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人类白细胞抗原新等位基因DQB1*06:436和DQB1*02:108的序列分析和确认
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作者 王满妮 王小芳 +5 位作者 王天菊 尚利侠 陈乐 李昱辉 张嫄 齐珺 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第7期1782-1789,共8页
背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA... 背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA-DQB1*02:108进行确认并分析核苷酸序列。方法:应用DNA测序分型技术对2019年中国造血干细胞捐献者进行入库HLA检测,发现2个样本DQB1位点无完全匹配的等位基因,采用二代测序方法对2个样本的DQB1位点进行序列确认,分析核苷酸差异。结果与结论:样本1 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*06:79:01相比,在第2外显子205位碱基由T替换为G,导致第37位氨基酸由酪氨酸(Tyr)变为天冬氨酸(Asp)。样本2 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*02:01:01:01相比,第3外显子485位碱基发生了G>A突变,第130位氨基酸由精氨酸(Arg)变为谷氨酰胺(Gln)。实验验证2个等位基因均为HLA-DQB1新等位基因,分别被世界卫生组织HLA因子命名委员会命名为HLA-DQ B1*06:436和HLA-DQB1*02:108。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 基因分型 新等位基因 碱基突变 SBT NGS DQB1
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细胞治疗诱导肝移植免疫耐受临床研究进展
2
作者 邵晨亮 庞立 +1 位作者 刘超 许磊波 《器官移植》 北大核心 2026年第2期205-211,共7页
肝移植是终末期肝病的首选治疗方法,但受者需长期进行免疫抑制治疗以控制排斥反应,这可能导致并发症,从而影响受者的长期生存。免疫耐受是指器官移植受者在不依赖长期免疫抑制药的情况下,免疫系统仍能维持对移植物的耐受状态。免疫耐受... 肝移植是终末期肝病的首选治疗方法,但受者需长期进行免疫抑制治疗以控制排斥反应,这可能导致并发症,从而影响受者的长期生存。免疫耐受是指器官移植受者在不依赖长期免疫抑制药的情况下,免疫系统仍能维持对移植物的耐受状态。免疫耐受状态是器官移植领域追求的“理想目标”,可减少药物不良反应并提高长期生存率。细胞治疗在诱导肝移植术后免疫耐受展现出良好的前景。因此,本文就调节性T细胞、调节性树突状细胞、间充质干细胞、造血干细胞等细胞治疗在肝移植免疫耐受诱导中的应用进展进行综述,以期为肝移植术后免疫耐受诱导的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 肝移植 免疫耐受 排斥反应 细胞治疗 调节性T细胞 调节性树突状细胞 间充质干细胞 造血干细胞
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针对高滴度ABO血型不相容肾移植血浆置换与双重滤过血浆置换预处理的远期疗效评价
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作者 梁厉飞 戚贵生 +2 位作者 周蓉 桑瑞瑞 杨橙 《器官移植》 北大核心 2026年第1期68-76,共9页
目的探讨针对高滴度ABO血型不相容肾移植(ABOi-KT)的血浆置换(PE)与双重滤过血浆置换(DFPP)预处理方案的临床疗效。方法回顾性分析2016年4月至2025年8月复旦大学附属中山医院收治的31例随访期≥1年的ABOi-KT病例,比较分析PE联合利妥昔单... 目的探讨针对高滴度ABO血型不相容肾移植(ABOi-KT)的血浆置换(PE)与双重滤过血浆置换(DFPP)预处理方案的临床疗效。方法回顾性分析2016年4月至2025年8月复旦大学附属中山医院收治的31例随访期≥1年的ABOi-KT病例,比较分析PE联合利妥昔单抗(RTX)+口服三联免疫抑制方案与DFPP联合RTX+口服三联免疫抑制方案的疗效差异,监测术前和术后血型抗体滴度、血清肌酐水平,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线、累计风险发生曲线,分析受者及移植肾存活率及并发症发生情况。结果PE方案和DFPP方案均能有效将受者术前血型抗体滴度降至≤1∶16。受者术后1年存活率、移植肾1年存活率均达100%。DFPP方案受者术后血清肌酐水平更低且更稳定,相同随访期内两种方案并发症发生率差异无统计学意义。结论PE与DFPP方案均为ABOi-KT有效预处理方案,DFPP方案在减少治疗操作、降低药物用量及维持术后肾功能稳定方面更具优势。针对高初始抗体滴度(≥1∶32)受者,个体化制定血浆处理的次数和频率进行预处理可实现理想疗效。 展开更多
关键词 ABO血型不相容肾移植 血浆置换 双重滤过血浆置换 血型抗体滴度 移植肾存活率 慢性肾病 血液透析 腹膜透析
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抗原提呈细胞在异种移植中的作用研究进展
4
作者 水看看 周浩然 +5 位作者 徐晔 罗秋琳 李腾芳 张和栋 彭龙开 代贺龙 《器官移植》 北大核心 2026年第1期9-15,共7页
器官移植是终末期器官衰竭患者有效的替代治疗途径,移植器官来源紧缺限制了临床器官移植的开展,近年来CRISPR-Cas 9基因编辑技术的突破,打破了异种移植超急性排斥反应的壁垒,异种移植有望解决器官来源短缺的难题。排斥反应是影响移植器... 器官移植是终末期器官衰竭患者有效的替代治疗途径,移植器官来源紧缺限制了临床器官移植的开展,近年来CRISPR-Cas 9基因编辑技术的突破,打破了异种移植超急性排斥反应的壁垒,异种移植有望解决器官来源短缺的难题。排斥反应是影响移植器官存活的重要因素,抗原提呈细胞在异种移植排斥反应及免疫调节的发生和发展过程中发挥重要作用,深入研究抗原提呈细胞在异种移植免疫调控中的作用具有重要意义。本文述评专职抗原提呈细胞巨噬细胞、树突状细胞和B细胞在异种移植中发挥的作用及治疗策略,以期为后续深入研究异种移植免疫调控机制提供参考。 展开更多
关键词 异种移植 排斥反应 抗原提呈细胞 巨噬细胞 树突状细胞 B细胞 免疫调控 免疫耐受
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肝移植术后急性排斥反应的无创检测手段进展
5
作者 刘颜赫 唐夕茹 成名翔 《器官移植》 北大核心 2026年第2期296-303,共8页
肝移植是治疗终末期肝病及原发性肝癌的重要手段,而急性排斥反应仍然是影响受者预后的重要因素。目前,急性排斥反应的诊断主要依赖肝脏穿刺活组织检查,但其有创且存在诊断误差。无创检测手段如超声弹性成像、细胞因子检测等可辅助急性... 肝移植是治疗终末期肝病及原发性肝癌的重要手段,而急性排斥反应仍然是影响受者预后的重要因素。目前,急性排斥反应的诊断主要依赖肝脏穿刺活组织检查,但其有创且存在诊断误差。无创检测手段如超声弹性成像、细胞因子检测等可辅助急性排斥反应诊断,但单一方法尚不能完全替代肝脏穿刺活组织检查,联合不同检测手段来综合预测和诊断肝移植术后排斥反应可能是未来研究的方向和趋势。因此,本文就肝移植术后急性排斥反应的无创检测手段,包括影像学评估及各种生物标志物进行综述,以期实现个体化免疫抑制管理,改善肝移植受者预后。 展开更多
关键词 肝移植 急性排斥反应 无创检测 影像学 生物标志物 细胞因子 免疫细胞 转录因子
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CYP3A5基因多态性与肝移植术后他克莫司个体化用药
6
作者 李昕宇 钟翔宇 《器官移植》 北大核心 2026年第1期157-163,共7页
他克莫司作为肝移植术后免疫抑制治疗的基石药物,可减少术后排斥反应风险,但其临床剂量优化面临显著挑战。细胞色素P450(CYP)3A5是调控他克莫司代谢的关键酶,主导药物的代谢过程。CYP3A5基因多态性是导致患者间药物代谢水平差异及不良... 他克莫司作为肝移植术后免疫抑制治疗的基石药物,可减少术后排斥反应风险,但其临床剂量优化面临显著挑战。细胞色素P450(CYP)3A5是调控他克莫司代谢的关键酶,主导药物的代谢过程。CYP3A5基因多态性是导致患者间药物代谢水平差异及不良临床结局的关键因素。本文就不同人群的CYP3A5基因多态性分布、肝移植术后早期影响他克莫司代谢的关键因素,以及基于基因型的个体化用药方案的临床应用进展进行综述,旨在为肝移植领域他克莫司精准用药策略提供理论依据,探讨个体化用药方案的可行性,推动精准医学在器官移植领域的实践。 展开更多
关键词 肝移植 他克莫司 排斥反应 细胞色素P450 基因多态性 个体化用药 药代动力学 精准医学
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异种移植免疫抑制方案研究进展与临床挑战
7
作者 张宇 王崑 +4 位作者 朱许源 陈羽翔 李涛 马晓杰 蒋鸿涛 《器官移植》 北大核心 2026年第1期28-35,共8页
异种移植作为解决器官供者来源短缺的重要策略,近年来随着基因修饰技术和免疫抑制方案的不断优化,在临床前和临床研究中取得了显著进展,但在临床应用中仍然面临诸多挑战,包括排斥反应、感染风险等,这些都影响着移植物的长期存活。免疫... 异种移植作为解决器官供者来源短缺的重要策略,近年来随着基因修饰技术和免疫抑制方案的不断优化,在临床前和临床研究中取得了显著进展,但在临床应用中仍然面临诸多挑战,包括排斥反应、感染风险等,这些都影响着移植物的长期存活。免疫抑制方案在异种移植中的重要性愈发凸显。因此,本文就异种移植免疫排斥反应机制、异种移植免疫抑制方案的最新研究进展、诱导免疫耐受的前沿策略以及异种移植临床应用中面临的主要挑战进行综述,探讨未来优化策略和临床研究方向,旨在为临床异种移植的安全有效应用提供理论依据和实践指导。 展开更多
关键词 异种移植 排斥反应 感染 基因修饰 免疫抑制 免疫诱导 免疫耐受 免疫检查点抑制剂 基因治疗
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兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白诱导治疗在中国心脏死亡器官捐献供肾肾移植受者中的应用 被引量:1
8
作者 薛武军 傅耀文 +5 位作者 林涛 王建立 王长希 孙启全 明英姿 叶啟发 《器官移植》 北大核心 2025年第5期710-717,共8页
目的评估兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rATG)诱导治疗在中国心脏死亡器官捐献肾移植受者中的疗效和安全性。方法这是一项在中国进行的前瞻性、多中心、单臂、干预性研究(NCT03099122)。纳入接受心脏死亡器官捐献肾移植并接受rATG诱导治疗(... 目的评估兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rATG)诱导治疗在中国心脏死亡器官捐献肾移植受者中的疗效和安全性。方法这是一项在中国进行的前瞻性、多中心、单臂、干预性研究(NCT03099122)。纳入接受心脏死亡器官捐献肾移植并接受rATG诱导治疗(累积剂量为5 mg/kg)的成年患者,采用单因素和多因素逻辑回归分析探讨与急性排斥反应(AR)、移植物功能延迟恢复(DGF)、移植物失功和患者死亡相关的因素。分析不良事件的发生情况。结果共115例成年患者纳入研究,其中107例患者可评估疗效。活组织检查证实的AR(BPAR)和AR的发生率分别为2.8%(95%可信区间0.6%~8.0%)和4.7%(95%可信区间1.5%~10.6%)。DGF的发生率为13.1%(95%可信区间7.3%~21.0%),移植物和患者生存率分别为97.2%(95%可信区间92.0%~99.4%)和99.1%(95%可信区间94.9%~100%)。多因素逻辑回归分析结果显示,供者血清肌酐和受者群体反应性抗体均为DGF的危险因素(均为P<0.05)。常见的治疗期间出现的不良事件(发生率>5%)包括贫血(8.7%)、感染性肺炎(8.7%)和尿路感染(8.7%)。结论标准剂量的rATG诱导治疗在中国心脏死亡器官捐献肾移植受者中表现出较低的BPAR、AR和DGF发生率,且耐受性良好。 展开更多
关键词 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 肾移植 诱导治疗 心脏死亡器官捐献 急性排斥反应 移植物功能延迟恢复 不良反应
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转染PD-L1的DC细胞通过诱导Treg细胞重建免疫耐受研究
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作者 文雪 《湖北职业技术学院学报》 2025年第4期101-106,共6页
已有大量研究表明,PD-L1可通过多种分子机制诱导外周T细胞耐受,有效抑制自身反应性T细胞的异常活化及其介导的靶器官损伤。更为重要的是,PD-L1还被证实能够促进调节性T细胞(Treg)的分化发育并维持其免疫抑制功能。基于前期成功构建的PD... 已有大量研究表明,PD-L1可通过多种分子机制诱导外周T细胞耐受,有效抑制自身反应性T细胞的异常活化及其介导的靶器官损伤。更为重要的是,PD-L1还被证实能够促进调节性T细胞(Treg)的分化发育并维持其免疫抑制功能。基于前期成功构建的PD-L1表达载体及其功能验证,采用高效脂质体转染技术将目标载体导入树突状细胞(DC),建立PD-L1稳定高表达的DC细胞模型。通过将该修饰DC与小鼠脾淋巴细胞进行体外共培养,综合运用流式细胞术定量检测Treg细胞(CD4+CD25+FoxP3+)比例,并结合ELISA技术精确测定培养上清中关键细胞因子IFN-γ和IL-10的表达水平,系统评估PD-L1诱导免疫耐受的分子机制。实验结果显示,PD-L1修饰的DC可显著促进Treg细胞的生成(P<0.01),同时上调抗炎因子IL-10的表达(P<0.05)并显著抑制促炎因子IFN-γ的产生(P<0.01)。本研究不仅从细胞和分子水平证实了PD-L1通过诱导Treg细胞重建免疫耐受的关键作用,更为PD-1/PD-L1信号通路在器官移植免疫调控中的应用提供了新的理论依据和治疗策略。 展开更多
关键词 PD-L1 DC TREG 免疫耐受
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中国肾脏移植等待者及受者疫苗接种指南 被引量:1
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作者 中华医学会器官移植学分会 张健 +4 位作者 林俊 张伟杰 丁小明 胡小鹏 薛武军 《器官移植》 北大核心 2025年第2期177-190,共14页
为了进一步规范中国肾脏移植等待者及受者疫苗接种,中华医学会器官移植学分会组织肾脏移植专业专家和传染病专业专家,在《实体器官移植等待者和接受者的疫苗接种:美国移植学会传染性疾病实践团体指南》的基础上,结合我国器官移植后传染... 为了进一步规范中国肾脏移植等待者及受者疫苗接种,中华医学会器官移植学分会组织肾脏移植专业专家和传染病专业专家,在《实体器官移植等待者和接受者的疫苗接种:美国移植学会传染性疾病实践团体指南》的基础上,结合我国器官移植后传染性疾病和疫苗接种的临床现状,并参考近年国内外相关推荐,从流行病学、疫苗种类、接种原则、接种对象、特定疫苗接种等方面,制定《中国肾脏移植等待者及受者疫苗接种指南》,为中国肾脏移植领域医务工作者在肾脏移植等待者及受者疫苗接种方面提供理论借鉴和参考,以期更好地指导肾脏移植等待者及受者进行疫苗接种,降低术后感染风险,改善生存结局。 展开更多
关键词 肾脏移植 免疫抑制 传染性疾病 疫苗接种 流感疫苗 肺炎球菌疫苗 乙型肝炎疫苗
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小鼠心脏移植慢性排斥反应模型的建立和分析 被引量:2
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作者 张薇 张庆容 +2 位作者 马茂林 冷强华 韩飞 《器官移植》 北大核心 2025年第1期99-105,共7页
目的建立小鼠心脏移植慢性排斥反应(CR)模型并分析其特点。方法以异基因BALB/c和C57BL/6小鼠分别为供体和受体行心脏移植,于术后1、2d给予腹腔注射细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA4-Ig)。观察移植物存活时间、供者特异性抗体... 目的建立小鼠心脏移植慢性排斥反应(CR)模型并分析其特点。方法以异基因BALB/c和C57BL/6小鼠分别为供体和受体行心脏移植,于术后1、2d给予腹腔注射细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA4-Ig)。观察移植物存活时间、供者特异性抗体(DSA)水平、移植物病理学表现和炎症细胞浸润情况。结果异基因移植模型中,CTLA4-Ig治疗后移植物存活时间延长[(28.2±4.1)d比(7.0±0.7)d,P<0.01];术后第2、3、4周血清DSA-IgG水平升高,DSA-IgM水平不变;术后3周移植心脏心肌细胞损伤、炎症细胞浸润、间质纤维化和毛细血管内C4d沉积,且术后第4周加重;移植物内浸润的免疫细胞主要为巨噬细胞、T细胞和浆细胞。结论利用小鼠异基因心脏移植加用CTLA4-Ig成功建立了CR模型,为后续CR的发病机制和干预研究提供基础。 展开更多
关键词 心脏移植 慢性排斥反应 动物模型 小鼠 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白 供者特异性抗体 免疫细胞 炎症细胞浸润
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DA大鼠骨髓来源PD-L1^(hi)tol-DC构建及其免疫学功能鉴定
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作者 杨志琦 侯培博 +3 位作者 吴浪 刘晶 丁洋 李明皓 《器官移植》 北大核心 2025年第1期83-90,共8页
目的构建DA大鼠骨髓来源程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-LI)hi耐受性树突状细胞(tol-DC)并鉴定其免疫学功能。方法提取DA大鼠骨髓细胞,联合应用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和重组小鼠白细胞介素(IL)-4,体外培养6 d诱导骨髓细胞分... 目的构建DA大鼠骨髓来源程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-LI)hi耐受性树突状细胞(tol-DC)并鉴定其免疫学功能。方法提取DA大鼠骨髓细胞,联合应用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和重组小鼠白细胞介素(IL)-4,体外培养6 d诱导骨髓细胞分化为未成熟树突状细胞(imDC);应用脂多糖刺激细胞成熟,继续培养2 d收集成熟树突状细胞(mDC);加入PD-L1慢病毒载体病毒原液或同等剂量慢病毒病毒原液,培养2 d后收集PD-L1^(hi)tol-DC和Lv-imDC。应用倒置相差显微镜及透射电镜观察PD-L1^(hi)tol-DC形态;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应、蛋白质印迹法及流式细胞术检测细胞表面特异性标志物表达水平。将imDC、mDC、Lv-imDC及PD-L1^(hi)tol-DC分别与Lewis大鼠脾脏来源CD8^(+)T细胞共培养,酶联免疫吸附试验检测各组上清液炎症因子水平,流式细胞术分析各组T细胞凋亡及调节性T细胞(Treg)分化情况。结果经PD-L1基因修饰构建的PD-L1^(hi)tol-DC形态符合tol-DC特征,表面CD80、CD86、主要组织相容性复合体(MHC)表达水平较低。与CD8^(+)T细胞混合培养后,PD-L1^(hi)tol-DC组上清液IL-10、转化生长因子(TGF)-β1水平较高,肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-17A水平较低,T细胞凋亡及Treg分化增多。结论通过慢病毒载体过表达PD-L1可成功诱导构建DA大鼠骨髓来源PD-L1^(hi)tol-DC,促进抑炎因子分泌及T细胞凋亡,诱导Treg分化,抑制同种异体CD8^(+)T细胞免疫反应,这为下一步器官移植免疫耐受研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 树突状细胞 器官移植 免疫耐受 免疫抑制 程序性细胞死亡蛋白配体1 T细胞 调节性T细胞 炎症因子
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基因修饰猪-猴异种心脏移植模型免疫反应动态特征分析
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作者 白乐 戴自强 +6 位作者 任志鹏 赖成虹 李先华 谢晓阳 潘登科 龙恩武 李巅远 《器官移植》 北大核心 2025年第5期747-755,共9页
目的探讨联合免疫抑制方案调控基因修饰猪-猴异种心脏移植排斥反应的效果。方法构建2例基因修饰猪-猴异种心脏移植模型,动态监测受体外周血免疫指标并观察移植物病理变化。结果第1例方案主要通过B细胞清除+T细胞抑制+补体C3抑制降低了... 目的探讨联合免疫抑制方案调控基因修饰猪-猴异种心脏移植排斥反应的效果。方法构建2例基因修饰猪-猴异种心脏移植模型,动态监测受体外周血免疫指标并观察移植物病理变化。结果第1例方案主要通过B细胞清除+T细胞抑制+补体C3抑制降低了淋巴细胞水平,但未能完全控制急性体液性排斥反应及巨噬细胞浸润;第2例方案在第1例方案基础上增加了补体C5抑制及白细胞介素-6抑制,与第1例方案相比,在降低淋巴细胞的同时,显著抑制了急性体液性排斥反应及补体激活,减少了抗体沉积,但移植晚期仍出现细胞因子风暴及T细胞残留。结论第2例方案通过多靶点干预降低超急性和急性排斥反应的风险,但需平衡药物复杂性与安全性,提示需优化细胞免疫调控,并通过动态多维度监测调整方案。 展开更多
关键词 基因修饰猪 恒河猴 异种心脏移植 免疫抑制药 补体 细胞因子 免疫细胞 共刺激通路
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肝癌肝移植术前应用免疫检查点抑制剂治疗的进展 被引量:3
14
作者 李文锋 李建华 王正昕 《器官移植》 北大核心 2025年第3期329-337,共9页
肝移植是肝癌最有效的根治性治疗方式,尤其是针对合并肝硬化的肝癌患者。因大部分患者就诊时已处于晚期不可切除状态,肝癌肝移植术前降期治疗对于增加手术机会、降低肝移植等待名单的脱漏率,从而降低术后复发率具有重要意义。目前以免... 肝移植是肝癌最有效的根治性治疗方式,尤其是针对合并肝硬化的肝癌患者。因大部分患者就诊时已处于晚期不可切除状态,肝癌肝移植术前降期治疗对于增加手术机会、降低肝移植等待名单的脱漏率,从而降低术后复发率具有重要意义。目前以免疫检查点抑制剂(ICI)为基础的免疫和靶向联合治疗是肝癌肝移植术前降期治疗最有效的治疗手段。但是由于ICI的免疫增强效果会增加肝移植术后的排斥反应风险,因此需要找到一种“临界点”,使得ICI能够在术前降期治疗中既能够充分地抑制肿瘤的生长,又不会在移植术后产生严重的排斥反应。本文就肝癌肝移植术前ICI治疗方案、疗效评估、适应证、禁忌证、停药时机和诱发排斥反应及防治原则等最新进展进行综述。 展开更多
关键词 肝移植 肝癌 免疫检查点抑制剂 靶向治疗 降期治疗 桥接治疗 复发 排斥反应
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内皮系统在心脏移植排斥反应中的研究进展
15
作者 黄霞 任伟 +3 位作者 阮永乐 胡锐 石烽 吴智勇 《武汉大学学报(医学版)》 2025年第3期403-406,412,共5页
心脏移植手术是治疗终末期心力衰竭的最佳治疗方式,而影响心脏移植术后患者生存率的重要原因为排斥反应的发生。移植物内皮细胞表面所表达的抗原与受体内免疫系统相互作用所产生的体液免疫、细胞免疫反应在排斥反应中起到核心作用。内... 心脏移植手术是治疗终末期心力衰竭的最佳治疗方式,而影响心脏移植术后患者生存率的重要原因为排斥反应的发生。移植物内皮细胞表面所表达的抗原与受体内免疫系统相互作用所产生的体液免疫、细胞免疫反应在排斥反应中起到核心作用。内皮细胞表达抗原种类及数量的检测可作为预测术后治疗效果的重要指标,以移植物内皮系统为靶点的不同治疗方式的研究具有广阔的前景。 展开更多
关键词 心脏移植 排斥反应 血管内皮细胞
原文传递
Human leukocyte antigen and donor-specific antibodies in liver transplantation
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作者 Qimudesiren Sha-Na Chen Li-Ren Qian 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2025年第2期157-160,共4页
In this article,we comment on an article published in a recent issue of the World Journal of Gastroenterology.We specifically focus on the roles of human leukocyte antigen(HLA)and donor-specific antibodies(DSAs)in ped... In this article,we comment on an article published in a recent issue of the World Journal of Gastroenterology.We specifically focus on the roles of human leukocyte antigen(HLA)and donor-specific antibodies(DSAs)in pediatric liver transpl-antation(LT),as well as the relationship between immune rejection after LT and DSA.Currently,LT remains the standard of care for pediatric patients with end-stage liver disease or severe acute liver failure.However,acute and chronic re-jection continues to be a significant cause of graft dysfunction and loss.HLA mismatch significantly reduces graft survival and increases the risk of acute rejection.Among them,D→R one-way mismatch at three loci was significantly related to graft-versus-host disease incidence after LT.The adverse impact of HLA-DSAs on LT recipients is already established.Therefore,the evaluation of HLA and DSA is crucial in pediatric LT. 展开更多
关键词 Liver transplantation Human leukocyte antigen Donor-specific antibodies De novo donor-specific antibody Antibody-mediated rejection
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补体抑制剂在改善肺移植预后中的作用:对现有疗法的补充
17
作者 吴奕辰 刘峰 《器官移植》 北大核心 2025年第5期792-797,共6页
肺移植是治疗终末期肺病的唯一有效手段,但其长期预后受到早期及晚期并发症影响,如原发性移植物功能障碍、抗体介导的排斥反应及慢性移植肺功能障碍等。近年来,补体系统在上述病理过程中所发挥的核心作用逐渐受到重视。作为一类新型免... 肺移植是治疗终末期肺病的唯一有效手段,但其长期预后受到早期及晚期并发症影响,如原发性移植物功能障碍、抗体介导的排斥反应及慢性移植肺功能障碍等。近年来,补体系统在上述病理过程中所发挥的核心作用逐渐受到重视。作为一类新型免疫调节策略,补体抑制剂在肺移植中尚处于探索阶段。因此,本文就补体系统在原发性移植物功能障碍、抗体介导的排斥反应及慢性移植肺功能障碍中的病理机制进行综述,结合现有临床案例,分析补体抑制剂在改善肺移植物功能中的潜在作用及局限性,并提出未来研究的方向与建议,旨在为肺移植并发症的精准干预,改善肺移植预后提供参考。 展开更多
关键词 肺移植 补体抑制剂 原发性移植物功能障碍 抗体介导的排斥反应 慢性移植肺功能障碍 C5抑制剂 依库珠单抗 C1酯酶抑制剂
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miHA-TM在低强度预处理下改善供体骨髓移植的效果研究
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作者 蒲雅静 周猛 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第10期1775-1780,共6页
目的异基因造血干细胞移植(alloSCT)广泛应用于恶性、非恶性血液疾病的治疗。然而,因其易引发移植物抗宿主病(GVHD)以及供者匹配困难,且受体采用的清髓预处理易引发移植相关死亡等原因,因此,亟需在降低预处理强度的同时,提升供者骨髓植... 目的异基因造血干细胞移植(alloSCT)广泛应用于恶性、非恶性血液疾病的治疗。然而,因其易引发移植物抗宿主病(GVHD)以及供者匹配困难,且受体采用的清髓预处理易引发移植相关死亡等原因,因此,亟需在降低预处理强度的同时,提升供者骨髓植入效果的新策略。方法在alloSCT模型中,过继次要组织相容性抗原(miHA)特异性供体中枢记忆性T细胞(miHA-TM),并联合使用CD40激动剂,探讨不同辐照剂量条件下供体骨髓植入的效果。结果miHA特异性供者源中枢记忆性T细胞(TM)可促进受体免疫重建,且不会引发GVHD。但供者源TM细胞在受体免疫重建过程中发生耗竭,影响低预处理强度下的受体获得完全供体植入。在低辐照剂量下(4 Gy),miHA-TM联合CD40激动剂可促进供体骨髓植入。结论miHA-TM可促进受体免疫重建,且不会诱发移植物抗宿主病。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 移植前预处理 次要组织相容性抗原 血液疾病 移植物抗宿主病 中枢记忆性T细胞
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异基因造血干细胞移植后的免疫相关研究进展
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作者 陈星驰 朱小玉 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第5期641-647,共7页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是一种通过输注异基因造血干细胞来重建移植受者造血及免疫功能的方法,已经发展成为一种有效的过继细胞免疫疗法,有望治愈多种疾病包括恶性血液病、造血衰竭性疾病、先天免疫缺陷病及遗传代谢性疾病等... 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是一种通过输注异基因造血干细胞来重建移植受者造血及免疫功能的方法,已经发展成为一种有效的过继细胞免疫疗法,有望治愈多种疾病包括恶性血液病、造血衰竭性疾病、先天免疫缺陷病及遗传代谢性疾病等。免疫学在allo-HSCT中起着重要作用,移植后免疫生物学是相对独特的,因为它涉及供体和宿主之间潜在的免疫识别和攻击。本文综述了allo-HSCT后免疫重建的特点,探讨了移植物抗宿主病(GVHD)与移植物抗白血病(GVL)效应的免疫基础,并分析了新型治疗策略如何调控这些免疫反应,加强移植相关并发症的管理,提高患者预后。最后,本文提出了GVHD与GVL效应调控中面临的挑战,并展望了未来的研究方向。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 免疫机制 恶性血液病
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大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定 被引量:20
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作者 贺伟峰 吴军 +6 位作者 罗高兴 易绍萱 黄赤兵 陈希炜 郑峻松 马兵 雷晓 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期879-881,共3页
目的 探讨诱导及纯化大鼠树突状细胞 (Dendriticcells ,DC)的方法 ,为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法。方法 应用重组大鼠rGM CSF、IL 4在体外培养大鼠骨髓前体细胞获得大量DCs,经标抗大鼠OX62单抗免疫磁珠... 目的 探讨诱导及纯化大鼠树突状细胞 (Dendriticcells ,DC)的方法 ,为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法。方法 应用重组大鼠rGM CSF、IL 4在体外培养大鼠骨髓前体细胞获得大量DCs,经标抗大鼠OX62单抗免疫磁珠分离纯化后的DCs经形态学观察、表型检测、功能学实验鉴定。结果 大鼠骨髓来源的DC在体外培养 12~ 14d后完全成熟 ,99 3 6%培养纯化后DC表达大鼠特异性表面标志OX62 ;典型的成熟大鼠DC形态上类似于小鼠和人类的DC ,表型为MHCⅡ + + ,OX62 + + ,FcγR(CD3 2 ) + / -,CD80 + / -,CD86+ + ,体外功能分析显示该DC能够强烈刺激MLR并有效递呈可溶性抗原OVA刺激初始型T细胞的增殖。结论 成功地建立了体外大量扩增大鼠骨髓DC的方法 。 展开更多
关键词 体外分离 纯化 树突状细胞 异种移植 免疫耐受 培养粘附法 免疫磁株分离法 细胞移植 形态学 功能学
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