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基于层次分析法结合Box-Behnken设计响应面法优选滋阴止眩方的提取工艺研究
1
作者 王璟 赵学龙 +5 位作者 代瑞雪 单鸣秋 赵峰 虞鹤鸣 包贝华 张丽 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第1期84-91,共8页
目的依据传统煎煮法优选滋阴止眩方的最佳提取工艺。方法采用HPLC法和紫外-可见分光光度法,以出膏率、天麻素和总糖含量为指标,利用层次分析法确定各指标的权重系数,确定综合评分方法,以提取时间、加水倍数和提取次数为考察因素,在单因... 目的依据传统煎煮法优选滋阴止眩方的最佳提取工艺。方法采用HPLC法和紫外-可见分光光度法,以出膏率、天麻素和总糖含量为指标,利用层次分析法确定各指标的权重系数,确定综合评分方法,以提取时间、加水倍数和提取次数为考察因素,在单因素考察基础上结合Box-Behnken设计-响应面法优选滋阴止眩方最佳提取工艺参数。结果根据层次分析确定出膏率、天麻素、总糖的权重系数分别为0.5390、0.2972、0.1638,滋阴止眩方的最佳提取工艺为加18倍量水,提取1.5 h,提取3次,验证结果与模型预测值之间的RSD为0.23%,说明本模型具有良好的预测性。结论采用响应面法优选的滋阴止眩方提取工艺方法可行,为滋阴止眩合剂后续的工艺开发和的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 滋阴止眩方 Box-Behnken响应面法 层次分析法 提取工艺 天麻素
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基于谱效关系的黄连不同方法提取物抑菌作用物质基础初步研究
2
作者 倪晓霞 陈巧秀 +1 位作者 杨育儒 曹毅祥 《药学实践与服务》 2026年第2期80-84,共5页
目的 建立黄连提取物的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及其体外抑制金黄色葡萄球菌作用的谱-效关系,为探索黄连抑菌作用的药效物质基础提供依据。方法 分别以60%乙醇、1%盐酸甲醇以及水为提取溶剂,采用超声、加热回流以及浸泡等提取方法... 目的 建立黄连提取物的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及其体外抑制金黄色葡萄球菌作用的谱-效关系,为探索黄连抑菌作用的药效物质基础提供依据。方法 分别以60%乙醇、1%盐酸甲醇以及水为提取溶剂,采用超声、加热回流以及浸泡等提取方法制备9种黄连提取物;建立提取物HPLC指纹图谱;以金黄色葡萄球菌为对象,根据培养基微量稀释法,采用酶标仪测定吸光度,计算抑菌率;运用灰色关联分析法(GRA)对谱-效数据进行关联分析。结果 建立9种黄连提取物的HPLC指纹图谱,确定9个共有特征指纹峰,通过对照品对比指认其中5个峰;GRA分析显示:9个共有峰成分与抑菌作用的关联度均在0.559 1~0.803 3之间;其中3号峰、8号峰(盐酸巴马汀)、9号峰(盐酸小檗碱)为正相关,其中9号峰(盐酸小檗碱)的相关度最高,其关联度值为0.803 3。结论 通过对黄连提取物谱-效关系进行研究,以盐酸小檗碱为主的生物碱类物质可能是黄连抑制金黄色葡萄球菌的主要药效物质基础。 展开更多
关键词 黄连 谱-效关系研究 药效物质基础 抑菌作用 金黄色葡萄球菌
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超声辅助低共熔溶剂提取碱韭花黄酮及其酶抑制活性研究
3
作者 蔡静 刘俊 +6 位作者 王梦真 黄莹春 樊晓雪 叶润 孙伟 王泽夏 张雯雯 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第1期19-26,共8页
采用超声辅助低共熔溶剂法提取碱韭花黄酮,通过单因素实验和响应面法优化提取工艺;利用AB-8大孔树脂纯化碱韭花黄酮,并分析其纯化前、后对酪氨酸酶和黄嘌呤氧化酶的抑制活性。结果表明,以氯化胆碱-苹果酸(DES-1)为低共熔溶剂,在超声时间... 采用超声辅助低共熔溶剂法提取碱韭花黄酮,通过单因素实验和响应面法优化提取工艺;利用AB-8大孔树脂纯化碱韭花黄酮,并分析其纯化前、后对酪氨酸酶和黄嘌呤氧化酶的抑制活性。结果表明,以氯化胆碱-苹果酸(DES-1)为低共熔溶剂,在超声时间25 min、超声温度37℃、DES-1含水率35%、液料比10∶1(mL∶g)的最佳条件下,碱韭花黄酮提取率为(5.530±0.091)%;纯化后的碱韭花黄酮对酪氨酸酶、黄嘌呤氧化酶具有较强的抑制作用,当浓度为0.5 mg·mL^(-1)时,抑制率分别为90.58%、84.85%,IC_(50)值分别为41.37、63.40μg·mL^(-1),抑制活性明显优于纯化前。碱韭花黄酮具有开发为天然酪氨酸酶和黄嘌呤氧化酶抑制剂的潜力,为其高值化利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 碱韭花黄酮 低共熔溶剂 超声辅助提取 响应面法 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
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基于“抗氧化-炎症-色素沉着轴”优化白芍的提取工艺与美白功效评价
4
作者 徐乔 李文杰 +4 位作者 张馨月 陈越 蒋子通 李光哲 严铭铭 《南方医科大学学报》 北大核心 2026年第2期443-455,共13页
目的优化白芍提取工艺,建立白芍提取物(BST)多指标含量检测方法,并初步探讨其对小鼠黑色素瘤细胞(B16F10)的酪氨酸酶(TYR)活性抑制作用和对人永生化表皮细胞(HaCaT)中ROS水平的降低作用,并对BST对体内小鼠模型治疗效果进行评估。方法以... 目的优化白芍提取工艺,建立白芍提取物(BST)多指标含量检测方法,并初步探讨其对小鼠黑色素瘤细胞(B16F10)的酪氨酸酶(TYR)活性抑制作用和对人永生化表皮细胞(HaCaT)中ROS水平的降低作用,并对BST对体内小鼠模型治疗效果进行评估。方法以分子对接手段确定潜在TYR抑制剂成分为没食子酸、甘草苷及芍药苷;采用高效液相色谱法(HPLC)建立BST液相图谱,测定3种潜在TYR抑制剂的含量,并进行方法学验证;通过熵权法计算3种潜在TYR抑制剂的含量、TYR抑制活性及DPPH及自由基清除能力的综合评分作为响应值,采用单因素结合响应面分析法考察溶剂配比、液料比、提取时间以及粉碎目数等因素对BST提取工艺的影响,以确定最优提取工艺;通过设置黑色素-酪氨酸酶B16F10细胞实验空白组(正常培养)、模型组(α-MSH处理)、给药组(α-MSH+BST)、Hacat细胞体外抗氧化活性试验空白组[正常培养,模型组双氧水(H_(2)O_(2))处理]、给药组(H_(2)O_(2)+BST处理)以验证作用机制。通过UVB辐射暴露系统建立小鼠黑色素瘤模型,BST(100、150、200 mg/kg)给予0.2 mL的混悬液灌胃,结合观察实验动物背部皮肤状态、Fontana-Masson银染色结果以及检测血清样本中参与调控黑色素生成、转运或代谢及抗炎相关细胞因子水平指标综合评估BST体内美白作用效果。结果分子对接结果显示BST中潜在TYR抑制剂与TYR蛋白结构的残基存在相互作用关系,建立了BST潜在TYR抑制剂的HPLC含量测定方法,方法学验证表明该方法稳定可行;单因素-响应面实验表明BST最优提取工艺为提取溶剂50%乙醇,液料比1∶15,提取时间1h,粉碎目数20目;BST对DPPH自由基以及羟自由基具有直接清除作用,能显著减少细胞中黑色素的形成并提高B16细胞内TYR蛋白的相对含量并降低HaCat细胞中ROS水平,并在体内通过抑制TYR与TNF-α(P<0.01)直接抑制黑色素合成关键酶与间接抗炎的双重美白机制,双向调节色素代谢,有效逆转UVB诱导的皮肤光老化及色素沉着。结论基于单因素响应面法优化的BST提取工艺稳定可靠、预测性良好,药理分析研究表明BST的美白作用可能是通过抑制TYR活性和调节氧化应激和炎症通路的双向调节机制而实现的。 展开更多
关键词 白芍提取物 单因素-响应面法 B16细胞 HACAT细胞 抗氧化 美白
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黑参多糖复合酶提取工艺优化
5
作者 刘昕 徐多多 +4 位作者 邱潮楠 樊博 侯相竹 张会佳 高阳 《食品与机械》 北大核心 2026年第1期153-160,共8页
[目的]采用酶提取法优化黑参多糖(BGP)提取工艺,并考察其抗氧化活性。[方法]采用正交工艺法优化复合酶提取BGP的最佳用量,采用响应面法优化复合酶提取BGP工艺条件,并利用DPPH自由基法、ABTS+自由基法评价黑参多糖的体外抗氧化活性。[结... [目的]采用酶提取法优化黑参多糖(BGP)提取工艺,并考察其抗氧化活性。[方法]采用正交工艺法优化复合酶提取BGP的最佳用量,采用响应面法优化复合酶提取BGP工艺条件,并利用DPPH自由基法、ABTS+自由基法评价黑参多糖的体外抗氧化活性。[结果]最佳复合酶配比为120 mg纤维素酶、120 mg果胶酶、80 mg木瓜蛋白酶;最佳酶解工艺条件为酶解料液比1∶50(mg/mL),pH 7.5,提取时间2.5 h,提取温度45℃,此时BGP得率最高可达(20.04±0.14)%;当黑参多糖质量浓度为3 mg/mL时,对DPPH自由基和ABTS+自由基的清除率分别为54.38%和92.14%。[结论]复合酶提取BGP得率高,工艺稳定可行,且该BGP具有一定的抗氧化活性。 展开更多
关键词 黑参多糖 复合酶 提取工艺 响应面 抗氧化
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近红外光谱技术快速测定牛大力提取过程中的多糖含量
6
作者 李金凤 唐文怡 +3 位作者 吴金霞 韦锦斌 苏志恒 梁永红 《中国民族民间医药》 2026年第4期54-61,共8页
目的:采用近红外光谱技术,建立牛大力提取过程中多糖的快速定量分析方法。方法:利用便携式近红外光谱仪采集90份牛大力提取液的近红外光谱,采用紫外可见分光光度法测定多糖的含量。分别以原始光谱和预处理光谱为基础,构建全光谱偏最小... 目的:采用近红外光谱技术,建立牛大力提取过程中多糖的快速定量分析方法。方法:利用便携式近红外光谱仪采集90份牛大力提取液的近红外光谱,采用紫外可见分光光度法测定多糖的含量。分别以原始光谱和预处理光谱为基础,构建全光谱偏最小二乘法、反向区间偏最小二乘法及支持向量机回归3种定量校正模型,用于牛大力多糖含量的预测。结果:多糖定量模型验证结果显示,3种最优模型的预测相关系数分别为0.8942、0.9307和0.9439,相对分析误差分别为2.07、2.31和2.55。结论:所建立的SVR定量模型的预测性能优于Full-PLS和Bi-PLS模型,可实现牛大力提取过程中多糖含量的快速检测。该方法具有操作简便、结果准确、无损检测及绿色环保的优点,能够为牛大力生产过程中的质量监控提供新的技术参考。 展开更多
关键词 近红外光谱 化学计量学 牛大力 提取过程 定量分析
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新疆沙枣叶醇提物的化学成分及其抑制黑色素生成作用机制的研究
7
作者 徐国燕 付建红 +5 位作者 胡泳华 王俊 买迪娜·阿布都外力 崔凤真 阿依卡买尔·艾克拜尔 马畅达 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第1期25-36,共12页
研究沙枣叶(Elaeagnus angustifolia L.)的化学成分和抑制黑色素生成活性。采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备高效液相色谱和薄层色谱等技术对沙枣叶乙醇提取物进行了分离纯化,结合波谱数据和文献报道鉴定化合物的结构,并对化合物... 研究沙枣叶(Elaeagnus angustifolia L.)的化学成分和抑制黑色素生成活性。采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备高效液相色谱和薄层色谱等技术对沙枣叶乙醇提取物进行了分离纯化,结合波谱数据和文献报道鉴定化合物的结构,并对化合物体外蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)抑制活性和细胞内抑制黑色素合成活性进行测定。通过RT-qPCR和Western blot检测化合物对小鼠黑色素瘤细胞B16F10内TYR、TYR相关蛋白1(TYR-related protein 1,TRP-l)、TRP-2和小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)mRNA及蛋白表达的影响。采用ELISA法测定化合物处理的B16F10细胞内环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)浓度;RT-qPCR、Western blot检测黑色素合成信号通路中蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化β-catenin(p-β-catenin)的mRNA和蛋白表达水平。从沙枣叶中分离鉴定3个化合物,分别为naphthisoxazol A(1),isorhamnetin-3-O-sophorabioside(2)和isorhamnetin 3-O-β-D-sophoroside-7-O-α-L-rhamnoside(3)。结果发现3个化合物对B16F10细胞内TYR活性具有一定的抑制作用,且降低TYR、TRP-1、TRP-2和MITF基因的转录与蛋白表达。与对照组相比,3个化合物能显著抑制细胞内cAMP产生,降低p-AKT和细胞核中β-catenin含量,最终下调MITF和TYR家族蛋白(TYR、TRP-1和TRP-2)表达,导致细胞内黑色素的合成减少。 展开更多
关键词 沙枣叶 化学成分 酪氨酸酶 黑色素 PI3K/AKT WNT/Β-CATENIN
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不同采收时间花色和加工方式对丹参花化学成分的影响
8
作者 闫跃词 王素娟 +2 位作者 高岩 杨林林 董诚明 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第1期92-101,共10页
目的确定丹参花最适的采收年限、花期、花色及加工方式,为丹参花的综合利用提供合理依据。方法以丹参花为研究对象,采收不同生长年限(一年生、两年生)、花期(花蕾期、初花期、盛花期、末花期)、花色(白色、蓝色、紫红色、紫色)的丹参花... 目的确定丹参花最适的采收年限、花期、花色及加工方式,为丹参花的综合利用提供合理依据。方法以丹参花为研究对象,采收不同生长年限(一年生、两年生)、花期(花蕾期、初花期、盛花期、末花期)、花色(白色、蓝色、紫红色、紫色)的丹参花,采用40、60、80℃烘干、阴干、晒干、冷冻干燥等加工方式,使用HPLC、紫外分光光度计、ICP-MS等仪器,对总花青素、总酚酸、总黄酮、9种酚酮类成分以及19种元素(B、Mg、P、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Ba、Pb)的含量进行测定,运用主成分分析法对所测数据进行综合评价。结果一年生丹参花的总花青素、总酚酸和总黄酮含量均高于二年生,分别为3.53、58.30、169.70 mg/g。总酚酸和总黄酮的含量随花期变化为:花蕾期>盛花期>末花期>初花期,花蕾期含量均最高分别为63.32、223.47 mg/g;总花青素含量的变化为:末花期>花蕾期>盛花期>初花期,末花期含量最高为2.36 mg/g。总花青素、总酚酸、总黄酮的含量均在紫色丹参花中最高,分别为4.26、61.66、224.05 mg/g。总酚酸和总黄酮的含量均为阴干处理时最高,分别为48.31、150.84 mg/g;而总花青素在40℃烘干处理时最高达2.71 mg/g。在生长年限为一年、花期为末花期、颜色为紫色、加工方式为40℃烘干的丹参花中目标元素含量均较高。结论确定了丹参花化学成分丰度较高的适宜条件为一年生(年限)、盛花期(花期)、紫色(颜色)、40℃烘干(加工方式),为后续丹参花的综合利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 丹参花 主成分分析 采收时期 加工方式
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宣白承气汤加味醇沉工艺优化
9
作者 史俊祖 武瑞莉 王雪峰 《中成药》 北大核心 2026年第2期581-587,共7页
目的优化宣白承气汤加味醇沉工艺。方法采用质量源于设计(QbD)理念,在鱼刺图、失效模式与效应分析(FMEA)、Plackett-Burman设计基础上,以浓缩液相对密度、醇沉体积分数、静置时间为影响因素,苦杏仁苷、黄芩苷、异长春花苷内酰胺、大黄... 目的优化宣白承气汤加味醇沉工艺。方法采用质量源于设计(QbD)理念,在鱼刺图、失效模式与效应分析(FMEA)、Plackett-Burman设计基础上,以浓缩液相对密度、醇沉体积分数、静置时间为影响因素,苦杏仁苷、黄芩苷、异长春花苷内酰胺、大黄酸、甘草酸保留率及干膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺,建立设计空间。结果最佳条件为浓缩液相对密度1.10 g/mL,醇沉体积分数65%,静置时间24 h,综合评分为76.01分。结论QbD理念可更好地理解和控制宣白承气汤加味醇沉工艺,确保该制剂生产过程质量稳定。 展开更多
关键词 宣白承气汤加味 醇沉工艺 Box-Behnken响应面法 质量源于设计(QbD)
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中药多功能提取机的改进与应用
10
作者 李瑞林 刘国鹏 马玉泉 《中国乡村医药》 2026年第2期51-52,共2页
文章介绍中药多功能提取机假底和滤器的设计、制作与安装。通过在提取罐顶部安装液体流量计和控制球阀,以及接通了压缩空气管道等改进,解决了药渣堵塞出液管口和提取罐底部饮片煎煮不充分的问题,实现了通过液体流量计精准加水,通入压缩... 文章介绍中药多功能提取机假底和滤器的设计、制作与安装。通过在提取罐顶部安装液体流量计和控制球阀,以及接通了压缩空气管道等改进,解决了药渣堵塞出液管口和提取罐底部饮片煎煮不充分的问题,实现了通过液体流量计精准加水,通入压缩空气避免了溢锅,从而提高浓缩效率。以上改进方法对应用此类设备的基层医疗卫生机构来说有一定的借鉴价值。 展开更多
关键词 中药多功能提取机 提取罐 假底 滤器 液体流量计 压缩空气
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基于AHP-CRITIC混合加权法的桑菊饮煮散提取工艺优化
11
作者 陈依迪 张容容 +4 位作者 曹丽萍 刘中秋 林晓燕 刘文珠 梁奇 《中国现代中药》 2026年第1期150-157,共8页
目的:优选桑菊饮煮散工艺并确定其最佳饮片处方剂量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定桑菊饮汤剂、桑菊饮煮散中芦丁、绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、苦杏仁苷、连翘酯苷A 5个有效成分含量的方法;在前期单因素试验基础上... 目的:优选桑菊饮煮散工艺并确定其最佳饮片处方剂量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定桑菊饮汤剂、桑菊饮煮散中芦丁、绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、苦杏仁苷、连翘酯苷A 5个有效成分含量的方法;在前期单因素试验基础上,以桑菊饮煮散中5个有效成分的含量、干膏率和指纹图谱相似度为评价指标,通过正交试验结合层次分析-基于指标相关性的权重确定(AHP-CRITIC)混合加权评分法优选桑菊饮煮散的最佳工艺;通过脂多糖(LPS)制备RAW264.7细胞炎症模型,评价桑菊饮煮散与桑菊饮汤剂的抗炎活性。结果:最佳提取工艺为煮散粒径80目、煎煮时间10 min、加水量8倍。最佳饮片处方剂量为桑叶5.69 g、菊花2.27 g、连翘3.41 g、薄荷1.82 g、甘草1.82 g、芦根4.55 g、苦杏仁4.55 g、桔梗4.55 g;桑菊饮煮散与桑菊饮汤剂具有等效的抗炎活性。结论:桑菊饮煮散的最佳提取工艺合理可行,筛选的最佳饮片处方剂量可为其临床应用提供参考。 展开更多
关键词 桑菊饮 煮散 正交试验 含量测定 抗炎
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银杏叶总黄酮提取工艺优化及抗氧化活性研究
12
作者 陈亮互 刘珈梦 +7 位作者 陈惊鸿 刘文杰 贾美卉 释恒顺 胡合殊 卢轩 冯宝民 肖栋梁 《广州化工》 2026年第4期74-78,共5页
本研究旨在优化银杏叶中总黄酮的提取工艺,并评价其体外抗氧化活性。以总黄酮提取量为主要评价指标,首先通过单因素试验考察提取时间、乙醇浓度、料液比及提取次数对提取效果的影响,结果表明上述因素均对总黄酮提取量具有显著影响。在... 本研究旨在优化银杏叶中总黄酮的提取工艺,并评价其体外抗氧化活性。以总黄酮提取量为主要评价指标,首先通过单因素试验考察提取时间、乙醇浓度、料液比及提取次数对提取效果的影响,结果表明上述因素均对总黄酮提取量具有显著影响。在此基础上,采用正交试验对提取工艺进行优化,确定最佳提取条件为:超声温度40℃,超声提取时间2.0 h,乙醇浓度70%,料液比1∶25,提取次数4次。进一步通过ABTS自由基清除实验,测定银杏叶茶总黄酮的体外抗氧化活性,结果显示其具有良好的自由基清除能力,表明银杏叶总黄酮具有较强的抗氧化潜力。该研究为银杏叶资源的高效利用及其功能产品的开发提供了理论依据和实验参考。 展开更多
关键词 银杏叶茶 总黄酮 提取工艺优化 抗氧化活性
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温阳扶正膏中双酯型生物碱的限量测定及急性毒性实验研究
13
作者 邓开 孙婉瑾 +1 位作者 张英溶 黄伟 《天津中医药大学学报》 2026年第2期190-198,共9页
[目的]为初步探索含附子的外用制剂在临床使用中的安全性,现以我院含附子的外用制剂温阳扶正膏为研究对象建立双酯型生物碱的限量测定方法,同时开展单次给药急性毒性实验及皮肤刺激实验和皮肤致敏性实验。[方法]采用Agilent ZORBAX Exte... [目的]为初步探索含附子的外用制剂在临床使用中的安全性,现以我院含附子的外用制剂温阳扶正膏为研究对象建立双酯型生物碱的限量测定方法,同时开展单次给药急性毒性实验及皮肤刺激实验和皮肤致敏性实验。[方法]采用Agilent ZORBAX Extend C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为1 mL/min,柱温为25℃,进样体积为10μL,检测波长为235 nm。以SD大鼠为实验对象,进行单次给药急性毒性实验,观察并记录SD大鼠的体质量、行为活动、皮肤反应并对各组大鼠的皮肤进行病理学检查。以豚鼠为实验对象,进行皮肤刺激实验和皮肤致敏性实验,观察完整皮肤和破损皮肤动物接触受试物后所产生的局部刺激反应和致敏作用。[结果]乌头碱、新乌头原碱、次乌头原碱3种对照品检测限浓度分别为5.73、5.92和5.56μg/mL。3批温阳扶正膏样品及阴性样品均未检测出乌头碱、新乌头原碱、次乌头原碱。给药组SD大鼠未见中毒症状和毒性反应,病理学检查均未见异常明显的炎症病变,与正常对照组比较无明显差异。温阳扶正膏对完整皮肤和破损皮肤豚鼠单次及多次用药均无明显皮肤刺激反应。温阳扶正膏对豚鼠皮肤外用接触后无致敏作用。[结论]本研究从双酯型生物碱限量检查和单次给药急性毒性实验及皮肤刺激实验和皮肤致敏性实验方面初步验证了含附子的外用制剂的安全性,为后续这类含有附子的外用制剂的临床应用和研发奠定了实验基础。 展开更多
关键词 附子 双酯型生物碱 限量检查 急性毒性实验
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艾叶中药配方颗粒的制备工艺研究
14
作者 杨龙 方其仙 +3 位作者 杨燕 陈凌云 张双艳 李茜 《中国民族民间医药》 2026年第4期41-47,共7页
目的:优选艾叶中药配方颗粒的提取、浓缩、干燥、制粒等制备工艺。方法:以艾叶挥发油提取率和干膏率为评价指标,采用正交实验设计法筛选艾叶的提取工艺;以成型率和溶化性为指标,筛选湿法制粒工艺中辅料种类、用量,优化颗粒剂处方及最佳... 目的:优选艾叶中药配方颗粒的提取、浓缩、干燥、制粒等制备工艺。方法:以艾叶挥发油提取率和干膏率为评价指标,采用正交实验设计法筛选艾叶的提取工艺;以成型率和溶化性为指标,筛选湿法制粒工艺中辅料种类、用量,优化颗粒剂处方及最佳成型工艺。结果:艾叶中药配方颗粒的提取工艺为加10倍量水,煎煮2 h,提取2次,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;采用饱和溶液法制备艾叶挥发油β-CD包合物,将浸膏、糖粉、糊精按1∶1∶2(w/w)与艾叶挥发油β-CD包合物混合均匀,以80%的乙醇(v/v)作为润湿剂制备软材,经一号筛制粒,低温干燥2 h,整粒即得。结论:该研究建立的艾叶中药配方颗粒的制备工艺稳定可靠。 展开更多
关键词 艾叶 中药配方颗粒 正交设计 制备工艺
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槲寄生分级醇沉多糖的制备及其理化性质分析
15
作者 戚泽筠 赵宏 +6 位作者 王宇亮 高琪 周英明 张意可 刘莹 张开旭 汤威威 《化工设计通讯》 2026年第2期93-95,共3页
制备槲寄生分级醇沉多糖并对其理化性质进行初步分析。采用分级醇沉法,依次控制乙醇浓度为20%、40%、60%、80%制备槲寄生分级醇沉多糖,并采用Sevage法对制备的槲寄生分级醇沉多糖进行初步纯化,得到4个多糖,分别命名为VCP1、VCP2、VCP3、... 制备槲寄生分级醇沉多糖并对其理化性质进行初步分析。采用分级醇沉法,依次控制乙醇浓度为20%、40%、60%、80%制备槲寄生分级醇沉多糖,并采用Sevage法对制备的槲寄生分级醇沉多糖进行初步纯化,得到4个多糖,分别命名为VCP1、VCP2、VCP3、VCP4;采用苯酚-硫酸法测定糖含量,采用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量。测定了VCP1~4的理化性质,并用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)确定多糖的特征吸收峰。VCP1~4的糖含量分别为43.01%、50.22%、76.46%、60.87%,蛋白质含量为12.94%、9.52%、7.53%、8.86%。红外光谱结果显示,VCP1~4均具有多糖特征吸收峰。浓度为60%的乙醇制备的VCP3的糖含量最高,文章为后续更深入的槲寄生分级醇沉多糖构效关系研究提供基础数据。 展开更多
关键词 槲寄生 分级醇沉多糖 理化性质
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菊花-茶防治高血压合并高脂血症最佳配比筛选及生物信息学作用机制研究
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作者 李彦荣 陈静 +3 位作者 陈振东 颜鲁林 郭文龙 蒋宜伟 《甘肃中医药大学学报》 2026年第1期27-40,共14页
目的研究菊花-茶防治高血压合并高脂血症的药效物质、溶出量与配比的关系及作用机制。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定菊花-茶不同配比中主要药效物质含量,采用主成分分析法对不同配比中主要药效物质含量进行分析。通过中药系统药理... 目的研究菊花-茶防治高血压合并高脂血症的药效物质、溶出量与配比的关系及作用机制。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定菊花-茶不同配比中主要药效物质含量,采用主成分分析法对不同配比中主要药效物质含量进行分析。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索菊花-茶的活性成分及靶点,基于GeneCards、UniProt数据库获取高血压合并高脂血症的靶点,并确定菊花-茶干预高血压合并高脂血症的共同靶点;利用DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并通过分子对接技术进行验证。结果菊花-茶配比为1∶3时药效物质溶出量最高。菊花-茶中主要活性成分为槲皮素、木犀草素、表没食子儿茶素没食子酸酯、山奈酚等,核心靶点为蛋白激酶B(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、v-rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)等。GO与KEGG富集分析显示,菊花-茶主要活性成分干预高血压合并高脂血症与晚期糖基化终产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、白细胞介素(IL)-17、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路相关。分子对接结果显示,主要活性成分与核心靶点具有较强的结合能力。结论菊花-茶防治高血压合并高脂血症的最佳配比为1∶3,菊花-茶通过多成分、多靶点、多途径防治高血压合并高脂血症。 展开更多
关键词 高血压 高脂血症 菊花-茶 网络药理学 分子对接 高效液相色谱 主成分分析 机制研究
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基于正交设计结合FAHP-熵权法-独立性权法优化沈氏通络方提取工艺
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作者 谭梅娥 帕依曼·亥米提 +1 位作者 李茜 于宁 《中国民族民间医药》 2026年第3期39-46,共8页
目的:应用正交实验设计结合模糊层次分析法-熵权法-独立性权法优化沈氏通络方提取工艺。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷和柚皮苷含量、干膏率及指纹图谱相似度为考察指标,以提取次数、提取时间、加水倍量为考察因素,采用单因素实验确定各因... 目的:应用正交实验设计结合模糊层次分析法-熵权法-独立性权法优化沈氏通络方提取工艺。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷和柚皮苷含量、干膏率及指纹图谱相似度为考察指标,以提取次数、提取时间、加水倍量为考察因素,采用单因素实验确定各因素水平,模糊层次分析法-熵权法-独立性权法确定各指标权重系数,计算正交实验结果综合评分,优选沈氏通络方最佳提取工艺参数并进行验证。结果:确定的各指标权重分别为:毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量权重33%、柚皮苷含量权重42%、干膏率权重22%、指纹图谱相似度权重3%。确定最佳提取工艺为加6倍水量,提取2次,每次1.0 h。结论:采用正交实验设计结合模糊层次分析法-熵权法-独立性权法优选的沈氏通络方提取工艺稳定可行,能够为沈氏通络方后续研究提供理论基础。 展开更多
关键词 沈氏通络方 正交实验 模糊层次分析法 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 柚皮苷 指纹图谱相似度
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提取方法对连翘叶多糖理化性质及抗氧化活性的影响
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作者 樊柯 邱光苹 +3 位作者 刘念 吴建康 陈永刚 徐皓 《安徽农业科学》 2026年第3期161-165,共5页
[目的]分析不同提取方法所得连翘叶多糖(FLP)理化性质与抗氧化活性的差异。[方法]采用热水提取法、超声波辅助提取法、酶辅助提取法提取连翘叶多糖,测定总糖、蛋白质和糖醛酸含量。利用红外光谱仪和高效液相色谱仪分析多糖的结构,通过... [目的]分析不同提取方法所得连翘叶多糖(FLP)理化性质与抗氧化活性的差异。[方法]采用热水提取法、超声波辅助提取法、酶辅助提取法提取连翘叶多糖,测定总糖、蛋白质和糖醛酸含量。利用红外光谱仪和高效液相色谱仪分析多糖的结构,通过自由基清除试验比较多糖的抗氧化能力。[结果]酶辅助提取法所得多糖具有最高的得率(4.59%)、总糖含量(64.43%)和最低的蛋白质含量(1.41%)。3种多糖具有相似的单糖组成与红外结构。3种多糖均具有清除DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基的能力和铁离子还原能力,其中超声波提取多糖抗氧化活性较强。[结论]相比于热水提取法,酶辅助提取法能提高连翘叶多糖的得率与纯度,但其抗氧化活性较低,而超声波辅助提取法能提高连翘叶多糖的抗氧化活性。 展开更多
关键词 连翘叶 多糖 提取方法 理化性质 结构表征 抗氧化活性
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黄精茎总黄酮提取方法筛选及工艺优化
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作者 李珅 祁瑞林 +1 位作者 张红瑞 万秋菊 《河南农业》 2026年第2期30-32,共3页
本研究以百合科植物滇黄精(Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.)、黄精(P.sibiricum Red.)或多花黄精(P.cyrtonema Hua.)的干燥茎为原料。其中,黄精(P.sibiricum Red.)主要分布在东北地区、华北地区、西北地区等,集中种植主要在河北... 本研究以百合科植物滇黄精(Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.)、黄精(P.sibiricum Red.)或多花黄精(P.cyrtonema Hua.)的干燥茎为原料。其中,黄精(P.sibiricum Red.)主要分布在东北地区、华北地区、西北地区等,集中种植主要在河北省、河南省。现代分析和药理学研究表明,黄精中含有多糖、黄酮、生物碱、挥发油等活性成分,具有降血糖、抗癌、肾脏保护、心脏保护等诸多药理作用。其中,黄精总黄酮作为其核心活性成分之一,具有显著的抗氧化、抗炎、抗肿瘤及调节免疫等作用。 展开更多
关键词 多糖 挥发油 生物碱 总黄酮 滇黄精
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壮药链荚豆化学成分研究
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作者 王虹岚 韦建华 +2 位作者 涂冬萍 梁臣艳 王柳萍 《中国民族民间医药》 2026年第4期62-65,共4页
目的:研究壮药链荚豆Alysicarpus vagnalis(Linn.)DC.的化学成分。方法:运用Silica gel、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱,结合重结晶分离技术对链荚豆乙醇提取物进行分离纯化,综合运用MS、NMR等现代波谱技术并结合现有文献资料,对分离得... 目的:研究壮药链荚豆Alysicarpus vagnalis(Linn.)DC.的化学成分。方法:运用Silica gel、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱,结合重结晶分离技术对链荚豆乙醇提取物进行分离纯化,综合运用MS、NMR等现代波谱技术并结合现有文献资料,对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果:从链荚豆乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、β-levantenolide(3)、soya-cerebroside I(4)、2-甲氧基-二十五烷酸(5)、豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(6)、n-tetracosunoyltyrumine(7)。结论:化合物3-7为首次从链荚豆中分离得到。 展开更多
关键词 链荚豆 soya-cerebroside I 2-甲氧基-二十五烷酸 n-tetracosunoyltyrumine
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