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益气除痰方联合化疗干预下弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清轻链的检测
被引量:
3
1
作者
翟林柱
罗智杰
+3 位作者
彭颂国
朱可
余榕键
林丽珠
《广州中医药大学学报》
CAS
2018年第5期794-800,共7页
【目的】评价益气除痰方联合一线化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效,并对DLBCL患者进行血清总轻链(sTLC)检测。【方法】选取广州中医药大学第一附属医院及中山大学肿瘤防治中心2014年3月至2015年5月期间收治的经病理学确诊并行...
【目的】评价益气除痰方联合一线化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效,并对DLBCL患者进行血清总轻链(sTLC)检测。【方法】选取广州中医药大学第一附属医院及中山大学肿瘤防治中心2014年3月至2015年5月期间收治的经病理学确诊并行一线化疗的DLBCL患者46例。其中,广州中医药大学第一附属医院收治的25例为试验组,中山大学肿瘤防治中心收治的21例为对照组。试验组患者接受益气除痰方联合CHOP±R方案治疗,对照组患者仅接受CHOP±R方案治疗。收集上述46例DLBCL患者在化疗前、1程化疗后、2程化疗后、3程化疗后及4程化疗后共5次血标本,采用散射比浊法测定血清sTLC(κ或λ)、IgG、IgA、IgM水平,比较2组治疗效果及血清学指标变化情况。【结果】(1)试验组25例患者中以痰瘀互结型为最多,占64.0%。(2)试验组和对照组在客观有效率、总体生存(OS)和无进展生存(PFS)方面无明显差异(P>0.05)。(3)与对照组相比,试验组白细胞下降等骨髓抑制的毒副反应较轻(P<0.05)。(4)试验组和对照组的血清sTLC检测发现κ、λ曲线总体均呈逐渐下降趋势(P<0.001),在4程化疗后达到最低点。与对照组相比,试验组对λ轻链曲线下降的影响更为显著(P=0.041)。【结论】初治的DLBCL患者在CHOP±R方案化疗的基础上加用益气除痰方,可以减轻骨髓抑制的毒副反应,并且其肿瘤负荷的下降可能更加明显。
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关键词
益气除痰方
CHOP±R方案
弥漫性大B细胞淋巴瘤
血清轻链
原文传递
题名
益气除痰方联合化疗干预下弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清轻链的检测
被引量:
3
1
作者
翟林柱
罗智杰
彭颂国
朱可
余榕键
林丽珠
机构
广州中医药大学第一附属医院肿瘤中心
中山大学肿瘤防治中心检验科
广东省人民医院中医科
出处
《广州中医药大学学报》
CAS
2018年第5期794-800,共7页
基金
国家自然科学基金青年基金资助项目(编号:81403228)
广州市科技计划项目(编号:201607010384)
广州中医药大学"高水平大学建设"面上项目(编号:A1-AFD018171Z11069)
文摘
【目的】评价益气除痰方联合一线化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效,并对DLBCL患者进行血清总轻链(sTLC)检测。【方法】选取广州中医药大学第一附属医院及中山大学肿瘤防治中心2014年3月至2015年5月期间收治的经病理学确诊并行一线化疗的DLBCL患者46例。其中,广州中医药大学第一附属医院收治的25例为试验组,中山大学肿瘤防治中心收治的21例为对照组。试验组患者接受益气除痰方联合CHOP±R方案治疗,对照组患者仅接受CHOP±R方案治疗。收集上述46例DLBCL患者在化疗前、1程化疗后、2程化疗后、3程化疗后及4程化疗后共5次血标本,采用散射比浊法测定血清sTLC(κ或λ)、IgG、IgA、IgM水平,比较2组治疗效果及血清学指标变化情况。【结果】(1)试验组25例患者中以痰瘀互结型为最多,占64.0%。(2)试验组和对照组在客观有效率、总体生存(OS)和无进展生存(PFS)方面无明显差异(P>0.05)。(3)与对照组相比,试验组白细胞下降等骨髓抑制的毒副反应较轻(P<0.05)。(4)试验组和对照组的血清sTLC检测发现κ、λ曲线总体均呈逐渐下降趋势(P<0.001),在4程化疗后达到最低点。与对照组相比,试验组对λ轻链曲线下降的影响更为显著(P=0.041)。【结论】初治的DLBCL患者在CHOP±R方案化疗的基础上加用益气除痰方,可以减轻骨髓抑制的毒副反应,并且其肿瘤负荷的下降可能更加明显。
关键词
益气除痰方
CHOP±R方案
弥漫性大B细胞淋巴瘤
血清轻链
Keywords
Qi-benefiting and Phlegm-eliminating Prescription
CHOP + R regimen
diffuse large B celllymphoma
serum light chain
分类号
R237.334 [医药卫生—中医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
益气除痰方联合化疗干预下弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清轻链的检测
翟林柱
罗智杰
彭颂国
朱可
余榕键
林丽珠
《广州中医药大学学报》
CAS
2018
3
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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