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HPLC波长切换技术对葛根中8种成分的测定及指纹图谱研究 被引量：49
1
作者 尤春雪 张振秋 +2 位作者 李峰 侯学智 杨超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期616-621,共6页
目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定葛根中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A8种成分的量,并建立了葛根的特征指纹图谱,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。方法采用Agile... 目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定葛根中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A8种成分的量,并建立了葛根的特征指纹图谱,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果 3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的质量浓度分别在16.10～161.00、103.8～1 038.0、19.82～198.20、2.788～27.880、4.112～41.120、0.258 4～2.584 0、0.336 2～3.362 0、0.080 5～0.805 0 mg/L内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均在98.0%～99.4%,RSD均小于3.0%(n=6);在指纹图谱研究中,以葛根素为参照峰,标定了27个共有峰,指认其中7个峰,分析10个产地的葛根与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.97以上。结论建立的测定方法及指纹图谱分析方法简便、准确、重复性好、专属性强,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 葛根 高效液相色谱 波长切换 指纹图谱 葛根素
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远志UPLC多指标成分的测定及指纹图谱研究 被引量：21
2
作者 刘筱筱 夏忠庭 +3 位作者 何毅 姚凤娟 周水平 李萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2167-2174,共8页
目的建立远志超高效液相色谱(UPLC)多成分测定方法及指纹图谱方法。方法采用UPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长320 nm,测定24批远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、sibiricaxanthone B、glomera... 目的建立远志超高效液相色谱(UPLC)多成分测定方法及指纹图谱方法。方法采用UPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长320 nm,测定24批远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、sibiricaxanthone B、glomeratose A、polygalaxanthone III、3,6′-disinapoyl sucrose 6种成分的量,并建立远志药材指纹图谱,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^E)指认共有峰。结果不同产地远志中3,6′-disinapoyl sucrose与sibiricose A6量差异较大;建立的药材UPLC指纹图谱共标定37个共有峰,指认出其中33个峰,24批样品相似度在0.756~0.997。成分量及相似度综合分析结果表明不同地区远志药材质量存在一定差异。结论建立的测定结合指纹图谱分析方法可有效、全面地用于远志药材的质量评价。 展开更多
关键词 远志 UPLC 指纹图谱 UPLC-Q-TOF-MSE sibiricose A5 sibiricose A6 sibiricaxanthone B glomeratose A polygalaxanthone III 3 6′-disinapoyl SUCROSE
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HPLC法测定不同产地重楼属植物中7种甾体皂苷成分 被引量：33
3
作者 付绍智 李楠 +2 位作者 刘振 高文远 满淑丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2435-2437,共3页
目的研究不同产地重楼属植物主要活性成分甾体皂苷量的差异性,为探讨品种及产地对重楼属植物活性成分的影响提供参考依据。方法采用HPLC法测定不同产地的重楼属6种药材中偏诺皂苷-3-O-α-L-Rha(1→2)[α-L-Rha(1→4)]-β-D-Glc(PGRR),... 目的研究不同产地重楼属植物主要活性成分甾体皂苷量的差异性,为探讨品种及产地对重楼属植物活性成分的影响提供参考依据。方法采用HPLC法测定不同产地的重楼属6种药材中偏诺皂苷-3-O-α-L-Rha(1→2)[α-L-Rha(1→4)]-β-D-Glc(PGRR),重楼皂苷I、II、VI、VII、H及纤细薯蓣皂苷的量。结果不同重楼属植物中的皂苷种类及其量存在较大差异,滇重楼、巴山重楼以及长药隔重楼的皂苷种类及其量较多;同一品种不同产地的重楼药材,其皂苷的种类及其量亦不同,湖北恩施的金线重楼较重庆巫溪产的皂苷量高,贵州安顺的长药隔重楼皂苷量明显高于湖北来凤产。结论重楼属植物的品种及产地对其活性成分的量及类型有很大的影响。 展开更多
关键词 重楼属 甾体皂苷 重楼皂苷 纤细薯蓣皂苷 HPLC
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不同干燥方法对人参花和西洋参花皂苷类成分的影响 被引量：16
4
作者 李芳 李乔 +5 位作者 宋丹 刘蓬蓬 吕重宁 王晶 贾凌云 路金才 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2937-2942,共6页
目的筛选适合人参Panax ginseng花和西洋参Panax quinquefolius花采收后的加工方法,以14种人参皂苷的质量分数为考察指标,评价不同干燥方法对人参花和西洋参花药材质量的影响。方法采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、R... 目的筛选适合人参Panax ginseng花和西洋参Panax quinquefolius花采收后的加工方法,以14种人参皂苷的质量分数为考察指标,评价不同干燥方法对人参花和西洋参花药材质量的影响。方法采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd及其相对应的丙二酰基人参皂苷(m-Rg1、m-Re、m-Rb1、m-Rc、m-Rb2、m-Rb3和m-Rd)的量。结果西洋参花中人参皂苷在40℃烘干的条件下质量分数要比红外干燥、微波干燥和冷冻干燥的高,人参花中人参皂苷在40℃烘干的条件下质量分数要比冷冻干燥的高,并且随着烘干温度的升高质量分数都有不同程度降低,丙二酰基人参皂苷m-Re、m-Rg1、m-Rb1、m-Rc、m-Rb2、m-Rb3、m-Rd的质量分数在高温(>100℃)时明显下降,且丙二酰基人参皂苷的减少量与相应的人参皂苷的变化量并没有明显的对等关系,这14种皂苷的总量也都有下降的趋势。结论 40℃烘干可使人参花和西洋参花中原有人参皂苷量保持在最高水平,而高温处理则可使其转化为其他稀有皂苷。 展开更多
关键词 人参花 西洋参花 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3 人参皂苷RD 丙二酰基人参皂苷 干燥方法 HPLC
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国产沉香HPLC指纹图谱研究 被引量：32
5
作者 杨锦玲 梅文莉 +4 位作者 余海谦 杨德兰 王佳媛 李薇 戴好富 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3456-3461,共6页
目的建立沉香药材HPLC特征指纹图谱分析方法,为其科学鉴定和质量控制提供依据。方法 Dionex-Acclaim 120C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;检测波长254 nm;柱温26℃。利用&... 目的建立沉香药材HPLC特征指纹图谱分析方法,为其科学鉴定和质量控制提供依据。方法 Dionex-Acclaim 120C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;检测波长254 nm;柱温26℃。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"和SPSS软件分别对其进行相似度评价和聚类分析。结果建立了沉香药材HPLC指纹图谱共用模式,确定24个共有峰,并根据对照品指认9个共有峰。10批沉香药材相似度分析结果与聚类分析结果基本一致。结论首次建立了沉香药材HPLC指纹图谱分析方法。该分析方法简便、快速,可较全面地反映沉香药材中化学成分的信息,为沉香药材的鉴定和质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 沉香 HPLC指纹图谱 相似度分析 聚类分析法 超声波法
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HPLC法测定不同主产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯 被引量：23
6
作者 毛春芹 陆兔林 +2 位作者 姜国非 苏桃 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期305-308,共4页
目的采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法固定相为依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25℃... 目的采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法固定相为依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长214 nm;进样量10μL。结果在上述色谱条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯分别在8～264、7～214、2～52、8～253μg/mL时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.0%、98.2%、97.3%,RSD分别为2.9%、1.5%、2.0%、2.7%。结论该方法准确、灵敏,可作为不同产地莪术饮片的质量控制方法;测定结果表明,不同主产地莪术饮片中4种成分的量差异较大,临床应用时应注意区分。 展开更多
关键词 莪术 莪术二酮 莪术醇 吉马酮 Β-榄香烯 高效液相色谱法
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一测多评法测定枇杷叶有效部位中6种三萜酸成分的量 被引量：19
7
作者 蔡雪萍 李振华 +4 位作者 华俊磊 鞠建明 吕寒 马丽 李维林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期3057-3062,共6页
目的建立枇杷叶有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD测定方法。方法以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正因子,采用校正因子... 目的建立枇杷叶有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD测定方法。方法以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正因子,采用校正因子计算这5种三萜酸成分的量,实现一测多评;同时用外标法测定有效部位中该6种成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评的合理性、可行性和重复性。结果 15批有效部位中6种三萜酸成分量的计算值与实测值无显著性差异。结论该方法操作简便,测定结果准确,实现了只用一个对照品同步测定枇杷叶总三萜酸有效部位中6个成分的量,可为中药多指标成分质量评价模式提供参考。 展开更多
关键词 一测多评 枇杷叶 蔷薇酸 委陵菜酸 马斯里酸 科罗索酸 齐墩果酸 熊果酸
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不同种质金银花中有机酸类及苷类成分的测定 被引量：13
8
作者 沈娟 崔培超 +5 位作者 王永香 张桥 李家春 毕宇安 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期2993-2996,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定不同种质资源金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸等7种有机酸及断氧马钱子苷的量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱条件为pheno... 目的建立高效液相色谱法同时测定不同种质资源金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸等7种有机酸及断氧马钱子苷的量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱条件为phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.1%磷酸溶液和甲醇采用梯度洗脱,检测波长225nm,体积流量0.8 mL/min。结果金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸及断氧马钱子苷在各自的线性范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.41%、99.05%、99.01%、98.71%、98.79%、98.82%、98.89%、99.16%,RSD分别为0.56%、0.37%、0.93%、1.11%、0.90%、0.87%、0.71%、1.04%。结论该方法快速、简便、准确,可用于不同种质金银花中7种有机酸及断氧马钱子苷的定量测定。 展开更多
关键词 金银花 种质资源 高效液相色谱法 有机酸 断氧马钱子苷 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 3 4-二咖啡酰奎尼酸 3 5-二咖啡酰奎尼酸 4 5-二咖啡酰奎尼酸
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HPLC法测定黄连不同部位中6个生物碱 被引量：17
9
作者 彭福 瞿显友 +3 位作者 钟国跃 张宝喜 王钰 罗维早 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期509-512,共4页
目的建立黄连不同部位中盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的测定方法。方法色谱条件为Phenomenex Gemini-NX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-30 mmol/L碳酸氢铵溶液(每... 目的建立黄连不同部位中盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的测定方法。方法色谱条件为Phenomenex Gemini-NX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-30 mmol/L碳酸氢铵溶液(每1 000 mL碳酸氢铵溶液含7 mL氨水及1 mL三乙胺);体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温30℃。结果黄连须根、根茎、叶中6个生物碱量具有较明显差异。经比较,黄连适宜在移栽后第4年采挖,7～10月的最佳采挖月份是10月。结论该法简便、准确、分离效果好,适用于黄连主要生物碱的定量分析。 展开更多
关键词 黄连 药根碱 小檗碱 巴马汀 表小檗碱 非洲防己碱 黄连碱
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化橘红黄酮类成分UPLC与HPLC指纹图谱的比较研究 被引量：19
10
作者 邓少东 王莲婧 +2 位作者 林励 肖凤霞 帅欧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1195-1198,共4页
目的比较超高效液相色谱(UPLC)法与HPLC法分析化橘红总黄酮指纹图谱的效果。方法分别采用UPLC法与HPLC法对17批化橘红药材的黄酮类成分进行指纹图谱分析。结果分别建立了化橘红黄酮类成分的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式。其中UPLC法标识... 目的比较超高效液相色谱(UPLC)法与HPLC法分析化橘红总黄酮指纹图谱的效果。方法分别采用UPLC法与HPLC法对17批化橘红药材的黄酮类成分进行指纹图谱分析。结果分别建立了化橘红黄酮类成分的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式。其中UPLC法标识出21个共有峰,HPLC法标识出17个共有峰,17批样品的相似度均大于0.9。结论 2种方法均可用于化橘红的质量控制,UPLC法较HPLC法更高效、快速、灵敏。 展开更多
关键词 化橘红 黄酮 指纹图谱 超高效液相色谱 高效液相色谱
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五味子的UPLC指纹图谱研究 被引量：20
11
作者 刘芷 贾英 +3 位作者 赵旭 张晨宁 吴博 毕开顺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1631-1633,共3页
目的建立五味子Schisandra chinensis的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30℃;检测波长216 nm;进样量2μL。结果首次... 目的建立五味子Schisandra chinensis的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30℃;检测波长216 nm;进样量2μL。结果首次建立了五味子的UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了21个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子γ-乙素、五味子乙素和五味子丙素的峰位。19批五味子的相似度均在0.970以上。结论该方法快速、高效,可用于五味子的质量评价。 展开更多
关键词 五味子 超高效液相色谱 指纹图谱 质量评价 木脂素
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栀子多波长HPLC指纹图谱及化学模式识别研究 被引量：22
12
作者 苗琦 罗光明 +7 位作者 罗扬婧 葛菲 朱玉野 付小梅 胡生福 朱继孝 董艳凯 张兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期3159-3164,共6页
目的采用多波长HPLC法研究67批栀子药材,对不同产地的栀子采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析(PCA)等化学模式识别技术进行研究,以期为栀子药材品质评控和生产区划提供参考。方法色谱条件为Durashell C18(250 mm×4.6 m... 目的采用多波长HPLC法研究67批栀子药材,对不同产地的栀子采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析(PCA)等化学模式识别技术进行研究,以期为栀子药材品质评控和生产区划提供参考。方法色谱条件为Durashell C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,检测波长238、330、440nm,进样量10μL,柱温30℃。结果 67批样品有16个共有峰,共有峰保留时间的RSD<1%,峰面积的RSD比较大。各批次药材化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及PCA从化学成分上揭示了67批样品的相似性及差异性。结论以指纹图谱数据为基础,将聚类分析与PCA结合起来,不仅可以进行栀子药材的质量控制,还可以为下一步栀子全国生产区划研究提供理论支持。 展开更多
关键词 栀子 化学模式识别 质量控制与评价 聚类分析 生产区划
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叶下珠指纹图谱及模式识别研究 被引量：18
13
作者 吴玲芳 林琛 +7 位作者 袁永兵 孙雪飞 朱丹 杨光辉 邵岩岩 毛鑫 张兰珍 石任兵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期572-575,共4页
目的建立叶下珠HPLC指纹图谱评价体系。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长270 nm,体积流量1.0 m L/min。测定9个不同产地叶下珠指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相... 目的建立叶下珠HPLC指纹图谱评价体系。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长270 nm,体积流量1.0 m L/min。测定9个不同产地叶下珠指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度,并用对照品和液质联用技术指认色谱峰。结果建立了叶下珠指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,指认了其中8个主要色谱峰,用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别。结论将指纹图谱和模式识别结合起来对叶下珠进行质量控制是一种有效的评价方法,为叶下珠的全面质量控制提供了基础。 展开更多
关键词 叶下珠 指纹图谱 模式识别 HPLC 聚类分析
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RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分 被引量：47
14
作者 付云飞 李清 毕开顺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1043-1046,共4页
目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯... 目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24～91.20、5.88～29.40、132.60～663.00、8.34～41.70、1.96～9.80、7.60～38.00、11.34～56.70μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、96.7%、102.6%、101.3%、93.2%、91.8%、96.7%,RSD分别为2.3%、1.4%、2.4%、2.2%、1.0%、1.0%、1.3%。结论该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 连翘 连翘酯苷 咖啡酸 金丝桃苷 连翘苷 牛蒡子苷元 芦丁
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菊非药用部位化学成分的分布及其动态积累研究 被引量：14
15
作者 朱琳 郭建明 +5 位作者 杨念云 钱大玮 聂慧 宿树兰 欧阳臻 段金廒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期425-431,共7页
目的对菊科药用植物菊Chrysanthemum morifolium非药用部位化学成分的分布和动态积累进行分析评价，为该药用生物资源的综合利用提供科学依据。方法分别采用超高效液相．三重四级杆质谱联用仪（UPLC-TQ／MS）、紫外可见分光光度法（UV... 目的对菊科药用植物菊Chrysanthemum morifolium非药用部位化学成分的分布和动态积累进行分析评价，为该药用生物资源的综合利用提供科学依据。方法分别采用超高效液相．三重四级杆质谱联用仪（UPLC-TQ／MS）、紫外可见分光光度法（UV）、超高效液相．二极管阵列检测器（UPLC-DAD），测定不同生长期菊根、茎、叶中氨基酸类、核苷类、黄酮类及有机酸类成分的量。结果氨基酸类成分分析结果表明，菊的根、茎、叶中检测到13种氨基酸，总氨基酸的量分布顺序为：根〉叶〉茎；核苷类成分分析结果表明，菊叶中检测到4种核苷，茎和根中分别检测到2种核苷，总核苷的量分布顺序为：叶〉根〉茎；黄酮类成分分析结果表明，总黄酮类成分的量分布顺序为：叶〉根〉茎，其中叶片所含黄酮类成分量为9．94％～18．66％，根中质量分数为5．88％-8．02％，茎中质量分数为3．98％-5．41％；有机酸类成分分析表明，总有机酸的质量分数分布顺序为：叶〉根〉茎，叶中质量分数为2．44％-4．94％，根中质量分数为1．89％-2．64％，茎中质量分数为1．20％-1．48％。不同生长期菊根、茎、叶中黄酮类和有机酸类成分量发生动态变化，在菊花采摘后达到高峰。结论菊非药用部位尤其是叶中含有丰富的资源性化学成分，且在采摘花序后为资源丰产期。该研究结果为菊花采收后废弃物的资源化利用提供了有益的借鉴。 展开更多
关键词 菊 非药用部位 资源性化学成分 资源化利用 UPLC TQ MS
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HPLC法同时测定不同产地蟾酥中的5种活性成分 被引量：15
16
作者 刘小英 刘昕 +4 位作者 陈笑天 刘波 王少军 赖学文 李斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期760-762,共3页
目的建立了同时测定蟾酥中活性成分的HPLC方法,并对5个不同产地的药材中5种活性成分进行测定。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,25μm),流动相为醇-水(50∶50),检测波长296 nm,柱温30℃,体积流量1 mL/min... 目的建立了同时测定蟾酥中活性成分的HPLC方法,并对5个不同产地的药材中5种活性成分进行测定。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,25μm),流动相为醇-水(50∶50),检测波长296 nm,柱温30℃,体积流量1 mL/min,并在此色谱条件下测定不同产地经60%甲醇回流提取的蟾酥样品中活性成分的量。结果各成分的质量浓度和峰面积具有良好的线性关系,且有很好的分离度。日蟾毒它灵、蟾毒灵、沙毒精、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基平均回收率为99.9%、99.6%、97.9%、96.7%、99.5%,RSD为2.8%、3.2%、1.9%、1.0%、3.4%。不同产地蟾酥样品的HPLC色谱图差别明显,所含成分的种类和质量分数差异较大。结论本方法简便、灵敏度高,具有实用性,可作为蟾酥药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 蟾酥 高效液相色谱 日蟾毒它灵 蟾毒灵 沙毒精 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基
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基于化学计量学分析方法黄芪药材质量评价体系的建立 被引量：12
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作者 汪祺 郑笑为 +3 位作者 刘燕 姚令文 戴忠 马双成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1825-1829,共5页
目的采用化学计量学分析方法,建立黄芪Astragalus membranaceus药材质量评价体系。方法收集20批不同产地不同品种黄芪药材,建立皂苷、黄酮类成分特征图谱。运用主成分分析、聚类分析方法深入研究不同黄芪药材中化学成分量的变化趋势及... 目的采用化学计量学分析方法,建立黄芪Astragalus membranaceus药材质量评价体系。方法收集20批不同产地不同品种黄芪药材,建立皂苷、黄酮类成分特征图谱。运用主成分分析、聚类分析方法深入研究不同黄芪药材中化学成分量的变化趋势及规律。结果 17个特征成分中,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷ⅣV、芒柄花素和2个未知皂苷成分的差异显著,可作为区分不同产地或不同品种黄芪的关键性指标成分。结论通过化学计量学分析方法,建立的黄芪药材中皂苷、黄酮类成分评价体系专属性强、准确性高,可有效控制和评价黄芪药材质量。 展开更多
关键词 黄芪 特征图谱 化学计量学 质量评价体系 黄芪皂苷Ⅰ 黄芪皂苷Ⅳ 芒柄花素
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牡丹皮HPLC指纹图谱研究 被引量：15
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作者 高新彪 孙磊 +2 位作者 乔善义 高松 车彦忠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期900-904,共5页
目的建立牡丹皮的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1mL/min;检测波长254nm(0～21.5min),230nm(21.5～45min),254nm(45～60min)... 目的建立牡丹皮的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1mL/min;检测波长254nm(0～21.5min),230nm(21.5～45min),254nm(45～60min);进样量20μL。采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上。结论本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础。 展开更多
关键词 牡丹皮 HPLC 指纹图谱 LC—MS MS 质量评价
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HPLC法同时测定不同产地大花红景天中6种活性成分 被引量：12
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作者 刘青 杜守颖 +3 位作者 多吉仁青 尼玛次仁 顿珠 嘎务 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期276-279,共4页
目的对青藏高原不同产地大花红景天Rhodiola crenulata中没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸进行分析研究,建立定量分析方法,为其进一步利用提供依据。方法采用30%乙醇提取样品;Diamonsil C18色谱柱（250 mm... 目的对青藏高原不同产地大花红景天Rhodiola crenulata中没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸进行分析研究,建立定量分析方法,为其进一步利用提供依据。方法采用30%乙醇提取样品;Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长275 nm,柱温25℃。结果没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸分别在38.2-382.0 ng/m L（r=0.999 8）、301.0-3 010.0μg/m L（r=0.999 9）、19.8-198.0 ng/m L（r=0.999 6）、17.1-171.0 ng/m L（r=0.999 6）、4.5-45.0 ng/m L（r=0.999 8）、6.38-63.80 ng/m L（r=0.999 4）呈良好的线性关系,加样回收率均符合定量测定要求。结论该方法简便,快速,准确,可用于同时对青藏高原大花红景天中6种活性成分的测定。 展开更多
关键词 大花红景天 没食子酸 红景天苷 酪醇 儿茶素 对香豆酸 没食子酸乙酯
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HPLC法同时测定陇西地区防风中色原酮和香豆素类成分 被引量：10
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作者 孙晶波 郜玉钢 +2 位作者 张秋菊 张连学 金勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3557-3560,共4页
目的 建立HPLC-DAD法同时测定并比较分析陇西地区防风类药材中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素、佛手苷内酯、花椒毒素的量。方法 采用甲醇回流法得到提取物，HPLC-DAD法测定提取物中8种成分量... 目的 建立HPLC-DAD法同时测定并比较分析陇西地区防风类药材中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素、佛手苷内酯、花椒毒素的量。方法 采用甲醇回流法得到提取物，HPLC-DAD法测定提取物中8种成分量，乙腈-水梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃。结果 8种成分的回归方程r值均在0.999 2～0.999 9，平均加样回收率在96.2%～104.1%，RSD均＜3%。防风中以4种色原酮为主要成分，同时含有4种香豆素；葛缕子及白花前胡中未检测到色原酮，而香豆素量均高于防风。结论 该方法简便、准确，重复性好，可用于防风类药材中8种成分的测定。陇西地区的2种习用防风从8种主要成分量上看不能代替防风使用。 展开更多
关键词 防风 色原酮 香豆素 花椒毒素 佛手苷内酯 欧前胡素 补骨脂素 升麻素 HPLC-DAD
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