辣椒雄性不育系与可育系小孢子发生的细胞学观察 被引量：28

1

作者 李莹莹 魏佑营 +1 位作者 张瑞华 吕杰 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期411-415,共5页

为了探讨辣椒雄性不育花药败育时期和方式,以辣椒雄性不育系1442A、13733A及其可育系为试材,进行了研究。结果发现:败育现象从造孢细胞时期以后每个阶段都有发生,败育形式有造孢细胞液泡化、畸形、拉长、细胞间隙大;绒毡层细胞径向过度... 为了探讨辣椒雄性不育花药败育时期和方式,以辣椒雄性不育系1442A、13733A及其可育系为试材,进行了研究。结果发现:败育现象从造孢细胞时期以后每个阶段都有发生,败育形式有造孢细胞液泡化、畸形、拉长、细胞间隙大;绒毡层细胞径向过度伸长,高度液泡化,且出现多层细胞,严重挤压小孢子母细胞,解体较晚且充塞花粉囊室;薄壁细胞取代了药室内壁、中层、绒毡层和小孢子母细胞的分化;药室内壁、中层层数增加,绒毡层细胞肥大,造孢细胞或花粉母细胞分解解体;由于花粉母细胞胼胝质壁不降解而无法释放出四分体小孢子;染色浅、细胞质被降解成空壳的单核期小孢子因缺乏营养物质而败育。 展开更多

关键词 辣椒 雄性不育 小孢子发生 细胞学

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柽柳大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的观察 被引量：15

2

作者 王仲礼 刘林德 方炎明 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期144-150,共7页

利用常规石蜡制片技术,对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了观察.主要结果如下:(1)花药壁由五层细胞组成,从外向内分别为表皮、药室内壁,两层中层和绒毡层.药壁的发育属于基本型.绒毡层为分泌... 利用常规石蜡制片技术,对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了观察.主要结果如下:(1)花药壁由五层细胞组成,从外向内分别为表皮、药室内壁,两层中层和绒毡层.药壁的发育属于基本型.绒毡层为分泌型.(2)孢原细胞为多孢原起源.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,形成的四分孢子为四面体型;同一药室的小孢子母细胞减数分裂几乎完全同步.(3)成熟花粉粒为2细胞型,具3个萌发孔.(4)柽柳为三心皮构成的单室复子房,每子房具有10～20个胚珠,基底胎座,胚珠为双珠被、厚珠心、倒生型.大孢子母细胞减数分裂形成1+3排列的4个大孢子,4个大孢子全部参与胚囊的形成.(5)胚囊发育为贝母型,反足细胞在胚囊成熟时充分发育.(6)同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期当花粉成熟时,雌配子体也达到成熟,雌雄蕊发育趋于同步. 展开更多

关键词 小孢子发生 雄配子体发育 柽柳 小孢子母细胞 大孢子母细胞 减数分裂 制片技术 发育过程 细胞组成 胞质分裂 分裂过程 四分孢子 完全同步 胚囊发育 反足细胞 雌配子体 雄蕊发育 绒毡层 成熟 花药壁 基本型 分泌型 连续型

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濒危植物香木莲的胚胎学研究 被引量：18

3

作者 潘跃芝 龚洵 梁汉兴 《武汉植物学研究》 CSCD 2003年第1期1-8,共8页

对香木莲 (Manglietia aromatica)的大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程进行了研究 ,并结合已有的资料归纳出木莲属的胚胎学特征。香木莲花药四囊型 ,腺质绒毡层有 1～ 2层细胞 ,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型 ,小孢子... 对香木莲 (Manglietia aromatica)的大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程进行了研究 ,并结合已有的资料归纳出木莲属的胚胎学特征。香木莲花药四囊型 ,腺质绒毡层有 1～ 2层细胞 ,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型 ,小孢子四分体排列方式为交叉型 ,有时为左右对型 ,成熟花粉粒为二细胞型。胚珠倒生 ,厚珠心 ,双珠被 ,大孢子四分体呈直线排列 ,功能大孢子位于合点端。胚囊发育属于蓼型。木莲属的胚胎学特征与木兰属、含笑属、鹅掌楸属等植物的胚胎学特征基本相同 ,都属于较原始的被子植物胚胎类型。 展开更多

关键词 香木莲 小孢子发生 大孢子发生 雄配子体发育 雌配子体发育

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研究植物胚囊中微管的PEG切片法的改进 被引量：4

4

作者 朱洪亮 刘向东 +1 位作者 卢永根 徐是雄 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期52-54,共3页

经改良的PEG切片法 ,操作简单易行 ,观察结果清晰 .水稻子房经固定、脱水、包埋、切片、真空粘片法粘片、荧光抗体标记等处理后 ,在激光共聚焦扫描显微镜下观察胚囊中的微管并拍照 .传统粘片法 (如多聚赖氨酸粘片法 )中的粘片剂阻碍了... 经改良的PEG切片法 ,操作简单易行 ,观察结果清晰 .水稻子房经固定、脱水、包埋、切片、真空粘片法粘片、荧光抗体标记等处理后 ,在激光共聚焦扫描显微镜下观察胚囊中的微管并拍照 .传统粘片法 (如多聚赖氨酸粘片法 )中的粘片剂阻碍了抗体与微管的结合 (致使微管不易被标记出 ) ,本文提出的真空粘片法从根本上解决了这一问题 ,这一新的粘片方法的采用 ,是使PEG切片法的观察效果获得了较大改进的主要原因 .真空粘片法的一个最主要特点是不需要粘片剂 ,该法解决了由粘片剂所引起的一系列问题 ,适用于即需粘片、而粘片剂又影响以后操作的情况 。 展开更多

关键词 微管 胚囊 植物 PEG切片法 改进方法

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羊草大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的观察 被引量：11

5

作者 卫星 申家恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第12期2058-2065,共8页

利用常规石蜡制片技术研究了羊草大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程.主要结果是: 1 花药壁由4层结构组成,最外层为表皮,其次为药室内壁,1层中层,最内层绒毡层为分泌型; 2 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为... 利用常规石蜡制片技术研究了羊草大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程.主要结果是: 1 花药壁由4层结构组成,最外层为表皮,其次为药室内壁,1层中层,最内层绒毡层为分泌型; 2 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为左右对称型; 3 成熟花粉粒为3细胞型,具单萌发孔; 4 羊草为单子房、单胚珠,双珠被、薄珠心、倒生型胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成线型或T型排列的4个大孢子;合点端大孢子具功能; 5 具有双孢原,双大孢子母细胞、双大孢子四分体和双胚囊的情况; 6 胚囊发育为蓼型,反足细胞经无丝分裂形成4～6个细胞的反足细胞群; 7 同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期当花粉成熟时,雌配子体也达到成熟,雌雄蕊发育趋于同步. 展开更多

关键词 羊草 大孢子发生 小孢子发生 雄配子体 雌配子体 禾本科

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防风大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的研究 被引量：9

6

作者 袁秋红 申家恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1065-1071,共7页

利用常规石蜡制片法研究了防风大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程.主要结果是: 1 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形; 2 成熟的花粉粒为三细胞型,具3个孔沟; 3 花药壁发育类型为双子叶型.... 利用常规石蜡制片法研究了防风大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程.主要结果是: 1 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形; 2 成熟的花粉粒为三细胞型,具3个孔沟; 3 花药壁发育类型为双子叶型.花药壁由4层结构组成:最外层为表皮,其内分别为药室内壁、1层中层、绒毡层,绒毡层为分泌型; 4 防风的子房为2室,每室1胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠.大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能; 5 大孢子发生过程中,具有多个孢原细胞及多个大孢子母细胞的现象,但通常只有一个大孢子母细胞能继续发育; 6 胚囊发育属于蓼型; 7 防风的花为极端的雌雄蕊异熟,雄蕊的发育早于雌蕊的发育. 展开更多

关键词 防风 大孢子发生 小孢子发生 雌配子体 雄配子体

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大叶补血草的大、小孢子发生与雌、雄配子体的发育 被引量：3

7

作者 周玲玲 李伟 刘萍 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期402-407,共6页

系统地报道了大叶补血草(Limonium gmelinii(Willd.) Kuntze)的大、小孢子发生和雌、雄配子体的形成发育过程。主要结果如下:(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,四分孢子多为正四面体形,也有少数为左右对称形;(2)成熟花... 系统地报道了大叶补血草(Limonium gmelinii(Willd.) Kuntze)的大、小孢子发生和雌、雄配子体的形成发育过程。主要结果如下:(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,四分孢子多为正四面体形,也有少数为左右对称形;(2)成熟花粉为三细胞型,具3个萌发孔;(3)花药壁由5层细胞组成,最外层为表皮,其内分别为药室内壁、中层、绒毡层,绒毡层为变形型,花药壁的发育属于基本型;(4)大叶补血草的雌蕊由5心皮合生,子房1室,基生胎座,胚珠1个,拳卷型,双珠被,厚珠心;(5)孢原细胞发生于珠心表皮下,经一次平周分裂,形成造孢细胞,由造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子呈直线排列,合点端大孢子具功能,属于典型的蓼型胚囊发育。 展开更多

关键词 大孢子发生 小孢子发生 雄配子体 雌配子体 大叶补血草

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苦瓜胚胎学研究 被引量：5

8

作者 彭杰 申家恒 +1 位作者 刘小意 于军平 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第1期8-14,共7页

以石蜡制片法对苦瓜(MomordicacharantiaL.)进行了胚胎学研究。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,形成四面体型四分体和左右对称型四分体。成熟花粉为二细胞型。子房三室,双珠被,厚珠心,倒生胚珠。大孢子四分体为线形,合点端功... 以石蜡制片法对苦瓜(MomordicacharantiaL.)进行了胚胎学研究。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,形成四面体型四分体和左右对称型四分体。成熟花粉为二细胞型。子房三室,双珠被,厚珠心,倒生胚珠。大孢子四分体为线形,合点端功能大孢子发育成为蓼型胚囊。中央细胞细胞质中有大量贮藏物质存在。极核在受精时融合。双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。3个反足细胞随受精过程进行而退化。胚胎发生为柳叶菜型。核型胚乳,合点端具胚乳吸器。 展开更多

关键词 苦瓜 雌配子体 雄配子体 胚 胚乳

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胚珠发育的分子机理 被引量：4

9

作者 宿红艳 王磊 张宪省 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2005年第4期396-407,共12页

胚珠是研究器官形态发生和模式建成遗传分子机理的一个理想系统。近年来,关于胚珠特征的决定、模式建成、珠被形态建成和胚囊形成等发育事件分子机理的研究取得了重要进展,初步建立了胚珠发育的基因调控模型。同时,离体花器官再生系统... 胚珠是研究器官形态发生和模式建成遗传分子机理的一个理想系统。近年来,关于胚珠特征的决定、模式建成、珠被形态建成和胚囊形成等发育事件分子机理的研究取得了重要进展,初步建立了胚珠发育的基因调控模型。同时,离体花器官再生系统为研究激素调控胚珠发育的机理提供了有效途径。本文对拟南芥(Arabidopsisthaliana)胚珠发育的分子调控机制进行了综述。 展开更多

关键词 胚珠 突变体 基因表达 激素 胚珠发育 分子机理 器官形态发生 分子调控机制 再生系统 形态建成

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郁南无核黄皮胚囊异常发育的细胞学观察 被引量：3

10

作者 刘蕊 冯莉 李德红 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期51-54,共4页

利用石蜡切片观察了郁南元核黄皮和有核鸡心黄皮胚囊发育状况．结果表明：郁南无核黄皮胚囊发育存在败育现象，即表现为开花当日有91．9％的胚囊未发育达到受精的成熟状态，花后1～7d，仍有81．6％的胚囊未发育达到八核期成熟胚囊；而... 利用石蜡切片观察了郁南元核黄皮和有核鸡心黄皮胚囊发育状况．结果表明：郁南无核黄皮胚囊发育存在败育现象，即表现为开花当日有91．9％的胚囊未发育达到受精的成熟状态，花后1～7d，仍有81．6％的胚囊未发育达到八核期成熟胚囊；而对照材料有核鸡心黄皮在开花当日和花后7d内发育到八核期成熟胚囊的比率分别为96．7％和100％．郁南无核黄皮胚囊受精前败育是导致其无核的重要原因之一，也是其和有核黄皮混种能稳定保持无核性状的重要原因． 展开更多

关键词 郁南无核黄皮 胚囊 异常发育 细胞学观察

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非洲狼尾草胚珠(着重胚珠附器)发育的特点 被引量：4

11

作者 刘林 叶秀麟 梁承邺 《武汉植物学研究》 CSCD 2000年第5期359-362,T001,T002,共6页

用光学显微镜对非洲狼尾草胚珠发育做了进一步观察 ,结果表明有如下几个特点 :(1 )珠孔区域的珠心细胞发生特化 ,膨大、伸长并进入珠孔 ,形成胚珠附器。 (2 )珠心表皮平周分裂产生周缘珠心组织。 (3)珠孔由内珠被和腹侧外珠被构成。

关键词 非洲狼尾草 胚珠 胚珠附器 周缘珠心组织 珠孔

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川东獐牙菜小孢子发生和雄配子体形成(英文) 被引量：6

12

作者 李鹂 黄衡宇 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期452-460,共9页

报道了川东獐牙菜(Swertia davidiiFranch.)小孢子发生和雄配子体形成的过程。主要结果如下:花药四室,药壁发育为基本型;绒毡层异型起源,属于腺质型绒毡层,药室内具有的退化绒毡层核是早期该层细胞有丝分裂凸入药室中央并原位退化形成的... 报道了川东獐牙菜(Swertia davidiiFranch.)小孢子发生和雄配子体形成的过程。主要结果如下:花药四室,药壁发育为基本型;绒毡层异型起源,属于腺质型绒毡层,药室内具有的退化绒毡层核是早期该层细胞有丝分裂凸入药室中央并原位退化形成的;中层细胞3层;药室内壁退化;花药壁表皮宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚。小孢母细胞减数分裂为同时型,四分体排列方式主要为四面体形和左右对称型,少数为“T”形和十字交叉形;成熟花粉为2-细胞类型。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 小孢子 雄配子体

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蓝猪耳胚囊结构观察方法的比较 被引量：3

13

作者 李德明 张秀娟 宾金华 《长江大学学报（自科版）（中旬）》 CAS 2007年第2期66-69,共4页

采用不同显微镜和染料对蓝猪耳(Torenia fournieri Lind.)胚囊结构进行了比较观察。结果表明,Leica DM5000B显微镜和Leica DMI4000B荧光显微镜不适合观察、拍摄胚囊超微结构,Leica DMRXA显微镜基本符合要求,激光共聚焦显微镜效果最好。... 采用不同显微镜和染料对蓝猪耳(Torenia fournieri Lind.)胚囊结构进行了比较观察。结果表明,Leica DM5000B显微镜和Leica DMI4000B荧光显微镜不适合观察、拍摄胚囊超微结构,Leica DMRXA显微镜基本符合要求,激光共聚焦显微镜效果最好。普通显微镜下即可观察到未染色材料的胚囊,染色后效果更佳。爱氏苏木精染色,胚囊着色浅且不均匀;曙红Y染色,需在荧光显微镜下观察、拍照。荧光染料(DAPI、鬼笔环肽、碘化丙啶和罗丹明)染色后,采用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察胚囊结构特征,效果良好。 展开更多

关键词 蓝猪耳(Torenia fournieri Lind.) 胚囊 荧光显微镜 激光共聚焦扫描显微镜 染料

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橡胶树内珠被培养 被引量：2

14

作者 孙爱花 黄天带 +2 位作者 周权男 戴雪梅 李哲 《热带作物学报》 CSCD 2011年第4期776-780,共5页

介绍了不同因素对橡胶树内珠被植株再生体系建立的影响、以内珠被愈伤组织为外植体的超低温保存及其转基因等3个方面的研究进展,并对其存在的问题和应用前景作了分析和探讨。

关键词 橡胶树 内珠被培养 转基因

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羊草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察 被引量：4

15

作者 卫星 申家恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第1期31-37,共7页

利用常规石蜡制片方法研究了羊草受精过程及胚与胚乳的早期发育,其主要结果为: 1 授粉后1h,花粉管破坏1助细胞,释放2精子.精子为眼眉状,难以区分其细胞质鞘; 2 授粉后1～2h,2个精子分别移向卵细胞与极核; 3 授粉后2～3h,精核分别贴附于... 利用常规石蜡制片方法研究了羊草受精过程及胚与胚乳的早期发育,其主要结果为: 1 授粉后1h,花粉管破坏1助细胞,释放2精子.精子为眼眉状,难以区分其细胞质鞘; 2 授粉后1～2h,2个精子分别移向卵细胞与极核; 3 授粉后2～3h,精核分别贴附于卵细胞与极核核膜上; 4 授粉后3～10h,精核与卵核融合,并出现雄性核仁,形成合子; 5 授粉后3～4h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合快; 6 传粉后20h,合子分裂,合子的休眠期为10h左右; 7 传粉4h,初生胚乳核分裂,初生胚乳核没有休眠期; 8 羊草双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型; 9 胚胎发育属于紫菀型,胚乳发育属于核型胚乳. 展开更多

关键词 羊草 双受精作用 胚胎发生 胚乳

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龙须草成熟胚囊结构和类型的观察 被引量：2

16

作者 杨小菊 张友德 李和平 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期299-301,T001,3,共5页

采用常规石蜡切片法，观察了龙须草成熟胚囊的结构和类型。结果表明：龙须草的成熟胚囊通常是由靠近珠孔端的１个４核胚囊分化而来；发育类型为体细胞无孢子生殖的大黍型；成熟胚囊由１个卵细胞、２个助细胞和含１个极核的中央细胞组成。

关键词 龙须草 胚囊 无孢子生殖 禾本科植物

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大叶杨胚囊及胚珠的形成和发育 被引量：5

17

作者 朱彤 李文钿 《武汉植物学研究》 CSCD 1989年第1期13-20,共8页

本文应用细胞化学方法研究了大叶杨胚珠、胚囊的形成和发育过程中核酸、蛋白质及不溶性多糖的分布和消长。大孢子母细胞、大孢子四分体及功能大孢子中含较少不溶性多糖,但却含丰富的RNA和蛋白质。功能大孢子经分裂发育成八核的蓼型胚囊... 本文应用细胞化学方法研究了大叶杨胚珠、胚囊的形成和发育过程中核酸、蛋白质及不溶性多糖的分布和消长。大孢子母细胞、大孢子四分体及功能大孢子中含较少不溶性多糖,但却含丰富的RNA和蛋白质。功能大孢子经分裂发育成八核的蓼型胚囊。四核胚囊开始积累细胞质多糖,成熟胚囊中除反足细胞外充满淀粉粒。反足细胞形成后不久即退化。助细胞具多糖性质的丝状器,受精前两个助细胞退化。卵细胞核对Feulgen反应呈负反应。二极核受精前由胚囊中部移向卵器,与卵器接触后融合形成次生核。发育早期的胚珠为厚珠心,双珠被。晚期,内珠被退化,故成熟胚珠为单珠被。四核胚囊时期,珠孔端珠心组织退化,胚囊伸向珠孔形成胚囊喙。合点端珠心组织含丰富的蛋白质和核酸,这一性质与绒毡层性质相似,可能涉及胚囊的营养运输。胚囊的营养来源于子房和胎座细胞内贮存的淀粉粒。 展开更多

关键词 大叶杨 胚囊 胚珠 形成 发育

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中亚鸢尾(Irisb lowdowill)小孢子发生和雄配子体形成 被引量：1

18

作者 李宁 董玉芝 梁风丽 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期140-143,共4页

选取中亚鸢尾为试材,通过石蜡切片的方法,对其小孢子发生和雄配子体发育进行了观察研究。中亚鸢尾花药壁发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质;小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂即有连续型,也有同时型。小孢子为四面体型和左右对称型,成熟花... 选取中亚鸢尾为试材,通过石蜡切片的方法,对其小孢子发生和雄配子体发育进行了观察研究。中亚鸢尾花药壁发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质;小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂即有连续型,也有同时型。小孢子为四面体型和左右对称型,成熟花粉粒为二细胞。 展开更多

关键词 小孢子发生 雄配子体形成 鸢尾 中亚 雄配子体发育 小孢子母细胞 石蜡切片 观察研究 发育方式 胞质分裂 减数分裂 花药壁 绒毡层 连续型 对称型 花粉粒 成熟

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星星草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察 被引量：4

19

作者 杨春雪 申家恒 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第2期91-97,共7页

利用常规石蜡切片法对星星草[Puccinelliatenuiflora(Griseb.)Scribn.etMerr.]受精过程及胚与胚乳的早期发育进行了观察,主要结论如下:(1)开花后2h,花粉管破坏1个助细胞,释放2个精子,精子呈逗点状。(2)开花后2～3h,2个精子分别移向卵细... 利用常规石蜡切片法对星星草[Puccinelliatenuiflora(Griseb.)Scribn.etMerr.]受精过程及胚与胚乳的早期发育进行了观察,主要结论如下:(1)开花后2h,花粉管破坏1个助细胞,释放2个精子,精子呈逗点状。(2)开花后2～3h,2个精子分别移向卵细胞与极核。(3)开花后3～5h,精核分别贴附于卵细胞与极核的核膜上。(4)开花后5～10h,精核与卵核融合,雄性核仁出现,合子形成。(5)开花后5～6h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合要快。(6)开花后20h左右,合子分裂。(7)开花后8h,初生胚乳核分裂。(8)双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。(9)胚胎发育属于紫菀型,胚乳发育属于核型胚乳。 展开更多

关键词 星星草[Puccinellia tenuiflora(Griseb.)Scribn.et Merr.]↓ 双受精 胚 胚乳

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植物胚对ABA和渗透势的生理学和分子学反应的研究进展 被引量：2

20

作者 阮松林 段宪明 《种子》 CSCD 北大核心 1994年第6期51-53,共3页

胚的发育过程开始于合子形成,直至胚成熟结束,整个发育过程不仅受胚本身的遗传信息的时序控制,而且还与胚周围的环境(种子环境和母体环境)条件密切相关。遗传和环境对胚发育过程的调节和影响主要通过两个生理调控因子,一个是生长调节剂... 胚的发育过程开始于合子形成,直至胚成熟结束,整个发育过程不仅受胚本身的遗传信息的时序控制,而且还与胚周围的环境(种子环境和母体环境)条件密切相关。遗传和环境对胚发育过程的调节和影响主要通过两个生理调控因子,一个是生长调节剂ABA等,而另一个为渗透势(主要指胚周围的化学渗透环境)。许多研究结果表明,ABA和渗透势均具有促进胚发育成熟和抑制早萌的双重作用。本文以此为出发点,着重阐述植物胚发育对ABA和渗透势的生理学和分子学反应,旨在了解早萌(或胎萌)发生的生理和分子学机理。 展开更多

关键词 植物 胚 ABA 渗透势 生理学 分子学反应

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