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澳洲异尾涡虫再生过程的基因共表达网络及关键基因的调控模式分析
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作者 蒲忠棋 姚立杰 +2 位作者 常欣瑶 孙雪 李语丽 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第11期73-88,共16页
针对原始双侧对称动物再生机制尚不明晰的现状,为解析澳洲异尾涡虫(Heterochaerus australis)这一无肠目(Acoela)典型动物再生过程分子机制的关键科学问题,本研究基于澳洲异尾涡虫各再生时期的头部组织与尾部组织表达谱数据,使用加权基... 针对原始双侧对称动物再生机制尚不明晰的现状,为解析澳洲异尾涡虫(Heterochaerus australis)这一无肠目(Acoela)典型动物再生过程分子机制的关键科学问题,本研究基于澳洲异尾涡虫各再生时期的头部组织与尾部组织表达谱数据,使用加权基因共表达网络分析(Weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)技术,解析了头部组织与尾部组织再生过程中共有的关键基因调控网络。通过基因差异表达分析以及基因共表达模块相似性分析,鉴定出头部组织与尾部组织相似的基因共表达模块。基于KEGG功能分析发现,这些模块的基因参与细胞增殖、DNA复制、细胞能量平衡维持以及细胞异常增殖抑制等生物学过程,这表明这些模块共同保障澳洲异尾涡虫头部组织与尾部组织的正确再生。进一步,通过细分基因共表达网络子模块枢纽基因的功能以及表达模式,本研究揭示了澳洲异尾涡虫再生过程中头部组织与尾部组织共有的基因调控网络的级联表达模式。 展开更多
关键词 澳洲异尾涡虫 加权基因共表达网络分析(WGCNA) 转录组 再生 基因共表达模块 枢纽基因 差异表达基因
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小麦NCED基因家族鉴定及其在干旱胁迫下的表达模式分析
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作者 刘浩 马于翌 +2 位作者 孙欣 赵欣奔 崔法 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2025年第4期335-342,共8页
脱落酸(Abscisic acid, ABA)在植物响应干旱胁迫中发挥着重要作用,其中,9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase, NCED)是ABA生物合成的关键限速酶。本研究在小麦全基因组范围内鉴定出13个NCED基因家族成员,... 脱落酸(Abscisic acid, ABA)在植物响应干旱胁迫中发挥着重要作用,其中,9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase, NCED)是ABA生物合成的关键限速酶。本研究在小麦全基因组范围内鉴定出13个NCED基因家族成员,并对其系统进化关系、基因结构、保守结构域及在不同组织和干旱胁迫下的表达模式进行了分析。结果表明,TaNCED基因的进化关系越近,它们的内含子-外显子结构特征和保守结构域越相似。转录组数据表明,不同TaNCED基因对干旱胁迫的响应模式各异。其中,TaNCED2-A、TaNCED3-B/D和TaNCED4-A/B/D在干旱胁迫后表达显著上调,且TaNCED4-A/B/D在干旱胁迫的表达量最高;TaNCED1-A/D在所有检测时间点均未表达;TaNCED5-A随着干旱胁迫时间的延长,其表达量逐渐降低。本研究为深入解析小麦NCED基因家族在干旱胁迫响应中的作用机制提供了理论基础,也为小麦抗旱分子育种提供了潜在的基因靶点。 展开更多
关键词 小麦 NCED基因家族 干旱胁迫 表达模式
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油果樟叶绿体基因组特征及系统进化分析
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作者 陆永杰 石文博 +1 位作者 宋维才 施超 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2025年第5期10-18,共9页
油果樟(Syndiclis chinensis C. K. Allen)作为珍稀濒危物种,其叶绿体基因组研究对生物多样性保护具有重要意义。本工作通过高通量测序首次获得其完整叶绿体基因组(160 286 bp,GC含量39%),呈现典型环状四分体结构:LSC(89 335 bp)、SSC(2... 油果樟(Syndiclis chinensis C. K. Allen)作为珍稀濒危物种,其叶绿体基因组研究对生物多样性保护具有重要意义。本工作通过高通量测序首次获得其完整叶绿体基因组(160 286 bp,GC含量39%),呈现典型环状四分体结构:LSC(89 335 bp)、SSC(24 623 bp)及IRs(各23 165 bp)。共注释出127个基因,含82个蛋白编码基因、37个tRNA和8个rRNA基因,其中44个基因参与光合作用,70个涉及自我复制,其余功能基因及未知基因各6个。SSR分析鉴定出235个多态性位点,单核苷酸重复占比73.6%(A/T主导)。系统发育树显示油果樟与同属物种形成高支持率进化分支,并与琼楠属亲缘关系较近。本研究首次揭示油果樟叶绿体基因组特征,为其种群遗传演化研究提供分子生物学依据。 展开更多
关键词 油果樟 叶绿体基因组 基因组结构 密码子偏好性 系统发育分析
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龙须菜细胞周期检查点相关基因的分离鉴定及在不同品系四分孢子体中的表达分析
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作者 王璐 吴琼 +1 位作者 银静茹 隋正红 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期65-82,共18页
为了探究细胞周期检查点的调控对龙须菜(Gracilariopsis lemaneiformis)四分孢子体发育的影响,本研究中对龙须菜细胞周期检查点部分基因进行分离鉴定及基因表达分析。从不同品系不同发育阶段的数字表达谱数据中,筛选得到与细胞周期检查... 为了探究细胞周期检查点的调控对龙须菜(Gracilariopsis lemaneiformis)四分孢子体发育的影响,本研究中对龙须菜细胞周期检查点部分基因进行分离鉴定及基因表达分析。从不同品系不同发育阶段的数字表达谱数据中,筛选得到与细胞周期检查点通路相关的差异表达基因ATR、ATM、RAD17和RAD9。通过基因克隆、序列比对和结构域预测,确认了其存在于龙须菜中,对4个基因上游2000 bp进行启动子预测发现,4个基因均含有与光照和植物激素相关的启动子元件;通过荧光定量PCR检测4个基因在良种981、WLP-1品系和野生型龙须菜的四分孢子体发育Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的表达水平变化趋势发现,在WLP-1品系的Ⅰ期,4个基因表达呈现上升趋势;在该品系Ⅱ期,ATR、ATM和RAD9表达呈上升趋势,WLP-1在四分孢子体发育的Ⅰ期,细胞周期检查点相关基因表达相对活跃,表明此时其DNA复制和细胞分裂旺盛,这可能是WLP-1品系高育的原因。良种981在Ⅰ期ATR、ATM和RAD17相对表达量与野生型相比无显著变化,而RAD9有显著降低的趋势。进入Ⅱ和Ⅲ期后,与野生型相比,ATR、ATM和RAD17的相对表达量呈现显著上升的趋势,结合对其形成四分孢子性状的观察,推测在良种981四分孢子体放散的Ⅱ期,DNA损伤可能没有完全修复,因而最终导致低育。 展开更多
关键词 龙须菜 细胞周期检查点 荧光定量PCR 育性 四分孢子体
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G-四链体招募转录因子调控基因转录
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作者 齐鸣 王文梦 李当当 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第4期494-504,共11页
在基因转录的经典模型中,转录因子通过与含有其“共有基序”的双链DNA(double-stranded DNA,dsDNA)结合来调控靶基因转录。与dsDNA不同,G-四链体是一种非典型的核酸二级结构,由富含鸟嘌呤的序列形成,参与调节基因转录等多种生物学过程,... 在基因转录的经典模型中,转录因子通过与含有其“共有基序”的双链DNA(double-stranded DNA,dsDNA)结合来调控靶基因转录。与dsDNA不同,G-四链体是一种非典型的核酸二级结构,由富含鸟嘌呤的序列形成,参与调节基因转录等多种生物学过程,是目前分子生物学领域研究热点。近期,多个研究组发现,与dsDNA相比,G-四链体结构更高效地招募转录因子结合到启动子上,从而激活靶基因表达。然而,目前对这种非经典的基因转录调控模型缺乏全面的总结和探讨。本文介绍了G-四链体结构特点及检测该结构的技术。G-四链体包括分子内和分子间类型,其中分子内G-四链体又分为平行、反平行和杂交类型;该结构可通过圆二色谱、核磁共振光谱和凝胶迁移等技术进行鉴定。进而讨论了G-四链体在基因转录中的调节功能。G-四链体主要在基因启动子区高度富集;早期研究揭示,G-四链体可抑制基因转录,而近期的大量研究证明,该结构具备招募转录因子激活基因转录的新功能。最后,总结了具有G-四链体结合活性的转录因子的分类,包括C 2H 2锌指、叉状头/翼状螺旋、以及p53结构域的转录因子,且DNA结合结构域决定转录因子与G-四链体结合;并对该领域的后续研究方向进行了展望。总之,本文为理解“G-四链体作为转录激活的顺式作用元件”的观点提供重要指导。 展开更多
关键词 G-四链体 转录因子 启动子 基因转录
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科学家在减数分裂同源重组研究领域取得突破性进展
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作者 马梅 石文清 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第9期1239-1242,共4页
同源重组是减数分裂过程中至关重要的生物学事件,其起始步骤是程序性DNA双链断裂(double-strand break,DSB)的形成。然而,长期以来,如何在体外重构减数分裂DSB的形成过程一直是科学界悬而未决的难题。近期,科学家们取得了突破性进展。... 同源重组是减数分裂过程中至关重要的生物学事件,其起始步骤是程序性DNA双链断裂(double-strand break,DSB)的形成。然而,长期以来,如何在体外重构减数分裂DSB的形成过程一直是科学界悬而未决的难题。近期,科学家们取得了突破性进展。他们首次成功地在体外重构了减数分裂DSB的形成过程。研究结果揭示,弱二聚化是SPO11(sporulation protein11)-TOP6BL(TOP6B like)核心复合体的一个关键特征,体内SPO11的活性可能受到其内在弱二聚化能力的限制。这一发现表明,SPO11的二聚化过程在调控减数分裂DSB形成中发挥至关重要的作用。这一成果不仅填补了相关研究领域的空白,还为深入理解减数分裂DSB形成的分子机制提供了关键线索,也为未来相关领域的研究提供了重要的方向和启示。 展开更多
关键词 减数分裂 同源重组 DNA双链断裂 SPO11-TOP6BL复合体
原文传递
萱草“药食同源”功能挖掘与产业高质量发展 被引量:5
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作者 李法云 董岚昊 +2 位作者 刘柏成 吝美霞 周文 《应用技术学报》 2024年第1期96-107,共12页
我国传统中医药名著记载萱草苗花具有主安五脏,去湿热,疗酒湿黄疸,轻身明目的健康功效,萱草属黄花菜“药食同源”历史悠久。现代药理研究表明,萱草具有镇静安神、抗抑郁、保护神经及抗氧化等功效。面向《“健康中国2030”规划纲要》发... 我国传统中医药名著记载萱草苗花具有主安五脏,去湿热,疗酒湿黄疸,轻身明目的健康功效,萱草属黄花菜“药食同源”历史悠久。现代药理研究表明,萱草具有镇静安神、抗抑郁、保护神经及抗氧化等功效。面向《“健康中国2030”规划纲要》发展需求,针对目前萱草产业链短和附加值低的问题,以萱草所蕴含的中华优秀传统中医药文化为引领,应加快萱草功能性食品创新研发,推进萱草产业链高值化延升。同时,着力构建集“核心化、现代化、生态化、高值化、意象化”于一体的萱草现代化产业综合发展体系,促进萱草全产业链高质量发展,让萱草成为一朵集“健康、科技、文化、观赏”多种功能价值于一体的美丽健康之花。 展开更多
关键词 萱草 黄花菜 药食同源 功能食品 健康产业
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藜麦热激蛋白60(CqHSP60)基因家族生物信息学和表达模式分析
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作者 陈方军 刘文莉 +5 位作者 杨博 彭悦 丁洪霞 宫瑗 尹海波 郭善利 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2024年第2期155-162,共8页
为了探究藜麦HSP60基因(CqHSP60)的结构特征、基因功能和表达模式,基于藜麦全基因组和转录组数据,利用生物信息学方法对CqHSP60基因家族进行鉴定和系统分析。依据亚细胞结构定位分为了三个亚组,每个亚组具有相似的Motif和基因结构;通过R... 为了探究藜麦HSP60基因(CqHSP60)的结构特征、基因功能和表达模式,基于藜麦全基因组和转录组数据,利用生物信息学方法对CqHSP60基因家族进行鉴定和系统分析。依据亚细胞结构定位分为了三个亚组,每个亚组具有相似的Motif和基因结构;通过RNA-Seq数据对CqHSP60基因在不同发育阶段进行了表达分析,并对在热、干旱、盐胁迫等不同处理条件下CqHSP60基因的胁迫响应进行了分析,结果表明CqHSP60基因在花簇和干种子中表达量较高,并对不同的胁迫模式均有响应;在CqHSP60基因的启动子区发现了多个与胁迫相关的顺式调控元件,这表明这些基因在多重胁迫下受到应激响应。 展开更多
关键词 藜麦 HSP60 表达模式 胁迫 伴侣蛋白
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藜麦抗坏血酸过氧化物酶基因(CqAPX)家族生物信息学与表达模式分析
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作者 刘文莉 陈方军 +1 位作者 郭善利 陈世华 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2024年第3期273-280,共8页
为研究藜麦APX(CqAPX)基因结构和功能,利用生物信息学方法和公共数据库对CqAPX基因家族成员的理化性质、保守基序、基因结构和顺式元件以及表达谱进行分析。结果表明,CqAPX具有较高的进化保守性,可划分为4个类群。此外,CqAPX基因的启动... 为研究藜麦APX(CqAPX)基因结构和功能,利用生物信息学方法和公共数据库对CqAPX基因家族成员的理化性质、保守基序、基因结构和顺式元件以及表达谱进行分析。结果表明,CqAPX具有较高的进化保守性,可划分为4个类群。此外,CqAPX基因的启动子含有丰富的与胁迫相关的顺式作用元件,CqAPX基因在根、叶、花序和种子中组织特异性表达。干旱、盐和热胁迫处理能够显著改变CqAPX基因的表达。 展开更多
关键词 藜麦 抗坏血酸过氧化物酶 非生物胁迫 基因家族
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藜麦2,3-氧化角鲨烯环化酶基因(CqOSC)家族的全基因组鉴定与分析
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作者 杨博 丁洪霞 +2 位作者 陈方军 郭善利 陈世华 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 2024年第1期46-53,共8页
基于藜麦全基因组和转录组数据,利用生物信息学的方法对藜麦CqOSC基因家族进行了鉴定和系统分析。结果表明,在藜麦基因组中鉴定到15个CqOSC基因家族成员,可分为3个亚组,同亚组CqOSC基因具有相似的基因结构和蛋白Motif结构;在藜麦正常生... 基于藜麦全基因组和转录组数据,利用生物信息学的方法对藜麦CqOSC基因家族进行了鉴定和系统分析。结果表明,在藜麦基因组中鉴定到15个CqOSC基因家族成员,可分为3个亚组,同亚组CqOSC基因具有相似的基因结构和蛋白Motif结构;在藜麦正常生长发育过程中,CqOSC基因家族成员的表达模式存在明显差异,CqOSC7和CqOSC12在花和未成熟的种子及干种子中显著表达,而CqOSC9与CqOSC10在所有组织中均呈现出一定水平的表达;对于MeJA具有不同响应:CqOSC2、CqOSC4和CqOSC8基因表达量变化显著;CqOSC3、CqOSC6和CqOSC15基因表达量变化不明显;整体表现为“低促高抑”:在外施0.5 mmol/L和1 mmol/L MeJA时基因表达量显著上升,在浓度达到2 mmol/L时表达量显著下降。 展开更多
关键词 藜麦 2 3-氧化角鲨烯环化酶 CqOSC基因家族 生物信息学
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新型Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白UPF0118的Na^(+)结合鉴定
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作者 李红洋 华贝杰 姜巨全 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期62-70,共9页
UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0... UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0118基因编码序列,通过Eco RⅠ和PstⅠ酶切位点构建至原核表达载体p ETDuet-1,转化至E. coli BL21*(DE3),对诱导后大量表达的蛋白进行Ni^(2+)亲和层析和凝胶过滤层析,利用等温滴定量热技术对纯化蛋白进行滴定。结果表明,在pH 5.5条件下,Na^(+)滴入导致蛋白溶液产生明显放热现象。在pH 5.5条件下该蛋白具有Na^(+)结合功能,证明该蛋白Na+结合功能为其功能单元与分子机制的研究奠定基础。 展开更多
关键词 UPF0118 Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白 等温滴定量热法 蛋白纯化
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枯草芽孢杆菌YvdSR蛋白转运Na^(+)关键残基的研究
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作者 张凌霄 张正来 +1 位作者 郑秀桃 姜巨全 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期56-64,共9页
对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain 168)双组分基因YvdSR表达的双组分蛋白YvdSR进行功能鉴定,得出YvdSR具有转运Na^(+)/Li^(+)功能,为探究YvdSR离子转运机制,分别对两种组分作同源序列比对,从每种组分中筛选出完全保守的酸性氨... 对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain 168)双组分基因YvdSR表达的双组分蛋白YvdSR进行功能鉴定,得出YvdSR具有转运Na^(+)/Li^(+)功能,为探究YvdSR离子转运机制,分别对两种组分作同源序列比对,从每种组分中筛选出完全保守的酸性氨基酸残基并进行氨基酸残基定点突变。结果表明,YvdS和YvdR共有的E13在同源物中完全保守且突变为丙氨酸后均失去Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,说明两种组分的E13均是蛋白质行使功能不可或缺的,YvdS的E13A经回复突变后可恢复高水平Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,YvdR的E13A经回复突变后仍失去Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,表明YvdS和YvdR在Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运中行使不同功能。 展开更多
关键词 Na^(+)/H^(+)逆向转运 YvdSR 膜蛋白 定点突变
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基于机器学习的DNA序列分类研究
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作者 保志康 陈继璇 +4 位作者 刘印晓 张茂源 章洪博 刘振安 魏晓娟 《生物化工》 CAS 2024年第3期20-27,共8页
DNA承载了生物体内的所有遗传信息,决定基因的结构和功能。对DNA所属类别进行预测,可以判断一个未知类是否为新物种、外来物种或者熟知物种。随着生物技术的发展,如何从获取到的DNA序列中提取完整信息并预测其序列组成,找到组成规律,准... DNA承载了生物体内的所有遗传信息,决定基因的结构和功能。对DNA所属类别进行预测,可以判断一个未知类是否为新物种、外来物种或者熟知物种。随着生物技术的发展,如何从获取到的DNA序列中提取完整信息并预测其序列组成,找到组成规律,准确反映物种特性成为生物信息学中的一个重要问题。本研究从NCBI网站上下载序列登录号为CP021707和CP085300的两类DNA序列文件,基于碱基频率和数量特征提取方法进行单碱基、双碱基和三碱基的特征提取,构建出84维、168维和35维特征向量,分别基于K近邻(K-Nearest Neighbor,KNN)、支持向量机(Support Vector Machine,SVM)以及K近邻和支持向量机融合(KNN-SVM)算法模型进行分类预测。实验结果表明,在168维特征向量下,基于KNN-SVM算法模型的分类准确率比基于KNN或SVM算法模型的分类准确率高,对判断一个未知类的相关特性具有积极意义。 展开更多
关键词 支持向量机 DNA序列 特征提取 K近邻 分类准确率
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萱草海水胁迫相关WRKY转录因子密码子偏向性分析 被引量:1
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作者 桑娟 王艺程 +7 位作者 李玺 张世杰 朱盛杰 席志俊 张琼 张志国 秦巧平 刘翔 《应用技术学报》 2024年第2期245-253,共9页
在植物进化的过程中,不同物种的基因具有特定的密码子使用偏好性。WRKY基因家族在植物抗逆过程中扮演着重要角色。萱草是一种抗逆性极强的优秀园艺植物。为了深入探究萱草WRKY基因的密码子使用特征,采用CodonW和EMBOSS在线程序对海水胁... 在植物进化的过程中,不同物种的基因具有特定的密码子使用偏好性。WRKY基因家族在植物抗逆过程中扮演着重要角色。萱草是一种抗逆性极强的优秀园艺植物。为了深入探究萱草WRKY基因的密码子使用特征,采用CodonW和EMBOSS在线程序对海水胁迫诱导相关21条WRKY转录因子(HfWRKY)进行密码子分析。同时,利用Excel和Rstudio软件绘制中性分析图、ENc-plot图和PR2-plot图,旨在揭示HfWRKY基因的密码子使用规律。HfWRKY基因GC平均含量为48.31%,GC3平均含量为51.72%,这表明HfWRKY基因更倾向使用G/C结尾的密码子,且其密码子使用偏好性较弱。相对同义密码子分析显示,28个密码子的RSCU值>1,其中13个以A或T结尾,15个以G或C结尾。此外,有效密码子数的取值范围在46.54~59.64之间,密码子适应指数范围为0.158~0.274。通过中性分析、ENc-plot和PR2-plot图发现HfWRKY基因的密码子使用模式受到突变和自然选择等因素的影响。最后,鉴定出10个HfWRKY基因家族的最优密码子并证明其与抗性相关。本研究结果对于进一步挖掘HfWRKY基因家族在萱草在海水胁迫方面的作用和分子育种提供了理论依据。 展开更多
关键词 萱草 WRKY 转录因子 密码子偏向性 最优密码子
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杜鹃AQP基因家族的鉴定与生物信息学分析 被引量:1
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作者 刘子怡 冯关萍 +1 位作者 李红霞 朱龙飞 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2024年第5期58-64,共7页
为了研究杜鹃水通道蛋白基因家族的生物学功能,本研究利用生物信息学方法在杜鹃基因组中鉴定了35个水通道蛋白基因。基因位置分析水通道蛋白基因在杜鹃13条染色体上不均匀分布。聚类分析显示杜鹃水通道蛋白可以分为5个亚家族(PIP、TIP、... 为了研究杜鹃水通道蛋白基因家族的生物学功能,本研究利用生物信息学方法在杜鹃基因组中鉴定了35个水通道蛋白基因。基因位置分析水通道蛋白基因在杜鹃13条染色体上不均匀分布。聚类分析显示杜鹃水通道蛋白可以分为5个亚家族(PIP、TIP、NIP、SIP和XIP)。启动子响应元件分析发现大部分AQP基因启动子区所含元件与激素调节、光响应和抗逆胁迫等密切相关。共线性分析表明有4对AQP基因出现了片段重复;Ka/Ks(同义替换/非同义替换)结果显示均小于1,表明这些基因经历了较强的纯化选择。本研究为了解杜鹃水通道蛋白家族的功能提供了理论基础。 展开更多
关键词 杜鹃 水通道蛋白 基因家族 生物信息学
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超保守RNA uc.102-uc.106及其宿主基因OLA1在不同组织中的差异表达
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作者 王鑫 张毅 +4 位作者 许晗 魏子辰 庞磊 赵明超 郁多男 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1361-1368,共8页
目的:本研究旨在探究超保守RNA uc.102-uc.106基因簇及其宿主基因Obg样ATP酶1(OLA1)在C57BL/6J小鼠不同组织器官中的表达差异。方法:选取5只8~10周龄的健康雄性C57BL/6J小鼠,在正常生理条件下采集不同组织器官(包括肝脏、睾丸、骨髓、... 目的:本研究旨在探究超保守RNA uc.102-uc.106基因簇及其宿主基因Obg样ATP酶1(OLA1)在C57BL/6J小鼠不同组织器官中的表达差异。方法:选取5只8~10周龄的健康雄性C57BL/6J小鼠,在正常生理条件下采集不同组织器官(包括肝脏、睾丸、骨髓、大脑、肾脏、血液、肺、结肠、胸腺、脾脏、胃、心脏、淋巴结和膀胱)。同时使用磁珠分选技术提取骨髓血细胞,包括B细胞、巨噬细胞、有核红细胞和成熟红细胞。通过RT-qPCR技术,以GAPDH作为内参照,检测uc.102-uc.106和OLA1 mRNA的表达量。结果:OLA1 mRNA在C57BL/6J小鼠大脑、淋巴结、睾丸和胸腺中呈高水平表达,在肝脏、脾脏、肺、结肠和外周血中呈低水平表达(P<0.05)。uc.102-uc.106的表达趋势与OLA1的mRNA表达基本相反,但在睾丸组织中两者均呈高水平表达(P<0.05)。在血细胞中,OLA1和uc.102-uc.106在B细胞中的表达水平最高,在成熟红细胞中的表达水平最低(P<0.05)。结论:OLA1基因和uc.102-uc.106基因簇在C57BL/6J小鼠的不同组织器官及血细胞中均有表达且存在差异。值得注意的是,OLA1基因和uc.102-uc.106基因簇在小鼠睾丸中均呈高水平表达,表明OLA1基因和uc.102-uc.106基因簇可能与雄性小鼠的生殖功能密切相关。 展开更多
关键词 超保守RNA uc.102-uc.106基因簇 OLA1基因 C57BL/6J小鼠
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食品和饲料中动物源性成分检测技术研究进展 被引量:45
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作者 李家鹏 乔晓玲 +2 位作者 田寒友 周彤 杨君娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期340-347,共8页
近年来,肉、奶等食品中"掺杂使假"的投诉事件不断上升,疯牛病的传播风险也在不断加大,作为保障食品安全、维护缴费者利益的重要技术手段,食品和饲料中动物源性成分的定性或定量检测技术已成为国内外的研究热点,适用于各种样... 近年来,肉、奶等食品中"掺杂使假"的投诉事件不断上升,疯牛病的传播风险也在不断加大,作为保障食品安全、维护缴费者利益的重要技术手段,食品和饲料中动物源性成分的定性或定量检测技术已成为国内外的研究热点,适用于各种样品、基于各种原理的方法和技术被开发出来。本文综述基于蛋白质和DNA特异性建立的动物源性成分检测技术类型和研究现状,并对其发展趋势进行讨论。 展开更多
关键词 动物源性成分 检测 肉种鉴别 食品与饲料 掺杂使假
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牛血清白蛋白在植物RAPD分析中的作用 被引量:43
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作者 边才苗 李钧敏 +1 位作者 金则新 葛明菊 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期279-282,共4页
以水杉、七子花DNA为模板 ,添加牛血清白蛋白 (BSA) ,观察其对植物RAPD扩增效果的改善情况。研究显示 ,在水杉及七子花RAPD扩增体系中 ,改善RAPD扩增反应的最佳的BSA浓度是不同的 ,分别为 0 6 μg/ μl与1μg/ μl。另外 ,BSA还可以封... 以水杉、七子花DNA为模板 ,添加牛血清白蛋白 (BSA) ,观察其对植物RAPD扩增效果的改善情况。研究显示 ,在水杉及七子花RAPD扩增体系中 ,改善RAPD扩增反应的最佳的BSA浓度是不同的 ,分别为 0 6 μg/ μl与1μg/ μl。另外 ,BSA还可以封闭乙酰BSA对RAPD扩增反应的抑制作用 ,降低RAPD反应系统中Taq酶的用量。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 植物 RAPD分析 作用 水杉 七子花
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三磷酸腺苷与针刺效应相关性研究评述 被引量:22
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作者 陈波 郭义 +4 位作者 赵雪 刘阳阳 李忠正 李迎红 郭永明 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期338-344,共7页
三磷酸腺苷(ATP)是一种核苷酸,参与细胞能量代谢、细胞内外信号转导、细胞结构维持、DNA和RNA合成等。针刺信号传导过程中,ATP可影响针刺效应,针刺可改变ATP、ATP酶在相关靶器官或中枢系统的含量,ATP在针刺效应中扮演了重要的角色。
关键词 三磷酸腺苷 针刺效应 临床疗效 针刺镇痛 循经感传 内脏功能调节
原文传递
水温、光周期和饲料对克氏原螯虾雌虾成活和性腺发育的影响 被引量:35
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作者 徐加元 岳彩锋 +1 位作者 戴颖 王玉凤 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2008年第1期97-101,共5页
采用正交设计法,探讨了水温、光周期和饲料组成3个因素对克氏原螯虾雌虾成活和性腺发育的影响,以期为人工繁殖提供理论指导.结果表明,各因素对克氏原螯虾雌虾成活率的影响大小为:水温〉饲料组成〉光周期,其最优水平分别为:水温2... 采用正交设计法,探讨了水温、光周期和饲料组成3个因素对克氏原螯虾雌虾成活和性腺发育的影响,以期为人工繁殖提供理论指导.结果表明,各因素对克氏原螯虾雌虾成活率的影响大小为:水温〉饲料组成〉光周期,其最优水平分别为:水温22℃、光照周期16L:8D、饲料为纯草鱼肉.以性腺成熟系数为指标,3个因素对雌虾性腺发育的影响大小为:饲料组成〉水温〉光周期,其最优水平分别为:饲料为纯草鱼肉、水温28℃、光照周期16L:8D.根据本实验结果,综合考虑成活率和性腺发育情况,克氏原螯虾的亲虾培育可选择水温25~28℃之间、光照周期16L:8D,饲料中多添加鱼肉等动物性饲料.同时还应注意减小饲养密度,以免发生同类残食的事件. 展开更多
关键词 克氏原螯虾 水温 光周期 饲料 性腺成熟系数
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