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不同加工方式的鹿茸脂肪酸的气相色谱分析 被引量：27
1
作者 王燕华 金春爱 +4 位作者 孙印石 肖利和 赵海平 陈宝 祁玉丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2431-2441,共11页
目的研究不同加工方式及不同部位的梅花鹿鹿茸脂肪酸的差异及变化趋势。方法采用氢氧化钾皂化、甲醇甲酯化与正己烷萃取相结合的前处理方法得到待测样品的脂肪酸甲酯,对其进行气相色谱(GC)分析。结果排血茸蜡片、粉片、蜂片的脂肪酸分别... 目的研究不同加工方式及不同部位的梅花鹿鹿茸脂肪酸的差异及变化趋势。方法采用氢氧化钾皂化、甲醇甲酯化与正己烷萃取相结合的前处理方法得到待测样品的脂肪酸甲酯,对其进行气相色谱(GC)分析。结果排血茸蜡片、粉片、蜂片的脂肪酸分别为16.00、10.32、5.51 g/kg;带血茸蜡片、粉片、蜂片的脂肪酸分别为14.81、6.04、4.88 g/kg;煮炸茸蜡片、粉片、蜂片的脂肪酸分别为9.06、6.20、4.23 g/kg;冻干茸蜡片、粉片、蜂片的脂肪酸分别为9.46、7.54、6.23 g/kg。结论不同加工方式鹿茸中的脂肪酸量有所差异,排血茸高于带血茸,煮炸茸低于冻干茸;同一加工方式不同部位的鹿茸脂肪酸呈现蜡片、粉片、蜂片依次降低的趋势。鹿茸中的饱和脂肪酸以棕榈酸和硬脂酸为主,单不饱和脂肪酸主要为油酸,多不饱和脂肪酸组分中亚麻酸、二十碳二烯酸、花生四烯酸的量较高。 展开更多
关键词 鹿茸 脂肪酸 加工方式 不同部位 气相色谱
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狗脊升华与挥发性成分的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量：7
2
作者 徐钢 单国顺 +3 位作者 鞠成国 周远征 张凡 贾天柱 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2308-2312,共5页
目的 研究狗脊升华与挥发性成分，探寻其炮制过程中产生刺激性成分的来源。方法 采用模拟砂烫、升华、水蒸气蒸馏、直接提取挥发油4种不同方式从狗脊中收集升华与挥发性成分，并用UPLC/Q-TOF-MS法进行定性分析。结果 4种方法共检识34个... 目的 研究狗脊升华与挥发性成分，探寻其炮制过程中产生刺激性成分的来源。方法 采用模拟砂烫、升华、水蒸气蒸馏、直接提取挥发油4种不同方式从狗脊中收集升华与挥发性成分，并用UPLC/Q-TOF-MS法进行定性分析。结果 4种方法共检识34个化合物，得出其中26个化合物的推荐分子式和名称，主要为有机酸类、有机酸酯类、生物碱类、嘌呤类、嘧啶类、小分子醛酮类、多酚类、甾体类、单萜类等化合物，相对分子质量集中在100～400。结论 检识的共有化合物柠苹酸、6-姜辣素、5-羟甲基糠醛等具有一定刺激性，应该是狗脊炮制过程中产生的刺激性成分。 展开更多
关键词 狗脊 升华与挥发性成分 UPLC Q-TOF-MS 炮制 刺激性
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北苍术苍术素、苍术酮、β-桉叶醇测定及特征图谱研究 被引量：22
3
作者 李万娟 郭艳玲 +2 位作者 商春丽 宋佳 李云霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期330-335,共6页
目的研究北苍术药材中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的GC测定及特征图谱研究方法,为科学评价其质量提供依据。方法采用GC色谱法,以Agilent HP-5毛细管色谱柱,载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样,进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温... 目的研究北苍术药材中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的GC测定及特征图谱研究方法,为科学评价其质量提供依据。方法采用GC色谱法,以Agilent HP-5毛细管色谱柱,载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样,进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温130℃;外标法,测定承德与其他市场采购的25批北苍术样品中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的量;建立特征图谱并利用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了北苍术药材苍术素、苍术酮和β-桉叶醇量测定和GC特征图谱研究方法,指认了9个特征峰;β-桉叶醇线性范围20.00-406.10μg/mL（r=0.9999）,平均加样回收率为100.75%,RSD为1.17%,最低检测限0.12 ng;苍术酮线性范围35.00-348.70μg/mL（r=0.9995）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.29%,最低检测限0.04 ng;苍术素线性范围在16.46-329.30μg/mL（r=0.9996）,平均加样回收率为100.12%,RSD为0.88%,最低检测限0.06 ng。结论建立的苍术素、苍术酮、β-桉叶醇定量测定和特征图谱方法简便、灵敏、稳定性和重复性良好,测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 北苍术 气相色谱法 Β-桉叶醇 苍术酮 苍术素 特征图谱
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颈复康颗粒原药材配伍所含挥发油中Z-蒿本内酯和洋川芎内酯A的测定 被引量：8
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作者 王春民 杨冬丽 +3 位作者 郑艳春 秦婷 徐晓伟 朱磊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1344-1346,共3页
目的建立颈复康颗粒原药材所含挥发油中Z-蒿本内酯及洋川芎内酯A的测定方法。方法采用气相色谱法,HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm),FID检测器,程序升温,检测器温度250℃,进样口温度250℃,分流比20∶1。结果 Z-蒿本内酯的线性范围是... 目的建立颈复康颗粒原药材所含挥发油中Z-蒿本内酯及洋川芎内酯A的测定方法。方法采用气相色谱法,HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm),FID检测器,程序升温,检测器温度250℃,进样口温度250℃,分流比20∶1。结果 Z-蒿本内酯的线性范围是0.022 49～0.224 9 mg/mL,r=0.999 1;洋川芎内酯A的线性范围是0.016 38～0.163 8 mg/mL,r=0.999 9;Z-蒿本内酯和洋川芎内酯A的加样回收率分别为99.31%和100.3%,RSD为1.81%和1.32%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于检测颈复康颗粒药材所含挥发油中Z-蒿本内酯及洋川芎内酯A的量。 展开更多
关键词 川芎 挥发油 气相色谱 Z-蒿本内酯 洋川芎内酯A
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