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定喘汤及其拆方的药理作用 被引量：20
1
作者 徐长化 孙江桥 +3 位作者 李波 吴建华 高铁祥 张世芳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期202-204,共3页
目的 :拟从定喘汤的 9味药中筛造出 3～ 4味药组成新方 ,使其平喘、止咳作用与原方相似 ,而不良反应较小。方法 :采用平喘、解痉、镇咳、急性毒性等动物实验。结果 :定喘汤、拆方 1号、拆方 2号皆有较强的平喘、止咳作用 ,与氨茶碱组比... 目的 :拟从定喘汤的 9味药中筛造出 3～ 4味药组成新方 ,使其平喘、止咳作用与原方相似 ,而不良反应较小。方法 :采用平喘、解痉、镇咳、急性毒性等动物实验。结果 :定喘汤、拆方 1号、拆方 2号皆有较强的平喘、止咳作用 ,与氨茶碱组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5) ;与生理盐水组比较 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1 ) ;3用药组间差异无显著性 (P >0 .0 5) ;定喘汤、拆方 1号、拆方 2号对豚鼠离体气管平滑肌皆有较强的松弛作用 ,与氨茶碱组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5) ;定喘汤、拆方 1号、拆方 2号皆有较强的镇咳作用 ,与可待因组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5) ;与生理盐水组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ;定喘汤、拆方 1号、拆方 2号不良反应都很小。结论 :拆方 1号、拆方 2号的平喘、止咳作用与定喘汤皆相似 ,且不良反应都很小 。 展开更多
关键词 定喘汤 精方简药 平喘 止咳 解痉 气管平滑肌 中药 药理作用 拆方
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喘可治注射液治疗哮喘的疗效及其作用机制研究 被引量：37
2
作者 万欢英 周敏 +3 位作者 余莉 汤崴 沈继敏 邓伟吾 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期210-212,共3页
目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细... 目的: 评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制。方法: 62例哮喘病人分 2组,喘可治组使用喘可治注射液 (4mL·次 -1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共 4wk。2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测。结果:治疗后 2组日间症状评分(1. 30±s0. 20)分vs(0. 50±0. 10)分、夜间憋醒次数(1. 10±0. 20)次vs(0. 40±0. 20 )次及沙丁胺醇减少喷数(1. 40±0. 20)次vs(0. 60±0. 10 )次比较,差异有非常显著意义(P<0. 01); 2组肺功能较治疗前均有非常显著改善 (P<0. 01); 2组组间比较,差异亦有非常显著意义(P<0. 01)。治疗后 2组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常。喘可治组使Th1 /Th2细胞因子比值提高 15. 3±1. 3,对照组仅提高 9. 2±1. 0, 2组比较差异有非常显著意义 (P<0.01)。结论 :喘可治注射液是治疗哮喘有效、安全的中药制剂,它可能是通过调整Th1 /Th2平衡发挥疗效的。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 糖皮质激素 喘可治
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佛手挥发油对支气管哮喘小鼠外周血、肺泡灌洗液及肺组织中嗜酸性粒细胞的影响 被引量：16
3
作者 施长春 王建英 +3 位作者 朱婉萍 黄伟华 施金俏 薛洪燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期99-101,共3页
目的观察支气管哮喘模型小鼠外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织中嗜酸性粒细胞(EOS)的改变以及佛手挥发油对以上指标的影响。方法C57小鼠以卵白蛋白(OVA)致敏造成哮喘模型,分为模型组,对照药物组,佛手挥发油高、中、低3个剂量组,... 目的观察支气管哮喘模型小鼠外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织中嗜酸性粒细胞(EOS)的改变以及佛手挥发油对以上指标的影响。方法C57小鼠以卵白蛋白(OVA)致敏造成哮喘模型,分为模型组,对照药物组,佛手挥发油高、中、低3个剂量组,另外10只为健康对照组。分别检测各组小鼠外周血、BALF中EOS的水平并观察肺组织病理切片中EOS的浸润情况。结果模型组外周血、BALF与对照组比较,EOS均明显增加(P<0.01);肺组织病理切片显示支气管及血管周围大量EOS浸润。各佛手挥发油组与模型组相比外周血BALF中EOS均有不同程度下降,高剂量组差异尤为显著(P<0.01)。各组肺组织病理切片中EOS浸润较模型组减少,剂量越大此作用越明显。结论佛手挥发油可抑制哮喘小鼠外周血、BALF中EOS水平,减少肺组织EOS浸润,拮抗气道炎症而发挥平喘作用,作用强度与剂量有关。 展开更多
关键词 佛手挥发油 哮喘 外周血 支气管肺泡灌洗液(BALF) 嗜酸性粒细胞(EOS)
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隐孔菌发酵物对脾虚证哮喘小鼠气道高反应性及炎症的影响 被引量：5
4
作者 包兆胜 李和权 +2 位作者 邵传森 章辉 谢强敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1356-1360,共5页
目的建立脾虚证哮喘小鼠模型,观察隐孔菌发酵物(CVFS)对脾虚证哮喘小鼠气道高反应性及炎症的影响。方法以卵白蛋白(OVA)致敏+饮食不节+劳倦过度伤脾法建立脾虚证哮喘小鼠模型;测定小鼠的肺阻力(RL)和支气管-肺泡灌洗液(BALF)中的炎症细... 目的建立脾虚证哮喘小鼠模型,观察隐孔菌发酵物(CVFS)对脾虚证哮喘小鼠气道高反应性及炎症的影响。方法以卵白蛋白(OVA)致敏+饮食不节+劳倦过度伤脾法建立脾虚证哮喘小鼠模型;测定小鼠的肺阻力(RL)和支气管-肺泡灌洗液(BALF)中的炎症细胞,观察肺组织和免疫器官脾脏的病理变化。结果脾虚证哮喘小鼠的气道高反应性、BALF中的嗜酸性粒细胞数目,肺组织嗜酸性粒细胞炎性病理变化以及脾脏指数与单纯哮喘小鼠比较有明显差异(P<0.05)。CVFS能明显改善单纯哮喘小鼠和脾虚证哮喘小鼠由乙酰甲胆碱(MCH)诱导的气道高反应性,减少BALF中的嗜酸性粒细胞数目,以及改善肺组织嗜酸性粒细胞炎性病理变化,而对脾虚证哮喘小鼠作用更为明显。CVFS能明显增加脾虚证哮喘小鼠脾脏指数,而对单纯哮喘小鼠的脾脏指数无明显影响。结论OVA致敏+饮食不节+劳倦过度伤脾法可建立脾虚证哮喘小鼠模型;CVFS可明显改善脾虚症状,抑制脾虚证哮喘小鼠的气道高反应性和炎症反应,提示CVFS可用于临床脾虚证哮喘的治疗。 展开更多
关键词 隐孔菌发酵物 脾虚证 哮喘 气道高反应性
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咳喘涂膜剂的研制 被引量：8
5
作者 刘建平 屠锡德 +1 位作者 陈亚姿 吴德燕 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期218-220,共3页
根据穴位用药的特殊疗效,采用正交设计法筛选处方研制了咳喘涂膜剂,成膜时间4min左右,所成膜可塑性好,无不良刺激性,使用方便。药理试验表明,本品有显著的镇咳、平喘作用。为控制产品质量采用双波长薄层扫描法测定该涂膜剂中黄芩甙的含量。
关键词 咳喘涂膜剂 黄芩 皂甙 哮喘 穴位
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加味止嗽散有效部位群对过敏性哮喘豚鼠作用的实验研究 被引量：4
6
作者 徐乃玉 顾振纶 +2 位作者 谢梅林 周文轩 郭次仪 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期376-378,共3页
目的:观察加味止嗽散有效部位群(MZC)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(Eos),内皮素1(ET-1)一氧化氮(NO)含量的影响和对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中Eos的数目。采用放射免疫法和... 目的:观察加味止嗽散有效部位群(MZC)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(Eos),内皮素1(ET-1)一氧化氮(NO)含量的影响和对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中Eos的数目。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1NO的含量。光镜和电镜下观察豚鼠肺组织。结果:哮喘模型组豚鼠体内的Eos,ET1,NO的量明显高于正常对照组(P<0.01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变。与哮喘模型组比较,MZC治疗组剂量依赖性地降低豚鼠血液和BALF中Eos,ET-1NO的含量(P<0.05或P<0.01)和减轻肺组织病理改变。结论:MZC平喘作用机制可能与其减少哮喘豚鼠体内Eos数量,降低ET-1NO含量和减轻肺组织结构损伤有关。 展开更多
关键词 哮喘 内皮缩血管肽1 一氧化氮 嗜酸细胞 加味止嗽散有效部位群
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壳聚糖用于肺炎喘嗽液澄清工艺探讨 被引量：6
7
作者 康重阳 郭望祥 +2 位作者 张少文 刘勇 梁永红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第10期744-745,共2页
肺炎喘嗽液原生产工艺是水煮醇沉法以除去杂质使药液澄清，现改为用壳聚糖絮凝法，并进行了定性、定量、稳定性等实验对照。结果表明，对该制剂用壳聚糖絮凝法代替醇沉法同样可达质量标准，但对含淀粉药材较多的中成药就不适合用壳聚糖... 肺炎喘嗽液原生产工艺是水煮醇沉法以除去杂质使药液澄清，现改为用壳聚糖絮凝法，并进行了定性、定量、稳定性等实验对照。结果表明，对该制剂用壳聚糖絮凝法代替醇沉法同样可达质量标准，但对含淀粉药材较多的中成药就不适合用壳聚糖作澄清剂。 展开更多
关键词 壳聚糖 肺炎喘嗽液 澄清工艺 中药
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小儿哮喘直肠凝胶剂的研制——凝胶剂中辅料及促渗剂的选择 被引量：12
8
作者 冯怡 史芝英 徐莲英 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2001年第2期7-11,共5页
采用兔直肠肠系膜静脉插管在体实验方法及HPLC法 ,测定小儿哮喘直肠凝胶剂直肠给药后指标成分麻黄碱和伪麻黄碱的血药浓度 ,进行直肠凝胶剂辅料和促渗剂的筛选 ,结果表明 。
关键词 直肠凝胶剂 在体吸收 麻黄碱 中药 研制
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金耳多糖对哮喘大鼠气道炎症反应的影响 被引量：11
9
作者 蒋剑平 熊耀康 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1623-1626,共4页
目的研究金耳多糖(Tremella polysaccharide,TP)对抗原诱导的大鼠过敏性气道炎症反应的影响。方法用卵白蛋白(OA)致敏大鼠,10d后开始ig给予TP0.4、0.8、1.6g/kg,每天1次,连续10d;大鼠致敏后第15天开始用OA(10g/L,每天1次)攻击,连续6d,... 目的研究金耳多糖(Tremella polysaccharide,TP)对抗原诱导的大鼠过敏性气道炎症反应的影响。方法用卵白蛋白(OA)致敏大鼠,10d后开始ig给予TP0.4、0.8、1.6g/kg,每天1次,连续10d;大鼠致敏后第15天开始用OA(10g/L,每天1次)攻击,连续6d,观察第6次OA攻击24h后支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的数量和支气管肺组织病理学改变情况,测定肺组织中白细胞介素-4(IL-4)的量。结果TP能明显降低BALF中炎症细胞总数及嗜酸性粒细胞数,能抑制肺组织中炎症细胞特别是嗜酸性粒细胞的浸润,减轻组织水肿及上皮损伤等气道炎症反应;降低哮喘大鼠肺组织中IL-4的量。结论TP对大鼠过敏性气道炎症具有抑制作用,其作用机制与IL-4释放减少有关。 展开更多
关键词 金耳多糖 哮喘 气道炎症 嗜酸性粒细胞
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寒喘平、热喘平口服液平喘作用研究 被引量：6
10
作者 许惠琴 方泰惠 +1 位作者 张培祥 王志英 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1999年第5期297-298,共2页
目的:观察寒喘平、热喘平口服液对支气管哮喘发作期的平喘作用。方法:以引喘潜伏期为指标,观察寒喘平、热喘平口服液对豚鼠“乙酰胆碱-组胺”性哮喘模型、以及以肺溢流量为指标,观察对组胺所致豚鼠及卵白蛋白所致大鼠支气管痉挛的作用... 目的:观察寒喘平、热喘平口服液对支气管哮喘发作期的平喘作用。方法:以引喘潜伏期为指标,观察寒喘平、热喘平口服液对豚鼠“乙酰胆碱-组胺”性哮喘模型、以及以肺溢流量为指标,观察对组胺所致豚鼠及卵白蛋白所致大鼠支气管痉挛的作用。结果:寒喘平、热喘平口服液均能明显延长豚鼠哮喘潜伏期,减少豚鼠和大鼠的肺溢流量。结论:该2药能对抗支气管平滑肌痉挛,具有平喘作用。 展开更多
关键词 寒喘平口服液 热喘平口服液 平喘作用 中药
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小儿咳喘平合剂质量标准的研究 被引量：4
11
作者 曹明成 陶先进 +4 位作者 陈斌 朱生良 贾谊 王菊 许龙 《现代中药研究与实践》 CAS 2003年第5期34-37,共4页
目的　为小儿咳喘平合剂提供质量控制的方法。方法　采用 TL C法对麻黄、紫菀、化橘红、白前分别进行了色谱鉴别。采用 HPL C法测定了合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果　 TL C鉴别方法专属性强 ,含量测定盐酸麻黄碱在 0 .138～ 0 .82 8μg... 目的　为小儿咳喘平合剂提供质量控制的方法。方法　采用 TL C法对麻黄、紫菀、化橘红、白前分别进行了色谱鉴别。采用 HPL C法测定了合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果　 TL C鉴别方法专属性强 ,含量测定盐酸麻黄碱在 0 .138～ 0 .82 8μg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 9% ,RSD为 1.6 4 %。结论　本质量标准可有效地控制小儿咳喘平合剂的质量。 展开更多
关键词 小儿咳喘平合剂 质量标准 HPLC法 盐酸麻黄碱 含量测定
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寒喘舒治疗寒哮证的研究 被引量：4
12
作者 张丽玲 梁卫 +1 位作者 方泰惠 徐立 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期547-548,共2页
目的:用温肺平喘的寒喘舒治疗寒哮证并观察其疗效。方法:用寒喘舒治疗寒哮病人200例,与小青龙汤对照观察并进行实验研究。结果:治疗组优于对照组,经药效实验表明寒喘舒能对抗豚鼠由氯化乙酰胆碱-磷酸组胺引起的哮喘,减少肺溢流量,具有... 目的:用温肺平喘的寒喘舒治疗寒哮证并观察其疗效。方法:用寒喘舒治疗寒哮病人200例,与小青龙汤对照观察并进行实验研究。结果:治疗组优于对照组,经药效实验表明寒喘舒能对抗豚鼠由氯化乙酰胆碱-磷酸组胺引起的哮喘,减少肺溢流量,具有扩张支气管平滑肌作用,使豚鼠支气管平滑肌对组胺反应性减少,支气管收缩上升幅度明显降低,起到明显扩张支气管平滑肌作用。结论:寒喘舒对寒哮证的治疗有积极作用。 展开更多
关键词 寒哮证 温肺平喘 寒喘舒
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补天咳喘安胶囊对豚鼠平喘作用机制的研究 被引量：2
13
作者 左萍萍 刘娜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第A10期81-83,共3页
给豚鼠补天咳喘安０．２５ｇ／ｋｇ连续灌胃７ｄ，可延长卵蛋白诱喘的潜伏期，明显抑制组胺释放，并对抗致炎因子－前列腺素Ｅ２的生成，还发现该药可明显降低哮喘豚鼠血中ＩｇＧ水平。提示补天咳喘安的平喘作用机理可能与其调节机体免... 给豚鼠补天咳喘安０．２５ｇ／ｋｇ连续灌胃７ｄ，可延长卵蛋白诱喘的潜伏期，明显抑制组胺释放，并对抗致炎因子－前列腺素Ｅ２的生成，还发现该药可明显降低哮喘豚鼠血中ＩｇＧ水平。提示补天咳喘安的平喘作用机理可能与其调节机体免疫功能及抑制炎性反应有关。 展开更多
关键词 补天咳喘安 平喘作用 中成药 药理实验
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HPLC法测定咳喘平口服液中岩白菜素及橙皮甙的含量 被引量：1
14
作者 刘仲义 劳家华 +1 位作者 易秋艳 谢华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期120-121,共2页
中药咳喘平口服液由紫金牛、陈皮等１３味中药组成，为了控制其质量，以ＨＰＬＣ法测定其君药、臣药之主要成份的含量；并对方法学进行了考察。本文建立的含量测定方法简单易行，准确、重现性好，可用于本品的质量控制。
关键词 咳喘平口服液 岩白菜素 橙皮甙
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促渗剂对定喘膏透皮渗透的影响 被引量：2
15
作者 狄留庆 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期146-147,共2页
应用改进的Ｆｒａｎｚ扩散小池进行体外透皮吸收试验，采用薄层扫描法测定定喘膏中活性成分延胡索乙素的含量，研究不同浓度的氮酮对定喘膏透皮吸收的影响。结果表明该定喘膏中氮酮浓度为２％～３％时，延胡索乙素累积透皮扩散量最高。
关键词 氮酮 定喘膏 透皮吸收 药代动力学
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平喘合剂祛痰止咳作用的实验研究(一) 被引量：2
16
作者 李茂言 何利城 +2 位作者 金戈 张士卿 鲍青 《甘肃中医学院学报》 1999年第4期20-21,共2页
目的:研究平喘合剂对呼吸道功能的影响。方法:采用氨水、二氧化硫引咳试验及呼吸道酚红排泄试验,观察平喘合剂的止咳、祛痰作用。结果:表明本品具有明显的止咳祛痰作用。结论:提示本品对多痰咳嗽可能有良好的治疗作用。
关键词 平喘合剂 止咳 祛痰 中药 药理
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小儿定喘口服液联合西药对慢性支气管炎患儿的治疗效果 被引量：4
17
作者 齐爱霞 郭学峰 李丽 《中国药物经济学》 2017年第3期45-47,共3页
目的探讨小儿定喘口服液联合西药对慢性支气管炎患儿的治疗效果。方法选取2014年10月至2015年2月于淄博市妇幼保健院住院治疗的100例慢性支气管炎患儿作为研究对象,将所有患儿按随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组患儿给... 目的探讨小儿定喘口服液联合西药对慢性支气管炎患儿的治疗效果。方法选取2014年10月至2015年2月于淄博市妇幼保健院住院治疗的100例慢性支气管炎患儿作为研究对象,将所有患儿按随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,观察组患儿在对照组基础上联合小儿定喘口服液辅助治疗,比较两组患儿临床效果。结果经过为期2周的治疗后,观察组患儿有效率为94.0%,显著高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿动脉血氧分压(Pa O2)明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西药基础上联合使用小儿定喘口服液用于慢性支气管炎患儿的辅助治疗,临床疗效安全、可靠。 展开更多
关键词 小儿定喘口服液 慢性支气管炎 疗效
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咳喘平片不同提取工艺对总黄酮影响
18
作者 闫喜英 王威 +2 位作者 曹海龙 刘继华 王永奇 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第11期814-814,共1页
采用正交试验法对咳喘平片提取工艺进行优选，以总黄酮含量为指标，以加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度为因子进行试验。结果表明，咳喘平片最佳提取工艺为药材１２倍量水提取３次，２ｈ／次，醇沉浓度为８０％。
关键词 咳喘平片 正交试验 总黄酮 中药 提取工艺
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理肺定喘冲剂止咳平喘作用研究
19
作者 宋立群 夏晓晖 +2 位作者 肖洪彬 段富津 张东军 《中医药学报》 CAS 1999年第3期51-52,共2页
关键词 理肺定喘冲剂 止咳 祛痰 平喘 中药 药理
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咳喘平口服液的制备与临床应用
20
作者 刘明忠 李玉平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第5期65-67,共3页
目的：研制中药制剂“咳喘平口服液”，考察其治疗呼吸系统疾病临床疗效。方法：根据呼吸系统典型症状咳嗽咳痰、喘息判定标准及疗效判定标准，考察５０ 个病例并加以分析。结果：咳喘平口服液的疗效与性别、年龄无关，与引起症状的病... 目的：研制中药制剂“咳喘平口服液”，考察其治疗呼吸系统疾病临床疗效。方法：根据呼吸系统典型症状咳嗽咳痰、喘息判定标准及疗效判定标准，考察５０ 个病例并加以分析。结果：咳喘平口服液的疗效与性别、年龄无关，与引起症状的病种有相关性，治疗咳嗽总有效率８８ ％ ，治疗咳痰总有效率８６ ％ ，治疗喘息总有效率９０ ％ 。结论：咳喘平口服液治疗咳嗽、咳痰。 展开更多
关键词 咳喘平 咳嗽 咳痰 喘息 口服液 临床应用 中药
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