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基于谱效-毒关系探讨川楝子醋炙减毒增效物质基础
1
作者 牛乐 张雨 +2 位作者 范蒙蒙 李红伟 李凯 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第1期72-76,I0008,共6页
目的基于谱效关系和谱毒关系探讨川楝子醋炙减毒增效机理,为其进一步开发利用提供参考。方法采用UPLC双波长测定法,建立川楝子生品及醋炙品指纹图谱,结合主成分分析和偏最小二乘法分析评价川楝子醋炙前后成分变化;以二甲苯致耳肿胀为炎... 目的基于谱效关系和谱毒关系探讨川楝子醋炙减毒增效机理,为其进一步开发利用提供参考。方法采用UPLC双波长测定法,建立川楝子生品及醋炙品指纹图谱,结合主成分分析和偏最小二乘法分析评价川楝子醋炙前后成分变化;以二甲苯致耳肿胀为炎症模型,以炎症抑制率为指标考察川楝子醋炙前后抗炎活性;以血清中总胆汁酸(TBA)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)的含量为指标考察川楝子醋炙前后肝毒性作用;采用灰色关联度法考察分析川楝子醋炙前后指纹图谱与抗炎作用和肝毒性的相关性。结果指纹图谱研究显示,生品与醋炙品在210、254 nm波长下分别共匹配16个和13个共有峰;采用主成分分析可将生川楝子与醋川楝子明显区分,采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出醋炙前后共13个差异性成分。谱效关系结果显示川楝素、阿魏酸、芦丁、异槲皮苷是抗炎作用关联度较大的化学成分,谱毒关系结果显示川楝素是与肝毒性关联度最大的化学成分。结论川楝子醋炙后可有效降低肝毒性,并增强抗炎活性,川楝子醋炙减毒增效与川楝素、阿魏酸、芦丁、异槲皮苷的成分变化有关,这为川楝子醋炙品的临床应用提供依据。 展开更多
关键词 川楝子 醋炙 指纹图谱 化学模式识别 谱效-毒关系 抗炎作用 肝毒性
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壳聚糖修饰大黄酸脂质体凝胶的制备及透皮抗光老化活性评价
2
作者 王丽 高小玲 +2 位作者 贾文汇 刘广辉 黄一聆 《药物评价研究》 北大核心 2026年第1期202-214,共13页
目的 制备壳聚糖修饰的大黄酸脂质体(CS-Rhe-Lips)凝胶,评价其制剂学特性、透皮递送效率及抗皮肤光老化活性。方法 以包封率、载药量及粒径为关键评价指标,采用单因素结合Box-Behnken响应面法优化CS-Rhe-Lips的制备处方;通过透射电子显... 目的 制备壳聚糖修饰的大黄酸脂质体(CS-Rhe-Lips)凝胶,评价其制剂学特性、透皮递送效率及抗皮肤光老化活性。方法 以包封率、载药量及粒径为关键评价指标,采用单因素结合Box-Behnken响应面法优化CS-Rhe-Lips的制备处方;通过透射电子显微镜(TEM)观察其微观形态。以卡波姆940为凝胶基质,将优化后的CS-Rhe-Lips混悬液制备为CSRhe-Lips凝胶,考察其体外释药行为及流变学特征;采用Franz扩散池法评价该凝胶的经皮渗透性能及皮肤滞留量。建立紫外线照射诱导的昆明小鼠皮肤光老化模型,将小鼠按体质量随机分为对照组、模型组、维生素C(阳性药,10 mg·kg^(-1))组、大黄酸凝胶(20 mg·kg-1)组、大黄酸脂质体(Rhe-Lips,20 mg·kg^(-1))凝胶组及CS-Rhe-Lips凝胶低、高剂量组(10、20 mg·kg^(-1))组。通过皮损面积和严重程度(PASI)评分评价皮损面积及严重程度,检测皮肤组织炎症因子水平与皮肤含水量,结合苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色观察皮肤病理形态及胶原纤维变化。结果 确定CS-Rhe-Lips的最佳制备处方为:药物与磷脂用量比9.88∶1.00、磷脂与胆固醇用量比5.18∶1.00、壳聚糖质量分数0.19%。优化后CS-Rhe-Lips的平均包封率为(85.65±0.85)%,载药量为(3.93±0.09)%,粒径为(185.83±7.55)nm,Zeta电位为(25.15±1.09)m V。TEM观察显示其形态圆整,呈类圆形或圆形。CS-Rhe-Lips凝胶体外24 h累积释放度达76.73%,具有良好的固体弹性特征,倒置后无流淌现象。与大黄酸凝胶相比,CS-Rhe-Lips凝胶的大黄酸透皮速率、累积渗透量及皮肤滞留量分别提高2.90倍、2.87倍和3.28倍。动物实验结果显示,CS-Rhe-Lips凝胶能显著降低光老化小鼠皮肤PASI评分,抑制炎症因子的异常升高,提高皮肤含水量,改善光老化皮肤的外观形态及组织结构,增加胶原纤维含量;其抗光老化作用显著优于大黄酸凝胶及Rhe-Lips凝胶,且高剂量组效果更优。结论 CS-Rhe-Lips凝胶具有理想的缓释特性与流变学性能,可显著改善大黄酸的透皮递送效率,增强其抗皮肤光老化活性。 展开更多
关键词 大黄酸 脂质体凝胶 壳聚糖 透皮性能 抗皮肤光老化 经皮给药
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京帮炮制技艺发展历史与活态传承探究
3
作者 郭跃山 魏雅磊 +5 位作者 何婷 顾媛媛 刘文静 赵薇 马丽娜 曹俊岭 《中国药物警戒》 2026年第2期185-191,206,共8页
目的京帮炮制在历史上依托宫廷用药需求,形成“精工细作、精准药效”的独特体系。随着工业化进程加速与老药工日渐老龄化,该技艺面临严重传承危机,濒临失传。本文提出系统性方案,以推动其活态传承与现代转化的发展。方法综合运用文献考... 目的京帮炮制在历史上依托宫廷用药需求,形成“精工细作、精准药效”的独特体系。随着工业化进程加速与老药工日渐老龄化,该技艺面临严重传承危机,濒临失传。本文提出系统性方案,以推动其活态传承与现代转化的发展。方法综合运用文献考证、历史分析与体系归纳,对京帮炮制的历史源流、核心工具(如高案刀、铜炖罐)、特色辅料(如甘草水、胆汁)及代表性炮制品(如九转胆星、酒炖大黄)进行系统梳理。在此基础上,通过分层规划与路径设计,构建一套分阶段、多维度的传承体系。结果提出涵盖短期、中期、长期的系统性活态传承路径。短期(1~3年)着力于技艺与文献的抢救性记录,建立数字档案;中期(3~5年)开展炮制原理研究,构建三级标准体系;长期(5年以上)推动“院校-企业-社会”协同传承,拓展“特色饮片-经典名方-大健康产品”三大应用方向,逐步形成“研-教-产-用”一体化的传承生态。结论本文构建的系统性传承方案,为京帮炮制技艺的存续设定清晰阶段与可行路径,有助于促进其从濒危遗产向现代中医药活性资源的可持续转化,为传统医药类非物质文化遗产的保护与创新发展提供参考。 展开更多
关键词 京帮炮制 历史沿革 炮制方法 炮制辅料 独特品种 传承发展
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中药超微粉制备技术及其质量控制研究
4
作者 王帆 雷芳 王晓阁 《云南化工》 2026年第1期11-15,共5页
近年来,中药超微粉技术因其显著提升生物利用度、增强药效及改善制剂均匀性的优势,成为中药现代化研究热点之一。系统综述该领域进展,在制备技术方面,机械粉碎与低温超微粉碎技术趋于成熟,有效解决热敏成分降解与纤维物料团聚难题;新型... 近年来,中药超微粉技术因其显著提升生物利用度、增强药效及改善制剂均匀性的优势,成为中药现代化研究热点之一。系统综述该领域进展,在制备技术方面,机械粉碎与低温超微粉碎技术趋于成熟,有效解决热敏成分降解与纤维物料团聚难题;新型辅助手段进一步优化粒径分布,促进活性成分保留率。制剂应用领域,超微粉技术驱动传统剂型升级,并拓展至纳米混悬液、巴布剂等新型给药系统。质量控制研究聚焦多维度评价体系,通过激光粒度分析、结合显微成像技术如扫描电镜(SEM)、色谱技术(HPLC、TLC)与指纹图谱精准分析粒径、破壁率、成分溶出及质量一致性;此外,基于质量源于设计(QbD)理念的质量评价体系逐步建立,将工艺参数与药效关联,为工业化生产提供依据。未来,需加强工艺-质量-药效关联研究,并解决长期稳定性与标准化难题。为中药超微粉的研发与应用提供理论参考。 展开更多
关键词 中药超微粉 制备技术 质量控制
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中药流化床制粒智能制造技术开发与应用进展
5
作者 王淑颖 王鐾璇 +3 位作者 侯健 赵倩 李小莉 熊皓舒 《中国现代中药》 2026年第1期188-196,共9页
流化床制粒是中药制药经典的制粒工艺,具有多目标、多参数交互、多影响因素的特点。推进智能制造技术在中药流化床制粒过程的生产应用,对工艺过程控制水平提升、产品质量持续改进具有重要意义。基于中药流化床制粒过程的生产控制需求,... 流化床制粒是中药制药经典的制粒工艺,具有多目标、多参数交互、多影响因素的特点。推进智能制造技术在中药流化床制粒过程的生产应用,对工艺过程控制水平提升、产品质量持续改进具有重要意义。基于中药流化床制粒过程的生产控制需求,从在线检测、工艺建模、过程控制3个方面系统综述智能制造技术的应用特点、建模流程与生产应用案例,并对智能制造技术在以上3个方面存在的产业应用技术瓶颈进行探讨,旨在梳理智能制造技术在中药流化床制粒过程中的应用思路,为行业提供可行的技术应用方案参考。 展开更多
关键词 流化床制粒 智能制造 在线检测 工艺建模 过程控制 中药
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关于附子炮制及道地性的探讨
6
作者 李海霞 孙鸿 +1 位作者 吴丹丹 宋添力 《特产研究》 2026年第1期167-172,178,共7页
通过查阅历代本草方书对中药附子的产地、炮制历史、炮制工艺、采收加工等情况进行了系统考证,同时结合现代药理学研究,对附子安全性、道地性以及有效性进行科学地分析说明。经考证可知,古代附子药材主流基原为毛莨科乌头(Aconitum Carm... 通过查阅历代本草方书对中药附子的产地、炮制历史、炮制工艺、采收加工等情况进行了系统考证,同时结合现代药理学研究,对附子安全性、道地性以及有效性进行科学地分析说明。经考证可知,古代附子药材主流基原为毛莨科乌头(Aconitum Carmichaelii Debx),药用部位为其子根,以四川江油为道地产区。附子炮制历史变迁复杂,由水制、火制转变为水火共制,随着附子炮制工艺及质量评价标准的进一步完善,以及附子的现代药理、毒理、药效及临床等方面的深入研究,附子饮片的安全和质量可望得到切实保障,同时为附子道地性的进一步研究提供新思路。 展开更多
关键词 附子 道地性 炮制 现代研究
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孟河医派特色炮制辅料猪心血和猪血冻干粉质量标准研究
7
作者 李婷 刘楠 +7 位作者 王地均 廉源沛 尹春燕 蔡佳丽 周世康 刘产明 黄玮 颜晓静 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第4期673-684,共12页
目的建立孟河医派炮制辅料猪心血(PCB)和猪血(PB)的质量标准。方法收集15批次的猪心血和猪血,对其进行性状、聚合酶链式反应(PCR)、红外光谱和肽指纹图谱结合化学计量学鉴别以及水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、铁元素、氮元素、... 目的建立孟河医派炮制辅料猪心血(PCB)和猪血(PB)的质量标准。方法收集15批次的猪心血和猪血,对其进行性状、聚合酶链式反应(PCR)、红外光谱和肽指纹图谱结合化学计量学鉴别以及水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、铁元素、氮元素、转铁蛋白(Tf)和水解氨基酸含量测定。结果基于所建立的方法对样品进行系统测定,结果显示,可通过PCR反应鉴别PCB、PB和其他动物血,可通过红外光谱和肽指纹图谱结合化学计量学方法区分PCB和PB,建议PCB和PB的水分均不得超过8.0%,PCB总灰分不得超过8.0%,PB总灰分不得超过11.0%,PCB酸不溶性灰分不得超过0.50%,PB酸不溶性灰分不得超过1.20%,浸出物含量均不得少于42.0%,含氮量均不得少于10.0%,Tf含量均不得少于0.10%,PCB中铁元素含量不得少于0.20%,PB中铁元素含量不得少于0.18%,PCB中水解氨基酸含量不得少于36.0%,PB中水解氨基酸含量不得少于32.0%。结论该研究补充并完善了辅料猪心血和猪血的质量评价标准,为制定猪心血、猪血及其炮制饮片质量标准提供科学依据。 展开更多
关键词 孟河医派 猪心血 猪血 指纹图谱 聚合酶链式反应 质量标准
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芪桂降脂方功效物质筛选及提取工艺优化研究
8
作者 姚烁 呼玉含 +7 位作者 臧洁 陶齐德 闫明 戴翠红 王振中 刘学珍 章晨峰 肖伟 《南京中医药大学学报》 北大核心 2026年第1期105-118,共14页
目的通过预测芪桂降脂方功效物质,优选指标成分,优化芪桂降脂方提取工艺。方法综合采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术、网络药理学及文献检索等方法,预测芪桂降脂方功效物质,优选指标成分。以指标成分转移... 目的通过预测芪桂降脂方功效物质,优选指标成分,优化芪桂降脂方提取工艺。方法综合采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术、网络药理学及文献检索等方法,预测芪桂降脂方功效物质,优选指标成分。以指标成分转移率、出膏率为评价指标,采用层次分析(AHP)-熵权法(EWM)确定权重系数进行综合评分,通过单因素结合响应面试验优化提取工艺参数并验证。结果在芪桂降脂方中共鉴定出75个化学成分,筛选出治疗高脂血症的10个核心成分,选取其中的黄芪甲苷、橙皮苷作为指标成分,优化获得最佳提取工艺为浸泡1 h,提取3次,每次加水12倍量,提取1 h。结论鉴定并筛选出的成分可作为芪桂降脂方的潜在功效物质,优选出的提取工艺稳定可行,为该方后续工艺研究及药效作用机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 芪桂降脂方 功效物质 提取工艺 层次分析-熵权法 响应面法 高脂血症 网络药理学
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筋骨止痛凝胶混合挥发油自微乳的制备工艺研究
9
作者 宋学忠 孙玉 +5 位作者 段壮 洪韵 闫明 章晨峰 肖伟 王振中 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第3期486-493,共8页
目的以筋骨止痛凝胶川芎、防风、花椒混合挥发油制备稳定好的自微乳。方法通过原辅料相溶性考察、乳化外观等级及伪三元相图法筛选自微乳的初步配方;采用D-最优混料设计,以平均粒径,PDI,乳化外观为评价指标,对初步配方进行配比优化得最... 目的以筋骨止痛凝胶川芎、防风、花椒混合挥发油制备稳定好的自微乳。方法通过原辅料相溶性考察、乳化外观等级及伪三元相图法筛选自微乳的初步配方;采用D-最优混料设计,以平均粒径,PDI,乳化外观为评价指标,对初步配方进行配比优化得最优处方;并以粒径、Zeta电位、载药量,稳定性等试验对其进行质量评价。结果制得中药混合挥发油自微乳为淡黄色透明溶液,其最优处方为挥发油占56%,吐温80占26%、无水乙醇占18%,平均粒径为(105.06±0.90)nm,PDI为(0.248±0.100),Zeta电位值为(-7.98±0.30)mV。通过稳定性考察得出混合挥发油自微乳在高速离心、长时间静置、不同稀释倍数、不同介质下均未出现分层。结论首次将自微乳技术应用于中药复方凝胶剂混合挥发油制备,且稳定性好,可为中药经皮给药制剂中挥发油研究提供借鉴。 展开更多
关键词 挥发油 自微乳 伪三元相图 D-最优混料设计 经皮给药制剂
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^(60)Co-γ射线辐照灭菌对三七粉品质的影响
10
作者 唐萍 支世君 +4 位作者 陈娟 周文静 张艺膑 孙全 冷静 《核农学报》 北大核心 2026年第4期732-740,共9页
为探究^(60)Co-γ射线辐照灭菌对三七粉的影响,本研究考察不同辐照剂量下三七粉的色泽、理化性质、主要活性成分、指纹图谱、抗氧化能力及微生物数量的变化。结果显示,与未辐照组相比,经1~30 kGy^(60)Co-γ射线辐照处理后,三七粉的色泽... 为探究^(60)Co-γ射线辐照灭菌对三七粉的影响,本研究考察不同辐照剂量下三七粉的色泽、理化性质、主要活性成分、指纹图谱、抗氧化能力及微生物数量的变化。结果显示,与未辐照组相比,经1~30 kGy^(60)Co-γ射线辐照处理后,三七粉的色泽、水分、总灰分和抗氧化活性均无显著差异(P>0.05),指纹图谱与对照图谱的相似度为0.998~1.000;当辐照剂量大于6 kGy时,能有效杀灭三七粉中需氧菌、霉菌和酵母菌;当辐照剂量大于10 kGy时,醇溶性浸出物含量显著降低,无法满足《中华人民共和国药典2020年版一部》标准;在30 kGy辐照剂量下,人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd含量显著降低(P<0.05)。综上,在药品生产中,当初始含菌量≤10^(3) cfu·g^(-1)时,三七粉^(60)Co-γ射线辐照灭菌的建议剂量范围为6~10kGy,既达到灭菌效果又能保持其品质,保证三七粉在生产和使用过程中安全、有效和质量可控。本研究为^(60)Co-γ射线辐照在三七粉灭菌工艺中的应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 三七粉 ^(60)Co-γ射线辐照 灭菌 品质
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基于UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS的女贞子酒蒸前后血清药物化学对比分析
11
作者 刘昊霖 郑历史 +3 位作者 孙淑仃 赵迪 李焕茹 冯素香 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第1期175-186,I0027,共13页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(ultra performance liquid chromatography-orbitrap fusion lumos tribrid-mass spectrometry,UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS)对大鼠灌胃女贞子、酒女贞子水提... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(ultra performance liquid chromatography-orbitrap fusion lumos tribrid-mass spectrometry,UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS)对大鼠灌胃女贞子、酒女贞子水提液后血清中的移行成分进行对比分析。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白组、女贞子组(10.8 g·kg^(-1)·d^(-1))和酒女贞子组(10.8 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组6只,给药组分别灌胃给予女贞子、酒女贞子水提液,空白组灌胃等体积纯净水,早晚各1次,连续5 d,末次给药1 h后腹主动脉取血,制备血清样品。采用Accucore^(TM) C_(18)(100 mm×2.1 mm,2.6μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱(0~5 min,95%B→85%B;5~10 min,85%B→73%B;10~24 min,73%B→15%B),流速0.2 mL·min^(-1),进样量5μL,正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 120~1200。采用Compound Discoverer 3.3软件,根据质谱数据和相关文献对女贞子、酒女贞子入血原型成分和代谢产物进行分析鉴定;采用多元统计分析方法对比女贞子、酒女贞子含药血清间的差异性成分。结果在给予女贞子水提液大鼠血清中共鉴定得到64个入血成分,包括40个原型成分和24个代谢产物;在给予酒女贞子水提液大鼠血清中共鉴定得到57个入血成分,包括35个原型成分和22个代谢产物。原型成分主要包括苯乙醇苷类、环烯醚萜类、三萜类、黄酮类等,代谢途径主要包括羟基化、甲基化、葡萄糖醛酸化等。根据变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)值>1,t检验(Student's t test)结果P<0.05筛选出特女贞苷、女贞苷酸等12个差异性入血成分,其中7个原型成分、5个代谢产物。结论女贞子酒蒸后血清移行成分发生明显改变,可为阐明女贞子、酒女贞子药效物质基础提供理论依据。 展开更多
关键词 女贞子 炮制 血清药物化学 UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS 多元统计分析
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燀制及捣碎对苦杏仁中苦杏仁苷含量及水煎液煎出率的影响
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作者 李啸鹏 薛潭 +4 位作者 董峰宇 张盼盼 王小鹏 姚静 刘瑞新 《医药导报》 北大核心 2026年第2期275-280,共6页
目的分析苦杏仁、燀苦杏仁与苦杏仁皮之间苦杏仁苷的含量差异以及燀制和捣碎对苦杏仁苷煎出率的影响,研究苦杏仁入药去皮的目的。方法收集苦杏仁10批,制备燀苦杏仁、苦杏仁皮各10批;建立基于高效液相色谱(HPLC)的样品检测方法;通过HPLC... 目的分析苦杏仁、燀苦杏仁与苦杏仁皮之间苦杏仁苷的含量差异以及燀制和捣碎对苦杏仁苷煎出率的影响,研究苦杏仁入药去皮的目的。方法收集苦杏仁10批,制备燀苦杏仁、苦杏仁皮各10批;建立基于高效液相色谱(HPLC)的样品检测方法;通过HPLC检测苦杏仁、燀苦杏仁、苦杏仁皮、苦杏仁水煎液、燀苦杏仁水煎液、捣碎苦杏仁水煎液和捣碎燀苦杏仁水煎液共70批样品的苦杏仁苷含量。结果苦杏仁苷含量:苦杏仁中为44.74 mg·g^(-1)、燀苦杏仁中为38.46 mg·g^(-1)、苦杏仁皮中为29.41 mg·g^(-1)、苦杏仁水煎液中为6.27 mg·g^(-1)、燀苦杏仁水煎液中为13.51 mg·g^(-1)、捣碎苦杏仁水煎液中为18.61 mg·g^(-1)、捣碎燀苦杏仁水煎液中为20.70 mg·g^(-1);苦杏仁的皮占比均值为5.01%。燀制后苦杏仁苷含量降低14.04%(P<0.05),在水煎液中苦杏仁苷煎出率提高115.47%(P<0.05),即使在捣碎的情况下,燀制后苦杏仁苷的煎出率仍比未燀制高出11.23%(P<0.05)。结论苦杏仁苷含量在苦杏仁燀制去皮后下降,但在水煎液中煎出提高。苦杏仁燀制去皮可以在保存有效成分的前提下去除非药用部位,提高煎出率。 展开更多
关键词 苦杏仁 苦杏仁苷 燀苦杏仁 指纹图谱 煎出率
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克淋复方颗粒凝胶喷剂煎煮加水量精准控制模型构建及产业化应用验证
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作者 赵永强 李俊江 +3 位作者 徐志伟 潘志强 李季文 贾云鹏 《西部中医药》 2026年第2期1-4,共4页
目的:建立颗粒凝胶喷剂精准化煎煮控制体系,通过优化加水量计算公式和煎煮参数,解决工业化生产中得液量波动超过8%的技术瓶颈。方法:测定煎药容器水蒸气蒸发系数。以克淋凝胶喷剂复方为对象,按公式计算总加水量,分别设置一煎、二煎加水... 目的:建立颗粒凝胶喷剂精准化煎煮控制体系,通过优化加水量计算公式和煎煮参数,解决工业化生产中得液量波动超过8%的技术瓶颈。方法:测定煎药容器水蒸气蒸发系数。以克淋凝胶喷剂复方为对象,按公式计算总加水量,分别设置一煎、二煎加水比例60∶40、70∶30、80∶20进行煎煮。测定复方实际吸水量、得液量、相对密度及出膏率。基于实际吸水量引入吸水率校正系数,优化加水量公式。以得液量偏离度、校正相对密度和出膏率为指标,优选加水比例。结果:优化后加水量公式为:加水量=理论吸水量×0.73+预期得液量+水蒸气蒸发量+煎药机损耗量。加水比例60∶40时,得液量偏离度最低(0.38%),校正相对密度(1.0185)和总出膏率(7.66%)最高,显著优于70∶30和80∶20比例。结论:优化后的公式结合60∶40的加水比例,可实现对克淋凝胶喷剂煎煮加水量和得液量的科学、精准控制,提高有效成分煎出率,可为不同煎药设备应用该公式提供校正依据。 展开更多
关键词 克淋凝胶喷剂 加水量 得液量 水蒸气蒸发系数 煎煮工艺
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朝鲜淫羊藿新型自组装纳米粒的构建和评价
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作者 刘思琦 黄云芬 +2 位作者 王媛媛 袁子民 王静 《时珍国医国药》 北大核心 2026年第4期685-690,共6页
目的建立朝鲜淫羊藿微沉淀自组装纳米粒(MP-SAN)的制备方法,并对其进行理化性质及表征分析。方法将朝鲜淫羊藿水提液和醇提液以微沉淀法制备MP-SAN,测定MP-SAN的粒径、Zeta电位和多分散指数。并采用紫外光谱、红外光谱、X射线和热分析... 目的建立朝鲜淫羊藿微沉淀自组装纳米粒(MP-SAN)的制备方法,并对其进行理化性质及表征分析。方法将朝鲜淫羊藿水提液和醇提液以微沉淀法制备MP-SAN,测定MP-SAN的粒径、Zeta电位和多分散指数。并采用紫外光谱、红外光谱、X射线和热分析技术对MP-SAN进行评价分析,结合包封率与提取转移率对MP-SAN中黄酮醇苷类成分进行量值传递分析。结果MP-SAN的平均粒径为(265.8±13.5)nm,Zeta电位为(-10.5±0.6)mV,多分散指数为(0.18±0.07),外观为类球形,形态较为均匀。经光谱、X射线、差示扫描量热法、热重分析测定表明,MP-SAN的热稳定性增加,可能与化学成分之间通过非共价键作用发生分子识别,使电子云发生重排有关;量值传递变化规律测定结果表明,MP-SAN中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷的包封率分别为68.74%、60.32%、61.73%、58.95%;提取转移率分别为72.30%、68.13%、57.87%、63.41%,比传统水煎液的均有所提高。结论该研究所建立的朝鲜淫羊藿MP-SAN的制备方法简单、快速、重复性好,可增加低溶解度成分的提取转移率,能够为朝鲜淫羊藿活性成分的新型载药系统的深入研究提供科学依据。 展开更多
关键词 朝鲜淫羊藿 微沉淀法 自组装纳米粒 新型载药系统
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基于AHP-CRITIC法优选鲜天麻盐水杀青工艺研究
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作者 陈凤 张文珍 +3 位作者 白慧媛 张小燕 张跃进 马亚团 《西北农业学报》 北大核心 2026年第1期143-152,共10页
对鲜天麻不同盐水杀青浓度和加工方法进行研究,探讨其加工后的饮片是否符合质量要求,为鲜天麻杀青及加工提供新技术。将鲜天麻置于0.03、0.06、0.09 g/mL盐水杀青10 d后采用传统加工、直接干燥、趁鲜加工3种加工方法得到天麻饮片,对其... 对鲜天麻不同盐水杀青浓度和加工方法进行研究,探讨其加工后的饮片是否符合质量要求,为鲜天麻杀青及加工提供新技术。将鲜天麻置于0.03、0.06、0.09 g/mL盐水杀青10 d后采用传统加工、直接干燥、趁鲜加工3种加工方法得到天麻饮片,对其进行薄层鉴别、外观评价、浸出物、水分、灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量、亚硝酸盐及6种有效成分含量的测定。以天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的质量分数、醇溶性浸出物和外观性状得分为考察指标,结合AHP-CRITIC复合权重法和化学计量法,对加工的天麻饮片进行综合评价。结果表明最优工艺为:0.03 g/mL盐水杀青10 d,脱盐后,斜切6 mm,55℃干燥13 h。该加工工艺得到的天麻饮片综合评分最高;GA、HBA、PE、PB、PC含量,GA和HBA总量均为最高;薄层鉴别、浸出物、水分、二氧化硫残留量均符合要求,亚硝酸盐未检出。 展开更多
关键词 天麻饮片 盐水杀青 加工工艺 质量控制
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基于药效学和代谢组学探讨参芪补气颗粒治疗慢性心力衰竭的作用及配伍机制
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作者 苗兰 林力 +4 位作者 孟硕 彭勍 任常英 孙明谦 刘建勋 《中国中医基础医学杂志》 2026年第2期291-299,共9页
目的探讨参芪补气颗粒(SQBQ)对慢性心衰大鼠的治疗作用及配伍科学性。方法SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、参芪补气颗粒组(6.93 g/kg)、人参组(0.63 g/kg)、黄芪组(6.30 g/kg)和福辛普利钠组(1.05 mg/kg)。采用大鼠心梗后心... 目的探讨参芪补气颗粒(SQBQ)对慢性心衰大鼠的治疗作用及配伍科学性。方法SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、参芪补气颗粒组(6.93 g/kg)、人参组(0.63 g/kg)、黄芪组(6.30 g/kg)和福辛普利钠组(1.05 mg/kg)。采用大鼠心梗后心衰模型,连续灌胃给药28 d,超声检测大鼠心功能与结构,观察心肌病理变化,检测心肌酶、心衰标志物及炎症因子等血液学指标,并进行心肌组织代谢组学分析。结果与假手术组相比,模型组大鼠心室结构异常,舒缩功能障碍,心功能显著下降(P<0.01);心肌细胞水肿坏死,炎细胞大片浸润,纤维化明显;血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)均显著升高(P<0.05);血浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及环磷酸腺苷(cAMP)发生显著改变(P<0.05)。与模型组相比,SQBQ和单味中药均能不同程度改善心衰大鼠心脏功能,抑制心肌纤维化,减轻心肌损伤及氧化损伤。代谢组学结果显示,与假手术组相比,模型组筛选出Oxidized glutathione、Glucosylsphingosine等55个差异代谢物,益气中药对其中Nonadecanoic acid、Tetradecanoylcarnitine等41个代谢物有干扰(P<0.05),其中SQBQ影响34个,人参影响25个,黄芪影响28个,共同扰动的代谢物有21个,涉及的代谢通路有能量代谢、嘌呤代谢、谷胱甘肽代谢、肉碱代谢和氨基酸代谢等,SQBQ能够特异性调节脂质代谢。结论SQBQ能够改善心衰大鼠心脏功能,减轻心肌损伤,可能与其能够调节脂质代谢、氨基酸代谢、能量代谢、谷胱甘肽代谢等途径有关,且SQBQ整体抗心衰作用优于单味人参和黄芪,体现了中药复方的配伍协同优势。 展开更多
关键词 参芪补气颗粒 慢性心力衰竭 代谢组学 配伍作用
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AHP-熵权法结合Box-Behnken设计-响应面法优选建昌帮酒润蜜糠炒白芍炮制工艺
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作者 叶喜德 卜俊文 +4 位作者 邵明国 黄艺 钟凌云 梁冬梅 彭玲珍 《药学前沿》 2026年第2期201-210,共10页
目的基于白芍的主要成分,结合层次分析法-熵权法复合评价,优选建昌帮酒润蜜糠炒白芍炮制工艺。方法以芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量的综合评分为指标,采用单因素试验和Box-Behnken响应面法,考察黄酒... 目的基于白芍的主要成分,结合层次分析法-熵权法复合评价,优选建昌帮酒润蜜糠炒白芍炮制工艺。方法以芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量的综合评分为指标,采用单因素试验和Box-Behnken响应面法,考察黄酒用量、炒制时间、炒制温度、蜜糠用量对白芍炮制工艺的影响,筛选出最佳工艺参数。结果酒润蜜糠炒白芍最佳炮制工艺为:黄酒用量15%、炒制时间10 min、炒制温度170℃、蜜糠用量40%,验证结果与预测结果吻合。结论优选的白芍炮制工艺稳定可行,可为白芍炮制及相关研究提供参考依据。 展开更多
关键词 酒润蜜糠炒白芍 工艺优化 层次分析法 熵权法 Box-Behnken响应面法 芍药苷 芍药内酯苷 羟基芍药苷
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中药丸剂新型干燥技术及水分在线监测方法研究进展
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作者 王磊 王宝才 李俊江 《中国医药导报》 2026年第3期174-177,188,共5页
干燥是中药丸剂生产过程中重要的工艺单元,影响中药丸剂的外观性状、溶散时限、微生物负载、药效成分等质量指标,因此干燥是影响中药丸剂安全性、有效性的重要因素之一,选择适宜的干燥技术对中药丸剂充分发挥临床效果具有重要意义。水... 干燥是中药丸剂生产过程中重要的工艺单元,影响中药丸剂的外观性状、溶散时限、微生物负载、药效成分等质量指标,因此干燥是影响中药丸剂安全性、有效性的重要因素之一,选择适宜的干燥技术对中药丸剂充分发挥临床效果具有重要意义。水分是判断中药丸剂干燥终点的关键指标,目前法定的水分测定方法均为离线操作,具有测定周期长、数据滞后、中断干燥连续性、破坏特殊干燥条件(如真空、低温、低氧)等缺点,水分在线监测方法能很好地解决上述问题,为中药丸剂干燥工艺研究和升级提供解决方案。本文探讨新型干燥技术及水分在线监测方法在中药丸剂中的研究和应用进展,以期为中药丸剂干燥工艺研究和干燥品质提升提供参考。 展开更多
关键词 中药丸剂 干燥技术 水分在线监测 研究进展
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中药自组装水凝胶的构建机制及在糖尿病伤口愈合中的应用研究进展
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作者 吕志阳 牛红云 +2 位作者 龙天宁 何立巍 杨雨微 《南京中医药大学学报》 北大核心 2026年第1期155-164,共10页
糖尿病伤口愈合涉及复杂的病理生理机制,高血糖与持续性炎症微环境等因素不仅延缓愈合进度,还可导致伤口进一步恶化,使得传统治疗手段面临较大局限。中药自组装水凝胶作为一类新兴生物材料,在糖尿病伤口治疗中表现出显著潜力。该材料兼... 糖尿病伤口愈合涉及复杂的病理生理机制,高血糖与持续性炎症微环境等因素不仅延缓愈合进度,还可导致伤口进一步恶化,使得传统治疗手段面临较大局限。中药自组装水凝胶作为一类新兴生物材料,在糖尿病伤口治疗中表现出显著潜力。该材料兼具良好的生物相容性与高度保水能力,并能作为药物载体实现缓释递药,有助于减轻副作用、提升疗效,从而加速伤口修复。本文主要综述了糖尿病伤口愈合的疾病特点、中药自组装水凝胶的形成机理、中药自组装水凝胶治疗糖尿病伤口愈合的应用以及其给药的优势。目前中药自组装水凝胶仍面临机械强度不足、响应性调控精准度欠佳等挑战,未来需聚焦多响应性设计与临床转化研究。 展开更多
关键词 水凝胶 自组装 中药活性成分 糖尿病 伤口愈合 缓释 高血糖 炎症微环境
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刘波教授中药炮制经验与特色
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作者 宋磊 梁丽丽 刘波 《科学咨询》 2026年第1期206-209,215,共5页
刘波教授从事中药炮制的教学与研究工作40年,学术经验丰富,在工作中不断实践总结,形成了独具个人特色的中药炮制学术经验及学术思想。现介绍其相关经验,供广大炮制同仁借鉴与学习。
关键词 中药炮制 学术经验
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