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人类白细胞抗原新等位基因DQB1*06:436和DQB1*02:108的序列分析和确认
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作者 王满妮 王小芳 +5 位作者 王天菊 尚利侠 陈乐 李昱辉 张嫄 齐珺 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第7期1782-1789,共8页
背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA... 背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA-DQB1*02:108进行确认并分析核苷酸序列。方法:应用DNA测序分型技术对2019年中国造血干细胞捐献者进行入库HLA检测,发现2个样本DQB1位点无完全匹配的等位基因,采用二代测序方法对2个样本的DQB1位点进行序列确认,分析核苷酸差异。结果与结论:样本1 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*06:79:01相比,在第2外显子205位碱基由T替换为G,导致第37位氨基酸由酪氨酸(Tyr)变为天冬氨酸(Asp)。样本2 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*02:01:01:01相比,第3外显子485位碱基发生了G>A突变,第130位氨基酸由精氨酸(Arg)变为谷氨酰胺(Gln)。实验验证2个等位基因均为HLA-DQB1新等位基因,分别被世界卫生组织HLA因子命名委员会命名为HLA-DQ B1*06:436和HLA-DQB1*02:108。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 基因分型 新等位基因 碱基突变 SBT NGS DQB1
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“免疫系统”讨论式教学实践探索
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作者 付海英 张松灵 +2 位作者 朴美花 崔佳乐 石英爱 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第2期463-466,471,共5页
免疫系统具有免疫防御、免疫监视、免疫稳定的重要功能,免疫学理论与技术广泛应用于科学研究与临床诊断、治疗与预防。根据免疫学知识点繁杂、记忆内容多且系统性强、前后知识点联系紧密、与多学科广泛交叉的特点,教研组开展了“免疫系... 免疫系统具有免疫防御、免疫监视、免疫稳定的重要功能,免疫学理论与技术广泛应用于科学研究与临床诊断、治疗与预防。根据免疫学知识点繁杂、记忆内容多且系统性强、前后知识点联系紧密、与多学科广泛交叉的特点,教研组开展了“免疫系统”的整合式教学,探索了以费曼学习法为理论依据的讨论式教学模式,促进学生对“免疫系统”知识的理解与迁移应用,并提升了学生主动学习、深度学习的意识与能力。 展开更多
关键词 免疫系统 讨论式教学 深度学习 学以致用 “5+3”一体化
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巨噬细胞向肌成纤维细胞转分化通过TGF-β1/Smad3信号通路加重缺血-再灌注损伤后肾纤维化
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作者 杨艳燕 黄静蓉 +1 位作者 罗朋立 陶涛 《器官移植》 北大核心 2026年第2期266-274,共9页
目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)... 目的探讨巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化(MMT)在缺血-再灌注损伤(IRI)所致急性肾损伤(AKI)后肾纤维化过程中的作用及可能的机制。方法采用肾缺血-再灌注构建小鼠AKI模型,随机分为对照组(Con组)、假手术组(Sham组)、IRI术后1 d组(IRI 1d组)、IRI术后3 d组(IRI 3 d组)、IRI术后14 d组(IRI 14 d组),每组5只。检测肾系数、血清肌酐(Scr)和肾损伤分子-1(KIM-1)评估肾损伤情况;过碘酸-雪夫(PAS)染色评估肾小管损伤及炎症细胞浸润情况;Masson染色和免疫组织化学染色评估胶原沉积及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)表达情况;流式细胞术分析巨噬细胞浸润及表型;流式细胞术和免疫荧光染色分析MMT;蛋白质印迹法检测转化生长因子(TGF)-β1/Smad3信号通路蛋白。结果与Sham组比较,IRI 1 d组肾系数、Scr和KIM-1水平升高,IRI 3 d组肾系数、KIM-1水平升高;与IRI 1 d组比较,IRI 14 d组肾系数和KIM-1水平下降;与IRI 3 d组比较,IRI 14 d组肾系数、Scr和KIM-1水平下降(均为P<0.05)。PAS染色显示肾小管损伤在IRI 3 d最严重。Masson染色显示胶原沉积随时间延长逐渐增加,免疫组织化学染色显示,α-SMA和COLⅠ于IRI后1 d开始增加,持续到14 d(均为P<0.05)。巨噬细胞浸润自IRI术后1 d开始增加,并持续至14 d(P<0.05)。M1型巨噬细胞在IRI术后1 d迅速升高后下降,而M2型巨噬细胞则在IRI术后3 d增加并持续高水平至14 d(P<0.05)。MMT自IRI术后3 d开始增加,持续到14 d,M2型巨噬细胞是MMT细胞的主要表型(均为P<0.05)。与Sham组比较,IRI 1 d组、IRI 3 d组、IRI 14 d组TGF-β1蛋白表达增加,pSmad3/Smad3升高(均为P<0.05)。结论M2型巨噬细胞可能通过MMT促进IRI-AKI后肾纤维化进展,此过程与TGF-β1/Smad3信号通路的激活密切相关。 展开更多
关键词 巨噬细胞 缺血-再灌注损伤 急性肾损伤 巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化 肾纤维化 胶原蛋白 转化生长因子β1 SMAD3
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人工智能重塑疫苗研发新范式:效率革命与精准设计
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作者 顾江 李宇航 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第4期387-393,共7页
人工智能(artificial intelligence,AI)通过整合深度学习架构与多组学数据,正在系统性地重塑疫苗研发全链条,推动其从传统依赖试错的“经验驱动”模式,向以“数据驱动”和“算法生成”为核心的理性设计新范式转型。尽管面临数据异质性... 人工智能(artificial intelligence,AI)通过整合深度学习架构与多组学数据,正在系统性地重塑疫苗研发全链条,推动其从传统依赖试错的“经验驱动”模式,向以“数据驱动”和“算法生成”为核心的理性设计新范式转型。尽管面临数据异质性、模型“黑箱”、算法偏见以及监管框架滞后等多重挑战,AI技术通过与免疫机理的深度结合,推动疫苗设计从“结构模拟”向“功能创造”跨越,为疫苗研发提供了全新范式。本综述系统梳理了AI在疫苗研发多个关键环节的创新应用与典型进展,包括疫苗靶标挖掘、抗原设计、疫苗佐剂、工艺开发、临床试验、疫苗犹豫等,尤其汇总了近年来用于疫苗理性设计的相关工具、核心架构、主要特点和典型案例,为后续疫苗开发中AI技术的应用提供借鉴。 展开更多
关键词 人工智能 深度学习 疫苗 佐剂
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哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平表达及与气道重塑的相关性分析
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作者 郁芳芳 谢伟国 许群 《现代检验医学杂志》 2026年第1期70-74,85,共6页
目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的... 目的探究哮喘患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)和线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份(RMRP)表达变化及其与气道重塑的相关性。方法选取2022年1月~2024年6月江苏省江阴市人民医院呼吸与危重症医学科收治的急性发作期哮喘患者72例为急性发作期组,同期门诊随访哮喘缓解期患者70例为缓解期组,健康体检者142例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平。采用多排螺旋CT测量患者肺内气道的内径(L)、外径(D),计算气道壁厚度与气道外径比值(T/D)和管壁面积占支气道总横截面积百分比(WA%)。采用肺功能检测仪检测第一秒用力呼气量(FEV1)、最高呼吸气流(PEF)水平。Spearman相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与哮喘控制测试(ACT)评分的关系。Pearson相关性分析哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平以及与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平、气道重塑以及肺功能指标的关系。结果与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组IFN-γ水平显著降低(t=14.161,8.886),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP(1.32±0.15、1.15±0.15 vs 1.01±0.14)和RMRP(1.27±0.14、1.16±0.14 vs 1.02±0.13)水平显著升高(t=9.345~28.361);与缓解期组相比,急性发作期组ACT评分、IFN-γ水平显著降低(t=13.344,4.475),TNF-α、IL-18、lncRNA HOTTIP和RMRP水平显著升高(t=6.861~15.675),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与健康对照组相比,急性发作期组和缓解期组FEV1、PEF水平显著降低(t=13.346~55.694),T/D、WA%水平显著升高(t=19.145~33.035);与缓解期组相比,急性发作期组FEV1、PEF水平显著降低(t=21.802、21.446),T/D、WA%水平显著升高(t=9.994、10.082),差异具有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与ACT评分呈负相关(r=-0.614、-0.399,均P<0.001)。Pearson相关性分析显示,哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平呈正相关(r=0.625,P<0.05)。哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平与TNF-α(r=0.658、0.632)、IL-18(r=0.584、0.586)、T/D(r=0.604、0.631)、WA%(r=0.597、0.588)水平呈正相关,与IFN-γ(r=-0.587、-0.517)、FEV1(r=-0.568、-0.577)、PEF(r=-0.634、-0.627)水平呈负相关(均P<0.05)。结论哮喘患者血清lncRNA HOTTIP和RMRP水平均呈高表达,与气道重塑和肺功能指标变化有关。 展开更多
关键词 哮喘 长链非编码核糖核酸HOXA末端转录本反义RNA 线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份 气道重塑
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过表达FGL1慢病毒包装及稳转A549细胞株构建
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作者 丁立新 刘淑媛 +1 位作者 拓飞 丁库克 《标记免疫分析与临床》 2026年第1期97-101,共5页
目的旨在构建可高效表达FGL1的慢病毒载体,并利用该载体建立稳定过表达FGL1的A549细胞株。方法根据FGL1基因的编码区(coding sequence,CDS)序列设计并合成特异性引物,采用PCR方法扩增目标DNA片段。将目标DNA克隆至经酶切的LV5载体中,构... 目的旨在构建可高效表达FGL1的慢病毒载体,并利用该载体建立稳定过表达FGL1的A549细胞株。方法根据FGL1基因的编码区(coding sequence,CDS)序列设计并合成特异性引物,采用PCR方法扩增目标DNA片段。将目标DNA克隆至经酶切的LV5载体中,构建LV5-FGL1重组慢病毒质粒。采用共转染策略,制备慢病毒颗粒。感染A549细胞,嘌呤霉素筛选抗性克隆。通过RT-qPCR和Western blot鉴定FGL1的表达。结果酶切与测序分析表明LV5-FGL1重组质粒正确构建。进行慢病毒包装,获得滴度为1.5×108TU/mL的高浓度慢病毒颗粒。感染A549细胞并经筛选后,FGL1在mRNA和蛋白表达水平均显著上调(P<0.001)。结论本研究成功构建了可高效表达FGL1的慢病毒载体,并获得稳定过表达FGL1的A549细胞株,为后续研究FGL1在肺癌免疫微环境中的调控机制提供了实验工具与研究基础。 展开更多
关键词 A549细胞 慢病毒载体 FGL1基因 稳转细胞株
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KDM6B通过表观遗传调节巨噬细胞功能的研究进展
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作者 王海燕 徐婧雯 贾立周 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期289-298,共10页
赖氨酸特异性去甲基化酶6B(lysine-specific demethylase 6B,KDM6B)是含Jumonji C结构域蛋白家族(Jumonji C domain-containing protein family,JmjC)中的一种重要表观遗传因子,不仅在细胞分化、炎症反应、组织稳态和神经性疾病中发挥... 赖氨酸特异性去甲基化酶6B(lysine-specific demethylase 6B,KDM6B)是含Jumonji C结构域蛋白家族(Jumonji C domain-containing protein family,JmjC)中的一种重要表观遗传因子,不仅在细胞分化、炎症反应、组织稳态和神经性疾病中发挥表观遗传调控作用,还对巨噬细胞的功能、免疫反应等具有关键调控意义。作为JmjC家族中唯一能响应类Toll受体(Toll-like receptor,TLR)信号的成员,KDM6B可在TLR信号刺激下被激活从而发挥功能。研究发现,KDM6B可以通过调节巨噬细胞的极化、影响细胞因子的表达水平以及参与肿瘤微环境调控等方式影响巨噬细胞,因此,KDM6B在免疫反应、炎症反应以及肿瘤等病理生理过程中发挥重要作用。KDM6B作为关键的表观遗传因子对巨噬细胞的功能具有调控作用,包括调节巨噬细胞的极化、炎症反应以及促纤维化等,有望成为研究免疫、炎症及肿瘤等相关疾病的潜在靶点。 展开更多
关键词 KDM6B 巨噬细胞 表观遗传因子
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衰老的序曲——肠道屏障崩塌与免疫失调
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作者 张静 史岸冰 《医学分子生物学杂志》 2026年第1期90-96,共7页
肠道屏障是人体与外界环境交互的关键防线,其功能衰退是衰老过程的重要特征。随着年龄的增长,肠道屏障的结构和功能逐渐受损,表现为肠道通透性增加、免疫功能下降以及肠道微生物群失调,涉及多种生理、细胞和分子多个层面。这些变化不仅... 肠道屏障是人体与外界环境交互的关键防线,其功能衰退是衰老过程的重要特征。随着年龄的增长,肠道屏障的结构和功能逐渐受损,表现为肠道通透性增加、免疫功能下降以及肠道微生物群失调,涉及多种生理、细胞和分子多个层面。这些变化不仅影响局部肠道健康,还可能引发全身性的炎症反应和免疫功能衰退,进而加速衰老进程。文章综述了肠道屏障衰老的特征、机制及其对全身健康的影响,并探讨了潜在的干预策略。 展开更多
关键词 肠道屏障 衰老 炎症性衰老 肠漏 微生物群
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肿瘤相关巨噬细胞代谢重编程及其在肺癌中的研究进展
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作者 杨慧彤 连云峰 +5 位作者 郝旭 冯祎琳 夏金婵 梅雪 冯龙 孙颖 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第1期241-246,共6页
肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是存在于肿瘤微环境(TME)中的主要细胞,在调节TME免疫状态方面具有关键作用。肺癌发展不同阶段,TAMs代谢始终处于动态变化,影响其表型和功能。而TAMs表型、功能与不同代谢途径的联系,以及如何影响TME和肿瘤进展... 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是存在于肿瘤微环境(TME)中的主要细胞,在调节TME免疫状态方面具有关键作用。肺癌发展不同阶段,TAMs代谢始终处于动态变化,影响其表型和功能。而TAMs表型、功能与不同代谢途径的联系,以及如何影响TME和肿瘤进展尚未完全阐明。随着单细胞水平研究的推进,基于代谢模式的TAMs分类更加清晰和准确。本文综述了TAMs糖代谢、氨基酸代谢和脂质代谢,以及TAMs代谢重编程研究现状,以期为肺癌免疫靶向和精准治疗提供新策略。 展开更多
关键词 肿瘤相关巨噬细胞 代谢重编程 肿瘤微环境 肿瘤免疫治疗 肺癌
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CCL2在非小细胞肺癌吉非替尼耐药中的作用及机制
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作者 牛可 钟剑鑫 +2 位作者 唐静 董六一 陈礼文 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期131-137,共7页
目的探讨C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemo-kine ligand 2,CCL2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)吉非替尼耐药中的作用及其信号通路调控机制。方法以吉非替尼敏感的NSCLC细胞PC9及其耐药株PC9/GR为细胞模型,比... 目的探讨C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemo-kine ligand 2,CCL2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)吉非替尼耐药中的作用及其信号通路调控机制。方法以吉非替尼敏感的NSCLC细胞PC9及其耐药株PC9/GR为细胞模型,比较两细胞CCL2表达;使用重组人CCL2蛋白(rhCCL2)预处理PC9,或采用siRNA敲减PC9/GR CCL2基因,或CCL2抑制剂Bindarit处理PC9/GR,检测细胞药物敏感性变化;利用基因集富集分析,识别CCL2参与的生物信号通路,在PC9/GR中敲减CCL2并检测相关信号蛋白的表达。结果PC9/GR细胞CCL2 mRNA和蛋白表达均明显高于PC9细胞(P<0.01);rhCCL2预处理后,PC9的药物敏感性明显降低,而si-CCL2或Bindarit处理的PC9/GR对吉非替尼的敏感性明显升高(P<0.01);CCL2明显富集在JAK/STAT、PI3K/AKT和RAS/ERK相关信号通路;抑制CCL2导致PC9/GR细胞中p-AKT、p-ERK、p-STAT3水平明显降低。结论CCL2参与NSCLC吉非替尼耐药,其机制可能与激活PI3K/AKT、JAK/STAT3、RAS/ERK信号通路相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼 耐药 C-C基序趋化因子配体2 基因集富集分析 信号通路
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巨噬细胞极化与肠道菌群及其代谢产物在器官损伤中相关研究进展
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作者 文一如 杨金拉姆 +4 位作者 美嘎 李娜 录亚鹏 张琰 刘婕婷 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2026年第1期125-132,共8页
巨噬细胞极化和肠道菌群及其代谢产物是近年来的研究热点,一些已发表的研究表明,巨噬细胞极化与肠道菌群及其代谢产物具有一定的关联。肠道菌群及其代谢产物可诱导巨噬细胞向M1或M2型极化,从而产生促炎或抗炎反应,而这些反应又与器官损... 巨噬细胞极化和肠道菌群及其代谢产物是近年来的研究热点,一些已发表的研究表明,巨噬细胞极化与肠道菌群及其代谢产物具有一定的关联。肠道菌群及其代谢产物可诱导巨噬细胞向M1或M2型极化,从而产生促炎或抗炎反应,而这些反应又与器官损伤密切相关。本文就巨噬细胞极化与肠道菌群及其代谢产物在器官损伤中的相关研究作一综述,总结巨噬细胞极化的机制及相关通路,探讨肠道菌群及其代谢产物对巨噬细胞极化的影响以及其在相关疾病和器官损伤中的作用,以期为器官损伤机制及相应保护措施的研究提供新的思路。 展开更多
关键词 巨噬细胞极化 肠道菌群 代谢产物 炎症反应 器官损伤
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探索免疫细胞的铁死亡:调控机制、疾病影响和环境污染物的新风险
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作者 阮嘉诚 李泽华 +4 位作者 石强 傅慧琳 施海峰 顾杰 蒋鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2026年第2期170-179,共10页
铁死亡区别于细胞坏死、细胞凋亡和细胞自噬等细胞死亡类型,在于其主要表现为铁依赖性即铁离子过量、抗氧化能力失衡、脂质过氧化程度增加和线粒体功能异常等。这种细胞死亡方式在免疫细胞中的作用尤为显著,例如在T细胞、B细胞及巨噬细... 铁死亡区别于细胞坏死、细胞凋亡和细胞自噬等细胞死亡类型,在于其主要表现为铁依赖性即铁离子过量、抗氧化能力失衡、脂质过氧化程度增加和线粒体功能异常等。这种细胞死亡方式在免疫细胞中的作用尤为显著,例如在T细胞、B细胞及巨噬细胞等免疫细胞中,铁死亡可以调节其功能和表型。免疫细胞类型及亚型丰富,免疫细胞发生铁死亡的内在作用机制十分复杂,且受到多种因素的调节,如其他组织损伤、疾病甚至肿瘤发生铁死亡时释放的多种因子,以及外在刺激等。免疫细胞在机体免疫系统、炎症反应、代谢调控以及肿瘤免疫治疗中发挥重要作用,并受到公众关注的环境污染物暴露的影响。因此,本文综述了铁死亡的基本特征,以及不同类型免疫细胞的铁死亡机制,讨论了免疫细胞铁死亡在代谢性疾病、脓毒症和自身免疫性疾病中的作用,以及环境污染物如重金属、空气污染颗粒PM2.5和纳米微塑料对免疫细胞铁死亡的潜在影响。这将促进对免疫细胞铁死亡的机制、相关疾病的病理和潜在治疗新靶点的深入研究。 展开更多
关键词 免疫细胞 铁死亡 环境污染物 重金属 疾病发展
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靶向宿主线粒体呼吸:青蒿素衍生物通过上调抗菌性自噬增强巨噬细胞清除细菌的免疫代谢机制
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作者 王攀 鲍晨震 +2 位作者 朱婷 岑彦艳 潘夕春 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第4期420-432,共13页
目的基于宿主线粒体呼吸,探究一种新的青蒿素衍生物(disuccinate artemisinin,DA)通过上调巨噬细胞抗菌性自噬从而促进细菌清除的作用和机制。方法实验采用大肠杆菌菌株ATCC35218和FITC-K12荧光细菌感染小鼠巨噬细胞株RAW264.7,采用荧... 目的基于宿主线粒体呼吸,探究一种新的青蒿素衍生物(disuccinate artemisinin,DA)通过上调巨噬细胞抗菌性自噬从而促进细菌清除的作用和机制。方法实验采用大肠杆菌菌株ATCC35218和FITC-K12荧光细菌感染小鼠巨噬细胞株RAW264.7,采用荧光成像检测不同时间与不同剂量下巨噬细胞吞噬细菌数量,确定药物适宜剂量与最佳时间点;采用平板菌落计数法、Western blot、免疫荧光共定位等方法,确定药物对巨噬细胞抗菌性自噬的影响;采用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)和巴夫洛霉素A1(bafilomycin A1),通过平板菌落计数法、免疫荧光共定位等方法,检测自噬抑制对DA作用的影响;采用低糖培养基对细胞进行葡萄糖剥夺,通过荧光细菌计数和免疫荧光共定位观察葡萄糖剥夺对药物作用的影响;采用糖酵解激活剂寡霉素A(oligomycin A)与糖酵解抑制剂2-脱氧葡萄糖(2-deoxy-d-glucose,2-DG),通过荧光细菌计数和免疫荧光共定位观察糖酵解干预对药物作用的影响;采用线粒体呼吸激活剂碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙(carbonyl cyanide 4-trifluoromethoxy phenylhydrazone,FCCP)和线粒体呼吸抑制剂鱼藤酮(rotenone),通过荧光细菌计数、Western blot共定位观察线粒体呼吸干预对药物作用的影响;通过细胞能量代谢检测巨噬细胞耗氧率(oxygen consumption rate,OCR)确定药物对巨噬细胞线粒体呼吸的影响。结果细菌吞噬实验显示,DA可以浓度依赖地促进巨噬细胞吞噬和清除大肠杆菌(P<0.05),对耐药菌ATCC 35218和敏感菌K12均有效,最佳工作浓度为10μg/mL,观察吞噬和清除的时间点分别为1 h和4 h(P<0.01)。免疫荧光和免疫印迹结果表明,DA通过上调抗菌性自噬发挥作用(P<0.01),在自噬激活抑制时仍有效(P<0.01),但自噬流抑制导致其失去作用(P<0.01)。在葡萄糖剥夺条件下,DA仍能上调巨噬细胞抗菌性自噬(P<0.01);不论是激活还是抑制糖酵解,均导致DA上调巨噬细胞抗菌性自噬作用受限(P<0.01)。激活线粒体最大呼吸后,DA抑制巨噬细胞吞噬细菌并且不能上调抗菌性自噬(P<0.01);阻断线粒体呼吸后,DA仍能上调巨噬细胞吞噬细菌能力和抗菌性自噬(P<0.01)。细胞能量代谢分析结果表明,DA可恢复细菌感染导致的巨噬细胞线粒体最大呼吸、线粒体保留呼吸和线粒体呼吸相关ATP生成受损,具有上调线粒体呼吸的作用(P<0.01)。结论DA通过改善细菌感染时的巨噬细胞线粒体呼吸,从而上调抗菌性自噬以促进清除细菌,是一种靶向线粒体呼吸的宿主导向抗感染候选药物。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 巨噬细胞 抗菌性自噬 线粒体呼吸
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利用MHC-I人源化小鼠与转基因疟原虫建立恶性疟原虫环子孢子蛋白疫苗评价模型:抗体应答有效而CD8^(+)T细胞应答受限
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作者 李特阳 焦世铭 +3 位作者 谭涅 丁艳 刘太平 徐文岳 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第3期283-293,共11页
目的探究利用MHC-I类分子人源化小鼠(AAD小鼠)和表达恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,Pf)环子孢子蛋白(circumsporozoite protein,CSP)的转基因伯氏疟原虫虫株(Pb-Pf CSP)建立并评估Pf CSP疫苗效果评价模型。方法采用尾静脉定量攻击... 目的探究利用MHC-I类分子人源化小鼠(AAD小鼠)和表达恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,Pf)环子孢子蛋白(circumsporozoite protein,CSP)的转基因伯氏疟原虫虫株(Pb-Pf CSP)建立并评估Pf CSP疫苗效果评价模型。方法采用尾静脉定量攻击不同剂量(200、500、1000条)Pb-Pf CSP子孢子与野生疟原虫(P.berghei,Pb)子孢子,观察其能否感染两种不同小鼠(C57BL/6J和AAD小鼠,6~8周龄,体质量为20~35 g),每组4只。同时通过检测AAD与C57BL/6J小鼠原虫血症出现时间及原虫率变化情况,比较两种小鼠分别对Pb和Pb-Pf CSP的易感性。采用流式细胞术比较分析两种小鼠肝脏的主要免疫细胞频率与数量,初步探讨两种小鼠对不同疟原虫易感性差异的可能机制。采用硝喹(CI-679)减毒Pb-Pf CSP子孢子疫苗和自主设计的Pf CSP@LNP mRNA疫苗各免疫AAD小鼠作为免疫组小鼠(每组4只),并以未免疫的AAD小鼠作为对照组(每组4只),免疫完成后使用Pb-Pf CSP子孢子攻击免疫小鼠,观察免疫保护效果,并通过流式细胞术检测CSP特异性组织驻留记忆性T细胞(tissue resident memory T cell,Trm)的频率与数量,采用ELISA检测CSP特异性抗体滴度,观察该疫苗能否有效诱导CSP特异性的抗体和Trm细胞的免疫应答。结果不同剂量Pb-Pf CSP都能成功感染AAD和C57BL/6J小鼠,与C57BL/6J小鼠相比,AAD小鼠更易感染Pb和Pb-Pf CSP,其易感性表现为红内期出现时间更早,在感染中期原虫血症更高(P<0.05);并且无论感染与否,AAD小鼠肝脏的NKT细胞频率与数量均显著少于C57BL/6J小鼠(P<0.05),这可能是AAD小鼠更易感染疟原虫的原因之一。Pf CSP@LNP mRNA疫苗免疫AAD小鼠后,采用Pb-Pf CSP子孢子攻击免疫小鼠后的红内期出现时间延后于对照组小鼠,血清中能检测到较高滴度的CSP特异性抗体,但在肝脏中未能检测到Pf CSP特异性Trm。同样采用硝喹减毒Pb-Pf CSP子孢子疫苗免疫AAD小鼠,其免疫组的保护效果也只有16.6%,且未能检测到Pf CSP特异性Trm。结论AAD小鼠感染Pb-Pf CSP虫株模型可用于评价Pf CSP疫苗诱导产生Pf CSP特异性抗体的效果,但用于评价疫苗诱导产生Pf CSP特异性CD8^(+)T细胞应答方面该小鼠模型有待于进一步优化。 展开更多
关键词 疟疾 mRNA疫苗 记忆T细胞 体液免疫
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人脐带间充质干细胞外泌体通过上调ATF3抑制TLR4/NF-κB通路减轻肾缺血-再灌注损伤
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作者 万幸雨 刘雨佳 +5 位作者 王睿妍 王浩 赵翼 郭璐 杨治华 吕兴华 《器官移植》 北大核心 2026年第2期275-286,共12页
目的探讨人脐带间充质干细胞来源外泌体(hucMSC-Exo)对肾缺血-再灌注损伤(IRI)的保护作用及机制。方法分离并鉴定hucMSC-Exo。建立小鼠肾IRI模型,分为假手术组(Sham组)、IRI组、IRI+hucMSC-Exo组、IRI+hucMSC-Exo+JY-2组、Sham+JY-2组... 目的探讨人脐带间充质干细胞来源外泌体(hucMSC-Exo)对肾缺血-再灌注损伤(IRI)的保护作用及机制。方法分离并鉴定hucMSC-Exo。建立小鼠肾IRI模型,分为假手术组(Sham组)、IRI组、IRI+hucMSC-Exo组、IRI+hucMSC-Exo+JY-2组、Sham+JY-2组。检测各组小鼠血清肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织病理变化,酶联免疫吸附试验检测各组小鼠血清白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平,蛋白质印迹法检测激活转录因子3(ATF3)、Toll样受体4(TLR4)、核因子(NF)-κB、NOD样受体蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、Gasdermin D(GSDMD)的表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测ATF3、TLR4、NF-κB信使RNA(mRNA)表达,免疫组织化学检测NLRP3、Caspase-1 p20、GSDMD表达。建立HK-2细胞缺氧/复氧(H/R)模型,分为对照组(Control组)、H/R组、H/R+hucMSC-Exo组、H/R+hucMSC-Exo+JY-2组、Control+JY-2组。蛋白质印迹法检测各组ATF3、TLR4、NF-κB蛋白表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应检测NLRP3、GSDMD、Caspase-1 mRNA表达水平。结果成功分离并鉴定出hucMSC-Exo。与Sham组比较,IRI组小鼠血清Scr和BUN水平升高,肾小管损伤评分升高,ATF3、TLR4、NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1 p20、GSDMD蛋白表达水平升高,ATF3、TLR4、NF-κBmRNA表达水平升高;与IRI组比较,IRI+hucMSC-Exo组血清Scr和BUN水平下降,肾小管损伤评分下降,ATF3蛋白表达水平升高,TLR4、NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1 p20、GSDMD蛋白表达水平下降,ATF3 mRNA表达水平升高,TLR4、NF-κB mRNA表达水平下降;与IRI+hucMSC-Exo组比较,IRI+hucMSC-Exo+JY-2组Scr和BUN水平升高,肾小管损伤评分升高,ATF3蛋白表达水平下降,TLR4、NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1 p20、GSDMD蛋白表达水平升高,ATF3 mRNA表达水平下降,TLR4、NF-κB mRNA表达水平升高(均为P<0.05)。与Control组比较,H/R组ATF3、TLR4及NF-κB p65蛋白表达水平升高,NLRP3、Caspase-1和GSDMD mRNA表达水平升高;与H/R组比较,H/R+hucMSC-Exo组ATF3蛋白表达水平升高,TLR4和NF-κB p65蛋白表达水平下降,NLRP3、Caspase-1和GSDMD mRNA表达水平下降;与H/R+hucMSC-Exo组比较,H/R+hucMSC-Exo+JY-2组ATF3蛋白表达水平下降,TLR4和NF-κB p65蛋白表达水平升高,NLRP3、Caspase-1和GSDMD mRNA表达水平升高(均为P<0.05)。结论HucMSC-Exo可通过上调ATF3表达,负向调控TLR4/NF-κB信号通路,进而抑制细胞焦亡,最终减轻肾IRI。 展开更多
关键词 肾移植 缺血-再灌注损伤 人脐带间充质干细胞 外泌体 细胞焦亡 激活转录因子3 Toll样受体4 核因子-κB
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细胞治疗诱导肝移植免疫耐受临床研究进展
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作者 邵晨亮 庞立 +1 位作者 刘超 许磊波 《器官移植》 北大核心 2026年第2期205-211,共7页
肝移植是终末期肝病的首选治疗方法,但受者需长期进行免疫抑制治疗以控制排斥反应,这可能导致并发症,从而影响受者的长期生存。免疫耐受是指器官移植受者在不依赖长期免疫抑制药的情况下,免疫系统仍能维持对移植物的耐受状态。免疫耐受... 肝移植是终末期肝病的首选治疗方法,但受者需长期进行免疫抑制治疗以控制排斥反应,这可能导致并发症,从而影响受者的长期生存。免疫耐受是指器官移植受者在不依赖长期免疫抑制药的情况下,免疫系统仍能维持对移植物的耐受状态。免疫耐受状态是器官移植领域追求的“理想目标”,可减少药物不良反应并提高长期生存率。细胞治疗在诱导肝移植术后免疫耐受展现出良好的前景。因此,本文就调节性T细胞、调节性树突状细胞、间充质干细胞、造血干细胞等细胞治疗在肝移植免疫耐受诱导中的应用进展进行综述,以期为肝移植术后免疫耐受诱导的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 肝移植 免疫耐受 排斥反应 细胞治疗 调节性T细胞 调节性树突状细胞 间充质干细胞 造血干细胞
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针对高滴度ABO血型不相容肾移植血浆置换与双重滤过血浆置换预处理的远期疗效评价
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作者 梁厉飞 戚贵生 +2 位作者 周蓉 桑瑞瑞 杨橙 《器官移植》 北大核心 2026年第1期68-76,共9页
目的探讨针对高滴度ABO血型不相容肾移植(ABOi-KT)的血浆置换(PE)与双重滤过血浆置换(DFPP)预处理方案的临床疗效。方法回顾性分析2016年4月至2025年8月复旦大学附属中山医院收治的31例随访期≥1年的ABOi-KT病例,比较分析PE联合利妥昔单... 目的探讨针对高滴度ABO血型不相容肾移植(ABOi-KT)的血浆置换(PE)与双重滤过血浆置换(DFPP)预处理方案的临床疗效。方法回顾性分析2016年4月至2025年8月复旦大学附属中山医院收治的31例随访期≥1年的ABOi-KT病例,比较分析PE联合利妥昔单抗(RTX)+口服三联免疫抑制方案与DFPP联合RTX+口服三联免疫抑制方案的疗效差异,监测术前和术后血型抗体滴度、血清肌酐水平,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线、累计风险发生曲线,分析受者及移植肾存活率及并发症发生情况。结果PE方案和DFPP方案均能有效将受者术前血型抗体滴度降至≤1∶16。受者术后1年存活率、移植肾1年存活率均达100%。DFPP方案受者术后血清肌酐水平更低且更稳定,相同随访期内两种方案并发症发生率差异无统计学意义。结论PE与DFPP方案均为ABOi-KT有效预处理方案,DFPP方案在减少治疗操作、降低药物用量及维持术后肾功能稳定方面更具优势。针对高初始抗体滴度(≥1∶32)受者,个体化制定血浆处理的次数和频率进行预处理可实现理想疗效。 展开更多
关键词 ABO血型不相容肾移植 血浆置换 双重滤过血浆置换 血型抗体滴度 移植肾存活率 慢性肾病 血液透析 腹膜透析
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免疫细胞与心血管疾病风险的关联:欧洲人群全基因组关联研究
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作者 黄哲 尚宝令 +1 位作者 姚耿圳 潘光明 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第23期5992-5999,共8页
背景:既往研究提示免疫细胞亚型与心血管疾病风险相关,但由于混杂因素的影响,他们之间的因果关系尚不明确。目的:评估免疫细胞亚型与心血管疾病之间的潜在因果关系。方法:研究数据来源主要涉及3个数据库:GWAS Catalog是由美国国家人类... 背景:既往研究提示免疫细胞亚型与心血管疾病风险相关,但由于混杂因素的影响,他们之间的因果关系尚不明确。目的:评估免疫细胞亚型与心血管疾病之间的潜在因果关系。方法:研究数据来源主要涉及3个数据库:GWAS Catalog是由美国国家人类基因组研究所和欧洲生物信息学研究所共同维护的数据库,UK biobank是由英国政府及惠康基金会支持的英国人群基因组、健康及疾病表型数据库,IEU OpenGWAS是由英国布里托斯大学MRC流行病学单元开发的以欧洲人群为主的GWAS数据库,均为开放数据库,研究已获得相关机构审查委员会批准。以731个免疫细胞表型作为暴露因素,以7种心血管疾病(心房颤动、扩张型心肌病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、肥厚型心肌病、高血压及瓣膜性心脏病)作为结局因素,进行双样本孟德尔随机化分析,主要使用逆方差加权和加权中位数方法进行孟德尔随机化分析和敏感性分析,评估异质性和多效性。结果与结论:①经错误发现率校正后,免疫表型对心房颤动和高血压具有统计学显著影响。5种细胞类型与心房颤动风险相关,包括CD11c on monocytes(OR=0.917,95%CI:0.876-0.960)、FSC-A on myeloid dendritic cells(OR=0.942,95%CI:0.910-0.974)、CX3CR1 on CD14^(+)CD16^(-)monocytes(OR=1.045,95%CI:1.022-1.070)、CX3CR1 on monocytes(OR=1.050,95%CI:1.024-1.076)以及CX3CR1 on CD14^(+)CD16^(+)monocytes(OR=1.050,95%CI:1.024-1.077)。筛选出3种对高血压具有保护作用的免疫表型:CD19 on switched memory B cells(OR=0.986,95%CI:0.980-0.993)、CD25^(+)+CD8^(+)T cells(OR=0.993,95%CI:0.990-0.997)和CD25^(+)+CD8^(+)T cells绝对值计数(OR=0.993,95%CI:0.989-0.996)。在敏感性分析中均未观察到潜在的异质性或水平多效性。②研究发现4种单核细胞和1种髓样树突状细胞与心房颤动之间有因果关系,1种记忆B细胞和2种T细胞与高血压之间存在潜在因果关系,提示监测和治疗心房颤动、高血压时考虑免疫细胞表型的必要性。此次研究采用公共数据库进行分析,为中国人群免疫细胞亚群和心血管疾病的相关研究提供了参考,同时为国人进一步防治心房颤动和高血压提供借鉴。 展开更多
关键词 心血管疾病 免疫 免疫细胞亚型 全基因组关联分析(GWAS) 孟德尔随机化 心房颤动 高血压
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C57BL/6小鼠骨髓来源巨噬细胞分离、培养、鉴定及M1/M2的极化诱导
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作者 谭宇航 李波 +2 位作者 唐铭宏 孙泽宇 罗旭 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第13期3233-3241,共9页
背景:巨噬细胞极化在疾病治疗中展现出巨大的应用潜力,尤其是在癌症、炎症和自身免疫性疾病等领域。通过构建体外标准模型,可以为深入研究巨噬细胞极化机制奠定基础。目的:观察C57BL/6小鼠骨髓来源巨噬细胞的体外生长特征以及构建M1和M... 背景:巨噬细胞极化在疾病治疗中展现出巨大的应用潜力,尤其是在癌症、炎症和自身免疫性疾病等领域。通过构建体外标准模型,可以为深入研究巨噬细胞极化机制奠定基础。目的:观察C57BL/6小鼠骨髓来源巨噬细胞的体外生长特征以及构建M1和M2型巨噬细胞极化标准化体外模型。方法:无菌分离C57BL/6小鼠股骨和胫骨,收集骨髓腔内容物,通过筛网过滤并进行红细胞裂解后,用含20 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子的高糖DMEM培养基重悬,按照实验需求接种于6孔板中,在第7天分化为成熟的小鼠骨髓来源巨噬细胞(M0型),然后用100 ng/mL脂多糖诱导M1型巨噬细胞极化,20 ng/mL白细胞介素4诱导M2型巨噬细胞极化。使用流式细胞术和RT-qPCR检测不同极化状态下巨噬细胞相应标志物的表达,Westernblot检测M1型巨噬细胞标志性通路蛋白p-STAT1、STAT1和M2型巨噬细胞标志性通路蛋白p-STAT6、STAT6的表达。结果与结论:①20ng/mL巨噬细胞集落刺激因子刺激7d,流式细胞术检测巨噬细胞表面标志物F4/80的阳性染色率达到98.1%;②骨髓来源巨噬细胞用100 ng/mL脂多糖刺激6 h后,F4/80和CD86的阳性染色率约为35%,RT-qPCR检测M1型巨噬细胞标志物诱导型一氧化氮合酶、白细胞介素6、巨噬细胞炎性蛋白1α和单核细胞趋化蛋白1 mRNA表达均显著高于对照组(P<0.01);③骨髓来源巨噬细胞用20 ng/mL白细胞介素4刺激24 h后,CD206平均荧光强度明显升高,RT-qPCR检测M2型巨噬细胞标志物Chi3l3(Ym1)、白细胞介素10和精氨酸酶1 mRNA表达均显著高于对照组(P<0.01);④Western blot检测结果显示,脂多糖诱导的M1型巨噬细胞标志性通路蛋白p-STAT1显著激活;白细胞介素4诱导的M2型巨噬细胞标志性通路蛋白p-STAT6显著激活。以上结果表明,脂多糖和白细胞介素4分别有效诱导了骨髓来源巨噬细胞向M1型和M2型巨噬细胞极化。 展开更多
关键词 骨髓来源巨噬细胞 BMDMs 巨噬细胞极化 脂多糖 白细胞介素4 M1型巨噬细胞 M2型巨噬细胞
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托珠单抗通过抑制IL-6-JAK-STAT3信号逆转骨髓基质细胞介导的AML化疗耐药
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作者 肖启荣 李晓静 +5 位作者 林碧寸 林凯婷 林晓斌 王匡非 李暐 陈萍 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期49-55,共7页
目的研究托珠单抗(tocilizumab,TCZ)通过阻断IL-6/JAK/STAT3信号通路,逆转骨髓微环境介导的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞化疗耐药。方法建立AML细胞(U937、HL-60)与HS-5基质细胞的共培养体系,Western blot检测IL-6-J... 目的研究托珠单抗(tocilizumab,TCZ)通过阻断IL-6/JAK/STAT3信号通路,逆转骨髓微环境介导的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞化疗耐药。方法建立AML细胞(U937、HL-60)与HS-5基质细胞的共培养体系,Western blot检测IL-6-JAK-STAT3通路活化状态;利用IL-6敲除HS-5细胞及TCZ干预,结合CCK-8和AnnexinVAPC/7-AAD双染法分析AML细胞对阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)的敏感性变化;最后通过AML异种移植模型体内验证TCZ对Ara-C的协同抗白血病作用。结果在黏附共培养体系中,HS-5细胞高表达IL-6,AML细胞表现STAT3信号通路激活。通过基因敲低IL-6或使用TCZ干预,可有效抑制AML细胞中JAK2/STAT3的磷酸化激活。另外,体内外实验证实TCZ能够明显增强AML细胞对Ara-C化疗的敏感性。结论TCZ通过靶向抑制IL-6/JAK/STAT3信号通路,明显增强AML细胞对Ara-C的化学敏感性。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 骨髓基质细胞 共培养模型 白细胞介素6 托珠单抗 化疗耐药
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