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安全管理方法在新生儿疫苗接种中的应用
1
作者 房海霞 《中华养生保健》 2021年第14期46-48,共3页
目的对新生儿疫苗接种中采用安全管理方式,观察该安全管理方法的护理效果。方法选取2020年2月~2021年2月在淄博市周村区妇幼保健院接种疫苗的530例新生儿作为观察对象,按随机数表法分为基础管理组(采用基础护理管理模式)和安全管理组(... 目的对新生儿疫苗接种中采用安全管理方式,观察该安全管理方法的护理效果。方法选取2020年2月~2021年2月在淄博市周村区妇幼保健院接种疫苗的530例新生儿作为观察对象,按随机数表法分为基础管理组(采用基础护理管理模式)和安全管理组(采用护理安全管理模式),每组265例。观察两组新生儿的情绪状态、健康知识评分和满意度等情况。结果基础管理组和安全管理组新生儿情绪状态和家属健康知识评分对照中,安全管理组新生儿的情绪状态评分和健康知识评分明显高于基础管理组,差异具有统计学意义(P<0.05);安全管理组新生儿家属的护理满意率高于基础管理组,安全管理组新生儿的不良反应率低于基础管理组,差异具有统计学意义(P<0.05);基础管理组和安全管理组护士的护理质量和新生儿依从性评分对照中,安全管理组护理质量和依从性评分明显高于基础管理组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿疫苗接种采用安全管理方式效果显著,临床上值得应用。 展开更多
关键词 新生儿 疫苗接种 安全管理 应用效果
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欧洲疾病预防控制中心卫生应急准备自我评估工具简介 被引量：8
2
作者 李发强 张媛 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1724-1727,共4页
欧洲疾病预防控制中心(ECDC)2018年6月在其官网发布卫生应急准备自我评估(HEPSA)工具,该工具针对欧盟全体成员国,从7个领域对本国的卫生应急准备工作进行全面、快速的评估,帮助成员国查找存在的问题,为持续改进卫生应急准备工作提供帮... 欧洲疾病预防控制中心(ECDC)2018年6月在其官网发布卫生应急准备自我评估(HEPSA)工具,该工具针对欧盟全体成员国,从7个领域对本国的卫生应急准备工作进行全面、快速的评估,帮助成员国查找存在的问题,为持续改进卫生应急准备工作提供帮助。本文对该工具作简要介绍,旨在为中国公共卫生工作者提供参考。 展开更多
关键词 卫生应急准备自我评估(HEPSA)工具 欧洲疾病预防控制中心(ECDC) 简介
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潍坊市新生儿疾病筛查苯丙氨酸切值的探讨
3
作者 刘金龙 孙明强 +3 位作者 田维兵 徐雁 岳国霖 魏莉 《中国病毒病杂志》 CAS 2010年第1期42-43,共2页
目的探讨通过检测新生儿足跟全血干血片苯丙氨酸(Phe)水平筛查新生儿苯丙酮尿症(PKU)的切值。方法采用连续流动荧光分析仪测定新生儿72 h足跟全血干血片Phe水平。结果正常新生儿Phe频数呈正偏态分布,99%分位数为42.1 mg/L,共筛查40 096... 目的探讨通过检测新生儿足跟全血干血片苯丙氨酸(Phe)水平筛查新生儿苯丙酮尿症(PKU)的切值。方法采用连续流动荧光分析仪测定新生儿72 h足跟全血干血片Phe水平。结果正常新生儿Phe频数呈正偏态分布,99%分位数为42.1 mg/L,共筛查40 096例新生儿,确诊5例典型PKU,1例高苯丙氨酸血症(HPA)。结论本地区筛查PKU切值以40.0 mg/L为宜。 展开更多
关键词 新生儿筛查 苯丙酮尿症 苯丙氨酸
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南通市新生儿听力与基因联合筛查模式效果评价 被引量：5
4
作者 李牧庭 蒋银华 +5 位作者 张鲁平 朱庆文 杨蔚 徐婉清 庄勋 秦刚 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1310-1315,共6页
目的在传统新生儿听力筛查基础上,建立江苏省南通市新生儿听力与基因联合筛查模式,探讨其筛查效果及应用价值。方法对2016年1月—2020年12月在南通市6家医院出生的39923例新生儿队列开展听力与基因“四阶段”联合筛查及随访研究。结果有... 目的在传统新生儿听力筛查基础上,建立江苏省南通市新生儿听力与基因联合筛查模式,探讨其筛查效果及应用价值。方法对2016年1月—2020年12月在南通市6家医院出生的39923例新生儿队列开展听力与基因“四阶段”联合筛查及随访研究。结果有35920例新生儿纳入分析,联合筛查共检出听力损失患儿151例(4.20‰),其中耳聋基因携带者76例。基因普遍筛查(基因普筛)发现热点基因突变的阳性携带率为39.98‰,最常见的耳聋基因及其突变类型依次是GJB2235delC、SLC26A4 IVS7-2、GJB2299_300delAT、GJB2176_191del16。与传统新生儿听力筛查相比,联合筛查多发现33例漏诊的听力损失患儿,以及588例环境敏感性基因突变携带者。93例基因普筛阴性的听力损失患儿进行扩展性耳聋基因筛查(基因扩筛),发现18例(19.35%)存在其他基因突变,其中13例患儿为重/极重度听力损失。随访至2021年6月30日,发现12例迟发性听力损失患儿,其中10例为耳聋基因突变携带者。结论本研究通过一种较为全面高效的模式,为新生儿听力与基因联合筛查的推广提供了科学基础和实现手段。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 耳聋基因筛查 联合筛查
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