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基于指纹图谱及化学模式识别法结合多指标含量测定对不同直径远志根各部位的质量评价
1
作者 张艺蕾 杨冰月 +5 位作者 赵璠 李朋 鲁鹏 张岗 颜永刚 彭亮 《中草药》 北大核心 2026年第3期1091-1100,共10页
目的以远志Polygala tenuifolia根为研究对象,通过区分不同直径根、筒(去心后的根皮)及木心,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别与多指标成分含量测定方法,系统评价其质量差异,为远志传统“辨状论质”理论中“皮厚者佳”... 目的以远志Polygala tenuifolia根为研究对象,通过区分不同直径根、筒(去心后的根皮)及木心,建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别与多指标成分含量测定方法,系统评价其质量差异,为远志传统“辨状论质”理论中“皮厚者佳”的科学性提供依据。方法采集陕西榆林地区远志样品,按根直径(2、3、4、5、6、7 mm)分组,分别制备根、筒、木心样品。采用HPLC法建立指纹图谱,标定共有峰并指认主要成分;测定细叶远志皂苷等7个指标性成分含量;利用SIMCA 14.0软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA),并通过Metware Cloud平台进行聚类热图分析。结果建立了18批样品的HPLC指纹图谱,标定了23个共有峰,指认了其中7个,相似度为0.748~0.943。PCA与OPLS-DA分析可明显区分根、筒、木心3类样品,并筛选出3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志皂苷B等9个差异性成分。活性成分含量总体表现为筒>根>木心。其中,3,6′-二芥子酰基蔗糖在筒与木心间差异显著,远志酮Ⅲ在根与筒间差异明显。各指标成分总量随根直径与皮部厚度的增加而增加,但其含量随直径变化呈不规则波动,可能与皮部和木心比例相关。结论所建立的HPLC指纹图谱结合化学模式识别与多指标含量测定方法稳定可靠,可用于系统评价不同直径远志根、筒、木心的质量差异,为远志药材的质量控制与资源合理利用提供科学参考。 展开更多
关键词 远志 根 筒 木心 指纹图谱 化学模式识别 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志(口山)酮Ⅲ 3 6′-二芥子酰基蔗糖 细叶远志苷A 细叶远志皂苷 远志皂苷B
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土壤健康与药用植物生长及品质形成关系研究进展
2
作者 刘芯瑜 李婉云 +3 位作者 陈彩霞 贺学礼 贺超 李先恩 《中草药》 北大核心 2026年第1期375-389,共15页
土壤环境的健康与否直接决定着药用植物品质。土壤物理、化学和生物性质是评价土壤健康的关键指标,三者的单独或协同作用对药用植物生长发育、养分吸收与代谢以及活性成分积累具有深远的影响。通过明确土壤健康内涵,聚焦土壤健康指标(... 土壤环境的健康与否直接决定着药用植物品质。土壤物理、化学和生物性质是评价土壤健康的关键指标,三者的单独或协同作用对药用植物生长发育、养分吸收与代谢以及活性成分积累具有深远的影响。通过明确土壤健康内涵,聚焦土壤健康指标(土壤物理、化学和生物性质)对于药用植物品质发育的影响,系统介绍了药用植物在面对不同土壤条件时,其形态、生理、生化及活性成分积累方面的响应机制,同时阐述土壤健康指标间的相互作用对药用植物品质形成的综合影响,旨在综述土壤环境与药用植物互作对于中药材生长和品质提升的作用机制。为优化药用植物种植环境、提高药用植物产量和质量的技术应用提供坚实的理论依据。 展开更多
关键词 土壤性质 土壤健康 药用植物 生长发育 品质形成
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多指标定量检测结合多元统计分析和熵权TOPSIS模型综合评价不同产地牛尾菜的质量
3
作者 罗俊辉 雷志强 +2 位作者 张华 罗晶 杨明 《中草药》 北大核心 2026年第1期304-313,共10页
目的建立牛尾菜Smilax riparia中香草酸、异香草酸、鼠李素、木犀草素、槲皮素、香叶木素、齐墩果酸、熊果酸、知母皂苷A2、纤细薯蓣皂苷、薯蓣次皂苷A、薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、β-谷甾醇、豆甾醇、总灰分和酸不溶性灰分含量测定方... 目的建立牛尾菜Smilax riparia中香草酸、异香草酸、鼠李素、木犀草素、槲皮素、香叶木素、齐墩果酸、熊果酸、知母皂苷A2、纤细薯蓣皂苷、薯蓣次皂苷A、薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、β-谷甾醇、豆甾醇、总灰分和酸不溶性灰分含量测定方法,结合多元统计分析及熵权TOPSIS模型对牛尾菜质量进行综合评价。方法采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm(检测香草酸和异香草酸)、345 nm(检测鼠李素、木犀草素、槲皮素和香叶木素)、210 nm(检测齐墩果酸、熊果酸、知母皂苷A2、纤细薯蓣皂苷、薯蓣次皂苷A、薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、β-谷甾醇和豆甾醇);进样量10µL。按照《中国药典》2025年版方法检测总灰分和酸不溶性灰分含量。基于含量测量值,采用多元统计分析和熵权-TOPSIS模型对18批样品质量进行综合评价。结果15个化学成分分别在各自质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.99%~100.14%,18批牛尾菜中香草酸、异香草酸、鼠李素、木犀草素、槲皮素、香叶木素、齐墩果酸、熊果酸、知母皂苷A2、纤细薯蓣皂苷、薯蓣次皂苷A、薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、β-谷甾醇、豆甾醇、总灰分和酸不溶性灰分质量分数分别为0.338~1.213、0.074~0.200、0.197~0.360、0.423~0.676、0.620~1.814、0.496~1.007、0.192~0.410、0.095~0.187、1.360~2.281、0.379~0.651、0.711~1.221、2.120~3.657、0.965~1.652、0.113~0.275、0.063~0.123 mg/g及3.6%~9.5%、1.4%~3.5%;通过多元统计分析将18批牛尾菜分为3类,主成分分析得到2个主成分,累积方差贡献率为88.149%,通过变量权重值筛选出薯蓣皂苷、槲皮素、木犀草素、知母皂苷A2、齐墩果酸、香草酸、原纤细薯蓣皂苷和β-谷甾醇可作为不同产地牛尾菜为的差异标志物;熵权TOPSIS法结果显示18批牛尾菜质量差异显著,综合得分为0.2306~0.7062,其中编号为S16和S15的样品质量排序靠前。结论基于化学计量学和熵权-TOPSIS的建立的质量评价模型方便有效,可用于牛尾菜质量评价。 展开更多
关键词 牛尾菜 高效液相色谱法 多元统计分析 熵权TOPSIS法 质量差异评价 香草酸 异香草酸 鼠李素 木犀草素 槲皮素 香叶木素 齐墩果酸 熊果酸 知母皂苷A2 纤细薯蓣皂苷 薯蓣次皂苷A 薯蓣皂苷 原纤细薯蓣皂苷
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药用蕨类植物资源现状和人工栽培研究进展
4
作者 韩艳蕾 任艳 +4 位作者 曹也 肖林燕 李慧 王业 李西文 《中草药》 北大核心 2026年第2期778-788,共11页
蕨类植物在我国种类繁多,部分物种具有重要的药用价值,但蕨类植物药用研究总体发展不足,资源现状不清晰。通过总结我国药用蕨类植物的资源现状、人工栽培及繁殖技术的研究进展,深度分析土壤基质、光照温度和病虫害等对药用蕨类植物生长... 蕨类植物在我国种类繁多,部分物种具有重要的药用价值,但蕨类植物药用研究总体发展不足,资源现状不清晰。通过总结我国药用蕨类植物的资源现状、人工栽培及繁殖技术的研究进展,深度分析土壤基质、光照温度和病虫害等对药用蕨类植物生长和药效成分积累的影响,并系统总结蕨类植物加工方式和产品研发现状。药用植物蕨类植物的规范化栽培生产和深度开发利用有待受到关注,为扩宽中药资源的开发利用提供新的选择。 展开更多
关键词 蕨类植物 药用价值 资源现状 人工栽培 繁殖技术
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甘肃25个居群淫羊藿综合质量评价及影响因素分析
5
作者 邢成缘 杨春 +2 位作者 焦旭升 栗孟飞 师立伟 《甘肃农业大学学报》 北大核心 2026年第1期153-162,共10页
【目的】基于主要活性物质含量和抗氧化能力,对甘肃省25个不同居群淫羊藿(Epimedium brevicornu Maxim.)进行综合质量评价,并分析土壤等环境因素对质量形成的影响。【方法】利用分光光度计和高效液相色谱法(high performance liquid chr... 【目的】基于主要活性物质含量和抗氧化能力,对甘肃省25个不同居群淫羊藿(Epimedium brevicornu Maxim.)进行综合质量评价,并分析土壤等环境因素对质量形成的影响。【方法】利用分光光度计和高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对25个居群淫羊藿主要活性物质含量和抗氧化能力进行测定,采用模糊综合评价法(fuzzy comprehensive appraisal method,FCAM)对综合质量进行评价,并利用SPSS软件对综合质量与土壤等环境因子的关系进行分析。【结果】甘肃25居群淫羊藿4个主要活性物质含量(淫羊藿苷、可溶性糖、总黄酮和总酚类)以及抗氧化能力(DPPH抑制率和FRAP值)存在显著差异,综合质量评价值(D)范围0.15~0.72,其中,天水市麦积区评价值最高(D=0.72),其次为陇南市两当县(D=0.60)和天水市武山县(D=0.59)。相关性分析表明,活性物质含量和抗氧化能力与海拔和土壤主要养分(如有机质、碱解氮、有效磷等)没有显著的相关性。【结论】天水市麦积区、陇南市两当县和天水市武山县等居群淫羊藿综合质量较佳,但对于促进综合质量形成的关键环境因子还需要进一步探究。 展开更多
关键词 淫羊藿 活性物质 抗氧化能力 海拔 土壤环境 综合质量评价 甘肃省
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不同产地珍珠透骨草多指标定量及化学计量学联合CRITIC-TOPSIS法的质量差异评价
6
作者 李佳佳 张杏芬 +3 位作者 徐增瑞 张袭 时晓华 段勇涛 《中草药》 北大核心 2026年第2期665-674,共10页
目的 建立不同产地珍珠透骨草Speranskia tuberculata多指标定量及质量差异评价方法。方法 采用HPLC法建立珍珠透骨草药材中绿原酸、对香豆酸、阿魏酸、香草酸、穗花杉双黄酮、香叶木素、木犀草素、山柰酚、槲皮素、忍冬苷、芦丁、β-... 目的 建立不同产地珍珠透骨草Speranskia tuberculata多指标定量及质量差异评价方法。方法 采用HPLC法建立珍珠透骨草药材中绿原酸、对香豆酸、阿魏酸、香草酸、穗花杉双黄酮、香叶木素、木犀草素、山柰酚、槲皮素、忍冬苷、芦丁、β-谷甾醇、豆甾醇含量检测方法,以乙腈-0.4%磷酸为流动相,320 nm和210 nm为检测波长,体积流量为1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃,同时检查水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。采用SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件对18批珍珠透骨草进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squaresdiscriminant analysis,OPLS-DA),结合变量重要性投影值确定质量差异标志物;采用CRITIC-TOPSIS法构建珍珠透骨草综合质量评价模型。结果 经方法学考察,各成分呈现良好的线性关系,准确度良好。定量分析结果显示不同产地珍珠透骨草中13个化学成分质量分数分别为(0.867±0.198)、(0.586±0.187)、(1.454±0.324)、(0.347±0.070)、(8.262±1.486)、(3.247±0.547)、(2.397±0.545)、(4.464±0.744)、(3.224±0.979)、(0.266±0.101)、(1.153±0.216)、(0.706±0.164)、(0.079±0.011)mg/g,水溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的量分别为(25.2±6.4)%、(12.0±2.5)%、(2.2±1.1)%;多元统计分析结果表明18批珍珠透骨草明显分为3类,筛选出贡献度较大的8个质量差异标志物,按贡献度依次为穗花杉双黄酮、槲皮素、山柰酚、阿魏酸、木犀草素、香叶木素、绿原酸和β-谷甾醇;CRITIC-TOPSIS法分析结果显示样品S6(产地为江苏)、S5(产地为河南)、S2(产地为山东)、S4(产地为河南)、S3(产地为山东)、S1(产地为山东)、S7(产地为江苏)的综合质量相对较好。结论 不同产地珍珠透骨草药材质量存在差异。建立的多指标定量、化学计量学及CRITIC-TOPSIS法为完善珍珠透骨草质量评价体系提供了实验依据。 展开更多
关键词 珍珠透骨草 高效液相色谱法 化学计量学 绿原酸 对香豆酸 阿魏酸 香草酸 穗花杉双黄酮 香叶木素 木犀草素 山柰酚 槲皮素 忍冬苷 芦丁 β-谷甾醇 豆甾醇 CRITIC-TOPSIS法 综合评价
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基于指纹图谱结合化学模式识别评价不同品种梅花的质量及抗氧化活性
7
作者 吴瑞 程庆兵 +6 位作者 金凤华 刘毅 徐良 王玮 张伟 李国强 欧金梅 《中草药》 北大核心 2026年第2期652-664,共13页
目的 利用化学模式识别技术分析不同品种梅花Mume Flos指纹图谱,结合含量测定和抗氧化能力测定评价不同品种梅花的质量和差异性。方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立不同品种梅花的指纹图谱,结合化学模式识别技术探讨不同品种梅花之... 目的 利用化学模式识别技术分析不同品种梅花Mume Flos指纹图谱,结合含量测定和抗氧化能力测定评价不同品种梅花的质量和差异性。方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立不同品种梅花的指纹图谱,结合化学模式识别技术探讨不同品种梅花之间的差异性,筛选导致不同品种梅花差异的特征化学成分,并定量分析;采用DPPH自由基清除法检测不同品种梅花的抗氧化活性。结果 33批梅花指纹图谱共有22个共有峰,品种群内相似度在0.869以上,而品种群间相似度较低。聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)可将33批梅花分为2大类3小类,其中绿萼品种群可与其余样品区分。结合OPLS-DA表明,绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B、槲皮苷、柚皮素等12个成分可能是导致不同品种梅花差异的特征标志物。含量测定结果表明,除柚皮素外,绿萼品种群样品在成分含量上占优势。抗氧化活性结果表明,绿萼品种群、朱砂品种群及DHH的抗氧化能力相对较强,各品种梅花抗氧化活性与绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B具有较强相关性。结论 不同品种梅花的成分含量及抗氧化活性具有一定差异性,其中绿萼品种群相对稳定。为探究不同品种梅花的差异性及梅花以“绿萼”为好提供数据支撑。 展开更多
关键词 梅 梅花 指纹图谱 差异标志物 抗氧化活性 差异性 绿原酸 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 异绿原酸B 槲皮苷 柚皮素
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不同来源三七茎叶提取物中有效成分的测定及调血脂作用
8
作者 林立真 刘洪霞 +3 位作者 李涛 黄熙凯 李晓敏 赵余庆 《中草药》 北大核心 2026年第3期1101-1108,共8页
目的对比不同来源及不同工艺所得的三七Panax notoginseng茎叶提取物(DRNJE)中皂苷、黄酮、多糖含量的差别及其调血脂作用。方法以溶剂梯度萃取法石油醚脱脂、醋酸乙酯提取黄酮、水饱和正丁醇提取皂苷,多糖水溶液按氯仿-正丁醇-水为25∶... 目的对比不同来源及不同工艺所得的三七Panax notoginseng茎叶提取物(DRNJE)中皂苷、黄酮、多糖含量的差别及其调血脂作用。方法以溶剂梯度萃取法石油醚脱脂、醋酸乙酯提取黄酮、水饱和正丁醇提取皂苷,多糖水溶液按氯仿-正丁醇-水为25∶4∶1除去蛋白质。采用紫外分光光度计法测定DRNJE中皂苷、黄酮、多糖含量并采用HPLC法测定人参皂苷Rb_(3)、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rc的含量。采用胰脂肪酶及油酸诱导的人肝癌HepG2细胞对DRNJE进行调血脂作用的研究。结果大孔树脂/离子交换脱色处理后Y0729、J0801、J1020、Y1114、J1031、R1001的总皂苷含量高、单体皂苷含量高、总体功效成分含量高。对于脂肪酶抑制活性由高到低为Y0729>J1031>J1020>R1001>Y1114>J0801>Q0901>Q1001>W1107>W1101。根据油红O染色结果可知,DRNJE均具有调血脂作用,其中Y0729、J1020、J1031、R1001效果较好。结论经大孔树脂/离子交换脱色处理后的DRNJE其皂苷、黄酮、功效成分含量高,其中皂苷含量高的DRNJE对脂肪酶和油酸诱导的HepG2细胞调血脂作用效果显著。 展开更多
关键词 三七茎叶提取物 皂苷 黄酮 多糖 人参皂苷Rb_(3) 人参皂苷Rb_(1) 人参皂苷Rc 调血脂作用
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党参多糖的制备技术、结构特征、生物活性及其药动学研究进展 被引量：6
9
作者 王燕 徐红颖 +3 位作者 高洁 问娟娟 张强 彭修娟 《中草药》 北大核心 2025年第7期2617-2628,共12页
党参Codonopsis Radix为桔梗科植物党参C.pilosula、素花党参C.pilosula var.modesta与川党参C.tangshen的干燥根,属药食同源植物。党参作为典型的补益类中药,具有悠久的药用历史,在临床应用上广泛。党参多糖是党参中最重要的活性化合... 党参Codonopsis Radix为桔梗科植物党参C.pilosula、素花党参C.pilosula var.modesta与川党参C.tangshen的干燥根,属药食同源植物。党参作为典型的补益类中药,具有悠久的药用历史,在临床应用上广泛。党参多糖是党参中最重要的活性化合物之一,具有抗肿瘤、增强免疫、抗炎、抗氧化、神经保护、肝保护、抗骨质疏松、抗肥胖、促进伤口愈合、肺保护、抗衰老以及其他等多种生物活性,已经成为党参药材开发应用研究的热点,具有很高的药用价值和经济价值。综述了近3年来国内外对党参多糖制备技术、结构特征、生物活性及其作用机制和药代动力学研究进展,以期为党参多糖在工业制药和功能性食品领域的深入研究与开发奠定理论基础。 展开更多
关键词 党参多糖 制备技术 结构特征 生物活性 药动学 潜在机制
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基于近红外光谱分析技术对不同蒸制程度天麻的质量评价研究 被引量：10
10
作者 王彬 董佳佳 +8 位作者 申柯 李昱 李铭轩 张玖捌 张云飞 王俊蓉 梅茜 毛春芹 陆兔林 《中草药》 北大核心 2025年第3期975-986,共12页
目的探讨近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用,通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析,进一步构建天麻有效成分含量预测模型,为天麻质量评价提供新方法。方法建立天麻中天麻素(gastr... 目的探讨近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用,通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析,进一步构建天麻有效成分含量预测模型,为天麻质量评价提供新方法。方法建立天麻中天麻素(gastrodin,GAS)、对羟基苯甲醇(p-hydroxybenzyl alcohol,HBA)、巴利森苷B(parishin B,PB)、巴利森苷C(parishin C,PC)、巴利森苷A(parishin A,PA)含量测定的高效液相色谱法,并以其测定值为参比。采集天麻样品的NIRS,结合线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)算法,建立不同蒸制时间的天麻定性判别模型。选择偏最小二乘法(partial least squares,PLS)等化学计量学方法建立有效成分的测定值与NIRS的定量校正模型,对建模过程的各个阶段进行优化,构建天麻各有效成分的最优PLS定量模型。结果基于LDA算法建立的天麻蒸制程度的定性判别模型准确度达到96.2%,混淆矩阵图与接收器工作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价模型的预测性能良好;天麻近红外原始光谱经标准正态变换(standard normal variate,SNV)或平滑法(savitzky-golay,SG)预处理后,以竞争性自适应重加权抽样-偏最小二乘法(competitive adaptive eeweighted sampling-partial least squares,CARS-PLS)构建的定量模型准确度较高,建立的GAS、HBA、PB、PC、PA最佳PLS定量模型的校正决定系数(R^(2)c)分别为0.9753、0.9864、0.9700、0.9636、0.9659,预测决定系数(R^(2)p)分别为0.9704、0.9840、0.9779、0.9786、0.9855,5个定量模型的预测偏差(residual prediction deviation,RPD)均大于6。表明NIRS定量模型预测值与测定值具有良好的线性关系,模型预测效果良好。结论所建立的天麻近红外LDA定性和CARS-PLS定量模型准确、可靠,可实现天麻蒸制程度的定性鉴别以及GAS、HBA、PB、PC、PA 5个有效成分含量的快速定量分析,为天麻的质量评价与控制提供新的参考。 展开更多
关键词 天麻 蒸制 近红外光谱 化学计量学 质量评价 天麻素 对羟基苯甲醇 巴利森苷B 巴利森苷C 巴利森苷A
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基于指纹图谱与谱效关系的白头翁潜在抗氧化质量标志物(Q-Marker)分析 被引量：1
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作者 徐蓓蕾 张东琦 +8 位作者 杨娜娜 胡扬 刘晶晶 王昊 王金宏 李钧 杨雪晶 孙文斌 李文兰 《中草药》 北大核心 2025年第12期4427-4435,共9页
目的建立HPLC指纹图谱,区分白头翁Pulsatilla chinensis与其常见混伪品;建立正品白头翁HPLC指纹图谱和抗氧化活性间的谱效关系,辨识并验证白头翁潜在抗氧化质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法分别建立18批正品白头翁及其常见... 目的建立HPLC指纹图谱,区分白头翁Pulsatilla chinensis与其常见混伪品;建立正品白头翁HPLC指纹图谱和抗氧化活性间的谱效关系,辨识并验证白头翁潜在抗氧化质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法分别建立18批正品白头翁及其常见混伪品的HPLC指纹图谱,通过相似度计算区分正品及其混伪品;采用UPLC-QTOF-MS/MS技术表征正品白头翁化学成分;建立正品白头翁HPLC指纹图谱和清除1,1-二苯基-2-苦肼自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)间的谱效关系模型,筛选出潜在的抗氧化Q-Marker,测定含量;以脂多糖促RAW264.7细胞氧化应激损伤模型,评估潜在Q-Marker的生物效应。结果正品白头翁与其常见混伪品指纹图谱差异明显,相似度为0.667~0.321;18批正品白头翁的HPLC指纹图谱,相似度为0.994~0.959,共有峰21个;经质谱表征解析了正品白头翁中的21个化学成分;药效学实验表明各组正品白头翁均具有良好的抗氧化能力,谱效相关性分析结果显示17号和21号峰与抗氧化活性关系密切;经对照品比对确定17号和21号峰分别为白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D,质量分数分别为15.99%~8.86%和2.55%~0.97%;抗氧化活性验证结果表明,白头翁皂苷B4和白头翁皂苷D显著降低脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO和ROS水平(P<0.001),且二者配伍时不同程度的优于单一成分。结论所建立的HPLC指纹图谱方法能够准确鉴定正品白头翁药材,整合药效学实验,能够科学辨识白头翁Q-Marker用于白头翁的质量控制。建立了一套系统的评价白头翁质量的方法,为有效成分含量较低、难于质控的中药材的品质评价提供参考。 展开更多
关键词 白头翁 谱效关系 真伪鉴别 抗氧化 化学表征 白头翁皂苷B4 白头翁皂苷D
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天麻育种研究进展 被引量：1
12
作者 崔丽丽 金美伶 +5 位作者 罗婧 陈曦 王继阳 常彤 冯志伟 赵卉 《中草药》 北大核心 2025年第20期7657-7664,共8页
天麻Gastrodia elata作为我国重要的药食同源植物,其干燥块茎是传统名贵中药材,天麻素可通过抑制β-淀粉样蛋白聚集、减少神经元凋亡等机制,在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病治疗中发挥关键作用,市场需求持续攀升。目前天麻人... 天麻Gastrodia elata作为我国重要的药食同源植物,其干燥块茎是传统名贵中药材,天麻素可通过抑制β-淀粉样蛋白聚集、减少神经元凋亡等机制,在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病治疗中发挥关键作用,市场需求持续攀升。目前天麻人工栽培已形成规模,年产量超3万t、产值突破40亿元,但产业发展受到种质退化、产量和质量不稳定等核心问题的制约。以“资源现状-生产育种需求-品种选育研究”为主线,系统梳理天麻育种研究进展,并总结当前成果与未来方向,为构建高效天麻育种体系提供理论框架。 展开更多
关键词 天麻 天麻素 神经元凋亡 种质资源 栽培 育种需求
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基于HPLC多指标定量联合化学计量学及加权TOPSIS法的不同产地白蔹药材质量评价 被引量：1
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作者 游国叶 熊大维 +2 位作者 黄帅 侯山岭 史琼 《药物评价研究》 北大核心 2025年第5期1236-1244,共9页
目的 建立同时测定白蔹中没食子酸、原儿茶酸、槲皮素、儿茶素、白蔹素、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚、齐墩果酸、羽扇豆醇、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇含量的方法,结合化学计量学、加权TOPSIS模型,评价不同产地白蔹的质量。方法 采... 目的 建立同时测定白蔹中没食子酸、原儿茶酸、槲皮素、儿茶素、白蔹素、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚、齐墩果酸、羽扇豆醇、豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇含量的方法,结合化学计量学、加权TOPSIS模型,评价不同产地白蔹的质量。方法 采用HPLC法,应用Prism RP C18色谱柱,乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,采用280、254和210 nm三波长测定18批白蔹中上述13个成分含量,同时检测醇溶性浸出物(ESE)、总灰分和酸不溶性灰分。结合化学计量学、加权TOPSIS法综合评价白蔹的整体质量。结果 13个成分在65 min内完全分离,在一定质量浓度范围内的线性关系良好,平均加标回收率为96.94%~100.10%,RSD均<2.0%;18批白蔹中13个成分含量分别为(0.509±0.110)、(0.672±0.086)、(1.498±0.255)、(3.597±0.601)、(0.246±0.080)、(0.248±0.051)、(0.141±0.029)、(0.183±0.044)、(0.113±0.040)、(0.387±0.085)、(0.052±0.025)、(0.069±0.014)、(0.343±0.076)mg·g^(-1),ESE、总灰分和酸不溶性灰分含量分别为(20.0±2.0)%、(9.0±2.4)%和(2.2±0.8)%,16个指标含量差异均较大。化学计量学分析结果显示18批白蔹聚为3类,以VIP值>1为阈值,筛选出儿茶素、槲皮素、羽扇豆醇、原儿茶酸和β-谷甾醇为区分18个不同产地白蔹的差异性标志物。因子分析(FA)和加权TOPSIS法均显示安徽、河南、湖北产地的白蔹质量较优。结论 基于HPLC法同时测定白蔹中13个成分含量方法,该方法准确可靠,化学计量学与加权TOPSIS法科学直观,可用于评价白蔹的整体质量。 展开更多
关键词 白蔹 高效液相色谱法 化学计量学 加权TOPSIS法 综合评价 没食子酸 原儿茶酸 槲皮素 儿茶素 白蔹素 白藜芦醇 大黄素 大黄素甲醚 齐墩果酸 羽扇豆醇 豆甾醇 胡萝卜苷 β-谷甾醇
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不同产地白英多指标成分定量分析及其化学计量学联合Logistic回归模型质量评价
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作者 肖钦 卓实 +2 位作者 潘艳琳 张晓斌 吴学辉 《中草药》 北大核心 2025年第21期7964-7972,共9页
目的建立多指标定量与化学计量学及Logistic回归分析的整合分析方法,评价不同产地白英Solanum lyratum的质量差异。方法采用Purospher STAR RP18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,检测波长为254 nm(原儿茶酸、绿原酸、香草酸、咖... 目的建立多指标定量与化学计量学及Logistic回归分析的整合分析方法,评价不同产地白英Solanum lyratum的质量差异。方法采用Purospher STAR RP18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,检测波长为254 nm(原儿茶酸、绿原酸、香草酸、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、大豆苷、蒙花苷和16-妊娠双烯醇酮)和210 nm(延龄草苷、去半乳糖替告皂苷和薯蓣皂苷元)。结合多指标定量分析、化学计量学及Logistic回归分析对48批白英样品进行质量差异评价。结果含量测定的方法学验证均良好,定量分析的12个成分线性关系、分离度均良好,平均加样回收率为96.86%~99.47%,RSD均<2.0%;化学计量学分析结果显示不同产地白英的区分度较大,48批样品分为3类,延龄草苷、芦丁、16-妊娠双烯醇酮、绿原酸和薯蓣皂苷元的变量权重值(variable importance projection,VIP)值>1;因子分析法结果显示48批白英的综合得分为-1.351~1.190,其中S42综合得分最高。Logistic回归分析结果与因子分析的分级结果一致。结论基于多指标定量分析方法操作简便,结果准确,结合化学计量学及Logistic回归分析手段可实现对不同产地白英的质量分析与评价,可以其质量控制与评价提供参考。 展开更多
关键词 白英 高效液相色谱法 化学计量学 Logistic回归 质量评价 原儿茶酸 绿原酸 香草酸 咖啡酸 阿魏酸 芦丁 大豆苷 蒙花苷 16-妊娠双烯醇酮
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甘肃主产区黄芪根系细菌组成及与土壤环境因子的相关性研究
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作者 冷非凡 崔兴帅 +1 位作者 赵涛涛 王永刚 《中草药》 北大核心 2025年第10期3651-3660,共10页
目的探究不同地区黄芪根系细菌群落组成和多样性差异及其与土壤环境因子的相关性,以指导黄芪高产栽培。方法采用高通量测序对陇西、渭源、岷县和漳县地区黄芪根际土壤和根内生细菌进行测序,对比分析其群落结构和多样性差异,并探究土壤... 目的探究不同地区黄芪根系细菌群落组成和多样性差异及其与土壤环境因子的相关性,以指导黄芪高产栽培。方法采用高通量测序对陇西、渭源、岷县和漳县地区黄芪根际土壤和根内生细菌进行测序,对比分析其群落结构和多样性差异,并探究土壤理化因素与根系细菌群落的相关性。结果黄芪根内生样本共获得1769个OTU,其中541个OTU为共有,根际土壤样本共获得1676个OTU,其中1224个OTU为共有。黄芪的根内生样本中丰度最高的细菌门为Proteobacteria,细菌属为Pseudomonas,根际土壤样本中丰度最高的细菌门为Acidobacteria,细菌属为Sphingomonas。根内细菌群落的网络复杂度和稳定性高于根际网络,但根际细菌的生态位宽度高于根内。根内细菌群落的形成更容易受随机过程的影响。总氮、速效氮、有机质、脲酶和过氧化氢酶是影响根系细菌群落组成和多样性的主要因素。结论不同地区黄芪根系细菌群落组成和多样性存在差异,且土壤理化对细菌群落影响较大,为黄芪根系细菌资源挖掘和品质的提高提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 黄芪 高通量测序 根系细菌 微生物多样性 土壤理化
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外源吲哚-3-乙酸对NaCl胁迫下甘草幼苗生长调节及总黄酮含量的影响
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作者 柳福智 田雅文 《中草药》 北大核心 2025年第24期9135-9144,共10页
目的 研究外源吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)对Na Cl胁迫下甘草幼苗生长调节及总黄酮含量的影响。方法 采用丙酮法提取叶片叶绿素含量;采用超声提取法、紫外分光光度法测定甘草幼苗总黄酮含量;火焰分光光度计分别测定Na+和K+... 目的 研究外源吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)对Na Cl胁迫下甘草幼苗生长调节及总黄酮含量的影响。方法 采用丙酮法提取叶片叶绿素含量;采用超声提取法、紫外分光光度法测定甘草幼苗总黄酮含量;火焰分光光度计分别测定Na+和K+的含量;氯电极直接电位法测定Cl-的含量;硫代巴比妥酸法测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;苯酚法测定可溶性糖的含量;磺基水杨酸法测定脯氨酸(proline,Pro)的含量;愈创木酚比色法测定过氧化物酶(peroxidase,POD)的活性;氮蓝四唑光化还原法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;紫外吸收法测定过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性;采用Microsoft Excel 2019进行数据处理和分析,以SPSS19.0统计软件对数据进行方差分析。结果 施加10~20 mmol/L外源IAA能显著降低Na Cl胁迫对甘草幼苗的伤害,其中外源IAA浓度为15 mmol/L时效果最佳。Na Cl胁迫条件下,施加15 mmol/L的外源IAA时甘草幼苗长势最为健壮,根长、茎长等生长量增加明显。外源IAA浓度为15 mmol/L时,影响渗透调节的K+及K+/Na+浓度增加较显著,Na+、Cl+浓度相较于无Na Cl胁迫处理时明显降低;外源IAA浓度为15 mmol/L时可增加甘草幼苗光合叶绿素含量,同时降低了甘草幼苗内可溶性糖、Pro和MDA的含量;外源IAA浓度为15 mmol/L时可提高甘草幼苗内抗氧化酶(POD、SOD、CAT)的活性;外源IAA浓度为15 mmol/L时可促进甘草幼苗有效成分总黄酮的积累,有利于提高甘草幼苗的抗性。结论 Na Cl胁迫条件下,施加适宜浓度外源IAA可提高甘草幼苗生长量、促进有效成分积累、降低盐害带来的伤害、促进该逆境下甘草幼苗的生长。 展开更多
关键词 外源IAA NACL胁迫 甘草幼苗 生长调节 渗透调节物质
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HPLC特征图谱结合多模式识别及熵权TOPSIS法的不同基原蒲黄药材质量评价 被引量：10
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作者 田芳 张英 +2 位作者 吴孟华 曹晖 马志国 《中草药》 北大核心 2025年第4期1377-1384,共8页
目的建立蒲黄Typhae Pollen的特征图谱分析方法,结合熵权-优劣解距离(TOPSIS)法评价2种基原蒲黄质量,采用化学模式识别分析方法进一步明确2种基原蒲黄的质量差异标志物。方法采用HPLC法建立24批蒲黄不同基原药材的特征图谱,采用“中药... 目的建立蒲黄Typhae Pollen的特征图谱分析方法,结合熵权-优劣解距离(TOPSIS)法评价2种基原蒲黄质量,采用化学模式识别分析方法进一步明确2种基原蒲黄的质量差异标志物。方法采用HPLC法建立24批蒲黄不同基原药材的特征图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012版)确定2种基原蒲黄各自的共有峰及其基原之间交叉共有峰,均采用对照品进行色谱峰的指认。以峰面积为依据,采用熵权TOPSIS法计算相对贴近程度,得到2种基原蒲黄的综合质量排名及各特征峰的权重;同时,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(partial least square discriminate analysis,PLS-DA)筛选并确认2种基原蒲黄的质量差异标志物。结果水烛香蒲、东方香蒲特征图谱分别指认并确定了13个特征峰和16个特征峰,其中峰8、9、12是东方香蒲的特有峰,峰7、11与峰13之间的相对峰高可直观区分2种基原蒲黄。特征图谱对比分析发现,东方香蒲的含量测定指标选择峰13(水仙苷)更为合理。熵权TOPSIS法结果表明,各基原蒲黄样品批次间的特征峰均可稳定传递,东方香蒲的相对贴近程度(C_(i))均高于水烛香蒲,说明2种基原蒲黄质量有差异。PCA提取出4个主成分,累积方差贡献率可达89.008%。PLS-DA筛选出山柰酚-3-O-芸香糖苷等9个质量差异标志物,其中山柰酚-3-O-芸香糖苷、异槲皮苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷等7个质量差异标志物为首次提出。结论建立的分析方法可对2种基原蒲黄进行区分,并特异性识别两者的差异性成分,为蒲黄不同基原之间的区分鉴别及其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 水烛香蒲 东方香蒲 特征图谱 熵权TOPSIS法 化学模式识别 质量评价 原儿茶酸 对羟基苯甲酸 香草酸 槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷 槲皮素-3-O-新橙皮苷 山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷 香蒲新苷 芦丁 异槲皮苷 山柰酚-3-O-新橙皮苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 水仙苷 异鼠李素-3-O-葡萄糖苷 柚皮素 异鼠李素
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基于UPLC多指标测定和指纹图谱对不同来源茵陈药材质量评价 被引量：6
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作者 李敏 乔旭 +4 位作者 魏建和 李文伟 林少辉 栗孟飞 王秋玲 《中草药》 北大核心 2025年第1期282-292,共11页
目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.... 目的建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱为固定相,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,检测波长310nm,结合对照品比对进行色谱峰确认,对共50份不同来源茵陈药材进行14个化合物的含量测定,指纹图谱分析共有峰和进行相似度评价,采用聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)和正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least square s discrimination analysis,OPL S-DA)筛选茵陈药材的特征成分。结果建立了茵陈药材UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法;结果表明,不同产地来源茵陈化学成分含量存在差异;指纹图谱法标定了绵茵陈、花茵陈各18、32个共有峰,化学模式分析表明化合物3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸可作为药材质量评价的标志性成分。结论建立的UPLC多成分含量测定方法和指纹图谱法适用于不同来源茵陈的质量评价;不同产地的含量测定结果、指纹图谱和化学模式分析结果可为茵陈药材产地选择、质量控制提供有益参考。 展开更多
关键词 茵陈 UPLC 指纹图谱 相似度 化学模式识别 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 1 3-二咖啡酰奎宁酸 对羟基苯乙酮 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 3 4-二咖啡酰奎宁酸 1 5-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4 5-二咖啡酰奎宁酸 滨蒿内酯
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基于指纹图谱、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析评价不同生长年限实生芍药特征 被引量：3
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作者 李钰 叶霄 +6 位作者 黄位年 曾静 杨晓 张超 尹存平 赵馨怡 邓洁琼 《中草药》 北大核心 2025年第7期2505-2517,共13页
目的建立不同生长年限实生芍药Paeonia lactiflora指纹图谱,同时测定6种差异标志物成分含量及15种农艺性状,筛选实生芍药与生长年限关联的关键化学成分和主要农艺性状特征属性,以了解不同生长年限实生芍药的生长发育规律。方法5组实生... 目的建立不同生长年限实生芍药Paeonia lactiflora指纹图谱,同时测定6种差异标志物成分含量及15种农艺性状,筛选实生芍药与生长年限关联的关键化学成分和主要农艺性状特征属性,以了解不同生长年限实生芍药的生长发育规律。方法5组实生芍药材料,每组随机取样10株,共建立50株不同生长年限的实生芍药HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷6种差异标志物含量;同时测定15种农艺性状(株高、冠幅、分枝数、叶片数、叶面积、地上鲜质量、开花数、主根长、主根粗、主根数、须根长、须根数、地下鲜质量、主根鲜质量、须根鲜质量)。利用层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)和Spearman相关性分析,筛选与生长年限关联的关键化学成分和主要农艺性状。结果50株实生芍药共有27个共有峰,其中S0、S1、S2、S3、S4分别标定出10、10、13、16、19个特征峰;通过PCA和OPLS-DA分析,筛选出7个差异性化学成分标志物,其变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)值依次为峰12(芍药苷)>峰10(芍药内酯苷)>峰24>峰3(没食子酸)>峰23>峰19(五没食子酰葡萄糖)>峰22(VIP>1)。含量测定结果表明,芍药苷、氧化芍药苷、五没食子酰葡萄糖含量随生长年限呈显著增加趋势;芍药内酯苷含量先降低后升高,苯甲酰芍药苷缓慢升高但差异不显著,趋于稳定;没食子酸含量在第1年显著增加,之后均趋于稳定;其中VIP值为芍药苷>芍药内酯苷(VIP>1)。实生芍药的农艺性状分析表明,PCA和OPLS-DA筛选出3个差异标志性农艺性状,其VIP值依次为须根长>开花数>主根粗(VIP>1)。结论随着生长年限的增加,实生芍药根部药材的共有峰数量增多,相似度提高,化学组成的稳定性和一致性增强;农艺性状方面,地上部分体积增大,地下部分根系生长、分枝、扩展,芍药总生物量快速积累。芍药苷可作为区分不同生长年限实生芍药的关键差异性化学成分标志物;须根长、开花数、主根粗可作为区分不同生长年限实生芍药的重要农艺性状标志物。 展开更多
关键词 芍药 种子繁育 生长年限 HPLC 指纹图谱 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 没食子酸 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 五没食子酰葡萄糖 苯甲酰芍药苷
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鸡骨草和毛鸡骨草指纹图谱的建立、含量测定及抗肝癌作用机制研究 被引量：3
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作者 吴依然 王宝林 +6 位作者 刘雨玲 杨世林 刘振杰 潘其明 郝二伟 高红伟 姚春 《药物评价研究》 北大核心 2025年第7期1893-1905,共13页
目的建立鸡骨草Abrus cantoniensis和毛鸡骨草A.mollis的HPLC指纹图谱,比较不同批次鸡骨草和毛鸡骨草样品的化学成分差异,并对维采宁-2和夏佛塔苷进行定量测定,结合网络药理学和体外实验验证,初步探讨鸡骨草和毛鸡骨草的同用合理性及治... 目的建立鸡骨草Abrus cantoniensis和毛鸡骨草A.mollis的HPLC指纹图谱,比较不同批次鸡骨草和毛鸡骨草样品的化学成分差异,并对维采宁-2和夏佛塔苷进行定量测定,结合网络药理学和体外实验验证,初步探讨鸡骨草和毛鸡骨草的同用合理性及治疗肝癌的潜在作用机制。方法采用HPLC方法,Ultimate■AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温30℃。建立12批鸡骨草和6批毛鸡骨草的指纹图谱并进行相似度评价和特征峰匹配。结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)确定鸡骨草和毛鸡骨草的差异性特征成分,并对其中2种成分进行定量测定。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选鸡骨草活性成分及其潜在靶点,并利用GeneCards数据库筛选肝癌相关靶点,结合韦恩图分析获取共有靶点。基于共有靶点,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,揭示鸡骨草治疗肝癌的关键通路。使用STRING 11.5数据库构建靶点蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络,并构建药物-成分-疾病-靶点-通路网络,确定主要活性成分。采用MTT法确定鸡骨草醇提物(ACEE)对HepG2细胞的最佳用药剂量,并应用实时荧光定量PCR(qRTPCR)实验检测排名前5的mRNA表达量。结果建立了12批鸡骨草和6批毛鸡骨草样品的指纹图谱,标定10个共有峰,共指认其中5个主要特征峰:峰1为相思子碱、峰2为刺桐碱、峰5为维采宁-2、峰8为夏佛塔苷、峰9为异夏佛塔苷。通过化学模式识别筛选得到峰3、峰5(维采宁-2)、峰6、峰7、峰8(夏佛塔苷)、峰9(异夏佛塔苷)所代表的成分是区分不同批次样品的差异性标志物,其中维采宁-2和夏佛塔苷的质量分数分别为0.05~4.36 mg·g^(-1)、0.10~4.34 mg·g^(-1),不同批次间差异较大。网络药理学结合指纹图谱指认共确定9个活性成分,265个潜在靶点,与肝癌共有靶点130个。KEGG富集分析共得到112条信号通路,主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化通路等。根据活性成分-靶点-通路网络筛选出5个肝癌关键靶点。根据MTT结果,最终选择质量浓度0.25 mg·mL^(-1)的ACEE进行qRT-PCR实验,与对照组比较,关键靶点AKT1、PIK3CA、STAT3、BCL2、GSK3B的mRNA表达水平显著下降(P<0.001)。结论建立的指纹图谱及含量测定方法简便可行,网络药理学筛选出的关键靶点经体外实验证明与鸡骨草抗肝癌的作用机制密切相关,为鸡骨草质量的控制和药效机制的研究提供参考。 展开更多
关键词 鸡骨草 毛鸡骨草 指纹图谱 网络药理学 相思子碱 维采宁-2 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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