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题名注射用内给氧对缺血再灌注损伤兔肝脏能量代谢的影响
被引量：8
- 1
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作者
陈卫东
雷振东
李永国
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机构
中南大学湘雅二医院普通外科
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出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2008年第2期174-178,共5页
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文摘
为了探讨注射用内给氧对肝脏缺血再灌注(I/R)损伤肝脏能量代谢的影响,将48只健康新西兰长耳大白兔随机分为4组:假手术组(A组),缺血再灌注组(B组),缺血再灌注+周围静脉注射用内给氧组(C组),缺血再灌注+肝动脉注射内给氧组(D组),每组12只,采用Pringle氏法建立肝脏I/R模型,比较4组大白兔缺血再灌注后1、2、24h肝组织内三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)含量、肝脏的细胞能荷(EC)及肝组织形态学的变化.结果表明,与A组比较,B、C、D三组肝功能损害重,肝组织ATP含量,能荷值(EC)降低(P<0.05);肝组织病理学改变明显(P<0.05),B组以上各项指标差异更为显著,与B组比较,C、D二组肝组织ATP含量,能荷值(EC)高(P<0.05);肝组织病理学改变较轻(P<0.05);C组与D组比较,各参数无显著性差异.以上研究表明,注射用内给氧可通过改善肝细胞的能量代谢而减轻肝缺血再灌注损伤.
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关键词
注射用内给氧
肝脏
缺血再灌注损伤
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Keywords
intra oxygen injection
liver
ischemical reperfusion injury
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分类号
R332.47
[医药卫生—人体生理学]
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题名超声造影对54例肝脏局灶性病变的良恶性鉴别
被引量：9
- 2
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作者
汤丽丽
程文
韩雪
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机构
哈尔滨医科大学附属第三医院超声科
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出处
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第6期594-596,599,共4页
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文摘
目的观察肝脏局灶性病变在超声造影的各期相灌注特点,评价超声造影在肝脏局灶性病变中的诊断价值。方法使用SonoVue造影剂和低机械指数实时造影成像技术,对54例患者肝脏局灶性病变进行超声造影检查,研究病灶的造影增强模式,判断病变的良恶性。结果良恶性病变增强的动态时相变化结果表明,恶性病变患者增强开始时间、峰值时间、减退时间、持续时间均早于良性病变患者(P<0.05)。良恶性病灶动脉期、门脉期及实质期增强方式也有所不同。恶性病变表现为快进、快出,其显影增强时间为(16.1±3.2)s,开始消退时间为(34.6±6.4)s。良性肿瘤表现为快进慢出,显影增强时间为(26.8±6.2)s,持续时间为(267.5±56.3)s。结论超声造影能准确地反映血流灌注情况,揭示不同肿瘤的增强特征,尤其是鉴别良恶性病变。
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关键词
肝脏
局灶性病变
超声造影
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Keywords
liver
focal lesion
contrast-enhanced ultrasound
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分类号
R445.1
[医药卫生—影像医学与核医学]
R332.47
[医药卫生—人体生理学]
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题名肝段解剖学影像学研究进展
被引量：2
- 3
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作者
杨建荣
云玉珍
张宝林
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机构
内蒙古医学院第一附属医院消化内科
内蒙古医学院解剖教研室
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出处
《内蒙古医学院学报》
2004年第1期61-65,共5页
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文摘
肝段作为实用的形态机能单位 ,是肝脏病变精确定位的基础。本文回顾了解剖学上肝段的划分 。
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关键词
肝静脉
门静脉
肝段
解剖学
血管造影
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Keywords
hepatic vein
portal vein
liver segment
anatomy
angiography
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分类号
R332.47
[医药卫生—人体生理学]
R813
[医药卫生—放射医学]
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题名加勒比海地区脂肪肝病例分析
- 4
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作者
张雅茗
夏菁
王欣
陈郡
田宇红
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机构
中国人民解放军海军总医院特需医疗部
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出处
《中国急救复苏与灾害医学杂志》
2013年第2期182-184,共3页
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文摘
脂肪肝是指肝细胞内脂质蓄积超过肝湿重的5％，或组织学上每单位面积有1／3以上肝细胞脂肪变时，称之为脂肪肝（FattvLiverFL）。脂肪肝的患者会出现右上腹不适、腹胀、乏力等症状。无论是酒精性脂肪肝（AFL）或非酒精性脂肪肝（NAFL），如果不进行积极的干预，都有可能发展为肝硬化、肝癌及肝衰竭。研究显示，与NAFL相关性代偿期肝硬化在10年内大约7％将发展为肝细胞癌，NAFL相关性肝硬化所发生肝细胞癌危险f生与酒精或病毒性肝炎相关性肝硬化所发生肝细胞癌危险性相当㈣。本研究主要通过我海军“和谐使命2011”海外医疗援助任务期间，对加勒比地区3国脂肪肝患者尤其是NFL的发病特点及其危险因素进行分析，为临床诊断、治疗提供参考。
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关键词
加勒比海地区
脂肪肝
影响因素
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分类号
R332.47
[医药卫生—人体生理学]
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题名阿托伐他汀诱导肝脏Cyp7a1和时钟基因的表达
被引量：1
- 5
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作者
李文楷
徐永吉
陆远富
刘杰
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机构
合肥医学院基础药理教育部省部共建重点实验室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期739-740,共2页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No 81160415)
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文摘
他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A（HMGCR）选择性抑制剂,是临床防治冠心病的重要药物[1-2].研究表明,阿托伐他汀能升高肝脏中胆固醇7羟化酶（Cyp7a1）的表达,改变体内胆汁酸代谢[3],并可能与其长期使用所致肝脏不良反应有关[4].
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关键词
阿托伐他汀
安全性
胆汁酸代谢
CYP7A1
生物钟
BMAL1
Cloc
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Keywords
atorvastatin
safety
bile acid metabolism
Cyp7a1
circadian rhythm
Bmal1
Clock
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分类号
R-332
[医药卫生]
R332.47
[医药卫生—人体生理学]
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