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中国逐日气象因素的空间插值方法R代码实现
1
作者 张睿 郑环 +4 位作者 王超男 屈水令 王松旺 吴静 郭青 《环境卫生学杂志》 2025年第2期163-170,共8页
目的本研究旨在利用R代码,通过案例分析实现将气象因素站点数据插值为栅格数据,为气象因素个体暴露水平及其健康风险评估提供数据整理的方法。方法收集整理2010年1月1日至2021年12月31日,中国2419个国家级地面气象站的逐日气象数据序列... 目的本研究旨在利用R代码,通过案例分析实现将气象因素站点数据插值为栅格数据,为气象因素个体暴露水平及其健康风险评估提供数据整理的方法。方法收集整理2010年1月1日至2021年12月31日,中国2419个国家级地面气象站的逐日气象数据序列。借助R代码应用反距离加权法(inverse distance weighting,IDW)进行空间插值。结果当插值算法参数p取2、N取10~15时,可获得最佳的插值精度。同时,利用furrr包进行并行运算,开启8个CPU核心可实现最优的插值效率。结论该R代码可有效实现将气象因素站点数据插值为栅格数据。 展开更多
关键词 气象因素 个体暴露 空间插值 反距离加权法 R代码
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低温等离子体灭菌器对医疗器械消毒的效果 被引量：1
2
作者 臧璇璇 《中国城乡企业卫生》 2025年第2期8-11,共4页
目的探讨低温等离子体灭菌器对医疗器械消毒的效果,为医疗器械消毒提供指导。方法选取2023年1—12月天津中医药大学第一附属医院消毒供应中心待消毒灭菌的200包医疗器械,随机分为研究组和对照组各100包,对照组给予环氧乙烷气体灭菌法,... 目的探讨低温等离子体灭菌器对医疗器械消毒的效果,为医疗器械消毒提供指导。方法选取2023年1—12月天津中医药大学第一附属医院消毒供应中心待消毒灭菌的200包医疗器械,随机分为研究组和对照组各100包,对照组给予环氧乙烷气体灭菌法,研究组给予低温等离子体灭菌器。比较两组的灭菌合格率、医疗器械的保存效果、灭菌循环周期以及24 h内的医疗器械周转率和使用率。结果两组医疗器械的物理、化学、生物及细菌学监测合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。保存3、6个月后,研究组医疗器械监测总合格率分别为99.00%、98.00%,高于对照组的92.00%、91.00%,差异均有统计学意义(χ^(2)=5.701、4.714,P<0.05)。研究组灭菌循环周期所耗时间短于对照组,24 h内的医疗器械周转率和使用率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低温等离子体灭菌器在医疗器械消毒中表现出与环氧乙烷气体灭菌法相当的灭菌效果。而低温等离子体灭菌器在保存时效、灭菌效率和医疗器械周转率方面具有明显优势。因此,低温等离子体灭菌器是一种高效、快速且对医疗器械影响小的灭菌方法,适合在消毒供应中心推广应用。 展开更多
关键词 低温等离子体灭菌器 医疗器械 消毒效果 保存时效 灭菌效率
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扬州市医疗机构口腔诊疗用水污染情况分析及两种培养基检测效能比较 被引量：1
3
作者 许蓉蓉 姜天佑 +5 位作者 朱倩 田婧棽 陆荣荣 周乐 许培 周信 《预防医学论坛》 2025年第1期31-34,共4页
目的了解江苏省扬州市医疗机构口腔诊疗用水的污染情况,比较两种培养方法对口腔诊疗用水细菌培养结果的影响,为口腔诊疗用水微生物培养方法的选择提供参考依据。方法2024年随机抽取江苏省扬州市8家市直直管综合医院、8家口腔诊所,共采集... 目的了解江苏省扬州市医疗机构口腔诊疗用水的污染情况,比较两种培养方法对口腔诊疗用水细菌培养结果的影响,为口腔诊疗用水微生物培养方法的选择提供参考依据。方法2024年随机抽取江苏省扬州市8家市直直管综合医院、8家口腔诊所,共采集175份口腔诊疗用水,分别采用营养琼脂(NA)在37℃、48h条件下和R2琼脂(R2A)在20℃、168h条件下进行平行培养,分析口腔诊疗用水样本总体合格率,比较NA和R2A的菌落计数结果。结果口腔诊疗用水样本总体合格率为54.3%(95/175),其中综合医院样本合格率为61.2%(71/116),口腔诊所样本合格率为40.7%(24/59)。菌落计数结果显示,NA和R2A培养基中位数分别为63CFU/mL和1100CFU/mL,两者比较差异有统计学意义(Z=-10.316,P<0.001);Kappa一致性比较显示两种培养基结果判读一致性中等(Kappa=0.535)。结论医疗机构口腔诊疗用水具有潜在的污染风险,口腔诊所的口腔诊疗用水合格率低于综合医院。采用R2A培养基(20℃,168h)较NA培养基(37℃,48h)可以更灵敏地反映口腔诊疗用水的微生物污染情况。 展开更多
关键词 口腔诊疗用水 营养琼脂 R2琼脂 细菌 培养基
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具有消毒功能的过滤式呼吸防护装备的专利技术分析
4
作者 张力引 宋岩 《环境卫生学杂志》 2025年第6期561-566,共6页
过滤式呼吸防护装备通过净化部件对空气进行吸附、催化或过滤,能够有效阻挡空气中的粉尘、飞沫、气溶胶颗粒物等进入呼吸道,在日常健康防护、职业暴露防护以及重大公共卫生事件的应急防护中起到关键作用。然而,市场上大多数过滤式呼吸... 过滤式呼吸防护装备通过净化部件对空气进行吸附、催化或过滤,能够有效阻挡空气中的粉尘、飞沫、气溶胶颗粒物等进入呼吸道,在日常健康防护、职业暴露防护以及重大公共卫生事件的应急防护中起到关键作用。然而,市场上大多数过滤式呼吸防护装备主要着眼于阻隔细菌或病毒,并不能对附着在表面或内部的病原微生物进行消毒杀菌。随着公共卫生安全意识的提高和技术进步,具有消毒功能的过滤式呼吸防护装备逐渐成为研发热点。本文统计分析了具有消毒功能的过滤式呼吸防护装备的专利申请情况,从专利申请态势、申请人分布、专利技术分支等方面进行了介绍,并对专利技术发展演进过程以及重点专利技术进行了梳理,为创新主体确定研发方向和制定研发策略提供参考。 展开更多
关键词 过滤式呼吸防护装备 消毒 专利技术分析
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自动清洁机设计及其在手术器械护理消毒灭菌中的应用
5
作者 杨阳 刘青 +2 位作者 张萌 王曼 薛诗尧 《自动化与仪器仪表》 2025年第4期304-308,共5页
为提高手术器械的清洁消毒效果,研究设计一款自动清洁机,并将其应用于手术器械的护理消毒灭菌中。自动清洁机的结构,包括机体、清洗架和清洗舱,以及喷雾系统、控制系统等关键部分。测试结果表明,自动清洁机污渍去除率和表面清洁度均达到... 为提高手术器械的清洁消毒效果,研究设计一款自动清洁机,并将其应用于手术器械的护理消毒灭菌中。自动清洁机的结构,包括机体、清洗架和清洗舱,以及喷雾系统、控制系统等关键部分。测试结果表明,自动清洁机污渍去除率和表面清洁度均达到100%,杀灭率和灭菌率也达到100%。设备开启响应时间为94 s,设备关闭响应时间为90 s。该自动清洁机的消毒效果和灭菌效果均达到100%,相比于原设备均有提升。结果表明,该自动清洁机具有良好的外观结构、功能测试效果以及控制系统响应速度和精度。在手术器械消毒灭菌应用中,自动清洁机显示出优于传统清洁设备的消毒灭菌效果,以及更高的安全性和稳定性。 展开更多
关键词 手术器械 护理 消毒 灭菌 自动清洁机 控制精度 安全性 稳定性
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夜间急诊腹腔镜手术器械的超声波清洗效果及影响因素研究
6
作者 孙兵姐 蔡雨清 +1 位作者 袁高峰 吴菊花 《局解手术学杂志》 2025年第2期121-124,共4页
目的 探讨夜间急诊腹腔镜手术器械的超声波清洗效果及影响因素。方法 选取超声波清洗的698次夜间急诊腹腔镜手术器械作为研究对象,统计其超声波清洗质量不合格情况,对可能导致超声波清洗质量不合格的因素进行单因素和多因素二元Logisti... 目的 探讨夜间急诊腹腔镜手术器械的超声波清洗效果及影响因素。方法 选取超声波清洗的698次夜间急诊腹腔镜手术器械作为研究对象,统计其超声波清洗质量不合格情况,对可能导致超声波清洗质量不合格的因素进行单因素和多因素二元Logistic回归方程分析。结果 夜间急诊腹腔镜手术器械的698次超声波清洗中,共有55次(7.88%)清洗质量不合格。单因素及多因素二元Logistic回归分析结果显示,清洗时距手术结束时间≥10 h、管腔类手术器械、预处理不规范、清洗水质不合格和清洗介质不合格是导致夜间急诊腹腔镜手术器械超声波清洗质量不合格发生的危险因素(OR>1,P<0.05),而手工+超声波清洗为避免夜间急诊腹腔镜手术器械超声波清洗质量不合格发生的保护性因素(OR<1,P<0.05)。结论 夜间急诊腹腔镜手术器械的超声波清洗质量不合格率较高,在手术结束后应尽早对其进行清洗,在超声波清洗前,尽量先进行手工清洗,尤其对于难清洗的管腔类手术器械,还应进行规范的预处理、选择合格的清洗水质和介质。 展开更多
关键词 夜间 急诊 腹腔镜手术 器械 超声波清洗 影响因素
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软式内镜高水平消毒后储存期安全性的实践研究
7
作者 林慧 毛璞 +5 位作者 张国龙 张煜渠 杨连跃 叶秀杰 陈瑾 叶丹 《中国卫生标准管理》 2024年第20期178-182,共5页
目的通过监测高水平消毒后软式内镜存放于镜柜不同时间时内镜管腔的微生物污染情况,以探讨软式内镜的安全储存时间。方法使用随机抽样法选取2023年5—12月广州医科大学附属第一医院内镜中心消毒后软式内镜的活检腔道和吸引腔道进行采样... 目的通过监测高水平消毒后软式内镜存放于镜柜不同时间时内镜管腔的微生物污染情况,以探讨软式内镜的安全储存时间。方法使用随机抽样法选取2023年5—12月广州医科大学附属第一医院内镜中心消毒后软式内镜的活检腔道和吸引腔道进行采样。内镜储存的镜柜有3个不同的品牌。在内镜储存时,严格控制内镜存储的温湿度,使其保持在温度15~25℃、湿度41%~60%。采样时间对应内镜储存时间,分别在储存后的1、2、3、5、7 d进行采样。每个时间点计划采样的样本数为30条,纤支镜15条,消化内镜15条。2023年5—9月,在落实采样方案期间,已采样的145条内镜中,有1条储存3 d的内镜监测结果超标,结果为24 CFU/件,其余内镜都合格。因此,针对储存2 d内的内镜增加了采样数量,进一步通过监测结果来评估储存1~2 d的内镜安全性。结果2023年5—12月共334条次内镜纳入监测,纤支镜纳入检测共185条次,消化内镜纳入检测149条次。在334条次内镜中,其中2条次内镜储存1、3 d的管腔菌落数分别为25 CFU/件、24 CFU/件,菌落数超标,其余332条次内镜监测结果都达标,总体合格率为99.4%。结论在保证软式内镜高水平消毒效果的前提下,严格控制镜柜的温湿度,同时使用具备循环洁净空气干燥或紫外线消毒保证良好储存环境镜柜的情况下,非手术治疗的软式内镜高水平消毒后,储存2 d内的软式内镜是安全的,使用当天无需再处理。 展开更多
关键词 软式内镜 存储时间 内镜监测 高水平消毒 微生物生长 纤支镜 消化内镜
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消毒供应室骨科外来手术器械与植入物一体化护理管理的研究 被引量：6
8
作者 许宏兰 吴杰 《中国卫生标准管理》 2024年第16期154-157,共4页
目的探讨消毒供应室应用一体化护理管理模式的效果及对护理管理质量评分的影响。方法回顾性分析聊城市中医医院消毒供应中心在2022年3月—2023年8月回收的144件骨科外来手术器械及植入物的资料。2022年3—10月未对消毒供应中心内管理流... 目的探讨消毒供应室应用一体化护理管理模式的效果及对护理管理质量评分的影响。方法回顾性分析聊城市中医医院消毒供应中心在2022年3月—2023年8月回收的144件骨科外来手术器械及植入物的资料。2022年3—10月未对消毒供应中心内管理流程进行优化,设为优化前组(n=74);2022年11月—2023年8月对消毒供应中心内管理流程进行优化,设为优化后组(n=70)。优化前组采取常规护理管理,优化后组采取一体化护理管理。对比2组骨科外来手术器械及植入物不合格的情况,同时对其中不合格的原因进行分析;对比2组护理质量评分以及物品供应质量。结果优化后组骨科外来手术器械及植入物不合格率分别为2.00%、5.00%,低于优化前组9.46%、34.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组骨科外来手术器械及植入物不合格原因所占比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。优化后组安全识别能力、风险防范意识、服务意识以及护理质量评分高于优化前组,差异有统计学意义(P<0.05)。优化后组物品准备完善率高于优化前组,取物时间、物品补充时间短于优化前组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一体化护理管理模式在消毒供应中心骨科外来手术器械及植入物管理工作中的应用可降低其不合格率,提高了消毒供应中心的护理管理以及供应质量。 展开更多
关键词 消毒供应中心 手术器械 植入物 一体化护理管理 护理管理质量 供应质量
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手术微创腔镜器械清洗及包装期间消毒供应室质量管理的价值 被引量：5
9
作者 刘曙光 许宏兰 《中国卫生标准管理》 2024年第22期145-148,共4页
目的探讨针对手术微创腔镜器械清洗及包装期间消毒供应室的质量管理,并分析其管理价值。方法选取2023年1—6月聊城市中医医院消毒供应中心的200件手术微创腔镜器械作为对照组,实施常规管理;选取2023年7—12月聊城市中医医院消毒供应中心... 目的探讨针对手术微创腔镜器械清洗及包装期间消毒供应室的质量管理,并分析其管理价值。方法选取2023年1—6月聊城市中医医院消毒供应中心的200件手术微创腔镜器械作为对照组,实施常规管理;选取2023年7—12月聊城市中医医院消毒供应中心的200件手术微创腔镜器械作为观察组,实施质量管理。2组均进行清洗和包装,比较2组的清洗质量、包装质量、器械灭菌率、湿包率、细菌监测状况、工作人员满意度。结果观察组钳类清洗、管道类清洗、器皿类清洗、精细类清洗质量评分及总分分别为(97.23±1.21)分、(96.89±2.21)分、(97.27±0.98)分、(97.31±1.45)分、(378.45±5.87)分,均高于对照组的(94.54±2.34)分、(94.37±2.08)分、(95.46±1.22)分、(94.08±2.34)分、(365.77±8.93)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组包装材料、包装密合、器械摆放、器械组合质量评分及包装总分分别为(98.64±0.77)分、(97.86±1.01)分、(98.11±1.01)分、(97.55±1.08)分、(381.28±4.95)分,均高于对照组的(95.23±1.65)分、(95.27±2.04)分、(95.46±2.27)分、(94.69±2.16)分、(370.11±7.76)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组湿包率为1.00%,低于对照组7.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组工作人员手细菌量、器械表面细菌量、空气中的细菌量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组工作人员在环境、布局、设备、流程评分及总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对手术微创腔镜器械清洗及包装期间实施消毒供应室质量管理可显著提高清洗质量和包装质量,降低病原菌感染,得到较高的满意度。 展开更多
关键词 消毒供应室 手术微创腔镜器械 质量管理 清洗包装质量 细菌监测状况 满意度
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过氧化氢低温等离子灭菌合格情况及影响因素分析 被引量：3
10
作者 臧璇璇 《继续医学教育》 2024年第7期174-177,共4页
目的探究分析过氧化氢低温等离子在医疗器械灭菌中的合格情况及影响因素。方法选取2022年6月至2023年12月天津市中医药大学第一附属医院过氧化氢低温等离子灭菌的690件医疗器械为研究对象,将其灭菌合格率进行统计,然后比较不同温度、器... 目的探究分析过氧化氢低温等离子在医疗器械灭菌中的合格情况及影响因素。方法选取2022年6月至2023年12月天津市中医药大学第一附属医院过氧化氢低温等离子灭菌的690件医疗器械为研究对象,将其灭菌合格率进行统计,然后比较不同温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料、器械垫面积、污染程度及灭菌循环程序者的灭菌合格率,采用多因素logistic分析医疗器械过氧化氢低温等离子灭菌合格情况的影响因素。结果690件医疗器械中灭菌合格为628件,合格率为91.01%。不同污染程度及灭菌循环程序者的医疗器械灭菌合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而不同温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积者的医疗器械灭菌合格率比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic分析显示,温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积均为医疗器械过氧化氢低温等离子灭菌合格情况的影响因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过氧化氢低温等离子在医疗器械灭菌中的合格情况仍有待进一步改善,且温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积均为其影响因素,可作为防控措施制定的参考依据。 展开更多
关键词 过氧化氢低温等离子 灭菌 医疗器械 合格情况 影响因素 防控措施
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正压生物防护头罩防护性能实验研究 被引量：1
11
作者 王心淼 房艳华 +1 位作者 刘倩静 吴金辉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第13期2075-2080,共6页
目的评价典型电动送风式正压生物防护头罩(PPBH)对生物气溶胶和物理气溶胶的防护效果。方法在封闭的微环境模拟舱内,测试4款PPBH(分别编号为A、B、C和D)的送风量、内外压差以及在不同浓度的生物气溶胶和物理气溶胶环境下的向内泄漏率(IL... 目的评价典型电动送风式正压生物防护头罩(PPBH)对生物气溶胶和物理气溶胶的防护效果。方法在封闭的微环境模拟舱内,测试4款PPBH(分别编号为A、B、C和D)的送风量、内外压差以及在不同浓度的生物气溶胶和物理气溶胶环境下的向内泄漏率(IL)。结果4款PPBH内外压差和送风量均达到标准要求。PPBH样品A、B和C对生物气溶胶的防护性能较好,PPBH样品D对生物气溶胶的防护性能较差。PPBH样品B对不同浓度的气溶胶的IL均<0.01%,PPBH样品D对不同浓度的气溶胶的IL均>0.01%,PPBH样品A和C对不同浓度的生物气溶胶的IL均<0.01%,但在部分浓度粒径(0.3μm和0.5μm)的物理气溶胶环境下IL>0.01%,随着物理气溶胶浓度的增大,PPBH样品B、C和D的IL上升,在同浓度的物理气溶胶环境中,PPBH对0.3μm的IL大于对0.5μm的IL。在不同浓度的生物气溶胶环境中,PPBH样品A、B和C对应的生物气溶胶IL=0%,而其对应的物理气溶胶IL均>0%。结论PPBH的防护性能受测试气溶胶浓度和粒径影响,测试气溶胶浓度越高、粒径越小,对应IL越高,即浓度偏高或粒径较小时PPBH存在较高的泄漏风险。同一PPBH对生物气溶胶的IL低于物理气溶胶的IL,采用物理气溶胶对PPBH防护性能进行的检测结果便可代表PPBH对生物有害物质的防护水平。 展开更多
关键词 正压生物防护头罩 防护性能 气溶胶浓度 气溶胶粒径 气溶胶采样 向内泄漏率 实验研究
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消毒供应室PDCA循环应用对妇产科手术器械清洗灭菌效果的影响 被引量：3
12
作者 管琼华 《妇儿健康导刊》 2024年第12期185-188,共4页
目的 分析消毒供应室PDCA循环应用对妇产科手术器械清洗灭菌效果的影响。方法 选取2021年9月至2023年1月枣庄市台儿庄区中医院供应室的2000件妇产科手术器械,根据护理管理方案的差异分为参照组(1000件,常规管理)和试验组(1000件,PDCA循... 目的 分析消毒供应室PDCA循环应用对妇产科手术器械清洗灭菌效果的影响。方法 选取2021年9月至2023年1月枣庄市台儿庄区中医院供应室的2000件妇产科手术器械,根据护理管理方案的差异分为参照组(1000件,常规管理)和试验组(1000件,PDCA循环管理)。比较两组的洁净度及消毒效果。结果 试验组洁净度评分为(4.82±0.86)分,高于参照组的(2.21±0.32)分,差异有统计学意义(P<0.05);试验组包装评分、清洗评分及消毒评分均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 消毒供应室PDCA循环应用于妇产科手术器械清洗灭菌中,能够提高洁净度和消毒效果,值得推广。 展开更多
关键词 消毒供应室PDCA循环 妇产科手术器械 洁净度 消毒效果
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消毒供应中心护理工作中的风险及防范 被引量：1
13
作者 郭亚芳 于瑾 李靓雨 《山西卫生健康职业学院学报》 2024年第6期139-141,共3页
目的:分析消毒供应中心护理工作中,加强风险分析与防范的作用。方法:选取消毒供应中心在岗的20名护理人员,按照护理工作风险及防范措施实施时间点分组,未实施的为对照组,反之为观察组,比较2组消毒供应中心护理工作情况。结果:2组相比,... 目的:分析消毒供应中心护理工作中,加强风险分析与防范的作用。方法:选取消毒供应中心在岗的20名护理人员,按照护理工作风险及防范措施实施时间点分组,未实施的为对照组,反之为观察组,比较2组消毒供应中心护理工作情况。结果:2组相比,观察组消毒灭菌合格率较高,护理风险防范质量评分较高;2组护理风险防范质量评分相比,观察组较高;较之对照组,观察组风险事件发生率显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加强风险分析与防范,能有效提升消毒供应中心的灭菌包合格率,提高护理风险防范质量,全院对供应室满意度较高,护理人员风险事件发生率下降。 展开更多
关键词 消毒供应中心 护理工作 风险分析
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极速生物监测升级版在植入物灭菌质量监测中的应用研究
14
作者 林翠绒 杨美莲 +1 位作者 杨月玲 查鸿基 《中国卫生标准管理》 2024年第20期174-177,共4页
目的探讨极速生物监测升级版在植入物灭菌质量监测中的应用效果。方法选取福建省某三甲医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)2017年6月—2020年5月监测的植入物838批次为对照组,进行脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌,... 目的探讨极速生物监测升级版在植入物灭菌质量监测中的应用效果。方法选取福建省某三甲医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)2017年6月—2020年5月监测的植入物838批次为对照组,进行脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌,采取极速生物监测;2020年6月—2023年5月监测的植入物1006批次为试验组,进行脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌,采取极速生物监测升级版。比较2组的极速生物监测合格率、阴性监测时间、手术室医护人员对无菌植入物供应满意度。结果2组极速生物监测合格率均为100%。试验组阴性监测时间为24 min,短于对照组的60 min。试验组手术室满意度为99.1%,高于对照组97.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论极速生物监测升级版在植入物灭菌质量监测中的应用效果可靠,监测时间缩短,提高满意度,更快速为植入物提供灭菌成功信息,保障医疗质量与安全,提高工作效率。 展开更多
关键词 极速生物阅读器升级版 极速生物监测升级版 植入物 灭菌质量监测 监测时间 医疗安全
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细节干预措施对消毒供应中心护理质量及服务满意度的影响
15
作者 黄沛瑜 谭南芳 +2 位作者 黄玉洁 梁解妹 王建琼 《中国卫生标准管理》 2024年第18期147-150,共4页
目的评估细节干预措施应用在消毒供应中心(disinfection supply center,CSSD)中的效果及对护理质量、服务满意度的影响。方法将2022年7—9月阳江市人民医院的200件医疗器械、12名CSSD护理人员、31名医护人员纳入对照组,实施常规干预措... 目的评估细节干预措施应用在消毒供应中心(disinfection supply center,CSSD)中的效果及对护理质量、服务满意度的影响。方法将2022年7—9月阳江市人民医院的200件医疗器械、12名CSSD护理人员、31名医护人员纳入对照组,实施常规干预措施。将2022年10—12月阳江市人民医院的200件医疗器械、12名CSSD护理人员、31名医护人员纳入观察组,实施细节干预措施。评价2组器械合格率、护理质量、护理能力、服务满意度。结果观察组清洗、灭菌、包装、发放的合格率分别为99.50%、99.00%、99.50%、99.50%,高于对照组的94.00%、94.50%、96.00%、96.00%(P<0.05)。观察组工作技巧、质控管理、服务态度、供给及时度评分高于对照组(P<0.05)。观察组管理器械能力、风险识别能力、环境管理能力、风险防范意识评分高于对照组(P<0.05)。观察组服务总满意度为100%,高于对照组的80.65%(P<0.05)。结论在CSSD采取细节干预措施可以提高器械处理合格率、护理质量、服务满意度,增强CSSD护理人员的护理能力。 展开更多
关键词 细节干预措施 消毒供应中心 护理质量 服务满意度 器械合格率 护理能力
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北京市三级综合医院口腔综合治疗台水路污染调查及改进措施探讨 被引量：38
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作者 苏静 辛鹏举 +4 位作者 黄凝 李玥 韩冰 马慧 刘希茹 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第16期3822-3825,共4页
目的了解口腔综合治疗台水路的污染现状,探讨改进措施。方法选择某市60所三级综合医院口腔科,对口腔医疗机构综合治疗台牙科手机和洁牙机出水端水样进行采样,分析微生物污染状况。结果口腔综合治疗台牙科手机水样120份,细菌总数范围为0~... 目的了解口腔综合治疗台水路的污染现状,探讨改进措施。方法选择某市60所三级综合医院口腔科,对口腔医疗机构综合治疗台牙科手机和洁牙机出水端水样进行采样,分析微生物污染状况。结果口腔综合治疗台牙科手机水样120份,细菌总数范围为0~1.61×105 CFU/ml,合格率为15.00%;洁牙机水样118份,细菌总数范围为0~1.56×105 CFU/ml,合格率为18.00%。结论口腔综合治疗台水路存在严重的微生物污染,建议尽快制定相关标准规范,加强医护人员培训指导,规范口腔综合治疗台水路的清洗消毒管理,切实改善口腔治疗用水的卫生质量。 展开更多
关键词 口腔综合治疗台水路 细菌污染 医院感染
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铜离子注入不锈钢中的剂量与抗菌性 被引量：16
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作者 熊娟 许伯藩 +2 位作者 但智钢 倪红卫 熊平源 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期45-47,共3页
Cu离子由MEVVA离子注入机引出注入 0Cr18Ni9不锈钢 ,采用 6 0～ 10 0keV的能量、(0 2～ 2 0 )× 10 1 7cm- 2 剂量。计算了不同能量下Cu离子的饱和注入量、Cu注入不锈钢中浓度分布和注入层表面的Cu离子浓度。分析了注入能量、注... Cu离子由MEVVA离子注入机引出注入 0Cr18Ni9不锈钢 ,采用 6 0～ 10 0keV的能量、(0 2～ 2 0 )× 10 1 7cm- 2 剂量。计算了不同能量下Cu离子的饱和注入量、Cu注入不锈钢中浓度分布和注入层表面的Cu离子浓度。分析了注入能量、注入剂量与抗菌性能的关系 ,注入后表面的Cu离子浓度与抗菌性能的关系。计算表明 ,在不同注入能量下 ,饱和注入量是不同的。当注入量接近饱和注入量时 ,试样具有最佳的抗菌性能 ,抗菌效果与注入层表面的铜含量密切相关。 展开更多
关键词 不锈钢 Cu离子注入 抗菌性能 饱和注入量 表面离子浓度
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GB 24330—2020《家用卫生杀虫用品安全通用技术条件》实施现状与建议
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作者 高一切 《化工管理》 2024年第32期91-95,共5页
文章简要介绍了家用卫生杀虫用品的种类,包括喷雾剂、气雾剂、粉剂、颗粒剂、驱蚊液、驱蝇剂、驱虫喷雾、粘虫板、电热蚊香和蚊帐等。概述了GB 24330—2020《家用卫生杀虫用品安全通用技术条件》的标准制定依据、主要内容、实施时间和... 文章简要介绍了家用卫生杀虫用品的种类,包括喷雾剂、气雾剂、粉剂、颗粒剂、驱蚊液、驱蝇剂、驱虫喷雾、粘虫板、电热蚊香和蚊帐等。概述了GB 24330—2020《家用卫生杀虫用品安全通用技术条件》的标准制定依据、主要内容、实施时间和现状。在分析实施过程中遇到问题时,指出了标准实施过程中的问题、市场竞争导致的质量问题、消费者使用不当引发的安全问题以及监管力度不足与执法不严等问题,并根据这些问题提出了一些建议。旨在更有效地确保家用卫生杀虫用品的安全和质量标准,在确保用户安全的基础上,指导和促进行业有序发展。 展开更多
关键词 卫生杀虫用品 标准 实施现状与建议
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清洗消毒对集中空调通风系统空气质量改善效果的评价 被引量：10
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作者 刘洪亮 张磊 +2 位作者 冯利红 王菲 薛志明 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期576-578,共3页
目的评价公共场所集中空调通风系统消洗消毒效果。方法依据《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》(2006年)对天津市46家公共场所102组集中空调通风系统清洗消毒前后相关卫生指标进行监测和评价。结果清洗消毒前后比较,管道积尘量... 目的评价公共场所集中空调通风系统消洗消毒效果。方法依据《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》(2006年)对天津市46家公共场所102组集中空调通风系统清洗消毒前后相关卫生指标进行监测和评价。结果清洗消毒前后比较,管道积尘量中位数由41.8g/m2降至0.4g/m2,合格率由17.3%(13/60)提高到100%(62/62);积尘中细菌总数和真菌总数中位数分别由14、10cfu/cm2降至1和0cfu/cm2,合格率分别由92.4%(171/185)、82.2%(152/185)提高到99.4%(165/166)、100%(166/166);送风中细菌总数、真菌总数分别由756、382cfu/m3下降为229、120cfu/m3,合格率分别由33.3%(81/243)、62.1%(151/243)提高到79.8%(292/366)、87.7%(242/276)。可吸入颗粒物(PM10)浓度由0.060mg/m3上升至0.068mg/m3,合格率由74.2%(13/60)提高到90.2%(46/51)。结论公共场所集中空调通风系统清洗消毒对改善其送风和管道卫生状况有明显的效果,使用集中空调的公共场所及公共建筑均应定期清洗消毒以保证集中空调的卫生安全。 展开更多
关键词 集中空调 通风系统 污染 消毒
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