期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
实心狭叶方竹种群的生物量结构与地下茎生长规律研究 被引量：13
1
作者 甘小洪 陈启贵 +1 位作者 汪海 温中斌 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第5期662-666,共5页
依据Harper的构件生物结构理论和种群生态学方法,对实心狭叶方竹种群的生物量结构和地下茎生长规律进行了研究。结果表明：（1）实心狭叶方竹种群各构件单位的生物量配置为：秆（36.30%）〉叶（21.13%）〉枝（17.82%）〉篼（13.43%）〉... 依据Harper的构件生物结构理论和种群生态学方法,对实心狭叶方竹种群的生物量结构和地下茎生长规律进行了研究。结果表明：（1）实心狭叶方竹种群各构件单位的生物量配置为：秆（36.30%）〉叶（21.13%）〉枝（17.82%）〉篼（13.43%）〉鞭（10.18%）〉根（1.14%）。其中地上部分生物量占75.25%,主要集中在1-3龄;不同年龄地上部分各构件单位的生物量分配有较大差异。秆、枝、叶的含水率均以1年生新竹最高,并随年龄的增长而逐渐减小。（2）实心狭叶方竹秆基、秆柄和竹鞭等地下茎各构件较小;秆基和竹鞭上萌芽转化为壮芽的成功率较低;竹鞭主要生长在0-15 cm的土层,幼壮龄鞭有趋浅的动态,不利于其无性系种群的克隆生长,可能是导致其种源稀少的原因之一。 展开更多
关键词 实心狭叶方竹 无性系种群 生物量结构 地下茎生长
在线阅读 下载PDF
IL-27亚基基因真核表达质粒的构建与表达 被引量：1
2
作者 程晓刚 叶琬 +6 位作者 邹强 陈玮 金虹 徐艳 张绍兰 冷言冰 李晋川 《徐州医学院学报》 CAS 2008年第3期141-144,共4页
目的克隆人白细胞介素27(interleukin 27,IL-27)蛋白亚基EB病毒诱导的基因3(Epstein-Barr vi-rus-induced gene 3,EBI3)与p28基因的cDNA,分别构建其真核表达质粒并在COS-7细胞表达。方法人外周血单核细胞诱导为成熟树突状细胞后提取细胞... 目的克隆人白细胞介素27(interleukin 27,IL-27)蛋白亚基EB病毒诱导的基因3(Epstein-Barr vi-rus-induced gene 3,EBI3)与p28基因的cDNA,分别构建其真核表达质粒并在COS-7细胞表达。方法人外周血单核细胞诱导为成熟树突状细胞后提取细胞总RNA,经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增EBI3与p28基因cDNA,酶切后插入pcDNA-3.1构建真核表达载体pcDNA-EBI3与pcDNA-p28。重组质粒转染COS-7细胞,RT-PCR检测目的基因表达。结果成功构建克隆人IL-27蛋白亚基真核表达质粒,重组质粒分别转染COS-7细胞后检测到相应基因表达。结论人IL-27蛋白亚基基因克隆及真核表达质粒的成功构建,为构建表达有生物学活性的重组人单链IL-27蛋白奠定基础。 展开更多
关键词 IL-27 基因克隆 真核表达
在线阅读 下载PDF
绿竹与毛竹纤维素合成酶(CesA)的生物信息学分析 被引量：8
3
作者 邓小波 胡尚连 +3 位作者 曹颖 卢学琴 任鹏 段宁 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期84-90,共7页
纤维素是竹细胞壁的主要组成成份,其存在形式———小微纤丝是由纤维素合成酶(CesA)催化作用得到的36根β-1,4糖苷链结晶而成。以GeneBank数据库中已登陆的完整竹类蛋白序列为分析对象,对其进行系统进化、物理性质、跨膜结构和二级结构... 纤维素是竹细胞壁的主要组成成份,其存在形式———小微纤丝是由纤维素合成酶(CesA)催化作用得到的36根β-1,4糖苷链结晶而成。以GeneBank数据库中已登陆的完整竹类蛋白序列为分析对象,对其进行系统进化、物理性质、跨膜结构和二级结构的生物信息学分析。结果表明:(1)绿竹和毛竹CesA与水稻CesA具有较高同源性;(2)绿竹和毛竹CesA等电点为6.16-8.62;(3)绿竹和毛竹CesA具有5个,6个或者8个跨膜结构;(4)绿竹和毛竹CesA主要存在α螺旋、β转角(最少)、延伸链和无规卷曲(最多),不含如310螺旋、Pi螺旋、β桥、弯曲区域等结构。 展开更多
关键词 纤维素合成酶 系统进化 物理性质 跨膜结构 二级结构
在线阅读 下载PDF
小鼠IL-33基因cDNA克隆与真核质粒的构建与表达
4
作者 张林 程晓刚 +6 位作者 练栩辉 李鑫 刘林娜 赵柏程 任飞 李晗郡 刘平 《徐州医学院学报》 CAS 2010年第7期429-431,共3页
目的克隆小鼠IL-33基因(mIL-33)cDNA构建其真核表达质粒,并转染EL-4细胞检测其表达。方法提取小鼠脑与肺组织总RNA,经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增小鼠IL-33基因cDNA,酶切后插入pcDNA-3.1构建其真核表达载体pcDNA-mIL-33,重组质粒转... 目的克隆小鼠IL-33基因(mIL-33)cDNA构建其真核表达质粒,并转染EL-4细胞检测其表达。方法提取小鼠脑与肺组织总RNA,经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增小鼠IL-33基因cDNA,酶切后插入pcDNA-3.1构建其真核表达载体pcDNA-mIL-33,重组质粒转染EL-4细胞,RT-PCR与ELISA法检测目的基因表达。结果 pcDNA-mIL-33中插入的DNA序列测定结果与mIL-33 cDNA序列一致,重组质粒转染EL-4细胞后检测到相应基因表达。结论成功克隆小鼠IL-33基因cDNA,并构建其真核表达质粒。 展开更多
关键词 IL-33 基因克隆 真核表达
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部