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含何首乌的中成药不良反应系统分析 被引量:33
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作者 杨倩 李晓宇 +1 位作者 赵新妹 孙蓉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1878-1887,共10页
查询《中国药典》2015年版和《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂1~20册)中所有含何首乌生品和炮制品的中成药,运用中国知网检索上述制剂的不良反应报道,并针对中药炮制、处方药味数、功能主治等中医特色,运用统计学手段对... 查询《中国药典》2015年版和《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂1~20册)中所有含何首乌生品和炮制品的中成药,运用中国知网检索上述制剂的不良反应报道,并针对中药炮制、处方药味数、功能主治等中医特色,运用统计学手段对其不良反应情况进行系统分析。含何首乌生品中成药已有不良反应报道的品种有13种,其不良反应发生依次为胃肠道反应、口干、肝损伤、过敏反应、心悸,主要发生在治疗高脂血症、冠心病、痹症的中成药中;含何首乌炮制品的中成药已有不良反应报道的品种为37种,其不良反应报道主要有肝损伤、胃肠道反应、过敏反应等,多在治疗白发、脱发、体虚、血虚、肾虚、冠心病、脑血管等疾病时发生;双变量相关分析显示含生首乌制剂不良反应与处方药味数量之间没有相关性,而含制首乌制剂不良反应与处方药味数量之间呈一定的负相关。总之,含何首乌中成药不良反应发生率较高,但尚缺乏明确证据证明其不良反应与何首乌毒性相关,应对其进行系统安全性研究,为客观评价何首乌及含何首乌制剂安全性,提高临床安全用药水平提供客观依据。 展开更多
关键词 生何首乌 制何首乌 中成药 不良反应 系统分析 临床安全用药
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香港中医师运用经方常用药物的剂量特点探析 被引量:2
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作者 冯青 徐大基 +2 位作者 陈丽名 马浔 傅延龄 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期443-446,共4页
通过对555首香港中医师临床处方进行数据统计分析,探讨了《伤寒杂病论》方剂中出现频次排列在前50味的药物(Top50)在香港地区临床的用量情况,包括用药频次、最小用量、最大用量、平均用量。分析表明香港中医师使用频次排列前50味的... 通过对555首香港中医师临床处方进行数据统计分析,探讨了《伤寒杂病论》方剂中出现频次排列在前50味的药物(Top50)在香港地区临床的用量情况,包括用药频次、最小用量、最大用量、平均用量。分析表明香港中医师使用频次排列前50味的药物有26味与Top50相同。香港中医师临床处方中超过58%药物的平均剂量在10-20g/d;70%的药物最小剂量在2~6g/d;90%的药物最大使用剂量≥15g/d;超过50%的药物剂量差值≥15g/d。 展开更多
关键词 香港中医师 剂量 伤寒杂病论 经方 临床处方
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基于国外不良反应自发呈报系统的熊去氧胆酸对0~17岁儿童不良事件的数据挖掘与分析 被引量:1
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作者 彭静 李巧玲 +2 位作者 刘林慧 李新林 彭惠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3631-3638,共8页
目的分析熊去氧胆酸在0~17岁儿童真实世界临床应用药物不良事件(adverse event,AE)的发生情况。方法收集WHO全球个例安全性病理报告(VigiBase)数据库、美国食品和药物管理局药品不良事件自发呈报系统(FAERS)数据库及欧洲药物管理局药物... 目的分析熊去氧胆酸在0~17岁儿童真实世界临床应用药物不良事件(adverse event,AE)的发生情况。方法收集WHO全球个例安全性病理报告(VigiBase)数据库、美国食品和药物管理局药品不良事件自发呈报系统(FAERS)数据库及欧洲药物管理局药物警戒(Eudra Vigilance)数据库中0~17岁儿童有关熊去氧胆酸的AE报告数据。运用描述分析和比例报告比值比(proportional reporting ratio,PRR)数据挖掘算法检测药物安全信号。结果熊去氧胆酸在3~11岁儿童的AE报告占比较高(1.8%~6.3%),女性稍高于男性,VigiBase数据库中熊去氧胆酸致胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病和血液及淋巴系统疾病的AE报告较多。FAERS数据挖掘显示,熊去氧胆酸对0~2岁儿童AE风险信号“并指”的PRR值高达1111.15,需引起关注;3~17岁儿童需关注再生障碍性贫血。结论儿科临床应用熊去氧胆酸时需关注胃肠系统、皮肤及皮下组织类、血液及淋巴系统、肝胆系统方面的AE,熊去氧胆酸可能会增加新生儿AE的发生风险,妊娠、哺乳期女性使用需谨慎。 展开更多
关键词 熊去氧胆酸 儿童 药物不良事件 安全性 数据挖掘
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痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的Meta分析 被引量:79
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作者 符子艺 刘小虹 +4 位作者 任吉祥 常天瀛 廖星 胡晶 谢雁鸣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期889-894,共6页
系统评价痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的有效性和安全性。计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据在线知识服... 系统评价痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的有效性和安全性。计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据在线知识服务平台,纳入有关痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0评价标准和工具对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。共纳入10个随机对照试验,共635名受试者。无研究提及失访,亦未做意向性分析。Meta分析结果显示,痰热清注射液联合西医常规用药治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭总有效率(OR=4.17,95%Cl[2.27,7.69])优于常规治疗组,差异有统计学意义。纳入的10篇研究报道的不良反应表现轻微。西医常规用药的基础上加用痰热清注射液可以提高治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效,但由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低,增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,因此痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。 展开更多
关键词 痰热清注射液 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 系统评价 META分析
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山豆根安全问题探讨与合理用药思考 被引量:30
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作者 聂安政 赵雪睿 +5 位作者 高梅梅 钞艳惠 李肖 桂新景 朱春胜 张冰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期4152-4161,共10页
山豆根被誉为治疗咽喉肿痛的第一要药,临床应用广泛。因山豆根毒效并存,临床常因不合理应用导致一系列的安全问题,结合近30年文献报道,剖析山豆根产生毒性反应的根本原因,并从化学成分的角度探讨其发挥药效及产生毒性的实质,对如何促进... 山豆根被誉为治疗咽喉肿痛的第一要药,临床应用广泛。因山豆根毒效并存,临床常因不合理应用导致一系列的安全问题,结合近30年文献报道,剖析山豆根产生毒性反应的根本原因,并从化学成分的角度探讨其发挥药效及产生毒性的实质,对如何促进山豆根临床合理应用提出探索性的思考。 展开更多
关键词 山豆根 安全问题 合理用药 毒效并存 毒性反应 苦参碱 氧化苦参碱 槐果碱 氧化槐果碱
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生脉注射剂不良反应分析及原因探索 被引量:7
6
作者 杨亚南 高卫真 +1 位作者 柳钢 徐姝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1349-1352,共4页
对万方数据库、中国知网数据库及维普数据库所收录的1992-2012年的文献进行检索,对报道的生脉注射剂的不良反应(ADR)病例进行分类统计分析,分析生脉注射剂ADR的临床特点和发生,为其临床合理使用与安全警戒提供参考。涉及生脉注射剂... 对万方数据库、中国知网数据库及维普数据库所收录的1992-2012年的文献进行检索,对报道的生脉注射剂的不良反应(ADR)病例进行分类统计分析,分析生脉注射剂ADR的临床特点和发生,为其临床合理使用与安全警戒提供参考。涉及生脉注射剂的ADR病例共计1216例,患者性别比为1:1.01,35~65岁年龄段发生生脉注射剂ADR最多,有个人/家族过敏史的患者较易发生ADR。生脉注射剂ADR主要是在用药1h以内发生,且累及系统-器官以全身性损害、皮肤及其附件损害为最高,主要表现为发热、过敏性休克、皮疹等。生脉注射剂发生ADR时,多存在配伍其他药品的情况。牛脉注射剂ADR的发生与患者个体因素、药品成分及制剂因素、给药速度及药品配伍因素有关,通过详细了解患者基本情况、控制给药速度、避免合并用药,可以减少生脉注射剂ADR的发生。 展开更多
关键词 生脉注射剂 中药注射剂 不良反应 配伍 个体因素
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槟榔药用和食用安全性研究概况 被引量:33
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作者 吕俊辰 弓宝 孙佩文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期384-390,共7页
槟榔不仅为我国常用中药材,还是东南亚和我国传统食品之一。近年来相关报道提出槟榔对人体安全具有一定的危害。现就对槟榔的使用方法沿革和安全性进行综述,探讨槟榔对人体健康的影响,并针对槟榔安全性提出相关建议,为槟榔药用和食用产... 槟榔不仅为我国常用中药材,还是东南亚和我国传统食品之一。近年来相关报道提出槟榔对人体安全具有一定的危害。现就对槟榔的使用方法沿革和安全性进行综述,探讨槟榔对人体健康的影响,并针对槟榔安全性提出相关建议,为槟榔药用和食用产业的健康发展提供参考。 展开更多
关键词 槟榔 药用安全性 食用安全性 使用方法 健康产品
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鱼腥草注射液不良反应研究进展 被引量:7
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作者 刘志芳 孔令义 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1594-1596,共3页
鱼腥草是《中国药典》收载的一味传统中药,具有清热解毒,消痈排脓,利尿通淋的功效。鱼腥草化学成分种类较多,生物活性高,疗效确切,一直以来受到人们的重视。特别是在其注射液出现严重不良反应之后,吸引了众多国内外学者的注意。现对鱼... 鱼腥草是《中国药典》收载的一味传统中药,具有清热解毒,消痈排脓,利尿通淋的功效。鱼腥草化学成分种类较多,生物活性高,疗效确切,一直以来受到人们的重视。特别是在其注射液出现严重不良反应之后,吸引了众多国内外学者的注意。现对鱼腥草的化学成分、药理作用,特别是其注射液不良反应的现状、成因和应对措施等方面的研究进行综述,为鱼腥草注射液的进一步开发和改进提供参考。 展开更多
关键词 鱼腥草注射液 不良反应 合理用药
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蛭蛇通络胶囊治疗中风(气虚血瘀证)的成本效用分析 被引量:11
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作者 王志恒 王晓梅 +7 位作者 潘婕 左凯妮 张梦培 张皓翔 周佳孟 王葳 卢斯琪 朱文涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4649-4657,共9页
目的在中国的医疗环境下评估蛭蛇通络胶囊与脑安胶囊治疗中风(气虚血瘀证)恢复期患者的经济性。方法基于蛭蛇通络胶囊治疗中风病(气虚血瘀证)的III期临床试验和已发表的临床研究数据,从医保角度出发,构建Markov模型模拟III期临床试验结... 目的在中国的医疗环境下评估蛭蛇通络胶囊与脑安胶囊治疗中风(气虚血瘀证)恢复期患者的经济性。方法基于蛭蛇通络胶囊治疗中风病(气虚血瘀证)的III期临床试验和已发表的临床研究数据,从医保角度出发,构建Markov模型模拟III期临床试验结束后蛭蛇通络胶囊与脑安胶囊治疗中风(气虚血瘀证)患者的疾病进展情况,评价2种治疗方案的经济性。结果模型结果显示,在模拟长期(30年)的治疗中,蛭蛇通络胶囊平均治疗成本为130 193.70元,质量调整生命年(quality adjusted life year,QALY)为6.62年;脑安胶囊平均治疗成本为130 204.41元,QALY为6.52年。与脑安胶囊相比,蛭蛇通络胶囊可节约10.71元,可多获得0.10个QALY,增量成本-效果比(incremental cost effectiveness ratio,ICER)为-102.52元/QALY。结论与脑安胶囊相比,蛭蛇通络胶囊治疗中风(气虚血瘀证)的长期成本较低、产出略高,具有一定的药物经济学优势。 展开更多
关键词 中风(卒中) 蛭蛇通络胶囊 脑安胶囊 成本-效用分析 Markov模型 气虚血瘀证 医疗保险 质量调整生命年
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丹赤前列汤治疗慢性前列腺炎86例 被引量:3
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作者 区向阳 曾永光 +1 位作者 姜朝霞 梁丹清 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2006年第3期189-191,共3页
目的:观察丹赤前列汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将172例患者,分为2组,治疗组服用丹赤前列汤,对照组服用前列泰片,观察两组治疗前后症候疗效及相关指标。结果:治疗组治疗显效率36.05%,总有效率为90.69%;对照组显效率30.02%,总有... 目的:观察丹赤前列汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将172例患者,分为2组,治疗组服用丹赤前列汤,对照组服用前列泰片,观察两组治疗前后症候疗效及相关指标。结果:治疗组治疗显效率36.05%,总有效率为90.69%;对照组显效率30.02%,总有效率为80.23%。两组总有效率差异有显著性意义(P<0.05)。治疗前后前列腺液常规检查、及NIH-CPSI评分差异明显(P<0.05)。结论:丹赤前列汤治疗慢性前列腺炎有良好的疗效。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 丹赤前列汤 治疗
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86例中药注射剂的不良反应分析 被引量:1
11
作者 张驰 牛素梅 《上海医药》 CAS 2018年第13期41-43,47,共4页
目的:分析东南大学医学院附属南京市胸科医院临床使用的中药注射剂发生不良反应的规律和特点,为临床的合理用药提供参考。方法:收集东南大学医学院附属南京市胸科医院86例中药注射剂发生不良反应的处方,根据年龄、性别、药品种类和涉及... 目的:分析东南大学医学院附属南京市胸科医院临床使用的中药注射剂发生不良反应的规律和特点,为临床的合理用药提供参考。方法:收集东南大学医学院附属南京市胸科医院86例中药注射剂发生不良反应的处方,根据年龄、性别、药品种类和涉及的不良反应种类进行回顾性统计分析。结果:东南大学医学院附属南京市胸科医院中药注射剂不良反应发生率在结核科老年患者中发生率较高,涉及20个品种,集中在参麦注射液、喜炎平注射液、艾迪注射液这3个品种。结论:中药注射剂引起的不良反应需受到临床的重视,应加强中药注射剂不良反应的监测,提高临床用药的安全性。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 肺结核
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重组人生长激素治疗特发性身材矮小症系统分析及切入中药治疗思考 被引量:2
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作者 喻录容 刘丽梅 《实用中医药杂志》 2020年第11期1500-1505,共6页
目的:系统评价rhGH用于治疗亚洲特发性身材矮小症的短期和长期效果以及相关安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、OVID、EBSCO、Web of science;中文数据库:中国知网数据库(CNKI)、中国维普科技期刊数据库(VIP)和万方数据库(... 目的:系统评价rhGH用于治疗亚洲特发性身材矮小症的短期和长期效果以及相关安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、OVID、EBSCO、Web of science;中文数据库:中国知网数据库(CNKI)、中国维普科技期刊数据库(VIP)和万方数据库(Wangfang)发表的rhGH治疗亚洲特发性身材矮小症的RCT文献,检索时间均从建库至2019年7月13日。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,使用stata12.0进行meta分析。结果:纳入文献14篇,共1290例ISS患儿,其中试验组667例,对照组623例。治疗后骨龄12篇,治疗后生长速度13篇,治疗后身高6篇,治疗后成人身高5篇,Meta分析生长速度、治疗后身高、治疗后成人身高和疗程为1年的治疗后骨龄比较差异均有统计学意义(P<0.05),且rhGH治疗组高于对照组(P<0.05);而对疗程为6个月的治疗后骨龄、疗程为大于1年的治疗后骨龄比较、暂时性血糖身高,甲状腺功能异常或膝部疼痛的不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:rhGH治疗特发性身材矮小症有效果,且不会明显增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 特发性身材矮小症 重组人生长激素 系统分析 中药治疗
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中药师开展药学服务对降低中药不良反应发生率的影响 被引量:6
13
作者 过素兰 《上海医药》 CAS 2018年第23期104-105,113,共3页
目的:研究中药师开展药学服务对降低中药不良反应发生率的影响。方法:选择进行中药治疗的患者60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组采取常规治疗及护理方法,观察组在此基础上由中药师开展药学服务。对比两组患者用药期间中药不良... 目的:研究中药师开展药学服务对降低中药不良反应发生率的影响。方法:选择进行中药治疗的患者60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组采取常规治疗及护理方法,观察组在此基础上由中药师开展药学服务。对比两组患者用药期间中药不良反应发生率和两组患者的满意度。结果:观察组中药不良反应发生率显著低于对照组(3.33%vs 26.67%,P <0.05),总满意率显著高于对照组(93.33%vs 66.67,P <0.05)。结论:在中药治疗中,通过中药师开展药学服务,能够提高用药准确性,减少中药不良反应,保证患者的用药安全。 展开更多
关键词 中药师 药学服务 中药不良反应
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加味桂枝茯苓汤治疗多囊卵巢综合征(PCOS)临床研究 被引量:4
14
作者 张翠云 《亚太传统医药》 2015年第8期102-103,共2页
目的:探讨加味桂枝茯苓汤治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法:将100例气滞血瘀型PCOS患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者口服氯米芬治疗,观察组患者采用加味桂枝茯苓汤治疗,比较两组患者的周期排卵率、妊娠率及性激素... 目的:探讨加味桂枝茯苓汤治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法:将100例气滞血瘀型PCOS患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者口服氯米芬治疗,观察组患者采用加味桂枝茯苓汤治疗,比较两组患者的周期排卵率、妊娠率及性激素改善率,综合评价其临床疗效。结果:观察组患者周期排卵率为92.0%、妊娠率为78.0%、性激素改善率为94.0%、临床总有效率为92.0%,对照组患者周期排卵率为68.0%、妊娠率为32.0%、性激素改善率为70.0%、临床总有效率为72.00%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味桂枝茯苓汤治疗气滞血瘀型PCOS可有效提高患者排卵率及妊娠率,纠正紊乱的内分泌系统,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 加味桂枝茯苓汤 临床研究
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