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去甲肾上腺素转运体基因与中国汉族人群重性抑郁症关联分析 被引量:7
1
作者 孙宁 徐勇 +4 位作者 孙俊伟 王艳琼 李忻蓉 彭菊意 张克让 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期416-419,共4页
目的探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因T-182C和G1287A多态性与中国汉族人群重性抑郁症(MD)之间的关系。方法采用性别、年龄1∶1配对的病例对照设计,纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)MD诊断标准的患者152例和正常对照15... 目的探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因T-182C和G1287A多态性与中国汉族人群重性抑郁症(MD)之间的关系。方法采用性别、年龄1∶1配对的病例对照设计,纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)MD诊断标准的患者152例和正常对照152名。应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序技术,检测NET基因的T-182C和G1287A多态性,并进行关联及单倍型分析。结果①患者组与对照组间T-182C多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著性(Х2=3.934,P>0.05;Х2=1.738,P>0.05),两组间G1287A多态性基因型和等位基因频率分布差异亦无显著性(Х2=2.545,P>0.05;Х2=1.502,P>0.05);②单倍型分析显示两组间上述两个位点的C-A单倍型频率具有显著性差异(Х2=4.045,P<0.05,OR=1.889),患者组C-A单倍型频率明显高于对照组。结论去甲肾上腺素转运体基因可能是中国汉族人群重性抑郁症的易感基因。 展开更多
关键词 重性抑郁症 基因 多态性 去甲肾上腺素转运体
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新型基因载体巯基烷基化壳聚糖的制备及体外性质的初步研究 被引量:6
2
作者 白欣 慕卿 +5 位作者 李树宝 张梅 何金生 方月娥 汪春兰 赵宇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期162-167,共6页
目的制备巯基烷基化壳聚糖(TACS)载基因纳米粒,并对其体外相关性质进行初步研究。方法复凝聚法制备TACS/pDNA复合纳米粒子,并用透射电镜对其的形态和粒径进行观察和表征;凝胶阻滞分析观察其对基因的保护情况;以Lipofectamine 2000转染... 目的制备巯基烷基化壳聚糖(TACS)载基因纳米粒,并对其体外相关性质进行初步研究。方法复凝聚法制备TACS/pDNA复合纳米粒子,并用透射电镜对其的形态和粒径进行观察和表征;凝胶阻滞分析观察其对基因的保护情况;以Lipofectamine 2000转染试剂作为阳性对照,检测其对人胚胎肾细胞(HEK293)的转染活性;四噻氮唑盐(MTT)比色法测定其对细胞活性的影响。结果TACS/pDNA复合纳米粒子形态不很均一,粒径在390nm左右;凝胶阻滞分析证明了载体能有效地包裹和保护基因不受DNaseⅠ酶的消化;体外基因转染实验证实了TACS纳米粒子能够有效地转染HEK293,其转染效率远高于壳聚糖纳米粒子,略低于脂质体;MTT测定其对细胞活力影响甚微,对细胞的毒性明显低于脂质体。结论TACS有望成为一种有价值的新型基因载体。 展开更多
关键词 遗传载体 壳聚糖 转染
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精神疾病的全基因组关联分析 被引量:9
3
作者 唐劲松 陈晓岗 刘春宇 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期184-188,共5页
关键词 精神疾病 遗传 全基因相关分析
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谷氨酸能低下精神分裂症模型大鼠不同脑区核因子-κB表达分析 被引量:6
4
作者 李文强 郭伟云 +2 位作者 张红星 宋学勤 吕路线 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期646-649,共4页
目的了解地卓西平马来酸盐[Dizocilpine maleate,MK-801]所致谷氨酸能低下精神分裂症大鼠前额皮质、海马、纹状体核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)基因的表达,探讨其参与精神分裂症的病理机制。方法12只雄性Spragus-Dawley大鼠随... 目的了解地卓西平马来酸盐[Dizocilpine maleate,MK-801]所致谷氨酸能低下精神分裂症大鼠前额皮质、海马、纹状体核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)基因的表达,探讨其参与精神分裂症的病理机制。方法12只雄性Spragus-Dawley大鼠随机分为模型组和对照组,前者给予腹腔注射MK-801(0.8mg/kg)建立精神分裂症模型,后者只注射生理盐水。采用小动物行为分析系统记录大鼠90min内自发活动,采用TransAM技术检测大鼠前额皮质、海马、纹状体的NF-κBp65亚基蛋白活性,半定量PCR检测NF-κBp65亚基基因mRNA的表达。结果①与对照组相比,模型组大鼠自发活动增加(P<0.05),并有典型的刻板行为和共济失调,表现出了类似精神分裂症的行为。②模型组前额皮质、海马、纹状体的NF-κBp65亚基蛋白活性均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。③模型组前额皮质、海马、纹状体3个脑区NF-κBp65亚基mRNA表达均不同程度高于对照组相应脑区,但只有在前额皮质和纹状体两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论谷氨酸能低下精神分裂症模型大鼠前额皮质、海马、纹状体NF-κB的活性受到了抑制,而mRNA表达上调,提示NF-κB可能参与了精神分裂症的病理过程。 展开更多
关键词 精神分裂症MK-801 核因子-κB脑区
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外源性肺表面活性物质对离体鼠肺缺血再灌注损伤的作用 被引量:5
5
作者 孟颖 赵举 阮应茆 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期302-305,i005,共5页
目的观察外源性肺表面活性物质(PS)对实验性肺缺血再灌注损伤的防治效果并探讨其发生机制。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、缺血再灌注组(n=10,I/R组)和缺血再灌注PS干预组(n=10,PS组)。建立大鼠离体肺缺血再灌注... 目的观察外源性肺表面活性物质(PS)对实验性肺缺血再灌注损伤的防治效果并探讨其发生机制。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、缺血再灌注组(n=10,I/R组)和缺血再灌注PS干预组(n=10,PS组)。建立大鼠离体肺缺血再灌注损伤模型,分别测定缺血2h再灌注2h(I/R组)及缺血2h气管内注入PS后再灌注2h(PS组)的肺动脉压、肺湿/干重比;免疫组织化学方法测定肺组织内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和肺表面活性蛋白A(SP-A)的变化;光、电镜观察肺病理学改变。结果I/R组肺动脉压和肺湿/干重比显著高于PS组(P<0.01)熏且PS组出现大量eNOS、SP-A阳性反应信号,与I/R组相比差异有显著性(P<0.05)。显微、超微结构证实给予PS后肺血管内皮及肺泡上皮的病理变化明显减轻。结论离体大鼠肺缺血后再灌注前给予PS可显著减轻再灌注后肺水肿,降低肺动脉压。其作用机制可能与PS减少SP-A破坏,进而刺激eNOS产生有关。 展开更多
关键词 肺再灌注损伤 肺表面活性物质 肺表面活性蛋白A 内皮型一氧化氮合酶
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神经营养素-3基因甘氨酸/谷氨酸多态性与儿童精神分裂症及其脑室扩大关系的研究 被引量:6
6
作者 杜海霞 郭素芹 +5 位作者 苏林雁 潘伟盟 郭敬华 郭芳 李强 常克萍 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期648-651,共4页
目的探讨神经营养素-3基因(NT-3)基因甘氨酸(Gly) /谷氨酸(Glu)多态性与儿童精神分裂症及其脑室扩大的关系。方法分析218例儿童精神分裂症患者和210名正常儿童对照的NT-3基因Gly/Glu多态性;患者进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,采用A... 目的探讨神经营养素-3基因(NT-3)基因甘氨酸(Gly) /谷氨酸(Glu)多态性与儿童精神分裂症及其脑室扩大的关系。方法分析218例儿童精神分裂症患者和210名正常儿童对照的NT-3基因Gly/Glu多态性;患者进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,采用Andreason阳性与阴性精神分裂症分型标准分为阴性症状为主型(阴性组)和阳性症状为主型(阳性组)。结果①患者组NT-3基因Gly/Gly频率高于对照组,差异有统计学意义(75.2% vs 64.3%, X2=6.86,P<0.05),等位基因Gly频率高于对照组,差异有统计学意义(86.2% vs 81.0%, X2=4.37,P<0.05)。②阴性组与阳性组患者基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);③不同基因型患者之间各脑室值、PANSS量表总分及因子分的差异均无统计学意义(P>0.05);④患者阴性症状分与哈氏值、三脑室宽度呈正相关(r=0.38,P<0.01;r=0.16,P<0.05),与脑室指数和前角指数呈负相关(r=-0.16,P<0.05;r=-0.19,P<0.05)。结论 NT-3基因Gly/Glu多态性与儿童精神分裂症有关,与患者的脑室扩大无关。 展开更多
关键词 精神分裂症儿童神经营养素-3基因脑室扩大
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Ⅳ型胶原α5链基因突变致奥尔波特综合征两家系遗传学分析 被引量:1
7
作者 叶青 张莹莹 +1 位作者 王晶晶 毛建华 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期384-389,共6页
目的:分析奥尔波特(Alport)综合征的遗传学特征。方法:对原因不明的反复尿检异常的2名先证者进行基于高通量测序技术的全外显子组测序,通过基因突变的致病性、孟德尔遗传规律和临床表型的综合分析,筛选出致病的基因突变,最后通过Sanger... 目的:分析奥尔波特(Alport)综合征的遗传学特征。方法:对原因不明的反复尿检异常的2名先证者进行基于高通量测序技术的全外显子组测序,通过基因突变的致病性、孟德尔遗传规律和临床表型的综合分析,筛选出致病的基因突变,最后通过Sanger测序在家系成员中验证基因突变。结果:两个家系中分别鉴定出 COL4A5 基因上的2个杂合性剪接位点突变:c.2147-2A>T(IVS27)和c.646-2A>G(IVS11)(NM_033380),且这2个杂合突变分别与2个家系的患病成员呈现共分离关联。结论:Alport综合征主要通过女性直系患者遗传,临床上可以通过有效的遗传咨询进行产前诊断。 展开更多
关键词 肾炎 遗传性/遗传学 胶原Ⅳ型/遗传学 染色体 X 外显子 突变 系谱 基因检测 表型
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶-287A/G基因多态性与精神分裂症的关联性研究 被引量:1
8
作者 吕路线 贾梅志 李文强 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期105-106,共2页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因-287A/G多态性与精神分裂症的关系。方法纳入232例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)诊断标准的精神分裂症患者和141名正常对照,采用限制性片段长度多态技术测定受试者的COMT基因-... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因-287A/G多态性与精神分裂症的关系。方法纳入232例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)诊断标准的精神分裂症患者和141名正常对照,采用限制性片段长度多态技术测定受试者的COMT基因-287A/G多态性。结果COMT基因-287A/G多态性突变率为10%,患者组和正常对照组间该多态性基因型及基因频率差异无统计学意义(P>0·05),按性别分层后比较结果仍同前;不同家族史患者组间的上述差异也无统计学意义;该多态性基因型在精神分裂症阳性亚型、阴性亚型、混合型和对照组中分布差异具有统计学意义(P<0·05),各亚型与对照组比较差异无统计学意义,但G/G基因型在阴性亚型出现的频率是混合型的6·30倍(OR=6·300),G等位基因在阴性亚型出现的频率是混合型的1·859倍(OR=1·859)。结论COMT基因-287A/G多态性在不同亚型精神分裂症患者中存在差异,G/G基因型和G等位基因可能是精神分裂症阴性亚型的危险因素。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 -287A/G多态性
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盐酸氨溴索对胎鼠肺表面活性物质的影响 被引量:1
9
作者 王玉环 谢爱兰 +4 位作者 丁红香 余清 徐肖文 唐云炳 曹淑华 《温州医学院学报》 CAS 2005年第4期277-279,共3页
目的:探讨盐酸氨溴索(沐舒坦)对胎鼠肺表面活性物质合成的影响。方法:选择健康清洁级妊娠的SD大鼠18只,随机分为3组,沐舒坦治疗组6只,地塞米松治疗组6只,对照组6只。各组大鼠于妊娠第16、17、18天尾静脉分别注射沐舒坦75mg/kg、地塞米松... 目的:探讨盐酸氨溴索(沐舒坦)对胎鼠肺表面活性物质合成的影响。方法:选择健康清洁级妊娠的SD大鼠18只,随机分为3组,沐舒坦治疗组6只,地塞米松治疗组6只,对照组6只。各组大鼠于妊娠第16、17、18天尾静脉分别注射沐舒坦75mg/kg、地塞米松0.8mg/kg、生理盐水2ml/只。于妊娠第19天剖宫产,取出胎仔肺测定磷脂含量(肺表面活性物质主要成分为磷脂)。结果:沐舒坦治疗组肺磷脂含量为(0.72±0.06)mmol/g湿肺,地塞米松治疗组为(0.73±0.19)mmol/g湿肺,对照组为(0.62±0.09)mmol/g湿肺,沐舒坦治疗组、地塞米松治疗组与对照组差异有显著性(P<0.01),沐舒坦治疗组与地塞米松治疗组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:沐舒坦能促进胎鼠肺表面活性物质合成,且与地塞米松作用效果相似,有可能成为临床上促胎肺成熟的药物。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索地塞米松大鼠肺表面活性物质磷脂
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一例染色体复杂易位致胎儿多发畸形的遗传学诊断
10
作者 罗玉琴 沈敏 +6 位作者 孙义锡 钱叶青 王丽雅 俞佳玲 胡珺洁 金帆 董旻岳 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期397-402,共6页
目的:对一例染色体复杂易位致多发畸形胎儿进行遗传学分析和诊断。方法:对一例多发畸形胎儿行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列(SNParray)及荧光原位杂交(FISH)检测。胎儿父母行外周血染色体核型分析及FISH检测。结果:胎儿的... 目的:对一例染色体复杂易位致多发畸形胎儿进行遗传学分析和诊断。方法:对一例多发畸形胎儿行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列(SNParray)及荧光原位杂交(FISH)检测。胎儿父母行外周血染色体核型分析及FISH检测。结果:胎儿的羊水染色体核型为46,XN,t(12;13)(q22;q32)。SNParray显示胎儿存在1q42.13q44重复(20192kb)及15q26.1q26.3缺失(13293kb),核型分析与基因芯片结果不一致。FISH验证了SNParray的结果。母亲外周血FISH结果确认为隐匿性46,XX,t(1;15)(q42.1;q26.1)携带者,而胎儿遗传了其中一条衍生的15号染色体der(15)t(1;15)(q42.1;q26.1)。即胎儿遗传了父亲的t(12;13)(q22;q32)平衡易位及母亲的隐匿性平衡易位形成的衍生15号染色体。结论:1q42.13q44重复和15q26.1q26.3缺失是导致本例胎儿畸形的遗传学病因,产前诊断时多种遗传学技术联合应用可为临床提供准确的诊断。 展开更多
关键词 胎儿/畸形 染色体 易位 遗传 多态性 单核苷酸 微阵列分析 异常核型 产前诊断 原位杂交 荧光
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肿瘤坏死因子-β基因+A252G多态性与精神分裂症的关联分析
11
作者 段卫东 刘少文 +1 位作者 洪晓虹 张翔 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期268-271,共4页
目的探讨肿瘤坏死因子-β(TNF-β)基因+A252G多态性位点与精神分裂症的关系。方法收集172个来自广东潮汕地区的精神分裂症核心家系,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测所有研究对象的TNF-β基因+A252G位点的基... 目的探讨肿瘤坏死因子-β(TNF-β)基因+A252G多态性位点与精神分裂症的关系。方法收集172个来自广东潮汕地区的精神分裂症核心家系,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测所有研究对象的TNF-β基因+A252G位点的基因频率和基因型,并进行基于单体型的单体型相对风险(HHRR)和传递不平衡检验(TDT)。结果HHRR分析结果显示,精神分裂症患者组与虚拟对照组之间+A252G位点的基因频率差异有统计学意义(2=5.28,P<0.05);TDT结果显示,杂合子父母过多地传递等位基因G给患者(2=5.49,P<0.05),提示该多态位点在精神分裂症中存在传递不平衡;按临床亚型进一步分层分析,+A252G位点只在96个偏执型分裂症家系中存在明显的传递不平衡(2=11.23,P<0.001)。结论在广东潮汕人群中,TNF-β基因+A252G位点与精神分裂症存在连锁,它可能是精神分裂症尤其是偏执型分裂症的易感基因或与之存在连锁不平衡。 展开更多
关键词 精神分裂症 肿瘤坏死因子-β基因 单体型相对风险 传递不平衡检验
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心肌肌钙蛋白T与心脏手术中的心肌损伤 被引量:1
12
作者 燕兴梅 于庆华 郭晓秀 《内蒙古医学杂志》 2004年第1期44-47,共4页
目的 :探讨心肌肌钙蛋白T(CTnT)与心脏手术中心肌损伤的关系 ;方法 :查阅国内外有关心肌肌钙蛋白T与心脏手术中心肌损伤的文献加以总结 ;结果 :目前认为心肌肌钙蛋白T是诊断心肌细胞损伤具有高度敏感性和特异性的生化检测指标 ;结论 :C... 目的 :探讨心肌肌钙蛋白T(CTnT)与心脏手术中心肌损伤的关系 ;方法 :查阅国内外有关心肌肌钙蛋白T与心脏手术中心肌损伤的文献加以总结 ;结果 :目前认为心肌肌钙蛋白T是诊断心肌细胞损伤具有高度敏感性和特异性的生化检测指标 ;结论 :CTnT不但用于心肌缺血 ,心肌梗塞的诊断 。 展开更多
关键词 心肌肌钙蛋白T 心脏手术 心肌损伤
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肝癌细胞株HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立
13
作者 白瑞霞 王文礼 +2 位作者 李丽梅 刘婷 叶纪诚 《科学技术与工程》 2008年第1期161-163,共3页
采用双向电泳分离肝癌细胞株HepG2的G1期细胞的蛋白质,经考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析显示:在pH3—10,13cm的IPG胶条上,可分离到227个重复性及分辨率均较好的蛋白斑点,蛋白斑点的匹配率为84%。建立了HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电... 采用双向电泳分离肝癌细胞株HepG2的G1期细胞的蛋白质,经考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析显示:在pH3—10,13cm的IPG胶条上,可分离到227个重复性及分辨率均较好的蛋白斑点,蛋白斑点的匹配率为84%。建立了HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱,为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 双向电泳 HEPG2细胞 蛋白质组
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MANF在钩藤碱抑制胃癌细胞恶性生物学行为中的作用及机制
14
作者 汪丽伟 赵强 +2 位作者 刘大勇 郑浩 魏志刚 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第12期2326-2333,共8页
目的探究中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor,MANF)在钩藤碱(rhynchophylline,Rhy)抑制胃癌细胞恶性生物学行为中的作用及调控机制。方法利用腺病毒及脂质体转染技术转染SGC-7901... 目的探究中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor,MANF)在钩藤碱(rhynchophylline,Rhy)抑制胃癌细胞恶性生物学行为中的作用及调控机制。方法利用腺病毒及脂质体转染技术转染SGC-7901胃癌细胞,实验分为对照组(Control)、Rhy组、Rhy+腺病毒转染MANF无关片段组(Rhy+NC)、Rhy+腺病毒转染MANF siRNA组(Rhy+si-MANF)、空载体组(Vector)及重组质粒过表达MANF组(OVE-MANF)。各组细胞干预24 h后,采用MTT法、Hoechst染色法及Transwell实验分别检测细胞增殖、细胞凋亡、迁移及侵袭能力。Western blot检测MANF、CyclinD1及cleaved caspase-3蛋白表达;荧光素酶报告实验检测NF-κB转录活性。结果与Control组相比,Rhy处理后胃癌细胞生长受到明显抑制,且呈剂量相关性(P<0.05),细胞出现典型的凋亡形态变化,MANF及cleaved caspase-3蛋白表达增加(P<0.05),CyclinD1蛋白表达及NF-κB转录活性降低(P<0.05),细胞迁移及侵袭能力均明显降低(P<0.05)。与Rhy组相比,腺病毒转染MANF siRNA后能够抑制细胞凋亡,促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,抑制MANF及cleaved caspase-3蛋白表达(P<0.05),促进CyclinD1蛋白表达,增加NF-κB转录活性(P<0.05)。与Vector组相比,OVE-MANF能够诱导细胞凋亡,抑制胃癌细胞增殖、侵袭和转移,上调MANF及cleaved caspase-3蛋白表达(P<0.05),抑制CyclinD1蛋白表达及NF-κB转录活性(P<0.05)。结论Rhy能够抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,其机制与促进MANF表达,抑制NF-κB转录活性相关。 展开更多
关键词 钩藤碱 胃癌 生物学行为 中脑星形胶质细胞源性神经营养因子 核转录因子-ΚB
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血浆置换联合早期连续性肾替代治疗在多发伤高肌红蛋白血症患者的临床应用
15
作者 任洪冰 张元松 +3 位作者 朱浩然 邓文君 李朝军 刘涵 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第12期1276-1283,共8页
目的探讨血浆置换(plasmae exchange,PE)联合连续性肾替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)在多发伤高肌红蛋白血症患者的临床应用安全性及其对凝血、免疫功能的影响。方法收集2021年1月至2024年12月在陆军军医大学第... 目的探讨血浆置换(plasmae exchange,PE)联合连续性肾替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)在多发伤高肌红蛋白血症患者的临床应用安全性及其对凝血、免疫功能的影响。方法收集2021年1月至2024年12月在陆军军医大学第一附属医院急诊医学科创伤中心住院的60例严重多发伤高肌红蛋白血症患者的病例资料,采用非随机对照研究设计,根据患者治疗时血液净化方式的不同,将其中采用CRRT^(+)常规基础治疗的30例患者设为对照组,采用血浆置换^(+)CRRT^(+)常规基础治疗的30例患者设为观察组。比较2组患者治疗前后不同时间点血清肌红蛋白(myoglobin,Mb)等生化指标、炎症指标、外周血淋巴细胞亚群数量、凝血指标、临床指标及评分。结果2组患者治疗后1、2、3 d的Mb、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase-MB isoenzyme,CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、钾离子(potassium Ion,K^(+))、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、D-二聚体(D-dimer,D-Di)均较治疗前降低(P<0.05);其中,观察组患者治疗后1、2、3 d的Mb、CK、CK-MB、LDH、SCr、BUN、K^(+)、WBC、CRP、PCT、IL-6、D-Di均明显低于对照组(P<0.05);另外,观察组患者平均总住院时间、平均入住创伤重症监护病房(trauma intensive care unit,TICU)住院时间和急性生理与慢性健康评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)明显低于对照组(P<0.05),而2组患者在凝血功能、淋巴细胞亚群指标无差异,无并发症出现。结论血浆置换联合CRRT在多发伤高肌红蛋白血症患者中早期应用可有效清除机体内Mb数量,改善血清生化指标、肾功能和炎症状态,维持内环境稳定,且不影响患者的免疫、凝血功能,有较高的临床应用和推广价值。 展开更多
关键词 血浆置换 多发伤 肌红蛋白 连续性肾脏替代疗法
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阳离子脂质体转染Hela细胞的实验 被引量:14
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作者 段艳 王冰 +5 位作者 崔韶辉 赵不凋 姜云霞 杨颖 姜慧明 张树彪 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2119-2122,共4页
背景:基因载体是基因治疗中重要的影响因素,阳离子脂质体细胞毒性低,转染效率高,是一种很有前景的基因转染载体。目的:评价两种阳离子脂质体介导基因转染宫颈癌细胞的转染效果,优化它们对宫颈癌细胞的转染条件。设计、时间及地点:以Hel... 背景:基因载体是基因治疗中重要的影响因素,阳离子脂质体细胞毒性低,转染效率高,是一种很有前景的基因转染载体。目的:评价两种阳离子脂质体介导基因转染宫颈癌细胞的转染效果,优化它们对宫颈癌细胞的转染条件。设计、时间及地点:以Hela细胞为观察对象,分组设计。实验于2008-03/06在大连民族学院生命科学学院国家民委-教育部重点实验室完成。材料:质粒pGFP-N2购自Clontech公司,Hela细胞由大连民族学院的实验室保存。方法:首先采用DNA延滞实验考察阳离子脂质体与DNA的结合能力,然后用进行细胞转染实验研究脂质体的转染效率,最后通过四甲基偶氮唑盐法考察脂质体对细胞的毒性。主要观察指标:采用DNA延滞实验观察阳离子脂质体Lipofectamine2000和DOTAP与DNA的结合能力,以报告基因(绿色荧光蛋白基因pGFP-N2),分析阳离子脂质体Lipofectamine2000和DOTAP转染Hela细胞转染效率和细胞毒性。结果:Lipofectamine2000和DOTAP与DNA均有很强的结合力;以绿色荧光蛋白基因为报告基因,Lipofectamine2000转染率较高;当Lipofectamine2000与DNA质量比为3∶1时,转染效率最高,约72%,是DOTAP转染细胞最高活性的2.5倍;在最佳转染剂量时,2种试剂的细胞存活率均在75%以上,Lipofectamine2000的毒性相对较小。结论:对Hela细胞而言,Lipofectamine2000较DOTAP具有更高的转染效率和较低的细胞毒性。 展开更多
关键词 LIPOFECTAMINE 2000 转染 细胞毒性 HELA 阳离子脂质体
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HCMV感染对HEL细胞MCM装载因子Cdc6的影响
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作者 贺晓日 陈平洋 +3 位作者 薄涛 胡劲涛 邱梅冰 闫淑媛 《江西医学院学报》 2008年第1期33-37,共5页
目的研究人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维(human embryonic lungfibroblastic,HEL)细胞的MCM装载因子Cdc6表达的影响,从分子水平上探讨HCMV的发病机制。方法用血清饥饿法同步化HEL细胞于G0/G1期,用HCMV... 目的研究人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维(human embryonic lungfibroblastic,HEL)细胞的MCM装载因子Cdc6表达的影响,从分子水平上探讨HCMV的发病机制。方法用血清饥饿法同步化HEL细胞于G0/G1期,用HCMV感染同步化的HEL细胞作为感染组,同时设模拟感染组为对照组。于感染后12、24、48、72和96 h收获细胞,提取总的RNA,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测Cdc6 mRNA的表达水平。结果12、24、48、72和96 h两组HEL细胞Cdc6 mRNA表达水平均有显著性差异(P<0.05),12、24和48 h时感染组较模拟感染组明显增加,72h和96h时模拟感染组较感染组明显升高。感染组在感染后12 h时Cdc6 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至72 h时达最低水平,96 h时又稍有回升;模拟感染组在感染12 h时Cdc6 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至48 h时达最低水平,72 h时后开始回升,96 h时继续回升。结论HCMV诱导Cdc6 mRNA过度表达,导致Cdc6的积聚,最终将影响细胞周期的进程。 展开更多
关键词 HCMV感染 HEL细胞 CDC6
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腺病毒携带EGFP基因经完整圆窗膜转导豚鼠耳蜗的实验研究 被引量:14
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作者 陈伟 杨仕明 +6 位作者 郭维 胡吟燕 孙建和 韩东一 翟所强 杨伟炎 何志洲 《中华耳科学杂志》 CSCD 2007年第2期231-234,共4页
目的研究腺病毒携带目的基因经完整圆窗膜途径耳蜗转导的可行性及安全性,为内耳基因治疗提供实验基础和理论依据。方法20只白色红目豚鼠,术前及术后分别行听性脑干反应(ABR)检查。实验组(12只)以重组腺病毒携带的增强型绿色荧光蛋白基因... 目的研究腺病毒携带目的基因经完整圆窗膜途径耳蜗转导的可行性及安全性,为内耳基因治疗提供实验基础和理论依据。方法20只白色红目豚鼠,术前及术后分别行听性脑干反应(ABR)检查。实验组(12只)以重组腺病毒携带的增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP),对照组(8只)以人工外淋巴液注入豚鼠圆窗龛内。分别于术后5天、14天取双侧耳蜗标本做基底膜铺片,耳蜗冰冻切片观察。结果于圆窗龛内注入腺病毒携带目的基因的转导方法对听力无明显影响。转染耳蜗及对侧耳蜗内目的基因呈广泛表达。5天组表达产物最高,14天组逐渐降低。对照组耳蜗未见EPFP表达。结论于圆窗龛内注入腺病毒携带目的基因转导的方法对耳蜗无明显毒害作用,且能够将目的基因成功转导至双侧耳蜗组织并广泛表达。 展开更多
关键词 基因转导 圆窗膜 腺病毒 豚鼠 EGFP
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心脏手术围术期心肌肌钙蛋白T变化的临床观察
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作者 燕兴梅 崔小迎 朱宪民 《内蒙古医学杂志》 2004年第4期249-252,共4页
目的 :探讨心肌肌钙蛋白T(CTnT)对心脏手术围术期心肌损伤的判定价值。方法 :5 0例患者按病种分成 3组 ,组 1:15例风湿性心脏瓣膜病患者 ;组 2 :2 0例先天性心脏病患者 ;对照组 :15例食管或肺肿瘤患者 (开胸非心脏手术患者 )。分别于术... 目的 :探讨心肌肌钙蛋白T(CTnT)对心脏手术围术期心肌损伤的判定价值。方法 :5 0例患者按病种分成 3组 ,组 1:15例风湿性心脏瓣膜病患者 ;组 2 :2 0例先天性心脏病患者 ;对照组 :15例食管或肺肿瘤患者 (开胸非心脏手术患者 )。分别于术前、术后即刻、术后 2 4h抽取静脉血 3ml,用于肌酸激酶 (CK )和心肌肌钙蛋白T(CTnT)的测定。其结果结合临床资料和心电图分析比较。结果 :组 1和组 2 (心脏手术 )术前CTnT、CK测定值均在正常范围 ,与对照组 (开胸非心脏手术患者 )相比无明显差异 (P >0 0 5 )。组 1和组 2CTnT、CK值与术后即刻、术后 2 4h均显著升高 (P <0 0 1) ,但CTnT术后即刻、术后 2 4h组 1显著高于组 2(P <0 0 1) ;CK值于术后即刻组 1高于 2组 (P <0 0 5 ) ,于术后 2 4h组 1显著高于组 2 (P <0 0 1)。组 1和组 2术后 2 4hCTnT测定值与主动脉阻断时间呈正直线相关。对照组术前、术后的CTnT值均为正常 ,而CK值术后部分患者升高。结论 :CTnT判定心脏手术围术期心肌损伤的敏感性及特异性明显优于CK ,CT nT浓度反映了心肌损害的程度 ,CTnT对围术期心肌缺血损伤的诊断。 展开更多
关键词 心脏手术 肌钙蛋白T 心肌损伤
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高效液相色谱法测定兔肌肉组织顺式阿曲库铵浓度 被引量:3
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作者 孙文琴 莫利求 +3 位作者 秦莹 袁福利 伍伟军 刘明姬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期712-715,共4页
目的建立兔肌肉组织顺式阿曲库铵浓度的高效液相色谱紫外检测法。方法取单次静脉注射顺式阿曲库铵后兔膈肌和胫骨前肌,经匀浆、萃取后检测。色谱柱为Spher-sorb SCX(4.6 mm×150 mm,5μm,Phenomenex,USA),流动相为乙腈、硫酸钠和硫... 目的建立兔肌肉组织顺式阿曲库铵浓度的高效液相色谱紫外检测法。方法取单次静脉注射顺式阿曲库铵后兔膈肌和胫骨前肌,经匀浆、萃取后检测。色谱柱为Spher-sorb SCX(4.6 mm×150 mm,5μm,Phenomenex,USA),流动相为乙腈、硫酸钠和硫酸的混合液,梯度洗脱,流速:1 ml.min-1,柱温为室温;紫外检测波长为280 nm。结果顺式阿曲库铵线性范围0.1~2.0μg.g-1,最低检测限10 ng.g-1,不受肌肉组织内源性物质干扰,回收率大于90.0%,日内、日间变异率均小于5.0%,冻融稳定性良好。结论该方法特异性强,检测限低,灵敏度高,适于兔肌肉组织顺式阿曲库铵残留浓度检测。 展开更多
关键词 顺式阿曲库铵 高效液相色谱法 固相萃取 肌肉组织药物浓度 膈肌 胫骨前肌 残余肌松作用
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