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中药新安全观在临床药学中的应用
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作者 刘童 肖小河 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第19期3699-3703,共5页
肖小河教授提出的中药新安全观主要内涵包括:一组创新认知、两类评价模式、三因致毒理论、四象限风险决策和五级安评证据体。中药新安全观对与时俱进做好中药安全合理用药工作,保证公众用药安全及中医药事业健康发展具有重要的指导意义... 肖小河教授提出的中药新安全观主要内涵包括:一组创新认知、两类评价模式、三因致毒理论、四象限风险决策和五级安评证据体。中药新安全观对与时俱进做好中药安全合理用药工作,保证公众用药安全及中医药事业健康发展具有重要的指导意义。结合医院临床药学工作特点和要求,文章较系统地探讨了中药新安全观在中药临床安全合理用药的应用及体会,并对临床常用“有毒”中药附子进行病证毒理学评价。以及对“高警戒”中药细辛安全合理用药提出一系列建议。 展开更多
关键词 中药新安全观 量-效-毒关系 附子 细辛 安全用药
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基于双进样液相色谱法结合化学模式识别的不同产地龙眼肉质量差异分析 被引量:1
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作者 王文晖 江娜 +3 位作者 韩红亮 申玲玲 何新 纪瑞锋 《药物评价研究》 北大核心 2025年第7期1906-1919,共14页
目的基于双进样液相色谱技术分析不同产地龙眼肉药材中3种可溶性糖和7种有机酸含量差异,为龙眼肉的质量控制及风味评价提供科学依据。方法收集5个产地共51批次龙眼肉样本,利用双进样液相色谱仪同步运行检测,可溶性糖(果糖、葡萄糖、蔗糖... 目的基于双进样液相色谱技术分析不同产地龙眼肉药材中3种可溶性糖和7种有机酸含量差异,为龙眼肉的质量控制及风味评价提供科学依据。方法收集5个产地共51批次龙眼肉样本,利用双进样液相色谱仪同步运行检测,可溶性糖(果糖、葡萄糖、蔗糖)以乙腈-水(87∶13)为流动相等度洗脱,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测;有机酸(酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸、富马酸)以甲醇-水(0.1%磷酸)梯度洗脱,采用光电二极管阵列检测器(PDA)检测。含量测定结果结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)、聚类分析(HCA)和灰色关联度分析(GRA),综合评价不同产地龙眼肉的质量及风味。结果3种可溶性糖的含量上存在显著差异,其中蔗糖平均含量(47.38 mg·g^(-1))显著高于葡萄糖(10.49 mg·g^(-1))和果糖(14.88 mg·g^(-1)),是区分不同批次龙眼肉的差异性成分,可作为龙眼肉质量控制指标,建议将其含量限度设定为不低于31.73 mg·g^(-1);7种有机酸中,琥珀酸(45.78 mg·g^(-1))和乳酸(44.18 mg·g^(-1))平均含量显著高于其他有机酸,是区分不同批次龙眼肉的差异性成分,建议将琥珀酸和乳酸总含量限度设定为不低于56.15 mg·g^(-1)。GRA表明,中国广西、中国广东、中国福建3个地区来源的龙眼肉相对关联度(Ri)较大,质量较优;基于糖酸特征,将不同批次的龙眼肉分为6种风味,来自中国广西、中国广东和中国福建,呈现较好的甜酸平衡性,具有广泛的适应性。结论蔗糖、琥珀酸和乳酸是影响龙眼肉品质的关键成分。中国广西、中国广东、中国福建样本品质优于泰国、越南样本:中国广西样本甜味突出,中国广东与中国福建样本甜酸更平衡,综合各项指标,中国广西龙眼肉综合品质更优。 展开更多
关键词 龙眼肉 双进样液相色谱仪 可溶性糖 有机酸 含量测定 化学模式识别 灰色关联度分析 蔗糖 琥珀酸 乳酸
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α-细辛醚和β-细辛醚的光照异构化机制探讨
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作者 余汉文 霍志鹏 +2 位作者 韩冰晶 王玉明 王晴 《天津药学》 2025年第5期538-545,共8页
目的通过实验与理论计算相结合的方法,系统探究α-细辛醚与β-细辛醚在紫外光照下的异构化动力学及分子机制。方法采用高效液相色谱(HPLC)监测紫外光照下两种细辛醚异构体的含量动态变化,结合紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,利用量子化学计... 目的通过实验与理论计算相结合的方法,系统探究α-细辛醚与β-细辛醚在紫外光照下的异构化动力学及分子机制。方法采用高效液相色谱(HPLC)监测紫外光照下两种细辛醚异构体的含量动态变化,结合紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,利用量子化学计算对分子结构进行优化并预测其异构化机制。结果α-细辛醚和β-细辛醚在365 nm紫外光照射下可发生双向光异构化反应。计算化学结果揭示细辛醚光致异构化存在两条反应路径:一是通过单重激发态(S_(1))直接异构化后经辐射跃迁返回基态(S_(0))实现,二是从S_(1)经系间窜越(ISC)进入三重激发态(T_(1)),通过T_(1)/S_(0)势能面圆锥交叉(CI)返回S_(0)实现异构化反应。结论本研究系统揭示了细辛醚光异构化通过S_(1)和T_(1)两条反应路径实现,可为细辛醚类成分的稳定性控制及中药制剂质量标准优化提供理论依据。 展开更多
关键词 细辛醚 光异构化 激发态 量子化学计算
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ICP-MS法测定注射用灯盏花素等10种常用中药注射剂中13种金属元素 被引量:40
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作者 郭红丽 张硕 +5 位作者 刘利亚 徐颖键 王鹏姣 张敏 孟小夏 高秀丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期2568-2572,共5页
目的建立微波消解-ICP-MS方法并测定注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、注射用尿激酶、注射用鹿瓜多肽、注射用血塞通、注射用双黄连、痰热清注射液、丹参滴注液、银杏达莫注射液、丹红注射液中13种金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu、Fe... 目的建立微波消解-ICP-MS方法并测定注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、注射用尿激酶、注射用鹿瓜多肽、注射用血塞通、注射用双黄连、痰热清注射液、丹参滴注液、银杏达莫注射液、丹红注射液中13种金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu、Fe、Mn、Ba、Zn、Al、Co、Cr、Ni)。方法 HNO3和H2O2作为消解酸体系,采用微波消解法前处理样品后,以Sc、In、Rh、Re作为内标,通过ICP-MS法同时测定注射剂中13种金属元素的量。结果各元素线性关系均良好(r〉0.999),方法检出限为0.008~0.069μg/L,平均回收率为93.61%~100.79%,精密度和重复性的RSD值均小于5%;10种中药注射剂中的Cd和As均小于检出限,Pb为0.017~0.109 mg/kg,Cu为0.016~0.135 mg/kg,Hg为0.005~0.018mg/kg,Fe为0.335~2.081 mg/kg,Mn为0.021~0.699 mg/kg,Ba为0.009~0.028 mg/kg,Zn为0.005~3.186 mg/kg,Al为0.518~10.012 mg/kg,Co为0.003~0.028 mg/kg,Cr为0.006~0.179 mg/kg,Ni为0.005~1.187 mg/kg,5种明确需要控制的有害重金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu)的残留量符合《中国药典》2010年版规定,其他Fe、Mn、Zn、Al等金属元素的安全限量有待进一步深入研究分析。结论本研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可推荐用于中药注射剂中金属元素的定量测定并为其质量监控提供参考。 展开更多
关键词 中药注射剂 微波消解 ICP-MS Pb Cd Hg As Cu Fe Mn Zn Ba Al Co Cr Ni 注射用红花黄色素 注射用灯盏花素 注射用尿激酶 注射用鹿瓜多肽 注射用血塞通 注射用双黄连 痰热清注射液 丹参滴注液 银杏达莫注射液 丹红注射液
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基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的冠心丹参胶囊质量控制研究 被引量:30
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作者 康建 周霖 +3 位作者 孙志 左莉华 张俊 屈凌波 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期4051-4057,共7页
目的采用UPLC法建立冠心丹参胶囊的指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行系统、全面和科学的质量评价。方法采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,Acquity UPLC?HSS T3色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为256 nm,... 目的采用UPLC法建立冠心丹参胶囊的指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其进行系统、全面和科学的质量评价。方法采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,Acquity UPLC?HSS T3色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为256 nm,建立10批次冠心丹参胶囊的指纹图谱。通过相似度分析并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等模式识别技术对冠心丹参胶囊的总体质量进行分析评价。结果建立的指纹图谱共标定75个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中的13个色谱峰,分别是甜菜碱、琥珀酸、丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、芦丁、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA。10批供试品的相似度均大于0.97,表明该药物总体质量较为稳定;但通过CA及PCA均发现不同批次药物质量之间存在微小差异,且主要分为2类,最后进一步采用OPLS-DA筛选出了导致批次药物质量差异的3种主要成分,分别为甜菜碱、芦丁和丹酚酸B。结论本研究建立的分析方法科学、准确、可靠且简便,指纹图谱结合化学模式识别技术可更加系统、全面地评价冠心丹参胶囊的药物质量,同时为今后中药制剂更进一步的质量控制研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 冠心丹参胶囊 指纹图谱 化学模式识别 质量控制 UPLC 质量评价 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 甜菜碱 琥珀酸 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 芦丁 木犀草苷 迷迭香酸 丹酚酸B 丹酚酸A 二氢丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮IIA
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HPLC法同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷 被引量:36
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作者 郭冲 郜玉钢 +6 位作者 臧埔 何忠梅 赵岩 祝洪艳 杨鹤 董微 张连学 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2009-2013,共5页
目的建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果16种人参皂苷Rgl、Re、Rf、Rbl、Rg2、Rc、... 目的建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果16种人参皂苷Rgl、Re、Rf、Rbl、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3、Rh2及原人参三醇、compoundK、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.9990)。加样回收率均在95%-102%,RSD〈2%。结论该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 HPLC人参皂苷Rgl 人参皂苷Re 人参皂苷Rf 人参皂苷Rb1 人参皂苷RG2 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RB3 人参皂苷F1 人参皂苷Rd 人参皂苷F2 人参皂苷Rg3 原人参三醇 compoundK 人参皂苷Rh2 原人参二醇
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基于一测多评的中药多成分定量研究进展 被引量:112
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作者 陆兔林 石上梅 +3 位作者 蔡宝昌 刘会珍 池玉梅 周渊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2525-2529,共5页
中药成分的复杂多样决定了中药质量控制模式必须采用多成分定量和多指标质量控制,但中药化学对照品性质不稳定、货源严重紧缺和检测成本昂贵等,严重阻碍了这一模式的发展,成为中药现代化的瓶颈问题之一。"一测多评"分析方法... 中药成分的复杂多样决定了中药质量控制模式必须采用多成分定量和多指标质量控制,但中药化学对照品性质不稳定、货源严重紧缺和检测成本昂贵等,严重阻碍了这一模式的发展,成为中药现代化的瓶颈问题之一。"一测多评"分析方法通过测定一个对照品易得的成分实现中药多成分定量,是适合中药特点的多指标质量控制和评价模式。系统阐述了"一测多评"法的基本原理及其在中药多成分定量中的研究进展,总结了"一测多评"法在中药材、中药饮片及中药复方制剂中的应用,探讨其优势及其在实际应用中存在的关键问题。提出"一测多评"法的研究思路在20多种中药材、中药饮片及中药复方制剂中得到了验证,有望成为中药质量控制的未来发展趋势。 展开更多
关键词 一测多评 中药 质量控制 质量评价 质量标准
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HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分 被引量:84
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作者 何兵 刘艳 +1 位作者 杨世艳 张燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期974-981,共8页
目的建立HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分(柠檬酸、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸单铵及蒿酮),验证此方法在双青咽喉片中应用的可行性和技术适应性。方法以双青咽喉片所... 目的建立HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分(柠檬酸、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸单铵及蒿酮),验证此方法在双青咽喉片中应用的可行性和技术适应性。方法以双青咽喉片所含的10种成分为指标成分,采用3种校正方法分别建立各成分与没食子酸的相对校正因子(fk/s),计算各成分的量,实现一测多评;同时采用外标法和回归方程法测定该10种成分的量,并比较3种fk/s所得计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 3批双青咽喉片中10种成分的计算值与实测值间无显著差异。结论 3种校正方式的一测多评法控制双青咽喉片的质量是准确可行的。 展开更多
关键词 一测多评 相对校正因子 双青咽喉片 HPLC 柠檬酸 没食子酸 绿原酸 甘草酸单铵 蒿酮
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基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素 被引量:24
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作者 付娟 张海弢 +4 位作者 杨素德 李家春 黄文哲 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期3185-3189,共5页
目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波... 目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。 展开更多
关键词 九味熄风颗粒 重金属 微量元素 电感耦合等离子体质谱 微波消解 Li Be B Mg Al Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga As Sr Cd Sn Sb Ba Hg TL Pb Bi Ge In
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基于灰色关联度分析的丹参提取物抗炎作用谱效关系研究 被引量:54
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作者 林梦雅 张玉萍 +4 位作者 李雅 姜民 庄朋伟 张艳军 宋丽丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第16期3447-3452,共6页
目的研究丹参不同提取物的超高效液相色谱(UPLC)图谱与抗炎作用的谱效关系,为明确丹参抗炎作用物质基础提供依据。方法采用UPLC法对丹参不同提取部位(S1~S9)进行分析,以人支气管上皮细胞炎症模型考察不同提取部位的抗炎作用,采用灰色关... 目的研究丹参不同提取物的超高效液相色谱(UPLC)图谱与抗炎作用的谱效关系,为明确丹参抗炎作用物质基础提供依据。方法采用UPLC法对丹参不同提取部位(S1~S9)进行分析,以人支气管上皮细胞炎症模型考察不同提取部位的抗炎作用,采用灰色关联度分析法建立其谱效关系。结果丹参醇提物50%乙醇洗脱液(S3)、80%乙醇洗脱液(S4)、滤过沉淀(S5)以及萃取后水层提取物(S9)对于炎症细胞抗炎能力强,其中以丹参醇提物的50%乙醇洗脱液(S3)作用能力最强。丹参发挥抗炎作用的药效是多种成分共同作用的结果,各特征峰所代表的化学成分对其抗炎药效贡献的大小顺序为9号峰>1号峰>2号峰>6号峰>15号峰>11号峰>12号峰>7号峰>10号峰>5号峰>14号峰>3号峰>18号峰>4号峰>13号峰>16号峰>8号峰,对抗炎作用药效贡献大的前4个峰分别为9、1、2、6号峰,经过与对照品比对及质谱分析鉴定出4个峰对应的成分分别为丹参酮IIA、丹参素、丹酚酸B和3′-甲基丹酚酸B。结论丹参抗炎作用的药效是多种成分共同作用的结果,明确了丹参中丹参酮IIA、丹参素、丹酚酸B和3′-甲基丹酚酸B这4个成分对其抗炎作用的药效贡献最大,为今后探索丹参药材抗炎作用的药效物质基础提供了一种新思路。 展开更多
关键词 丹参 抗炎作用 灰色关联度分析 谱效关系 丹参酮IIA 丹参素 丹酚酸B 3′-甲基丹酚酸B
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海带褐藻多糖硫酸酯的抗氧化活性研究 被引量:88
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作者 张全斌 于鹏展 +2 位作者 周革非 李智恩 徐祖洪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期824-826,共3页
目的 研究海带褐藻多糖硫酸酯的抗氧化作用。方法 采用体外实验研究海带褐藻多糖硫酸酯对超氧阴离子、羟自由基、DPPH的清除作用以及对 H2 O2 诱导的红细胞氧化溶血和大鼠肝匀浆脂质过氧化的保护作用。结果 海带褐藻多糖硫酸酯对超... 目的 研究海带褐藻多糖硫酸酯的抗氧化作用。方法 采用体外实验研究海带褐藻多糖硫酸酯对超氧阴离子、羟自由基、DPPH的清除作用以及对 H2 O2 诱导的红细胞氧化溶血和大鼠肝匀浆脂质过氧化的保护作用。结果 海带褐藻多糖硫酸酯对超氧阴离子具有良好的清除作用 ,IC5 0 为 2 0 .3 μg/m L,其对羟自由基的清除作用较弱 ,对有机自由基 DPPH的作用很弱。褐藻多糖硫酸酯能够抑制 H2 O2 诱导的红细胞氧化溶血 ,对 Fe SO4-抗坏血酸体系造成的脂质过氧化具有良好的保护作用。 展开更多
关键词 褐藻多糖硫酸酯 海带 氧自由基 脂质过氧化 抗氧化
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基于UPLC-Q Exactive四级杆-轨道阱液质联用法快速建立清热灵颗粒中潜在中药质量标志物(Q-Marker)成分库 被引量:30
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作者 周秀娟 李燕芳 +4 位作者 陈莹 陈晓虎 瞿燕 任晓东 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-74,共8页
目的基于中药质量标志物(Q-Marker)理念,使用UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,对清热灵颗粒主要化学成分进行快速识别和鉴定,建立清热灵颗粒的潜在Q-Marker库,为探讨建立中成药清热灵颗粒的系统质量控制方法奠定... 目的基于中药质量标志物(Q-Marker)理念,使用UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,对清热灵颗粒主要化学成分进行快速识别和鉴定,建立清热灵颗粒的潜在Q-Marker库,为探讨建立中成药清热灵颗粒的系统质量控制方法奠定基础。方法以50%甲醇作为提取液制备供试液,采用ACQUITYUPLC BEHC_(18)色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能,对清热灵颗粒中成分进行识别及鉴定。并采用Autodock vina 1.1.2软件,以H5N1禽流感病毒为神经氨酸酶受体,利用AutoDock Tools 1.5.6程序确定靶蛋白的活性口袋,对所选标志物进行分子对接研究。结果通过高分辨UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术共鉴定了39个化学成分,包括黄酮类化合物25个,苯乙醇苷类6个,有机酸4个,三萜类化合物2个,木脂素类2个。32个化学成分为首次在该制剂中鉴别出,其中15个为专属性成分,建议其中的黄芩苷、汉黄芩苷、连翘酯苷A、甘草苷、连翘酯苷E、连翘酯苷B、异甘草苷、黄芩素、连翘苷、汉黄芩素、甘草素11个成分可作为清热灵颗粒的Q-Marker。结论通过高分辨UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,可以快速分析和确定中成药清热灵颗粒的化学成分,建立清热灵颗粒的潜在Q-Marker库。 展开更多
关键词 中药质量标志物 UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用 清热灵颗粒 成分库 黄芩苷 汉黄芩 连翘酯苷A 甘草苷 连翘酯苷E 连翘酯苷B 异甘草苷 黄芩素 连翘苷 汉黄芩素 甘草素
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中药指纹图谱技术的研究进展及应用 被引量:248
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作者 刘东方 赵丽娜 +1 位作者 李银峰 靳朝东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期4085-4094,共10页
中药指纹图谱技术是评价中药优劣、鉴别真伪、区分物种和确保其一致性和稳定性的有效方法。随着现代分析技术的发展,中药指纹图谱技术在研究中药有效成分、控制中药质量以及鉴别方面越来越成熟,已得到国际上广泛的认可。主要对近3年中... 中药指纹图谱技术是评价中药优劣、鉴别真伪、区分物种和确保其一致性和稳定性的有效方法。随着现代分析技术的发展,中药指纹图谱技术在研究中药有效成分、控制中药质量以及鉴别方面越来越成熟,已得到国际上广泛的认可。主要对近3年中药生物指纹图谱技术和中药化学指纹图谱技术(包括红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振波谱法、电化学法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法)以及数据计算方法的相关文献进行总结,并对其发展方向及前景进行探讨。 展开更多
关键词 中药 指纹图谱 有效成分 质量控制 中药鉴别
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基于对照制剂的牛黄清胃丸全处方鉴别研究和等级初评价 被引量:20
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作者 聂黎行 查祎凡 +4 位作者 胡晓茹 张南平 戴忠 于健东 马双成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期5320-5327,共8页
目的对牛黄清胃丸进行全处方鉴别和等级初评价。方法对现行标准规定的显微特征进行总结,新建了番泻叶、石膏的显微鉴别方法和人工牛黄、大黄、冰片的薄层鉴别方法,改进了薄荷的显微鉴别方法,实现了17个药味的全处方鉴别。研制牛黄清胃... 目的对牛黄清胃丸进行全处方鉴别和等级初评价。方法对现行标准规定的显微特征进行总结,新建了番泻叶、石膏的显微鉴别方法和人工牛黄、大黄、冰片的薄层鉴别方法,改进了薄荷的显微鉴别方法,实现了17个药味的全处方鉴别。研制牛黄清胃丸对照制剂,将其作为随行对照应用于样品的全处方鉴别,对制剂的质量等级进行初评价。结果 18个厂家的48批样品的等级初评价结果为10批优质,37批合格,1批不合格。结论所建方法准确、简便、客观,可更加全面地控制牛黄清胃丸的质量,并为进一步建立药品等级标准提供了研究思路和实验基础。 展开更多
关键词 牛黄清胃丸 全处方鉴别 等级初评价 对照制剂 人工牛黄 麦冬 栀子 黄芩 黄柏 枳实 大黄 薄荷 玄参 甘草 连翘 冰片 菊花 石膏 番泻叶 桔梗 牵牛子 显微特征
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一测多评法同时测定预知子中4种三萜皂苷 被引量:31
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作者 宋永贵 张武岗 +5 位作者 刘岩庭 侯雄军 李志峰 苏丹 冯育林 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1418-1421,共4页
目的建立同时测定预知子中多种三萜皂苷成分的一测多评质量控制方法。方法采用Alltech Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈和0.1%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;以常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃... 目的建立同时测定预知子中多种三萜皂苷成分的一测多评质量控制方法。方法采用Alltech Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈和0.1%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;以常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷PD,saponins PD)为内标物,考察在不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,皂苷PD,与常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷X,saponin X)、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷B,saponin B)、常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷A,saponin A)之间的相对校正因子,并利用该相对校正因子(RCF)计算皂苷X、皂苷B和皂苷A量。采用外标法同时测定药材中该4种成分的量,将测定值与计算值进行多种统计学检验,以验证该质控方法的准确性和可行性。结果在不同的条件下,预知子中皂苷PD与皂苷X、皂苷B及皂苷A的相对校正因子重现性良好,(RSD=0.70%、0.56%、0.59%),RCF分别为1.180、1.045、0.893。10批预知子中皂苷X、皂苷B及皂苷A的计算值与外标法实测值相比没有显著性差异(P>0.05)。结论采用一测多评法控制预知子的质量是准确的、可行的。 展开更多
关键词 预知子 一测多评 相对校正因子 皂苷PD 皂苷X 皂苷B 皂苷A HPLC
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HPLC法同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种人参皂苷 被引量:42
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作者 刘志 阮长春 +3 位作者 刘天志 王立娟 郑毅男 孙光芝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2431-2434,共4页
目的建立同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种中性和酸性皂苷量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以COSMOSIL 5 C18-MS柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,体积... 目的建立同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种中性和酸性皂苷量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以COSMOSIL 5 C18-MS柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,体积流量为1 mL/min,检测波长203 nm。结果人参皂苷在0.010~0.640 mg/mL内线性关系良好;加样回收率为97.4%~103.6%。结论本法简便、准确、分离度好,可作为林下参、鲜人参、生晒参和红参的质量评价的方法,并首次发现了林下参中酸性皂苷的存在。 展开更多
关键词 林下参 鲜人参 生晒参 红参 人参皂苷 酸性皂苷
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UPLC法测定不同加工方式梅花鹿鹿茸中的核苷类成分 被引量:29
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作者 孙印石 王燕华 +2 位作者 王玉方 陈宝 陈丽雪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期840-846,共7页
目的建立UPLC法同时测定梅花鹿鹿茸(花鹿茸)中胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧鸟苷、β-胸苷13种核苷类成分含量的方法,研究不同加工方式的花鹿茸核苷类成分含量的差异... 目的建立UPLC法同时测定梅花鹿鹿茸(花鹿茸)中胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、肌苷、鸟苷、腺苷、2′-脱氧鸟苷、β-胸苷13种核苷类成分含量的方法,研究不同加工方式的花鹿茸核苷类成分含量的差异及其在不同部位中的分布差异。方法水超声辅助提取花鹿茸样品中的核苷类成分,色谱柱Acquity UPLC?HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),乙腈(A)-0.006%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;进样量3μL;检测波长260 nm。结果 13种成分基本达到基线分离,线性范围内均具有良好的线性关系(r>0.999 6);排血茸和带血茸的蜡片、粉片、纱片部位核苷类成分的总量分别是4.47、3.95、2.68 g/kg和4.14、3.44、2.51 g/kg,煮炸茸和冻干茸3个部位核苷类成分的量分别为4.60、2.95、2.74 g/kg和5.06、4.24、2.31 g/kg。结论就核苷类成分总量而言,排血茸蜡片、粉片、纱片部位高于带血茸,冻干茸蜡片、粉片部位高于煮炸茸,纱片部位低于煮炸茸。 展开更多
关键词 核苷 核酸碱基 胞嘧啶 尿嘧啶 腺嘌呤 鸟嘌呤 次黄嘌呤 黄嘌呤 尿苷 胸腺嘧啶 肌苷 鸟苷 腺苷 2′-脱氧鸟苷 β-胸苷 梅花鹿 鹿茸 排血茸 带血茸 煮炸茸 冻干茸 蜡片 粉片 纱片 UPLC 分布差异
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半夏及其炮制品姜半夏HPLC特征指纹图谱系统性研究 被引量:41
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作者 杨冰月 李敏 +3 位作者 施佳 夏冬梅 李晓霞 杨小艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期652-658,共7页
目的对半夏Pinelliae Rhizoma及其炮制品姜半夏Pinelliae Rhizoma Praeparatum cum Zingibere et Alumine不同提取部位的HPLC特征指纹图谱进行研究,阐明半夏炮制前后主要药效物质变化。方法通过HPLC梯度洗脱建立半夏及其炮制品姜半夏的... 目的对半夏Pinelliae Rhizoma及其炮制品姜半夏Pinelliae Rhizoma Praeparatum cum Zingibere et Alumine不同提取部位的HPLC特征指纹图谱进行研究,阐明半夏炮制前后主要药效物质变化。方法通过HPLC梯度洗脱建立半夏及其炮制品姜半夏的水及75%、95%乙醇提取部位的特征指纹图谱,并运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"和SPSS 17.0软件进行相似度和主成分分析(PCA)。结果分别建立了半夏及其炮制品姜半夏不同部位的HPLC特征指纹图谱共有模式,指认了肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱、6-姜辣素6个特征峰。姜半夏与半夏HPLC特征指纹图谱相比,姜半夏在保留时间18.3、73.5 min附近新增2个峰(10号峰、19号峰6-姜辣素)。结论首次建立了半夏及其炮制品姜半夏不同提取部位的HPLC特征指纹图谱,该方法稳定、简便、可靠,可有效地控制半夏药材及姜半夏饮片的质量。 展开更多
关键词 半夏 姜半夏 HPLC 特征指纹图谱 主成分分析 肌苷 鸟苷 腺苷 琥珀酸 盐酸麻黄碱 16-姜辣素
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相对校正因子在中药多指标测定中的应用研究进展 被引量:50
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作者 罗祖良 仇峰 +4 位作者 韦日伟 覃禹 张坤 覃洁萍 杨美华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1448-1452,共5页
中药标准物质品种和质量的相对滞后,已成为中药标准制定与提高的制约因素,为解决这一问题,不断涌现出新的测定方法。重点介绍与相对校正因子相关的一测多评法、替代对照品法、内标多控法及系统内标法等多指标定量方法;阐述了相对校正因... 中药标准物质品种和质量的相对滞后,已成为中药标准制定与提高的制约因素,为解决这一问题,不断涌现出新的测定方法。重点介绍与相对校正因子相关的一测多评法、替代对照品法、内标多控法及系统内标法等多指标定量方法;阐述了相对校正因子计算方法相关内容和技术要求,并对其在中药多指标质量控制中的应用情况进行论述。 展开更多
关键词 相对校正因子 一测多评法 替代对照品法 多指标测定 中药标准物质
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山西浑源仿野生栽培蒙古黄芪的质量研究 被引量:46
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作者 胡明勋 郭宝林 +4 位作者 周然 黄文华 曹秀娟 侯美利 陈安家 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1829-1834,共6页
目的通过对山西浑源县仿野生栽培和野生蒙古黄芪中皂苷类和黄酮类成分的比较,评价仿野生栽培蒙古黄芪的质量。方法采集12批野生和19批仿野生栽培蒙古黄芪样品,采用HPLC-DAD法测定毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成... 目的通过对山西浑源县仿野生栽培和野生蒙古黄芪中皂苷类和黄酮类成分的比较,评价仿野生栽培蒙古黄芪的质量。方法采集12批野生和19批仿野生栽培蒙古黄芪样品,采用HPLC-DAD法测定毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成分,UPLC-ELSD法测定黄芪皂苷I、II、III、IV 4种皂苷成分。结果 5~6年生的仿野生栽培的蒙古黄芪中的高质量分数成分毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、黄芪皂苷I、II、III的量高于野生黄芪,相应的黄酮总量、皂苷总量高于野生黄芪,而2种低质量分数成分芒柄花素、黄芪皂苷IV的量低于野生黄芪;通过比较仿野生栽培1~6年生黄芪中8种成分的量发现,黄酮类成分随生长年限的增长不断升高,而皂苷类成分则逐渐降低。结论仿野生栽培的方法可有效地解决优质野生浑源蒙古黄芪资源不足的问题。 展开更多
关键词 蒙古黄芪 野生 仿野生 黄酮 皂苷
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