比较1B x 14及其它已知HMW-GS基因的启动子和编码区,根据其不同点设计出1B x 14基因特异扩增引物.以8种已知HMW-G S组成的小麦DNA为模板进行PCR扩增,结果表明:具有1Bx14亚基的品种扩增出1条400 bp左右特异条带.结合该特异标记和已报道的...比较1B x 14及其它已知HMW-GS基因的启动子和编码区,根据其不同点设计出1B x 14基因特异扩增引物.以8种已知HMW-G S组成的小麦DNA为模板进行PCR扩增,结果表明:具有1Bx14亚基的品种扩增出1条400 bp左右特异条带.结合该特异标记和已报道的1Dx5特异标记对2个F2杂交群体进行检测,从184个F2单株中筛选出111个同时含有1B x 14和1D x 5基因的单株.该研究结果可为种质鉴定和亚基整合育种提供参考.展开更多
文摘比较1B x 14及其它已知HMW-GS基因的启动子和编码区,根据其不同点设计出1B x 14基因特异扩增引物.以8种已知HMW-G S组成的小麦DNA为模板进行PCR扩增,结果表明:具有1Bx14亚基的品种扩增出1条400 bp左右特异条带.结合该特异标记和已报道的1Dx5特异标记对2个F2杂交群体进行检测,从184个F2单株中筛选出111个同时含有1B x 14和1D x 5基因的单株.该研究结果可为种质鉴定和亚基整合育种提供参考.
