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基于网络药理学的乳腺康注射液治疗乳腺癌机制
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作者 刘扭 蔡庭玮 +1 位作者 张洁 贾绍华 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期139-146,共8页
利用网络药理学和分子对接技术探讨乳腺康注射液治疗乳腺癌(Breast Cancer,BC)的有效成分和作用机制.通过TCMSP数据库和查询文献获取乳腺康注射液中的中药活性成分及其作用靶点,检索乳腺癌疾病相关靶点,两者取交集后,使用Cytoscape 3.9.... 利用网络药理学和分子对接技术探讨乳腺康注射液治疗乳腺癌(Breast Cancer,BC)的有效成分和作用机制.通过TCMSP数据库和查询文献获取乳腺康注射液中的中药活性成分及其作用靶点,检索乳腺癌疾病相关靶点,两者取交集后,使用Cytoscape 3.9.0建立“药物-成分-共同靶点”网络.将共同靶点输入String数据库,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图.将相同的靶基因输入DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析.根据活性成分节点和靶点的适当参数进行排序,使用PyMol软件对筛选到的靶基因编码的蛋白质和核心成分进行分子对接.共筛选出106个潜在活性成分和891个作用靶点,乳腺癌疾病相关靶点1341个,药物疾病交集靶点为236个,PPI网络及拓扑学分析显示TP53、EGFR、VEGFA、ESR1、HRAS、STAT3、CCND1、SRC等是乳腺康注射液治疗BC的核心靶点.GO功能富集分析显示主要参与酶的调控、RNA转录等生物过程.KEGG通路富集分析得到了癌症信号通路、PIK3/AKT、Hepatitis B等20条相关性最高的通路.将核心靶点编码蛋白与活性成分对接,结果良好.通过网络药理学探讨和分子对接验证,显示乳腺康注射液可能通过多靶点、多信号通路发挥干预乳腺癌的形成和治疗疾病的作用. 展开更多
关键词 乳腺康注射液 乳腺癌 网络药理学 分子对接 作用机制 TP53
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黄芩质量评价谱-效相关模式的研究 被引量:33
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作者 赵渤年 于宗渊 +3 位作者 丁晓彦 吕凌 李珂 李树彬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期380-383,共4页
目的建立一种客观有效的评价黄芩内在质量的新模式。方法广泛收集代表性黄芩样品,制备各样品的供试液,分别测定其HPLC色谱指纹图谱及抑菌效果,并用数学方法将指纹图谱数据与抑菌率关联。结果由建立的数学模型计算得到的20批黄芩验证样... 目的建立一种客观有效的评价黄芩内在质量的新模式。方法广泛收集代表性黄芩样品,制备各样品的供试液,分别测定其HPLC色谱指纹图谱及抑菌效果,并用数学方法将指纹图谱数据与抑菌率关联。结果由建立的数学模型计算得到的20批黄芩验证样品的抑菌率值与实验测得值的偏差率全部在10%以内,其中15批样品的偏差率在5%以内。结论运用所建立的数学模型基本能够实现通过指纹图谱数据对黄芩药材抑菌效果的评价。 展开更多
关键词 黄芩 质量评价 谱-效相关模式 抑菌 指纹图谱
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基于UPLC-MS/MS大承气汤多种活性成分大鼠体内药动学研究 被引量:10
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作者 姜丽 余兰彬 +4 位作者 张启云 尚广彬 余文燕 单思 徐国良 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2908-2915,共8页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),研究大鼠ig大承气汤后芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚10种有效成分的体内药动学过程。方法大鼠ig大承气汤(10.35 g/k... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),研究大鼠ig大承气汤后芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚10种有效成分的体内药动学过程。方法大鼠ig大承气汤(10.35 g/kg)后,于不同时间点从眼底静脉丛取血,以1,8-二羟基蒽醌为内标,血浆样品前处理后进行UPLC-MS/MS分析。以甲醇-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,色谱柱为岛津Shim-pack XR-ODS III(75 mm×2.0mm,1.6μm),体积流量0.35mL/min,采用电喷雾离子化(ESI)源,负离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测各有效成分;采用Win Nonlin 4.1药动学软件计算药动学参数。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚10种有效成分质量浓度分别在0.52-520.00、2.06-616.00、0.57-568.00、3.1-1 240.0、18.5-1 000.0、1.94-972.00、1.59-796.00、1.63-816.00、0.025-50.000、0.027-53.300 ng/mL线性关系良好。各成分精密度、回收率良好,且在整个分析过程中稳定,均符合生物样品分析要求。给药大鼠血浆中大黄素甲醚大多数点血药浓度低于检测限,未能得到药动学参数;其他成分均得到完整的血药浓度-时间曲线和药动学参数。结论该方法可用于同时测定大承气汤中多种有效成分的血药浓度,可用于药动学研究,且方法准确。 展开更多
关键词 大承气汤 药动学 UPLC-MS/MS 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚
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基于衰老大鼠模型的银杏叶提取物血清指纹图谱研究 被引量:16
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作者 牟玲丽 陈丽 +4 位作者 李峰 艾芳芳 颜光华 王西佳 余鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期690-693,共4页
目的研究银杏叶提取物用于衰老大鼠模型的血清指纹图谱,探讨其体内药效成分。方法建立D-半乳糖致衰老大鼠模型,同时ig给予银杏叶提取物,制备衰老大鼠的含药血清,采用HPLC-UV和HPLC-ESI-MS法,分别针对黄酮类成分和内酯类成分建立指纹图谱... 目的研究银杏叶提取物用于衰老大鼠模型的血清指纹图谱,探讨其体内药效成分。方法建立D-半乳糖致衰老大鼠模型,同时ig给予银杏叶提取物,制备衰老大鼠的含药血清,采用HPLC-UV和HPLC-ESI-MS法,分别针对黄酮类成分和内酯类成分建立指纹图谱,分析入血成分。结果 HPLC-UV指纹图谱显示了10个入血成分,大多为代谢成分;HPLC-MS指纹图谱标定了9个共有峰,其中7个为原型成分。结论首次进行了银杏叶提取物的血清药物成分图谱研究,可反映银杏叶提取物口服给药吸收入血药物成分的变化,为其体内药效物质研究奠定基础。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 血清指纹图谱 HPLC-UV HPLC-MS 药效物质基础
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奇任醇的抗炎免疫实验研究 被引量:20
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作者 信红岭 毕娟 +2 位作者 刘淼 林文翰 钱瑞琴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期866-870,共5页
目的研究奇任醇的抗炎作用及对免疫系统的影响。方法建立大鼠佐剂性关节炎模型,观察奇任醇对大鼠足肿胀、脾淋巴细胞增殖、T淋巴细胞亚群的影响;观察奇任醇对小鼠耳廓肿胀、大鼠肉芽肿的抗炎作用;通过碳粒廓清、小鼠迟发型变态反应和血... 目的研究奇任醇的抗炎作用及对免疫系统的影响。方法建立大鼠佐剂性关节炎模型,观察奇任醇对大鼠足肿胀、脾淋巴细胞增殖、T淋巴细胞亚群的影响;观察奇任醇对小鼠耳廓肿胀、大鼠肉芽肿的抗炎作用;通过碳粒廓清、小鼠迟发型变态反应和血清溶血素水平实验,评价奇任醇对小鼠非特异性和特异性免疫功能的影响。结果奇任醇能够抑制佐剂性关节炎大鼠的足肿胀,增强佐剂性关节炎大鼠脾淋巴细胞增殖能力,调节T淋巴细胞亚群比例;抑制小鼠耳廓肿胀和大鼠肉芽肿增生;抑制正常小鼠特异性免疫功能。结论奇任醇可抑制佐剂性关节炎大鼠的原发性与继发性足肿胀,抑制急、慢性炎症反应,调节机体免疫功能。 展开更多
关键词 奇任醇 佐剂性关节炎 抗炎 免疫调节
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红豆杉多糖对Beagle犬心肌缺血再灌注损伤模型心肌NADPH氧化酶mRNA及SOD、MDA的影响 被引量:23
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作者 朱慧民 李辉 +1 位作者 朱天民 杨伯泉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期935-939,共5页
目的观察红豆杉多糖对心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)模型心肌损伤及心肌还原型辅酶II(NADPH)氧化酶mRNA、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法将30只Beagle犬随机分为假手术组、模型组、红豆杉多糖低剂量组与高剂量组、卡维地洛... 目的观察红豆杉多糖对心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)模型心肌损伤及心肌还原型辅酶II(NADPH)氧化酶mRNA、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法将30只Beagle犬随机分为假手术组、模型组、红豆杉多糖低剂量组与高剂量组、卡维地洛对照组,每组6只,给药7 d后,建立MIRI模型。HE染色,光镜观察心肌组织病理改变;原位杂交检测NADPH氧化酶p47phox(NCF-47K)mRNA表达;比色法检测心肌SOD活性和MDA水平。结果光镜下可见,模型组心肌严重紊乱、断裂,核固缩及胞浆嗜酸性变明显,轻至中度充血、水肿,炎细胞浸润;红豆杉多糖高剂量组心肌细胞紊乱、断裂程度较轻,核固缩及胞浆嗜酸性变明显减少,部分组织仍有轻度充血、水肿。模型组、红豆杉多糖低剂量组心肌NCF-47K mRNA表达较假手术组显著升高(P<0.01),红豆杉多糖高剂量组NCF-47K mRNA表达显著低于模型组(P<0.05)。除红豆杉多糖高剂量组心肌SOD活性显著高于模型组(P<0.01)外,模型组及各治疗组心肌组织SOD活性较假手术组显著降低(P<0.01)。模型组及红豆杉多糖低剂量组心肌组织MDA水平较假手术组显著增加(P<0.05),红豆杉多糖高剂量组心肌MDA水平显著低于模型组(P<0.05)。结论红豆杉多糖可能通过降低心肌组织NADPH氧化酶NCF-47K mRNA表达,升高SOD活性,减少O2÷等氧自由基对心肌细胞的损伤,减轻缺血再灌注导致的心肌损伤。 展开更多
关键词 红豆杉多糖 心肌缺血-再灌注 还原型辅酶II(NADPH) 超氧化物歧化酶(SOD) 丙二醛(MDA)
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黑顺片血浆指纹图谱与抗心衰作用的谱效关系研究 被引量:17
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作者 吴环宇 许妍妍 +3 位作者 卢志强 李遇伯 孙洋 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期861-865,共5页
目的探讨ig黑顺片(附子炮制品)醇提物后大鼠血浆指纹图谱与药效指标(血压、心率)间的谱效关系,以阐明附子抗心衰作用的药效物质基础。方法利用UPLC-QTOF/MS建立大鼠ig黑顺片醇提物的血浆指纹图谱,并连续监测心衰大鼠的血压和心率,再用... 目的探讨ig黑顺片(附子炮制品)醇提物后大鼠血浆指纹图谱与药效指标(血压、心率)间的谱效关系,以阐明附子抗心衰作用的药效物质基础。方法利用UPLC-QTOF/MS建立大鼠ig黑顺片醇提物的血浆指纹图谱,并连续监测心衰大鼠的血压和心率,再用偏最小二乘回归(PLSR)法对黑顺片入血成分指纹峰与药效指标进行相关性分析。结果从黑顺片血浆指纹图谱中筛选出13个入血成分,通过PLSR分析发现次乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和3,13-脱氧苯甲酰乌头原碱的血浆药物浓度变化与心率或血压变化呈显著正相关性,且VIP值大于1。结论次乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和3,13-脱氧苯甲酰乌头原碱为黑顺片抗心衰作用的潜在药效物质。 展开更多
关键词 黑顺片 附子 血浆指纹图谱 抗心衰 谱效关系
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当归苯酞类和萜类成分作用的虚拟评价 被引量:21
8
作者 裴媛 谭初兵 +5 位作者 徐为人 刘鹏 刘冰妮 刘巍 韩英梅 汤立达 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期938-941,共4页
目的利用理论对接方法对当归苯酞类和萜类成分可能的活性进行虚拟评价。方法选取当归苯酞类和萜类11种成分作为配体,选取与疾病相关的靶标晶体结构作为受体,利用Schrdinger软件进行对接计算。根据对接得分G-score进行分级评价。结果当... 目的利用理论对接方法对当归苯酞类和萜类成分可能的活性进行虚拟评价。方法选取当归苯酞类和萜类11种成分作为配体,选取与疾病相关的靶标晶体结构作为受体,利用Schrdinger软件进行对接计算。根据对接得分G-score进行分级评价。结果当归苯酞类和萜类除具有文献报道的药理作用外,还可能用于肿瘤、糖尿病、类风湿性关节炎、皮肤病、白血病、肝硬化、肾病综合征的治疗。对接结果显示当归苯酞类和萜类作用较弱。结论通过虚拟评价得到的结果与实验研究和临床报道一致,当归苯酞类和萜类挥发油成分可能的药效作用需要从实验上进一步证实。计算机辅助药物筛选联合实验技术是一种快速有效的研究中药作用机制的方法 。 展开更多
关键词 当归 苯酞 萜类 虚拟评价
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复方丹参方对大鼠心脏细胞色素P450酶的影响 被引量:12
9
作者 胡东华 王宇光 +7 位作者 陈志武 马增春 梁乾德 肖成荣 谭洪玲 汤响林 张伯礼 高月 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期75-80,共6页
目的研究复方丹参方及其单味药对大鼠心脏细胞色素P450酶(CYPs)主要亚型的影响。方法雄性SD大鼠随机分为5组,分别用复方丹参方[0.32 g/(kg·d)]、丹参[0.27 g/(kg·d)]、三七[0.05 g/(kg·d)]、冰片[0.003 g/(kg·d)]... 目的研究复方丹参方及其单味药对大鼠心脏细胞色素P450酶(CYPs)主要亚型的影响。方法雄性SD大鼠随机分为5组,分别用复方丹参方[0.32 g/(kg·d)]、丹参[0.27 g/(kg·d)]、三七[0.05 g/(kg·d)]、冰片[0.003 g/(kg·d)]或生理盐水连续ig诱导处理28 d,取各组大鼠心脏组织,利用Real Time荧光定量PCR技术检测各组大鼠心脏CYPs各亚型mRNA表达水平的变化。结果与对照组比较,复方丹参方对大鼠心脏CYP1B1、CYP2B1、CYP2E1、CYP4A1和CYP4F4的mRNA表达有下调趋势(P<0.05)。丹参对CYP1A1、CYP1B1、CYP2B1、CYP2C11、CYP2E1、CYP2J3、CYP4A1、CYP4F4和CYP4F5的mRNA表达有下调趋势(P<0.05、0.01),而对CYP4A3、CYP4F1和CYP4F6的mRNA表达有上调趋势(P<0.05)。三七对CYP1A1、CYP1B1、CYP2B1、CYP2C11、CYP2E1、CYP2J3、CYP4A1、CYP4A3、CYP4F4、CYP4F5和CYP4F6的mRNA表达均有不同程度的抑制趋势(P<0.05、0.01)。冰片对CYP1A1、CYP1B1、CYP2B1、CYP2C11、CYP4A1和CYP4F4的mRNA表达有下调作用(P<0.01)。结论复方丹参方全方对心脏CYPs亚型mRNA表达影响弱于方中各单味药对CYPs的影响,显示复方对CYPs影响可能是各单味药作用的综合和叠加,同时全方及单味药对CYP2家族和CYP4家族的影响显示其对心脏均有双向调节作用。 展开更多
关键词 复方丹参方 细胞色素P450酶 丹参 三七 冰片
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TLC生物自显影技术在药物筛选中的应用 被引量:29
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作者 曲建博 娄红祥 范培红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期132-137,共6页
TLC生物自显影是一种将薄层色谱分离和生物活性测定相结合的药物筛选方法,具有操作简单、耗费低、灵敏度和专属性高等优点,是一种快速测定生物活性的方法。可用于对具有抗菌/真菌,抑制胆碱酯酶以及清除自由基和抗氧化等活性的天然产物... TLC生物自显影是一种将薄层色谱分离和生物活性测定相结合的药物筛选方法,具有操作简单、耗费低、灵敏度和专属性高等优点,是一种快速测定生物活性的方法。可用于对具有抗菌/真菌,抑制胆碱酯酶以及清除自由基和抗氧化等活性的天然产物的筛选,可实现活性指导的提取分离。利用TLC生物自显影,可测定单体活性化合物的最小抑制浓度(MID),通过与对照品的MID值比较,能够推测该化合物活性的强弱。此外,利用TLC生物自显影定性及定量的特征,还可对食物、水样及动物组织中抗生素残留量进行监测。现综述TLC生物自显影技术及其在天然产物筛选中的应用,同时对其优点及不足也进行了总结。 展开更多
关键词 TLC生物自显影 抗细菌 抗真菌 胆碱酯酶抑制活性 自由基 抗氧化作用
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海藻玉壶汤中海藻与甘草不同比例配伍对甲状腺肿大模型大鼠药效及其机制探讨 被引量:8
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作者 李怡文 于雪 +4 位作者 钟赣生 柳海艳 刘云翔 高源 欧丽娜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期3124-3130,共7页
目的通过观察海藻与甘草不同比例配伍的海藻玉壶汤对丙硫氧嘧啶造成的甲状腺肿大大鼠模型生物效应的影响,筛选出海藻与甘草配比起效的适宜条件,并对其作用机制进行初步探讨。方法将海藻与甘草按照2因素7水平的均匀设计实验原则设置不同... 目的通过观察海藻与甘草不同比例配伍的海藻玉壶汤对丙硫氧嘧啶造成的甲状腺肿大大鼠模型生物效应的影响,筛选出海藻与甘草配比起效的适宜条件,并对其作用机制进行初步探讨。方法将海藻与甘草按照2因素7水平的均匀设计实验原则设置不同配伍比例的海藻玉壶汤,Wistar大鼠120只,随机分为10组,采用ig丙硫氧嘧啶14 d复制动物模型,造模后各组ig给药28 d,实验结束后测定大鼠甲状腺质量,测定血清中三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)、促甲状腺激素(TSH)等甲状腺激素水平,RT-PCR法测定大鼠甲状腺中甲状腺过氧化物酶(TPO)和甲状腺球蛋白(Tg)的m RNA表达。结果海藻玉壶汤中海藻与甘草不同配比在不同程度上均有调节甲状腺激素水平、改善丙硫氧嘧啶所致的甲状腺肿大作用。与模型组比较,配比5组(0.135∶8.32)较模型组TPO m RNA的表达显著升高。海藻玉壶汤配比1组(14.522∶6.24)、5组、6组(29.040∶4.16)的Tg m RNA水平较对照组显著升高。结论海藻玉壶汤中海藻与甘草不同配比在不同程度上均能抑制丙硫氧嘧啶所导致的甲状腺肿大,以配比1组、3组(19.363∶0.54)、6组表现最为明显,其作用机制可能涉及刺激TPO与Tg基因转录的增强。配比1组与配比5组具有促进这种代偿增强的作用,在某种程度上对甲状腺激素水平的恢复起到积极的作用。 展开更多
关键词 海藻玉壶汤 甲状腺肿大 丙硫氧嘧啶 甲状腺激素 甲状腺过氧化物酶 甲状腺球蛋白
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纳米级白藜芦醇和白藜芦醇β-环糊精包合物生物利用度的比较研究 被引量:8
12
作者 高欣 谢文利 +3 位作者 朱江 万宗明 赵艳威 刘岱琳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期966-968,共3页
目的通过检测给药后血浆中白藜芦醇的量,比较纳米级白藜芦醇和白藜芦醇β-环糊精包合物生物利用度的差异。方法采用高效液相色谱法,测定给药后不同时间段大鼠血浆中白藜芦醇的质量浓度,使用3p97软件进行药动学参数模拟。结果纳米级白藜... 目的通过检测给药后血浆中白藜芦醇的量,比较纳米级白藜芦醇和白藜芦醇β-环糊精包合物生物利用度的差异。方法采用高效液相色谱法,测定给药后不同时间段大鼠血浆中白藜芦醇的质量浓度,使用3p97软件进行药动学参数模拟。结果纳米级白藜芦醇药动学参数:AUC=315.89μg.min/mL,tmax=40.44 min,Cmax=3.23μg/mL;白藜芦醇β-环糊精包物药动学参数:AUC=185.83μg.min/mL,tmax=79.71 min,Cmax=1.69μg/mL。结论纳米级白藜芦醇达峰时间短,且生物利用度明显高于白藜芦醇β-环糊精包合物。 展开更多
关键词 白藜芦醇 纳米技术 Β-环糊精 高效液相色谱 生物利用度
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桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响 被引量:13
13
作者 刘春宇 潘建新 +2 位作者 张克平 韩峰 顾振纶 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1027-1029,共3页
目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定... 目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。结果桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组(P<0.05,0.01);病理镜检显示桂枝茯苓胶囊给药组前列腺腺腔组织扩张较轻,且增生腺上皮高度较模型组低,尤以大、中剂量组最为明显(P<0.05,0.01)。结论桂枝茯苓胶囊可明显抑制大鼠前列腺组织增生。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 丙酸睾丸素 前列腺增生症
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基于PubChem数据库的天然产物快速寻靶方法 被引量:10
14
作者 刘海波 彭勇 +1 位作者 黄璐琦 肖培根 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2099-2106,共8页
提出了一种利用PubChem数据库的数据资源,为天然产物寻找可能靶点的方法。以山莨菪碱为例进行了演示,发现了山莨菪碱35个潜在的作用靶标,这些靶标解释了山莨菪碱已知的各种药理活性,并给出了具有指导意义的新信息。该寻靶方法快速、便... 提出了一种利用PubChem数据库的数据资源,为天然产物寻找可能靶点的方法。以山莨菪碱为例进行了演示,发现了山莨菪碱35个潜在的作用靶标,这些靶标解释了山莨菪碱已知的各种药理活性,并给出了具有指导意义的新信息。该寻靶方法快速、便捷、经济,不需要高性能计算支持,结果相对准确,是一种适合中药化学和植物化学领域的研究人员使用的天然产物生物活性预测和寻靶方法。 展开更多
关键词 天然产物 PubChem数据库 药物寻靶法 山莨菪碱 作用靶标
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黄芪甲苷对新生乳鼠心肌细胞过氧化氢损伤的保护作用 被引量:12
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作者 关凤英 李红 +1 位作者 孙巍 杨世杰 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期211-214,共4页
目的:探讨黄芪甲苷(ASⅣ)对培养的心肌细胞氧化损伤的保护作用及其机制。方法:体外培养的新生Wistar大鼠心肌细胞分为对照组、0.1%二甲基亚枫(DMSO)溶剂组、H2O2损伤组(0.2 mmol.L-1)、阳性药黄芪注射液组及ASⅣ小、中、大(3、10及30 mg... 目的:探讨黄芪甲苷(ASⅣ)对培养的心肌细胞氧化损伤的保护作用及其机制。方法:体外培养的新生Wistar大鼠心肌细胞分为对照组、0.1%二甲基亚枫(DMSO)溶剂组、H2O2损伤组(0.2 mmol.L-1)、阳性药黄芪注射液组及ASⅣ小、中、大(3、10及30 mg.L-1)剂量组。药物预先处理心肌细胞30 min后,加入H2O2损伤心肌细胞24 h,观察ASⅣ对心肌细胞形态学的影响,MTT法测定心肌细胞存活力以及测量乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的变化。结果:H2O2损伤组心肌细胞部分皱缩,细胞核暗淡,伪足消失;ASⅣ各剂量组心肌细胞损伤程度减轻,心肌细胞核折光性较H2O2损伤组好,伪足略变细;ASⅣ各剂量组细胞存活力均高于H2O2损伤组(P<0.05或P<0.01);ASⅣ10及30 mg.L-1剂量组LDH、MDA含量低于H2O2损伤组(P<0.05或P<0.01),SOD、NO含量高于H2O2损伤组(P<0.05或P<0.01)。结论:ASⅣ可对抗H2O2对心肌细胞的损伤,其机制与提高心肌细胞抗氧化损伤能力、诱导NO生成有关。 展开更多
关键词 黄芪 心肌/细胞学 过氧化氢 一氧化氮
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川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素在模型与正常大鼠体内药动学比较研究 被引量:5
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作者 冯彬彬 张建海 +2 位作者 牛小花 尚芳红 徐晓玉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1493-1497,共5页
目的探讨川芎、延胡索中主要活性成分在模型与正常大鼠体内药动学规律与差异。方法SD大鼠分为对照组和子宫内膜异位症模型组,每组8只,各组均按川芎嗪50mg/kg、阿魏酸30mg/kg、延胡索乙素20mg/kgig给药,采用高效液相色谱法测定各... 目的探讨川芎、延胡索中主要活性成分在模型与正常大鼠体内药动学规律与差异。方法SD大鼠分为对照组和子宫内膜异位症模型组,每组8只,各组均按川芎嗪50mg/kg、阿魏酸30mg/kg、延胡索乙素20mg/kgig给药,采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中川芎嗪、阿魏酸和延胡索乙素的质量浓度,DAS2.0程序计算药动学参数。结果模型组川芎嗪药时曲线下面积(AUC0-t)、达峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、半衰期(t1/2)和平均驻留时间(MRT0-t)与对照组相比差异均不显著(P〉0.05);模型组阿魏酸AUC0-t,Cmax、tmax都小于对照组,但差异没有显著性(P〉0.05),t1/2、MRT0-t显著小于对照组(P〈0.05);模型组延胡索乙素AUC0-t、Cmax、MRT0-t均显著大于对照组(P〈0.05)。结论川芎、延胡索主要活性成分在正常大鼠和模型大鼠的体内过程有所不同。阿魏酸在模型大鼠体内消除更快,延胡索乙素在模型大鼠体内吸收浓度更高、消除更慢,川芎嗪在正常及模型大鼠的体内过程无显著性差异。 展开更多
关键词 川芎 延胡索 子宫内膜异位症 药动学 川芎嗪 阿魏酸 延胡索乙素
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Caco-2细胞模型及其对黄酮类成分作用机制研究进展 被引量:12
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作者 赵艳红 贾晓斌 +1 位作者 陈彦 Ming HU 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期938-941,共4页
Caco-2细胞模型作为ADME/Tox研究平台中肠吸收模型之一,已广泛用于药物动力学研究,可通过体外试验预测药物在体内的吸收和代谢,阐明药物在体内的吸收机制、毒性、药物吸收过程中的相互作用、药物的化学结构和体内转运关系以及药物代谢... Caco-2细胞模型作为ADME/Tox研究平台中肠吸收模型之一,已广泛用于药物动力学研究,可通过体外试验预测药物在体内的吸收和代谢,阐明药物在体内的吸收机制、毒性、药物吸收过程中的相互作用、药物的化学结构和体内转运关系以及药物代谢稳定性等。以黄酮类成分为代表,介绍Caco-2细胞模型在中药有效成分吸收代谢机制研究方面的应用进展。 展开更多
关键词 CACO-2细胞模型 ADME/Tox 黄酮类化合物 吸收 代谢
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基于计算机模拟技术以埃博拉病毒跨膜糖蛋白为靶点挖掘中药抗病毒活性分子 被引量:5
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作者 史海龙 史永恒 +4 位作者 王川 程怡 黄月 刘继平 王斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期3933-3942,共10页
目的基于埃博拉病毒跨膜糖蛋白(transmembrane glycoprotein of the Ebola virus,EBOV-GP)的三维空间结构,运用计算机虚拟筛选技术从中国台湾中医药数据库TCM@TAIWAN中寻找具有抗病毒作用的中药活性分子。方法以EBOV-GP为靶点,采用类药... 目的基于埃博拉病毒跨膜糖蛋白(transmembrane glycoprotein of the Ebola virus,EBOV-GP)的三维空间结构,运用计算机虚拟筛选技术从中国台湾中医药数据库TCM@TAIWAN中寻找具有抗病毒作用的中药活性分子。方法以EBOV-GP为靶点,采用类药性评估、分子对接、分子动力学模拟以及吸收、分布、代谢和排泄(absorption、distribution、metabolism and excretion,ADME)预测等多尺度虚拟筛选策略,从TCM@TAIWAN数据库中挖掘候选药效分子,并分析候选分子与靶点的相互作用情况。结果以胺碘酮为阳性对照药物,筛选出4个类药性良好的中药单体ZINC85531496、ZINC85567560、ZINC85592968、ZINC33833122,与EBOV-GP亲和力及相互作用基团均优于胺碘酮。结论采用多种计算机虚拟筛选技术挖掘EBOV-GP抑制剂,可促进从天然产物化学结构数据库中提取、设计以及实验合成抗埃博拉病毒的药效分子。 展开更多
关键词 埃博拉病毒 跨膜糖蛋白 虚拟筛选 中药 抗病毒活性分子
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阿魏酸对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用研究 被引量:6
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作者 赵文红 李静 +3 位作者 胡蒋宁 范亚苇 黎玉 邓泽元 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期579-583,共5页
目的研究阿魏酸对血管平滑机细胞增殖的影响。方法采用贴块法培养人脐动脉血管平滑肌细胞(VSMC);台盼兰染色法检测药物对细胞的毒性;以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察药物对血清诱导的VSMC增殖及生长的影响;以Bradford法检测细胞总蛋白含量... 目的研究阿魏酸对血管平滑机细胞增殖的影响。方法采用贴块法培养人脐动脉血管平滑肌细胞(VSMC);台盼兰染色法检测药物对细胞的毒性;以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察药物对血清诱导的VSMC增殖及生长的影响;以Bradford法检测细胞总蛋白含量变化;用5溴-2脱氧尿苷(BrdU)免疫酶联吸附法观察对DNA合成的影响。结果阿魏酸可逆性的延迟细胞对数生长期,影响细胞生长;有效抑制细胞的增殖活性,当阿魏酸终浓度为100μmol/L时,对细胞增殖的抑制率达到61.32%;引起细胞总蛋白的合成及BrdU的DNA掺入量下降,影响细胞周期。结论阿魏酸有效抑制血清诱导的VSMCs增殖,对以VSMCs异常增殖为靶标的动脉粥样硬化等心脑血管疾病的预防和治疗具有积极作用。 展开更多
关键词 阿魏酸 血管平滑肌细胞 增殖 抑制
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川芎嗪、阿魏酸对延胡索乙素大鼠体内药动学的影响 被引量:8
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作者 冯彬彬 张建海 徐晓玉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2664-2668,共5页
目的探讨川芎嗪、阿魏酸对延胡索乙素大鼠体内的药动学规律的影响。方法 32只SD大鼠,分为延胡索乙素(20mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+阿魏酸(50 mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+川芎嗪(30 mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+川芎嗪(30... 目的探讨川芎嗪、阿魏酸对延胡索乙素大鼠体内的药动学规律的影响。方法 32只SD大鼠,分为延胡索乙素(20mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+阿魏酸(50 mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+川芎嗪(30 mg/kg)组、延胡索乙素(20 mg/kg)+川芎嗪(30 mg/kg)+阿魏酸(50 mg/kg)组,各组单剂量ig给药,采用RP-HPLC法分别测定各组大鼠血浆中延胡索乙素的浓度,DAS2.0程序计算药动学参数。结果延胡索乙素与阿魏酸或者川芎嗪联合给药时,AUC0~t、和Cmax与延胡索乙素单独给药相比显著增加,tmax、t1/2和MRT0~t比延胡索乙素单独给药时显著延长(P<0.05);延胡索乙素同时与阿魏酸、川芎嗪二者联合给药时AUC0~t、MRT0~t、t1/2和tmax与延胡索乙素单独给药相比显著增大(P<0.05),而Cmax与延胡索乙素单独给药时相比无显著差异。结论阿魏酸、川芎嗪可以显著增加延胡索乙素在大鼠体内的吸收,并显著延长延胡索乙素在大鼠体内的作用时间。 展开更多
关键词 延胡索乙素 川芎嗪 阿魏酸 药动学 联合用药
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