莪术中姜黄素在大鼠体内的药动学研究 被引量：7

1

作者 陆兔林 毛春芹 +2 位作者 卞慧敏 宋申 腾建东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1157-1158,共2页

目的研究莪术中姜黄素在大鼠体内的药动学.方法采用高效液相色谱法测定姜黄素的血药浓度.色谱柱:Lichrospher-5-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-5%醋酸水(45:55);体积流量:1 mL/min;检测波长:420 nm.结果姜黄素在... 目的研究莪术中姜黄素在大鼠体内的药动学.方法采用高效液相色谱法测定姜黄素的血药浓度.色谱柱:Lichrospher-5-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-5%醋酸水(45:55);体积流量:1 mL/min;检测波长:420 nm.结果姜黄素在6.5～104 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5).平均回收率为98.5%,RSD为2.41%(n=5).采用药动学计算程序处理,姜黄素的药动学参数:ka为0.53/h、ke为0.10/h、t1/2ka为1.32 h、t1/2k为6.89 h、tpeak为3.89 h、Cmax为93.15 ng/mL、AUC为1 369.38 ng/mL.结论本法稳定、简单、可靠,可用于姜黄素的血药浓度分析及其药动学研究. 展开更多

关键词 莪术 姜黄素 药动学 高效液相色谱 血药浓度

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氨基酸为显色剂比色法测定京尼平的含量 被引量：12

2

作者 梁华正 廖夫生 +1 位作者 彭玲西 乐长高 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第3期467-470,共4页

建立了一种京尼平含量的快速测定方法。研究了京尼平与氨基酸的显色反应条件,京尼平(0.0768mg·mL1)与氨基酸溶液(0.2mg·mL1)体积比为1:1,100℃下显色反应10min,检测波长590nm。该方法检测线性范围为0.76～30.73·g·m... 建立了一种京尼平含量的快速测定方法。研究了京尼平与氨基酸的显色反应条件,京尼平(0.0768mg·mL1)与氨基酸溶液(0.2mg·mL1)体积比为1:1,100℃下显色反应10min,检测波长590nm。该方法检测线性范围为0.76～30.73·g·mL1,线性回归方程为Y=0.2409X+0.0036,相关系数为0.9998,最低检测限为0.38μg·mL1,精密度为1.6%。本方法操作简便、快速,且结果准确可靠。 展开更多

关键词 氨基酸 京尼平 比色法

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复脉汤提取工艺的研究 被引量：3

3

作者 李文宏 余日跃 +1 位作者 陈奇 汪亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期898-900,共3页

目的　优选复脉汤的提取工艺。方法　采用均匀设计试验法 ,通过 HPL C法测定提取液中甘草酸和人参皂苷 Rb1 的含量。结果　加醇量、提取温度影响具有显著性。复脉汤的最佳提取工艺为 :用 10倍药材量的 5 0 %乙醇于6 0℃温浸 4 h。结论... 目的　优选复脉汤的提取工艺。方法　采用均匀设计试验法 ,通过 HPL C法测定提取液中甘草酸和人参皂苷 Rb1 的含量。结果　加醇量、提取温度影响具有显著性。复脉汤的最佳提取工艺为 :用 10倍药材量的 5 0 %乙醇于6 0℃温浸 4 h。结论　按此工艺提取 ,复脉汤中有效成分甘草酸、人参皂苷 Rb1 展开更多

关键词 复脉汤 提取工艺 均匀试验 甘草酸 人参皂苷RB1 高效液相色谱

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用正交试验研究番泻叶中总番泻苷的超声提取工艺 被引量：7

4

作者 王文莉 俞作仁 +1 位作者 汤浩 陈立德 《中南药学》 CAS 2003年第3期162-163,共2页

目的 优选超声波提取番泻叶中番泻总苷的提取工艺。方法 以总番泻苷提出率为指标,采用正交试验法对总番泻苷超声提取工艺进行优选。结果 优化工艺为提取温度95℃,提取时间15 min,超声波频率40 kHz,提取前浸泡时间0 min。结论 该工艺合理... 目的 优选超声波提取番泻叶中番泻总苷的提取工艺。方法 以总番泻苷提出率为指标,采用正交试验法对总番泻苷超声提取工艺进行优选。结果 优化工艺为提取温度95℃,提取时间15 min,超声波频率40 kHz,提取前浸泡时间0 min。结论 该工艺合理,有效成分提取效率高,该法提取总番泻苷为其含量的99.1％。 展开更多

关键词 番泻叶总甙 超声提取工艺 正交试验

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均匀设计优选乳康胶囊中挥发油的包合工艺 被引量：4

5

作者 武孔云 高文远 梁光义 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期872-873,共2页

目的　对乳康胶囊中的挥发油进行包合 ,以减少损失。方法　以包合率为考察指标 ,采用均匀试验设计法对影响乳康胶囊中的挥发油包合的因素进行优选。结果　最佳包合条件为 :挥发油 (mL)与环糊精 (g)量比为 1∶6 ,4 0℃条件下包合 12 0mi... 目的　对乳康胶囊中的挥发油进行包合 ,以减少损失。方法　以包合率为考察指标 ,采用均匀试验设计法对影响乳康胶囊中的挥发油包合的因素进行优选。结果　最佳包合条件为 :挥发油 (mL)与环糊精 (g)量比为 1∶6 ,4 0℃条件下包合 12 0min。结论　最佳优选结果用于验证试验具有较好的重现性。 展开更多

关键词 乳康胶囊 挥发油 Β-环糊精 均匀试验

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刺柳珊瑚Echinogorgia sp.中的三个神经酰胺 被引量：3

6

作者 廖柳 王楠 +2 位作者 梁秋 廖小建 徐石海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期851-854,共4页

目的从刺柳珊瑚中寻找新化合物。方法采自南中国海域的刺柳珊瑚Echinogorgiasp.经色谱柱分离得到3个同系列的神经酰胺。结果通过波谱分析及化学转化等方法确定了其化学结构分别为(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十六碳酰胺... 目的从刺柳珊瑚中寻找新化合物。方法采自南中国海域的刺柳珊瑚Echinogorgiasp.经色谱柱分离得到3个同系列的神经酰胺。结果通过波谱分析及化学转化等方法确定了其化学结构分别为(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十六碳酰胺(1)、(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十七碳酰胺(2)和(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十八碳酰胺(3)。结论 3个化合物均是首次从该物种中分离得到,其中化合物2是新化合物,命名为刺柳珊瑚酰胺(echinogoriamide)。 展开更多

关键词 刺柳珊瑚Echinogorgia sp. 神经酰胺

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正交实验法优化贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺 被引量：2

7

作者 葛欣 盛杰 +1 位作者 邱建国 孙爱军 《解放军药学学报》 CAS 2009年第1期17-20,共4页

目的以药材指标成分和出膏量为指标优选贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺。方法以黄芪甲苷、阿魏酸为指标成分,采用正交实验法对贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺进行优选。结果优选工艺为:黄芪等3味药材,采用回流法(8倍量70%乙醇,提取3次... 目的以药材指标成分和出膏量为指标优选贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺。方法以黄芪甲苷、阿魏酸为指标成分,采用正交实验法对贞芪增免胶囊有效成分的提取工艺进行优选。结果优选工艺为:黄芪等3味药材,采用回流法(8倍量70%乙醇,提取3次,每次1h);当归等其它药材及醇提取后的药渣采用水煎煮法(10倍量水,提取3次,每次1h)。结论该工艺合理,有效成分提取率高。 展开更多

关键词 黄芪甲苷 阿魏酸 提取工艺 正交实验

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交泰丸方药4种提取方法的比较研究 被引量：11

8

作者 张学兰 李正杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期895-898,共4页

目的　优选交泰丸方药的提取工艺。方法　以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE... 目的　优选交泰丸方药的提取工艺。方法　以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果　 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论　交泰丸方药的提取法以 展开更多

关键词 交泰丸 提取方法 小檗碱 肉桂酸 总生物碱

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基于RBF神经网络的加味生化汤药效模拟研究 被引量：2

9

作者 陈超 沈志滨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1239-1241,共3页

目的以加味生化汤的药效模拟为例,建立中药复方的RBF神经网络药效学预测模型。方法基于正交设计和RBF神经网络,提出了中药复方药效模型,以加味生化汤的实验数据对模型精度进行了验证和评价。结果自检验和留一法检验的线性相关系数分别为... 目的以加味生化汤的药效模拟为例,建立中药复方的RBF神经网络药效学预测模型。方法基于正交设计和RBF神经网络,提出了中药复方药效模型,以加味生化汤的实验数据对模型精度进行了验证和评价。结果自检验和留一法检验的线性相关系数分别为0.944、0.846。结论所建模型可以对复方不同组合进行药效模拟,可为进一步实验验证提供参考,在寻找中药复方有效组分,并探讨以有效组分为处方进行中药复方二次开发模式方面具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 加味生化汤 RBF神经网络 药效 模拟

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正交实验法优选咽立舒颗粒的制备工艺 被引量：1

10

作者 盛杰 邱建国 +1 位作者 孙爱军 师雅雯 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第2期190-191,共2页

关键词 咽立舒颗粒 工艺 制药 正交实验 绿原酸 黄芩苷

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藤茶素的分离和结构确定 被引量：13

11

作者 王定勇 许素英 《漳州师范学院学报（自然科学版）》 1999年第2期62-64,67,共4页

从显齿蛇葡萄[Ampelopsisgrossedentata（Hand.-Mazz.）W.T.Wang]的正丁醇提职物中分离得到一个新化合物，经光谱分析和化学方法确定为4′-羟基-3′-甲氧基异黄烷-7-O-α-L-吡喃鼠李糖甙，命名为藤茶素（grossedentatasin）

关键词 藤茶素 正丁醇提取物 分离 结构鉴定 光谱分析

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HPLC法测定乙肝宁颗粒中鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素 被引量：7

12

作者 李季梅 唐铖 高森 《现代药物与临床》 CAS 2020年第8期1527-1531,共5页

目的建立HPLC法同时测定乙肝宁颗粒中鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%甲酸溶液,梯度洗脱... 目的建立HPLC法同时测定乙肝宁颗粒中鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为238 nm(0~21.0 min检测鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸和车叶草苷)、280 nm(21.0~40.0 min检测丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA)和254 nm(40.0~55.0 min检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量为10μL。结果鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素分别在1.49~37.25、0.76~19.00、1.07~26.75、0.99~24.75、12.61~315.25、2.43~60.75、0.69~17.25、1.86~46.50μg/mL线性关系良好(r≥0.9991);各成分平均加样回收率分别为98.44%、98.12%、99.36%、97.44%、100.00%、99.19%、96.98%、98.93%,RSD值分别为0.71%、1.47%、0.98%、1.35%、0.85%、1.13%、1.02%、1.29%。结论该方法操作简便、重复性好,可用于乙肝宁颗粒中多指标性成分的质量控制。 展开更多

关键词 乙肝宁颗粒 鸡矢藤次苷甲酯 车叶草苷酸 车叶草苷 丹参素 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素 高效液相色谱

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