[目的]探讨脊髓γ-氨基丁酸转运体-1（GAT-1）在大鼠慢性背根神经节压迫（CCD）神经病理性疼痛中的作用。[方法]选择雄性SD大鼠72只，随机分为假手术组（A组，n＝24）、CCD组（B组，n ＝24）、鞘内NO-711＋CCD组（ C组，n ＝24），三组...[目的]探讨脊髓γ-氨基丁酸转运体-1（GAT-1）在大鼠慢性背根神经节压迫（CCD）神经病理性疼痛中的作用。[方法]选择雄性SD大鼠72只，随机分为假手术组（A组，n＝24）、CCD组（B组，n ＝24）、鞘内NO-711＋CCD组（ C组，n ＝24），三组再按不同时段分为6个亚组（ n ＝4），分别于给药前（T0）、给药后1 h （T1）、4 h（T2）、8 h（T3）、16 h（T4）、24 h（T5）时间点处死大鼠取脊髓腰段进行GAT-1蛋白Western Blot实验。[结果]与假手术组相比，B组T0、T1、T2、T3、T4、T5时间点的GAT-1蛋白含量明显增加（ P ＜0．01），鞘内注射生理盐水后，B组的GAT-1蛋白含量无明显改变（ P ＞0．05）；与B组和T0相比，鞘内注射20μg NO-711后T1、T2、T3，C组的GAT-1蛋白含量显著降低（ P ＜0．01），鞘内给药后T4，GAT-1蛋白含量逐渐回升，与B组同一时间点比GAT-1蛋白含量仍明显降低（ P ＜0．05），至给药后 T5 GAT-1蛋白含量回升到正常水平（ P ＞0．05）。[结论]CCD模型大鼠脊髓 GAT-1蛋白表达水平上调，GAT 抑制剂 NO-711能明显抑制CCD模型大鼠脊髓GA T-1蛋白表达水平的上调，但是不能抑制GA T-1蛋白基础表达水平。大鼠脊髓背角GA T-1蛋白表达水平的改变与大鼠CCD神经病理性疼痛的机制可能密切相关。展开更多
文摘[目的]探讨脊髓γ-氨基丁酸转运体-1（GAT-1）在大鼠慢性背根神经节压迫（CCD）神经病理性疼痛中的作用。[方法]选择雄性SD大鼠72只，随机分为假手术组（A组，n＝24）、CCD组（B组，n ＝24）、鞘内NO-711＋CCD组（ C组，n ＝24），三组再按不同时段分为6个亚组（ n ＝4），分别于给药前（T0）、给药后1 h （T1）、4 h（T2）、8 h（T3）、16 h（T4）、24 h（T5）时间点处死大鼠取脊髓腰段进行GAT-1蛋白Western Blot实验。[结果]与假手术组相比，B组T0、T1、T2、T3、T4、T5时间点的GAT-1蛋白含量明显增加（ P ＜0．01），鞘内注射生理盐水后，B组的GAT-1蛋白含量无明显改变（ P ＞0．05）；与B组和T0相比，鞘内注射20μg NO-711后T1、T2、T3，C组的GAT-1蛋白含量显著降低（ P ＜0．01），鞘内给药后T4，GAT-1蛋白含量逐渐回升，与B组同一时间点比GAT-1蛋白含量仍明显降低（ P ＜0．05），至给药后 T5 GAT-1蛋白含量回升到正常水平（ P ＞0．05）。[结论]CCD模型大鼠脊髓 GAT-1蛋白表达水平上调，GAT 抑制剂 NO-711能明显抑制CCD模型大鼠脊髓GA T-1蛋白表达水平的上调，但是不能抑制GA T-1蛋白基础表达水平。大鼠脊髓背角GA T-1蛋白表达水平的改变与大鼠CCD神经病理性疼痛的机制可能密切相关。
