目的:基于网络药理学方法探讨丹参治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的作用机制。方法:在TCMSP平台检索和筛选丹参的有效成分,运用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)和在线孟德尔人类遗传数据库(online mendelian ...目的:基于网络药理学方法探讨丹参治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的作用机制。方法:在TCMSP平台检索和筛选丹参的有效成分,运用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)和在线孟德尔人类遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)检索VD的作用靶点,绘制韦恩图,构建蛋白-蛋白相互作用网络(protein-protein interactions,PPI),并对靶点涉及的生物功能和通路进行分析,构建可视化通路图。结果:从丹参中筛选出54个有效成分,作用于86个VD靶点,丹参治疗VD的核心基因主要有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine protein kinase 1,Akt1)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、原癌基因(C-FOS)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen activated protein kinase 1,MAPK1)等。中药-疾病靶点通过基因本体论功能富集分析(gene ontology,GO)功能共富集到130条生物过程,主要包括G蛋白偶联胺受体活性、肾上腺素能受体活性、核受体活性、转录因子活性,直接配体调节的序列特异性DNA、儿茶酚胺结合等。中药-疾病靶点通过KEGG富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路共有134条,主要包括卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、非小细胞肺癌、乙型肝炎病毒通路、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)信号通路等。结论:丹参通过多成分、多靶点和多途径调控VD,该研究结果能为VD的临床治疗及丹参的临床与实验研究提供理论依据。展开更多
文摘目的:基于网络药理学方法探讨丹参治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的作用机制。方法:在TCMSP平台检索和筛选丹参的有效成分,运用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)和在线孟德尔人类遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)检索VD的作用靶点,绘制韦恩图,构建蛋白-蛋白相互作用网络(protein-protein interactions,PPI),并对靶点涉及的生物功能和通路进行分析,构建可视化通路图。结果:从丹参中筛选出54个有效成分,作用于86个VD靶点,丹参治疗VD的核心基因主要有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine protein kinase 1,Akt1)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、原癌基因(C-FOS)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen activated protein kinase 1,MAPK1)等。中药-疾病靶点通过基因本体论功能富集分析(gene ontology,GO)功能共富集到130条生物过程,主要包括G蛋白偶联胺受体活性、肾上腺素能受体活性、核受体活性、转录因子活性,直接配体调节的序列特异性DNA、儿茶酚胺结合等。中药-疾病靶点通过KEGG富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路共有134条,主要包括卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、非小细胞肺癌、乙型肝炎病毒通路、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)信号通路等。结论:丹参通过多成分、多靶点和多途径调控VD,该研究结果能为VD的临床治疗及丹参的临床与实验研究提供理论依据。
