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人类白细胞抗原新等位基因DQB1*06:436和DQB1*02:108的序列分析和确认
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作者 王满妮 王小芳 +5 位作者 王天菊 尚利侠 陈乐 李昱辉 张嫄 齐珺 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第7期1782-1789,共8页
背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA... 背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA-DQB1*02:108进行确认并分析核苷酸序列。方法:应用DNA测序分型技术对2019年中国造血干细胞捐献者进行入库HLA检测,发现2个样本DQB1位点无完全匹配的等位基因,采用二代测序方法对2个样本的DQB1位点进行序列确认,分析核苷酸差异。结果与结论:样本1 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*06:79:01相比,在第2外显子205位碱基由T替换为G,导致第37位氨基酸由酪氨酸(Tyr)变为天冬氨酸(Asp)。样本2 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*02:01:01:01相比,第3外显子485位碱基发生了G>A突变,第130位氨基酸由精氨酸(Arg)变为谷氨酰胺(Gln)。实验验证2个等位基因均为HLA-DQB1新等位基因,分别被世界卫生组织HLA因子命名委员会命名为HLA-DQ B1*06:436和HLA-DQB1*02:108。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 基因分型 新等位基因 碱基突变 SBT NGS DQB1
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“免疫系统”讨论式教学实践探索
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作者 付海英 张松灵 +2 位作者 朴美花 崔佳乐 石英爱 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第2期463-466,471,共5页
免疫系统具有免疫防御、免疫监视、免疫稳定的重要功能,免疫学理论与技术广泛应用于科学研究与临床诊断、治疗与预防。根据免疫学知识点繁杂、记忆内容多且系统性强、前后知识点联系紧密、与多学科广泛交叉的特点,教研组开展了“免疫系... 免疫系统具有免疫防御、免疫监视、免疫稳定的重要功能,免疫学理论与技术广泛应用于科学研究与临床诊断、治疗与预防。根据免疫学知识点繁杂、记忆内容多且系统性强、前后知识点联系紧密、与多学科广泛交叉的特点,教研组开展了“免疫系统”的整合式教学,探索了以费曼学习法为理论依据的讨论式教学模式,促进学生对“免疫系统”知识的理解与迁移应用,并提升了学生主动学习、深度学习的意识与能力。 展开更多
关键词 免疫系统 讨论式教学 深度学习 学以致用 “5+3”一体化
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巨噬细胞向肌成纤维细胞转分化通过TGF-β1/Smad3信号通路加重缺血-再灌注损伤后肾纤维化
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作者 杨艳燕 黄静蓉 +1 位作者 罗朋立 陶涛 《器官移植》 北大核心 2026年第2期266-274,共9页
目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)... 目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)、IRI术后3 d组(IRI 3 d组)、IRI术后14 d组(IRI 14 d组),每组5只。检测肾系数、血清肌酐(Scr)和肾损伤分子-1(KIM-1)评估肾损伤情况;过碘酸-雪夫(PAS)染色评估肾小管损伤及炎症细胞浸润情况;Masson染色和免疫组织化学染色评估胶原沉积及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)表达情况;流式细胞术分析巨噬细胞浸润及表型;流式细胞术和免疫荧光染色分析MMT;蛋白质印迹法检测转化生长因子(TGF)-β1/Smad3信号通路蛋白。结果与Sham组比较,IRI 1 d组肾系数、Scr和KIM-1水平升高,IRI 3 d组肾系数、KIM-1水平升高;与IRI 1 d组比较,IRI 14 d组肾系数和KIM-1水平下降;与IRI 3 d组比较,IRI 14 d组肾系数、Scr和KIM-1水平下降(均为P<0.05)。PAS染色显示肾小管损伤在IRI 3 d最严重。Masson染色显示胶原沉积随时间延长逐渐增加,免疫组织化学染色显示,α-SMA和COLⅠ于IRI后1 d开始增加,持续到14 d(均为P<0.05)。巨噬细胞浸润自IRI术后1 d开始增加,并持续至14 d(P<0.05)。M1型巨噬细胞在IRI术后1 d迅速升高后下降,而M2型巨噬细胞则在IRI术后3 d增加并持续高水平至14 d(P<0.05)。MMT自IRI术后3 d开始增加,持续到14 d,M2型巨噬细胞是MMT细胞的主要表型(均为P<0.05)。与Sham组比较,IRI 1 d组、IRI 3 d组、IRI 14 d组TGF-β1蛋白表达增加,pSmad3/Smad3升高(均为P<0.05)。结论M2型巨噬细胞可能通过MMT促进IRI-AKI后肾纤维化进展,此过程与TGF-β1/Smad3信号通路的激活密切相关。 展开更多
关键词 巨噬细胞 缺血-再灌注损伤 急性肾损伤 巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化 肾纤维化 胶原蛋白 转化生长因子β1 SMAD3
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非感染性慢性前列腺炎患者前列腺彩色多普勒超声血流参数与血清生殖激素、睾丸生精功能的关系
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作者 张涛 陈争光 +1 位作者 宋新浩 郑权 《医学影像学杂志》 2026年第2期96-100,共5页
目的探讨非感染性慢性前列腺炎患者前列腺彩色多普勒超声血流参数与生殖激素、睾丸生精功能的关系。方法选取106例非感染性慢性前列腺炎患者(观察组)和106例体检的健康男性志愿者(对照组)。两组均行超声检查,记录前列腺彩色多普勒超声... 目的探讨非感染性慢性前列腺炎患者前列腺彩色多普勒超声血流参数与生殖激素、睾丸生精功能的关系。方法选取106例非感染性慢性前列腺炎患者(观察组)和106例体检的健康男性志愿者(对照组)。两组均行超声检查,记录前列腺彩色多普勒超声血流参数[平均血流速度(Vs)、收缩期血流速度(PSV)、舒张期血流速度(Vd)、血管阻力指数(RI)];采集两组外周血,采用ELISA法检测血清生殖激素[睾酮(T)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)]水平。观察组行睾丸活检,根据生精功能障碍评定标准分为生精功能障碍和生精功能正常。比较观察组和对照组不同年龄前列腺彩色多普勒超声血流参数和血清生殖激素水平,睾丸生精功能正常与生精功能障碍彩色多普勒超声血流参数、血清生殖激素水平;分析观察组彩色多普勒超声血流参数与血清生殖激素的关系。结果观察组青年、中年、合计者的Vs、PSV、Vd与血清T水平均低于对照组(P均<0.05),RI与血清FSH、LH水平均高于对照组(P均<0.05),且两组青年的Vs、PSV、Vd与血清T水平均高于中年(P均<0.05),RI与血清FSH、LH水平均低于中年(P均<0.05)。生精功能障碍者Vs、PSV、Vd与血清T水平均低于生精功能正常者(P均<0.05),RI与血清FSH、LH水平均高于生精功能正常者(P均<0.05)。观察组Vs、PSV、Vd与血清T水平呈正相关,RI与血清FSH、LH水平呈正相关(P均<0.05);Vs、PSV、Vd与血清FSH、LH水平呈负相关,RI与血清T水平呈负相关(P均<0.05)。结论非感染性慢性前列腺炎患者前列腺彩色多普勒超声血流参数RI及血清FSH、LH水平均升高,其中生精功能障碍者更高;而Vs、PSV、Vd与血清T水平下降,其中生精功能障碍者更低,且上述彩色多普勒超声血流参数与血清生殖激素水平均有关。 展开更多
关键词 超声检查 非感染性慢性前列腺炎 血流参数 睾丸 生精功能
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类风湿关节炎活动期患者血清miR-197、miR-183水平表达与病情及预后的关系研究
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作者 常军英 王勇 +1 位作者 高伟 康华 《现代检验医学杂志》 2026年第2期122-127,共6页
目的探究类风湿关节炎(RA)活动期患者血清微小RNA(miR)-197、miR-183水平与病情程度及预后的关系。方法选取2022年2月~2024年3月在邯郸市中医院接受诊治的RA活动期患者为RA组(n=159),体检健康者为对照组(n=159)。RA活动期患者根据入院... 目的探究类风湿关节炎(RA)活动期患者血清微小RNA(miR)-197、miR-183水平与病情程度及预后的关系。方法选取2022年2月~2024年3月在邯郸市中医院接受诊治的RA活动期患者为RA组(n=159),体检健康者为对照组(n=159)。RA活动期患者根据入院时28个关节疾病活动度评分(DAS28)分为RA轻度组(n=62)、RA中度组(n=51)和RA重度组(n=46)。收集RA活动期患者入院时临床资料,酶联免疫吸附法(ELISA)测定RA活动期患者血清实验室指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体]水平;实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)测定所有受试者血清miR-197、miR-183水平;根据治疗3个月后DAS28评分,将患者分为RA预后良好组(n=107)和RA预后不良组(n=52)。比较对照组和RA组血清miR-197、miR-183水平,不同病情程度RA活动期患者血清miR-197、miR-183水平及入院时DAS28评分,RA预后良好组和RA预后不良组临床资料、实验室指标及血清miR-197、miR-183水平。Pearson法分析RA活动期患者血清miR-197、miR-183及入院时DAS28评分、实验室指标的相关性;Logistic回归分析影响RA活动期患者预后不良的因素;受试者工作特征(ROC)曲线评价血清miR-197、miR-183对RA活动期患者预后不良的预测价值。结果RA组血清miR-197(0.69±0.13)、miR-183(0.54±0.11)水平显著低于对照组(1.00±0.08、1.00±0.05),差异具有统计学意义(t=25.608、48.004,均P<0.05)。与RA轻度组比较,RA中度组和RA重度组血清miR-197、miR-183水平显著降低,入院时DAS28评分显著升高,差异具有统计学意义(t=6.720~26.911,均P<0.05);与RA中度组比较,RA重度组血清miR-197、miR-183水平显著降低,入院时DAS28评分显著升高,差异具有统计学意义(t=6.904、15.812、14.944,均P<0.05)。与RA预后良好组比较,RA预后不良组入院时DAS28评分、血清TNF-α、IL-6、CRP、RF、抗CCP抗体水平显著升高,miR-197、miR-183水平显著降低,差异具有统计学意义(t=14.325~25.639,均P<0.05)。RA活动期患者血清miR-197与miR-183呈正相关(r=0.591,P<0.05),血清miR-197、miR-183与入院时DAS28评分、血清TNF-α、IL-6、CRP、RF、抗CCP抗体呈负相关(r=-0.671~-0.487,均P<0.05)。入院时DAS28评分高、血清高水平TNF-α、IL-6、CRP、RF、抗CCP抗体和低水平miR-197、miR-183是影响RA活动期患者预后不良的独立危险因素(Waldχ^(2)=6.574~12.237,均P<0.05)。血清miR-197、miR-183二者联合预测RA活动期患者预后不良的曲线下面积(AUC)优于miR-197、miR-183各自单独预测,差异具有统计学意义(Z=2.538,2.534,均P<0.05)。结论RA活动期患者血清miR-197、miR-183呈现低水平,且病情越重二者水平越低,miR-197、miR-183联合预测RA活动期患者预后不良有较好的效果。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 微小RNA-197 微小RNA-183 病情程度 预后
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利用免疫荧光-HE染色法排除免疫荧光染色假阳性的方法
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作者 刘梅芳 赵祎航 +1 位作者 段跃侗 黄静婷 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2026年第2期264-267,共4页
目的探讨石蜡切片免疫荧光-HE染色法排除荧光染色假阳性的可行性。方法优化实验条件以提升免疫荧光-HE染色法获得的HE染色图像质量,分析荧光染色各步骤对后续HE染色的影响;通过对比1张切片上阴性对照和阳性对照相同位置的荧光染色和HE... 目的探讨石蜡切片免疫荧光-HE染色法排除荧光染色假阳性的可行性。方法优化实验条件以提升免疫荧光-HE染色法获得的HE染色图像质量,分析荧光染色各步骤对后续HE染色的影响;通过对比1张切片上阴性对照和阳性对照相同位置的荧光染色和HE染色图像,评价应用该方法排除免疫荧光染色假阳性的可行性。结果免疫荧光-HE染色法可以获得同一切片免疫荧光染色和HE染色两套图像,获得的HE染色图像质量甚至高于传统染色法,其中微波抗原修复法是提升HE染色效果的关键。通过对比同一切片的荧光染色和HE染色两组图像可以帮助排除免疫荧光染色的假阳性。结论免疫荧光-HE染色法可以用于排除免疫荧光染色假阳性,该方法简单易行,值得推广。 展开更多
关键词 免疫荧光-HE染色法 免疫荧光染色 HE染色 微波抗原修复法
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人工智能重塑疫苗研发新范式:效率革命与精准设计
7
作者 顾江 李宇航 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第4期387-393,共7页
人工智能(artificial intelligence,AI)通过整合深度学习架构与多组学数据,正在系统性地重塑疫苗研发全链条,推动其从传统依赖试错的“经验驱动”模式,向以“数据驱动”和“算法生成”为核心的理性设计新范式转型。尽管面临数据异质性... 人工智能(artificial intelligence,AI)通过整合深度学习架构与多组学数据,正在系统性地重塑疫苗研发全链条,推动其从传统依赖试错的“经验驱动”模式,向以“数据驱动”和“算法生成”为核心的理性设计新范式转型。尽管面临数据异质性、模型“黑箱”、算法偏见以及监管框架滞后等多重挑战,AI技术通过与免疫机理的深度结合,推动疫苗设计从“结构模拟”向“功能创造”跨越,为疫苗研发提供了全新范式。本综述系统梳理了AI在疫苗研发多个关键环节的创新应用与典型进展,包括疫苗靶标挖掘、抗原设计、疫苗佐剂、工艺开发、临床试验、疫苗犹豫等,尤其汇总了近年来用于疫苗理性设计的相关工具、核心架构、主要特点和典型案例,为后续疫苗开发中AI技术的应用提供借鉴。 展开更多
关键词 人工智能 深度学习 疫苗 佐剂
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哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平表达及与气道重塑的相关性分析
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作者 郁芳芳 谢伟国 许群 《现代检验医学杂志》 2026年第1期70-74,85,共6页
目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的... 目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的急性发作期哮喘患者72例为急性发作期组,同期门诊随访哮喘缓解期患者70例为缓解期组,健康体检者142例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平。采用多排螺旋CT测量患者肺内气道的内径(L)、外径(D),计算气道壁厚度与气道外径比值(T/D)和管壁面积占支气道总横截面积百分比(WA%)。采用肺功能检测仪检测第一秒用力呼气量(FEV1)、最高呼吸气流(PEF)水平。Spearman相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与哮喘控制测试(ACT)评分的关系。Pearson相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平以及与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平、气道重塑以及肺功能指标的关系。结果与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组IFN-γ水平显著降低(t=14.161,8.886),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP(1.32±0.15、1.15±0.15 vs 1.01±0.14)和RMRP(1.27±0.14、1.16±0.14 vs 1.02±0.13)水平显著升高(t=9.345~28.361);与缓解期组相比,急性发作期组ACT评分、IFN-γ水平显著降低(t=13.344,4.475),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP和RMRP水平显著升高(t=6.861~15.675),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组FEV1、PEF水平显著降低(t=13.346~55.694),T/D、WA%水平显著升高(t=19.145~33.035);与缓解期组相比,急性发作期组FEV1、PEF水平显著降低(t=21.802、21.446),T/D、WA%水平显著升高(t=9.994、10.082),差异具有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与ACT评分呈负相关(r=-0.614、-0.399,均P<0.001)。Pearson相关性分析显示,哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平呈正相关(r=0.625,P<0.05)。哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与TNF-α(r=0.658、0.632)、IL-18(r=0.584、0.586)、T/D(r=0.604、0.631)、WA%(r=0.597、0.588)水平呈正相关,与IFN-γ(r=-0.587、-0.517)、FEV1(r=-0.568、-0.577)、PEF(r=-0.634、-0.627)水平呈负相关(均P<0.05)。结论哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平均呈高表达,与气道重塑和肺功能指标变化有关。 展开更多
关键词 哮喘 长链非编码核糖核酸HOXA末端转录本反义RNA 线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份 气道重塑
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过表达FGL1慢病毒包装及稳转A549细胞株构建
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作者 丁立新 刘淑媛 +1 位作者 拓飞 丁库克 《标记免疫分析与临床》 2026年第1期97-101,共5页
目的旨在构建可高效表达FGL1的慢病毒载体,并利用该载体建立稳定过表达FGL1的A549细胞株。方法根据FGL1基因的编码区(coding sequence,CDS)序列设计并合成特异性引物,采用PCR方法扩增目标DNA片段。将目标DNA克隆至经酶切的LV5载体中,构... 目的旨在构建可高效表达FGL1的慢病毒载体,并利用该载体建立稳定过表达FGL1的A549细胞株。方法根据FGL1基因的编码区(coding sequence,CDS)序列设计并合成特异性引物,采用PCR方法扩增目标DNA片段。将目标DNA克隆至经酶切的LV5载体中,构建LV5-FGL1重组慢病毒质粒。采用共转染策略,制备慢病毒颗粒。感染A549细胞,嘌呤霉素筛选抗性克隆。通过RT-qPCR和Western blot鉴定FGL1的表达。结果酶切与测序分析表明LV5-FGL1重组质粒正确构建。进行慢病毒包装,获得滴度为1.5×108TU/mL的高浓度慢病毒颗粒。感染A549细胞并经筛选后,FGL1在mRNA和蛋白表达水平均显著上调(P<0.001)。结论本研究成功构建了可高效表达FGL1的慢病毒载体,并获得稳定过表达FGL1的A549细胞株,为后续研究FGL1在肺癌免疫微环境中的调控机制提供了实验工具与研究基础。 展开更多
关键词 A549细胞 慢病毒载体 FGL1基因 稳转细胞株
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KDM6B通过表观遗传调节巨噬细胞功能的研究进展
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作者 王海燕 徐婧雯 贾立周 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期289-298,共10页
赖氨酸特异性去甲基化酶6B(lysine-specific demethylase 6B,KDM6B)是含Jumonji C结构域蛋白家族(Jumonji C domain-containing protein family,JmjC)中的一种重要表观遗传因子,不仅在细胞分化、炎症反应、组织稳态和神经性疾病中发挥... 赖氨酸特异性去甲基化酶6B(lysine-specific demethylase 6B,KDM6B)是含Jumonji C结构域蛋白家族(Jumonji C domain-containing protein family,JmjC)中的一种重要表观遗传因子,不仅在细胞分化、炎症反应、组织稳态和神经性疾病中发挥表观遗传调控作用,还对巨噬细胞的功能、免疫反应等具有关键调控意义。作为JmjC家族中唯一能响应类Toll受体(Toll-like receptor,TLR)信号的成员,KDM6B可在TLR信号刺激下被激活从而发挥功能。研究发现,KDM6B可以通过调节巨噬细胞的极化、影响细胞因子的表达水平以及参与肿瘤微环境调控等方式影响巨噬细胞,因此,KDM6B在免疫反应、炎症反应以及肿瘤等病理生理过程中发挥重要作用。KDM6B作为关键的表观遗传因子对巨噬细胞的功能具有调控作用,包括调节巨噬细胞的极化、炎症反应以及促纤维化等,有望成为研究免疫、炎症及肿瘤等相关疾病的潜在靶点。 展开更多
关键词 KDM6B 巨噬细胞 表观遗传因子
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长非编码RNA MIR1915HG对胃癌细胞增殖和凋亡的影响和机制探索
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作者 王璟 何学智 +4 位作者 王晶 王婵 刘星辰 刘博阳 苗登顺 《现代生物医学进展》 2026年第1期30-39,共10页
目的:探究长非编码RNA(LncRNA)MIR1915HG在胃癌发生发展中的作用及其潜在分子机制。方法:利用基因表达综合数据库(Gene expression omnibus,GEO,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gds)筛选,并通过qRT-PCR验证MIR1915HG在胃癌细胞系和临床... 目的:探究长非编码RNA(LncRNA)MIR1915HG在胃癌发生发展中的作用及其潜在分子机制。方法:利用基因表达综合数据库(Gene expression omnibus,GEO,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gds)筛选,并通过qRT-PCR验证MIR1915HG在胃癌细胞系和临床组织中的表达情况。采用oligo ASO技术敲低MIR1915HG,检测其对胃癌细胞增殖、周期和凋亡产生的影响。通过Western Blot分析相关通路蛋白的表达变化。探究MIR1915HG与N-乙酰转移酶NAT10、ac4C RNA修饰之间的调控关系。结果:MIR1915HG在胃癌细胞和组织中的表达显著增高。敲低MIR1915HG可以抑制胃癌细胞的增殖,导致细胞周期阻滞,并促进细胞凋亡,可能与细胞周期蛋白CDK4、凋亡蛋白Bax的表达改变有关。机制研究发现,MIR1915HG通过正向调控NAT10的表达来增加ac4C修饰水平,进而影响胃癌细胞的生物学行为。结论:LncRNA MIR1915HG在胃癌中高表达,可能通过NAT10/ac4C通路促进胃癌发生发展,为胃癌的早期诊断和分子靶向治疗提供了新的潜在靶点。 展开更多
关键词 胃癌 长非编码RNA MIR1915HG NAT10 ac4C修饰
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缺氧缺血性脑病新生儿血清NF-L、AQP9、FGL2水平表达与NABA评分的相关性研究
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作者 李海霞 冀湧 王荣华 《现代检验医学杂志》 2026年第2期141-145,共5页
目的通过研究缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清神经纤维轻链(NF-L)、水通道蛋白9(AQP9)、纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)水平的变化,分析三者与新生儿行为神经评估(NABA)评分的相关性。方法选取2022年1月~2024年7月山西省儿童医院收治的203例HI... 目的通过研究缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清神经纤维轻链(NF-L)、水通道蛋白9(AQP9)、纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)水平的变化,分析三者与新生儿行为神经评估(NABA)评分的相关性。方法选取2022年1月~2024年7月山西省儿童医院收治的203例HIE患儿为研究组,根据病情程度分为轻度组(n=63)、中度组(n=81)和重度组(n=59),另选同期的健康新生儿203例为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清NF-L、AQP9、FGL2水平,收集分析一般临床资料。受试者操作特征(ROC)曲线分析NF-L、AQP9、FGL2及NABA评分对新生儿重度HIE的诊断价值;Pearson法分析血清NF-L、AQP9、FGL2与NABA评分的相关性。结果与对照组相比,研究组血清NF-L(14.78±1.67ng/ml vs 10.65±1.21ng/ml)、AQP9(61.82±6.29pg/ml vs 42.62±4.31pg/ml)、FGL2(189.69±20.26ng/ml vs 132.51±14.84ng/ml)水平显著升高,差异具有统计学意义(t=28.533、35.877、32.440,均P<0.05);中度组、重度组血清NF-L(14.68±1.67ng/ml、18.62±2.03ng/ml),AQP9(63.51±6.44pg/ml、69.63±7.03pg/ml),FGL2(195.68±20.84ng/ml、210.65±22.36ng/ml)水平显著高于轻度组(11.32±1.33ng/ml、52.32±5.41pg/ml、162.35±17.55ng/ml),NABA(34.89±3.51分、29.88±3.43分)评分显著低于轻度组(36.54±1.52分),差异具有统计学意义(t_(中度组)=4.616~16.729,t_(重度组)=17.276~33.701,均P<0.05);NF-L、AQP9、FGL2与NABA评分均呈负相关(r=-0.432、-0.421、-0.402,均P<0.05);NF-L、AQP9、FGL2、NABA联合诊断患儿重度病情的曲线下面积(AUC)显著高于各项单独诊断,差异具有统计学意义(Z=2.066~3.307,均P<0.05)。结论HIE患儿血清NF-L、AQP9、FGL2水平显著升高,与NABA评分相关,可能成为评估HIE患儿病情的标志物。 展开更多
关键词 新生儿缺氧缺血性脑病 神经纤维轻链 水通道蛋白9 纤维蛋白原样蛋白2 新生儿行为神经评估
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鼻导管高流量湿化氧疗联合乌司他丁对急诊脓毒症合并呼吸衰竭患者炎症因子及氧合指数的影响
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作者 孙瑾 谭思嘉 +2 位作者 李玉玉 徐亮 丁玉雪 《现代生物医学进展》 2026年第5期686-693,共8页
目的:探讨鼻导管高流量湿化氧疗(HFNC)联合乌司他丁对急诊脓毒症合并呼吸衰竭患者炎症因子水平、氧合指数影响。方法:回顾性分析2023年8月至2025年5月期间收治的86例急诊脓毒症合并呼吸衰竭患者。根据治疗方案分为联合组(43例,接受HFNC... 目的:探讨鼻导管高流量湿化氧疗(HFNC)联合乌司他丁对急诊脓毒症合并呼吸衰竭患者炎症因子水平、氧合指数影响。方法:回顾性分析2023年8月至2025年5月期间收治的86例急诊脓毒症合并呼吸衰竭患者。根据治疗方案分为联合组(43例,接受HFNC联合乌司他丁治疗与常规治疗)和常规组(43例,接受HFNC联合常规治疗)。比较两组治疗前后炎症因子,氧合指数及呼吸功能,免疫内环境与代谢应激标志物,预后转归,不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-10(IL-10)水平均升高,而高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平下降(P<0.05)。联合组治疗后TGF-β1、IL-10水平较常规组高,HMGB1、IL-6、PCT水平较常规组低(P<0.05);治疗后,两组患者的氧合指数(PaO2/FiO2)及脉搏血氧饱和度(SpO2)均升高,呼吸频率(RR)下降(P<0.05)。治疗后联合组的PaO2/FiO2、Sp O2较常规组高,RR较常规组低(P<0.05);治疗后,两组患者的CD4+/CD8+T细胞比值均升高,程序性死亡受体-1(PD-1)表达水平和血乳酸值均下降(P<0.05)。组间比较,治疗后联合组的CD4+/CD8+比值高于常规组,而PD-1表达水平和血乳酸水平低于常规组(P<0.05);治疗后,两组序贯器官衰竭估计(SOFA)评分及急性生理与慢性健康评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分均较治疗前下降,且联合组低于常规组(P<0.05)。联合组需要接受有创机械通气的患者例数(6例),常规组(14例)。对于需要机械通气的患者,联合组的中位通气时间短于常规组(P<0.05)。此外,联合组的ICU住院时间也显著短于常规组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:HFNC联合乌司他丁可更有效地抑制急诊脓毒症合并呼吸衰竭患者的全身炎症反应,改善氧合功能,改善免疫内环境与代谢应激,降低机械通气需求,缩短ICU住院时间,改善预后,且安全性良好。 展开更多
关键词 鼻导管高流量湿化氧疗 乌司他丁 脓毒症 呼吸衰竭 炎症因子 氧合指数
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基于杂交瘤技术的BTN2A1单克隆抗体制备及其特异性研究
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作者 伍靳函 牛亚燕 +1 位作者 蔡宁宁 吴妹英 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第3期593-598,共6页
目的探究靶向BTN2A1的单克隆抗体制备方法及其检测工具开发,为免疫治疗策略优化提供实验依据。方法采用杂交瘤技术筛选高亲和力BTN2A1单克隆抗体;通过流式细胞术验证抗体对天然构象抗原的特异性识别;运用竞争ELISA进行表位解析;基于抗... 目的探究靶向BTN2A1的单克隆抗体制备方法及其检测工具开发,为免疫治疗策略优化提供实验依据。方法采用杂交瘤技术筛选高亲和力BTN2A1单克隆抗体;通过流式细胞术验证抗体对天然构象抗原的特异性识别;运用竞争ELISA进行表位解析;基于抗体配对实验评估双抗夹心检测体系可行性。结果成功获得15株高亲和力BTN2A1单克隆抗体(最小半数有效浓度可达0.002862 g·L^(-1)),流式检测显示所有抗体均能在过表达BTN2A1的CHO细胞及Daudi肿瘤细胞系中高特异性识别细胞表面天然BTN2A1,并且抗体结合阳性率>95%。表位分析表明所有抗体均靶向同一表位。结论本研究成功制备了一组高亲和力BTN2A1单克隆抗体,成功制备了高亲和力BTN2A1单抗,为功能研究提供了工具。但这些抗体均识别同一表位,无法建立双抗夹心检测系统,因此需进一步开发针对不同表位的抗体组合,为优化BTN2A1免疫检测方法及治疗性抗体开发奠定了基础。 展开更多
关键词 Vγ9Vδ2 T细胞 BTN2A1 单克隆抗体 T细胞 抗体 免疫
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衰老的序曲——肠道屏障崩塌与免疫失调
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作者 张静 史岸冰 《医学分子生物学杂志》 2026年第1期90-96,共7页
肠道屏障是人体与外界环境交互的关键防线,其功能衰退是衰老过程的重要特征。随着年龄的增长,肠道屏障的结构和功能逐渐受损,表现为肠道通透性增加、免疫功能下降以及肠道微生物群失调,涉及多种生理、细胞和分子多个层面。这些变化不仅... 肠道屏障是人体与外界环境交互的关键防线,其功能衰退是衰老过程的重要特征。随着年龄的增长,肠道屏障的结构和功能逐渐受损,表现为肠道通透性增加、免疫功能下降以及肠道微生物群失调,涉及多种生理、细胞和分子多个层面。这些变化不仅影响局部肠道健康,还可能引发全身性的炎症反应和免疫功能衰退,进而加速衰老进程。文章综述了肠道屏障衰老的特征、机制及其对全身健康的影响,并探讨了潜在的干预策略。 展开更多
关键词 肠道屏障 衰老 炎症性衰老 肠漏 微生物群
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咽峡炎链球菌通过上调胃癌细胞PD-L1表达介导CD8^(+)T细胞功能抑制
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作者 潘惠琳 蒋佳艺 +12 位作者 吴林育 郑喜鹏 侯永英 向俊宇 覃中毅 陈东风 张巧巧 雷增杰 褚晓源 王斌 王磊 马强 王涛 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第6期745-756,共12页
目的新近研究发现,咽峡炎链球菌(Streptococcus anginosus,S.a)可促进胃癌(gastric cancer,GC)发生,但其在胃癌进展中的作用,特别是对肿瘤免疫微环境(tumor immune microenvironment,TIME)的影响机制尚未阐明。本研究拟探讨S.a在进展期... 目的新近研究发现,咽峡炎链球菌(Streptococcus anginosus,S.a)可促进胃癌(gastric cancer,GC)发生,但其在胃癌进展中的作用,特别是对肿瘤免疫微环境(tumor immune microenvironment,TIME)的影响机制尚未阐明。本研究拟探讨S.a在进展期胃癌中的作用,并验证其是否通过诱导胃癌细胞上调程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达,抑制CD8^(+)T细胞功能的科学假说。方法基于自产的转录组测序(RNA-seq)原始数据(n=98),构建S.a相对丰度(S.a score)的计算流程;另一方面,利用机器学习的方法构建特征基因模型,从公共队列的基因表达矩阵中推导S.a的丰度水平。基于上述方法,根据丰度中位数将胃癌患者分为S.a高丰度组(S.a^(high))与S.a低丰度组(S.a^(low))。结合单细胞转录组测序数据(n=23),分析两组患者肿瘤免疫微环境中细胞构成的差异。体外验证实验使用S.a处理人(NUGC-3)和鼠(TKM)胃癌细胞系8 h,通过定量PCR与Western blot检测PD-L1表达变化;并通过流式细胞术检测共培养体系中CD8^(+)T细胞对S.a预处理胃癌细胞的杀伤功能变化。体内实验采用C57BL/6小鼠原位胃癌模型,实验组通过口服灌胃给予S.a菌液,对照组给予无菌培养基,持续干预6周(每组n=6),通过活体成像、肿瘤体积及胃重比较评估肿瘤负荷。结果胃癌组织中S.a的丰度显著高于正常胃黏膜(P=0.000850),且高丰度与预后不良有关(HR=1.49,95%CI;1.09~2.04,P=0.0139)。通过单细胞转录组数据解析TIME,发现S.a含量不同的胃癌组织具有显著差异的TIME细胞构成,其中S.a丰度高的胃癌组织中CD8^(+)T细胞数量显著增多(P<0.0001),但多呈耗竭状态(P<0.0001)。我们进一步发现胃癌细胞可能是影响CD8^(+)T细胞功能状态的重要细胞群体,存在一群与S.a丰度(Spearman’s rho=0.288,P<0.0001)及耗竭CD8^(+)T细胞(Spearman’s rho=0.522,P<0.0001)均显著正相关的胃癌细胞。在机制上,S.a处理可显著上调胃癌细胞PD-L1的表达(P<0.0001)。共培养实验证实,经S.a预处理的胃癌细胞能降低CD8^(+)T细胞的杀伤功能(P=0.000526)。体内实验结果显示,S.a灌胃组小鼠的肿瘤成像(P=0.0306)、肿瘤体积(P=0.0453)及胃重(P=0.0306)显著高于对照组。结论胃癌中丰度增加的S.a在重塑肿瘤免疫微环境的同时,通过诱导胃癌细胞高表达PD-L1而介导CD8^(+)T细胞产生耗竭表型、协助肿瘤免疫逃逸。 展开更多
关键词 胃癌 咽峡炎链球菌 肿瘤免疫微环境 耗竭型CD8^(+)T细胞
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肿瘤相关巨噬细胞代谢重编程及其在肺癌中的研究进展
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作者 杨慧彤 连云峰 +5 位作者 郝旭 冯祎琳 夏金婵 梅雪 冯龙 孙颖 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第1期241-246,共6页
肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是存在于肿瘤微环境(TME)中的主要细胞,在调节TME免疫状态方面具有关键作用。肺癌发展不同阶段,TAMs代谢始终处于动态变化,影响其表型和功能。而TAMs表型、功能与不同代谢途径的联系,以及如何影响TME和肿瘤进展... 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是存在于肿瘤微环境(TME)中的主要细胞,在调节TME免疫状态方面具有关键作用。肺癌发展不同阶段,TAMs代谢始终处于动态变化,影响其表型和功能。而TAMs表型、功能与不同代谢途径的联系,以及如何影响TME和肿瘤进展尚未完全阐明。随着单细胞水平研究的推进,基于代谢模式的TAMs分类更加清晰和准确。本文综述了TAMs糖代谢、氨基酸代谢和脂质代谢,以及TAMs代谢重编程研究现状,以期为肺癌免疫靶向和精准治疗提供新策略。 展开更多
关键词 肿瘤相关巨噬细胞 代谢重编程 肿瘤微环境 肿瘤免疫治疗 肺癌
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CCL2在非小细胞肺癌吉非替尼耐药中的作用及机制
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作者 牛可 钟剑鑫 +2 位作者 唐静 董六一 陈礼文 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期131-137,共7页
目的探讨C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemo-kine ligand 2,CCL2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)吉非替尼耐药中的作用及其信号通路调控机制。方法以吉非替尼敏感的NSCLC细胞PC9及其耐药株PC9/GR为细胞模型,比... 目的探讨C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemo-kine ligand 2,CCL2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)吉非替尼耐药中的作用及其信号通路调控机制。方法以吉非替尼敏感的NSCLC细胞PC9及其耐药株PC9/GR为细胞模型,比较两细胞CCL2表达;使用重组人CCL2蛋白(rhCCL2)预处理PC9,或采用siRNA敲减PC9/GR CCL2基因,或CCL2抑制剂Bindarit处理PC9/GR,检测细胞药物敏感性变化;利用基因集富集分析,识别CCL2参与的生物信号通路,在PC9/GR中敲减CCL2并检测相关信号蛋白的表达。结果PC9/GR细胞CCL2 mRNA和蛋白表达均明显高于PC9细胞(P<0.01);rhCCL2预处理后,PC9的药物敏感性明显降低,而si-CCL2或Bindarit处理的PC9/GR对吉非替尼的敏感性明显升高(P<0.01);CCL2明显富集在JAK/STAT、PI3K/AKT和RAS/ERK相关信号通路;抑制CCL2导致PC9/GR细胞中p-AKT、p-ERK、p-STAT3水平明显降低。结论CCL2参与NSCLC吉非替尼耐药,其机制可能与激活PI3K/AKT、JAK/STAT3、RAS/ERK信号通路相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼 耐药 C-C基序趋化因子配体2 基因集富集分析 信号通路
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Lck/Yes相关新型酪氨酸激酶在巨噬细胞M1极化中的作用及机制研究
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作者 于欣 高振盛 +2 位作者 卞伟华 刘向勇 孙业盈 《安徽医科大学学报》 北大核心 2026年第2期209-216,共8页
目的探讨Lck/Yes相关新型酪氨酸激酶(Lyn)对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞M1型极化的作用及机制。方法使用BSMBI-V2限制性内切酶酶切LentiCRISPR-V2质粒,回收酶切后的DNA片段,用T4连接酶连接酶切质粒与Lyn-sgRNA,制备Lenti-Lyn-gRNA慢病毒,... 目的探讨Lck/Yes相关新型酪氨酸激酶(Lyn)对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞M1型极化的作用及机制。方法使用BSMBI-V2限制性内切酶酶切LentiCRISPR-V2质粒,回收酶切后的DNA片段,用T4连接酶连接酶切质粒与Lyn-sgRNA,制备Lenti-Lyn-gRNA慢病毒,用Lenti-Lyn-gRNA慢病毒感染THP-1细胞获得敲除Lyn基因的THP-1稳转株,得到完全敲除Lyn的THP-1单克隆细胞株(Lyn^(-/-))。采用100 ng/mL佛波酯(PMA)诱导Lyn野生型(Lyn^(WT))和Lyn^(-/-)THP-1细胞48 h分化为M0巨噬细胞,用100 ng/mL LPS诱导M0巨噬细胞24 h极化为M1巨噬细胞。通过荧光实时定量PCR(qPCR)检测M0巨噬细胞标志物整合素αM(CD11b)、巨噬细胞抗原CD68和单核细胞分化抗原CD14的表达。qPCR检测野生型THP-1细胞分化的M1巨噬细胞(Lyn^(WT)-M1)中Lyn表达,Western blot检测Lyn^(WT)-M1细胞中磷酸化Lyn(P-Lyn)/Lyn。qPCR检测野生型敲除Lyn基因的THP-1细胞分化的M1巨噬细胞(Lyn^(-/-)-M1)一氧化氮合酶(iNOS)、白介素(IL)-6和趋化因子-10(CXCL-10)mRNA表达;Western blot检测iNOS蛋白表达及Janus激酶1(JAK1)-信号转录与转录激活因子1(STAT1)信号通路相关分子JAK1、磷酸化JAK1(PJAK1)和STAT1、磷酸化STAT1(P-STAT1)的蛋白表达。流式细胞术检测M1巨噬细胞标志物抗原分化簇80(CD80)的表达。结果成功构建Lyn^(-/-)单克隆细胞株。Lyn^(-/-)-M0巨噬细胞CD11b表达量明显升高(P<0.0001),表明M1巨噬细胞分化成功。分化为M1巨噬细胞后Lyn的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),Lyn促进M1巨噬细胞的极化。敲除Lyn抑制M1巨噬细胞iNOS、IL-6、CXCL-10的mRNA表达、iNOS的蛋白表达和CD80的表达(P<0.05)。Western blot检测结果显示Lyn敲除后抑制M1巨噬细胞JAK1和P-STAT1的蛋白表达(P<0.01)。结论CRISPR/Cas9敲除Lyn后,M1巨噬细胞JAK/STAT信号通路中的关键分子JAK1与P-STAT1表达水平显著下调的同时,M1巨噬细胞特异性分泌因子iNOS、IL-6、CXCL-10 mRNA及CD80表达也下调,可能是通过靶向调控JAK1/P-STAT1介导的JAK/STAT信号通路来实现的。 展开更多
关键词 Lyn激酶 THP-1 M1巨噬细胞 CRISPR/Cas9 慢性炎症 JAK-STAT信号通路
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青蒿双琥酯通过保护线粒体抑制cGAS-STING通路减轻LPS诱导的巨噬细胞炎性反应
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作者 朱婷 王攀 +2 位作者 鲍晨震 岑彦艳 潘夕春 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第7期871-881,共11页
目的内毒素血症是脓毒症常见的高危压型,主要由革兰氏阴性菌释放的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)引起。巨噬细胞是机体固有免疫的重要组成部分,是LPS突破物理屏障后,机体内免疫系统中关键的防御细胞,LPS可激活巨噬细胞并诱发剧烈炎症... 目的内毒素血症是脓毒症常见的高危压型,主要由革兰氏阴性菌释放的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)引起。巨噬细胞是机体固有免疫的重要组成部分,是LPS突破物理屏障后,机体内免疫系统中关键的防御细胞,LPS可激活巨噬细胞并诱发剧烈炎症反应。线粒体作为调控细胞代谢与炎症反应的重要细胞器,其结构与功能损伤会进一步加剧巨噬细胞炎性活化。本研究旨在探讨一种新的青蒿素衍生物青蒿双琥酯(disuccinate artemisinin,DA)对低浓度脂多糖所致巨噬细胞线粒体损伤和炎性反应的抑制作用、相互关系及初步的作用机制。方法采用低浓度LPS(20 ng/mL)诱导小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7线粒体损伤和炎症因子表达;使用CCK-8试剂盒检测0、1、2、4、8、16、32和64μg/mL DA的细胞毒性(n=6);采用qPCR观察20 ng/mL LPS刺激RAW264.7细胞0、1/12、1/6、1/3、0.5、1、2、4、8、24和48 h后TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA水平的动态变化(n=3或4);进一步采用qPCR检测5、10和20μg/mL的DA对20 ng/mL LPS刺激RAW264.7细胞表达上述基因的影响(n=3或4);将RAW264.7细胞分为正常(medium)组、20μg/mL DA组、20 ng/mL LPS组、LPS+DA(5μg/mL)组、LPS+DA(10μg/mL)组和LPS+DA(20μg/mL)组,采用Western blotting检测细胞质蛋白或核蛋白中核因子κB p65亚基(nuclear factor kappa B p65,NF-κB p65)、核因子κB p50亚基(nuclear factor kappa B p50,NF-κB p50)以及核因子κB抑制蛋白α(nuclear factor kappa B inhibitorα,IκB-α)的蛋白表达(n=3);将RAW264.7细胞分为正常(medium)组、10μg/mL DA组、20 ng/mL LPS组和LPS+DA(10μg/mL)组,采用Western blotting检测总蛋白中Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)通路的表达(n=3);将RAW264.7细胞分为正常组(medium)、20 ng/mL LPS组和LPS+DA(10μg/mL)组,采用Western blotting、荧光成像、qPCR分别检测总蛋白中p-NF-κB p65(Ser536)、抑制因子κB激酶α(inhibitor ofκB kinaseα,IKKα)、抑制因子κB激酶β(inhibitor ofκB kinaseβ,IKKβ)、p-IKKα/β(Ser176/180)和cGAS-STING通路的蛋白表达(n=3),观察线粒体形态、膜电位(n=5)和线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)的特征(n=4),以及检测胞质中游离的线粒体DNA和染色体DNA(n=4)。结果DA对RAW264.7细胞增殖的IC_(10)值为13.2μg/mL。TNF-α达峰时间为LPS刺激后1 h(P<0.05)、IL-6达峰时间为LPS刺激后24 h(P<0.05)、IL-1β的达峰时间为LPS刺激后4 h(P<0.05),DA可持续性地下调LPS诱导的上述基因表达。与20 ng/mL LPS相比,DA也浓度依赖性地下调TNF-α、IL-6、IL-1β基因的表达(P<0.05),DA的最佳处理浓度为10μg/mL(<IC_(10))。Western blotting检测显示,与20 ng/mL LPS相比,DA浓度依赖地抑制LPS诱导的IκB-α降解、减少NF-κB p50和NF-κB p65的核转位,并降低p-NF-κB p65(Ser536)水平,具有抑制NF-κB活化作用(P<0.05);DA对TLR4通路没有明显抑制作用(P>0.05),但能抑制p-IKKα/β(Ser176/180)活化(P<0.05)。一系列线粒体损伤检测显示,与20 ng/mL LPS相比,DA能抑制LPS所致的线粒体断裂、膜电位下降、ROS生成和线粒体DNA释放(P<0.05),从而下调cGAS、p-STING(Ser366)、p-TBK1(Ser172)、pIRF3(Ser396)表达(P<0.05),具有抑制cGAS-STING通路活化作用。结论DA减轻低浓度LPS刺激所致的巨噬细胞线粒体损伤,从而通过抑制cGAS-STING通路活化减轻线粒体相关的炎性反应,是一种具有线粒体保护作用的抗炎候选药物。 展开更多
关键词 青蒿双琥酯 巨噬细胞 脂多糖 线粒体损伤 炎症因子
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