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自噬介导的昆虫免疫防御:Ras信号通路的调控与功能整合
1
作者 周泽扬 李督福 +2 位作者 党晓群 许金山 马振刚 《昆虫学报》 北大核心 2026年第1期129-145,共17页
巨自噬/自噬即细胞回收降解受损组分,是参与宿主免疫防御的自我保护机制。机体面对病原入侵等应激情况时逐步启动自噬维护自身稳态。研究表明,自噬主要受Ras-Raf-MEK-ERK通路、PI3K-AKT-mTOR通路和AMPK等通路的调控,而这些通路均受上游... 巨自噬/自噬即细胞回收降解受损组分,是参与宿主免疫防御的自我保护机制。机体面对病原入侵等应激情况时逐步启动自噬维护自身稳态。研究表明,自噬主要受Ras-Raf-MEK-ERK通路、PI3K-AKT-mTOR通路和AMPK等通路的调控,而这些通路均受上游的Ras蛋白直接或间接调控。Ras作为膜锚定蛋白,在细胞信号转导中扮演者关键角色,对自噬有双重调控作用,同时自噬也负向调控Ras突变引起的肿瘤发生。与哺乳动物不同,昆虫缺乏适应性免疫,主要依靠先天免疫如自噬等保守机制应对病原入侵,如黑腹果蝇Drosophila melanogaster、秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans和家蚕Bombyx mori都有报道面对细菌、病毒的入侵时自噬相关蛋白表达量上升以抵御病原体。不过由Ras蛋白在昆虫中直接调控自噬介导防御的研究仍然较少,因此为了进一步明确Ras-自噬轴的关键作用并为后续研究提供参考,本文从Ras调控自噬的分子机制、在昆虫免疫中的作用以及昆虫自噬与其他防御机制的协同网络3个方面展开综述,以期为昆虫免疫、经济昆虫保护和害虫防治等相关研究提供新视角。基于昆虫模型的独特优势与CRISPR等技术,有望阐明Ras-自噬轴调控机制及功能阈值,深化昆虫免疫稳态认知,为农业靶向设计绿色农药、提升经济昆虫抗逆性开辟新路径。 展开更多
关键词 昆虫 RAS蛋白 自噬 免疫防御 Ras-自噬轴
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家蚕马氏管特异表达基因BmPiT4175启动子的克隆及活性分析
2
作者 刘丽婧 何龙 +3 位作者 董照明 唐新 夏庆友 赵萍 《昆虫学报》 北大核心 2026年第1期14-22,共9页
【目的】鉴定家蚕Bombyx mori马氏管特异表达基因及其启动子,为家蚕的代谢排泄、解毒及免疫相关基因功能的研究及利用提供新的工具与支撑。【方法】基于家蚕全组织蛋白质组学数据进行马氏管特异表达基因筛选并利用RT-PCR验证基因在家蚕... 【目的】鉴定家蚕Bombyx mori马氏管特异表达基因及其启动子,为家蚕的代谢排泄、解毒及免疫相关基因功能的研究及利用提供新的工具与支撑。【方法】基于家蚕全组织蛋白质组学数据进行马氏管特异表达基因筛选并利用RT-PCR验证基因在家蚕5龄幼虫头、表皮、中肠、脂肪体、马氏管、丝腺、精巢、卵巢、血细胞及气管中的表达;利用qRT-PCR检测家蚕不同发育阶段(卵、3龄眠、4龄幼虫、5龄幼虫、上簇期、蛹和成虫)马氏管中及5龄幼虫头、表皮、中肠、脂肪体、马氏管、丝腺、精巢、卵巢、血细胞和气管中上述特异表达基因的表达量;利用PCR克隆家蚕马氏管特异表达基因BmPiT4175的上游启动子序列,并构建以EGFP为报告基因的转基因载体,获得转基因家蚕,在个体水平验证BmPiT4175上游启动子的活性及组织特异性。【结果】筛选获得了在家蚕马氏管特异表达的基因BmPiT4175;所克隆的BmPiT4175启动子长2955 bp,其驱动的EGFP仅在转基因家蚕马氏管中特异表达,且EGFP与内源基因BmPiT4175的表达量相当。【结论】BmPiT4175的表达模式及其启动子活性都是家蚕马氏管特异的。 展开更多
关键词 家蚕 马氏管 无机磷酸盐协同转运蛋白 启动子 转基因 组织特异表达
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蝇蛆酶解产物体外抗氧化活性研究
3
作者 甘萍贵 邓业成 +1 位作者 邓志勇 骆海玉 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第2期384-392,共9页
本研究以鲜蝇蛆为原料,采用两种蛋白酶水解制备出酶解产物,研究了酶解产物的体外抗氧化活性;采用凝胶过滤色谱检测酶解产物的多肽分子量分布,用氨基酸自动分析仪测定其氨基酸组成和含量;最后用超滤膜初步分离出分子量在3000 Da以下的小... 本研究以鲜蝇蛆为原料,采用两种蛋白酶水解制备出酶解产物,研究了酶解产物的体外抗氧化活性;采用凝胶过滤色谱检测酶解产物的多肽分子量分布,用氨基酸自动分析仪测定其氨基酸组成和含量;最后用超滤膜初步分离出分子量在3000 Da以下的小分子肽组分,并测定了其抗氧化活性。结果表明,用中性蛋白酶和碱性蛋白酶水解蝇蛆获得的酶解产物均具有良好的自由基清除活性和Fe^(2+)螯合能力。两种酶解产物中分子量在3000 Da以下的小分子肽均达到97%以上。蝇蛆酶解产物主要包含17种氨基酸,中性蛋白酶和碱性蛋白酶酶解产物与抗氧化相关的3类氨基酸(疏水性氨基酸、酸性氨基酸、碱性氨基酸)分别占83.48%和83.84%。经超滤膜初步分离后获得的分子量小于3000 Da的小分子肽的抗氧化活性显著提高,两种酶解产物3000 Da以下的小分子肽组分对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基及Fe^(2+)螯合的IC 50分别为0.40 mg/mL和0.26 mg/mL、0.35 mg/mL和0.33 mg/mL、0.92 mg/mL和1.00 mg/mL及1.09 mg/mL和1.75 mg/mL。综上,利用中性蛋白酶和碱性蛋白酶制备的蝇蛆小分子肽具有较强的抗氧化能力,氨基酸种类丰富、营养全面,为天然抗氧化药物的开发和应用提供后备资源和理论基础。 展开更多
关键词 蝇蛆 酶解产物 小分子肽 氨基酸组成 抗氧化活性
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梨小食心虫参与识别性信息素的气味受体基因鉴定、组织表达谱及功能分析
4
作者 任少秋 李春沁 +4 位作者 陈秀琳 刘益杰 罗坤 李广伟 李伯辽 《昆虫学报》 北大核心 2026年第1期1-13,共13页
【目的】鉴定梨小食心虫Grapholita molesta触角中参与识别性信息素的气味受体(odorant receptor,OR)GmolOR基因,通过RNAi验证识别雌虫性信息素的GmolOR,为阐释梨小食心虫雌雄虫基于性信息素通讯的分子机理打下基础。【方法】利用PacBi... 【目的】鉴定梨小食心虫Grapholita molesta触角中参与识别性信息素的气味受体(odorant receptor,OR)GmolOR基因,通过RNAi验证识别雌虫性信息素的GmolOR,为阐释梨小食心虫雌雄虫基于性信息素通讯的分子机理打下基础。【方法】利用PacBio测序平台进行梨小食心虫3日龄雌雄成虫触角全长转录组测序,通过基因功能注释和系统进化分析鉴定可能参与识别性信息素的GmolOR基因;利用RT-qPCR检测GmolOR基因在3日龄雌雄成虫触角、去触角头部、胸、腹、足和翅中的表达量;合成ds GmolOR并注射4日龄雄蛹敲低GmolOR基因在成虫触角中的表达量,利用触角电位(electroantennogram,EAG)试验和风洞试验验证GmolOR对雌成虫性信息素Z 8-12∶OAc,E 8-12∶OAc,Z 8-12∶OH和12∶OH的识别。【结果】共鉴定到8种可能参与梨小实心虫识别性信息素的GmolOR基因,分别命名为GmolOR1/2/6/7/9/11/21/22,其中GmolOR1,GmolOR2,GmolOR6和GmolOR7在雄成虫触角中的表达量显著高于在雌成虫触角中的表达量,GmolOR9,GmolOR21和GmolOR22在雌成虫触角中的表达量显著高于雄成虫触角中的表达量,GmolOR11在成虫触角中的表达量最高且在雌雄间无显著差异。与注射ds GFP对照组相比,注射ds GmolOR后目标基因在梨小实心虫雄成虫触角中的表达量降低了47.55%~56.39%;敲低GmolOR6和GmolOR7的表达后雄成虫对Z 8-12∶OH的EAG反应相对值显著减小,敲低GmolOR1的表达后雄成虫对E 8-12∶OAc,Z 8-12∶OH和12∶OH的EAG反应相对值显著减小;GmolOR2是雄成虫识别雌成虫主要性信息素Z 8-12∶OAc的气味受体。【结论】在梨小食心虫雄成虫触角中鉴定到8种可能参与识别性信息素的气味受体基因,RNAi结合EAG试验和行为学试验证实GmolOR2是梨小食心虫雄成虫识别雌成虫主要性信息素Z 8-12∶OAc的气味受体,GmolOR 2是基于干扰雌雄成虫性信息素通讯进而调控梨小食心虫的重要标靶基因。 展开更多
关键词 梨小食心虫 嗅觉 气味受体 性信息素 触角电位反应
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黄脊竹蝗卵滞育转录组分析及卵滞育关联基因筛选
5
作者 王梅 文亦芾 +5 位作者 陈鹏 冯丹 冯加德 谢春华 冯志伟 李浩然 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期173-181,共9页
黄脊竹蝗以卵滞育的方式越冬繁殖.为挖掘黄脊竹蝗卵滞育相关通路和关联基因,选取黄脊竹蝗滞育卵(HJD)和解除滞育卵(HJDT)进行转录组测序.测序结果显示,共获得89561个unigene.GO注释显示,所有unigene被归入55个功能类别,其中细胞过程(cel... 黄脊竹蝗以卵滞育的方式越冬繁殖.为挖掘黄脊竹蝗卵滞育相关通路和关联基因,选取黄脊竹蝗滞育卵(HJD)和解除滞育卵(HJDT)进行转录组测序.测序结果显示,共获得89561个unigene.GO注释显示,所有unigene被归入55个功能类别,其中细胞过程(cellular process)功能注释的基因最多.KEGG富集分析发现,基因显著富集于32条通路,其中翻译(translation)通路尤为显著.综合GO注释与KEGG富集分析结果,并与Gene cards数据库、NCBI(National Center for Biotechnology Information)数据库进行对比,最终筛选出25个差异基因.这些差异基因富集到5条与卵生长发育相关的通路,其中有10个为显著富集的滞育关联基因.本研究初步阐明了黄脊竹蝗卵滞育分子机理,不仅为深入探索其分子调控机制提供思路,也为从卵期防治黄脊竹蝗提供理论基础. 展开更多
关键词 黄脊竹蝗 转录组 卵滞育 关联基因
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意大利蜜蜂Akt1的空间结构、同源性、互作蛋白和KEGG通路分析
6
作者 李桂林 王姝威 冯颖 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期105-110,共6页
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt属于蛋白激酶家族,包含3个亚型:Akt1、Akt2和Akt3.研究表明,Akt1与生物的生长发育和癌症等有关.但是,关于Akt1在昆虫中的功能及其涉及的信号通路却很少被报道.该文利用生物信息学软件分析发现意大利蜜蜂Akt1的... 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt属于蛋白激酶家族,包含3个亚型:Akt1、Akt2和Akt3.研究表明,Akt1与生物的生长发育和癌症等有关.但是,关于Akt1在昆虫中的功能及其涉及的信号通路却很少被报道.该文利用生物信息学软件分析发现意大利蜜蜂Akt1的二级结构由多个无规则卷曲、18个α螺旋和21个β折叠组成;Akt1的三维结构以单体的形式存在.在膜翅目Akt1的遗传进化上,意大利蜜蜂Akt1与小蜜蜂亲缘关系较近.另外,意大利蜜蜂Akt1与PI3K/Akt/mTOR信号通路的多个蛋白质存在互作关系.该研究可为意大利蜜蜂Akt1结构与功能的进一步研究构建理论基础. 展开更多
关键词 意大利蜜蜂 生物信息学 结构特征 AKT1 PI3K/Akt/mTOR信号通路
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南亚果实蝇谷胱甘肽S-转移酶基因的鉴定及组织表达 被引量：2
7
作者 田晓丽 许冬 +4 位作者 刘毅 万鹏 明行 桂连友 张国辉 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第10期122-131,共10页
【目的】探究南亚果实蝇谷胱甘肽S-转移酶基因BtauGSTd1和BtauGSTd2的分子特征及组织表达模式,揭示BtauGSTd1和BtauGSTd2在南亚果实蝇嗅觉及抗药性方面的潜在生理功能,为南亚果实蝇嗅觉识别及抗药性机制研究提供参考。【方法】基于南亚... 【目的】探究南亚果实蝇谷胱甘肽S-转移酶基因BtauGSTd1和BtauGSTd2的分子特征及组织表达模式,揭示BtauGSTd1和BtauGSTd2在南亚果实蝇嗅觉及抗药性方面的潜在生理功能,为南亚果实蝇嗅觉识别及抗药性机制研究提供参考。【方法】基于南亚果实蝇成虫头部的转录组数据,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)克隆BtauGSTd1和BtauGSTd2,运用生物信息学分析BtauGSTd1和BtauGSTd2的序列特征,通过同源建模构建BtauGSTd1和BtauGSTd2蛋白的三维模型,并采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测BtauGSTd1和Btau-GSTd2在南亚果实蝇成虫不同组织中的表达水平。【结果】序列分析结果表明,BtauGSTd1开放阅读框为684 bp,编码227个氨基酸残基,BtauGSTd1蛋白的相对分子质量为26.26 ku,等电点为8.43;BtauGSTd2开放阅读框为624 bp,编码207个氨基酸残基,BtauGSTd2蛋白的相对分子质量为23.80 ku,等电点为5.90。BtauGSTd1和BtauGSTd2蛋白均含有羧基端结构域和氨基端结构域,无信号肽,不含跨膜结构域,属于非分泌胞质型谷胱甘肽S-转移酶。系统进化分析结果表明,BtauGSTd1和BtauGSTd2均属于昆虫特有的Delta谷胱甘肽S-转移酶亚家族。构建的三维模型显示,BtauGSTd1和BtauGSTd2氨基端结构域均由3个α螺旋(α1~α3)和4个β折叠(β1~β4)构成,羧基端结构域均由6个α螺旋组成(α4~α9)。RT-qPCR结果显示,BtauGSTd1和BtauGSTd2在南亚果实蝇雌雄成虫各供试组织中均有表达,其中BtauGSTd1在雄虫带触角的头部相对表达量显著高于其他组织,在雌虫各供试组织间相对表达量无显著性差异;BtauGSTd2在雌、雄成虫带触角的头部和去触角的头部相对表达量均显著高于去头部的虫体。【结论】BtauGSTd1和BtauGSTd2在南亚果实蝇体内除了充当解毒酶的角色外,很可能在其嗅觉系统中作为气味降解酶,行使降解气味化合物、保护嗅觉系统免受毒害的功能。 展开更多
关键词 南亚果实蝇 谷胱甘肽S-转移酶 生物信息学分析 表达模式
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昆虫中纳米颗粒介导的RNA干扰:研究进展与展望 被引量：1
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作者 刘吉升 林显锋 陈伟健 《昆虫学报》 北大核心 2025年第6期849-861,共13页
RNA干扰(RNA interference,RNAi)由于其高度保守、特异性强、操作简单和沉默高效等优点,已广泛应用于昆虫的基因功能研究和选择性控制农业害虫的新生物策略开发中。但是RNAi在害虫防治的实际应用中也面临了挑战,其中RNAi效率是最主要的... RNA干扰(RNA interference,RNAi)由于其高度保守、特异性强、操作简单和沉默高效等优点,已广泛应用于昆虫的基因功能研究和选择性控制农业害虫的新生物策略开发中。但是RNAi在害虫防治的实际应用中也面临了挑战,其中RNAi效率是最主要的制约因素。本综述对RNAi分子机制的3个主要通路、核酸酶对双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)稳定性和RNAi效率的影响以及利用纳米颗粒材料包裹与递送dsRNA的研究进展进行了归纳与探讨,对通过抑制昆虫体内核酸酶活性并结合目标基因的dsRNA来进一步提高RNAi效率进行了展望,以期为基于纳米颗粒的害虫生物防治和绿色杀虫剂开发提供参考。dsRNA的稳定性是限制昆虫中RNAi效率的主要因素之一,将dsRNA与不同纳米颗粒结合形成聚合物,可增加dsRNA在昆虫体内的稳定性,提高RNAi效率。在RNAi应用中,不同纳米颗粒为RNAi提供了多种dsRNA递送方式。纳米颗粒以其安全、低毒、成本低廉、生物相容性好和RNAi效率高等优点,已经成为国内外研究的热点,被越来越多地应用于昆虫的RNAi研究中,在害虫防治与绿色杀虫剂开发中展现出巨大的潜力和价值。今后,应加强纳米材料功能化设计、低成本生产工艺研发及生态风险评估体系构建,以推动RNAi技术在农业中的实际应用与可持续发展。 展开更多
关键词 昆虫 基因沉默 RNA干扰 双链RNA 纳米颗粒 害虫防治
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中华蜜蜂14-3-3ζ基因的克隆、分子特征及时空表达谱分析
9
作者 陈颖 康婧 +8 位作者 臧贺 王勇杰 张凯遥 叶道有 冯睿蓉 陈大福 徐国钧 郭睿 邱剑丰 《昆虫学报》 北大核心 2025年第8期1031-1039,共9页
【目的】本研究旨在丰富中华蜜蜂Apis cerana cerana 14-3-3ζ基因的基本信息,为其进一步的功能研究提供参考和依据。【方法】通过PCR扩增14-3-3ζ基因的编码序列(coding sequence,CDS),再进行TA克隆和Sanger测序;使用相关软件预测14-3-... 【目的】本研究旨在丰富中华蜜蜂Apis cerana cerana 14-3-3ζ基因的基本信息,为其进一步的功能研究提供参考和依据。【方法】通过PCR扩增14-3-3ζ基因的编码序列(coding sequence,CDS),再进行TA克隆和Sanger测序;使用相关软件预测14-3-3ζ的理化性质和分子特征,并对14-3-3ζ进行系统进化分析;利用RT-qPCR检测14-3-3ζ基因在中华蜜蜂不同发育阶段(卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫)、刚出房工蜂成虫不同组织(触角、中肠、脂肪体、咽下腺、脑、表皮和毒腺)及蜜蜂球囊菌Ascospaera apis接种中华蜜蜂工蜂3日龄幼虫后4,5和6日龄幼虫肠道中的表达量。【结果】成功克隆到中华蜜蜂14-3-3ζ基因的CDS,含744个核苷酸,编码247个氨基酸,中华蜜蜂14-3-3ζ的分子量约为28.0 kD,含26个磷酸化位点、4个结构域和1个保守基序,不含跨膜结构域与信号肽;中华蜜蜂、西方蜜蜂Ap.mellifera、黑大蜜蜂Ap.laboriosa、小蜜蜂Ap.florea、芦蜂Ceratina calcarata、火红熊蜂Bombus pyrosoma、地熊蜂B.terrestris、苜蓿切叶蜂Megachile rotundata、壁蜂Osmia lignaria和东南蓝莓蜂Habropoda laboriosa 14-3-3ζ均包含4个相同的保守基序和1个相同的结构域(14-3-3_1),中华蜜蜂和西方蜜蜂的14-3-3ζ在系统进化树上聚为一支。14-3-3ζ基因在中华蜜蜂卵中的表达量显著高于3日龄幼虫、1和2日龄预蛹及4日龄蛹中的表达量,在中华蜜蜂各日龄工蜂成虫体内的表达量无显著差异;14-3-3ζ基因的表达量在中华蜜蜂刚出房工蜂成虫毒腺中最高,且显著高于触角、中肠、咽下腺、脑、表皮和脂肪体中的表达量;蜜蜂球囊菌接种中华蜜蜂工蜂3日龄幼虫后,14-3-3ζ基因在中华蜜蜂工蜂4,5和6日龄幼虫肠道中的表达量与对照组比显著下调。【结论】中华蜜蜂14-3-3ζ基因在工蜂的毒腺和卵中特异性高量表达,幼虫肠道中14-3-3ζ基因的表达在蜜蜂球囊菌侵染过程中被激活,14-3-3ζ是一种潜在的亲水性、非跨膜和胞内蛋白,中华蜜蜂与上述其他10种蜂的14-3-3ζ较为保守,中华蜜蜂和西方蜜蜂的14-3-3ζ之间亲缘关系最近。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 14-3-3 分子特征 表达模式 蜜蜂球囊菌
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昆虫ROS免疫防御机制及在寿命调控中的作用
10
作者 马振刚 陈胜 +2 位作者 张俊 黄廷悦 周泽扬 《昆虫学报》 北大核心 2025年第7期1007-1022,共16页
活性氧(reactive oxygen species,ROS)是一类由于氧分子不完全氧化而形成的含氧自由基或容易形成氧自由基的过氧化物的总称。当昆虫受到病原入侵时,由双氧化酶(dual oxidase,DUOX)介导的ROS防御系统会迅速反应,产生大量的ROS以抵御病原... 活性氧(reactive oxygen species,ROS)是一类由于氧分子不完全氧化而形成的含氧自由基或容易形成氧自由基的过氧化物的总称。当昆虫受到病原入侵时,由双氧化酶(dual oxidase,DUOX)介导的ROS防御系统会迅速反应,产生大量的ROS以抵御病原菌的入侵,进而在调控昆虫免疫防御过程中发挥作用;但高水平的ROS会破坏细胞内的蛋白质、DNA、脂质等生物大分子,从而导致昆虫细胞损伤,影响昆虫正常发育。为了避免受到过度氧化应激的损害,昆虫已经形成了一整套以抗氧化酶和小分子抗氧化剂为主体的抗氧化防御系统来避免过度损伤的发生。有趣的是,细胞中ROS水平的改变还能够在昆虫寿命调控中发挥截然不同的作用:对某些昆虫中大量ROS的积累可导致寿命缩短,而对于另外一些昆虫高生理水平的ROS存在又可诱导滞育的发生进而延长其寿命。近年来,ROS在昆虫寿命调控机制方面的研究取得了较多的进展。因此,本文全面地综述了昆虫ROS的来源与产生的影响因素、ROS介导的防御机制,并首次对ROS在昆虫寿命调控中的具体作用进行了总结与展望,以期为后续开展ROS相关主题的研究提供参考。 展开更多
关键词 昆虫 活性氧 免疫防御 寿命 滞育
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中华按蚊热激蛋白基因Hsp90AB在溴氰菊酯胁迫中的功能分析
11
作者 司风玲 幸晓清 +1 位作者 李泉润 陈斌 《昆虫学报》 北大核心 2025年第11期1547-1558,共12页
【目的】热激蛋白(heat shock protein,Hsp)是生物体遭受不利环境胁迫时迅速产生的一类抗逆蛋白,可帮助生物机体度过不利环境。本研究旨在探究Hsp 90 AB在中华按蚊Anopheles sinensis生长发育、杀虫剂胁迫和溴氰菊酯抗性中的作用机制,... 【目的】热激蛋白(heat shock protein,Hsp)是生物体遭受不利环境胁迫时迅速产生的一类抗逆蛋白,可帮助生物机体度过不利环境。本研究旨在探究Hsp 90 AB在中华按蚊Anopheles sinensis生长发育、杀虫剂胁迫和溴氰菊酯抗性中的作用机制,为深入研究该基因的作用机制及中华按蚊的防控提供理论依据。【方法】基于中华按蚊转录组和基因组数据,采用RT-PCR克隆AsHsp 90 AB的全长cDNA序列,并利用生物信息学对该基因序列进行分析;利用RT-qPCR检测AsHsp 90 AB在中华按蚊溴氰菊酯敏感品系(WX-LS)和抗性品系(WX-LR)不同发育阶段(卵、1-4龄幼虫、雌蛹、雄蛹、雌成蚊和雄成蚊)和雌成蚊不同组织(唾液腺、中肠、马氏管、脂肪体、体壁和卵巢)中的表达模式;利用幼虫浸渍(敏感基线法)半致死中浓度(median lethal concentration,LC 50)(0.0016 mg/L)溴氰菊酯和WHO接触桶法(0.05%溴氰菊酯药膜)分别胁迫WX-LS的4龄幼虫和3日龄雌成蚊,利用RT-qPCR检测AsHsp 90 AB的表达达量;通过显微注射法利用RNAi技术沉默中华按蚊WX-LR雌蛹中AsHsp 90 AB,利用RT-qPCR检测AsHsp 90 AB的表达量,观察统计RNAi后48 h时WHO接触桶法0.05%溴氰菊酯药膜处理后雌成蚊的半数击倒时间(median knockdown time,KT 50)、击倒率和存活率。【结果】克隆出中华按蚊AsHsp 90 AB(GenBank登录号:PP405608)2678 bp的全长cDNA序列,开放阅读框长2154 bp,编码718个氨基酸,预测蛋白质理论分子量和等电点分别为81.65 kD和4.94,具有典型的Hsp90家族基因的特征基序,含有MEEVD基序,为细胞质型。系统进化分析上显示,中华按蚊AsHsp90AB与按蚊属Anopheles的Hsp90s聚为一支,再与库蚊属Culex的Hsp90s聚在一起,说明它们之间的亲缘关系较近。AsHsp 90 AB在WX-LS和WX-LR整个发育阶段持续表达,在WX-LS中雄成蚊和雌成蚊卵巢中表达量最高;在WX-LR 4龄幼虫中高表达和雌成蚊触角中表达量最高。溴氰菊酯胁迫后中华按蚊WX-LS 4龄幼虫和3日龄雌成蚊中AsHsp 90 AB表达量分别上调了1.37~2.61倍和1.91~2.58倍,而被击倒的雌成蚊AsHsp 90 AB表达量下调了72.51%。RNAi抑制了中华按蚊WX-LR雌蛹中AsHsp 90 AB的表达,RNAi后24,48和72 h时AsHsp 90 AB的表达量比对照组ds EGFP显著降低,分别下调44.00%,61.09%和55.95%。注射ds AsHsp 90 AB的中华按蚊WX-LR雌成蚊在0.05%溴氰菊酯药膜处理后10 min时开始被击倒,ds EGFP对照组雌成蚊是30 min时开始才被击倒,在0.05%溴氰菊酯药膜处理1 h期间的击倒率逐渐升高,两组的击倒率差异显著。ds EGFP对照组雌成蚊的KT 50为(50.000±1.667)min,ds AsHsp 90 AB处理组雌成蚊的KT 50值为(30.000±0.600)min。在0.05%溴氰菊酯药膜处理后转移至恢复桶恢复24 h时沉默AsHsp 90 AB的WX-LR雌成蚊的存活率比ds EGFP对照组的显著升高了24.5%。【结论】AsHsp 90 AB在WX-LR中高表达,沉默该基因后中华按蚊在溴氰菊酯胁迫下死亡率提高。本研究为AsHsp 90 AB在中华按蚊生长发育和溴氰菊酯抗性中的潜在功能提供有价值的参考。 展开更多
关键词 中华按蚊 热激蛋白基因 溴氰菊酯 杀虫剂胁迫 杀虫剂抗性 RNAI
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棉铃虫幼虫化学感受蛋白与杀虫剂的分子对接 被引量：1
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作者 谢桂英 戴雪卿 +1 位作者 胡心赟 程嫄袁 《河南科学》 2025年第11期1645-1659,共15页
化学感受蛋白(Chemosensory Proteins,CSPs)广泛分布于昆虫的嗅觉器官和非嗅觉组织。CSPs除具有嗅觉功能外,也参与昆虫对杀虫剂的反应和抗药性的形成,它们通过与杀虫剂结合,调节昆虫对杀虫剂的敏感性。棉铃虫(Helicoverpa armigera)作... 化学感受蛋白(Chemosensory Proteins,CSPs)广泛分布于昆虫的嗅觉器官和非嗅觉组织。CSPs除具有嗅觉功能外,也参与昆虫对杀虫剂的反应和抗药性的形成,它们通过与杀虫剂结合,调节昆虫对杀虫剂的敏感性。棉铃虫(Helicoverpa armigera)作为一种严重危害农林业生产的世界性害虫,已经对多种杀虫剂产生抗性。为了筛选棉铃虫幼虫体内应对杀虫剂反应和参与抗性形成的CSPs,本研究采用分子对接技术,根据结合能大小评估HarmCSPs与杀虫剂的结合力强弱。首先采用AlphaFold在线服务器预测获得16种HarmCSPs结构模型,并采用ProCheck方法对获得的HarmCSPs结构模型进行质量评估;然后利用Discovery Studio软件将16种HarmCSPs与21种杀虫剂进行分子对接,并分析其与21种杀虫剂的结合潜力。结果显示,HarmCSPs为含有6~7个α-螺旋的球状蛋白,属于典型的CSPs。经ProCheck评价认为,所获得的HarmCSPs结构模型质量良好。所测试的杀虫剂中,毒死蜱、丙溴磷、辛硫磷、硫双威、丁硫克百威、高效氯氰菊酯、S-氰戊菊酯和虱螨脲与大部分HarmCSPs具有强的结合潜力。分析丙溴磷、辛硫磷、硫双威和丁硫克百威与HarmCSPs间存在的作用力表明,HarmCSPs主要通过氢键、碳氢键、疏水作用和范德华力与杀虫剂形成结合作用。研究表明,棉铃虫幼虫体内多种CSPs与多种杀虫剂具有结合潜力,推测CSPs在棉铃虫对杀虫剂的反应及棉铃虫抗药性形成中发挥重要作用。本研究可为今后研究棉铃虫抗药性机制及抗性治理措施提供新思路。 展开更多
关键词 棉铃虫 化学感受蛋白 杀虫剂 抗药性 分子对接
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基于斜纹夜蛾胸部转录组的飞行肌蛋白及能量代谢酶基因分析
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作者 张焱 付艳 +2 位作者 孙和伟 徐进 付文 《生物安全学报(中英文)》 北大核心 2025年第3期282-294,共13页
【目的】斜纹夜蛾为远距离迁飞性害虫,本研究旨在阐明与其迁飞行为相关的物质基础和能量代谢调控机制。【方法】基于成虫胸部组织转录组测序及基因功能注释等分析,对斜纹夜蛾飞行肌结构蛋白、能量代谢途径及关键酶进行解析。【结果】在... 【目的】斜纹夜蛾为远距离迁飞性害虫,本研究旨在阐明与其迁飞行为相关的物质基础和能量代谢调控机制。【方法】基于成虫胸部组织转录组测序及基因功能注释等分析,对斜纹夜蛾飞行肌结构蛋白、能量代谢途径及关键酶进行解析。【结果】在斜纹夜蛾中注释到10个不同的飞行肌结构蛋白家族,其中,肌球蛋白和肌动蛋白的转录本数量较大,分别达到29和43个。此外,还找到1个flightin(飞行蛋白)编码基因,并在该蛋白中检测到6个特定基序,其中基序1在鳞翅目昆虫特定位点上展现出独特的氨基酸特性。还注释到了33个斜纹夜蛾飞行能量代谢关键酶基因,并据此构建了3条可能的飞行能量代谢途径,包括糖酵解途径(涉及15种酶)、脂肪酸β-氧化途径(7种酶)和脯氨酸氧化途径(4种酶),这3条途径的产物最终进入三羧酸循环(TCA循环)(7种酶)并产生能量。同时还注释到2种3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)异构体。黑腹果蝇飞行肌中GPDH异构体存在特异的C-末端三肽,但斜纹夜蛾等鳞翅目昆虫的GPDH异构体存在保守的C-末端四肽,表明GPDH的进化具有物种特异性。【结论】本研究为斜纹夜蛾飞行肌结构蛋白和能量代谢机制的解析提供了基础数据,并为迁飞性害虫的防控提供了分子信息。 展开更多
关键词 斜纹夜蛾 飞行肌蛋白 能量代谢酶 飞行能量代谢途径
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野桑蚕全长转录组测序及生物信息学分析
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作者 孟刚 王瑞娴 +5 位作者 楚渠 彭云武 杨金宏 陈安利 张笙源 凌君 《湖北农业科学》 2025年第6期197-206,共10页
采用二代测序(Illumina RNA-Seq)校正三代测序(PacBio ISO-Seq)的方法对野桑蚕(Bombyx mandarina)进行全长转录组测序,探究野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达特征,深入探索基因组功能信息。通过测序和组装共获得93616个全长转录本,其序列长... 采用二代测序(Illumina RNA-Seq)校正三代测序(PacBio ISO-Seq)的方法对野桑蚕(Bombyx mandarina)进行全长转录组测序,探究野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达特征,深入探索基因组功能信息。通过测序和组装共获得93616个全长转录本,其序列长度为327~33273 bp,平均长度为2631 bp,N50为3204 bp。通过整合COG、GO、KEGG、KOG、Pfam、Swiss Prot、eggNOG和NR功能数据库的注释结果,共获得82796个功能注释基因。利用全长转录本数据,共鉴定出17189个lncRNA、87921个SSR分子标记及49432个开放阅读框(ORF);ORF编码蛋白的长度为0~1522 aa,平均长度为305 aa。通过对野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达情况进行分析,共获得差异表达基因5780个,其中2269个差异表达基因获得GO注释,1590个差异表达基因获得KEGG注释。 展开更多
关键词 野桑蚕(Bombyx mandarina) 全长转录组 测序 生物信息学分析
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中华大刀螳卵鞘营养成分分析
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作者 常明山 文娟 +3 位作者 欧正文 蒋学建 赵鹏飞 林萍珍 《安徽农学通报》 2025年第12期69-72,共4页
为了解中华大刀螳卵鞘的营养成分,以该昆虫为研究对象,参考相关国家标准方法(如GB 5009.3—2016《食品安全国家标准食品中水分的测定》等)测定未孵化和已孵化两种状态的螳螂卵鞘水分、蛋白质、脂肪酸和氨基酸等营养成分含量。结果表明,... 为了解中华大刀螳卵鞘的营养成分,以该昆虫为研究对象,参考相关国家标准方法(如GB 5009.3—2016《食品安全国家标准食品中水分的测定》等)测定未孵化和已孵化两种状态的螳螂卵鞘水分、蛋白质、脂肪酸和氨基酸等营养成分含量。结果表明,该昆虫蛋白质的含量较高,在未孵化和已孵化卵鞘中的含量分别为70.1 g/100 g和75.4 g/100 g;未检测出维生素A和维生素B1,其中,已孵化螳螂卵鞘的维生素B2含量(1.160 mg/100 g)高于未孵化的(0.593 mg/100 g);未孵化螳螂卵鞘的维生素E(1.300 mg/100 g)含量高于已孵化的(0.901 mg/100 g);共检测出4种脂肪酸,包括软脂酸、硬脂酸、油酸和亚油酸,两种状态卵鞘的软脂酸和硬脂酸含量接近;两种状态的螳螂卵鞘均含有磷、钙、铜、锌、硒和铁6种矿质元素,含量最高的矿质元素为铁,未孵化含量为587 mg/kg,已孵化含量为989 mg/kg;未孵化和已孵化的螳螂卵鞘多肽含量分别为7.38 g/100 g、2.87 g/100 g,磷脂含量分别为6.25 g/100 g、6.72 g/100 g,氨基酸总含量分别为59.0 g/100 g、63.4 g/100 g;其中检测出的氨基酸包括苏氨酸等7种必需氨基酸,天门冬氨酸等9种非必需氨基酸,谷氨酸的含量最高,未孵化和已孵化的含量分别为11.30 mg/g和11.10 mg/g。研究结果为深入开展中华大刀螳科相关产品开发提供参考。 展开更多
关键词 中华大刀螳 卵鞘 孵化 营养成分
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GCDH在抗癌药物斑蝥素生物合成机制中的功能探索
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作者 廖玉凤 王宇 《医学研究与教育》 2025年第1期14-25,共12页
目的获取眼斑芫菁戊二酰辅酶A脱氢酶(Glutaryl-CoA dehydrogenase,GCDH)基因全长cDNA序列,并探索GCDH在抗癌药物斑蝥素生物合成机制中的潜在功能。方法从早期构建的眼斑芫菁cDNA文库中筛选出GCDH片段,利用RACE技术扩增该基因全长cDNA序... 目的获取眼斑芫菁戊二酰辅酶A脱氢酶(Glutaryl-CoA dehydrogenase,GCDH)基因全长cDNA序列,并探索GCDH在抗癌药物斑蝥素生物合成机制中的潜在功能。方法从早期构建的眼斑芫菁cDNA文库中筛选出GCDH片段,利用RACE技术扩增该基因全长cDNA序列,通过RT-qPCR测定眼斑芫菁成虫不同时期(5、10、15、22、25、30 d)GCDH的表达量,并利用在线NCBI数据库进行Blast比对,利用在线资源对GCDH进行结构生物学预测。结果本研究成功获取了眼斑芫菁GCDH基因的全长cDNA序列1338 bp,登录号为MK370842。GCDH的开放阅读框为1260 bp,共编码419个氨基酸残基,系统进化分析结果显示,该基因编码的蛋白与赤拟谷盗(XP_971662)在系统进化关系上最近。RT-qPCR结果显示,该基因在眼斑芫菁雌、雄成虫的表达具有差异性,且在雄虫斑蝥素大量合成的前期(15 d)大量表达。结论眼斑芫菁中的GCDH基因在斑蝥素生物合成过程中可能扮演着重要角色。特别是在雄虫中,GCDH在斑蝥素大量合成的前期大量表达,这进一步提示,氨基酸代谢可能与斑蝥素的合成具有密切的相关性。这些发现为进一步研究斑蝥素生物合成机制及人工养殖获取高含量斑蝥素的斑蝥提供可借鉴的思路和理论基础。 展开更多
关键词 戊二酰辅酶A脱氢酶 眼斑芫菁 斑蝥素生物合成机制
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纳米载体递送系统介导的豌豆蚜四个基因RNA干涉条件筛选 被引量：2
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作者 张琨 郭士刚 +3 位作者 常美玲 余明玉 阚云超 李丹丹 《昆虫学报》 北大核心 2025年第6期728-735,共8页
【目的】评估纳米载体递送系统介导豌豆蚜Acyrthosiphon pisum基因的RNA干涉条件。【方法】选择豌豆蚜表皮发育相关基因几丁质合成酶2(chitin synthase 2,CHS2)基因,代谢相关酶液泡型H^(+)-ATP酶AC39(vacuolar H^(+)ATPase AC39,VhaAC39... 【目的】评估纳米载体递送系统介导豌豆蚜Acyrthosiphon pisum基因的RNA干涉条件。【方法】选择豌豆蚜表皮发育相关基因几丁质合成酶2(chitin synthase 2,CHS2)基因,代谢相关酶液泡型H^(+)-ATP酶AC39(vacuolar H^(+)ATPase AC39,VhaAC39)基因、水通道蛋白(water-specific aquaporin,Wsa)基因和N6-甲基腺苷(N6 methyladenosine,m6A)修饰关键酶甲基转移酶样蛋白14(methyltransferase-like protein 14,METTL14)基因作为研究对象,通过纳米载体递送系统在豌豆蚜4龄若蚜中分别注射上述4个基因不同浓度(10~5000 ng/μL,5~250 ng/头)的dsRNA,注射后48 h时利用qRT-PCR检测这上述4个基因的表达量,筛选dsRNA最适浓度;将这4个基因的dsRNA以最适浓度通过纳米载体递送系统注射豌豆蚜4龄若蚜后12,24,36,48,60和72 h时qRT-PCR检测这4个基因的表达量,筛选纳米载体递送系统介导RNA干涉的最佳时间。【结果】与注射dsEGFP的对照组相比,豌豆蚜4龄若蚜注射50 ng/μL(25 ng/头)dsCHS2后48 h时,CHS2表达量显著下降47.5%;豌豆蚜4龄若蚜注射50~200 ng/μL(25~100 ng/头)dsMETTL14后48 h时METTL14的表达量显著下降,呈剂量依赖效应;豌豆蚜4龄若蚜注射50 ng/μL(25 ng/头)dsVhaAC39后48 h时VhaAC39表达量显著下降53.4%,而注射dsWsa后48 h时Wsa的表达量没有显著变化。与注射dsEGFP的对照组相比,CHS2,METTL14和VhaAC39表达量均在注射靶基因dsRNA后48 h时下降最显著,Wsa在注射dsWsa后60 h时下降最显著。【结论】对豌豆蚜使用纳米载体介导的RNA干涉的dsRNA的最佳浓度约为50 ng/μL(25 ng/头),干涉效果较好的时间段为处理后48-60 h时,该研究为使用纳米递送系统实现蚜虫RNA干涉提供了参考。 展开更多
关键词 豌豆蚜 DSRNA RNA干涉 纳米载体递送系统 RNA农药
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意大利蜜蜂piR-ame-1128833的靶mRNA和功能分析 被引量：1
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作者 张艺琼 李琪明 +7 位作者 董舒楠 王宁 康婧 宓诗雨 吴鹰 蒋海宾 陈大福 郭睿 《昆虫学报》 北大核心 2025年第1期49-60,共12页
【目的】本研究旨在揭示意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica成年工蜂中肠中piR-ame-1128833的调控网络和功能,为探明其作用机制提供基础。【方法】通过stem-loop RT-PCR和Sanger测序验证piR-ame-1128833在意大利蜜蜂6日龄工蜂成虫中肠... 【目的】本研究旨在揭示意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica成年工蜂中肠中piR-ame-1128833的调控网络和功能,为探明其作用机制提供基础。【方法】通过stem-loop RT-PCR和Sanger测序验证piR-ame-1128833在意大利蜜蜂6日龄工蜂成虫中肠、7日龄蜂王成虫卵巢和12日龄雄蜂成虫精巢中的表达和序列真实性。使用相关生物信息学软件预测piR-ame-1128833的靶mRNA并进行GO和KEGG数据库注释。通过RT-PCR和Sanger测序对piR-ame-1128833的关键靶基因Wnt-1和LAMP-1在6日龄工蜂成虫中肠、7日龄蜂王成虫卵巢和12日龄雄蜂成虫精巢中的表达进行验证。通过双荧光素酶报告基因试验验证piR-ame-1128833与关键靶基因Wnt-1和LAMP-1的结合关系。饲喂刚出房的1日龄工蜂成虫piR-ame-1128833的模拟物(mimic-piR)和阴性对照(mimic-NC)后,采用RT-qPCR检测工蜂成虫中肠中piR-ame-1128833的相对表达量及过表达piR-ame-1128833后关键靶基因Wnt-1和LAMP-1的相对表达量。【结果】piR-ame-1128833在6日龄工蜂成虫中肠、7日龄蜂王成虫卵巢和12日龄雄蜂成虫精巢中存在和表达;piR-ame-1128833靶向3021条mRNA,可注释到代谢进程和催化活性等45条GO条目及溶酶体和MAPK信号通路等318条KEGG通路;有51条靶mRNA涉及Wnt,mTOR,Hippo,AMPK,Hedgehog,MAPK和JAK-STAT等7条生长发育相关信号通路,有53条靶mRNA涉及2条体液免疫通路(MAPK和JAK-STAT信号通路)与3条细胞免疫通路(内吞作用、溶酶体和吞噬体);靶基因Wnt-1和LAMP-1在6日龄工蜂成虫中肠、7日龄蜂王成虫卵巢和12日龄雄蜂成虫精巢中表达;piR-ame-1128833与靶基因Wnt-1和LAMP-1之间存在结合关系;相较于mimic-NC饲喂组,piR-ame-1128833的表达量在mimic-piR饲喂组2和5日龄成年工蜂中肠中极显著上调,在3和4日龄成年工蜂中肠中显著上调;过表达piR-ame-1128833后,Wnt-1的表达量在3日龄成年工蜂中肠中极显著下调,在2,4和5日龄成年工蜂中肠中显著下调;LAMP-1的表达量在3,4和5日龄成年工蜂中肠中极显著下调,在2日龄成年工蜂中肠中显著下调。【结论】piR-ame-1128833在意大利蜜蜂成年工蜂中肠、成年蜂王卵巢和成年雄蜂精巢中表达,通过饲喂mimic-piR能实现成年工蜂中肠中piR-ame-1128833的高效过表达,成年工蜂中肠中piR-ame-1128833通过负调控Wnt-1和LAMP-1的表达发挥潜在作用。 展开更多
关键词 意大利蜜蜂 PIRNA piR-ame-1128833 中肠 卵巢 精巢 靶基因
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交配对棉铃虫嗅觉相关基因表达的影响 被引量：1
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作者 张泽恩 王志强 +2 位作者 陈秋燕 秦秋菊 刘杨 《植物保护》 北大核心 2025年第1期41-54,共14页
嗅觉影响着昆虫取食、交配、产卵等行为,然而嗅觉系统的状态并不是一成不变的,会随着昆虫状态的变化发生相应改变。交配是昆虫生活史中非常重要的行为,交配前后昆虫的各项生理状态都会发生明显变化,已有研究证明交配会影响蛾类昆虫的嗅... 嗅觉影响着昆虫取食、交配、产卵等行为,然而嗅觉系统的状态并不是一成不变的,会随着昆虫状态的变化发生相应改变。交配是昆虫生活史中非常重要的行为,交配前后昆虫的各项生理状态都会发生明显变化,已有研究证明交配会影响蛾类昆虫的嗅觉感受,但其作用机制还不清楚。本研究以重大农业害虫棉铃虫Helicoverpa armigera为研究对象,对交配与未交配雌雄蛾触角、下唇须和喙的转录组进行测序、分析和qPCR验证,探究交配对嗅觉相关基因表达的影响。结果表明,交配与未交配的雌雄蛾的各组织中均有一定数量的嗅觉相关基因的表达水平发生了显著变化,这些基因的表达变化可能导致了昆虫交配前后的嗅觉感受和行为的变化。本研究从分子水平上初步探索了交配对棉铃虫嗅觉影响的机制,为深入探究嗅觉可塑性以及嗅觉调控机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 棉铃虫 交配 转录组测序 嗅觉相关基因 表达模式
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中华按蚊GR基因家族的全基因组鉴定及特性分析 被引量：1
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作者 牟肖 任爽 陈斌 《昆虫学报》 北大核心 2025年第1期23-35,共13页
【目的】在全基因组水平上鉴定中华按蚊Anopheles sinensis味觉受体(gustatory receptor,GR)蛋白家族基因,分析GR基因家族成员的结构和特征,预测其家族成员可能的生物学功能,为中华按蚊GR基因家族提供信息框架。【方法】从NCBI和Vectorb... 【目的】在全基因组水平上鉴定中华按蚊Anopheles sinensis味觉受体(gustatory receptor,GR)蛋白家族基因,分析GR基因家族成员的结构和特征,预测其家族成员可能的生物学功能,为中华按蚊GR基因家族提供信息框架。【方法】从NCBI和Vectorbase数据库中下载冈比亚按蚊An.gambiae、致倦库蚊Culex quinquefasciatus、埃及伊蚊Aedes aegypti和黑腹果蝇Drosophila melanogaster已知的GR氨基酸序列作为询问序列,通过Blast和HMM方法在全基因组水平上搜索和鉴定中华按蚊的GR家族基因并命名;通过生物信息学方法预测中华按蚊GR基因的基本特征(理化性质、基因结构及基因组定位)、保守结构域及Ka/Ks比值等;通过MEGA软件运用最大似然法构建中华按蚊和冈比亚按蚊GR基因编码蛋白系统发育树。【结果】中华按蚊基因组中共筛选鉴定出54个GR基因。参考冈比亚按蚊分类和基于系统发生关系,将中华按蚊AsGRs分为CO_(2)受体、苦味受体、糖受体和信息素受体4个亚家族,分别有3,40,6和5个受体。其中CO_(2)受体和糖受体聚成一支,信息素受体聚类成一个分支,而苦味受体则分散在整个系统发育树中。54个中华按蚊GR基因定位在Chr.1和Chr.2染色体上;AsGRs的氨基酸数量为128~3429,分子量是14.85~397.08 kD,理论等电点(pI)为5.16~9.84,亲水性指数(GRAVY)介于-0.023~0.838;54个中华按蚊AsGR基因的外显子数量为1~23个,跨度较大。大部分中华按蚊与冈比亚按蚊直系同源基因对的Ka/Ks比值都小于1,说明中华按蚊GR家族基因在进化过程中主要是受到纯化选择的作用。【结论】本研究对中华按蚊GR基因家族进行全基因组鉴定和特征分析,丰富了中华按蚊基因组数据库,为后续中华按蚊GR基因的功能研究奠定了一定基础。 展开更多
关键词 中华按蚊 味觉受体 全基因组鉴定 基因特征 系统发育
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