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登革热的流行病学分析及防控效果研究 被引量：4
1
作者 陈世友 陈茂余 陈坚 《海南医学院学报》 CAS 2015年第6期844-846,共3页
目的：研究登革热的流行病学分析及防控效果。方法：选择2013年1月~2014年12月在本市住院接受治疗的登革热患者834例作为研究对象。以2013年12月31日为临界点,此后实施严格的综合性防控措施。分析不同时间登革热发病情况,不同时间登革... 目的：研究登革热的流行病学分析及防控效果。方法：选择2013年1月~2014年12月在本市住院接受治疗的登革热患者834例作为研究对象。以2013年12月31日为临界点,此后实施严格的综合性防控措施。分析不同时间登革热发病情况,不同时间登革热疫情致病病毒情况,不同年龄的登革热患者发病情况。结果：在2013年~2014年期间,登革热发病时间主要位于8~11月份,2014年的登革热发病例数明显高于2013年组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2013年及2014年,登革热疫情的致病病毒主要是DEN1型。年龄为10~69岁的登革热患者发病率最高,2013年此年龄段的发病率与2014年相比,差异无统计学意义。结论：监测登革热的流行病学资料十分必要,采取严格的综合性预防措施,对于降低登革热疫情的爆发和流行十分紧迫,值得重视。 展开更多
关键词 登革热 流行病学 防控效果
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用CaG株毒种制备精制狂犬病疫苗的研究 被引量：1
2
作者 于洪涛 李淑兰 +4 位作者 崔颖杰 荣爱红 刘建华 代长海 胡晓明 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期24-26,共3页
通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养 ,获得一种新型狂犬病毒毒株 ,即地鼠肾细胞适应株(CaG株 ) [1] 。由于该毒种具有生产方法简单 ,成本低廉 ,且外源因子污染机率小等优点 ,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗。在相同条件... 通过对狂犬病毒aG株在金黄地鼠肾细胞上传代培养 ,获得一种新型狂犬病毒毒株 ,即地鼠肾细胞适应株(CaG株 ) [1] 。由于该毒种具有生产方法简单 ,成本低廉 ,且外源因子污染机率小等优点 ,因此试用该毒种生产精制狂犬病疫苗。在相同条件下 ,分别用豚鼠脑毒种和细胞毒种各生产 3批病毒原液 ,经相同纯化工艺制备成精制狂犬病疫苗。经初步检定用细胞毒种制备的疫苗安全性良好 。 展开更多
关键词 aG株 地鼠肾细胞适应株毒种 精制狂犬病疫苗 狂犬病
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中药结合免疫制剂疗维适治疗晚期肿瘤病人的临床研究 被引量：1
3
作者 马纯政 程红 +1 位作者 柏龙 李永伟 《河南中医学院学报》 2004年第4期31-32,共2页
目的 :观察中药结合疗维适对恶性肿瘤的治疗作用及对病人免疫功能的影响。方法 :选择 2 0 0 2～ 2 0 0 3年经病理证实的恶性肿瘤病人分成两组 ,5 8例为治疗组 (疗维适加中药 ) ,5 1例为对照组 (单用中药 )。结果 :近期疗效方面 ,治疗组... 目的 :观察中药结合疗维适对恶性肿瘤的治疗作用及对病人免疫功能的影响。方法 :选择 2 0 0 2～ 2 0 0 3年经病理证实的恶性肿瘤病人分成两组 ,5 8例为治疗组 (疗维适加中药 ) ,5 1例为对照组 (单用中药 )。结果 :近期疗效方面 ,治疗组有效率 (RR率 )为 18.96 % ,而对照组为 11.76 % ,(P <0 .0 5 )。在免疫功能方面 ,治疗组治疗后与治疗前相比 ,CD+ 3 、CD+ 4 、CD+ 4 /CD+ 8、NK细胞、IL -Ⅱ都升高 (P <0 .0 1)。CD+ 8下降 (P <0 .0 1)。而单纯中药组 (对照组 )治疗后与治疗前相比较 ,CD+ 3 、CD+ 4 、CD+ 4 /CD+ 8、NK细胞、IL -Ⅱ ,CD+ 8无明显变化 (P <0 .0 1)。其他方面 ,有 4例病人用疗维适后出现低热 ,两组中只有病情进展病人中部分出现肝功能及血常规异常。结论 :疗维适与中药结合较单用中药抗癌效果好。疗维适有明显的增强病人免疫功能的作用。 展开更多
关键词 疗维适 中西医结合疗法 晚期肿瘤
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登革2型病毒NS3基因的扩增及序列测定
4
作者 袁志宏 杨佩英 +1 位作者 伊纯德 秦鄂德 《解放军医学高等专科学校学报》 1999年第4期17-18,共2页
采用热酚法从登革２ 型病毒４３ 株（Ｄ２４３） 感染的Ｃ６／３６ 细胞中提取了病毒ＲＮＡ，以病毒ＲＮＡ 为模板，进行Ｄ２４３ 株ＮＳ３ 基因ｃＤＮＡ 片段的反转录ＰＣＲ 扩增，片段长度为１１７６ ｂｐ。将扩增的ｃＤＮＡ ... 采用热酚法从登革２ 型病毒４３ 株（Ｄ２４３） 感染的Ｃ６／３６ 细胞中提取了病毒ＲＮＡ，以病毒ＲＮＡ 为模板，进行Ｄ２４３ 株ＮＳ３ 基因ｃＤＮＡ 片段的反转录ＰＣＲ 扩增，片段长度为１１７６ ｂｐ。将扩增的ｃＤＮＡ 片段克隆到Ｔ 载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔｋｓⅡ（ ＋ ） 中。通过双脱氧法测定了ｃＤＮＡ片段序列，与国际标准株ＮＧＣ株序列一致。 展开更多
关键词 登革病毒43株 NS3基因 RTPCR序列测定
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