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一起水源性细菌性痢疾暴发疫情的病原学特征及溯源分析
被引量:
6
1
作者
覃迪
贾华云
+5 位作者
邓志红
贺子翔
夏昕
高立冬
蔡亮
张红
《实用预防医学》
CAS
2016年第10期1156-1159,共4页
目的分析一起学校水源性细菌性痢疾暴发疫情中病例分离株之间及其环境分离株之间的病原学和分子分型特征及遗传相关性,追溯传染源。方法对疫情病例与外环境井水分离到的29株志贺菌进行分离鉴定、血清分型和药敏试验,通过脉冲场凝胶电...
目的分析一起学校水源性细菌性痢疾暴发疫情中病例分离株之间及其环境分离株之间的病原学和分子分型特征及遗传相关性,追溯传染源。方法对疫情病例与外环境井水分离到的29株志贺菌进行分离鉴定、血清分型和药敏试验,通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)获得电泳图谱,利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析,探讨菌株间的相关性。结果疫情病例和外环境井水中分离的29株志贺菌均为宋内I相,29株志贺菌耐药结果显示产超广谱β-内酰胺酶菌株占96.55%。PFGE方法显示有3种脉冲场凝胶电泳图谱,相似率在72.8%~100%之间,井水中分离的2株志贺菌与疫情病例分离的25株菌株之间100%同源。结论结合实验室结果和流行病学调查,可以证实该事件是一起因饮用和使用宋内志贺菌污染的井水而导致的细菌性痢疾暴发疫情。
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关键词
细菌性痢疾
暴发
脉冲场凝胶电泳
溯源
原文传递
半巢式 PCR 一步法扩增伤寒患者单核细胞中伤寒沙门菌DNA
2
作者
钱绩虎
程纯
+1 位作者
季玉红
石佑琴
《南通医学院学报》
1998年第3期299-301,共3页
建立适用于临床检测血中伤寒沙门菌(S.typhi)DNA扩增方法。分离患者单核细胞,加热裂解制备模板DNA,半巢式PCR一步法扩增S.typhi鞭毛基因。结果7例血培养阴性而临床拟诊伤寒及38例由血培养阳性伤寒患者单...
建立适用于临床检测血中伤寒沙门菌(S.typhi)DNA扩增方法。分离患者单核细胞,加热裂解制备模板DNA,半巢式PCR一步法扩增S.typhi鞭毛基因。结果7例血培养阴性而临床拟诊伤寒及38例由血培养阳性伤寒患者单核细胞均获得了458bp的扩增产物,其他28例发热待查的患者单核细胞无扩增产物出现。连续1∶10稀释S.ty-phiDNA最低可检测到40fgDNA(约10个细菌)。slot-blot探针杂交证实458bp扩增产物是S.typhi鞭毛素基因。该法是一项简便、省时、灵敏和特异的实验室诊断伤寒的新技术,尤其对培养阴性的伤寒患者可提供早期、快速的实验室诊断。
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关键词
伤寒
伤寒沙门菌
PCR
DNA
单核细胞
诊断
暂未订购
题名
一起水源性细菌性痢疾暴发疫情的病原学特征及溯源分析
被引量:
6
1
作者
覃迪
贾华云
邓志红
贺子翔
夏昕
高立冬
蔡亮
张红
机构
湖南省疾病预防控制中心
出处
《实用预防医学》
CAS
2016年第10期1156-1159,共4页
基金
国家科技重大专项(2013ZX10004-203)
文摘
目的分析一起学校水源性细菌性痢疾暴发疫情中病例分离株之间及其环境分离株之间的病原学和分子分型特征及遗传相关性,追溯传染源。方法对疫情病例与外环境井水分离到的29株志贺菌进行分离鉴定、血清分型和药敏试验,通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)获得电泳图谱,利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析,探讨菌株间的相关性。结果疫情病例和外环境井水中分离的29株志贺菌均为宋内I相,29株志贺菌耐药结果显示产超广谱β-内酰胺酶菌株占96.55%。PFGE方法显示有3种脉冲场凝胶电泳图谱,相似率在72.8%~100%之间,井水中分离的2株志贺菌与疫情病例分离的25株菌株之间100%同源。结论结合实验室结果和流行病学调查,可以证实该事件是一起因饮用和使用宋内志贺菌污染的井水而导致的细菌性痢疾暴发疫情。
关键词
细菌性痢疾
暴发
脉冲场凝胶电泳
溯源
Keywords
Bacillary dysentery
Outbreak
Pulsed-field gel electrophoresis
Traceability
分类号
R378.33 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
半巢式 PCR 一步法扩增伤寒患者单核细胞中伤寒沙门菌DNA
2
作者
钱绩虎
程纯
季玉红
石佑琴
机构
南通医学院微生物学教研室
出处
《南通医学院学报》
1998年第3期299-301,共3页
基金
江苏省卫生厅资助课题
文摘
建立适用于临床检测血中伤寒沙门菌(S.typhi)DNA扩增方法。分离患者单核细胞,加热裂解制备模板DNA,半巢式PCR一步法扩增S.typhi鞭毛基因。结果7例血培养阴性而临床拟诊伤寒及38例由血培养阳性伤寒患者单核细胞均获得了458bp的扩增产物,其他28例发热待查的患者单核细胞无扩增产物出现。连续1∶10稀释S.ty-phiDNA最低可检测到40fgDNA(约10个细菌)。slot-blot探针杂交证实458bp扩增产物是S.typhi鞭毛素基因。该法是一项简便、省时、灵敏和特异的实验室诊断伤寒的新技术,尤其对培养阴性的伤寒患者可提供早期、快速的实验室诊断。
关键词
伤寒
伤寒沙门菌
PCR
DNA
单核细胞
诊断
Keywords
Typhoid Salmonella typhi Polymerase Chain Reaction DNA
分类号
R516.304 [医药卫生—内科学]
R378.33 [医药卫生—病原生物学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一起水源性细菌性痢疾暴发疫情的病原学特征及溯源分析
覃迪
贾华云
邓志红
贺子翔
夏昕
高立冬
蔡亮
张红
《实用预防医学》
CAS
2016
6
原文传递
2
半巢式 PCR 一步法扩增伤寒患者单核细胞中伤寒沙门菌DNA
钱绩虎
程纯
季玉红
石佑琴
《南通医学院学报》
1998
0
暂未订购
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