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挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸 被引量：12
1
作者 李丹 宋洪涛 +3 位作者 陈大为 初阳 刘任 杨锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期36-40,共5页
目的制备复方丹参速释微丸,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸,以丹酚酸B、三七总皂苷和冰片为体外溶出考察的指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类、用量,黏合剂和表面活性剂的用量进... 目的制备复方丹参速释微丸,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸,以丹酚酸B、三七总皂苷和冰片为体外溶出考察的指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类、用量,黏合剂和表面活性剂的用量进行了筛选,并采用正交试验设计对处方进行了优化。结果在处方中加入20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和2%十二烷基硫酸钠(SDS)后,复方丹参速释微丸中冰片的溶出效率增加,且3种指标成分基本达到了同步快速释放。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各成分达到同步释放。 展开更多
关键词 复方丹参速释微丸 挤出滚圆法 同步释放
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浙江产温郁金挥发油的HPLC指纹图谱研究 被引量：6
2
作者 刘敏 楚生辉 +1 位作者 崔友 李校堃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期883-885,共3页
目的利用高效液相色谱建立温郁金挥发油的指纹图谱。方法采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果以=牛儿酮对照,通过对19批浙江不同... 目的利用高效液相色谱建立温郁金挥发油的指纹图谱。方法采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果以=牛儿酮对照,通过对19批浙江不同产地温郁金样品测定,标定了14个共有峰,并通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"和聚类分析等辅助手段,计算相似度等有关参数。结论该方法准确可靠,重现性好,为更好的控制温郁金内在质量提供了科学依据。 展开更多
关键词 温郁金挥发油 指纹图谱 牻牛儿酮 高效液相色谱
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RP-HPLC法测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量 被引量：10
3
作者 李玉娟 毕开顺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期754-756,共3页
目的　建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法　色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶... 目的　建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法　色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 16∶ 84 ) ,检测波长 32 0 nm,内标物为对羟基苯甲醛。结果　棘苷和阿魏酸分别在 0 .96 0～ 13.4 4μg/m L ( r=0 .9998)和 2 .0 4～ 2 7.2 μg/ m L ( r=0 .9997)与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为 98.4 %和98.8% ,RSD分别为 2 .5 %和 2 .8%。结论　本法操作简便、快速、准确 。 展开更多
关键词 酸枣仁汤 棘苷 阿魏酸 高效液相色谱
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新疆产西红花的质量评价 被引量：8
4
作者 兰卫 陶宁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期380-382,共3页
目的对产自新疆的西红花Crocus sativus L.质量进行评价。方法采用《中国药典》2010年版中西红花浸出物、吸光度、总苷量、重金属、农药残留的检测方法,对新疆产的西红花中的各指标进行检测。色谱柱C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流... 目的对产自新疆的西红花Crocus sativus L.质量进行评价。方法采用《中国药典》2010年版中西红花浸出物、吸光度、总苷量、重金属、农药残留的检测方法,对新疆产的西红花中的各指标进行检测。色谱柱C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45∶55);体积流量1.0 mL/min;检测波长440 nm;进样量10μL;柱温为室温。结果浸出物质量分数为67.8%,吸光度(A)值为0.78,含西红花苷-I为8.02%,含西红花苷-II为5.59%,砷、铅、汞、镉、六氯环己烷、双对氯苯基三氯乙烷(DDT)分别为0.480、0.762、0.028、0.163、0.013、0.027 mg/kg。结论新疆产的西红花各项指标均符合《中国药典》中西红花的质量标准和药用植物及制剂进出口绿色行业标准的规定,西红花在新疆的无公害种植获得成功。 展开更多
关键词 西红花 质量检验 重金属 农药残留 西红花总苷
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正交设计优选卷柏中总黄酮的提取工艺研究 被引量：18
5
作者 冯卫生 赵献敏 +2 位作者 王彦志 魏悦 郑晓珂 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期893-896,共4页
目的优选卷柏中总黄酮的提取工艺。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定总黄酮和阿曼托双黄酮。以提取量为考察指标，用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果以总黄酮提取量为考察指标，其优选工艺为A1B2C2D2；以阿曼托双黄... 目的优选卷柏中总黄酮的提取工艺。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定总黄酮和阿曼托双黄酮。以提取量为考察指标，用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果以总黄酮提取量为考察指标，其优选工艺为A1B2C2D2；以阿曼托双黄酮提取量为考察指标，其优选工艺为A1-3B1-3C2D2。综合考察采用A1B2C2D2为最佳提取工艺，即药材加10倍量的95％乙醇，回流提取2次，每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行，可作为卷柏的提取工艺。 展开更多
关键词 卷柏 总黄酮 正交设计
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正交试验优选石杉碱甲脂质体的制备研究 被引量：10
6
作者 张彦青 解军波 +4 位作者 陈文倩 邓晨辉 酒向飞 周田彦 卢炜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期896-898,共3页
目的优化石杉碱甲脂质体的制备工艺和处方。方法采用薄膜分散结合硫酸铵梯度法制备石杉碱甲脂质体,以包封率为评价指标采用正交试验优化石杉碱甲脂质体的最优处方和工艺条件。结果石杉碱甲脂质体的最优处方工艺条件为:孵化温度为60℃,... 目的优化石杉碱甲脂质体的制备工艺和处方。方法采用薄膜分散结合硫酸铵梯度法制备石杉碱甲脂质体,以包封率为评价指标采用正交试验优化石杉碱甲脂质体的最优处方和工艺条件。结果石杉碱甲脂质体的最优处方工艺条件为:孵化温度为60℃,药脂比为1∶40,孵化时间为30 min。所得脂质体的包封率为87.02%以上。结论由最佳处方工艺条件制备的石杉碱甲脂质体包封率较高,包封率和体外释放稳定,重现性好。 展开更多
关键词 石杉碱甲脂质体 制备 正交试验 高效液相色谱
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正交试验优化黄芪的乙醇提取工艺 被引量：11
7
作者 崔红花 赵英日 +1 位作者 尹永芹 沈志滨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期909-911,共3页
目的建立黄芪中黄芪甲苷的RP-HPLC测定方法,探讨黄芪提取的工艺条件。方法以黄芪甲苷作为定量指标成分,采用HPLC-ELSD法测定,确定乙醇体积分数、乙醇量、煎煮时间及煎煮次数为影响因素,并以L9(34)正交设计表安排试验。结果黄芪的最佳工... 目的建立黄芪中黄芪甲苷的RP-HPLC测定方法,探讨黄芪提取的工艺条件。方法以黄芪甲苷作为定量指标成分,采用HPLC-ELSD法测定,确定乙醇体积分数、乙醇量、煎煮时间及煎煮次数为影响因素,并以L9(34)正交设计表安排试验。结果黄芪的最佳工艺条件为:95%乙醇常压回流提取2次,每次为药材量10倍,每次提取时间为3 h最好。结论优选的提取条件提取效率高,质量稳定,重现性好,可为确定黄芪提取工艺提供实验依据。 展开更多
关键词 蒙古黄芪 黄芪甲苷 正交设计 提取工艺 HPLC—ELSD
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泡沫分离法用于蜣螂蛋白质分离的研究 被引量：5
8
作者 马家骅 谭承佳 +3 位作者 韩丽 张艳艳 李文丽 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1223-1225,共3页
目的优选蜣螂提取液中蛋白质类成分泡沫分离的最佳工艺条件。方法采用单因素试验法,以富集比、回收率、泡沫液中蛋白的质量分数为评价指标,对影响泡沫分离的几个关键因素进行考察。结果泡沫分离蜣螂提取液蛋白类成分的较佳工艺为:气流速... 目的优选蜣螂提取液中蛋白质类成分泡沫分离的最佳工艺条件。方法采用单因素试验法,以富集比、回收率、泡沫液中蛋白的质量分数为评价指标,对影响泡沫分离的几个关键因素进行考察。结果泡沫分离蜣螂提取液蛋白类成分的较佳工艺为:气流速度600 mL/min,进料液质量浓度为含药材0.050 g/mL,pH 4,进料体积1 000 mL,室温;在此条件下,富集比为1.56,回收率为85.6%,泡沫液质量分数为20.37%。结论采用泡沫分离法浓缩和分离蜣螂蛋白质类成分回收率较高,能提高产品中蛋白质的质量分数,浓缩和分离蜣螂提取液中蛋白类物质有一定的可行性。 展开更多
关键词 蜣螂 蛋白质 泡沫分离
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纳米化对三七中有效成分溶出的影响 被引量：4
9
作者 苏艳丽 傅正义 +2 位作者 马培艳 马晶晶 王为民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期202-204,共3页
目的研究三七纳米化前后显微结构及其有效成分的变化。方法采用高速离心剪切式超细粉碎仪对三七进行纳米化粉碎,通过光散射粒度分析仪进行粒度分析、扫描电镜、透射电镜观察其显微结构,采用HPLC法测定了纳米化对人参皂苷Rb1的影响。结... 目的研究三七纳米化前后显微结构及其有效成分的变化。方法采用高速离心剪切式超细粉碎仪对三七进行纳米化粉碎,通过光散射粒度分析仪进行粒度分析、扫描电镜、透射电镜观察其显微结构,采用HPLC法测定了纳米化对人参皂苷Rb1的影响。结果随着主轴转速的增大和粉碎时间的延长,三七粉碎颗粒尺寸呈逐渐减小趋势,在主轴转速1500r/min,固体比例5.5%,粉碎时间50min时,三七颗粒平均尺寸达到133.5nm;三七纳米化后人参皂苷Rb1的溶出率有较大提高,与原粉相比提高了59.7%。结论高速离心剪切式超细粉碎仪可以对根茎类中药进行超细粉碎,纳米化后可促进中药有效成分的溶出。 展开更多
关键词 三七 纳米粉碎 人参皂苷RB1 高效液相色谱
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