广东省人群Q热感染现状 被引量：8

1

作者 何剑峰 黎薇 +3 位作者 董新民 罗会明 毕德增 常丙功 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第3期97-97,64,共2页

关键词 Q热 感染 血清流行病学 广东

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套式PCR和DNA探针技术检测Q热立克次体 被引量：9

2

作者 陈荣 温博海 +1 位作者 张雪 俞树荣 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第1期28-30,44,共4页

目的　建立套式PCR(NPCR)和DNA探针技术用于检测Q热立克次体。方法　依据已知的Cb 2 3srRNA基因序列 ,设计两对引物用于建立套式PCR技术 ,并将扩增片段制成探针进行斑点杂交。结果　 9株Cb分离株均可扩增出阳性产物带 ,而对照菌均为阴... 目的　建立套式PCR(NPCR)和DNA探针技术用于检测Q热立克次体。方法　依据已知的Cb 2 3srRNA基因序列 ,设计两对引物用于建立套式PCR技术 ,并将扩增片段制成探针进行斑点杂交。结果　 9株Cb分离株均可扩增出阳性产物带 ,而对照菌均为阴性 ,扩增灵敏度可达 0 .1pgCbDNA ,实验感染第 6天的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可扩增出阳性带 ;用七医株扩增片段制成的探针与 9株Cb分离株的全DNA呈阳性杂交 ,对照菌为阴性 ,探针杂交灵敏度为 0 .5ngCbDNA ,感染的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可呈阳性反应。结论我们的NPCR和DNA探针技术具有很好的特异性和灵敏度 。 展开更多

关键词 套式PCR DNA探针 Q热立克次体 诊断

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贝氏柯克斯体重组抗原P1表达纯化及胶体金免疫层析方法的建立 被引量：2

3

作者 王振东 姜超 +3 位作者 杨宇 赵婷婷 王旺 王静 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2012年第4期285-288,共4页

目的制备贝氏柯克斯体的重组外膜蛋白P1,并建立一种快速检测贝氏柯克斯体抗体的胶体金免疫层析方法。方法利用贝氏柯克斯体主要的表面蛋白P1的良好免疫原性和免疫反应性,对已构建的表达P1抗原的重组工程菌,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖... 目的制备贝氏柯克斯体的重组外膜蛋白P1,并建立一种快速检测贝氏柯克斯体抗体的胶体金免疫层析方法。方法利用贝氏柯克斯体主要的表面蛋白P1的良好免疫原性和免疫反应性,对已构建的表达P1抗原的重组工程菌,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达P1重组蛋白,通过蛋白纯化、复性、浓缩等过程获得目的蛋白。纯化的P1重组抗原包被硝酸纤维素膜,胶体金标记SPA,建立检测贝氏柯克斯体抗体的免疫层析方法,评价该方法的特异性、灵敏性、稳定性及应用性。结果纯化后获得分子质量(Mr)为52000的目的蛋白,纯度为94%。建立了快速检测贝氏柯克斯体特异性抗体的方法,对阳性参照样本检测,目测灵敏度可达1∶105,采用金标仪半定量检测灵敏度可达116ng/ml;对94份鼠血清和90份健康人血清检测,无阳性检出;对布鲁氏菌、普氏立克次体、军团菌、土拉弗朗西斯菌等传播途径和临床特征相似的病原抗体进行检测,未发生交叉反应。结论利用重组抗原建立的贝氏柯克斯体抗体胶体金免疫层析方法具有较好的敏感性和特异性,可用于传染病快速筛查。 展开更多

关键词 贝氏柯克斯体 胶体金 免疫层析技术 蛋白纯化

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贝氏柯克斯体实时荧光定量PCR方法的建立及对云南鼠标本检测 被引量：11

4

作者 亚红祥 赫兢 +1 位作者 张丽娟 白丽 《传染病信息》 2009年第6期345-347,350,共4页

目的建立贝氏柯克斯体荧光定量PCR方法并应用于云南省鼠标本的检测。方法根据贝氏柯克斯体ISlllla基因设计引物和探针,以克隆的ISlllla基因片断(485bp)作标准DNA模板,建立实时荧光定量PCR检测方法,并与普通巢式PCR方法进行比较。采用2... 目的建立贝氏柯克斯体荧光定量PCR方法并应用于云南省鼠标本的检测。方法根据贝氏柯克斯体ISlllla基因设计引物和探针,以克隆的ISlllla基因片断(485bp)作标准DNA模板,建立实时荧光定量PCR检测方法,并与普通巢式PCR方法进行比较。采用2种方法对云南玉溪自然界采集的鼠各类标本进行检测分析,计算2种方法的检出率。结果实时荧光定量PCR标准曲线的循环阈值(cycle threshold,Ct)与模板拷贝数呈良好的线性关系(r=-0.999),重复性测试Ct变异系数(coefficient ofvariation,CV)为0.25%～3.98%,灵敏度为巢式PCR的10倍。以其他立克次体和常见病原菌共26种DNA为模板进行特异性检测,结果均为阴性。实时荧光定量PCR检测鼠血、肝脏、脾脏中的贝氏柯克斯体,阳性率分别为32.31%、61.29%、85.19%;巢式PCR法检测相应标本阳性率分别为27.69%、11.29%、74.07%;间接免疫荧光试验检测鼠血清中贝氏柯克斯体IgG抗体阳性率为26.15%。结论本实验建立的实时荧光定量PCR比巢式PCR敏感,且具有良好的特异性,可用于人群和动物贝氏柯克斯体感染监测及临床标本的检测。 展开更多

关键词 荧光定量PCR 贝氏柯克斯体 定量检测

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贝氏柯克斯体27kDa外膜蛋白基因的克隆与表达 被引量：2

5

作者 魏文进 崔红 +4 位作者 陈唯军 牛东升 张雪颖 陈梅玲 温博海 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第2期23-25,共3页

目的　克隆和表达贝氏柯克斯体 (Coxiellaburnetii) 2 7kDa外膜蛋白基因 (com1 )。方法　采用PCR方法 ,从质粒pGEM -T/com1扩增出Com1基因片段 ,经鉴定后 ,将其克隆于原核表达载体 pQE30 ,构建成重组质粒 pQE30 /com1 ,IPTG诱导表达。... 目的　克隆和表达贝氏柯克斯体 (Coxiellaburnetii) 2 7kDa外膜蛋白基因 (com1 )。方法　采用PCR方法 ,从质粒pGEM -T/com1扩增出Com1基因片段 ,经鉴定后 ,将其克隆于原核表达载体 pQE30 ,构建成重组质粒 pQE30 /com1 ,IPTG诱导表达。结果　 (1 )获得长约 760bp的PCR片段 ,序列分析结果与已知com1序列相同。 (2 )SDS -PAGE检测表达产物 ,在相对分子量 2 7kDa处有表达条带。经薄层扫描分析 ,目的蛋白条带占全菌体蛋白的 1 7 2 %。 (3)经分析 ,有较好的抗原性。 (4)表达菌体超声破碎后 ,目的蛋白主要存在于包涵体中。结论　贝氏柯克斯体com1基因在大肠杆菌中获得了高效表达 。 展开更多

关键词 贝氏柯克斯体 27kDa外膜蛋白基因 克隆 表达 测序

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贝氏柯克斯体中国分离株com1基因的序列分析 被引量：3

6

作者 余全 张国全 +2 位作者 FUKUSHI Hideto YAMAGUCHI Tsuyoshi Hirai Katsuya 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期404-406,共3页

目的　通过com1基因序列比较 ,了解贝氏柯克斯体中国分离株的一些遗传特征。方法　对贝氏柯克斯体中国分离株的com1基因进行扩增、测序和分析 ,将我们的结果与国外研究结果进行比较。结果　在 7个中国分离株中 ,可检测到 3种不同的com1... 目的　通过com1基因序列比较 ,了解贝氏柯克斯体中国分离株的一些遗传特征。方法　对贝氏柯克斯体中国分离株的com1基因进行扩增、测序和分析 ,将我们的结果与国外研究结果进行比较。结果　在 7个中国分离株中 ,可检测到 3种不同的com1基因序列。除质粒型相同的分离株表现出类似的com1基因序列外 ,质粒型为QpRS的中国分离株可被单独划分成一个新的基因组。结论　本研究结果显示 ,根据com1基因序列进行的贝氏柯克斯体株基因分组与分离株所含质粒型有很大的相关性 ,而与以前报道的疾病形式和分离株的地理分布无关。 展开更多

关键词 贝氏柯克斯体 com1基因 DNA序列 序列分析 Q热

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垂体腺瘤MRI技术的研究进展 被引量：7

7

作者 王苗苗 杨健 《磁共振成像》 CAS CSCD 2015年第9期704-710,共7页

常规MRI在垂体病变中已得到广泛应用,而多种新技术的出现,包括磁化传递技术、稳态进动快速成像序列、灌注加权成像、扩散加权成像以及MR波谱分析等,使得序列间的联合应用不仅提高了垂体腺瘤的检出率,对术前评估、手术方式的选择以及术... 常规MRI在垂体病变中已得到广泛应用,而多种新技术的出现,包括磁化传递技术、稳态进动快速成像序列、灌注加权成像、扩散加权成像以及MR波谱分析等,使得序列间的联合应用不仅提高了垂体腺瘤的检出率,对术前评估、手术方式的选择以及术后随访也具有重要的临床意义。 展开更多

关键词 垂体肿瘤 磁共振成像

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中哈边境阿拉山口口岸亚洲璃眼蜱首次检测到Q热立克次体核酸 被引量：1

8

作者 罗丹 尹小平 +4 位作者 王安东 田延河 梁臻 巴特 张江国 《疾病监测》 CAS 2016年第10期814-816,共3页

目的对新疆阿拉山口口岸地区蜱类进行Q热立克次体核酸检测。方法采集蜱样本并进行形态学和分子生物学鉴定。聚合酶链反应扩增Q热com1基因,通过Blast软件比对分析测序产物,利用Mega 6.0软件构建分子遗传进化树。结果共采集253只蜱,其中... 目的对新疆阿拉山口口岸地区蜱类进行Q热立克次体核酸检测。方法采集蜱样本并进行形态学和分子生物学鉴定。聚合酶链反应扩增Q热com1基因,通过Blast软件比对分析测序产物,利用Mega 6.0软件构建分子遗传进化树。结果共采集253只蜱,其中优势蜱种为亚洲璃眼蜱,蜱类的形态学鉴定与分子生物学鉴定结果一致。阿拉山口口岸地区蜱携带Q热立克次体核酸平均阳性率为16.21%(41/253),亚洲璃眼蜱阳性率为22.65%(41/181),血红扇头蜱、短垫血蜱和边缘革蜱均为阴性,亚洲璃眼蜱显著高于其他蜱种。序列分析显示与Coxiella burnetii Cb175_Guyana(HG825990,圭亚那)进化关系较近,核苷酸同源性为99%。结论阿拉山口口岸地区亚洲璃眼蜱在16S rRNA和COⅠ基因序列间存在多样性,并首次在中哈边境地区亚洲璃眼蜱中检测到Q热立克次体核酸。 展开更多

关键词 Q热立克次体 com1基因 亚洲璃眼蜱 中哈边境地区

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贝氏柯克斯体sucB基因的序列分析 被引量：2

9

作者 余全 To Ho Hirai Katsuya 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期407-409,共3页

目的　通过sucB基因序列比较 ,了解贝氏柯克斯体分离株的一些遗传特征。方法　对 16株贝氏柯克斯体分离株的sucB基因进行扩增、测序和分析。结果　sucB基因 113 7bp序列中 ,仅发现 3个位置的碱基突变 ,引起 3个氨基酸的改变。从 3个碱... 目的　通过sucB基因序列比较 ,了解贝氏柯克斯体分离株的一些遗传特征。方法　对 16株贝氏柯克斯体分离株的sucB基因进行扩增、测序和分析。结果　sucB基因 113 7bp序列中 ,仅发现 3个位置的碱基突变 ,引起 3个氨基酸的改变。从 3个碱基突变可大致将这些分离株分为两大群。结论　sucB基因在贝氏柯克斯体是一个很保守的酶基因。群的划分似与分离株的质粒型有很大的相关性 ,而与疾病形式和分离株的地理分布相关性较少。 展开更多

关键词 贝氏柯克斯体 DNA序列 sucB基因 序列分析 Q热

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贝氏柯克斯体的分子遗传学研究进展 被引量：3

10

作者 陈荣 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第2期82-84,共3页

Ｑ热是一种世界上常见的人兽共患病，其病原体为贝氏柯克斯体（Ｃｏｘｉｅｌａｂｕｒｎｅｔｉ，Ｃｂ）。柯克斯体是专性细胞内寄生的微生物，在宿主细胞吞噬溶酶体内繁殖［１］。在外界环境中存活久，对人的感染力特别强，是立克次体中... Ｑ热是一种世界上常见的人兽共患病，其病原体为贝氏柯克斯体（Ｃｏｘｉｅｌａｂｕｒｎｅｔｉ，Ｃｂ）。柯克斯体是专性细胞内寄生的微生物，在宿主细胞吞噬溶酶体内繁殖［１］。在外界环境中存活久，对人的感染力特别强，是立克次体中唯一可不借助于媒介节肢动物而通过气... 展开更多

关键词 Q热 贝氏柯斯体 分子遗传学

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PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区

11

作者 胡廷徽 温博海 +1 位作者 万泽生 俞树荣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1312-1314,共3页

目的　建立快速分析Q热立克次体分离株 16S 2 3SrDNA基因间区株间差异的PCR SSCP方法。方法　用半套式PCR扩增 7株中国分离株 (七医、新桥、雅安、李、YS 8、YS 9和YH 11)和 3株国际参考株 (九里、Henzerling和Grita)的 16S 2 3SrDNA基... 目的　建立快速分析Q热立克次体分离株 16S 2 3SrDNA基因间区株间差异的PCR SSCP方法。方法　用半套式PCR扩增 7株中国分离株 (七医、新桥、雅安、李、YS 8、YS 9和YH 11)和 3株国际参考株 (九里、Henzerling和Grita)的 16S 2 3SrDNA基因间区 ,对扩增产物进行PCR SSCP分析。结果　 3株云南分离株 (YS 8,YS 9和YH 11)与其它 7株之间的差异较大。与此区域的序列分析结果一致。结论　Q热立克次体分离株的 16S 2 3SrRNA基因间区由于适应不同的地理环境可发生变异 ,PCR SSCP是快速分析这些变异的有效方法。 展开更多

关键词 贝氏柯克斯体 16S-23S rDNA基因间区 PCR-SSCP 中国分离株 株间差异

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贝氏柯克斯体毒力相关基因芯片对其他胞内寄生菌基因组DNA检测结果分析

12

作者 王世斌 赵建忠 董晓根 《热带医学杂志》 CAS 2012年第9期1057-1061,共5页

目的用建立的贝氏柯克斯体毒力相关基因芯片研究贝氏柯克斯体与其致病性相似的专性胞内寄生菌(立克次体、埃立克体、新立克次体),以及与其密切相关的兼性胞内寄生菌(巴通体和肺炎军团菌)等病原菌的毒力基因的差异。方法贝氏柯克斯体国... 目的用建立的贝氏柯克斯体毒力相关基因芯片研究贝氏柯克斯体与其致病性相似的专性胞内寄生菌(立克次体、埃立克体、新立克次体),以及与其密切相关的兼性胞内寄生菌(巴通体和肺炎军团菌)等病原菌的毒力基因的差异。方法贝氏柯克斯体国际标准株-九里株作为本研究参考株,从全基因序列中选取166个毒力及毒力相关基因进行PCR扩增,纯化后的产物制备基因芯片。采用双色荧光标记,待测DNA(即用于分析的各菌株基因组DNA)用Cy5标记,贝氏柯克斯体九里株参照基因组DNA用Cy3标记。芯片杂交后,采用软件GenePixPro4.1,辅助以软件Excel,进行图片处理和数据分析。结果芯片的166个基因片段中有165个存在于所有贝氏柯克斯体属的6个分离株中,另一锚定蛋白(AnkI)基因(CBU1213)仅存在于九里株及Grita株;立克次体属的5株菌株均与CBU1631和CBU1125杂交;埃立克体属的3种菌株与新立克次体属的3种菌株均含有基因CBU1125;东方属的1株菌株具有基因CBU1449,而巴通体属的菌株,军团菌和大肠杆菌与基因芯片均无杂交。结论贝氏柯克斯体种内基因组具有高度保守性,它的专性细胞内寄生菌的毒力相关基因与胞外寄生菌的毒力相关基因有非常显著差异。 展开更多

关键词 贝氏柯克斯体 毒力基因 基因芯片 杂交

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垂体瘤患者血清AGR2水平表达及其临床意义分析 被引量：1

13

作者 邵国平 沈婷 +1 位作者 居悦俊 孔颖宏 《江苏科技信息》 2022年第6期57-61,共5页

文章分析了垂体瘤患者血清中前梯度蛋白2(AGR2)表达水平及其临床意义。选取常熟市第二人民医院2014年5月—2020年10月收治的70例垂体瘤患者,纳入同期该院行体检的健康志愿者70例为健康对照;检测垂体瘤患者及对照组血清中AGR2的表达,将... 文章分析了垂体瘤患者血清中前梯度蛋白2(AGR2)表达水平及其临床意义。选取常熟市第二人民医院2014年5月—2020年10月收治的70例垂体瘤患者,纳入同期该院行体检的健康志愿者70例为健康对照;检测垂体瘤患者及对照组血清中AGR2的表达,将垂体瘤患者按不同临床特征分组,比较不同临床特征患者血清中AGR2的表达情况。垂体瘤组血清AGR2表达显著高于对照组(t=9.943,P<0.001),Knosp 3~4级垂体瘤患者血清AGR2表达显著高于Knosp 0~2级垂体瘤患者(t=2.217,P=0.038);ROC曲线分析,血清AGR2预测垂体瘤的敏感性为61.43%、特异性为98.57%(AUC为0.897、P<0.0001),血清AGR2对垂体瘤侵袭性预测的敏感度为19.05%、特异度为96.43%(AUC为0.643、P=0.044)。结论:血清AGR2对垂体瘤及垂体瘤的侵袭性有一定的预测价值,值得临床重视。 展开更多

关键词 垂体瘤 前梯度蛋白2 临床意义

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我国Q热立克次体脂多糖的SDS-PAGE和单克隆抗体免疫印迹分析

14

作者 温博海 俞树荣 余国泉 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1990年第2期2-6,共5页

用SDS-PAGE对5株Q热立克次体LPS进行分析,发现七医、新桥和Ys8等国内分离的3个Ⅰ相株与国外Ⅰ相参考株Henzerling的LPS图象相似,而国外Ⅱ相参考株Grita的LPS图象与它们有明显的差异。我国分离株之间的SDS-PAGE分析也显示多糖结构的差异... 用SDS-PAGE对5株Q热立克次体LPS进行分析,发现七医、新桥和Ys8等国内分离的3个Ⅰ相株与国外Ⅰ相参考株Henzerling的LPS图象相似,而国外Ⅱ相参考株Grita的LPS图象与它们有明显的差异。我国分离株之间的SDS-PAGE分析也显示多糖结构的差异,新桥株与Henzerling株的LPS图象最相似,具有最完整的带型,七医株和Ys8株则与新桥株有所不同,特别是在蛋白酶K消化后的WCP电泳中均有顶部区带下移现象,七医株63和59K带较为细小,而Ys8株则无30K而有40K带等,有类似Grita株之处。免疫印迹发现,用Ⅰ相McAbB_5与LPS作免疫印迹,Ys8株和Grita株显示类似在多克隆抗体免疫印迹中的指纹状印迹(在17.5K下),而七医株仅显一14K带,新桥和Henzerling两株则无印迹。用Ⅰ相McAb与蛋白酶K消化后的WCP作免疫印迹的结果与上述基本一致。 展开更多

关键词 立克次体 脂多糖 单克隆抗体 Q热

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Q热立克次体DNA酶切片段的电泳分析

15

作者 万泽生 张邦燮 张雪 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期439-442,共4页

本文采用限制性核酸内切酶技术,对本室分离的Q热立克次体七医株,进行了DNA酶切片段的电泳分析,并以国外标准株(Grita株)作为参照。Q热立克次体经泛影葡胺密度梯度离心法进行分离纯化。提纯的立克次体DNA,用限制性核酸内切酶(HaeⅢ和Bgl... 本文采用限制性核酸内切酶技术,对本室分离的Q热立克次体七医株,进行了DNA酶切片段的电泳分析,并以国外标准株(Grita株)作为参照。Q热立克次体经泛影葡胺密度梯度离心法进行分离纯化。提纯的立克次体DNA,用限制性核酸内切酶(HaeⅢ和BglⅠ)分别消解后,再经琼脂糖凝胶电泳法分析。本文结果证实,七医株和Grita株的酶切电泳图谱存在差异。这种差异在HaeⅢ酶谱上尤为明显。不仅两株立克次体DNA的绝大多数酶切片段的迁移距离不同,而且Grita株明显比七医株缺少包括4.3kb在内的几个HaeⅢ片段。 展开更多

关键词 Q热立克次体 DNA 核酸内切酶

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从内蒙古中部牧区成蜱体内首次分离Q热立克次体 被引量：7

16

作者 武成远 刘小元 +9 位作者 赵慧 李慕英 李庆安 韩效中 杨秀峰 段全红 陈香蕊 胥照平 陈万荣 汪民 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1990年第1期9-11,共3页

对在内蒙古达茂旗腾格淖地区采集的亚东璃眼蜱、草原草蜱473匹,按照常规方法接种豚鼠和鸡胚卵黄囊,从亚东璃眼蜱分离出一株Q热立克次体。这是首次在内蒙古荒漠草原成蜱体内分离出的Q热立克次体,证实该地区存在Q热自然疫源地。

关键词 Q热立克次体 亚东璃眼蜱 酶标染色

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辽宁省农村地区Q热立克次体血清学及虫媒蜱携带病原体状况调查 被引量：9

17

作者 孙长俭 周连庆 +1 位作者 薛文成 于笑难 《华南国防医学杂志》 CAS 2016年第6期362-364,共3页

目的调查辽宁省农村地区人群Q热立克次体病血清学及虫媒携带病原体状况。方法采集辽宁省14个农村地区人群血液标本,用间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测人血清中的Q热立克次体抗体;在辽宁6个地区从羊体表共捕... 目的调查辽宁省农村地区人群Q热立克次体病血清学及虫媒携带病原体状况。方法采集辽宁省14个农村地区人群血液标本,用间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测人血清中的Q热立克次体抗体;在辽宁6个地区从羊体表共捕捉蜱71只,实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reaction method,qPCR)检测蜱虫标本中Q热立克次体DNA。结果血清标本总阳性率为7.33%(男性7.69%,女性6.67%),3个地貌区域的血清阳性率分别为辽东山区10.99%、辽中平原1.15%、辽西山区及草原17.11%,阳性率最高在辽西地区。来自各区的71株蜱未检出Q热立克次体DNA。结论辽宁省内存在人群Q热立克次体感染,流行地主要集中在辽西靠近内蒙地区,多地区Q热传播媒介蜱未检出Q热立克次体。 展开更多

关键词 Q热立克次体 蜱 流行病学

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Q热立克次体相变异的分子生物学研究近况

18

作者 万泽生 张邦燮 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 1990年第3期11-13,共3页

依赖于血清学方法进行确切诊断的Q 热立克次体,存在着相变异现象。新近的研究表明,两相Q 热立克次体在脂多糖的化学组成,膜蛋白的成份,以及DNA的酶切片段电泳图谱上存在差异。这些研究有助于进一步明确相变异这一与Q 热立克次体诊断有... 依赖于血清学方法进行确切诊断的Q 热立克次体,存在着相变异现象。新近的研究表明,两相Q 热立克次体在脂多糖的化学组成,膜蛋白的成份,以及DNA的酶切片段电泳图谱上存在差异。这些研究有助于进一步明确相变异这一与Q 热立克次体诊断有关的问题。 展开更多

关键词 Q热立克次体 分子生物学 相变异

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Q热柯克斯体基因的研究进展

19

作者 余全 《国外医学（微生物学分册）》 1997年第6期32-34,36,共4页

本文综述了近10年国外发现的Q热柯克斯体13个基因,其中有的与代谢有关,有的可能参于了致病过程,有的为表面抗原基因。对这些基因的研究,有助于更好理解Q热柯克斯体的代谢机制和致病过程以及有效疫苗的研制。

关键词 Q热柯克斯体 基因 研究进展

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Q热（Qfever）的流行病学、预防与治疗 被引量：4

20

作者 鲜耀国 曹建新 +1 位作者 闫兰 汤迎伟 《世界感染杂志》 2008年第4期310-313,316,共5页

为有益于Q热的防治，我们对Q热的主要资料，诸如病原学、流行病学、发病机理、病理、临床表现、预防与治疗进行扼要的综述。

关键词 Q热 流行病学 预防 治疗

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