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基质金属蛋白酶-3在慢性牙周炎孕鼠模型中的表达 被引量:3
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作者 史芳川 钟良军 +3 位作者 王进涛 张源明 徐隽 倪佳 《口腔医学》 CAS 2010年第2期70-72,92,共4页
目的构建孕鼠慢性牙周炎模型,探讨孕鼠慢性牙周炎胎盘组织、血清及羊水中基质金属蛋白酶-3的表达。方法20只Wistar雌鼠随机分为两组:正常组(n=8)、实验组(n=12),各组接受相应的建模处理。观察其牙周组织的病理改变,实时荧光定量PCR分析... 目的构建孕鼠慢性牙周炎模型,探讨孕鼠慢性牙周炎胎盘组织、血清及羊水中基质金属蛋白酶-3的表达。方法20只Wistar雌鼠随机分为两组:正常组(n=8)、实验组(n=12),各组接受相应的建模处理。观察其牙周组织的病理改变,实时荧光定量PCR分析胎盘组织中基质金属蛋白酶-3的表达,酶联免疫吸附实验检测血清及羊水基质金属蛋白酶-3含量。结果实验组牙周组织改变:牙槽骨吸收,牙周袋形成,组织病理见有大量的破骨细胞、附着丧失。实时荧光定量PCR及酶联免疫吸附试验检测基质金属蛋白酶-3,两组有差距有统计学意义。结论慢性牙周炎可以促进基质金属蛋白酶-3的合成及分泌,并进入血循环通过胎盘屏障,增加不良妊娠的机率。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 孕鼠动物模型 基质金属蛋白酶-3
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偏颌成年大鼠嚼肌浅层细胞超微结构及其肌球蛋白重链的表达 被引量:2
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作者 周冬青 白玉兴 《北京口腔医学》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
目的观察成年偏颌大鼠左右侧嚼肌浅层细胞的超微结构和肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量与正常成年大鼠的差异。方法青春期雄性SD大鼠20只,随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组大鼠左侧嚼肌浅层为实验A组,右侧为实验B组。实验组大鼠配... 目的观察成年偏颌大鼠左右侧嚼肌浅层细胞的超微结构和肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量与正常成年大鼠的差异。方法青春期雄性SD大鼠20只,随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组大鼠左侧嚼肌浅层为实验A组,右侧为实验B组。实验组大鼠配戴引导下颌左偏的矫治器,对照组不戴。大鼠成年时处死,取实验A、B组及对照组大鼠嚼肌浅层细胞,用透射电镜观察细胞超微结构,用实时定量PCR技术检测肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量的差异。结果实验A、B组细胞形态改变,细胞内肌丝排列紊乱,线粒体形态数量改变。实验B组内肌浆网多见。实验A组肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量是对照组的162.9%,是实验B组的128.0%(P<0.01),实验B组肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量是对照组的12.7%(P<0.01)。结论偏颌大鼠左右侧嚼肌浅层细胞的超微结构不同,肌肉的收缩力有显著差异,可能对偏颌的产生有一定作用。 展开更多
关键词 嚼肌浅层 偏颌 透射电镜 肌球蛋白重链
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tumstatin基因修饰的CD34^+造血干细胞生成抗血管生成活性的血小板 被引量:1
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作者 李娟 罗以勤 +4 位作者 丁邦胜 贺学姣 周明 赵亮 姚丽娟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第5期576-581,共6页
目的以慢病毒为基因载体,将tumstatin cDNA导入CD34+造血干细胞,在体外诱导生成tumstatin基因修饰的巨核细胞(MKs)和血小板,检测产生的血小板对血管内皮细胞管状结构形成的作用。方法构建pLVX-tumstatin-mCMVZsGreen重组载体后转染293T... 目的以慢病毒为基因载体,将tumstatin cDNA导入CD34+造血干细胞,在体外诱导生成tumstatin基因修饰的巨核细胞(MKs)和血小板,检测产生的血小板对血管内皮细胞管状结构形成的作用。方法构建pLVX-tumstatin-mCMVZsGreen重组载体后转染293T细胞进行病毒包装。用密度梯度离心法结合免疫磁珠分离法富集脐血中CD34+造血干细胞。用慢病毒感染CD34+造血干细胞,在细胞因子组合培养液中诱导MKs生成,流式细胞仪和形态学检测MKs的生成及产血小板情况。应用RT-PCR法和Western blot法检测tumstatin基因的表达,通过人脐静脉血管内皮细胞管状结构形成抑制试验研究血小板内容物生物学活性。结果选择最佳感染复数(MOI)30∶1感染干细胞时效率最高;流式细胞术检测结果显示,细胞在诱导过程中,转染组与未转染组细胞都有MKs与血小板的生成,且生长速度和分化趋势基本相同。在转染的MKs基因组里,RT-PCR法检测到738bp tumstatin基因片段。Western blot法检测到tumstatin在转基因细胞来源的血小板中稳定表达,血小板可明显抑制人脐静脉内皮细胞管状结构形成。结论基因修饰的CD34+造血干细胞在体外成功诱导分化为MKs和血小板并表达tumstatin蛋白,且这种血小板在体外显著抑制人脐静脉血管内皮细胞的管状结构形成。 展开更多
关键词 TUMSTATIN 慢病毒载体 CD34+造血干细胞 血管内皮细胞 巨核细胞 血小板
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P物质对培养成纤维细胞c-fos、c-jun表达的影响 被引量:1
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作者 江毅 赖西南 王丽丽 《口腔医学》 CAS 2004年第1期1-4,共4页
目的 研究P物质刺激体外培养成纤维细胞后转录因子c fos、c junmRNA及其蛋白在不同时相点表达的规律 ,探讨c fos、c jun在P物质调控创面愈合中的信号转导作用。方法 采用Wistar大鼠肉芽组织成纤维细胞体外培养模型 ,设立实验组和对照... 目的 研究P物质刺激体外培养成纤维细胞后转录因子c fos、c junmRNA及其蛋白在不同时相点表达的规律 ,探讨c fos、c jun在P物质调控创面愈合中的信号转导作用。方法 采用Wistar大鼠肉芽组织成纤维细胞体外培养模型 ,设立实验组和对照组 ,分别用原位杂交和SABC免疫组化方法检测P物质刺激后c fos、c junmRNA及其蛋白表达的变化规律及特征。结果 P物质刺激后c fos、c junmRNA及其蛋白表达增加 ,其中c fos、c junmRNA在刺激后 1h达峰值 ,Fos蛋白在刺激后 2h达峰值 ,Jun蛋白在刺激后 3h达峰值。结论 P物质可以上调c fos、c junmRNA及其蛋白的表达 ,提示原癌基因c fos、c 展开更多
关键词 P物质 成纤维细胞 细胞因子 C-FOS C-JUN
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小鼠骨髓间充质细胞在牵张力作用下骨膜蛋白的表达及作用 被引量:4
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作者 陈金勇 蒋校文 +1 位作者 杨孝勤 陈彦泽 《北京口腔医学》 CAS 2018年第5期260-264,共5页
目的探讨小鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)在动态牵张力作用下成骨分化过程中骨膜蛋白的表达及作用。方法应用多单元细胞拉伸装置对体外分离培养小鼠BMSCs施加不同长轴形变量的动态牵张力,检测成骨分化标记物及骨膜蛋白的表达变化,并予以外源... 目的探讨小鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)在动态牵张力作用下成骨分化过程中骨膜蛋白的表达及作用。方法应用多单元细胞拉伸装置对体外分离培养小鼠BMSCs施加不同长轴形变量的动态牵张力,检测成骨分化标记物及骨膜蛋白的表达变化,并予以外源性骨膜蛋白干预,探讨骨膜蛋白在牵张力下BMSCs成骨中的作用。结果不同动态牵张力均能够促进BMSCs分泌骨膜蛋白,其中10%形变量的动态牵张力不仅促进成骨的能力最强,同时促进BMSCs分泌骨膜蛋白的能力也最强,加入外源性骨膜蛋白后,15%形变量下的细胞成骨能力具有明显提高。结论适当的动态牵张力可促进MSCs分泌骨膜蛋白,外源性骨膜蛋白可以促进牵张成骨。 展开更多
关键词 骨髓间充质细胞 牵张成骨 骨膜蛋白 小鼠
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人类精子CFTR蛋白表达及其与精子活力相关性研究 被引量:5
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作者 李波 申玉行 +4 位作者 邓晋超 韩瑞钰 马婧 张天翼 王树松 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2021年第4期17-20,共4页
目的研究人类精子囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)表达部位、分子量以及不同活力精子的表达水平。方法免疫组化法检测正常人类精子CFTR表达部位,蛋白印迹法检测正常人精子和大鼠睾丸组织CFTR蛋白,研究其分子量水平;30份人精液按精子... 目的研究人类精子囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)表达部位、分子量以及不同活力精子的表达水平。方法免疫组化法检测正常人类精子CFTR表达部位,蛋白印迹法检测正常人精子和大鼠睾丸组织CFTR蛋白,研究其分子量水平;30份人精液按精子前向运动率(PR)梯度分组,分析不同活力精子的CFTR表达水平。结果人类精子CFTR蛋白分子量以75kd为主,主要表达于精子尾部的中段,与精子线粒体的分布部位是一致的;精子的活力与75kd CFTR蛋白表达量呈阶梯式正相关(P<0.01)。结论人类精子CFTR蛋白主要表达于精子尾部,其活动可能与精子的能量代谢有关,并参与了精子活力的调节机制。 展开更多
关键词 精子 囊性纤维化跨膜传导调节因子 精子能动性
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miR-9与肿瘤调控 被引量:1
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作者 曾斌 张吉翔 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第5期421-424,共4页
miR-9家族是一类非编码小分子单链RNA,能通过参与基因转录后修饰来调控基因表达。近期研究显示,miR-9在乳腺癌、胃癌、胆管癌、结肠癌、霍奇金淋巴瘤、人神经母细胞瘤等中表达异常,其在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。文章就近... miR-9家族是一类非编码小分子单链RNA,能通过参与基因转录后修饰来调控基因表达。近期研究显示,miR-9在乳腺癌、胃癌、胆管癌、结肠癌、霍奇金淋巴瘤、人神经母细胞瘤等中表达异常,其在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。文章就近年来有关miR-9对肿瘤调控作用机制等方面的研究进行简要综述。 展开更多
关键词 miRNA-9 肿瘤 调控
原文传递
亨廷顿蛋白相关蛋白1在脊髓发育中的表达变化
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作者 李秀凤 管英俊 《中华全科医学》 2013年第4期502-503,F0003,共3页
目的观察亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1,HAP1)在正常大鼠脊髓发育过程中的表达变化。方法采用免疫组织化学ABC法。结果免疫组织化学结果显示:在胚胎期HAP1阳性细胞主要分布在脊髓腹侧,背侧数量较少;随着胚龄的增... 目的观察亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1,HAP1)在正常大鼠脊髓发育过程中的表达变化。方法采用免疫组织化学ABC法。结果免疫组织化学结果显示:在胚胎期HAP1阳性细胞主要分布在脊髓腹侧,背侧数量较少;随着胚龄的增加,HAP1阳性细胞在脊髓灰质中分布广泛,腹侧阳性细胞体积较小,分布较密集,背侧阳性细胞体积较大,分布较稀疏。在生后早期HAP1阳性细胞呈蝶形广泛分布在脊髓灰质内,阳性细胞体积较小,分布比胚胎期稀疏;在成年期HAP1阳性细胞主要分布在脊髓背角灰质内,背角浅层的HAP1阳性细胞体积较小,数量较少,细胞为圆形,越靠近深层阳性细胞数量越少,HAP1阳性细胞有明显的胞体和突起,胞体为圆形或椭圆形,突起细长。结论 HAP1的表达贯穿脊髓发育过程中,HAP1的表达随着胚龄的增加而发生规律性变化;生后大鼠脊髓内的HAP1阳性细胞分布与脊髓灰质的分化一致。 展开更多
关键词 亨廷顿蛋白相关蛋白1 脊髓 发育 表达
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