLC患者、73例良性肺部疾病患者。采用免疫比浊法检测血清FN的浓度,采用化学发光法检测CEA、SCC、CYFRA21-1的血清表达水平。结果 生物信息学分析结果显示FN的基因表达和组织蛋白表达水平均低于正常组织。在血清学分析中,晚期NSCLC患者(StageⅢ—Ⅳ)以及早期NSCLC(StageⅠ-Ⅱ)的血清FN浓度(249.50 ng/mL、305.00 ng/mL)均明显低于肺良性疾病组(429.16 ng/mL)(P <0.001)。单因素与多因素logistic回归分析结果显示血清FN可明显预测NSCLC的存在。血清FN诊断早期NSCLC的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.790,明显优于CEA(0.618)、SCC(0.653)、CYFRA21-1(0.601)。血清FN鉴别早期NSCLC和良性疾病的最佳临界浓度为347.6 ng/mL,敏感度(71.93%)明显优于CEA(19.30%)、SCC(12.28%)、CYFRA21-1(8.77%)。结论 血清FN在NSCLC表达水平降低,可能成为一种早期诊断NSCLC的生物标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 纤维连接蛋白 癌胚抗原 鳞状细胞癌抗原 细胞角蛋白19片段
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临床实验室检测乙型肝炎病毒表面抗原的方法学关联及效能分析
11
作者 汪海霞 张舒林 +4 位作者 赵莹莹 冯扬帆 杜伟鹏 梁靖宜 李佳蔚 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期1772-1776,1781,共6页
目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)在临床实验室不同检测系统之间存在的关联及检测效能分析,进而对检测结果进行科学合理的解读,使临床实验室更好地服务于临床。方法:收集南阳市中心医院2021年6月至2022年7月期间,临床科室(感... 目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)在临床实验室不同检测系统之间存在的关联及检测效能分析,进而对检测结果进行科学合理的解读,使临床实验室更好地服务于临床。方法:收集南阳市中心医院2021年6月至2022年7月期间,临床科室(感染肝病科为主)送检的筛查、疑似及确诊HBV感染患者标本100425例,检测方法学为HBsAg定量(电化学发光法和化学发光法)、定性(金标法)、半定量(ELISA法)和高灵敏HBV-DNA(RT-PCR法),分析各方法学之间的优劣及密切程度。罗氏HBsAg两套检测系统之间存在的关系采用相关分析方法。HBsAg效能分析采用Cut/Off值设定和检出限验证,进而分析假阳性和假阴性报告模型的分布。结果:低浓度和中浓度HBsAg的检测结果在电化学发光半定量法与ELISA法之间有相关性。ELISA法检测HBsAg在灵敏度和特异度方面仍具有检测优势,与国内外HBsAg定量检测系统相比无显著差异。依据CNAS-GL038文件进行性能验证显示,本实验室ELISA法检测HBsAg计算所得HBsAg最低检出限至0.1U/ml,ROC曲线设定Cut/Off值=0.105时,曲线下面积最大(AUC=0.986)。以罗氏电化学发光半定量检测和患者病史为依据,ELISA法检测HBsAg假阳性的发生例数在乙肝五项常见报告模型中,以单独HBsAg阳性出现的频次最高,HBsAg在OD值小于0.5区间内出现假阳性频次最高。在ELISA法检测HBsAg报告阴性结果中,随着OD值由0.01到0.10逐渐增大,假阴性结果发生例数随之增多。罗氏Elecsys HBsAgⅡquantⅡ和Elecsys HBsAgⅡ两套检测系统在一定条件下存在较好的线性关系,两者之间的倍数约为1/0.18。在ElecsysHBsAgⅡquantⅡ检测系统下,HBsAg待测标本经400倍稀释后的检测结果与原倍检测结果之间具有高度的一致性,判定系数R^(2)=0.9938。结论:HBsAg多检测系统之间在一定条件下存在密切联系,且ELISA法检测HBsAg可以满足临床检测需求。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒表面抗原 方法学 效能评价
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cisAB(c.796A>C)等位基因鉴定及其转移酶的分子对接
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作者 孔永奎 王书亚 +4 位作者 靳慧芳 王静 郑露 龚艳杰 杨乾坤 《中国输血杂志》 2025年第10期1395-1402,共8页
目的通过1例cisAB亚型先证者及其家系的研究,揭示cisAB(p.Met266Leu)转移酶的分子生物学机制。方法选取1例男性新生儿为研究对象。采用试管法鉴定先证者及其家庭成员的ABO血型,并对先证者及部分家庭成员进行PCR-SSP检测、ABO基因测序和... 目的通过1例cisAB亚型先证者及其家系的研究,揭示cisAB(p.Met266Leu)转移酶的分子生物学机制。方法选取1例男性新生儿为研究对象。采用试管法鉴定先证者及其家庭成员的ABO血型,并对先证者及部分家庭成员进行PCR-SSP检测、ABO基因测序和单克隆分析,家系调查明确其亚型基因在家族中的遗传方式,同源建模分析氨基酸变异对转移酶结构的影响,分子对接展示转移酶的双功能活性及供受体结合构象。结果血清学显示先证者及其父亲抗-H增强、奶奶正反不符。先证者测序结果与A1.01相比存在c.297A>G、c.526C>G、c.657C>T、c.703G>A、c.803G>C、c.930G>A杂合变异(与B.01相比,缺少c.796C>A变异,也即存在c.796A>C变异)和c.261delG,结合单克隆分析确定先证者基因型为ABO∗cisAB(c.796A>C)/ABO∗O.01.01,父亲基因型为ABO∗cisAB(c.796A>C)/ABO∗O.01.02,奶奶基因型为ABO∗cisAB(c.796A>C)/ABO∗B102。家系分析表明该cisAB(c.796A>C)等位基因遗传自父亲和奶奶而非自然变异。同源建模显示cisAB(p.Met266Leu)转移酶Leu266侧链朝向和分子间作用力发生改变,分子对接表明变异后的酶活性中心“结合口袋”既能容纳UDP-GalNAc,又能容纳UDP-Gal,cisAB酶结构上具有双功能活性。结论该例cisAB(p.Met266Leu)双功能酶活性与核苷酸c.796A>C的变异有关,分子对接表明该酶具有A/B糖供体的双亲性。 展开更多
关键词 ABO亚型 基因型 家系调查 同源建模 分子对接
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狼疮肾炎合并神经精神性狼疮患者经生物制剂靶向B细胞治疗后自身抗体血清学转变1例
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作者 宋继英 纪镇华 +3 位作者 刘丹秋 王岑 韩啸云 黎明新 《临床检验杂志》 2025年第4期318-320,共3页
通过观察1例采用糖皮质激素和生物制剂联合治疗1年的狼疮肾炎(LN)患者治疗期间临床症状变化,并开展血常规、肾功能、常规免疫以及自身抗体等实验室检查,发现LN患者逐渐合并神经精神性狼疮的表现,同时伴有多个自身抗体由阳性向阴性转变... 通过观察1例采用糖皮质激素和生物制剂联合治疗1年的狼疮肾炎(LN)患者治疗期间临床症状变化,并开展血常规、肾功能、常规免疫以及自身抗体等实验室检查,发现LN患者逐渐合并神经精神性狼疮的表现,同时伴有多个自身抗体由阳性向阴性转变的现象。提示临床应重视自身抗体的疗效评估价值。 展开更多
关键词 狼疮肾炎 神经精神性狼疮 生物制剂 自身抗体 血清学转变
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数码液相芯片法检测抗核抗体谱的诊断效能研究
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作者 武利涛 郭楠 +5 位作者 李宝萍 张微 杨郝亮 王金霞 尚峨 张梅 《中国实验诊断学》 2025年第1期85-90,共6页
目的了解数码液相芯片法(DLCM)检测抗核抗体谱的诊断效能,为临床检测方法选择提供参考。方法收集2020年12月至2021年7月在北京中医药大学东直门医院就诊的患者血清共113例,分别用DLCM法和免疫印迹法(IBT)检测17种抗核抗体,分析两种方法... 目的了解数码液相芯片法(DLCM)检测抗核抗体谱的诊断效能,为临床检测方法选择提供参考。方法收集2020年12月至2021年7月在北京中医药大学东直门医院就诊的患者血清共113例,分别用DLCM法和免疫印迹法(IBT)检测17种抗核抗体,分析两种方法检验结果的一致性、符合率,并使用间接免疫荧光法(IIF)就两种方法学差异样本进行复测验证;分析DLCM检验结果对临床诊断的敏感性和特异性。结果DLCM法与IBT法的检测结果总体一致,17项中有14项指标均具有较强的一致性和符合率,阴性符合率要高于阳性符合率。但抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体和抗核小体抗体的一致性属于中等及以下水平。从不一致样本的IIF复检结果来看,DLCM的结果与IIF的结果符合率更高。DLCM在诊断系统性红斑狼疮和干燥综合征方面的敏感性和特异性均优于IBT。结论DLCM检测抗核抗体谱的诊断效能优于传统IBT法,可用于结缔组织自身免疫性疾病的临床筛查。 展开更多
关键词 抗核抗体谱 自身免疫性疾病 数码芯片法 免疫印迹法
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南通市社区人群新型冠状病毒感染血清学监测结果分析
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作者 陆荣荣 魏叶 +2 位作者 戴垚垚 鲍超 刘巧 《医学动物防制》 2025年第1期45-50,共6页
目的了解社区人群血清新型冠状病毒感染特异性抗体水平变化特征,为预防再感染提供科学依据。方法选取崇川区、如东县、启东市作为监测点,分别于2022年12月、2023年3月和5月开展3轮监测,每个监测点每次采集血清人数不少于400人。用化学... 目的了解社区人群血清新型冠状病毒感染特异性抗体水平变化特征,为预防再感染提供科学依据。方法选取崇川区、如东县、启东市作为监测点,分别于2022年12月、2023年3月和5月开展3轮监测,每个监测点每次采集血清人数不少于400人。用化学发光法进行S蛋白免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)检测。用SPSS 20.0软件对数据进行整理和分析,两个及以上样本均数比较采用方差分析(F检验),计数资料比较采用χ^(2)检验。结果首轮监测IgG阳性854人,阳性率为69.09%,近期感染292人,占23.62%;IgA阳性263人,阳性率为21.28%。第二轮监测IgM阳性41人,阳性率为3.39%;IgG阳性1108人,阳性率为91.57%。第三轮监测IgM阳性10人,阳性率为0.84%;IgG阳性1083人,阳性率为90.48%;IgA阳性698人,阳性率为58.31%。第二轮与第三轮监测IgM阳性率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=18.910,P<0.001)。3轮监测的IgG阳性率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=286.834,P<0.001)。第一轮和第三轮监测的IgA阳性率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=2433.000,P<0.001)。结论2022年12月南通市有23.62%的人群近期感染新型冠状病毒,主城区人群、幼儿和小学生感染率较高。2023年3月IgG阳性率到达高峰,2023年5月略有下降,却仍维持较高水平,说明IgG的抗体应答可持续将近6个月,应继续加强疫情监测和免疫接种。 展开更多
关键词 社区人群 IGM IGG IGA 新型冠状病毒感染 监测 分析
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食物过敏儿童牛奶、鸡蛋2种食物组分sIgE抗体检测结果分析
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作者 李淑湘 魏佳玲 +3 位作者 谷蒙蒙 魏衍财 郑维玲 朱耿超 《标记免疫分析与临床》 2025年第4期742-746,共5页
目的了解食物过敏儿童牛奶、鸡蛋组分致敏情况,探讨过敏原组分检测在食物过敏诊疗中的应用价值。方法采用荧光免疫法对2023年7月至2024年8月就诊于南京医科大学附属苏州医院的138例食物过敏儿童血清样本,进行牛奶、鸡蛋过敏原组分特异性... 目的了解食物过敏儿童牛奶、鸡蛋组分致敏情况,探讨过敏原组分检测在食物过敏诊疗中的应用价值。方法采用荧光免疫法对2023年7月至2024年8月就诊于南京医科大学附属苏州医院的138例食物过敏儿童血清样本,进行牛奶、鸡蛋过敏原组分特异性IgE抗体检测,按照年龄及浓度级数进行分组,采用χ^(2)检验进行统计分析。结果牛奶过敏儿童中Bos d6、Bos d5、Bos d4、Bos d8的阳性率分别为64.81%、62.96%、42.59%、37.04%,鸡蛋过敏儿童中Gal d2、Gal d1、Gal d4的阳性率分别为94.69%、43.36%、19.47%。不同年龄段儿童的牛奶过敏原组分阳性率和组分表达模式存在差异,≥3岁组比0~3岁组Bos d8阳性率高(χ^(2)=5.72 P<0.05),≥3岁组对4项牛奶过敏原组分均过敏的儿童多于0~3岁组儿童(χ^(2)=11.72,P<0.01)。在组分sIgE抗体阳性儿童中,浓度级数为Ⅲ~Ⅴ级的Bos d6明显多于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.01),浓度级数为Ⅰ~Ⅱ级的Bos d5明显多于Ⅲ~Ⅴ级(P<0.01)。结论过敏原组分检测有助于识别真正致敏蛋白组分,可在食物过敏管理中发挥一定的临床价值。 展开更多
关键词 牛奶过敏 鸡蛋过敏 儿童 组分诊断
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脐血造血干细胞体外培养巨核系的CD36基因表达研究
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作者 徐芳 俞广舒 +2 位作者 凌霞 何吉 许先国 《中国输血杂志》 2025年第5期605-609,共5页
目的阐明体外培养巨核细胞的CD36基因表达量及转录子结构。方法以脐血CD34^(+)造血干细胞为起点,利用不同细胞因子组合体外定向培养巨核系。分别提取0 d、7 d、12 d培养的总细胞,以及14 d、18 d培养后CD41a分选的巨核细胞RNA。以RNA-NG... 目的阐明体外培养巨核细胞的CD36基因表达量及转录子结构。方法以脐血CD34^(+)造血干细胞为起点,利用不同细胞因子组合体外定向培养巨核系。分别提取0 d、7 d、12 d培养的总细胞,以及14 d、18 d培养后CD41a分选的巨核细胞RNA。以RNA-NGS测序技术分析5个培养期的RNA基因表达谱,并进一步分析CD36基因表达情况。结果TPO(100 ng/mL)组的培养体系产生的巨核细胞数量[(2.2±0.02)×10^(6)/mL]明显高于其他5组,5个培养期的RNA中共检测到22066个表达基因,各时间点的基因表达量与培养时序呈相关性。CD36基因表达随培养时间呈上升趋势,14 d和18 d的巨核系CD36表达量FPKM值分别为18.35和101.85,远低于巨核系ITGA2B和ITGB3基因而略高于CD109基因表达。18 d的巨核系CD36最长转录子为3.8 kb,包含外显子E3~E14全部及E15部分序列。结论首次报道了体外培养巨核系中CD36基因表达量及转录子结构,为CD36基因在巨核系的表达及其调控研究提供基础数据。 展开更多
关键词 CD36 巨核系 血小板 基因表达
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血小板CD36抗原检测胶体金试纸条的研制
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作者 王嘉励 王贞 +2 位作者 刘静 罗广平 骆宏 《热带医学杂志》 2025年第8期1049-1053,共5页
目的应用胶体金免疫层析技术,研制一种能快速简便检测血小板CD36抗原的胶体金试纸条。方法提取2024年1-10月广州血液中心健康献血者及临床血液病患者血小板标本,制备成血小板悬液共计420例。制备胶体金溶液浓度,胶体金标记抗体以及包被... 目的应用胶体金免疫层析技术,研制一种能快速简便检测血小板CD36抗原的胶体金试纸条。方法提取2024年1-10月广州血液中心健康献血者及临床血液病患者血小板标本,制备成血小板悬液共计420例。制备胶体金溶液浓度,胶体金标记抗体以及包被硝酸纤维素膜抗体,最后组装成试纸条。标记抗体浓度为20μg/mL,抗-CD36抗体包被浓度为1.0 mg/mL,兔IgG包被浓度为1.0 mg/mL,加样量为50μL,反应时间5~15 min。采用流式细胞仪和组装后的胶体金试纸条分别检测该420例血小板标本上的CD36抗原,评估试纸条的临床准确性。结果经组装后的胶体金试纸条检测420例血小板标本上的CD36抗原,其中,CD36阳性表达409例,CD36缺失表达11例。流式细胞仪检测该420例血小板标本,CD36阳性表达412例,CD36缺失表达8例。2种方法结果符合率为99.29%。结论试纸条具有操作简单,携带方便,准确性高,无需购置昂贵仪器等特点,检测样本为血小板悬液,适合医院及血站初筛血小板CD36抗原。 展开更多
关键词 血小板CD36抗原 胶体金免疫层析 试纸条
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p2PSA%、PHI及PHID等指标对诊断前列腺癌的应用价值
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作者 沈建江 李全 +2 位作者 罗君 王海永 蒋维 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2025年第12期001-005,共5页
研究前列腺特异抗原同源异构体2百分比(p2PSA%)、前列腺健康度指数(PHI)以及前列腺健康指数密度(PHID)等参数在区分前列腺炎与前列腺癌的作用。方法 筛选77名接受直肠超声引导下前列腺穿刺活检的男性,根据病理学检查结果将其分成前列腺... 研究前列腺特异抗原同源异构体2百分比(p2PSA%)、前列腺健康度指数(PHI)以及前列腺健康指数密度(PHID)等参数在区分前列腺炎与前列腺癌的作用。方法 筛选77名接受直肠超声引导下前列腺穿刺活检的男性,根据病理学检查结果将其分成前列腺炎组(39人)和前列腺癌组(38人),继而测得血清中总前列腺特异抗原(tPSA)、游离前列腺特异抗原(fPSA)、前列腺特异抗原同源异构体2(p2PSA)的水平并用相关公式计算p2PSA%、PHI、PHID,接着利用超声波技术测前列腺体积。比较这两组患者在各指标上是否有显著统计学差异,再通过受试者工作特征曲线(ROC)分析这些指标区分前列腺炎和前列腺癌的有效性。结果 前列腺炎组和前列腺癌组年龄、fPSA、fPSA/tPSA等数据在统计学上无显著差异(P值>0.05),而PHID、PHI、p2PSA%、p2PSA、tPSA、前列腺体积有显著统计学差异(P值<0.05),且这些指标的AUC曲线下面积分别为PHID(0.789)、PHI(0.746)、p2PSA%(0.731)、p2PSA(0.710)、tPSA(0.633)、前列腺体积(0.661)。结论 在区分前列腺炎和前列腺癌的能力方面,PHID、PHI、p2PSA%比传统检测指标tPSA、fPSA/tPSA有着更广阔的应用前景。 展开更多
关键词 前列腺特异性抗原同源异构体2 前列腺特异性抗原同源异构体2百分比 前列腺健康指数 前列腺健康指数密度
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第三代测序技术对CD36全基因组多态性的初探
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作者 刘静 徐秀章 +4 位作者 丁浩强 邓晶 陈扬凯 夏文杰 叶欣 《中国输血杂志》 2025年第5期610-614,共5页
目的应用PacBio SequelⅡ第三代测序技术检测全CD36基因,了解CD36基因包括非编码序列在内的基因类型,为CD36缺失的发生机制提供理论依据。方法对中国南方人群进行流式细胞技术检测,选择CD36Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例,对... 目的应用PacBio SequelⅡ第三代测序技术检测全CD36基因,了解CD36基因包括非编码序列在内的基因类型,为CD36缺失的发生机制提供理论依据。方法对中国南方人群进行流式细胞技术检测,选择CD36Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例,对CD36基因进行三代测序检测并统计分析。结果40例标本(其中Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例)进行除部分第1内含子外全长序列的三代测序,共发现180个多态位点,其中位于编码区的有13种,其余167种均位于非编码区域,且大部分突变位于5′-UTR、3′-UTR等调控区域。结论CD36基因具有高度多态性,非编码区突变的检测可以为明确CD36Ⅱ型缺失发生的分子机制提供研究基础。 展开更多
关键词 CD36 三代测序技术 分子机制
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