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miR-181a靶向作用CARF基因抑制胰腺癌细胞凋亡 被引量：1
1
作者 李军建 陈钢 +1 位作者 朱千东 余正平 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第3期167-171,共5页
目的:探讨miR-181a与CARF基因是否存在靶向关系,并研究其在调节胰腺癌细胞增殖凋亡过程中的作用。方法:利用Real-time PCR检测胰腺癌组织细胞中miR-181a的表达水平,通过miR-181a拮抗剂下调胰腺癌细胞中miR-181a浓度,并用MTT检测其细胞... 目的:探讨miR-181a与CARF基因是否存在靶向关系,并研究其在调节胰腺癌细胞增殖凋亡过程中的作用。方法:利用Real-time PCR检测胰腺癌组织细胞中miR-181a的表达水平,通过miR-181a拮抗剂下调胰腺癌细胞中miR-181a浓度,并用MTT检测其细胞增殖能力变化。建立包含CARF基因3’-UTR序列的PGL-3载体,结合双荧光素酶报告基因系统验证CARF基因是否存在miR-181a的作用靶点,然后通过激动剂及拮抗剂调节胰腺癌细胞中miR-181a浓度,用Western blot检测相应细胞CARF基因蛋白表达情况。结果:miR-181a在胰腺癌组织/细胞中的表达水平明显高于正常胰腺组织/细胞(P<0.05)。转染miR-181a拮抗剂可显著下调胰腺癌细胞中miR-181a的表达,并使其增殖能力明显下降(P<0.05)。双荧光素酶报告基因系统提示miR-181a与包含CARF基因3’-UTR序列的载体共转染,可明显下调荧光素酶活性,且下调水平与miR-181a剂量呈负相关(P<0.05);CARF蛋白表达情况和胰腺癌细胞中miR-181a水平呈显著负相关(P<0.05)。结论:miR-181a在胰腺癌细胞中存在高表达,通过下调CARF靶基因促进细胞增殖而推动胰腺癌的发展。 展开更多
关键词 miR-181a CARF 胰腺癌 靶基因 生物治疗 微小RNA
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