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胰岛素抵抗状态下胰高糖素对肝脏代谢的调节机制
1
作者 于静静 姚振宇 +3 位作者 周象宁 叶凌希 魏骏彤 薄涛 《重庆医科大学学报》 北大核心 2025年第9期1178-1186,共9页
胰高糖素和胰岛素是血糖的主要调节因子,共同维持机体能量代谢稳态,但是二者相互调节和影响的内在机制复杂且不明确。肝脏是胰岛素和胰高糖素共同的重要靶器官,在维持葡萄糖和脂质稳态中发挥重要作用。胰岛素抵抗常伴随肝脏糖脂代谢异常... 胰高糖素和胰岛素是血糖的主要调节因子,共同维持机体能量代谢稳态,但是二者相互调节和影响的内在机制复杂且不明确。肝脏是胰岛素和胰高糖素共同的重要靶器官,在维持葡萄糖和脂质稳态中发挥重要作用。胰岛素抵抗常伴随肝脏糖脂代谢异常,进而可能影响肝脏胰高糖素的功能活性。肝脏和胰腺之间存在胰高糖素调节相关的反馈回路,称为“肝-α细胞轴”,可能对于理解胰高糖素在胰岛素抵抗状态下的代谢作用至关重要。除了调节葡萄糖稳态外,胰高糖素生理作用已扩展至脂质和氨基酸代谢。因此,胰高糖素代谢调节异常可能进一步导致机体糖、脂以及氨基酸代谢稳态的失衡。在本综述,主要概述了在生理以及胰岛素抵抗状态下,胰高糖素在肝脏葡萄糖稳态、脂质代谢和氨基酸代谢中的调节机制。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 高胰高糖素血症 肝脏 糖脂代谢 氨基酸
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冠心病合并2型糖尿病患者PCI术后再入院的影响因素及预测模型构建
2
作者 杨顺清 唐庚 +1 位作者 陈静静 王呈丽 《现代生物医学进展》 2025年第12期1955-1960,1975,共7页
目的:本研究旨在分析冠心病合并2型糖尿病(T2DM)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再入院的影响因素,并构建列线图模型。方法:回顾性选取2019年5月至2023年5月于盐城市第三人民医院接受PCI治疗的260例冠心病合并T2DM患者,收集其临床资... 目的:本研究旨在分析冠心病合并2型糖尿病(T2DM)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再入院的影响因素,并构建列线图模型。方法:回顾性选取2019年5月至2023年5月于盐城市第三人民医院接受PCI治疗的260例冠心病合并T2DM患者,收集其临床资料并随访1年,根据1年后再入院情况将其分为未再入院组、再入院组,多因素Logistic回归分析确定危险因素,利用R软件构建列线图模型并评估其预测效能。结果:260例患者中,65例术后再入院,再入院率为25.00%(65/260)。单因素分析表明,左心室射血分数(LVEF)、年龄、左主干病变、高血压病史、冠状动脉病变支数、血脂异常、糖化血红蛋白(HbA1c)、糖尿病病程、空腹血糖(FBG)、支架数量以及术后规律服药情况与PCI术后1年再入院有关(P<0.05)。年龄≥70岁、高血压病史、冠状动脉多支病变、糖尿病病程≥10年、HbA1c≥7%、左主干病变、血脂异常、LVEF<50%、支架数量≥3枚是PCI术后1年再入院的危险因素(P<0.05)。基于上述危险因素构建的列线图模型,其C-index为0.835,受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.826。结论:本研究确定了冠心病合并T2DM患者PCI术后1年再入院的多个危险因素,构建的列线图模型可为临床预测患者再入院风险提供有效工具,有助于医护人员制定个性化干预措施,改善患者预后。 展开更多
关键词 冠心病 2型糖尿病 经皮冠状动脉介入治疗 再入院 影响因素 列线图模型
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耳穴压豆联合运动疗法对血糖控制不佳的2型糖尿病患者糖脂代谢、氧化应激及睡眠质量的影响
3
作者 许丽萍 刘春生 +1 位作者 毛文明 邱勤勤 《现代生物医学进展》 2025年第17期2776-2782,2767,共8页
目的:观察耳穴压豆联合运动疗法对血糖控制不佳的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者糖脂代谢、氧化应激及睡眠质量的影响。方法:本研究为单中心随机对照研究,采用随机数字表法将我院2022年6月至2024年6月收治的86例血糖控... 目的:观察耳穴压豆联合运动疗法对血糖控制不佳的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者糖脂代谢、氧化应激及睡眠质量的影响。方法:本研究为单中心随机对照研究,采用随机数字表法将我院2022年6月至2024年6月收治的86例血糖控制不佳的T2DM患者分为对照组(接受常规治疗,n=43)和观察组(接受耳穴压豆联合运动疗法,n=43)。对比两组临床疗效、血脂指标、血糖指标、氧化应激指标、睡眠质量。结果:观察组治疗后的临床总有效率、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)高于对照组,空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)、胰岛素抵抗指数(Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance,HOMA-IR)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglycerides,TG)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep Quality Index,PSQI)评分低于对照组(P<0.05)。结论:耳穴压豆联合运动疗法可调节血糖控制不佳的T2DM患者糖脂代谢,改善氧化应激程度和睡眠质量。 展开更多
关键词 耳穴压豆 血糖 2型糖尿病 运动疗法 糖脂代谢 氧化应激 睡眠质量
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铁蛋白自噬在糖尿病及其相关并发症发病机制中的研究进展 被引量：3
4
作者 石建梅 王茜茜 韦晓洁 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期417-422,427,共7页
糖尿病(DM)是一种常见的代谢性疾病,其高血糖状态可诱发多种并发症,甚至威胁人类健康和生命安全。铁蛋白自噬作为目前的研究热点,已被证实与糖尿病及其并发症的发生和发展有关。铁蛋白自噬是细胞选择性自噬的一种类型,该过程由核受体共... 糖尿病(DM)是一种常见的代谢性疾病,其高血糖状态可诱发多种并发症,甚至威胁人类健康和生命安全。铁蛋白自噬作为目前的研究热点,已被证实与糖尿病及其并发症的发生和发展有关。铁蛋白自噬是细胞选择性自噬的一种类型,该过程由核受体共激活因子4(NCOA4)介导,使铁蛋白在自噬体中降解并释放过量的铁离子导致铁过载,引发活性氧积聚,是细胞铁死亡的重要上游机制。现就铁蛋白自噬相关机制以及它在DM及其并发症中的发病机制进行综述,进一步分析通过调控铁蛋白自噬对DM及其并发症的影响,为进一步防治DM及其并发症提供新的思路。 展开更多
关键词 铁蛋白 铁蛋白自噬 核受体共激活因子4 糖尿病
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2型糖尿病胰岛素抵抗脂肪组织炎症机制的中西医研究进展 被引量：9
5
作者 于敏 朴春丽 +2 位作者 南征 仝小林 李才 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期147-150,共4页
关键词 胰岛素抵抗 2型糖尿病 炎症机制 脂肪组织 进展
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山楂叶总黄酮对脑缺血大鼠脑组织PI3K/Akt信号通路的影响 被引量：16
6
作者 赵蕾 张晓红 +3 位作者 吴柏成 吴晓光 杜娈英 陈晓宁 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期982-984,共3页
目的探讨山楂叶总黄酮对脑缺血大鼠脑组织PI3K/Akt信号通路的影响。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、银杏叶片组和山楂叶总黄酮组,每组20只。后3组采用双侧颈总动脉结扎法制备慢性脑缺血大鼠模型,银杏叶片组给予银杏叶片5.2 mg... 目的探讨山楂叶总黄酮对脑缺血大鼠脑组织PI3K/Akt信号通路的影响。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、银杏叶片组和山楂叶总黄酮组,每组20只。后3组采用双侧颈总动脉结扎法制备慢性脑缺血大鼠模型,银杏叶片组给予银杏叶片5.2 mg/kg,山楂叶总黄酮组给予山楂叶总黄酮140 mg/kg灌胃,模型组和假手术组给予等量的生理盐水。免疫组化法检测PI3K、Akt蛋白的表达,干湿重法检测脑组织水含量,甲酰胺法测定血脑屏障通透性。结果与模型组比较,银杏叶片组和山楂叶总黄酮组PI3K、Akt蛋白均明显升高(P<0.05,P<0.01),脑组织含水量及伊文思蓝含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论山楂叶总黄酮对缺血性脑损伤具有保护作用,其作用机制可能与调控PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 山楂叶总黄酮 PI3K/AKT信号通路 脑缺血
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PI3K/Akt信号转导通路与卵巢癌顺铂耐药相关性的研究 被引量：11
7
作者 张栋 孔德璇 +1 位作者 和珍珍 瞿全新 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第4期361-363,共3页
目的:研究卵巢癌顺铂(DDP)耐药与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号转导通路的关系。方法:根据LY294002作用浓度将SKOV3和SKOV3/DDP细胞分别分为5μmol/L+DDP、10μmol/L+DDP、20μmol/L+DDP、40μmol/L+DDP、DDP组及对照组。... 目的:研究卵巢癌顺铂(DDP)耐药与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号转导通路的关系。方法:根据LY294002作用浓度将SKOV3和SKOV3/DDP细胞分别分为5μmol/L+DDP、10μmol/L+DDP、20μmol/L+DDP、40μmol/L+DDP、DDP组及对照组。MTT法检测40μmol/L LY294002对SKOV3和SKOV3/DDP细胞DDP敏感性的影响;Western blot法检测SKOV3和SKOV3/DDP细胞各实验组PI3K、Akt表达水平。结果:SKOV3和SKOV3/DDP细胞经LY29400240μmol/L作用后,对DDP敏感性分别增加了67.36%、76.56%。LY294002可降低SKOV3和SKOV3/DDP细胞中PI3K和Akt表达。SKOV3细胞对照组PI3K和Akt蛋白相对浓度值均低于SKOV3/DDP细胞对照组(t分别为26.005和23.477,均P<0.05)。结论:PI3K/Akt信号通路异常与卵巢癌DDP耐药有关,抑制PI3K/Akt信号通路能增强卵巢癌DDP敏感性。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 癌 顺铂 抗药性 肿瘤 细胞系 肿瘤 1-磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶类
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肿瘤热疗的临床应用及研究进展 被引量：42
8
作者 王化宁 包国强 赖大年 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第2期231-233,共3页
关键词 肿瘤热疗 临床应用 生理学研究 20世纪 应用治疗 细胞生物 分子生物 基础研究 蛋白质
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芍药苷对STZ损伤的INS-1细胞的保护和修复作用 被引量：7
9
作者 任文辉 张保丽 +3 位作者 李中平 陈红梅 蔺美玲 郑天珍 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期230-232,共3页
目的研究中药单体芍药苷对INS-1细胞的影响,及对链脲佐菌素(STZ)损伤的胰岛细胞的保护、修复作用,并初步探讨其保护机制。方法 INS-1细胞传代培养后,用四氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活力,并测定细胞培养液中胰岛素浓度、丙二醛(MDA)... 目的研究中药单体芍药苷对INS-1细胞的影响,及对链脲佐菌素(STZ)损伤的胰岛细胞的保护、修复作用,并初步探讨其保护机制。方法 INS-1细胞传代培养后,用四氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活力,并测定细胞培养液中胰岛素浓度、丙二醛(MDA)浓度、总抗氧化能力(T-AOC)。结果芍药苷可促进INS-1细胞释放胰岛素。STZ损伤后,INS-1细胞活力降低;胰岛素分泌量减少;MDA含量明显升高;T-AOC下降。芍药苷保护组能不同程度改善STZ引起的上述指标的改变。结论芍药苷可促进INS-1细胞释放胰岛素,对STZ损伤的INS-1细胞有显著的保护作用,这种作用可能是通过提高INS-1细胞的抗氧化能力实现的。 展开更多
关键词 芍药苷 INS-1细胞 STZ 抗氧化能力
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GLP-1、Betacellulin、Activin A、bFGF和Nicotinamide联合诱导小鼠胚胎干细胞分化为胰岛素分泌细胞 被引量：5
10
作者 吴木潮 陈黎红 +1 位作者 徐明彤 程桦 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期426-430,共5页
【目的】探讨体外联合应用GLP-1、betacellulin、activinA、bFGF和nicotinamide5种生长因子能否将小鼠胚胎干细胞(ES细胞)诱导分化为胰岛素分泌细胞。【方法】以GLP-1、betacellulin、activinA、bFGF和nicoti-namide5种生长因子诱导E14.... 【目的】探讨体外联合应用GLP-1、betacellulin、activinA、bFGF和nicotinamide5种生长因子能否将小鼠胚胎干细胞(ES细胞)诱导分化为胰岛素分泌细胞。【方法】以GLP-1、betacellulin、activinA、bFGF和nicoti-namide5种生长因子诱导E14.1小鼠ES细胞30d后,应用RT-PCR、DTZ染色和免疫组化检测分化细胞胰岛素表达,以流式细胞仪检测胰岛素分泌细胞的分化率,用RIA法测定培养液中胰岛素水平。【结果】分化细胞可检测到胰岛素mRNA表达,DTZ染色和胰岛素免疫组化染色阳性,胰岛素分泌细胞的分化率平均为13.6%±3.7%,在5.6mmol/L和25mmol/L葡萄糖浓度作用下培养液中胰岛素水平分别为(0.04±0.01)ng/mL和(0.09±0.02)ng/mL。【结论】体外联合应用GLP-1、betacellulin、activinA、bFGF和nicotinamide5种生长因子能将小鼠ES细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞,但胰岛素分泌功能较差。 展开更多
关键词 胰岛素分泌细胞 GLP-1 FGF 生长因子 胰岛素水平 干细胞分化 联合诱导 分化细胞 小鼠胚胎 ES细胞
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黄芪多糖对2型糖尿病大鼠肝脏AMPK苏氨酸磷酸化的影响 被引量：21
11
作者 吴德红 王凤杰 +2 位作者 邓娟 欧阳静萍 刘永明 《微循环学杂志》 2009年第3期1-3,共3页
目的:观察2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏组织中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化表达的变化,并探讨黄芪多糖(APS)对T2DM的治疗作用及可能机制。方法:雄性SPF级SD大鼠,随机分为4组:正常对照组(C组,n=8)和APS对照组(APS组,n=8),以普通饲料喂养;T... 目的:观察2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏组织中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化表达的变化,并探讨黄芪多糖(APS)对T2DM的治疗作用及可能机制。方法:雄性SPF级SD大鼠,随机分为4组:正常对照组(C组,n=8)和APS对照组(APS组,n=8),以普通饲料喂养;T2DM组和T2DM+APS治疗组(T2DM+APS组),以高脂饲料喂养。第8周末,行尾静脉一次性注射小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/kg),实验期间定期检测动物随机血糖(BG)、空腹血糖(FBG)、口服糖耐量(OGTT)、血胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数(ISI)。于APS治疗第8周末,取各组动物的肝脏组织,以Western blotting检测AMPK磷酸化水平。结果:T2DM组出现高血糖、糖耐量降低,经APS治疗8周后,T2DM+APS组各项实验指标均有显著性改变,肝脏组织中磷酸化AMPK水平较T2DM组显著上升(P<0.01)。结论:APS可以显著改善T2DM大鼠胰岛素抵抗,其作用机制可能与APS增加磷酸化AMPK表达水平,进而改善其能量代谢途径有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 AMPK 黄芪多糖 大鼠肝脏 磷酸化 苏氨酸 腺苷酸活化蛋白激酶 Protein
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新生鼠胰岛干细胞分离、培养和分化的实验研究 被引量：7
12
作者 白日星 田井琦 +4 位作者 张海燕 李卫红 孙立波 张德恒 宋茂民 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2004年第10期746-749,共4页
目的　探索新生鼠胰岛干细胞体外分离鉴定、培养以及体外分化的方法。方法　用胶原酶消化新生大鼠胰腺 ,将消化的组织碎片在pH7.4～ 7.6条件下经含血清RPMI 164 0及无血清RPMI164 0 (添加bFGF ,EGF ,N 2 )培养液中培养 ,观察形成类胰岛... 目的　探索新生鼠胰岛干细胞体外分离鉴定、培养以及体外分化的方法。方法　用胶原酶消化新生大鼠胰腺 ,将消化的组织碎片在pH7.4～ 7.6条件下经含血清RPMI 164 0及无血清RPMI164 0 (添加bFGF ,EGF ,N 2 )培养液中培养 ,观察形成类胰岛样细胞团的全过程。用胰岛素释放实验检测胰岛功能 ,免疫荧光法检测nestin的表达。结果　胰腺消化碎片培养 3 6h内 ,可见nestin阳性细胞贴壁 ,添加bFGF ,EGF ,N2后nestin阳性细胞快速增长 ,18～ 2 4d形成类胰岛样细胞团 ,并可表达胰岛素。结论　胰腺细胞中nestin阳性细胞具有胰岛干细胞特点 。 展开更多
关键词 胰岛 细胞分离 细胞 培养的 细胞分化
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减重对血管内皮功能和胰岛素抵抗的影响 被引量：8
13
作者 朱旅云 刘月红 +1 位作者 刘坤申 王仁平 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期116-119,122,共5页
目的观察减重对肥胖者血管内皮功能及胰岛素抵抗(IR)的影响,探讨内皮依赖性舒张功能(EDD)障碍与IR的因果关系。方法274例无代谢性疾病和心血管病的中年肥胖患者,分为单纯EDD异常组95例,单纯IR组67例和EDD异常并IR组112例。强化生化方式... 目的观察减重对肥胖者血管内皮功能及胰岛素抵抗(IR)的影响,探讨内皮依赖性舒张功能(EDD)障碍与IR的因果关系。方法274例无代谢性疾病和心血管病的中年肥胖患者,分为单纯EDD异常组95例,单纯IR组67例和EDD异常并IR组112例。强化生化方式减重治疗1a,减重前后测定体脂、血压、血脂、空腹血糖和胰岛素,计算IR指数(HOMA-IR),并通过高分辨率超声评价血管内皮功能。结果肥胖伴有EDD异常者减重对体重指数、腰围及血压等代谢指标的改善较肥胖仅有IR者更显著;减重后肥胖患者的总胆固醇和甘油三酯水平明显降低;减重治疗后EDD异常并IR组血管内皮功能和胰岛素敏感性均明显改善,单纯EDD异常组EDD也显著改善,但单纯IR组胰岛素敏感性改善不明显。结论内皮功能障碍是导致和加重肥胖者IR的重要原因之一,减重对IR的改善可能通过改善内皮功能来实现。 展开更多
关键词 肥胖症 血管内皮功能 胰岛素抵抗 减重
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饥饿状态大鼠胰腺胰高血糖素和胰岛素变化的定量分析 被引量：7
14
作者 陈丽华 张远强 +1 位作者 曹云新 苏慧慈 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期359-360,共2页
用免疫组织化学方法结合图象分析技术对饥饿状态大鼠胰岛Ａ、Ｂ细胞中胰高血糖素（Ｇｌｕｃａｇｏｎ，Ｇｌｕ）和胰岛素（Ｉｎｓｕｌｉｎ，Ｉｎｓ）的免疫反应强度进行定量分析。结果表明：与正常对照相比，饥饿大鼠胰岛Ａ细胞中的Ｇｌ... 用免疫组织化学方法结合图象分析技术对饥饿状态大鼠胰岛Ａ、Ｂ细胞中胰高血糖素（Ｇｌｕｃａｇｏｎ，Ｇｌｕ）和胰岛素（Ｉｎｓｕｌｉｎ，Ｉｎｓ）的免疫反应强度进行定量分析。结果表明：与正常对照相比，饥饿大鼠胰岛Ａ细胞中的Ｇｌｕ含量明显下降，Ｂ细胞中Ｉｎｓ含量明显升高。提示饥饿可导致Ｇｌｕ释放增加，Ｉｎｓ释放减少。与饥饿５天大鼠组相比较，饥饿５天后静脉注射葡萄糖组９０ｍｉｎ后胰岛内Ｇｌｕ含量明显升高，Ｉｎｓ含量无显著变化。提示：静脉注射葡萄糖可快速作用于胰岛Ａ细胞，减少Ｇｌｕ释放，但其对Ｂ细胞作用缓慢。从而为进一步阐明葡萄糖对胰岛Ａ、Ｂ细胞的不同作用机制提供形态学依据。 展开更多
关键词 胰岛 饥饿 胰岛素 胰高血糖素
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白细胞介素－1β对新生大鼠胰岛素分泌的作用及其机制分析 被引量：8
15
作者 王玲 方海立 +1 位作者 杨英魁 朱文玉 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期5-8,共4页
本实验采用分离培养的新生大鼠胰岛，观察了白细胞介素１β（ＩＬ－１β）和Ｎ￣Ｇ－甲基－Ｌ－精氨酸（ＮＭＭＡ，ＮＯ合成酶的竞争性阻断剂）对胰岛素分泌及对胰岛中ｃＧＭＰ水平和亚硝酸盐浓度的影响。结果如下：（１）ＩＬ－１β（... 本实验采用分离培养的新生大鼠胰岛，观察了白细胞介素１β（ＩＬ－１β）和Ｎ￣Ｇ－甲基－Ｌ－精氨酸（ＮＭＭＡ，ＮＯ合成酶的竞争性阻断剂）对胰岛素分泌及对胰岛中ｃＧＭＰ水平和亚硝酸盐浓度的影响。结果如下：（１）ＩＬ－１β（５、１０、２０Ｕ／ｍｌ）能抑制基础的和由葡萄糖（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）刺激的胰岛素分泌。ＩＬ－１β对葡萄糖刺激的胰岛素分泌的抑制作用呈明显的量效关系，抑制率分别为５３．％，６０．５％和７０．７％。（２）ＮＭＭＡ（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）能阻断ＩＬ－１β对葡萄糖刺激的胰岛素分泌的抑制作用。（３）ＩＬ－１β能增加胰岛内ｃＧＭＰ水平和亚硝酸盐浓度，而ＮＭＭＡ能阻断这一效应。以上结果表明，ＩＬ－１β能抑制新生大鼠胰岛β细胞的功能，这一作用可能是通过ＮＯ实现的。 展开更多
关键词 白细胞介素1Β 胰岛素 糖尿病 胰岛素依赖性
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扶芳藤含药血清对大鼠胰岛细胞的保护机制 被引量：3
16
作者 蒋鹏 高宏君 +6 位作者 尤剑鹏 梁泰生 顾新伟 张建强 梁方芳 黄福 武桢 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期290-296,共7页
目的探讨扶芳藤含药血清对大鼠胰岛细胞的保护作用及其机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为5组,每组8只,包括对照组(正常大鼠胰岛细胞予正常大鼠血清培养)、缺血预处理组(获取胰腺前阻断腹主动脉再开放,胰岛细胞予正常大鼠血清培养)、... 目的探讨扶芳藤含药血清对大鼠胰岛细胞的保护作用及其机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为5组,每组8只,包括对照组(正常大鼠胰岛细胞予正常大鼠血清培养)、缺血预处理组(获取胰腺前阻断腹主动脉再开放,胰岛细胞予正常大鼠血清培养)、扶芳藤治疗组(正常大鼠胰岛细胞予大鼠扶芳藤含药血清培养)、扶芳藤组和空白组(正常大鼠分别予扶芳藤提取物或蒸馏水灌胃,用于制备大鼠血清)。采用双硫腙(DTZ)染色法观察并计算胰岛数量;采用吖啶橙(AO)/碘化丙啶(PI)染色法,计算胰岛细胞存活率;采用胰岛素释放实验计算刺激指数(SI)来评价胰岛细胞功能;采用谷胱甘肽(GSH)及一氧化氮(NO)试剂盒测定胰岛细胞内GSH、NO含量;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)信使核糖核酸(mRNA)的表达水平。结果经DTZ染色后胰岛细胞呈特异性猩红色,各组间胰岛细胞数量比较,差异无统计学意义(均为P>0.05)。随培养时间延长,各组胰岛细胞活性均逐渐降低,分离培养72 h后,与对照组比较,扶芳藤治疗组细胞存活率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。胰岛素释放实验检测结果提示,与对照组相比,缺血预处理组及扶芳藤治疗组的SI均升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与对照组比较,缺血预处理组及扶芳藤治疗组胰岛细胞的GSH含量均升高、NO含量均降低、iNOS mRNA表达水平均降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论扶芳藤能通过提高GSH、降低iNOS表达及NO产生,提高胰岛细胞存活率,增强胰岛功能。 展开更多
关键词 胰岛细胞 扶芳藤 中药 缺血预处理 原代培养 胰岛细胞移植 糖尿病 壮医
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胰岛素信号通路在高游离脂肪酸所致的β细胞功能紊乱中的作用及机制 被引量：5
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作者 王冰 李宏亮 +4 位作者 杨文英 萧建中 杜瑞琴 白秀平 潘琳 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期462-466,共5页
目的:观察血浆游离脂肪酸(FFA)水平升高对β细胞胰岛素分泌功能的影响,探讨β细胞胰岛素信号通路在其中所起的作用及其机制。方法:将8周龄雄性SD大鼠随机分为脂肪乳输注组(FFA组,13只)和生理盐水输注组(NS组,12只)。分别输注48h,检测以... 目的:观察血浆游离脂肪酸(FFA)水平升高对β细胞胰岛素分泌功能的影响,探讨β细胞胰岛素信号通路在其中所起的作用及其机制。方法:将8周龄雄性SD大鼠随机分为脂肪乳输注组(FFA组,13只)和生理盐水输注组(NS组,12只)。分别输注48h,检测以下指标:(1)采血检测胰岛素,FFA水平;(2)正常血糖高胰岛素钳夹实验,评价外周组织胰岛素抵抗程度;(3)静脉葡萄糖耐量实验,评价活体胰岛β细胞分泌功能;(4)胰岛细胞表面灌注实验,评价离体胰岛β细胞动态分泌功能;(5)采用实时荧光定量PCR方法检测肌肉中胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)mRNA表达的变化;(6)用实时荧光定量PCR方法检测胰岛细胞IRS-1,IRS-2和葡萄糖转运子-2(Glut-2)mRNA表达的变化。结果:(1)FFA组血中胰岛素水平比NS组增高[(24.44±1.25)mIU/Lvs(18.09±1.37)mIU/L,P<0.05],FFA水平也显著高于NS组[(1.39±0.18)mmol/Lvs(0.64±0.10)mmol/L,P<0.001];(2)FFA刺激后,离体和活体的胰岛β细胞分泌功能均增强;(3)FFA组葡萄糖输注率(GIR)较NS组明显降低(P<0.05),提示存在明显的外周胰岛素抵抗;(4)FFA组肌肉IRS-1mRNA表达比NS组降低87.7%,IRS-2表达降低50.7%(P<0.05);(5)FFA组胰岛细胞IRS-1mRNA表达增加29.3%(P<0.05),IRS-2及Glut-2分别增加345.1%和536.4%(P<0.01)。结论:血浆FFA水平短期升高,造成外周胰岛素抵抗的同时,对β细胞胰岛素分泌有刺激作用,此时胰岛细胞胰岛素信号通路分子基因表达增加。 展开更多
关键词 胰岛素抗药性 脂肪酸类 非酯化 聚合酶链反应
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大鼠胰岛微血管内皮细胞分离、纯化与培养的改进 被引量：10
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作者 孙嘉 张桦 蔡德鸿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1454-1456,共3页
目的:建立稳定可靠的大鼠胰岛微血管内皮细胞分离培养方法。方法:分离纯化大鼠胰岛后进行内皮细胞选择性培养,使用UEA-1包被的免疫磁珠对胰岛微血管内皮细胞进行纯化。免疫荧光法检测经典的内皮细胞标志物第Ⅷ因子相关抗原(vWF)和CD34... 目的:建立稳定可靠的大鼠胰岛微血管内皮细胞分离培养方法。方法:分离纯化大鼠胰岛后进行内皮细胞选择性培养,使用UEA-1包被的免疫磁珠对胰岛微血管内皮细胞进行纯化。免疫荧光法检测经典的内皮细胞标志物第Ⅷ因子相关抗原(vWF)和CD34的表达和吞噬Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白(Dil-Ac-LDL)能力。结果:胰岛培养4-5d后,可见内皮细胞从贴壁的胰岛内爬出,通过UEA-1包被的免疫磁珠筛选出胰岛微血管内皮细胞接种后24h细胞开始贴壁。该细胞具有单层生长、接触抑制的特性。大鼠胰岛微血管内皮细胞表达vWF和CD34,可摄取Dil-Ac-LDL。结论:本研究方法是一种较为高效的分离、纯化和培养大鼠胰岛微血管内皮细胞的方法。 展开更多
关键词 胰岛 内皮细胞 细胞培养
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游离脂肪酸诱导3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型的建立 被引量：13
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作者 张静 王秋月 +4 位作者 姜雅秋 阎英 刘峥嵘 刘洁 刘国良 《解剖科学进展》 CAS 2008年第2期126-129,132,共5页
目的观察不同种类和浓度游离脂肪酸(FFA)对3T3-L1细胞葡萄糖摄取及胰岛素敏感性的影响,建立FFA诱导的胰岛素抵抗细胞模型。方法3T3-L1细胞体外诱导分化为脂肪细胞,油红O染色鉴定,不同浓度软脂酸(PA)和油酸(OA)诱导,测定基础状态和胰岛... 目的观察不同种类和浓度游离脂肪酸(FFA)对3T3-L1细胞葡萄糖摄取及胰岛素敏感性的影响,建立FFA诱导的胰岛素抵抗细胞模型。方法3T3-L1细胞体外诱导分化为脂肪细胞,油红O染色鉴定,不同浓度软脂酸(PA)和油酸(OA)诱导,测定基础状态和胰岛素刺激下葡萄糖特异性转运情况。结果3T3-L1脂肪细胞诱导率为98%±1.3%,PA和OA各组胰岛素刺激后的葡萄糖特异性转运呈时间和浓度依赖性下降趋势,均显著低于对照组(p<0.01);0.5mM PA作用24h后基础葡萄糖特异性转运明显低于对照组和PA 0.25mM作用24h组(p<0.05)。结论3T3-L1细胞在体外可稳定分化为成熟脂肪细胞,经FFA诱导成为胰岛素抵抗细胞模型;随FFA作用时间延长和浓度增加,胰岛素抵抗程度加重,并以时间和浓度依赖性方式抑制3T3-L1脂肪细胞胰岛素刺激后的葡萄糖特异性转运,高浓度时抑制基础状态下的葡萄糖特异性转运。 展开更多
关键词 3T3-L1 脂肪细胞 游离脂肪酸 胰岛素抵抗
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