不同发育期福寿螺对广州管圆线虫易感性的实验研究 被引量：34

1

作者 刘和香 张仪 +6 位作者 周晓农 吕山 朱丹 林金祥 李莉莎 李友松 殷位刚 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期262-265,共4页

目的探讨和了解广州管圆线虫幼虫对不同发育期福寿螺感染的差异。方法将实验室饲养的子1代福寿螺按体重分为4个等级,分别为螺苗级、仔苗级、中螺级和成螺级。应用福建同一来源并经实验室传代的广州管圆线虫I期幼虫分别感染4级螺,观察比... 目的探讨和了解广州管圆线虫幼虫对不同发育期福寿螺感染的差异。方法将实验室饲养的子1代福寿螺按体重分为4个等级,分别为螺苗级、仔苗级、中螺级和成螺级。应用福建同一来源并经实验室传代的广州管圆线虫I期幼虫分别感染4级螺,观察比较其感染率、感染死亡率、感染度、III期幼虫(感染期幼虫)大小和幼虫在螺体的发育速度及分布情况。结果4级螺均能被广州管圆线虫感染,其感染率在76%和100%之间,差异无显著性(P>0.05)。螺级越小感染死亡率越高。中螺级的感染度较高,体内超过100条幼虫的螺数也较多。螺级间螺体幼虫发育状态基本相似。各级螺中的III期幼虫大小及III期幼虫出现前期和盛期均无明显差异(P>0.05)。幼虫广泛分布于螺体各脏器与肌肉等处,但以肺与肌肉中居多。各级螺内III期幼虫均能成功感染大白鼠。结论不同发育期福寿螺对广州管圆线虫均易感而相容,螺级间螺体幼虫发育状态基本相似。螺苗级和仔苗级福寿螺在传播广州管圆线虫病中的潜在危害应予进一步认识。 展开更多

关键词 福寿螺 广州管圆线虫 Ⅲ期幼虫 螺级

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检测日本血吸虫感染性钉螺PCR方法的建立 被引量：22

2

作者 陈军虎 闻礼永 +3 位作者 张旭照 张剑锋 俞丽玲 洪林娣 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期204-207,共4页

目的建立灵敏、特异的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。方法根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸(18S-rRNA)基因设计1对引物,建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR产物的DNA序列,稀释血吸虫毛蚴DNA进行PCR方法的灵敏... 目的建立灵敏、特异的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。方法根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸(18S-rRNA)基因设计1对引物,建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR产物的DNA序列,稀释血吸虫毛蚴DNA进行PCR方法的灵敏性试验,扩增单尾尾蚴感染的钉螺DNA进行交叉反应试验,并根据不同稀释度的感染性钉螺DNA的扩增结果来验证PCR的群体检测效果。结果PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺,得到了与靶DNA片段位置相同的产物,测序片段长度为469bp,与靶DNA相同且序列一致,并将序列登录GenBank(注册号:DQ442999)。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示,PCR可检出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40pg/μl;交叉反应试验显示,PCR方法不能扩增出单尾尾蚴感染钉螺的DNA;群体检测试验表明,PCR可检出感染性钉螺提取的DNA最高稀释度为1∶640。结论初步建立的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。 展开更多

关键词 日本血吸虫 湖北钉螺 聚合酶链反应 18S小亚基单位核塘体核酸基因

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浙江省中部某苗木产业园区移栽苗木泥球携带钉螺输出的风险评估 被引量：16

3

作者 谢娟 闻礼永 +7 位作者 朱匡纪 严晓岚 蒋能明 林丽君 邵丰尧 张剑锋 俞丽玲 杜海娟 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期522-526,共5页

目的调查浙江省中部某苗木产业园区钉螺分布情况,评估移栽苗木泥球携带钉螺输出的风险,为制定相关防治措施提供依据。方法2014-2016年选择浙江省中部有螺地区某苗木产业园区的3种苗木[分别是桂花树(大乔木)、茶梅树(小乔木)、小叶冬青树... 目的调查浙江省中部某苗木产业园区钉螺分布情况,评估移栽苗木泥球携带钉螺输出的风险,为制定相关防治措施提供依据。方法2014-2016年选择浙江省中部有螺地区某苗木产业园区的3种苗木[分别是桂花树(大乔木)、茶梅树(小乔木)、小叶冬青树(灌木)]种植区调查有螺面积和活螺密度;随机抽取桂花树、茶梅树、小叶冬青树苗木各30株,调查各苗木植株地径区域内(以苗株为中心,桂花树查螺半径为100 cm;茶梅树和小叶冬青树苗株查螺半径为30 cm)的钉螺分布情况,以及土壤各分层(表层、浅层0~3 cm、深层3 cm^10 cm)中的钉螺分布情况。另随机选取钉螺密度较高的红叶石楠树(小乔木)苗木区的移栽苗木50株,调查随移苗木泥球中钉螺的携带情况,评估移栽苗木的钉螺输出风险。结果调查结果显示,浙江省中部某苗木产业园区桂花树(大乔木)、茶梅树(小乔木)和小叶冬青树(灌木)3种苗木种植区的面积分别有3 930、2 000和1 700 m^2,有螺面积分别为200、900和800 m^2,活螺密度分别为0.08、0.56和0.55只/0.1 m^2。3种苗木土壤分层调查结果显示,桂花树、茶梅树、小叶冬青树植株地径区域内共检获钉螺分别为238、654和645只,其中土表层检获钉螺分别为159、461和376只,分别占各种苗木总螺数的66.8%、70.5%和58.3%,均高于各种苗木浅土层和深土层所占的比例(P<0.01)。50株红叶石楠树移栽苗木泥球中均携带有钉螺(检出率为100%),共检获钉螺3 726只,平均75只/株,其中成螺706只(占19.0%),幼螺3 020只(占81.0%)。结论浙江省中部某苗木产业园区钉螺密度较高,主要分布在土表层,移栽苗木泥球中有携带钉螺现象,存在苗木移栽输出钉螺的风险。 展开更多

关键词 钉螺 苗木 移栽 输出 风险

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钉螺血淋巴细胞及其功能的研究 被引量：11

4

作者 张红梅 诸葛洪祥 +3 位作者 王玉芳 龚唯 陆祥彬 黄利红 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期141-145,共5页

目的研究获取钉螺血淋巴细胞的方法,观察其形态结构,研究其免疫等相关功能。方法参照外周淋巴器官中淋巴细胞的悬浮收集法,获取钉螺血淋巴细胞,经Giemsa染色后显微镜观察其形态。血淋巴细胞经结晶紫染色后分别计数悬浮法、传统压片法及... 目的研究获取钉螺血淋巴细胞的方法,观察其形态结构,研究其免疫等相关功能。方法参照外周淋巴器官中淋巴细胞的悬浮收集法,获取钉螺血淋巴细胞,经Giemsa染色后显微镜观察其形态。血淋巴细胞经结晶紫染色后分别计数悬浮法、传统压片法及针刺法获取的血淋巴细胞数,并进行方差分析和Dunnett-t检验。取冻融的血淋巴细胞上清进行免疫沉淀、抑菌、吞噬杀菌实验。十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析血淋巴细胞蛋白组份相对分子质量(Mr)。结果钉螺血淋巴细胞分为圆形有丝状伪足、嗜酸性圆形无丝状伪足、嗜碱性圆形无丝状伪足和梭形细胞4种形态,平均直径依次约为10．93、6．13、6．08及11．06μm,各约占细胞总数的50％、30％、5％及15％。每只钉螺悬浮法、传统压片法及针刺法获取的血淋巴细胞均数分别为1．50、0．66及0．03万／ml。悬浮法与传统压片法、与针刺法差异有统计学意义(F=281．47,P<0．01)。进一步Dunnett-t检验,悬浮法与压片法、与针刺法的血淋巴细胞总体均数差异有统计学意义(t1=15．67,t2=24．50,两组P<0．01)。血淋巴上清与日本血吸虫虫卵可溶性抗原(SEA)反应出现絮状沉淀．抑菌试验对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌出现明显的抑菌圈,血淋巴细胞对白色念珠菌的吞噬率和杀菌率分别为86％和46％。血淋巴细胞蛋白组份相对分子质量约为Mr112 300、107 100、97 200、73 500、60000及12 000。结论悬浮法可获得大量钉螺血淋巴细胞,其具有沉淀SEA、抑制金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌生长。以及吞噬杀灭白色念珠菌等免疫功能。 展开更多

关键词 钉螺 血淋巴细胞 沉淀 抑菌 吞噬杀菌 SDS-PAGE

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三地钉螺线粒体DNA两个分子的遗传变异研究 被引量：11

5

作者 胡缨 黎学铭 +2 位作者 林睿 牛安欧 胡文庆 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期474-477,共4页

目的分析广西、云南、湖南三地钉螺线粒体DNA细胞色素C氧化酶Ⅰ(CO1)基因和细胞色素氧化酶b(Cytb)基因的遗传变异。方法收集广西靖西、云南洱源和湖南岳阳三地钉螺,提取其基因组DNA,PCR法扩增线粒体CO1和Cytb基因并测序。用ClustalW(1.... 目的分析广西、云南、湖南三地钉螺线粒体DNA细胞色素C氧化酶Ⅰ(CO1)基因和细胞色素氧化酶b(Cytb)基因的遗传变异。方法收集广西靖西、云南洱源和湖南岳阳三地钉螺,提取其基因组DNA,PCR法扩增线粒体CO1和Cytb基因并测序。用ClustalW(1.82)软件对所测基因序列排序,用MEGA(3.1)计算其碱基组成、转换及颠换;用Kimura双参数法计算遗传距离,用非加权组平均法(UPGMA)和最大简约法(MP)构建系统发生树。结果PCR扩增获得CO1和Cytb基因大小分别约为700及600bp(含两侧引物)。三地钉螺CO1基因中共检测到106个多态性位点,约占核苷酸总数的15.9%,Cytb基因中多态性位点为165个,约占核苷酸总数的28.5%。广西靖西与湖南岳阳、广西靖西与云南洱源的钉螺CO1基因和Cytb基因的遗传距离分别为0.051、0.158和0.031、0.405。根据CO1和Cytb的基因序列,用上述两种方法构建的系统发生树结果均一致。广西靖西与湖南岳阳的钉螺同属一个支系,云南洱源钉螺单独形成另一支系。结论广西、湖南和云南的钉螺CO1和Cytb基因总体上具有相对丰富的多态性。 展开更多

关键词 钉螺 细胞色素C氧化酶Ⅰ基因 细胞色素氧化酶b基因 遗传变异

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空心莲子草对钉螺酶组织化学的影响 被引量：12

6

作者 谭苹 张学俊 +1 位作者 杨建明 张艳 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期11-16,共6页

目的观察空心莲子草抑制钉螺运动及灭螺的机制。方法将实验钉螺随机分为4组,分别于空心莲子草浸液(1g/L)及去氯水中各浸泡12h和20h后,用酶组织化学方法染色,显微镜下观察钉螺的头足部、中枢神经节、鳃叶及肝脏的三磷酸腺苷酶(Mg2+-ATPa... 目的观察空心莲子草抑制钉螺运动及灭螺的机制。方法将实验钉螺随机分为4组,分别于空心莲子草浸液(1g/L)及去氯水中各浸泡12h和20h后,用酶组织化学方法染色,显微镜下观察钉螺的头足部、中枢神经节、鳃叶及肝脏的三磷酸腺苷酶(Mg2+-ATPase)、胆碱脂酶(ChE)、乳酸脱氢酶(LDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性;并用计算机图像分析系统(HPIAS-1000)检测各组不同部位染色片的灰度值,进行定量分析。结果空心莲子草浸液12h和20h组,在钉螺头足部、中枢神经节及鳃部的ChE酶染色均明显变淡,显示该酶的活性减弱。图像分析系统检测各组不同部位染色片的灰度值,结果显示,空心莲子草浸液12h和20h组ChE活性在头足部(130.95±8.08,129.91±7.05)、中枢神经节(127.43±7.27,126.78±7.38)和鳃叶(121.38±7.31,126.41±8.28)与对照组的相应部位(分别为64.65±8.54、65.18±7.96,57.86±6.57、50.71±6.15,88.96±6.78、89.86±7.01)比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。空心莲子草浸液20h组钉螺的Mg2+-ATPase活性在头足部(89.91±5.08)、中枢神经节(71.15±5.43)及肝脏(112.40±7.81)与对照组(分别为78.81±8.10、60.09±6.05和95.50±8.35)比较,差异有统计学意义(P<0.05),但浸泡12h组的Mg2+-ATPase活性与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。空心莲子草浸液12h和20h组的LDH和SDH活性与对照组的比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论空心莲子草浸液主要通过迅速抑制钉螺体内ChE活性,随后抑制Mg2+-ATPase活性,而导致ATP的释放与利用障碍致钉螺死亡。 展开更多

关键词 空心莲子草浸液 湖北钉螺 胆碱脂酶 三磷酸腺苷酶 灭螺剂

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湖北钉螺线粒体基因组全序列测定研究 被引量：9

7

作者 李石柱 王艺秀 +5 位作者 刘琴 吕山 王强 吴缨 张仪 周晓农 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期291-296,共6页

目的测定并分析湖北钉螺(Oncomelania hupensis)线粒体基因组全序列。方法利用特异引物和通用引物分别扩增湖北钉螺线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ(COⅠ)、细胞色素b(Cytb)、16SrRNA(16S)和细胞色素C氧化酶Ⅲ(COⅢ)基因片段,在此基础上利用长... 目的测定并分析湖北钉螺(Oncomelania hupensis)线粒体基因组全序列。方法利用特异引物和通用引物分别扩增湖北钉螺线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ(COⅠ)、细胞色素b(Cytb)、16SrRNA(16S)和细胞色素C氧化酶Ⅲ(COⅢ)基因片段,在此基础上利用长PCR技术扩增上述4个基因间的长片段,纯化克隆后采用引物步移法测序。结果湖北钉螺线粒体基因组全序列为15182bp(GenBank登记号为FJ997214),为闭合环状分子,A+T含量为67.3%;包括13个蛋白基因、22个tRNA基因、2个RNA基因和一段72bp的A+T富集区;蛋白质编码基因均以ATG为启动子,除呼吸链NADH脱氢酶的第一亚单位(ND1)基因以潜在的T作为终止密码子外,其余基因均以典型的TAA或TAG为终止子;基因重叠区有2处,分别为4bp和7bp;基因间隔区共21处合计145bp,长度范围为1～30bp;22个tRNA中,除2个tRNASer和tRNAGln、tRNAIle以外均能形成典型的二级结构。结论获得了湖北钉螺的线粒体基因组全序列。 展开更多

关键词 湖北钉螺 线粒体基因组 引物步移法 序列分析

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灭螺微生物的选育及其效果观察 被引量：7

8

作者 崔国艳 汪世平 +4 位作者 程红兵 魏红 何鑫 闾丘思嘉 黄成铭 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期234-236,共3页

从湖南省汨罗市血吸虫病防治研究实验基地的钉螺池中采集土壤样品15份,初筛出4株灭螺活性较强的菌株,分别为B8、B27、B36和B59。灭螺试验结果表明,与细菌发酵液组和菌体悬液组相比,4株菌株的发酵上清液组的灭螺效果最好。B59菌株的发酵... 从湖南省汨罗市血吸虫病防治研究实验基地的钉螺池中采集土壤样品15份,初筛出4株灭螺活性较强的菌株,分别为B8、B27、B36和B59。灭螺试验结果表明,与细菌发酵液组和菌体悬液组相比,4株菌株的发酵上清液组的灭螺效果最好。B59菌株的发酵上清液分别浸泡钉螺48和72 h后,钉螺的死亡率为73.3%(44/60)和96.7%(58/60),灭螺效果优于其他3株细菌。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,B59菌株的上清液、发酵液和菌体悬液中均无蛋白条带出现。B59菌株为革兰氏阳性杆菌。分子系统进化分析表明B59菌株(GenBank登录号为KP146144)的ITS序列与蜡样芽孢杆菌相关序列(Gen Bank登录号为CP001746)的同源性达100%。 展开更多

关键词 钉螺 微生物 选育 灭螺效果 分子系统发育

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氯代水杨胺灭螺效果的实验研究 被引量：11

9

作者 金伟 杜金奎 +5 位作者 元艺 魏凤华 刘伟 王辉 李桂玲 徐兴建 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期411-414,共4页

目的观察氯代水杨胺的灭螺效果和对鱼苗的毒性。方法配制不同浓度的氯代水杨胺,用浸泡法、喷洒法观察不同浓度和不同作用时间的灭螺效果,并进行鱼苗毒性实验。氯硝柳胺乙醇胺盐作对照。结果氯代水杨胺的浓度为0.25和0.5mg/L,浸泡48h,钉... 目的观察氯代水杨胺的灭螺效果和对鱼苗的毒性。方法配制不同浓度的氯代水杨胺,用浸泡法、喷洒法观察不同浓度和不同作用时间的灭螺效果,并进行鱼苗毒性实验。氯硝柳胺乙醇胺盐作对照。结果氯代水杨胺的浓度为0.25和0.5mg/L,浸泡48h,钉螺死亡率分别为97.8%、100%,半数有效致死浓度(LC50)为0.0674mg/L;氯硝柳胺乙醇胺盐浓度为0.25和0.5mg/L,浸泡48h,钉螺死亡率分别为22.2%、66.7%,LC50为0.3976mg/L。药物浓度为0.4mg/L喷洒1、3、7和15d,氯代水杨胺的灭螺率分别为90%、100%、100%和100%;氯硝柳胺乙醇胺盐的灭螺率分别为60%、70%、70%和50%。0.25mg/L浸泡48h,氯代水杨胺和氯硝柳胺乙醇胺盐刺激钉螺离水上爬率分别为32.2%和46.7%。0.4mg/L药物作用72h,氯代水杨胺和氯硝柳胺乙醇胺盐的鱼苗死亡率分别为50.0%和100%。结论氯代水杨胺有灭钉螺作用,对鱼苗毒性比氯硝柳胺乙醇胺盐略低,并有抑制钉螺上爬作用。 展开更多

关键词 氯代水杨胺 氯硝柳胺乙醇胺盐 钉螺 灭螺药物

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氯代水杨胺缓释颗粒剂杀灭钉螺效果评价 被引量：6

10

作者 魏凤华 覃杰 +13 位作者 李博 刘敏 何汇 李小萍 元艺 贺正文 黄文均 徐肇刚 季洁 杨吉星 王增珍 李桂玲 龚新国 徐兴建 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期308-314,共7页

目的评价氯代水杨胺缓释颗粒剂(LDS-SRG)杀灭湖北钉螺(Oncomelania hupensis)的效果。方法将5%、10%LDS-SRG分别配置成有效浓度/剂量为0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mg/L(浸杀法)或g/m^2(喷撒法)的溶液或药剂。实验室浸杀试验中,... 目的评价氯代水杨胺缓释颗粒剂(LDS-SRG)杀灭湖北钉螺(Oncomelania hupensis)的效果。方法将5%、10%LDS-SRG分别配置成有效浓度/剂量为0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mg/L(浸杀法)或g/m^2(喷撒法)的溶液或药剂。实验室浸杀试验中,各浓度分别投螺袋3包,每包30只钉螺,分别于24、48、72 h各取1包螺袋,计数试验螺数和死亡螺数,计算钉螺死亡率。实验室喷撒试验中,每剂量投放钉螺约200只,于施药后3、7 d各取约50只钉螺,施药后14 d取其余全部钉螺,分别计算钉螺死亡率。现场浸杀试验中,LDS-SRG浓度为0.4、0.8、1.6 g/m^3,每浓度投螺袋6包,每包30只钉螺,分别于24、48、72 h各取2包螺袋,计算钉螺死亡率。现场喷撒试验中,LDS-SRG剂量为0.8、1.6、3.2 g/m^2,每剂量施药于3个有螺沟渠小区(每小区约100 m^2),于施药后3、7和14 d,每小区抽取10框钉螺,计算钉螺死亡率。全部试验均设50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂(WPN)1.0 mg/L或g/m^2或g/m^3药物对照组和空白对照组。结果实验室浸杀试验结果显示,5%LDS-SRG 0.1~6.4 mg/L浸杀72 h,以及1.6~6.4 mg/L浸杀48 h,钉螺死亡率均为100%,24、48、72 h半数致死浓度(LC_50)分别为0.70、0.01、0.01 mg/L;10%LDS-SRG 0.1~6.4 mg/L浸杀72 h,以及0.2~6.4 mg/L浸杀48 h,钉螺死亡率均为100%,24、48、72 h LC_50分别为0.15、0.01、0.01 mg/L。实验室喷撒试验结果显示,5%LDS-SRG 1.6、6.4 g/m^2施药后7 d,以及3.2、6.4 g/m^2施药后14 d,钉螺死亡率均>95%,其3、7、14 d半数致死剂量(LD_50)分别为0.06、0.16、0.18 g/m^2;10%LDS-SRG 1.6 g/m^2施药后14 d,以及6.4 g/m^2施药后7 d,钉螺死亡率均>95%,其3、7、14 d LD_50分别为3.29、0.75、0.16 g/m^2;5%LDS-SRG各剂量处理不同时间的钉螺死亡率均高于药物对照组(P<0.05)。现场浸杀试验结果显示,5%、10%LDS-SRG 1.6 g/m^3浸杀72 h,钉螺死亡率分别为96.43%和98.21%,与药物对照组的100%相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。现场喷撒试验结果显示,5%、10%LDS-SRG 3.2 g/m^2施药后3、7、14 d,钉螺死亡率分别为93.99%、91.18%、86.48%和94.95%、93.50%、85.43%,均高于相应药物对照组的82.83%、72.38%、48.38%(P<0.05);5%LDS-SRG 0.8 g/m^2现场喷撒14 d和1.6 g/m^2现场喷撒3 d,钉螺死亡率为66.51%和84.61%,均高于10%LDS-SRG的20.13%和43.06%(P<0.05)。结论5%、10%LDS-SRG分别采用浸杀法和喷撒法灭螺,均达到农药登记用杀钉螺剂药效评价指标要求。 展开更多

关键词 氯代水杨胺缓释颗粒剂 灭螺效果 血吸虫病 效果评价 湖北钉螺

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钉螺遗传学及其生物学特性的研究进展 被引量：7

11

作者 周晓农 李石柱 +1 位作者 刘琴 张仪 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期412-418,共7页

钉螺的生物学研究一直受到研究者关注,近年来许多研究者运用种群遗传学、分子生物学等方法对钉螺遗传学特性,及其与钉螺分布和对血吸虫易感性等开展了系列研究,旨在探索阻断血吸虫生活史的新方法。但国内就钉螺遗传学研究特别是与日本... 钉螺的生物学研究一直受到研究者关注,近年来许多研究者运用种群遗传学、分子生物学等方法对钉螺遗传学特性,及其与钉螺分布和对血吸虫易感性等开展了系列研究,旨在探索阻断血吸虫生活史的新方法。但国内就钉螺遗传学研究特别是与日本血吸虫相容性的遗传特性方面的研究仍较薄弱,今后研究重点应借鉴国际上对曼氏血吸虫中间宿主——光滑双脐螺的大量研究结果与方法,特别是借助基因组学、转录组学和蛋白组学等现代研究方法,开展钉螺遗传特性及其与血吸虫关系的研究,以提升我国钉螺遗传学的研究水平。 展开更多

关键词 钉螺 遗传学 生物学特性 研究进展

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钉螺AFLP分子标记电泳图谱信息数量化数据的分析 被引量：7

12

作者 周艺彪 姜庆五 +1 位作者 赵根明 韦建国 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期396-400,共5页

目的探讨扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记电泳图谱信息数量化数据的分析方法。方法从现场采集的钉螺中筛选出40只阴性钉螺,随机分为两组,用于基因组DNA模板的制备。再用Glyko BandScan软件将钉螺扩增片段长度多态性电泳图谱信息数量化... 目的探讨扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记电泳图谱信息数量化数据的分析方法。方法从现场采集的钉螺中筛选出40只阴性钉螺,随机分为两组,用于基因组DNA模板的制备。再用Glyko BandScan软件将钉螺扩增片段长度多态性电泳图谱信息数量化,使用不同的读带标准读带,得到相应的数据集,然后对这些数据集进行遗传学统计分析与描述性总结。结果不同的标准所得到的遗传变异结果均有所差别,但随着读带标准值的增加,反映钉螺种群遗传多样性指标(如:Shannons′信息指数)也增加,当其增加到一定水平时,又开始下降,而基因流和基因一致度则相反。不同读带标准所得的遗传变异结果均呈明显的正态分布(P>0.05)。以总灰度或以总灰度百分比划分读带标准,所得遗传变异结果的平均值均十分接近。两组钉螺平均基因一致度在总灰度百分比数据中为0.956,在总灰度数据中为0.958;两组间的平均遗传距离在总灰度百分比数据中为0.045,在总灰度数据中为0.043。结论将电泳图谱信息数量化,再以不同的读带标准去处理与分析数据的模式,是一种较为合理且准确的分析方法。 展开更多

关键词 钉螺 扩增片段长度多态性 电泳图谱 数据分析

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湖北钉螺种群内AFLP分子标记遗传变异分析 被引量：9

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作者 周艺彪 赵根明 +1 位作者 韦建国 姜庆五 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期27-30,34,共5页

目的 探讨湖北钉螺种群内的遗传变异及其程度。方法 采用扩增片段长度多态性（AFLP）分子标记技术对9省（云南、四川、广西、福建、湖南、湖北、江西、安徽、江苏）13种群湖北钉螺基因组DNA进行扩增，分析钉螺种群内的遗传变异。结果 ... 目的 探讨湖北钉螺种群内的遗传变异及其程度。方法 采用扩增片段长度多态性（AFLP）分子标记技术对9省（云南、四川、广西、福建、湖南、湖北、江西、安徽、江苏）13种群湖北钉螺基因组DNA进行扩增，分析钉螺种群内的遗传变异。结果 湖北钉螺13种群AFLP扩增片段位点数为403-472，江西星子钉螺种群内遗传多样性较高，多态位点频率、Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数分别为93．2％、0．345和0．510，而广西宜州钉螺种群内遗传多样性较低，以上3指标分别为55．8％、0．191和0．287；广西宜州钉螺种群内的相似性较大，相似系数（中位数）为0．904，而江苏丹徒钉螺种群内的相似性较低，相似系数（中位数）为0．748；13种群内的遗传变异差异显著（P〈0．01）。结论 我国广泛分布的湖北钉螺，种群内存在一定程度的遗传变异。不同地区湖北钉螺种群内遗传变异程度不同，有的相差较大。 展开更多

关键词 湖北钉螺 扩增片段长度多态性 遗传变异

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湖沼型地区钉螺种群的空间格局分析 被引量：4

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作者 周艺彪 陈更新 +7 位作者 彭文祥 张志杰 庄建林 崔道永 倪映 赵根明 韦建国 姜庆五 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期42-45,共4页

目的探讨湖沼型地区钉螺种群的空间格局。方法2005年10月、2006年4月及11～12月,随机选取安徽省池州市贵池区秋浦河沿岸的4块滩地设框查螺,分别计算钉螺的平均拥挤度(m*)、平均密度(m)、聚集指标[包括:扩散系数(C)、扩散型指数(Iδ)和... 目的探讨湖沼型地区钉螺种群的空间格局。方法2005年10月、2006年4月及11～12月,随机选取安徽省池州市贵池区秋浦河沿岸的4块滩地设框查螺,分别计算钉螺的平均拥挤度(m*)、平均密度(m)、聚集指标[包括:扩散系数(C)、扩散型指数(Iδ)和聚集度指数(m*/m)]、Taylor的(lgS2-lgm)回归指数以及Iwao的m*-m回归指数。结果不同时间4块滩地钉螺的C、Iδ和m*/m指数均>1;Taylor的lgS2-lgm回归指数中的lgm与lgS2有明显的线性关系(r=0.972,P<0.01),lga=0.602,b=1.427;Iwao的m*-m回归指数中的m*与m呈明显的线性关系(r=0.984,P<0.01),α=2.367,β=1.617。结论湖沼型地区钉螺种群的空间格局为聚集分布,分布的基本成分是个体群。 展开更多

关键词 钉螺 种群生态学 空间格局 湖沼型

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复配氯硝柳胺杀灭钉螺的研究进展 被引量：8

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作者 孙锋 张剑锋 闻礼永 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期72-75,共4页

氯硝柳胺是WHO惟一保留推荐使用的灭螺药物,具有良好的杀螺效果,但同时存在着若干缺陷。因此,如何使氯硝柳胺在杀螺增效的同时减少其缺陷是血防科研的目标与发展方向。本文就复配氯硝柳胺杀灭钉螺的研究进展进行综述,为探索新的复配制... 氯硝柳胺是WHO惟一保留推荐使用的灭螺药物,具有良好的杀螺效果,但同时存在着若干缺陷。因此,如何使氯硝柳胺在杀螺增效的同时减少其缺陷是血防科研的目标与发展方向。本文就复配氯硝柳胺杀灭钉螺的研究进展进行综述,为探索新的复配制剂提供科学参考。 展开更多

关键词 日本血吸虫 氯硝柳胺 钉螺 复配

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石胡荽有效成分灭螺的初步研究 被引量：4

16

作者 倪红 马安宁 +1 位作者 张云 耿鹏 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期377-378,F0003,共3页

按WHO"杀螺剂实验室终筛方法",以不同浓度的石胡荽水提取物和乙醇提取物进行钉螺浸杀实验,用傅立叶变换红外光谱仪和紫外-可见光分光光谱仪初步鉴定各提取物的分子结构。结果表明,大于2.0g/L的石胡荽水提物和醇提物溶液处理钉... 按WHO"杀螺剂实验室终筛方法",以不同浓度的石胡荽水提取物和乙醇提取物进行钉螺浸杀实验,用傅立叶变换红外光谱仪和紫外-可见光分光光谱仪初步鉴定各提取物的分子结构。结果表明,大于2.0g/L的石胡荽水提物和醇提物溶液处理钉螺5d,钉螺死亡率可达100%。浸杀钉螺4d后,石胡荽水提物和醇提物的LC50分别为0.50g/L和0.62g/L,表明水提物比醇提物的灭螺活性强。石胡荽水提物、醇提物的主要成分为倍半萜内酯类和甾醇类。 展开更多

关键词 石胡荽 湖北钉螺 有效成分

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应用微卫星DNA标记探讨我国长江中下游地区湖北钉螺群体遗传结构 被引量：3

17

作者 李石柱 张丽 +5 位作者 刘琴 吕山 王强 钱颖骏 杨坤 周晓农 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期268-273,共6页

目的应用微卫星DNA分子标志分析中国长江中下游地区湖北钉螺群体的遗传结构。方法利用6对微卫星DNA引物,对采集自湖沼型血吸虫病流行区的湖南汉寿县、湖北阳新县、江西星子县、安徽当涂县和江苏扬州邗江区的湖北钉螺的P84、T5-13、T5-11... 目的应用微卫星DNA分子标志分析中国长江中下游地区湖北钉螺群体的遗传结构。方法利用6对微卫星DNA引物,对采集自湖沼型血吸虫病流行区的湖南汉寿县、湖北阳新县、江西星子县、安徽当涂县和江苏扬州邗江区的湖北钉螺的P84、T5-13、T5-11、T4-22、T6-27和P82等6个位点进行荧光标记通用引物PCR扩增。每个采集点采集20～50个钉螺标本,共165个。统计分析各群体的等位基因数(Na)、近交系数(FIS)、期望杂合度(He)、观察杂合度(Ho)、多态信息含量(PIC)、群体间的遗传分化系数(FST)和遗传距离,根据遗传距离进行聚类分析,并进行分子变异方差分析(AMOVA)。结果 5个湖北钉螺群体在6个微卫星位点等位基因数范围为3～33,平均为15.833。群体的平均He和Ho范围分别为0.600～0.883和0.308～0.759,两者在湖北群体最高,在江苏群体最低。群体的FIS范围为0.143～0.539。成对群体间的FST范围为0.0006～0.0531,由于FST值较小,提示群体间未出现明显遗传分化。各群体的平均PIC为0.511～0.850,除江苏群体外,均为高度多态。分级AMOVA结算结果显示,变异主要存在于个体间,占总变异的95.2%。聚类分析结果显示,安徽群体与江苏群体首先聚为一支,然后依次同湖南、江西、湖北群体聚在一起。结论湖北钉螺多样性较为丰富;聚类分析结果符合湖北钉螺的地理分布格局;5个群体之间遗传差异较小,微卫星DNA的变异主要存在个体间。 展开更多

关键词 湖北钉螺 微卫星DNA 群体遗传差异

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基于微卫星DNA标记的山东微山湖区放养钉螺遗传结构分析 被引量：2

18

作者 何健 缪峰 +2 位作者 杨坤 赵长磊 刘新 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期261-265,共5页

目的 分析在山东微山湖地区长期放养的湖北钉螺（Oncomelania hupensis）群体与其来源地江苏省长江江滩钉螺群体之间的基因差异。 方法 收集江苏省扬州市江都区、仪征市和丹阳市、南京市六合区的长江钉螺以及山东省济宁市微山湖独山岛... 目的 分析在山东微山湖地区长期放养的湖北钉螺（Oncomelania hupensis）群体与其来源地江苏省长江江滩钉螺群体之间的基因差异。 方法 收集江苏省扬州市江都区、仪征市和丹阳市、南京市六合区的长江钉螺以及山东省济宁市微山湖独山岛的钉螺。微山湖区放养的钉螺来自于扬州市江都区，放养时间为10年（至2014年）。选择A18、C22、T4-33、T6-17等4对微卫星位点对钉螺群体进行PCR扩增，分析各钉螺群体的等位基因数（Na）、期望杂合度（He）、观察杂合度（Ho）和群体间遗传差异平均数等指标，并进行分子变异方差分析（AMOVA），用非加权组平均法（UPGMA）和邻接法（NJ）构建系统进化树描述群体遗传分化及聚类情况。使用Mantel检验探讨遗传距离与地理距离的相关性。 结果 本研究收集5个钉螺群体共103只钉螺。江都、仪征、丹阳、六合、微山湖群体的Na分别为7.50、12.50、10.00、11.50和12.75；Ho分别为0.16、0.27、0.17、0.30和0.22；He分别为0.81、0.91、0.84、0.90和0.92。微山湖群体的3个遗传多样性指标均在较高水平，提示有较好的遗传多样性，但与其他群体差异无统计学意义（P〉0.05）。微山湖与江都钉螺群体间遗传差异平均数最小（0.79），丹阳群体与其他群体之间差异较大，为0.87～0.97。AMOVA分析的遗传变异主要来源于钉螺个体间（占92.50%）。NJ和UPGMA系统进化树显示，江都和微山湖的钉螺群体聚为一支，仪征和六合的钉螺群体聚为一支，丹阳钉螺群体与其他4个群体聚为一支。Mantel检验显示遗传距离与地理距离没有相关性。 结论 江苏省长江钉螺群体与微山湖钉螺群体基因多样性均较高，微山湖地区放养的钉螺与来源地的长江钉螺群体尚未出现明显遗传分化。 展开更多

关键词 微卫星DNA 湖北钉螺 微山湖

原文传递

琼脂-石蜡双包埋法用于湖北钉螺软体组织结构的观察 被引量：2

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作者 谭苹 张洁 +1 位作者 李青 于志君 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期429-431,共3页

为观察和研究湖北钉螺软体的组织学结构,将固定后的湖北钉螺软体组织包埋于琼脂中,然后完成脱水、透明、浸蜡、切片和染色等步骤,得到湖北钉螺软体组织的永久玻片标本,光镜下可见清晰的软体组织结构。

关键词 湖北钉螺 软体组织 琼脂-石蜡双包埋

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湖北钉螺肝脏细胞原代培养的初步研究 被引量：1

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作者 叶青 朱俊勇 +2 位作者 钟沁萍 蒋明森 董惠芬 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期478-482,共5页

目的研究湖北钉螺肝脏细胞的原代培养方法,观察肝脏细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性分布。方法解剖湖北钉螺取肝脏,用0.2%(体积比)苯扎溴铵(新洁尔灭)浸泡及含抗生素的生理盐水无菌洗涤、磨碎、过滤,收集肝脏细胞。采用... 目的研究湖北钉螺肝脏细胞的原代培养方法,观察肝脏细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性分布。方法解剖湖北钉螺取肝脏,用0.2%(体积比)苯扎溴铵(新洁尔灭)浸泡及含抗生素的生理盐水无菌洗涤、磨碎、过滤,收集肝脏细胞。采用联合法和静置悬浮法接种培养。细胞培养液配方:50mlM199溶液、3mg/ml水解乳蛋白溶液30ml(平衡盐溶液配制)及胎牛血清20ml,混匀,附加常量抗生素(青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml、卡那霉素50μg/ml),混匀,调节pH值为7.2～7.4。于26.5℃培养。联合法培养的肝脏细胞分别进行Giemsa、SDH和LDH染色,显微镜观察活细胞与染色细胞形态、SDH和LDH的分布,以及观察静置悬浮法培养的肝脏细胞形态。结果联合法培养的肝脏细胞贴壁后形态各异,以圆形、椭圆形为主,也有三角形和不规则形等。细胞大小约(4～16)μm×(6～20)μm。较小细胞形成细胞簇,细胞核不明显,细胞质丰富、透亮。散在分布的单个细胞稍大,细胞核较大而明显,细胞质较少。培养5～7d的肝脏细胞逐渐退化。Giemsa染色将细胞分为两种,一种为细胞质呈蓝色,细胞核紫红色;另一种是细胞质呈紫红色,细胞核呈蓝色。SDH和LDH染色,细胞质出现大小不同、深浅不一的蓝色颗粒。静置悬浮法培养的肝脏细胞不易贴壁,多为圆形,细胞核不明显。细胞较小,约为(4～6)μm×(6～8)μm。培养3d均被细菌污染。结论联合法更适合湖北钉螺肝脏细胞原代培养,SDH和LDH活性位于肝脏细胞质中。 展开更多

关键词 湖北钉螺 肝脏细胞 细胞培养 细胞大小 琥珀酸脱氢酶 乳酸脱氢酶

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