地骨皮化学成分研究 被引量：26

1

作者 陈辉 曹兵 +5 位作者 朱莹 孔江波 张艳丽 曹彦刚 孙彦君 冯卫生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1299-1304,共6页

目的研究地骨皮(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法利用大孔树脂,正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及制备液相进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果从地骨皮95%乙醇提取物中分离鉴定18个化合物,分别鉴... 目的研究地骨皮(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法利用大孔树脂,正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及制备液相进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果从地骨皮95%乙醇提取物中分离鉴定18个化合物,分别鉴定为大麻酰胺G(1)、茄根酰胺甲(2)、7-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N2,N3-bis(4-hydroxyphenethyl)-6-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxamide(3)、2-羟甲基-5-羟基-吡啶(4)、4-羟基-3,5-二甲氧基-苯酚(5)、绿原酸乙酯(6)、阿魏酸十二烷基酯(7)、邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(8)、二氢红花菜豆酸3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、苯乙醇吡喃木糖基-(1→6)-吡喃葡萄糖苷(10)、2-苯乙基-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、它乔糖苷(12)、丁香酸葡萄糖苷(13)、异东莨菪苷(14)、东莨菪苷(15)、地骨皮苷甲(16)、(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、(-)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)。结论化合物1～5、7～13为首次从该属植物中分离得到,化合物1～14首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 地骨皮 大麻酰胺G 茄根酰胺甲 异东莨菪苷 东莨菪苷

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16种含花青素植物经济价值评估 被引量：10

2

作者 张辉 刘奕廷 +4 位作者 张宏林 梁新合 乔莉 鞠春梅 杜延佳 《吉林中医药》 2019年第7期944-948,共5页

目的对16种花青素植物经济价值评估。采用pH示差法和高效液相色谱法探究16种植物中花青素的含量。方法色谱柱为Eclipes XDB-C18(4.6×150 nm,5μm),检验波长为530 nm,柱温30℃,流动相A为0.4%磷酸水溶液,流动相B为乙腈,采用梯度洗脱... 目的对16种花青素植物经济价值评估。采用pH示差法和高效液相色谱法探究16种植物中花青素的含量。方法色谱柱为Eclipes XDB-C18(4.6×150 nm,5μm),检验波长为530 nm,柱温30℃,流动相A为0.4%磷酸水溶液,流动相B为乙腈,采用梯度洗脱方式。结果实验结果表明16种植物中总花青素含量及矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量差异显著。黑果相比其他样品,总花青素含量最高。矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量测定结果表明,黑枸杞较其他15种样品含量最高。结论该方法简便、准确、灵敏度高,结果可靠,重复性好,可作为16种样品中花青素含量测定的方法。 展开更多

关键词 花青素含量测定 PH示差法 高效液相色谱法 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷

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离子色谱-脉冲安培检测法测定洋常春藤游离糖成分含量 被引量：5

3

作者 史万忠 栾绍斋 倪力军 《中国药业》 CAS 2021年第5期54-58,共5页

目的建立测定洋常春藤中游离糖成分含量的离子色谱-脉冲安培检测法。方法色谱柱采用Thermo DionexCarboPac PA1分析柱(250 mm×4 mm)和Thermo DionexCarboPac PA1保护柱(50 mm×4 mm),流动相为超纯水(A)-50 mmol/L NaOH和1 mol/... 目的建立测定洋常春藤中游离糖成分含量的离子色谱-脉冲安培检测法。方法色谱柱采用Thermo DionexCarboPac PA1分析柱(250 mm×4 mm)和Thermo DionexCarboPac PA1保护柱(50 mm×4 mm),流动相为超纯水(A)-50 mmol/L NaOH和1 mol/L NaAc溶液(B)-100 mmol/L NaOH溶液(C),梯度洗脱(0~13.00 min时82%A、18%C,13.10~22.00 min时70%A、30%C,22.10~31.00 min时67%A、15%B、18%C,31.10~32.00 min时82%A、18%C),流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,进样量为10μL。采用四电位脉冲安培检测器检测。结果海藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、D-无水葡萄糖、D-木糖、D-果糖、D-核糖、蔗糖、乳糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖醛酸在各自的质量浓度范围内线性关系良好;阿拉伯糖、D-无水葡萄糖、D-果糖、蔗糖的平均回收率分别为99.21%,97.84%,97.32%,96.20%,RSD分别为3.46%,3.85%,2.94%,3.28%(n=6)。结论该方法结果准确、可靠,重复性好,可用于洋常春藤中12种游离糖成分含量的分析和质量控制。 展开更多

关键词 离子色谱法 脉冲安培检测法 洋常春藤 游离糖 含量测定

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降糖通络胶囊质量标准研究 被引量：3

4

作者 李若存 陈丹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第7期41-42,共2页

目的建立降糖通络胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中的知母、绞股蓝、丹参进行鉴别;用薄层扫描法测定菝葜皂苷元的含量。结果在TLC色谱中检出知母、绞股蓝、丹参;菝葜皂苷元在1.0～5.0μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率... 目的建立降糖通络胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中的知母、绞股蓝、丹参进行鉴别;用薄层扫描法测定菝葜皂苷元的含量。结果在TLC色谱中检出知母、绞股蓝、丹参;菝葜皂苷元在1.0～5.0μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率98.78%,RSD=0.73%。结论所建立的质量标准能够控制本品的质量。 展开更多

关键词 降糖通络胶囊 薄层扫描法 质量标准 菝葜皂苷元

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桑叶中微量元素的测定分析 被引量：12

5

作者 邹盛勤 《广东微量元素科学》 CAS 2004年第1期44-46,共3页

为探讨中药桑叶中微量元素与其药理作用的关系 ,采用原子吸收分光光度法测定了桑叶中1 0种元素的含量。结果表明 ,桑叶中含有丰富的人体必需的微量元素。提示微量元素的存在与桑叶临床治疗和保健作用有一定的相关性 。

关键词 桑叶 微量元素 测定分析

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稚儿灵颗粒质量标准提升研究

6

作者 李佳 王萍 金华 《中国药业》 CAS 2021年第20期64-68,共5页

目的提升稚儿灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对其中多组分进行定量分析。结果TLC图中可检出党参、太子参、白术(麸炒)、制何首... 目的提升稚儿灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对其中多组分进行定量分析。结果TLC图中可检出党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮的特征斑点,且阴性对照无干扰。没食子酸、芍药苷和橙皮苷进样量分别在0.7453~44.7172μg、1.9627~117.7622μg、3.3054~198.3259μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),加样回收率分别为99.59%,103.30%,103.87%,RSD分别为2.00%,0.70%,1.12%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确,专属性强,重复性好,可更全面地控制稚儿灵颗粒的质量。 展开更多

关键词 稚儿灵颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 没食子酸 芍药苷 橙皮苷 质量标准

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采用ICP-MS法评估土家族药物白三七中重金属污染风险 被引量：7

7

作者 刘杨 苏维 +6 位作者 沈冰冰 谢谦 袁汉文 蒋赛 郑金凤 刘雁鸣 王炜 《中医药导报》 2021年第12期24-27,共4页

目的:为评估土家族药物白三七的重金属污染风险,建立合理的质量控制方法。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定白三七中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)5种重金属残留;根据中药中外源性有害残留物安全风险... 目的:为评估土家族药物白三七的重金属污染风险,建立合理的质量控制方法。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定白三七中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)5种重金属残留;根据中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则对重金属污染风险进行评估。结果:建立了测定白三七中重金属和有害元素含量的方法。主成分分析发现,不同产地样品中Cd和Pb的含量有明显差别。Cd和Pb是白三七中具有高风险的元素。结论:该方法准确、灵敏,可用于白三七金属元素残留的风险评估和质量控制。 展开更多

关键词 白三七 金属元素残留 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 风险评估

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低场-高场核磁联用分析缔合态对平肺方中芒果苷提取分离的影响 被引量：1

8

作者 吴鑫 左雯雯 +2 位作者 李存玉 顾佳美 彭国平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1316-1322,共7页

目的采用低场-高场核磁联用技术探索缔合态对平肺方中芒果苷提取、分离行为的影响。方法以1-脱氧野尻毒霉素(DNJ)-柠檬酸成分为对照,以氢T_2弛豫时间及氢化学位移值的变化为指标,采用低场核磁分析缔合态氢的弛豫特征,结合高场核磁技术... 目的采用低场-高场核磁联用技术探索缔合态对平肺方中芒果苷提取、分离行为的影响。方法以1-脱氧野尻毒霉素(DNJ)-柠檬酸成分为对照,以氢T_2弛豫时间及氢化学位移值的变化为指标,采用低场核磁分析缔合态氢的弛豫特征,结合高场核磁技术验证缔合物结构。结果 DNJ-芒果苷在溶液中以缔合态的形式存在,相对分子质量增大,从而抑制了成分从药材向溶液的迁移,透过率下降,图谱中T_2峰向左偏移,高场核磁中化学位移也发生变化。结论阐明了成分存在状态对芒果苷提取分离行为的影响机制,为研究中药复方煎煮方法及机制探索提供了技术支撑。 展开更多

关键词 复方提取 平肺方 芒果苷 缔合物 核磁共振技术 T2弛豫时间

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超高效液相色谱-串联质谱法测定夏枯草中4种酚酸含量 被引量：6

9

作者 柏玉冰 李洪权 +1 位作者 包敏 林艳 《中国药业》 CAS 2020年第23期24-27,共4页

目的建立同时测定夏枯草中绿原酸、阿魏酸、原儿茶酸、原儿茶醛4种酚酸类成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)法。方法夏枯草以50%甲醇超声提取,色谱柱采用Welch Xtimate C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水... 目的建立同时测定夏枯草中绿原酸、阿魏酸、原儿茶酸、原儿茶醛4种酚酸类成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)法。方法夏枯草以50%甲醇超声提取,色谱柱采用Welch Xtimate C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈(梯度洗脱),流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,进样量为2μL,采用电喷雾离子源(ESI)。结果绿原酸、阿魏酸、原儿茶酸、原儿茶醛质量浓度分别在0.019 6~2.940 0μg/m L,0.022 5~3.375 0μg/m L,0.022 3~3.345 0μg/m L,0.027 8~4.170 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为98.25%,100.89%,99.57%,98.57%,RSD分别为2.29%,1.96%,1.59%,2.11%(n=6);夏枯草样品中4种成分含量绿原酸为459.75~1 500.85μg/g,阿魏酸为120.84~195.13μg/g,原儿茶酸为204.16~669.24μg/g,原儿茶醛为77.41~315.56μg/g。结论该方法快速、准确,可用于夏枯草药材中上述4种酚酸类成分含量的测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 夏枯草 酚酸 绿原酸 阿魏酸 原儿茶酸 原儿茶醛

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高效液相色谱法同时检测安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷含量 被引量：6

10

作者 江勋 彭婷婷 周峰 《中国药业》 CAS 2020年第23期63-66,共4页

目的建立同时测定安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~11 min时20... 目的建立同时测定安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~11 min时20%A,11~12 min时20%A^36%A,12~24 min时36%A,24~25 min时36%A^20%A,25~30 min时20%A),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷质量浓度分别在16.79~251.84μg/mL(r=1.000 0)和4.98~74.52μg/m L(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.95%和98.75%,RSD分别为1.48%和1.83%(n=9)。结论该方法可用于安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷的含量测定。市售不同厂家的产品中两者含量差异较大,提升质量标准对其质量控制很有必要。 展开更多

关键词 安神补脑胶囊 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷 淫羊藿苷 高效液相色谱法 含量测定

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动态浊度法检测复方蒲公英注射液中细菌内毒素 被引量：9

11

作者 钱明明 刘益庆 《中国药业》 CAS 2021年第4期53-55,共3页

目的建立检测复方蒲公英注射液中细菌内毒素的动态浊度法。方法确定样品细菌内毒素限值(L)为25 EU/m L,建立细菌内毒素的标准曲线,考察供试品对细菌内毒素检查的干扰情况,分析不同稀释倍数下细菌内毒素的回收率,并进行验证。结果回归方... 目的建立检测复方蒲公英注射液中细菌内毒素的动态浊度法。方法确定样品细菌内毒素限值(L)为25 EU/m L,建立细菌内毒素的标准曲线,考察供试品对细菌内毒素检查的干扰情况,分析不同稀释倍数下细菌内毒素的回收率,并进行验证。结果回归方程为lg T=2.78568-0.32468 lg C(|r|>0.999),细菌内毒素浓度线性范围为0.005~0.500 EU/m L;供试品稀释100~1000倍时,细菌内毒素回收率均在50%~200%范围内;方法准确度及精密度试验的变异系数均小于10%(n=3);3批样品的细菌内毒素含量均小于检测限,回收率在99%~103%范围内。结论该方法快速简便,灵敏度高,抗干扰性强,可用于复方蒲公英注射液中细菌内毒素的定量检测。 展开更多

关键词 动态浊度法 复方蒲公英注射液 细菌内毒素 定量检测

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高效液相色谱法测定左金丸和左金胶囊中9种成分含量 被引量：7

12

作者 宫玉婷 刘晓倩 陈雅然 《中国药业》 CAS 2020年第23期56-59,共4页

目的建立同时测定左金丸和左金胶囊中表小檗碱、盐酸小檗碱、去氢吴茱萸碱、黄连碱、柠檬苦素、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、盐酸药根碱、吴茱萸次碱9种活性成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomenexluna C18柱(250 mm×... 目的建立同时测定左金丸和左金胶囊中表小檗碱、盐酸小檗碱、去氢吴茱萸碱、黄连碱、柠檬苦素、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、盐酸药根碱、吴茱萸次碱9种活性成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomenexluna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.1%磷酸和0.05%三乙胺水溶液(梯度洗脱),检测波长为225 nm。结果表小檗碱、盐酸药根碱、去氢吴茱萸碱、黄连碱、柠檬苦素、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、盐酸小檗碱、吴茱萸次碱在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.998),平均加样回收率分别为86.60%,89.64%,86.22%,86.77%,96.89%,86.52%,87.40%,88.39%,88.14%,RSD分别为5.03%,4.90%,2.67%,5.86%,2.50%,5.76%,5.14%,5.76%,4.00%(n=6)。结果该方法灵敏度高、简便,可同时测定左金丸和左金胶囊中9种成分的含量,用于左金丸和左金胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 左金丸 左金胶囊 高效液相色谱法 活性成分 含量测定

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基于UPLC指纹图谱的陈皮饮片及其配方颗粒质量相关性研究 被引量：11

13

作者 黎桃敏 余欣彤 +4 位作者 陈伟媚 徐东婷 胡懿 施文婷 黄瑶 《中医药导报》 2021年第12期49-53,69,共6页

目的:考察陈皮饮片及其配方颗粒的质量相关性。方法:采用UPLC法测定15批陈皮饮片及其配方颗粒的指纹图谱,分别以指纹图谱各共有峰的"峰面积/取样量"值和经主成分分析后的综合评分为评价指标,通过相似度评价法和Pearson相关分... 目的:考察陈皮饮片及其配方颗粒的质量相关性。方法:采用UPLC法测定15批陈皮饮片及其配方颗粒的指纹图谱,分别以指纹图谱各共有峰的"峰面积/取样量"值和经主成分分析后的综合评分为评价指标,通过相似度评价法和Pearson相关分析法研究陈皮饮片与配方颗粒的质量相关性。结果:陈皮饮片及其配方颗粒的UPLC指纹图谱确定了5个共有峰,并指认了4个共有峰,分别为芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素和橘皮素。15批陈皮饮片和配方颗粒的指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度范围分别为0.990~1.000、0.910~1.000,两者对照指纹图谱的相似度为0.962。陈皮饮片及其配方颗粒UPLC指纹图谱的共有峰相关性研究结果表明,芸香柚皮苷、峰3、川陈皮素、橘皮素色谱峰均呈现极显著正相关性,而橙皮苷色谱峰无显著相关。15批陈皮饮片与配方颗粒UPLC指纹图谱的综合评分变化趋势基本一致,其综合评分的相关系数为0.980,具有高度正相关性。结论:陈皮饮片及其配方颗粒的化学成分基本一致,两者质量具有良好正相关性,研究结果可为陈皮配方颗粒及相关制剂的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 陈皮饮片 陈皮配方颗粒 UPLC指纹图谱 相似度评价 主成分分析 综合评分 相关性研究

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石榴皮药材的快速多信息梯度薄层鉴别方法 被引量：2

14

作者 付莉 韩桂茹 +1 位作者 兰新财 赵丽丽 《中国药业》 CAS 2020年第23期49-51,共3页

目的建立石榴皮药材的快速、多信息薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,分别以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液(5∶3∶0.5,V/V/V)、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8∶2∶4∶0.5,V/V/V/V)和三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试... 目的建立石榴皮药材的快速、多信息薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,分别以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液(5∶3∶0.5,V/V/V)、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8∶2∶4∶0.5,V/V/V/V)和三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(1∶2∶4∶0.5,V/V/V/V)为梯度展开剂,通过紫外光灯(365 nm)、日光和透过灯光检视石榴皮的信息斑点。结果共检出脂溶性、中极性和水溶性成分斑点17个。结论该方法简便、快捷、实用,可多指标、快速鉴别石榴皮药材的真伪,控制质量。 展开更多

关键词 石榴皮 多信息 梯度展开剂 薄层色谱法 质量控制

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HPLC-ELSD指纹图谱结合统计学评价不同产地苦楝皮药材质量 被引量：3

15

作者 童培珍 潘礼业 +3 位作者 索彩仙 何广铭 何嘉莹 李国卫 《中医药导报》 2021年第3期49-53,共5页

目的:建立苦楝皮药材HPLC-ELSD指纹图谱方法,并结合统计学方法对不同产地苦楝皮药材进行研究。方法:采用HPLC-ELSD法建立苦楝皮药材指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析对12批苦楝皮药材进行HPLC-ELSD指纹图谱研究,并测定川... 目的:建立苦楝皮药材HPLC-ELSD指纹图谱方法,并结合统计学方法对不同产地苦楝皮药材进行研究。方法:采用HPLC-ELSD法建立苦楝皮药材指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析对12批苦楝皮药材进行HPLC-ELSD指纹图谱研究,并测定川楝素的含量。色谱柱为Thermo Acclaim C18(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,蒸发光散射检测器参数为漂移管温度为110.0℃,载气流量为2.7 L/min。结果:建立了苦楝皮药材的HPLC-ELSD指纹图谱,标定了8个共有峰;12批样品相似度在0.720~0.998,通过聚类分析和主成分分析将样品大致分为2类,广东、广西产地样品为一类,安徽、湖北产地样品为一类。含量测定结果表明川楝素在19.682~984.116μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.65%。依据综合得分,安徽、湖北产地的苦楝皮药材质量较优;依据川楝素含量,广东、广西产地的苦楝皮药材质量较优。结论:所建立的苦楝皮药材指纹图谱方法准确可靠,重复性好,可为苦楝皮药材的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 苦楝皮 指纹图谱 川楝素 相似度 聚类分析 主成分分析

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高效液相色谱法同时测定新鲜烟叶中17种氨基酸含量 被引量：3

16

作者 黄丽佳 吴双凤 +5 位作者 邓亮 梁梦洁 罗娜 王雪 郭亚东 林彦君 《昆明学院学报》 2020年第6期26-29,共4页

采用高效液相色谱法测定新鲜烟叶中17种氨基酸的含量,色谱柱为SunFire C18(4.6 mm I.D.×250 mm,5μm),柱温40℃,二极管阵列检测器,检测波长254 nm,流动相流速1.0~1.5 mL/min,梯度洗脱.结果表明,17种氨基酸在2.5~50.0μg/mL范围内... 采用高效液相色谱法测定新鲜烟叶中17种氨基酸的含量,色谱柱为SunFire C18(4.6 mm I.D.×250 mm,5μm),柱温40℃,二极管阵列检测器,检测波长254 nm,流动相流速1.0~1.5 mL/min,梯度洗脱.结果表明,17种氨基酸在2.5~50.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(r>0.995),加标回收率在88.0%~99.6%之间,RSD为0.6%~3.5%;新鲜烟叶中含量较高的是丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸和脯氨酸等,17种氨基酸的总含量达到8.87 mg/g. 展开更多

关键词 高效液相色谱 新鲜烟叶 氨基酸 含量测定

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