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红斑丹毒丝菌蛋白间相互作用网络的构建与分析
1
作者
吴雪军
董琦
+2 位作者
周彩琴
章晓炜
刘威
《湖北农业科学》
2025年第7期137-141,共5页
病原菌编码蛋白间的相互作用研究是理解其各项生命活动、揭示信号转导机制、预测潜在药物靶标的重要途径。旨在利用DIP蛋白互作数据库和同源蛋白映射方法,构建红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)编码蛋白间的相互作用网络。结...
病原菌编码蛋白间的相互作用研究是理解其各项生命活动、揭示信号转导机制、预测潜在药物靶标的重要途径。旨在利用DIP蛋白互作数据库和同源蛋白映射方法,构建红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)编码蛋白间的相互作用网络。结果表明,所构建的互作网络共包含2113对非冗余的相互作用关系,涉及330个蛋白,并绘制了互作网络的拓扑结构图。通过全基因组内蛋白之间的互作频率分析,确定了在红斑丹毒丝菌中互作频率最高的40个蛋白,这些蛋白主要与翻译、转录、分子伴侣等功能相关。伴侣蛋白DnaK、DnaJ、GroEL以及DEAD/DEAH解旋酶的互作频率较高,能与核糖体蛋白、代谢相关、伴侣蛋白、细胞分裂蛋白等多种功能蛋白发生相互作用。若DnaK、DnaJ、GroEL、DEAD/DEAH解旋酶的功能受到抑制,则会对红斑丹毒丝菌的正常生命活动造成较大的影响。
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关键词
红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix
rhusiopathiae)
蛋白间相互作用
互作网络
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职称材料
2008-2009年安徽省铜绿假单胞菌耐药性监测
被引量：
3
2
作者
江守伟
程君
+4 位作者
朱玉林
叶英
许夕海
李家斌
孙秋林
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第15期3248-3250,共3页
目的了解临床分离铜绿假单胞菌对抗菌药物耐药性。方法对2008-2009年安徽省30所医院的细菌耐药监测资料中铜绿假单胞菌临床分离株的耐药性情况进行分析,细菌药敏采用琼脂稀释法;并按2009年CLSI指导原则的标准计算细菌对抗菌药物的药敏率...
目的了解临床分离铜绿假单胞菌对抗菌药物耐药性。方法对2008-2009年安徽省30所医院的细菌耐药监测资料中铜绿假单胞菌临床分离株的耐药性情况进行分析,细菌药敏采用琼脂稀释法;并按2009年CLSI指导原则的标准计算细菌对抗菌药物的药敏率,采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果 2008、2009年分离出铜绿假单胞菌分别为121、198株,检出率为13.4%、16.0%,同时2008、2009年多药耐药株数分别为56、49株,多药耐药率分别为46.3%、24.8%;阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、碳青霉烯类抗菌药物是对铜绿假单胞菌作用较强的抗菌药物,同时较2008年相比较,2009年头孢菌素类、喹诺酮类耐药性有所下降。结论铜绿假单胞菌的耐药情况比较严重;合理使用抗菌药物是控制耐药性的有效手段。
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关键词
铜绿假单胞菌
抗菌药物
敏感
试验
耐药性
监测
原文传递
老年类丹毒败血症误诊1例
被引量：
2
3
作者
陈列
《中国感染控制杂志》
CAS
2014年第7期440-441,共2页
类丹毒是由猪红斑丹毒丝菌引起的，主要表现为丹毒样皮肤损害的一种急性感染性疾病。现将1例类丹毒败血症误诊患者的诊疗情况报告如下。
关键词
猪红斑丹毒丝菌
类丹毒
败血症
误诊
血培养
老年人
诊断
暂未订购
红斑丹毒丝菌C43065株甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与表达
被引量：
1
4
作者
江波拉提.松哈提
恩特马克.布拉提白
吾鲁木汗.那孜尔别克
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第1期5-8,12,共5页
目的克隆和表达红斑丹毒丝菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因。方法采用PCR从红斑丹毒丝菌C43065株基因组中扩增编码GAPDH的gapC基因片段,将其克隆至原核表达载体pET32a(+)的BamHⅠ和KpnⅠ多...
目的克隆和表达红斑丹毒丝菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因。方法采用PCR从红斑丹毒丝菌C43065株基因组中扩增编码GAPDH的gapC基因片段,将其克隆至原核表达载体pET32a(+)的BamHⅠ和KpnⅠ多克隆位点上,构建重组载体pET32a-gapC,转化大肠埃希菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达N端带有Trx的重组蛋白GapC,用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物。结果扩增得到的C43065株gapC基因片段大小为1 005bp,与已报道的红斑丹毒丝菌Fujisawa株gapC基因核苷酸序列的同源性为99%。SDS-PAGE结果显示表达蛋白分子质量单位约为57ku,与预期的大小相近。Western blot检测结果显示表达的重组蛋白GapC能与抗6个组氨酸标签鼠单克隆抗体发生特异性反应。结论用大肠埃希菌表达系统成功表达GapC蛋白,可用于红斑丹毒丝菌GapC生物学功能的进一步研究。
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关键词
红斑丹毒丝菌
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
基因克隆
原核表达
原文传递
红斑丹毒丝菌的鉴定及临床意义
5
作者
刘瑛
《临床检验信息导报》
1998年第1期21-24,31,共5页
关键词
红斑丹母丝菌
鉴定
生物学特性
致病性
原文传递
题名
红斑丹毒丝菌蛋白间相互作用网络的构建与分析
1
作者
吴雪军
董琦
周彩琴
章晓炜
刘威
机构
浙江省动物疫病预防控制中心
黄冈市团风县畜牧兽医发展中心
湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室/畜禽病原微生物学湖北省重点实验室
出处
《湖北农业科学》
2025年第7期137-141,共5页
基金
浙江省“三农九方”科技协作计划“揭榜挂帅”项目(规模猪场精准消毒技术及数智化管控系统研发与示范应用)。
文摘
病原菌编码蛋白间的相互作用研究是理解其各项生命活动、揭示信号转导机制、预测潜在药物靶标的重要途径。旨在利用DIP蛋白互作数据库和同源蛋白映射方法,构建红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)编码蛋白间的相互作用网络。结果表明,所构建的互作网络共包含2113对非冗余的相互作用关系,涉及330个蛋白,并绘制了互作网络的拓扑结构图。通过全基因组内蛋白之间的互作频率分析,确定了在红斑丹毒丝菌中互作频率最高的40个蛋白,这些蛋白主要与翻译、转录、分子伴侣等功能相关。伴侣蛋白DnaK、DnaJ、GroEL以及DEAD/DEAH解旋酶的互作频率较高,能与核糖体蛋白、代谢相关、伴侣蛋白、细胞分裂蛋白等多种功能蛋白发生相互作用。若DnaK、DnaJ、GroEL、DEAD/DEAH解旋酶的功能受到抑制,则会对红斑丹毒丝菌的正常生命活动造成较大的影响。
关键词
红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix
rhusiopathiae)
蛋白间相互作用
互作网络
Keywords
Erysipelothrix rhusiopathiae
protein interaction
interaction network
分类号
R378.995 [医药卫生—病原生物学]
Q51 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
2008-2009年安徽省铜绿假单胞菌耐药性监测
被引量：
3
2
作者
江守伟
程君
朱玉林
叶英
许夕海
李家斌
孙秋林
机构
安徽医科大学第一附属医院感染病科
安徽省细菌耐药中心
安徽医科大学细菌耐药研究所
出处
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第15期3248-3250,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30772286)
文摘
目的了解临床分离铜绿假单胞菌对抗菌药物耐药性。方法对2008-2009年安徽省30所医院的细菌耐药监测资料中铜绿假单胞菌临床分离株的耐药性情况进行分析,细菌药敏采用琼脂稀释法;并按2009年CLSI指导原则的标准计算细菌对抗菌药物的药敏率,采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果 2008、2009年分离出铜绿假单胞菌分别为121、198株,检出率为13.4%、16.0%,同时2008、2009年多药耐药株数分别为56、49株,多药耐药率分别为46.3%、24.8%;阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、碳青霉烯类抗菌药物是对铜绿假单胞菌作用较强的抗菌药物,同时较2008年相比较,2009年头孢菌素类、喹诺酮类耐药性有所下降。结论铜绿假单胞菌的耐药情况比较严重;合理使用抗菌药物是控制耐药性的有效手段。
关键词
铜绿假单胞菌
抗菌药物
敏感
试验
耐药性
监测
Keywords
Pseudomonas aeruginosa
Antibiotics
Susceptibility
Test
Drug resistance
Monitoring
分类号
R378.995 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
老年类丹毒败血症误诊1例
被引量：
2
3
作者
陈列
机构
首都医科大学石景山教学医院北京市石景山医院
出处
《中国感染控制杂志》
CAS
2014年第7期440-441,共2页
文摘
类丹毒是由猪红斑丹毒丝菌引起的，主要表现为丹毒样皮肤损害的一种急性感染性疾病。现将1例类丹毒败血症误诊患者的诊疗情况报告如下。
关键词
猪红斑丹毒丝菌
类丹毒
败血症
误诊
血培养
老年人
诊断
分类号
R378.995 [医药卫生—病原生物学]
暂未订购
题名
红斑丹毒丝菌C43065株甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与表达
被引量：
1
4
作者
江波拉提.松哈提
恩特马克.布拉提白
吾鲁木汗.那孜尔别克
机构
伊犁师范学院生物与地理科学学院
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第1期5-8,12,共5页
基金
国家自然科学基金项目(No.31360613
31072142)
文摘
目的克隆和表达红斑丹毒丝菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因。方法采用PCR从红斑丹毒丝菌C43065株基因组中扩增编码GAPDH的gapC基因片段,将其克隆至原核表达载体pET32a(+)的BamHⅠ和KpnⅠ多克隆位点上,构建重组载体pET32a-gapC,转化大肠埃希菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达N端带有Trx的重组蛋白GapC,用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物。结果扩增得到的C43065株gapC基因片段大小为1 005bp,与已报道的红斑丹毒丝菌Fujisawa株gapC基因核苷酸序列的同源性为99%。SDS-PAGE结果显示表达蛋白分子质量单位约为57ku,与预期的大小相近。Western blot检测结果显示表达的重组蛋白GapC能与抗6个组氨酸标签鼠单克隆抗体发生特异性反应。结论用大肠埃希菌表达系统成功表达GapC蛋白,可用于红斑丹毒丝菌GapC生物学功能的进一步研究。
关键词
红斑丹毒丝菌
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
基因克隆
原核表达
Keywords
Erysipelothrix rhusiopathiae
glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
gene cloning
prokaryotic expression
分类号
R378.995 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
红斑丹毒丝菌的鉴定及临床意义
5
作者
刘瑛
机构
上海第二医科大学附属新华医院检验科
出处
《临床检验信息导报》
1998年第1期21-24,31,共5页
关键词
红斑丹母丝菌
鉴定
生物学特性
致病性
分类号
R378.995 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红斑丹毒丝菌蛋白间相互作用网络的构建与分析
吴雪军
董琦
周彩琴
章晓炜
刘威
《湖北农业科学》
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
2008-2009年安徽省铜绿假单胞菌耐药性监测
江守伟
程君
朱玉林
叶英
许夕海
李家斌
孙秋林
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
原文传递
3
老年类丹毒败血症误诊1例
陈列
《中国感染控制杂志》
CAS
2014
2
暂未订购
4
红斑丹毒丝菌C43065株甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与表达
江波拉提.松哈提
恩特马克.布拉提白
吾鲁木汗.那孜尔别克
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2016
1
原文传递
5
红斑丹毒丝菌的鉴定及临床意义
刘瑛
《临床检验信息导报》
1998
0
原文传递
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