赤魟尾刺cDNA表达文库的构建 被引量：11

1

作者 涂洪斌 卫剑文 +4 位作者 姜孝玉 陈慧萍 钟肖芬 吴文言 徐安龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期906-909,共4页

目的　以赤尾刺为出发材料 ,构建以真核表达载体pcDNA 3 0为基础的赤尾刺cDNA表达文库。方法　应用SMARTTMcDNALibraryConstruction技术和初步生物信息学分析等方法。结果　通过对亚文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析 ,已获得... 目的　以赤尾刺为出发材料 ,构建以真核表达载体pcDNA 3 0为基础的赤尾刺cDNA表达文库。方法　应用SMARTTMcDNALibraryConstruction技术和初步生物信息学分析等方法。结果　通过对亚文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析 ,已获得了 5 6个赤新EST序列 ,其中已确定的全长cDNA克隆有 2 4个 ,包括IPL肿瘤抑制因子、亲环素cyclophilinA、硒蛋白selenoproteinW、半胱氨酸蛋白酶抑制剂cystatinA、tyrosyl tRNAsynthetase和calcineurin类似物蛋白等。结论　这些基因在赤中绝大多数均为首次发现。赤尾刺cDNA表达文库的成功构建 。 展开更多

关键词 赤魟 尾刺 CDNA表达文库 海洋药物 中药

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头结海绵化学成分的研究 被引量：11

2

作者 崔征 袁丹 +4 位作者 江泽荣 李玉山 殷军 于德泉 李锦和 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期524-526,共3页

头结海绵（Ｔｙｌｏｔｅｌｌａｓｐ．）为我国青岛湾海域内新发现的一种海绵。对该海绵的化学成分进行了研究，分离出６种成分，根据理化性质和光谱数据，确定它们为：２４－去甲－胆甾－５，２２Ｅ－双烯－３β－醇、麦角甾－５，２４... 头结海绵（Ｔｙｌｏｔｅｌｌａｓｐ．）为我国青岛湾海域内新发现的一种海绵。对该海绵的化学成分进行了研究，分离出６种成分，根据理化性质和光谱数据，确定它们为：２４－去甲－胆甾－５，２２Ｅ－双烯－３β－醇、麦角甾－５，２４（２８）－双烯－３β－醇、胆甾醇、穿贝海绵甾醇、胸腺嘧啶脱氧核苷、酪胺。其中，胸腺嘧啶脱氧核苷具有多种药理活性，从海外中首次分得。 展开更多

关键词 头结海绵 海绵 胸腺嘧啶 脱氧核苷 药理

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麒麟菜中蕨藻红素抗肿瘤活性研究 被引量：16

3

作者 杨宜婷 岑颖洲 +1 位作者 肇静娴 狄静芳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期851-852,共2页

目的 :探讨把蕨红藻素 (caulerpin)发展成为抗肿瘤药物的可能性。方法 :检测caulerpin对细胞株HL6 0的细胞毒作用及诱导细胞凋亡作用。结果 :Caulerpin对HL6 0细胞有一定的细胞毒和细胞诱导凋亡作用。结论

关键词 麒麟菜 抗肿瘤活性 蕨藻红素 药物筛选试验 细胞凋亡

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紫菜多糖的抗凝血和降血脂作用 被引量：80

4

作者 周慧萍 陈琼华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期358-360,共3页

紫菜多糖不仅具有明显的抗凝血活性,而且能降低血液粘滞度,降低高脂血症大鼠血清总胆固醇和甘油三酯的含量,并有预防高胆固醇引起的小鼠高胆固醇血症形成的作用。

关键词 紫菜多糖 抗凝血 降血脂

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几种不饱和内酯二萜类海洋天然产物的抗肿瘤作用 被引量：9

5

作者 许实波 项辉 +2 位作者 钟永利 苏镜娱 杨小双 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1994年第1期1-5,共5页

不饱和内酯二萜化合物8R23,9R221,9R6222,10R221,H1105直接杀死艾氏腹水瘤细胞的IC_(50)分别为18.6,85.8,67.8,34.9,3.05μmol/l,对S_(180)腹水瘤细胞的IC_(50)分别为10.7,44.4,30.9,9.95和2.4μmol/l。对肿瘤细胞具有显著作用的8R23及1... 不饱和内酯二萜化合物8R23,9R221,9R6222,10R221,H1105直接杀死艾氏腹水瘤细胞的IC_(50)分别为18.6,85.8,67.8,34.9,3.05μmol/l,对S_(180)腹水瘤细胞的IC_(50)分别为10.7,44.4,30.9,9.95和2.4μmol/l。对肿瘤细胞具有显著作用的8R23及10R221化合物还能显著升高cAMP水平;8R23,10R221,H1105可明显抑制癌细胞的DNA合成。结果显示,这几种不饱和内酯二萜化合物均具有明显的体外抗肿瘤作用,其机制有所差别。 展开更多

关键词 内酯二萜 抗肿瘤作用 海洋药物

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日本海洋天然活性物质研究简况 被引量：45

6

作者 刘雪莉 钱伯初 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1997年第1期45-49,共5页

概要综述近年来日本对海洋微生物、海参类、海绵、芋螺、微藻等海洋天然活性物质研究的进展。正在研究的海洋生物有棘皮动物、环节动物、软体动物、腔肠动物、海洋微生物及海洋植物等大量品种,其中以海绵、海藻研究最多,其次为珊瑚。研... 概要综述近年来日本对海洋微生物、海参类、海绵、芋螺、微藻等海洋天然活性物质研究的进展。正在研究的海洋生物有棘皮动物、环节动物、软体动物、腔肠动物、海洋微生物及海洋植物等大量品种,其中以海绵、海藻研究最多,其次为珊瑚。研究正由基础扩大到应用,药用研究已上升到显著位置。主要进展为:1.对海洋微生物进行了广泛研究,发现约27％种属的海洋微生物具有抗菌活性;2.从海参类分离到多种有抗真菌作用的海参皂甙,并已用于治疗白癣菌感染症;3.从海绵中分离到细胞毒、α-受体阻滞、扩张血管、降压、酶抑制等物质具有药用价值;4.从芋贝分离到2个肽毒单体物质,发现对不同组织的钠通道有识别作用;5.微藻类含有多种有强大毒性作用的毒素,可以用作生理、药理研究的工具药,有些可以开发成为药品;6.正在进行的临床研究有:从海鞘得到一种缩合肽的抗癌研究,从海绵得到一种成分的抗菌消炎研究。 展开更多

关键词 海洋 活性物质 药理活性

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甲壳胺及N—乙酰葡糖胺抑制人成纤维细胞增殖的研究 被引量：12

7

作者 黄亦武 陆放 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1994年第2期36-37,共2页

本文报道了甲壳胺及N—乙酰葡糖胺对体外培养的人成纤细胞的抑制作用以及甲壳胺在动物体内的生物降解。研究结果表明,N—乙酰葡糖胺和甲壳胺的抑制作用分别为ID_(50)=16.35mg/L,和ID_(50)=69.59mg/L;经过25d和18d兔体内埋植观察,甲壳胺... 本文报道了甲壳胺及N—乙酰葡糖胺对体外培养的人成纤细胞的抑制作用以及甲壳胺在动物体内的生物降解。研究结果表明,N—乙酰葡糖胺和甲壳胺的抑制作用分别为ID_(50)=16.35mg/L,和ID_(50)=69.59mg/L;经过25d和18d兔体内埋植观察,甲壳胺分子量下降分别约为17％和6％。这一现象提示,甲壳胺在长效抑制人纤维增殖方面有潜在的应用价值。 展开更多

关键词 甲壳胺 N-乙酰葡糖胺 生物降解 人成纤维细胞

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甘糖酯对大鼠血栓形成的影响 被引量：7

8

作者 陈献明 袁玮 +4 位作者 张世玲 尚雪原 鲁风友 焦波 姜国辉 《生化药物杂志》 CSCD 1990年第1期17-19,共3页

甘糖酯(MS_(871))是青岛海洋大学海洋药物及食品研究所在 PSS 的基础上新研制的一种海洋药物,属低分子量的类肝素药。我们的实验巳观察到 MS_(871)可有效地防止高脂饲料喂养的大鼠及鹌鹑血清 TC 水平的升高,并使动物血清中的 HDL/TC 比... 甘糖酯(MS_(871))是青岛海洋大学海洋药物及食品研究所在 PSS 的基础上新研制的一种海洋药物,属低分子量的类肝素药。我们的实验巳观察到 MS_(871)可有效地防止高脂饲料喂养的大鼠及鹌鹑血清 TC 水平的升高,并使动物血清中的 HDL/TC 比值升高。本文主要观察MS_(871)对正常及高脂血症大鼠血栓形成的影响。 展开更多

关键词 甘糖酯 海洋药物 血栓形成 大鼠

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海洋硫酸多糖DPS对肾血管性高血压大鼠的降压作用(英文) 被引量：5

9

作者 朱海波 耿美玉 管华诗 《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第3期463-469,共7页

目的 :采用肾血管性高血压大鼠模型 (两肾一夹型 )观察海洋硫酸多糖 DPS对肾血管性高血压大鼠的降压作用。方法 :(1)急性降压实验 :DPS分别以 1.56 ,3.13,6 .2 5,12 .50 ,2 5.0 0 mg/ kg剂量单次舌下静脉注射给药 ,给药前后以颈总动脉... 目的 :采用肾血管性高血压大鼠模型 (两肾一夹型 )观察海洋硫酸多糖 DPS对肾血管性高血压大鼠的降压作用。方法 :(1)急性降压实验 :DPS分别以 1.56 ,3.13,6 .2 5,12 .50 ,2 5.0 0 mg/ kg剂量单次舌下静脉注射给药 ,给药前后以颈总动脉插管法测定大鼠动脉血压和心率。 (2 )口服预防给药实验 :在肾血管性高血压大鼠造模第二天起 DPS以 12 .50 ,2 5.0 0 ,50 .0 0 mg/ kg口服预防给药五周 ,每日给药一次。于给药前、给药后第三周和第六周分别以尾动脉测压法测定大鼠动脉血压和心率。血管紧张素转化酶卡托普利 (14mg/ kg)作为口服预防给药实验阳性对照药。结果 :在急性降压实验中 ,DPS能够显著降低肾血管性高血压大鼠的收缩压和舒张压且其降压强度呈剂量依赖性 ,在降压的同时伴有心率减慢。DPS口服预防给药五周 ,能够呈剂量依赖性防止肾血管性高血压大鼠的收缩压和舒张压升高 ,且 DPS50 .0 0 mg/ kg的降压效果与卡托普利 14mg/ kg相当。结论 :海洋硫酸多糖 展开更多

关键词 海洋硫酸多糖 降压作用 肾血管性高血压大鼠

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东海三豪口服液对大鼠心肌缺血的保护作用及其机理的探讨 被引量：3

10

作者 李静 耿美玉 管华诗 《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第3期470-470,共1页

采用大鼠 SC异丙肾上腺素 (Iso) 4.0 mg· kg-1· d-1× 2 d造成的心肌损伤模型 ,观察东海三豪口服液对心脏的保护作用。实验结果表明东海三豪口服液能显著降低 Iso所致心肌缺血大鼠整体心电图 J点的变化 ,减少心肌细胞中 L... 采用大鼠 SC异丙肾上腺素 (Iso) 4.0 mg· kg-1· d-1× 2 d造成的心肌损伤模型 ,观察东海三豪口服液对心脏的保护作用。实验结果表明东海三豪口服液能显著降低 Iso所致心肌缺血大鼠整体心电图 J点的变化 ,减少心肌细胞中 L DH、CPK的释放 ,增强血清、心肌中 SOD、GSH- PX活性 ,降低心肌、血清 MDA水平 ,此外还能明显减少血清、心肌 FFA的生成 ,缩小心肌梗塞面积 ,阻止 Ca2 + 内流 ,稳定心肌细胞钙的含量。证实东海三豪口服液对大鼠实验性心肌缺血有明显保护作用 ,提示东海三豪口服液可能是一种作用多环节多途径、口服易吸收、毒副作用小 ,疗效显著的抗心肌缺血的保健食品。 展开更多

关键词 东海三豪 异丙肾上腺素 心肌缺血 自由基

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候选新药对大鼠肝细胞色素P4503A4影响的研究

11

作者 石杰 张新惠 庄安士 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期108-110,共3页

目的研究候选新药(HSH)对大鼠肝细胞色素P4503A4是否有抑制或诱导作用,以及这种作用是否具有性别差异。方法取大鼠雌雄各半,随机分为4个组:雄性对照组(Ⅰ)、雄性给药组(Ⅱ)、雌性对照组(Ⅲ)、雌性给药组(Ⅳ),均采用钙离子沉淀法制备肝... 目的研究候选新药(HSH)对大鼠肝细胞色素P4503A4是否有抑制或诱导作用,以及这种作用是否具有性别差异。方法取大鼠雌雄各半,随机分为4个组:雄性对照组(Ⅰ)、雄性给药组(Ⅱ)、雌性对照组(Ⅲ)、雌性给药组(Ⅳ),均采用钙离子沉淀法制备肝微粒体。在各组肝微粒体中同时给予一定剂量的探针药物及目标药物,进行孵育,于不同时间点取样,测定该探针药物的剩余浓度并计算其体外半衰期。结果HSH对肝细胞色素P4503A4无影响。结论就大鼠而言,药物对肝细胞色素P4503A4无影响,HSH在同各种与CYP3A4代谢有关的药物合用时,相对安全。 展开更多

关键词 新药 米哒唑仑 CYP3A4

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贻贝多活素的药理学研究——Ⅰ 对实验性心肌缺血的保护作用及其机制的研究 被引量：7

12

作者 刘赛 于桂英 +1 位作者 邵伯芹 张建 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1997年第1期7-10,共4页

用两种模型研究贻贝多活素((multibioactive substances of Mytilus edulis,MSM)对实验性心肌缺血的保护作用。在结扎冠脉致大鼠急性心肌梗死实验中,MSM(1.35、4.05、6.75g/kg)可明显降低缺血EKG中S-T段异常抬高的程度,ΣST分别为25.2、... 用两种模型研究贻贝多活素((multibioactive substances of Mytilus edulis,MSM)对实验性心肌缺血的保护作用。在结扎冠脉致大鼠急性心肌梗死实验中,MSM(1.35、4.05、6.75g/kg)可明显降低缺血EKG中S-T段异常抬高的程度,ΣST分别为25.2、27.8和21.8mV,与NS对照组(62.9mV)差异非常显著(P<0.001),N-BT染色显示心肌梗死的范围明显缩小。MSM亦能减轻因快速静注垂体后叶素引起的大鼠EKG中缺血性损伤的变化,使心肌缺血阳性率明显降低。结果表明,MSM对实验性心肌缺血有保护作用,其作用机制可能与降低血中MDA浓度,提高CuZn-SOD、GSH-Px活性,防止心肌细胞脂质过氧化作用有关。 展开更多

关键词 紫贻贝 心肌缺血 保护 贻贝多活素 药理学

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斑海马提取物抗大鼠血栓形成的作用及成份分析 被引量：11

13

作者 许东晖 许实波 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1997年第1期11-13,共3页

对斑海马(Hippocampus trimaculatus Leach)甲醇提取物(EHT)抗血栓作用的研究结果表明,EHT能明显抑制大鼠实验性颈动脉血栓和大鼠脑血栓的形成,提示EHT具有明显抗血栓作用,其有效成份为多种不饱和脂肪酸。

关键词 斑海马 抗血栓 不饱和脂肪酸 提取物 化学成分

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甘糖酯的抗血栓作用及其作用机理 被引量：12

14

作者 姜国辉 袁玮 张世玲 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1994年第1期6-13,共8页

本文研究了硫酸甘糖酯(PGMS)对家兔实验性血栓形成及急性实验性肺动脉血栓栓塞的影响,并与等抗凝效价肝素进行了比较。结果提示,PGMS具有较好的抗血栓作用。为探讨其作用机理,还观察了PGMS对家兔凝血系统和纤维蛋白溶解系统的影响。研... 本文研究了硫酸甘糖酯(PGMS)对家兔实验性血栓形成及急性实验性肺动脉血栓栓塞的影响,并与等抗凝效价肝素进行了比较。结果提示,PGMS具有较好的抗血栓作用。为探讨其作用机理,还观察了PGMS对家兔凝血系统和纤维蛋白溶解系统的影响。研究结果提示,PGMS可通过抑制凝血系统和激活纤维蛋白溶解系统而发挥其抗血栓作用。 展开更多

关键词 甘糖酯 抗血栓 抗凝血 肝素

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中药天然药物活性成分的研究方法 被引量：19

15

作者 姚新生 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2003年第4期205-209,共5页

中药天然药物活性成分研究的早期方法盲目性大,耗时、费资。较新的研究方法有两种,第一种为活性指导下的靶向追踪分离方法,用这种方法研究了中药薤白中的活血化瘀活性成分.中药粉背薯芋、总合草苔虫及黑果黄皮中的抗癌活性成分。第二种... 中药天然药物活性成分研究的早期方法盲目性大,耗时、费资。较新的研究方法有两种,第一种为活性指导下的靶向追踪分离方法,用这种方法研究了中药薤白中的活血化瘀活性成分.中药粉背薯芋、总合草苔虫及黑果黄皮中的抗癌活性成分。第二种为体内代谢方法,用此法对桑白皮中的平喘成分,及穿心莲内酯的体内代谢产物进行了研究。论述了中药天然药物活性成分研究面临的困难、改进方法的思考及展望。 展开更多

关键词 活性成分 中药 天然药物 述评

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海洋生物毒素在药物开发应用中的前景 被引量：7

16

作者 沈红梅 宋杰军 毛庆武 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期396-400,共5页

本文对海洋生物毒素的研究现状及其在神经系统、心血管系统、抗肿瘤等方面的应用作了详细的综述，并对其在医药界的进一步应用前景及设想作了探讨。

关键词 海洋生物毒素 海洋药物 海洋生物 药理学 开发

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海绵生理活性物质研究新进展 被引量：6

17

作者 肖定军 邓松之 《广州化学》 CAS 1996年第1期57-67,共11页

本文综述了海绵中大环内酯、生物碱、肽类、萜类、甾醇等五类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤。

关键词 海绵 化学成分 生理活性 大环内酯 生物碱 肽

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海洋中药玳瑁的药用价值 被引量：4

18

作者 荆海燕 陶军 +1 位作者 高青枝 陈同坡 《海峡药学》 2002年第1期31-32,共2页

目的 　综述玳瑁在临床的药用价值。方法 　查阅、检索了国内有关文献的研究 ,从临床药效方面进行阐述。结果与结论

关键词 海洋中药 玳瑁 药用价值 中药学

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拟海龙提取物的实验研究：Ⅰ 对正常人外周血淋巴细胞转化的影响以及对取？ 被引量：14

19

作者 施锐 张友会 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1993年第2期4-6,共3页

关键词 拟海龙 提取物 淋巴细胞 瘤细胞株

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海豹油软胶囊抗慢性疲劳作用机制初步研究 被引量：5

20

作者 于雪 向飞军 张谨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2017-2019,共3页

目的初步探讨海豹油抗慢性疲劳的相关作用机制。方法采用冷水游泳和慢性束缚方法建立大鼠慢性疲劳模型。大鼠随机分为6组,对照组、模型组、海豹油软胶囊(0.16、0.32、0.64 g/kg)组、人参皂苷(100 mg/kg)阳性对照组,每天ig给药1次,连续给... 目的初步探讨海豹油抗慢性疲劳的相关作用机制。方法采用冷水游泳和慢性束缚方法建立大鼠慢性疲劳模型。大鼠随机分为6组,对照组、模型组、海豹油软胶囊(0.16、0.32、0.64 g/kg)组、人参皂苷(100 mg/kg)阳性对照组,每天ig给药1次,连续给药14 d。检测大鼠血浆和脑组织中单胺类物质量的变化。结果海豹油对慢性疲劳模型大鼠血浆及脑组织中去甲肾上腺素、高香草素、5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸具有调节作用,可缓解应激状态,促进疲劳的恢复。结论海豹油抗慢性疲劳作用可能与其调节单胺类物质水平变化有关。 展开更多

关键词 海豹油软胶囊 抗疲劳 单胺类物质 抗应激 5-羟色胺

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