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基于近红外光谱分析技术对不同蒸制程度天麻的质量评价研究 被引量:9
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作者 王彬 董佳佳 +8 位作者 申柯 李昱 李铭轩 张玖捌 张云飞 王俊蓉 梅茜 毛春芹 陆兔林 《中草药》 北大核心 2025年第3期975-986,共12页
目的探讨近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用,通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析,进一步构建天麻有效成分含量预测模型,为天麻质量评价提供新方法。方法建立天麻中天麻素(gastr... 目的探讨近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用,通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析,进一步构建天麻有效成分含量预测模型,为天麻质量评价提供新方法。方法建立天麻中天麻素(gastrodin,GAS)、对羟基苯甲醇(p-hydroxybenzyl alcohol,HBA)、巴利森苷B(parishin B,PB)、巴利森苷C(parishin C,PC)、巴利森苷A(parishin A,PA)含量测定的高效液相色谱法,并以其测定值为参比。采集天麻样品的NIRS,结合线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)算法,建立不同蒸制时间的天麻定性判别模型。选择偏最小二乘法(partial least squares,PLS)等化学计量学方法建立有效成分的测定值与NIRS的定量校正模型,对建模过程的各个阶段进行优化,构建天麻各有效成分的最优PLS定量模型。结果基于LDA算法建立的天麻蒸制程度的定性判别模型准确度达到96.2%,混淆矩阵图与接收器工作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价模型的预测性能良好;天麻近红外原始光谱经标准正态变换(standard normal variate,SNV)或平滑法(savitzky-golay,SG)预处理后,以竞争性自适应重加权抽样-偏最小二乘法(competitive adaptive eeweighted sampling-partial least squares,CARS-PLS)构建的定量模型准确度较高,建立的GAS、HBA、PB、PC、PA最佳PLS定量模型的校正决定系数(R^(2)c)分别为0.9753、0.9864、0.9700、0.9636、0.9659,预测决定系数(R^(2)p)分别为0.9704、0.9840、0.9779、0.9786、0.9855,5个定量模型的预测偏差(residual prediction deviation,RPD)均大于6。表明NIRS定量模型预测值与测定值具有良好的线性关系,模型预测效果良好。结论所建立的天麻近红外LDA定性和CARS-PLS定量模型准确、可靠,可实现天麻蒸制程度的定性鉴别以及GAS、HBA、PB、PC、PA 5个有效成分含量的快速定量分析,为天麻的质量评价与控制提供新的参考。 展开更多
关键词 天麻 蒸制 近红外光谱 化学计量学 质量评价 天麻素 对羟基苯甲醇 巴利森苷B 巴利森苷C 巴利森苷A
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党参多糖的制备技术、结构特征、生物活性及其药动学研究进展 被引量:4
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作者 王燕 徐红颖 +3 位作者 高洁 问娟娟 张强 彭修娟 《中草药》 北大核心 2025年第7期2617-2628,共12页
党参Codonopsis Radix为桔梗科植物党参C.pilosula、素花党参C.pilosula var.modesta与川党参C.tangshen的干燥根,属药食同源植物。党参作为典型的补益类中药,具有悠久的药用历史,在临床应用上广泛。党参多糖是党参中最重要的活性化合... 党参Codonopsis Radix为桔梗科植物党参C.pilosula、素花党参C.pilosula var.modesta与川党参C.tangshen的干燥根,属药食同源植物。党参作为典型的补益类中药,具有悠久的药用历史,在临床应用上广泛。党参多糖是党参中最重要的活性化合物之一,具有抗肿瘤、增强免疫、抗炎、抗氧化、神经保护、肝保护、抗骨质疏松、抗肥胖、促进伤口愈合、肺保护、抗衰老以及其他等多种生物活性,已经成为党参药材开发应用研究的热点,具有很高的药用价值和经济价值。综述了近3年来国内外对党参多糖制备技术、结构特征、生物活性及其作用机制和药代动力学研究进展,以期为党参多糖在工业制药和功能性食品领域的深入研究与开发奠定理论基础。 展开更多
关键词 党参多糖 制备技术 结构特征 生物活性 药动学 潜在机制
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基于指纹图谱与谱效关系的白头翁潜在抗氧化质量标志物(Q-Marker)分析 被引量:1
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作者 徐蓓蕾 张东琦 +8 位作者 杨娜娜 胡扬 刘晶晶 王昊 王金宏 李钧 杨雪晶 孙文斌 李文兰 《中草药》 北大核心 2025年第12期4427-4435,共9页
目的建立HPLC指纹图谱,区分白头翁Pulsatilla chinensis与其常见混伪品;建立正品白头翁HPLC指纹图谱和抗氧化活性间的谱效关系,辨识并验证白头翁潜在抗氧化质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法分别建立18批正品白头翁及其常见... 目的建立HPLC指纹图谱,区分白头翁Pulsatilla chinensis与其常见混伪品;建立正品白头翁HPLC指纹图谱和抗氧化活性间的谱效关系,辨识并验证白头翁潜在抗氧化质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法分别建立18批正品白头翁及其常见混伪品的HPLC指纹图谱,通过相似度计算区分正品及其混伪品;采用UPLC-QTOF-MS/MS技术表征正品白头翁化学成分;建立正品白头翁HPLC指纹图谱和清除1,1-二苯基-2-苦肼自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)间的谱效关系模型,筛选出潜在的抗氧化Q-Marker,测定含量;以脂多糖促RAW264.7细胞氧化应激损伤模型,评估潜在Q-Marker的生物效应。结果正品白头翁与其常见混伪品指纹图谱差异明显,相似度为0.667~0.321;18批正品白头翁的HPLC指纹图谱,相似度为0.994~0.959,共有峰21个;经质谱表征解析了正品白头翁中的21个化学成分;药效学实验表明各组正品白头翁均具有良好的抗氧化能力,谱效相关性分析结果显示17号和21号峰与抗氧化活性关系密切;经对照品比对确定17号和21号峰分别为白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D,质量分数分别为15.99%~8.86%和2.55%~0.97%;抗氧化活性验证结果表明,白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D显著降低脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO和ROS水平(P<0.001),且二者配伍时不同程度的优于单一成分。结论所建立的HPLC指纹图谱方法能够准确鉴定正品白头翁药材,整合药效学实验,能够科学辨识白头翁Q-Marker用于白头翁的质量控制。建立了一套系统的评价白头翁质量的方法,为有效成分含量较低、难于质控的中药材的品质评价提供参考。 展开更多
关键词 白头翁 谱效关系 真伪鉴别 抗氧化 化学表征 白头翁皂苷B4 白头翁皂苷D
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不同产地白英多指标成分定量分析及其化学计量学联合Logistic回归模型质量评价
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作者 肖钦 卓实 +2 位作者 潘艳琳 张晓斌 吴学辉 《中草药》 北大核心 2025年第21期7964-7972,共9页
目的建立多指标定量与化学计量学及Logistic回归分析的整合分析方法,评价不同产地白英Solanum lyratum的质量差异。方法采用Purospher STAR RP18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,检测波长为254 nm(原儿茶酸、绿原酸、香草酸、咖... 目的建立多指标定量与化学计量学及Logistic回归分析的整合分析方法,评价不同产地白英Solanum lyratum的质量差异。方法采用Purospher STAR RP18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,检测波长为254 nm(原儿茶酸、绿原酸、香草酸、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、大豆苷、蒙花苷和16-妊娠双烯醇酮)和210 nm(延龄草苷、去半乳糖替告皂苷和薯蓣皂苷元)。结合多指标定量分析、化学计量学及Logistic回归分析对48批白英样品进行质量差异评价。结果含量测定的方法学验证均良好,定量分析的12个成分线性关系、分离度均良好,平均加样回收率为96.86%~99.47%,RSD均<2.0%;化学计量学分析结果显示不同产地白英的区分度较大,48批样品分为3类,延龄草苷、芦丁、16-妊娠双烯醇酮、绿原酸和薯蓣皂苷元的变量权重值(variable importance projection,VIP)值>1;因子分析法结果显示48批白英的综合得分为-1.351~1.190,其中S42综合得分最高。Logistic回归分析结果与因子分析的分级结果一致。结论基于多指标定量分析方法操作简便,结果准确,结合化学计量学及Logistic回归分析手段可实现对不同产地白英的质量分析与评价,可以其质量控制与评价提供参考。 展开更多
关键词 白英 高效液相色谱法 化学计量学 Logistic回归 质量评价 原儿茶酸 绿原酸 香草酸 咖啡酸 阿魏酸 芦丁 大豆苷 蒙花苷 16-妊娠双烯醇酮
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天麻育种研究进展
5
作者 崔丽丽 金美伶 +5 位作者 罗婧 陈曦 王继阳 常彤 冯志伟 赵卉 《中草药》 北大核心 2025年第20期7657-7664,共8页
天麻Gastrodia elata作为我国重要的药食同源植物,其干燥块茎是传统名贵中药材,天麻素可通过抑制β-淀粉样蛋白聚集、减少神经元凋亡等机制,在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病治疗中发挥关键作用,市场需求持续攀升。目前天麻人... 天麻Gastrodia elata作为我国重要的药食同源植物,其干燥块茎是传统名贵中药材,天麻素可通过抑制β-淀粉样蛋白聚集、减少神经元凋亡等机制,在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病治疗中发挥关键作用,市场需求持续攀升。目前天麻人工栽培已形成规模,年产量超3万t、产值突破40亿元,但产业发展受到种质退化、产量和质量不稳定等核心问题的制约。以“资源现状-生产育种需求-品种选育研究”为主线,系统梳理天麻育种研究进展,并总结当前成果与未来方向,为构建高效天麻育种体系提供理论框架。 展开更多
关键词 天麻 天麻素 神经元凋亡 种质资源 栽培 育种需求
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甘肃主产区黄芪根系细菌组成及与土壤环境因子的相关性研究
6
作者 冷非凡 崔兴帅 +1 位作者 赵涛涛 王永刚 《中草药》 北大核心 2025年第10期3651-3660,共10页
目的探究不同地区黄芪根系细菌群落组成和多样性差异及其与土壤环境因子的相关性,以指导黄芪高产栽培。方法采用高通量测序对陇西、渭源、岷县和漳县地区黄芪根际土壤和根内生细菌进行测序,对比分析其群落结构和多样性差异,并探究土壤... 目的探究不同地区黄芪根系细菌群落组成和多样性差异及其与土壤环境因子的相关性,以指导黄芪高产栽培。方法采用高通量测序对陇西、渭源、岷县和漳县地区黄芪根际土壤和根内生细菌进行测序,对比分析其群落结构和多样性差异,并探究土壤理化因素与根系细菌群落的相关性。结果黄芪根内生样本共获得1769个OTU,其中541个OTU为共有,根际土壤样本共获得1676个OTU,其中1224个OTU为共有。黄芪的根内生样本中丰度最高的细菌门为Proteobacteria,细菌属为Pseudomonas,根际土壤样本中丰度最高的细菌门为Acidobacteria,细菌属为Sphingomonas。根内细菌群落的网络复杂度和稳定性高于根际网络,但根际细菌的生态位宽度高于根内。根内细菌群落的形成更容易受随机过程的影响。总氮、速效氮、有机质、脲酶和过氧化氢酶是影响根系细菌群落组成和多样性的主要因素。结论不同地区黄芪根系细菌群落组成和多样性存在差异,且土壤理化对细菌群落影响较大,为黄芪根系细菌资源挖掘和品质的提高提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 黄芪 高通量测序 根系细菌 微生物多样性 土壤理化
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基于HPLC多指标定量联合化学计量学及加权TOPSIS法的不同产地白蔹药材质量评价
7
作者 游国叶 熊大维 +2 位作者 黄帅 侯山岭 史琼 《药物评价研究》 北大核心 2025年第5期1236-1244,共9页
目的 建立同时测定白蔹中没食子酸、原儿茶酸、槲皮素、儿茶素、白蔹素、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚、齐墩果酸、羽扇豆醇、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇含量的方法,结合化学计量学、加权TOPSIS模型,评价不同产地白蔹的质量。方法 采... 目的 建立同时测定白蔹中没食子酸、原儿茶酸、槲皮素、儿茶素、白蔹素、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚、齐墩果酸、羽扇豆醇、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇含量的方法,结合化学计量学、加权TOPSIS模型,评价不同产地白蔹的质量。方法 采用HPLC法,应用Prism RP C18色谱柱,乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,采用280、254和210 nm三波长测定18批白蔹中上述13个成分含量,同时检测醇溶性浸出物(ESE)、总灰分和酸不溶性灰分。结合化学计量学、加权TOPSIS法综合评价白蔹的整体质量。结果 13个成分在65 min内完全分离,在一定质量浓度范围内的线性关系良好,平均加标回收率为96.94%~100.10%,RSD均<2.0%;18批白蔹中13个成分含量分别为(0.509±0.110)、(0.672±0.086)、(1.498±0.255)、(3.597±0.601)、(0.246±0.080)、(0.248±0.051)、(0.141±0.029)、(0.183±0.044)、(0.113±0.040)、(0.387±0.085)、(0.052±0.025)、(0.069±0.014)、(0.343±0.076)mg·g^(-1),ESE、总灰分和酸不溶性灰分含量分别为(20.0±2.0)%、(9.0±2.4)%和(2.2±0.8)%,16个指标含量差异均较大。化学计量学分析结果显示18批白蔹聚为3类,以VIP值>1为阈值,筛选出儿茶素、槲皮素、羽扇豆醇、原儿茶酸和β-谷甾醇为区分18个不同产地白蔹的差异性标志物。因子分析(FA)和加权TOPSIS法均显示安徽、河南、湖北产地的白蔹质量较优。结论 基于HPLC法同时测定白蔹中13个成分含量方法,该方法准确可靠,化学计量学与加权TOPSIS法科学直观,可用于评价白蔹的整体质量。 展开更多
关键词 白蔹 高效液相色谱法 化学计量学 加权TOPSIS法 综合评价 没食子酸 原儿茶酸 槲皮素 儿茶素 白蔹素 白藜芦醇 大黄素 大黄素甲醚 齐墩果酸 羽扇豆醇 豆甾醇 胡萝卜苷 β-谷甾醇
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HPLC特征图谱结合多模式识别及熵权TOPSIS法的不同基原蒲黄药材质量评价 被引量:8
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作者 田芳 张英 +2 位作者 吴孟华 曹晖 马志国 《中草药》 北大核心 2025年第4期1377-1384,共8页
目的建立蒲黄Typhae Pollen的特征图谱分析方法,结合熵权-优劣解距离(TOPSIS)法评价2种基原蒲黄质量,采用化学模式识别分析方法进一步明确2种基原蒲黄的质量差异标志物。方法采用HPLC法建立24批蒲黄不同基原药材的特征图谱,采用“中药... 目的建立蒲黄Typhae Pollen的特征图谱分析方法,结合熵权-优劣解距离(TOPSIS)法评价2种基原蒲黄质量,采用化学模式识别分析方法进一步明确2种基原蒲黄的质量差异标志物。方法采用HPLC法建立24批蒲黄不同基原药材的特征图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012版)确定2种基原蒲黄各自的共有峰及其基原之间交叉共有峰,均采用对照品进行色谱峰的指认。以峰面积为依据,采用熵权TOPSIS法计算相对贴近程度,得到2种基原蒲黄的综合质量排名及各特征峰的权重;同时,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(partial least square discriminate analysis,PLS-DA)筛选并确认2种基原蒲黄的质量差异标志物。结果水烛香蒲、东方香蒲特征图谱分别指认并确定了13个特征峰和16个特征峰,其中峰8、9、12是东方香蒲的特有峰,峰7、11与峰13之间的相对峰高可直观区分2种基原蒲黄。特征图谱对比分析发现,东方香蒲的含量测定指标选择峰13(水仙苷)更为合理。熵权TOPSIS法结果表明,各基原蒲黄样品批次间的特征峰均可稳定传递,东方香蒲的相对贴近程度(C_(i))均高于水烛香蒲,说明2种基原蒲黄质量有差异。PCA提取出4个主成分,累积方差贡献率可达89.008%。PLS-DA筛选出山柰酚-3-O-芸香糖苷等9个质量差异标志物,其中山柰酚-3-O-芸香糖苷、异槲皮苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷等7个质量差异标志物为首次提出。结论建立的分析方法可对2种基原蒲黄进行区分,并特异性识别两者的差异性成分,为蒲黄不同基原之间的区分鉴别及其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 水烛香蒲 东方香蒲 特征图谱 熵权TOPSIS法 化学模式识别 质量评价 原儿茶酸 对羟基苯甲酸 香草酸 槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷 槲皮素-3-O-新橙皮苷 山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷 香蒲新苷 芦丁 异槲皮苷 山柰酚-3-O-新橙皮苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 水仙苷 异鼠李素-3-O-葡萄糖苷 柚皮素 异鼠李素
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基于UPLC多指标测定和指纹图谱对不同来源茵陈药材质量评价 被引量:4
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作者 李敏 乔旭 +4 位作者 魏建和 李文伟 林少辉 栗孟飞 王秋玲 《中草药》 北大核心 2025年第1期282-292,共11页
目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.... 目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱为固定相,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,检测波长310nm,结合对照品比对进行色谱峰确认,对共50份不同来源茵陈药材进行14个化合物的含量测定,指纹图谱分析共有峰和进行相似度评价,采用聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)和正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least square s discrimination analysis,OPL S-DA)筛选茵陈药材的特征成分。结果建立了茵陈药材UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法;结果表明,不同产地来源茵陈化学成分含量存在差异;指纹图谱法标定了绵茵陈、花茵陈各18、32个共有峰,化学模式分析表明化合物3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸可作为药材质量评价的标志性成分。结论建立的UPLC多成分含量测定方法和指纹图谱法适用于不同来源茵陈的质量评价;不同产地的含量测定结果、指纹图谱和化学模式分析结果可为茵陈药材产地选择、质量控制提供有益参考。 展开更多
关键词 茵陈 UPLC 指纹图谱 相似度 化学模式识别 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 1 3-二咖啡酰奎宁酸 对羟基苯乙酮 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 3 4-二咖啡酰奎宁酸 1 5-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4 5-二咖啡酰奎宁酸 滨蒿内酯
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鸡骨草和毛鸡骨草指纹图谱的建立、含量测定及抗肝癌作用机制研究 被引量:2
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作者 吴依然 王宝林 +6 位作者 刘雨玲 杨世林 刘振杰 潘其明 郝二伟 高红伟 姚春 《药物评价研究》 北大核心 2025年第7期1893-1905,共13页
目的建立鸡骨草Abrus cantoniensis和毛鸡骨草A.mollis的HPLC指纹图谱,比较不同批次鸡骨草和毛鸡骨草样品的化学成分差异,并对维采宁-2和夏佛塔苷进行定量测定,结合网络药理学和体外实验验证,初步探讨鸡骨草和毛鸡骨草的同用合理性及治... 目的建立鸡骨草Abrus cantoniensis和毛鸡骨草A.mollis的HPLC指纹图谱,比较不同批次鸡骨草和毛鸡骨草样品的化学成分差异,并对维采宁-2和夏佛塔苷进行定量测定,结合网络药理学和体外实验验证,初步探讨鸡骨草和毛鸡骨草的同用合理性及治疗肝癌的潜在作用机制。方法采用HPLC方法,Ultimate■AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温30℃。建立12批鸡骨草和6批毛鸡骨草的指纹图谱并进行相似度评价和特征峰匹配。结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)确定鸡骨草和毛鸡骨草的差异性特征成分,并对其中2种成分进行定量测定。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选鸡骨草活性成分及其潜在靶点,并利用GeneCards数据库筛选肝癌相关靶点,结合韦恩图分析获取共有靶点。基于共有靶点,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,揭示鸡骨草治疗肝癌的关键通路。使用STRING 11.5数据库构建靶点蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络,并构建药物-成分-疾病-靶点-通路网络,确定主要活性成分。采用MTT法确定鸡骨草醇提物(ACEE)对HepG2细胞的最佳用药剂量,并应用实时荧光定量PCR(qRTPCR)实验检测排名前5的mRNA表达量。结果建立了12批鸡骨草和6批毛鸡骨草样品的指纹图谱,标定10个共有峰,共指认其中5个主要特征峰:峰1为相思子碱、峰2为刺桐碱、峰5为维采宁-2、峰8为夏佛塔苷、峰9为异夏佛塔苷。通过化学模式识别筛选得到峰3、峰5(维采宁-2)、峰6、峰7、峰8(夏佛塔苷)、峰9(异夏佛塔苷)所代表的成分是区分不同批次样品的差异性标志物,其中维采宁-2和夏佛塔苷的质量分数分别为0.05~4.36 mg·g^(-1)、0.10~4.34 mg·g^(-1),不同批次间差异较大。网络药理学结合指纹图谱指认共确定9个活性成分,265个潜在靶点,与肝癌共有靶点130个。KEGG富集分析共得到112条信号通路,主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化通路等。根据活性成分-靶点-通路网络筛选出5个肝癌关键靶点。根据MTT结果,最终选择质量浓度0.25 mg·mL^(-1)的ACEE进行qRT-PCR实验,与对照组比较,关键靶点AKT1、PIK3CA、STAT3、BCL2、GSK3B的mRNA表达水平显著下降(P<0.001)。结论建立的指纹图谱及含量测定方法简便可行,网络药理学筛选出的关键靶点经体外实验证明与鸡骨草抗肝癌的作用机制密切相关,为鸡骨草质量的控制和药效机制的研究提供参考。 展开更多
关键词 鸡骨草 毛鸡骨草 指纹图谱 网络药理学 相思子碱 维采宁-2 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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基于全长转录组测序的掌叶大黄GRAS基因家族鉴定 被引量:3
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作者 杜桥 唐璟 +5 位作者 李依民 张明英 高静 彭亮 冯昭 张岗 《中草药》 北大核心 2025年第2期617-625,共9页
目的 基于全长转录组测序挖掘掌叶大黄Rheum palmatum GRAS基因(RpGRASs)家族成员,并分析其在掌叶大黄叶、根和根茎中的表达及茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)处理下的表达模式。方法 利用生物信息学对掌叶大黄GRAS成员进行系统发育... 目的 基于全长转录组测序挖掘掌叶大黄Rheum palmatum GRAS基因(RpGRASs)家族成员,并分析其在掌叶大黄叶、根和根茎中的表达及茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)处理下的表达模式。方法 利用生物信息学对掌叶大黄GRAS成员进行系统发育、保守结构域、蛋白理化性质和亚细胞定位分析;基于转录组数据对RpGRASs基因的组织表达模式进行转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)分析,使用实时定量逆转录聚合酶链式反应(real-time quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)对筛选到的3个RpGRASs进行MeJA处理下的表达模式检测。结果在掌叶大黄全长转录组数据中共鉴定得到39个RpGRASs成员。RpGRASs蛋白主要为不稳定亲水蛋白,定位于细胞核、叶绿体和细胞质;各蛋白二级结构主要为无规则卷曲和α螺旋;系统发育将该家族分为PAT1、DELLA、HAM、SHR、SCR和SCL4/7 6个亚族;GRAS蛋白C端均含有典型的LHRI、VHIID、LHRII、PFYRE和SAW基序。RpGRASs基因表达具有组织特异性,在药用部位根及根茎中高表达的RpGRAS17、RpGRAS18、RpGRAS20受MeJA显著诱导。结论 掌叶大黄GRAS转录因子基因家族的系统鉴定及组织和MeJA诱导下的基因表达特征,为深入研究GRAS基因的功能奠定基础。 展开更多
关键词 掌叶大黄 GRAS转录因子 茉莉酸甲酯 基因家族 表达模式
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黄芩苷与黄芩素对结直肠癌多重调控作用的研究进展 被引量:5
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作者 王佳梅 易璐 +4 位作者 李雪珂 吴紫红 彭家园 由凤鸣 肖冲 《中草药》 北大核心 2025年第2期742-752,共11页
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的全球患病率日益增加,尽管相关治疗研究取得了一定进展,但由于存在耐药、有效率低等问题,结直肠癌的死亡率仍位居前3。越来越多的证据表明,黄芩的提取物黄芩苷及黄芩素作为新型小分子抑制剂,不仅具有... 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的全球患病率日益增加,尽管相关治疗研究取得了一定进展,但由于存在耐药、有效率低等问题,结直肠癌的死亡率仍位居前3。越来越多的证据表明,黄芩的提取物黄芩苷及黄芩素作为新型小分子抑制剂,不仅具有良好的抗CRC作用,且不易诱导癌细胞产生耐药性。对黄芩苷及黄芩素这2种黄酮类化合物在CRC治疗中的研究现状进行系统综述,回顾和讨论了其在抑制癌细胞增殖及侵袭转移、诱导癌细胞死亡、调节肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)等方面的潜在作用及相关机制,以期为CRC的治疗方案提供新思路。 展开更多
关键词 黄芩苷 黄芩素 结直肠癌 细胞凋亡 作用机制
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基于“辨状论质”的金果榄药材性状与主要化学成分的相关性研究 被引量:3
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作者 黄成凤 卢丽洁 +9 位作者 杜金雨 黄旭龙 张佳旭 周涛 文飞燕 张浩 华芳 黄利娟 裴瑾 吴清华 《中草药》 北大核心 2025年第4期1366-1376,共11页
目的对金果榄Tinospora sagittata外观性状与其主要化学成分间的相关性进行研究,探究“辨状论质”理论在金果榄药材鉴别中的科学性。方法观察并测量金果榄的形状、颜色等9种性状指标;采用HPLC法检测40批次金果榄中木兰花碱、蜕皮激素、... 目的对金果榄Tinospora sagittata外观性状与其主要化学成分间的相关性进行研究,探究“辨状论质”理论在金果榄药材鉴别中的科学性。方法观察并测量金果榄的形状、颜色等9种性状指标;采用HPLC法检测40批次金果榄中木兰花碱、蜕皮激素、非洲防己碱、药根碱、巴马汀和古伦宾含量;比较金果榄的9种外观性状指标、6种化学成分之间的联系,并对金果榄“状-质”数据进行相关性分析和回归分析。结果金果榄药材的皱缩程度、药材长宽比、表面颜色、断面颜色、L^(*)、a^(*)值各与6种主要化学成分含量具有显著相关性,而b^(*)值与除蜕皮激素外的5种化学成分均呈极显著相关。结论金果榄药材表面皱缩程度、表面颜色、断面颜色、短径、长宽比、质量以及L^(*)、a^(*)、b^(*)值均可用于快速判断金果榄药材的品质,其中b^(*)值最为关键且全面,结果可为快速全面评价金果榄药材的质量提供参考。 展开更多
关键词 金果榄 辨状论质 相关性 外观性状 内在质量 木兰花碱 蜕皮激素 非洲防己碱 药根碱 巴马汀 古伦宾
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基于粉末颜色数字化的黄芩生长方式判别分析及主要药效成分含量的准确预测 被引量:3
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作者 朱新甜 欧阳少琴 +7 位作者 王语诗 杨瑞琦 崔阳 朱克曜 赵元钰 梁如 邹慧琴 闫永红 《中草药》 北大核心 2025年第3期1008-1015,共8页
目的基于药材粉末颜色数字化分析建立一种不同生长方式黄芩Scutellaria baicalensis的快速鉴别方法,同时建立一种黄芩主要药效成分含量的准确预测模型。方法采用分光测色仪测定黄芩样品粉末颜色亮度值(L^(*))、红绿色值(a^(*))、黄蓝色... 目的基于药材粉末颜色数字化分析建立一种不同生长方式黄芩Scutellaria baicalensis的快速鉴别方法,同时建立一种黄芩主要药效成分含量的准确预测模型。方法采用分光测色仪测定黄芩样品粉末颜色亮度值(L^(*))、红绿色值(a^(*))、黄蓝色值(b^(*)),并计算总色值(E^(*));采用HPLC测定黄芩样品中4个主要药效成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量,基于色度值并结合多元统计分析及机器学习算法,建立可区分不同生长方式黄芩的定性判别模型、主要药效成分的定量预测模型。结果不同生长方式黄芩的黄芩素和汉黄芩素含量具有显著差异(P<0.05);黄芩药材粉末色度值与有效成分含量具有相关性(除a^(*)与黄芩苷、汉黄芩苷含量无显著相关性外,其他因素之间P<0.05);基于色度值并结合机器学习算法构建的黄芩生长方式判别模型中,随机森林分类器结合十倍交叉验证法的分类准确率最高,为100%;并在基于色度值构建的主要药效成分含量预测模型中,4种成分的预测值与实测值的相关系数均大于0.97。结论通过药材粉末的色度值建立的定性判别及定量预测分析方法具有快速、准确、可及的优点,为揭示黄芩“辨色论质”的科学内涵提供理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 颜色 HPLC 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 含量测定 野生品 栽培品
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基于指纹图谱、化学计量学及熵权TOPSIS-GRA融合模型法评价不同产地大青叶的质量 被引量:3
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作者 刘仟禧 刘梦云 +3 位作者 曹素芹 李红伟 郭志俊 李凯 《中草药》 北大核心 2025年第6期2148-2157,共10页
目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statisti... 目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statistics 27.0、SIMCA14.1软件,结合聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)对不同产地大青叶质量进行评价,根据变量重要性投影(variable importance for projection,VIP)值,对差异性成分异牡荆素、靛玉红进行定量分析,基于含量测定结果建立熵权逼近理想排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)-灰色关联度(grey relation analysis,GRA)融合模型进一步分析评价。结果建立的大青叶HPLC指纹图谱中,识别共有峰19个,指认峰6个,分别为峰4(丁香酸)、峰9(阿魏酸)、峰12(异牡荆素)、峰16(色胺酮)、峰18(靛蓝)、峰19(靛玉红)。指纹图谱相似度在0.871~0.989;HCA将15批大青叶分为2类;PCA共提取4个成分,累积方差贡献率为91.745%;OPLS-DA筛选出异牡荆素、靛玉红等6个差异性成分。大青叶中异牡荆素、靛玉红的质量分数在0.781~4.385 mg/g、0.134~0.921 mg/g,熵权TOPSIS-GRA融合模型结果显示15批不同产地大青叶样品含量存在差异,编号为S1、S2、S3的样品质量较优。结论建立的HPLC指纹图谱和含量测定结果可为大青叶的质量控制和整体性评价提供参考。 展开更多
关键词 大青叶 指纹图谱 丁香酸 阿魏酸 异牡荆素 化学模式识别 质量评价 熵权TOPSIS-GRA融合模型
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云南不同产区三七品质分析及其综合评价 被引量:1
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作者 张巨强 孟珍贵 +7 位作者 洪杰 张金燕 高丽琳 杨靖 张王顺 陈严平 陈军文 寸竹 《中草药》 北大核心 2025年第14期5213-5224,共12页
目的比较分析云南不同产区根茎类药用植物三年生三七Panax notoginseng的品质,并为高海拔产区三七的质量评价提供科学依据。方法通过测定比较分析云南9个产区(红河建水、保山施甸、玉溪红塔、版纳勐海、文山砚山、楚雄禄丰、曲靖沾益、... 目的比较分析云南不同产区根茎类药用植物三年生三七Panax notoginseng的品质,并为高海拔产区三七的质量评价提供科学依据。方法通过测定比较分析云南9个产区(红河建水、保山施甸、玉溪红塔、版纳勐海、文山砚山、楚雄禄丰、曲靖沾益、昆明寻甸、大理宾川,海拔跨度1475~2615 m)三年生三七的农药残留、重金属含量、灰分含量、浸出物含量、皂苷含量等指标,并进行综合评价。结果所有产区三七中均未检测出《中国药典》2020年版规定的33项农药残留物,三七在部分中海拔产区(版纳勐海、保山施甸)中检测出苯醚甲环唑、腈菌唑、肟菌酯、戊唑醇、烯唑醇等农药残留,但未超过《GB 23200.113-2018食品安全国家标准》规定的限定量。所有产区三七重金属(镉、汞、铅、铜、砷)含量都远低于《中国药典》2020年版规定的限定量,且楚雄禄丰、曲靖沾益、大理宾川等高海拔产区三七中镉和铅含量较低。所有产区三七灰分含量都低于《中国药典》2020年规定的6%,且产区海拔与三七灰分含量呈正相关。所有产区三七浸出物含量都超过《中国药典》2020年版规定的16%,其中传统道地产区(文山)三七浸出物含量最高,中海拔产区(玉溪红塔、版纳勐海)三七浸出物含量最低。楚雄禄丰、曲靖沾益、昆明寻甸等高海拔产区的三七单体皂苷及总皂苷含量显著高于红河建水、保山施甸、玉溪红塔和版纳勐海等中海拔产区,所有产区三七中三七皂苷R1+人参皂苷Rg1+人参皂苷Rb1皂苷含量均高于《中国药典》2020年版规定的5%,且高海拔产区三七高于中海拔产区三七。结论高海拔产区三七的农药残留量低,灰分与浸出物含量高,有效成分皂苷的积累高,因此高海拔种植三七有利于提高药材品质。 展开更多
关键词 产区 高海拔 农药残留 重金属 皂苷 三七
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基于指纹图谱和化学模式识别评价甘松挥发油质量及抑菌活性研究 被引量:2
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作者 海来约布 蔡晓霞 +6 位作者 文阳 马权 李奕松 夏清 李莹 李文兵 刘圆 《中草药》 北大核心 2025年第7期2527-2535,共9页
目的建立甘松Nardostachys jatamansi挥发油GC-MS指纹图谱,结合化学模式识别筛选其差异标志物,并进行抑菌活性研究,为甘松挥发油质量评价及应用提供参考。方法采用GC-MS鉴定甘松挥发油的化学成分并建立指纹图谱;通过相似度评价、聚类分... 目的建立甘松Nardostachys jatamansi挥发油GC-MS指纹图谱,结合化学模式识别筛选其差异标志物,并进行抑菌活性研究,为甘松挥发油质量评价及应用提供参考。方法采用GC-MS鉴定甘松挥发油的化学成分并建立指纹图谱;通过相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析对差异标志物进行筛选;并用牛津杯法评价其抑菌活性。结果甘松挥发油中鉴定出33个化学成分,建立了甘松挥发油指纹图谱,共标定15个共有峰,相似度为0.936~0.994;通过聚类分析将不同产地甘松挥发油分为4类,主成分分析结果与聚类分析结果基本相同,综合分析筛选白菖烯、百秋李醇、β-马里烯、马兜铃酮、马榄醇及马兜铃烯可作为甘松挥发油差异标志物;甘松挥发油对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、牙龈卟啉单胞菌、幽门螺旋杆菌、肺炎链球菌有明显抑菌效果,最小抑菌浓度分别为0.4%、0.8%、3.1%、1.6%、6.25%。结论采用指纹图谱结合化学模式识别技术可快速、有效地筛选甘松挥发油差异标志物,且甘松挥发油具有较好抑菌活性,可为甘松资源的综合开发利用及挥发油质量标准的建立奠定基础。 展开更多
关键词 甘松挥发油 GC-MS 指纹图谱 化学模式识别 差异标志物 抑菌 白菖烯 百秋李醇 β-马里烯 马兜铃酮 马榄醇 马兜铃烯
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基于UHPLC特征图谱结合化学计量学及游离氨基酸含量测定的阿胶质量评价研究 被引量:1
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作者 张雄 杨帅 +6 位作者 袁红飞 迟明艳 李月婷 王雨茜 魏茂陈 黄勇 郑林 《中草药》 北大核心 2025年第10期3668-3676,共9页
目的建立阿胶UHPLC特征图谱及游离氨基酸含量测定方法,并结合指纹图谱相似度评价、化学计量学对不同批次的阿胶进行质量评价。方法采用Waters BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积... 目的建立阿胶UHPLC特征图谱及游离氨基酸含量测定方法,并结合指纹图谱相似度评价、化学计量学对不同批次的阿胶进行质量评价。方法采用Waters BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量2μL。对14批阿胶进行特征图谱建立,确定共有峰并进行相似度评价;基于特征图谱共有峰面积测定结果,结合化学计量学手段对14批阿胶进行质量评价;并对甘氨酸(Gly)、L-脯氨酸(Pro)、L-丙氨酸(Ala)、L-甲硫氨酸(Met)、L-缬氨酸(Val)、L-亮氨酸(Leu)、L-苯丙氨酸(Phe)进行含量测定。结果指纹图谱相似度评价结果表明,14批阿胶样品的相似度均≥0.927,说明各批次之间相似度良好,质量较稳定,共标定了9个共有峰,并指认了Gly、Pro、Ala、Met、Val、Leu、Phe 7个共有峰;化学计量学结果将14批阿胶划分为3类并筛选出导致不同批次间差异的差异性标志物为Met、Leu和Gly;Gly、Pro、Ala、Met、Val、Leu、Phe 7个成分的质量分数分别在319.8~1227.27μg/g、100.85~352.44μg/g、113.92~531.06μg/g、50.57~182.8μg/g、47.5~116.53μg/g、48.64~182.37μg/g、45.65~124.69μg/g。结论建立的方法快捷,准确可靠,可为阿胶质量控制进一步提升提供实验参考。 展开更多
关键词 阿胶 UHPLC 指纹图谱 含量测定 化学计量学 质量评价
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基于HS-SPME-GC-MS与感官评价的太子参特异性气味物质基础研究 被引量:2
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作者 冯佳敏 李师瑶 +5 位作者 游润秋 包晓明 陈心铭 黄浩洲 郑川 张定堃 《中草药》 北大核心 2025年第15期5596-5604,共9页
目的通过挥发性成分分析结合志愿者感官评价,探究构成太子参Pseudostellaria heterophylla特异性气味物质基础。方法采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术(headspace solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometr... 目的通过挥发性成分分析结合志愿者感官评价,探究构成太子参Pseudostellaria heterophylla特异性气味物质基础。方法采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术(headspace solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPME-GC-MS)对10批太子参药材挥发性成分进行检测分析,通过气味活度值(odor activity value,OAV)和化合物气味描述初步确定太子参特异性气味的物质基础。将特异性气味成分的OAV值与志愿者感官评价进行Spearman相关性分析,以明确太子参特异性气味的物质基础。结果研究表明,太子参药材具有土霉味、酸味、脂肪味等特殊气味,其中OAV>100的关键物质包括己酸、2-乙基-3,5-甲基吡嗪、(E)-2-壬醛、1-辛烯-3-酮、(E,E)-2,4-壬二烯醛、2,3-丁二酮。Spearman双变量相关性分析结果表明,土霉味与2-乙基-3,5-甲基吡嗪、1-辛烯-3-醇、(E)-2-壬醛呈显著正相关;酸味与辛酸、己酸、正戊酸呈显著正相关;脂肪味与(E,E)-2,4-壬二烯醛、壬醛、(E)-2-十一烯醛、(E)-2-辛烯醛呈显著正相关。结论不仅识别了太子参气味的主要贡献成分,还明确了不同气味特征与化学成分之间的对应关系,为太子参矫味相关研究提供了重要的数据支撑。 展开更多
关键词 太子参 HS-SPME-GC-MS Spearman相关性 土霉味 酸味 脂肪味
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多指标定量结合化学计量学评价不同产地野生白鲜皮质量及产地识别模型的建立 被引量:1
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作者 姜博千 尹海波 +4 位作者 王丹 叶秋鞠 吴伟 骆佳熠 金炳倩 《中草药》 北大核心 2025年第9期3274-3282,共9页
目的 采用多指标成分定量结合化学计量学对不同产地野生白鲜Dictamnus dasycarpus皮样品进行综合质量评价并建立产地识别模型。方法 采用高效液相色谱法同时测定野生白鲜皮中汉黄芩素、柠檬苦素、白鲜碱、黄柏酮、梣酮5种活性成分的含... 目的 采用多指标成分定量结合化学计量学对不同产地野生白鲜Dictamnus dasycarpus皮样品进行综合质量评价并建立产地识别模型。方法 采用高效液相色谱法同时测定野生白鲜皮中汉黄芩素、柠檬苦素、白鲜碱、黄柏酮、梣酮5种活性成分的含量。结合相关性分析、差异性分析及主成分分析对不同产地野生白鲜皮进行质量评价;利用系统聚类、正交偏最小二乘法-判别分析及Fisher线性判别建立野生白鲜皮的产地识别模型。结果 不同产地野生白鲜皮化学成分含量测定结果存在差异,可通过5种成分含量进行区分。其中内蒙古的样品质量较好,辽宁的样品其次,吉林的样品质量稍差。利用系统聚类可初步对产地进行识别,但辽宁仍有部分样品无法准确识别;正交偏最小二乘法-判别分析可准确将样品产地进行分类,Fisher线性判别模型结果可准确判别未知产地的野生白鲜皮样品,准确率为100%。结论 以多指标成分定量结合化学计量学建立的评价方法明确了野生白鲜皮质量较好的产地,评价了不同产地野生白鲜皮的质量,建立的野生白鲜皮产地识别模型准确可靠,为野生白鲜皮质量控制及产地快速鉴别提供依据。 展开更多
关键词 白鲜 多指标成分 汉黄芩素 柠檬苦素 白鲜碱 黄柏酮 梣酮 化学计量学 质量评价 产地识别模型
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