NG-Test CARBA 5在血培养肠杆菌科细菌碳青霉烯酶检测中的优势及其检测效能

1

作者 薛云 刘向芹 张凯 《河北医科大学学报》 CAS 2023年第11期1334-1339,共6页

目的探讨NG-Test CARBA 5在血培养肠杆菌科细菌碳青霉烯酶含量检测的应用价值。方法收集我院临床标本中分离培养的已知基因型别的62株肠杆菌目细菌,包含耐碳青霉烯肠杆菌科细菌38株和对碳青霉烯敏感的肠杆菌科细菌24株,分别采用NG-Test ... 目的探讨NG-Test CARBA 5在血培养肠杆菌科细菌碳青霉烯酶含量检测的应用价值。方法收集我院临床标本中分离培养的已知基因型别的62株肠杆菌目细菌,包含耐碳青霉烯肠杆菌科细菌38株和对碳青霉烯敏感的肠杆菌科细菌24株,分别采用NG-Test CARBA 5试剂盒、Carba NP和mCIM试验检测待测菌株的主要碳青霉烯酶,并采用PCR法对碳青霉烯酶基因表型进行测序确认和Kappa一致性检验;再从38株耐碳青霉烯菌株中随机取出20株菌株进行模拟血培养,并对其进行NG-Test CARBA 5试剂盒、Carba NP法和mCIM法检测和Kappa一致性检验分析。结果38株耐碳青霉烯肠杆菌科细菌菌株的耐药药物均为美罗培南和/或亚胺培南,PCR扩增测序结果表明,分别有33株菌株携带有耐药基因,5株菌株未携带常见耐药基因。NG-Test CARBA 515 min内检测到KPC、NDM、IMP、KPC+NDM以及NDM+IMP的敏感度和特异度均为100%。Carba NP法和mCIM法的敏感度分别为93.94%、96.97%,特异度分别为80.00%、100.00%,与基因测序结果一致性Kappa值分别为0.857、0.902(P<0.05)。20株耐碳青霉烯肠杆菌科细菌模拟血培养,大肠杆菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌分别有6株、5株、4株、5株,NG-Test CARBA 5敏感度和特异度均为100.0%,与基因测序结果一致性Kappa值为1.000;Carba NP法和mCIM法的敏感度分别为87.50%、93.75%,特异度均为100%,与基因测序结果一致性Kappa值分别为0.812、0.898(P<0.05)。结论NG-Test CARBA 5检测过程简单、高效,检测结果准确度高,大大简化了临床上检测碳青霉烯酶的复杂流程,有助于增强院内感染控制和及时指导临床治疗。 展开更多

关键词 碳青霉烯酶 NG-Test CARBA 5 Carba NP试验

暂未订购

12株产β-内酰胺酶革兰阴性杆菌的耐药基因检测 被引量：5

2

作者 陈济超 李璐 +2 位作者 邓锐 戴宁 高占成 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期2464-2467,共4页

目的研究革兰阴性杆菌产β-内酰胺酶的基因型。方法收集北京大学人民医院12株革兰阴性杆菌,用VITEK-2系统进行鉴定和药敏检测,对多种β内酰胺酶基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增,耐药基因与pGEM-3zf载体连接转化至大肠埃希菌DH5α,筛选、... 目的研究革兰阴性杆菌产β-内酰胺酶的基因型。方法收集北京大学人民医院12株革兰阴性杆菌,用VITEK-2系统进行鉴定和药敏检测,对多种β内酰胺酶基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增,耐药基因与pGEM-3zf载体连接转化至大肠埃希菌DH5α,筛选、鉴定阳性克隆后进行序列分析。结果12株菌检测出CTX-M型、TEM型、SHV型、OXA型、PER型和IMP型耐药基因,其中1株鲍曼不动杆菌同时携带OXA型和PER型耐药基因。2株大肠埃希菌的耐药基因分别在CTX-M-14的基础上发生了1个位点的突变。结论细菌携带一种或多种耐药基因导致多重耐药,基因突变可导致新的基因型产生。鲍曼不动杆菌产金属碳青霉烯酶或丝氨酸碳青霉烯酶对亚胺培南耐药。 展开更多

关键词 Β-内酰胺酶 革兰阴性杆菌 耐药基因 序列分析

暂未订购

丙型肝炎病毒核心蛋白对Wnt信号抑制因子SFRPs甲基化修饰的影响 被引量：2

3

作者 陈庆美 刘娇 +4 位作者 周帆 单晓亮 陈林林 权会琴 唐霓 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2116-2119,共4页

目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白是否通过对Wnt信号抑制因子SFRPs的甲基化修饰,从而活化Wnt信号通路。方法将编码HCV核心蛋白的腺病毒(AdCore)或GFP对照腺病毒(AdGFP)感染SMMC-7721细胞,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测SFRPs基因mRNA的表达... 目的探讨丙型肝炎病毒核心蛋白是否通过对Wnt信号抑制因子SFRPs的甲基化修饰,从而活化Wnt信号通路。方法将编码HCV核心蛋白的腺病毒(AdCore)或GFP对照腺病毒(AdGFP)感染SMMC-7721细胞,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测SFRPs基因mRNA的表达;用5-氮杂-2'-脱氧胞苷(DAC)对AdCore或AdGFP腺病毒感染的SMMC-7721细胞进行去甲基化处理,进一步采用甲基化特异性PCR(MSP)和DNA甲基化测序,检测SFRPs基因启动子区CpG岛的甲基化程度,Western blot检测甲基化转移酶Dnmts的表达。结果在HCV核心蛋白过表达的SMMC-7721细胞系中,SFRP2和SFRP5基因mRNA的表达量与对照组相比明显降低(P<0.05);甲基化分析结果表明:SFRP5基因启动子区CpG岛呈现高甲基化修饰;甲基化转移酶Dnmt1、Dnmt3a表达量增加(P<0.05)。结论 HCV核心蛋白可以促进SFRP5基因启动子区CpG岛的甲基化修饰,参与HCV相关疾病的发生。 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒 核心蛋白 SFRPs 甲基化 细胞系 肿瘤

原文传递

大鼠B细胞淋巴瘤-2基因的克隆及其慢病毒表达载体的构建 被引量：4

4

作者 王雪峰 何援利 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期51-54,共4页

目的克隆大鼠B细胞淋巴瘤-2(bcl-2)基因全长cDNA,构建及鉴定大鼠bcl-2基因慢病毒表达载体。方法采用RT-PCR法从大鼠脾脏组织中扩增全长bcl-2 cDNA,将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,测序正确后,将基因连接到慢病毒载体pGC-FU(含EGFP基因)... 目的克隆大鼠B细胞淋巴瘤-2(bcl-2)基因全长cDNA,构建及鉴定大鼠bcl-2基因慢病毒表达载体。方法采用RT-PCR法从大鼠脾脏组织中扩增全长bcl-2 cDNA,将扩增产物克隆至pMD18-T载体中,测序正确后,将基因连接到慢病毒载体pGC-FU(含EGFP基因)中,构建慢病毒载体表达质粒pGC-FU-bcl-2,将pGC-FU-bcl-2质粒和包装质粒(pHelper1.0、pHelp-er2.0)共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞后,细胞即可分泌携带bcl-2基因的重组慢病毒。将重组慢病毒感染293T细胞,通过Western blot-ting鉴定目的蛋白bcl-2的表达。结果经DNA序列分析测定证实大鼠bcl-2基因序列与GenBank中一致;pGC-FU-bcl-2中携有正确的bcl-2基因,并能转染人胚肾上皮细胞;pGC-FU-bcl-2及包装质粒共转染包装细胞293T细胞能产生重组病毒pGC-FU-bcl-2;目的基因bcl-2能被重组慢病毒高效地转导入人胚肾上皮细胞中,并达到稳定表达,荧光显微镜下能直接观察到荧光蛋白,Westernblotting能检测到bcl-2蛋白在靶细胞中的表达。结论成功克隆了大鼠bcl-2基因并构建了重组慢病毒载体,包装出高浓度慢病毒,转染人胚肾上皮细胞后能够稳定表达bcl-2基因,为进一步研究该基因的功能及细胞凋亡相关疾病的治疗奠定了基础。 展开更多

关键词 基因 BCL-2 DNA 互补 遗传载体 病毒

暂未订购

铜绿假单胞菌噬菌体PaP3生物学特性的研究 被引量：7

5

作者 周莹冰 申晓冬 +4 位作者 李明 黄建军 胡晓梅 饶贤才 胡福泉 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期999-1001,共3页

目的测定铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的最佳感染复数、一步生长曲线和吸附K值及交叉吸附K值等基本生物学特性。方法按照感染复数(MOI)分别为0·0001、0·001、0·01、0·1、1和10加入噬菌体纯培养液和宿主菌,充分裂解细菌后... 目的测定铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的最佳感染复数、一步生长曲线和吸附K值及交叉吸附K值等基本生物学特性。方法按照感染复数(MOI)分别为0·0001、0·001、0·01、0·1、1和10加入噬菌体纯培养液和宿主菌,充分裂解细菌后,测定噬菌体滴度;以MOI=10的比例加入噬菌体及宿主菌,进行一步生长实验;纯化PaP3颗粒,免疫家兔,获得抗血清,通过中和反应实验测定PaP3和其抗血清之间的吸附反应常数K值。同时,利用抗血清交叉中和试验确定本室分离的三株噬菌体之间的血清学关系。结果当MOI=0·001时PaP3感染其宿主菌产生的子代噬菌体滴度最高;根据一步生长实验结果绘制一步生长曲线;通过血清交叉中和反应得出不同的吸附常数。结论PaP3最佳感染复数为0·001,感染宿主菌的潜伏期是20min,爆发期是60min,平均爆发量约为31,其抗血清反应的吸附常数K值为262。 展开更多

关键词 假单胞菌 铜绿 细菌噬菌体 最佳感染复数 一步生长曲线 吸附常数

暂未订购

5种虫媒病毒悬浮芯片检测方法的建立 被引量：11

6

作者 罗渊 刘伯华 +5 位作者 杨保安 张永国 李靖 战大伟 夏玉坤 祝庆余 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期708-711,共4页

目的建立同时检测1-4型登革病毒、乙型脑炎病毒、西尼罗病毒、森林脑炎病毒和黄热病病毒等5种虫媒病毒的悬浮芯片检测方法。方法根据GenBank发表的上述病毒的序列,通过生物信息学分析和参考相关文献,在黄病毒属高度保守的NS5区设计属通... 目的建立同时检测1-4型登革病毒、乙型脑炎病毒、西尼罗病毒、森林脑炎病毒和黄热病病毒等5种虫媒病毒的悬浮芯片检测方法。方法根据GenBank发表的上述病毒的序列,通过生物信息学分析和参考相关文献,在黄病毒属高度保守的NS5区设计属通用引物和种特异检测探针。将探针共价交联到不同的Luminex色标微球上,利用属通用引物进行RT-PCR扩增,与混合微球杂交,最后利用Luminex200仪器分析荧光强度值。结果将平均荧光强度的判定阈值定为背景对照的两倍可以对这5种共8型病毒进行有效鉴定。通过多批次的实验,均能准确鉴定出上述5种病毒,没有出现交叉反应,且批次间的平均荧光值偏离不大,变异系数（CV）均小于8%,表明本方法的特异性和稳定性均较好。在空斑滴定病毒的基础上,对本方法的检测敏感性进行了验证,结果表明对乙脑和黄热病病毒的检测敏感性可达到1.4个PFU,对西尼罗病毒可达14个PFU。进而将本方法用于检测55份临床标本和传代标本,其检测结果和种特异RT-PCR方法相比,具有很高的一致性,而且其在混合样本的快速检测中具有显著的优势。结论通过设计合适的引物和探针,成功建立了可同时检测和分型5种虫媒病毒的悬浮芯片方法,为疾病的诊断和预防以及流行病学调查提供了新的手段。 展开更多

关键词 虫媒病毒 悬浮芯片 检测

暂未订购

水体中致病菌快速检测的基因芯片技术研究 被引量：5

7

作者 王大勇 方振东 +3 位作者 谢朝新 敖漉 肖进文 张春秀 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1117-1122,共6页

目的探讨基因芯片技术行水体致病菌快速检测的方法。方法采用基于单碱基延伸标签反应的基因芯片方法,对金黄色葡萄球菌、肠炎沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、志贺菌、军团菌、肺炎克雷伯菌、肠出血性大肠埃希菌O157:H7、幽门螺杆菌、大... 目的探讨基因芯片技术行水体致病菌快速检测的方法。方法采用基于单碱基延伸标签反应的基因芯片方法,对金黄色葡萄球菌、肠炎沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、志贺菌、军团菌、肺炎克雷伯菌、肠出血性大肠埃希菌O157:H7、幽门螺杆菌、大肠埃希菌、霍乱弧菌、结核分枝杆菌、鼠疫耶尔森菌、炭疽芽孢杆菌等13种可能存在于水体中的致病菌进行检测。结果该基因芯片可同时特异性地检测13种致病菌,基因组DNA检测灵敏度可达0.2pg,以肠炎沙门菌为单一检测对象的细菌纯培养物灵敏度可达1.0×103cfu/ml;配合浓缩集菌设备,整个检测时间可缩短至8h以内;用所制备的基因芯片检测模拟和实际水样,准确率达100%。结论该基因芯片检测水体致病菌操作简单,速度快,灵敏度高,稳定性和重复性好。 展开更多

关键词 细菌 水 寡核苷酸序列分析 单碱基延伸标签反应

暂未订购

慢性化脓性中耳炎细菌生物膜体外检测及耐药性研究 被引量：11

8

作者 石磊 玛依拉.吐地 +2 位作者 张建中 田刚 王荣光 《中华耳科学杂志》 CSCD 2008年第3期290-294,共5页

目的研究慢性化脓性中耳炎细菌生物膜检测及耐药机制。方法刚果红培养法观察培养基不同条件下TSB(胰酪胨大豆肉汤),TSB-0.25%Glu(TSB-0.25%葡萄糖),TSB-2% Alc(TSB-2%无水乙醇),TSB-4% Alc,TSB-2% NaCl和TSB-4% NaCl生物膜生长情况,铜... 目的研究慢性化脓性中耳炎细菌生物膜检测及耐药机制。方法刚果红培养法观察培养基不同条件下TSB(胰酪胨大豆肉汤),TSB-0.25%Glu(TSB-0.25%葡萄糖),TSB-2% Alc(TSB-2%无水乙醇),TSB-4% Alc,TSB-2% NaCl和TSB-4% NaCl生物膜生长情况,铜绿假单胞菌生物被膜分析采用银染法,K-B琼脂扩散法进行抗菌药敏试验。结果(1)刚果红培养法的培养基最佳配方为TSB-0.25% Glu,TSB-2%Alc,TSB-4%NaCl。革兰氏阳性菌中产生生物膜阳性率为48.4%,革兰氏阴性菌中产生生物膜阳性率为45%。铜绿假单胞菌生物膜产生阳性率最高;(2)有生物膜葡萄球菌对青霉素、红霉素、复方新诺明耐药,未发现耐万古霉素。有生物膜假单胞菌/变形杆菌对喹诺酮类、第三代头孢菌素和泰能(亚胺培南-西司他丁钠)敏感。结论临床治疗和细菌检验中应严格区分有无生物膜生长,对有生物膜细菌应选择抗生素的联合使用。 展开更多

关键词 慢性化脓性中耳炎 细菌生物膜 耐药

暂未订购

蒲公英体外抑菌活性的研究 被引量：43

9

作者 孙继梅 郑伟 +2 位作者 周秀珍 张智洁 刘建华 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第11期2542-2543,共2页

目的：探讨中药蒲公英的体外抑菌活性。方法：采用微量肉汤稀释法，对临床常见203株分离菌进行体外最小抑菌浓度（MIC）测定。结果：蒲公英对葡萄球菌MIC50为15．6mg／L、MIC90 31．25mg／L；肺炎链球菌MIC50为250mg／L、MIC90 250mg／L... 目的：探讨中药蒲公英的体外抑菌活性。方法：采用微量肉汤稀释法，对临床常见203株分离菌进行体外最小抑菌浓度（MIC）测定。结果：蒲公英对葡萄球菌MIC50为15．6mg／L、MIC90 31．25mg／L；肺炎链球菌MIC50为250mg／L、MIC90 250mg／L；B溶血性链球菌MIC50为125mg／L、MIC90 500mg／L；阴性杆菌MIC50为62．5-500mg／L、MIC90 125～1000mg／L。结论：蒲公英在体外对临床常见感染菌，尤其是革兰阳性、阴性球菌有较好的抑菌活性。 展开更多

关键词 蒲公英/药理学 细菌/药物作用 微生物敏感性试验 体外研究

原文传递

一种兔肠源抗菌蛋白分离纯化及其抑菌活性 被引量：4

10

作者 刘红珍 王可洲 +1 位作者 朱瑞良 窦如海 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2007年第4期253-257,F0003,共6页

目的探讨兔肠道组织抗菌有效成分的组成及其性质。方法将新鲜兔小肠组织匀浆,经高温处理,乙酸浸提后,检测抗菌活性,再经Sephadex G100和Sephadex G75凝胶柱过滤层析,收集具有抗菌活性的蛋白组分,经SDS-PAGE电泳,考马斯亮蓝染色后,为一... 目的探讨兔肠道组织抗菌有效成分的组成及其性质。方法将新鲜兔小肠组织匀浆,经高温处理,乙酸浸提后,检测抗菌活性,再经Sephadex G100和Sephadex G75凝胶柱过滤层析,收集具有抗菌活性的蛋白组分,经SDS-PAGE电泳,考马斯亮蓝染色后,为一条蛋白带,其相对分子质量约为43×103。用琼脂糖弥散法和活菌计数实验检测纯化物对9株细菌的抑菌作用。结果分离得到一种纯的兔肠源抗菌蛋白,纯化的兔肠源抗菌蛋白对9株细菌的均有明显的抑菌作用,杀菌率介于78%与98%之间,显示了较强的抗菌活性。结论初步显示了兔肠源抗菌蛋白在细菌性疫病的防治方面的应用前景。 展开更多

关键词 兔 小肠 组织提取物 抗菌蛋白 抗菌活性

暂未订购

酸处理时间对军团菌生长的影响 被引量：2

11

作者 龚瑾 胡必杰 +2 位作者 谢红梅 周昭彦 高晓东 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第3期209-211,共3页

目的：探讨不同的酸处理时间对军团菌生长的影响。方法：在嗜肺军团菌细菌悬液中加入等量的酸处理液（pH2．2），分别放置不同的时间，然后接种GVPC平板，采用菌落计数比较不同的酸处理时间对军团菌生长的影响。同时比较不同的酸处理时... 目的：探讨不同的酸处理时间对军团菌生长的影响。方法：在嗜肺军团菌细菌悬液中加入等量的酸处理液（pH2．2），分别放置不同的时间，然后接种GVPC平板，采用菌落计数比较不同的酸处理时间对军团菌生长的影响。同时比较不同的酸处理时间对嗜肺军团菌和铜绿假单胞菌混合液的作用，观察其对铜绿假单胞菌的抑制作用。结果：3～5min酸处理对嗜肺军团菌生长的影响较小。对于混合液，3～15min酸处理均可抑制杂菌的生长，但3～5min酸处理对军团菌生长的影响小。结论：适当的酸处理时间可抑制杂菌的生长，且对军团菌生长的影响小，可有效提高军团菌的检出率。 展开更多

关键词 军团病杆菌 嗜肺 酸处理时间 集落计数 微生物 假单胞菌 铜绿

暂未订购

金属蛋白酶9在隐球菌性脑膜炎小鼠模型脑组织中的表达 被引量：2

12

作者 徐赤宇 温海 朱红梅 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期778-780,共3页

目的:观察基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在鼠脑组织中的表达并探讨其意义。方法:雌性C57BL/6小鼠行股静脉插管后实验各组分别注入新生隐球菌菌悬液以及菌悬液加抑肽酶,8h后应用免疫组织化学技术检测MMP-9在小鼠脑组织中的表达情况;同时观测... 目的:观察基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在鼠脑组织中的表达并探讨其意义。方法:雌性C57BL/6小鼠行股静脉插管后实验各组分别注入新生隐球菌菌悬液以及菌悬液加抑肽酶,8h后应用免疫组织化学技术检测MMP-9在小鼠脑组织中的表达情况;同时观测小鼠脑组织匀浆后菌落计数(CFU),并与免疫组织化学结果进行对照分析。结果:注入新生隐球菌菌悬液小鼠脑组织中的MMP-9显著升高,与正常对照组比较,有显著统计学差异(P<0.01);菌悬液加抑肽酶小鼠脑组织中MMP-9与正常对照组比较无明显统计学差异(P>0.05);MMP-9的染色强度与小鼠脑组织中的菌体负荷量正相关。结论:隐球菌性脑膜炎小鼠脑组织中存在MMP-9过表达,MMP-9可能导致血脑屏障开放程度提高。 展开更多

关键词 隐球菌性脑膜炎 基质金属蛋白酶-9 抑肽酶 免疫组织化学

暂未订购

以树突状细胞为基础的肿瘤疫苗设计策略的研究进展 被引量：2

13

作者 羡鲜 王永祥 孙树汉 《临床荟萃》 CAS 2010年第2期179-182,共4页

关键词 肿瘤 疫苗 合成 树突状细胞

暂未订购

6种常用抗菌中药对3株常见病原性细菌的抑菌作用检测 被引量：23

14

作者 薛建江 乔海霞 +3 位作者 刘进军 季建军 张玉妥 邱景富 《河北北方学院学报（医学版）》 2008年第3期19-21,共3页

目的:建立抗菌中药对临床常见病原性细菌抑菌作用的检测方法。方法:选择6种常用抗菌中药(黄连、苦参、连翘、大黄、生地、知母),分别采用水提法制备至质量浓度1mg/L。应用液体稀释法测定上述中药对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假... 目的:建立抗菌中药对临床常见病原性细菌抑菌作用的检测方法。方法:选择6种常用抗菌中药(黄连、苦参、连翘、大黄、生地、知母),分别采用水提法制备至质量浓度1mg/L。应用液体稀释法测定上述中药对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:建立了中药抑菌作用的检测方法。黄连、大黄与连翘抑制细菌的作用较强,MIC值均≤0.05mg/L,其中黄连对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强(MIC值为0.00625mg/L)。结论:应用本方法可以进行中药抑菌作用的检测。抗菌中药对所试验菌种表现不同的抑菌作用。 展开更多

关键词 中草药 微生物敏感性试验 抗菌药 细菌

暂未订购

血培养中病原菌的分布及耐药性分析 被引量：1

15

作者 孙敏霞 吴纯 +3 位作者 雷红 孟祥红 董梅 匡铁吉 《军医进修学院学报》 CAS 2009年第3期331-333,共3页

目的:了解2007年血培养中常见病原菌的分布与耐药情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法:采用美国BD公司BACTEC9050进行血液培养,美国Walkaway96全自动微生物分析仪进行微生物鉴定和药敏实验。结果:1129份血培养标本中,分离出病原菌... 目的:了解2007年血培养中常见病原菌的分布与耐药情况,为临床合理使用抗生素提供依据。方法:采用美国BD公司BACTEC9050进行血液培养,美国Walkaway96全自动微生物分析仪进行微生物鉴定和药敏实验。结果:1129份血培养标本中,分离出病原菌172株,阳性率为15.2%。主要病原菌有凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希氏菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯菌。结论:血培养病原菌出现多耐药鲍曼不动杆菌;ESBLs菌株检出率升高,真菌感染病例增加。 展开更多

关键词 血液 培养技术 血传病原体 抗药性 细菌 菌血症

原文传递

抗真菌药物敏感性试验方法的新进展 被引量：4

16

作者 占萍 刘维达 《中国真菌学杂志》 2007年第1期45-48,30,共5页

真菌感染,尤其是免疫低下患者机会性真菌感染发病率的不断上升使真菌病的治疗面临着严峻的挑战,各种新的抗真菌药物纷纷涌现。临床实践中,人们需要规范快速、易于应用的药敏试验来指导用药和判断预后,抗真菌药物敏感性试验在真菌感染的... 真菌感染,尤其是免疫低下患者机会性真菌感染发病率的不断上升使真菌病的治疗面临着严峻的挑战,各种新的抗真菌药物纷纷涌现。临床实践中,人们需要规范快速、易于应用的药敏试验来指导用药和判断预后,抗真菌药物敏感性试验在真菌感染的治疗中起着重要作用。 展开更多

关键词 抗真菌药敏试验 E试验 纸片扩散法 流式细胞仪

暂未订购

同时产ESBLs和AmpC酶菌株的表型检测及其意义 被引量：2

17

作者 陈天宝 陈建魁 +2 位作者 于农 尹秀云 张树增 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第24期5802-5803,共2页

目的:探讨同时产ESBLs和AmpC酶菌株的表型检测方法。方法:应用VITEK2微生物鉴定系统鉴定临床分离的细菌标本,用双纸片增效确证试验进行验证。对产ESBLs的细菌,用头孢西丁筛查试验、三维试验、Tris-EDTA法和粗提酶检测法检测AmpC酶。结果... 目的:探讨同时产ESBLs和AmpC酶菌株的表型检测方法。方法:应用VITEK2微生物鉴定系统鉴定临床分离的细菌标本,用双纸片增效确证试验进行验证。对产ESBLs的细菌,用头孢西丁筛查试验、三维试验、Tris-EDTA法和粗提酶检测法检测AmpC酶。结果:365株肠杆菌科细菌中检出ESBLs菌株93株(25.5%),CLSI确证试验阳性菌株88株(94.6%)。头孢西丁筛查阳性的26株菌中检出同时产ESBLs和AmpC酶菌1株。结论:应用表型检测法可在临床标本中检出同时产ESBLs和AmpC酶菌株;以CSLI确证试验检测ESBLs,以酶粗提物直接测定法、Tris-EDTA法进行AmpC酶检测,对同时产两种酶的临床菌株进行筛查。其操作易行、结果可靠、便于临床推广应用。 展开更多

关键词 β内酰胺酶类/分析 细菌蛋白质类/分析 肠杆菌科/酶学 表型

暂未订购

国内菌种保藏材料及保藏方法研究现状 被引量：19

18

作者 张爱梅 郭大城 +2 位作者 王建丽 张保华 陈豪敏 《河南预防医学杂志》 2011年第6期405-407,412,共4页

为更好开展我国生物资源保藏保护,作者检索了国内十一五以来的相关文献,综述了我国菌种保藏材料及保藏技术、方法等方面的进展。目前,国内菌种保藏材料上仍多采用明胶片、滤纸片、乳类、糖类、液体中药等;保藏技术和方法上仍以低温或超... 为更好开展我国生物资源保藏保护,作者检索了国内十一五以来的相关文献,综述了我国菌种保藏材料及保藏技术、方法等方面的进展。目前,国内菌种保藏材料上仍多采用明胶片、滤纸片、乳类、糖类、液体中药等;保藏技术和方法上仍以低温或超低温冷冻冷藏等为主。提示国内在菌种保藏材料及保藏方法方面有一定进展。 展开更多

关键词 菌种保藏材料 菌种保藏方法

原文传递

家用微波炉用于培养基灭菌的探讨 被引量：7

19

作者 王娅 王春兰 +1 位作者 陈绪云 王淑兰 《中国民康医学》 2008年第7期693-693,696,共2页

目的：为小型实验室寻找一种快速高效的应急灭菌处理办法。方法：采用家用微波炉对实验室一些常用培养基如液体培养基和营养琼脂培养基微波加热1～5min，然后37℃恒温培养，18～24h后每日观察培养基上是否有菌生长，以指示灭菌是否成功... 目的：为小型实验室寻找一种快速高效的应急灭菌处理办法。方法：采用家用微波炉对实验室一些常用培养基如液体培养基和营养琼脂培养基微波加热1～5min，然后37℃恒温培养，18～24h后每日观察培养基上是否有菌生长，以指示灭菌是否成功。最后将无菌生长的培养基分别接种大肠杆菌ATCC25922，金黄色葡萄球菌ATCC25923和枯草芽孢杆菌，观察其菌落形态特征，以检测该培养基经微波灭菌后其营养成分是否发生改变。结果：营养琼脂培养基在微波作用下5min，液体培养基在微波作用下2min即可达到灭菌效果。且不影响培养基的营养成分。结论：用微波炉消毒灭菌可以缩短灭菌时间，而不影响培养基的营养成分，此种方法安全可靠，灭菌好。 展开更多

关键词 微波炉 培养基 灭菌

暂未订购

涿鹿蒿不同方法提取液抗菌作用比较 被引量：1

20

作者 乔海霞 张玉妥 +6 位作者 季建军 张彦霞 张建树 阎飞 马飞 董媛 张进顺 《河北北方学院学报（医学版）》 2008年第3期14-16,共3页

目的:研究涿鹿蒿水煎剂和醇提物的体外抗菌作用。方法:采用试管稀释法测定水煎剂和醇提物对13种临床常见病原菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:涿鹿蒿提取物对10种细菌有不同程度的抗菌作用,而对3种真菌的抑菌效果较差。结论:涿鹿蒿提取物... 目的:研究涿鹿蒿水煎剂和醇提物的体外抗菌作用。方法:采用试管稀释法测定水煎剂和醇提物对13种临床常见病原菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:涿鹿蒿提取物对10种细菌有不同程度的抗菌作用,而对3种真菌的抑菌效果较差。结论:涿鹿蒿提取物在体外对细菌有一定抑制作用。 展开更多

关键词 中草药 体外发生 微生物敏感性试验 涿鹿蒿

暂未订购