目的 :研究雄激素受体 (AR)基因在正常人外周血白细胞中的表达。方法 :采用 RT- PCR和 Northern印迹方法检测健康成年人外周血白细胞 AR m RNA的表达。结果 :用 RT- PCR方法得到了 390 bp的 AR c DNA片段 ;用 Northern印迹方法检测出长...目的 :研究雄激素受体 (AR)基因在正常人外周血白细胞中的表达。方法 :采用 RT- PCR和 Northern印迹方法检测健康成年人外周血白细胞 AR m RNA的表达。结果 :用 RT- PCR方法得到了 390 bp的 AR c DNA片段 ;用 Northern印迹方法检测出长约 9.4kb的 AR m RNA,与文献报道的人前列腺组织 AR m RNA大小相同。结论 :两种方法均证实了 AR在人外周血白细胞中的表达 ;该结果为研究雄激素影响白细胞功能的机制及探讨病理情况下展开更多
文摘目的 :研究雄激素受体 (AR)基因在正常人外周血白细胞中的表达。方法 :采用 RT- PCR和 Northern印迹方法检测健康成年人外周血白细胞 AR m RNA的表达。结果 :用 RT- PCR方法得到了 390 bp的 AR c DNA片段 ;用 Northern印迹方法检测出长约 9.4kb的 AR m RNA,与文献报道的人前列腺组织 AR m RNA大小相同。结论 :两种方法均证实了 AR在人外周血白细胞中的表达 ;该结果为研究雄激素影响白细胞功能的机制及探讨病理情况下
