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未修饰的纳米金结合等位特异性扩增来检测K-ras基因点突变 被引量:4
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作者 周政 朱德斌 邢达 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1279-1283,共5页
将等位基因特异性扩增的特异性与纳米金特殊的光学性质相结合,发展了一种新的基因点突变检测方法.以肿瘤中常见的K-ras癌基因第12位密码子作为点突变检测对象,采用突变型引物对待测序列进行等位特异性扩增.突变型样品扩增产物中大部分... 将等位基因特异性扩增的特异性与纳米金特殊的光学性质相结合,发展了一种新的基因点突变检测方法.以肿瘤中常见的K-ras癌基因第12位密码子作为点突变检测对象,采用突变型引物对待测序列进行等位特异性扩增.突变型样品扩增产物中大部分是双链DNA;而野生型样品由于不能被顺利扩增,产物中大部分是单链DNA.以纳米金颗粒作为报告基团,向两种不同基因型扩增产物中依次加入纳米金胶和盐溶液,野生型基因扩增产物中的单链引物被吸附到纳米金颗粒表面,使得纳米金在适宜浓度的盐溶液中不发生聚集;突变型样品扩增产物中的双链DNA由于与纳米金颗粒间存在静电斥力而不能被吸附到纳米金颗粒表面,纳米金在该浓度的盐溶液中发生聚集,导致两种基因型的混合液在吸收光谱和颜色方面均存在显著差异,从而实现了检测基因点突变的目的.该检测方法直观、快速、简便,实验成本低,能够检测到pmol量级的样品,为点突变检测提供了一种实用的新方法. 展开更多
关键词 纳米金 表面等离子峰 等位特异性扩增 点突变
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DNA序列数值映射方法的研究 被引量:10
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作者 饶妮妮 邱丽君 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期681-685,共5页
DNA序列的数值映射是用数学方法、物理方法和数字信号处理方法分析生物分子序列首先要解决的问题。本文分析了现有8种DNA序列数值映射方法的特点和适应性。在此基础上,提出了一种基于DNA序列中碱基出现概率的数值映射方法。大多数蛋白... DNA序列的数值映射是用数学方法、物理方法和数字信号处理方法分析生物分子序列首先要解决的问题。本文分析了现有8种DNA序列数值映射方法的特点和适应性。在此基础上,提出了一种基于DNA序列中碱基出现概率的数值映射方法。大多数蛋白编码序列具有3-碱基周期特性(周期-3性质)。借助于具有周期-3性质的DNA序列的频谱分析,比较了8种数值映射方法的优劣,并证实了新方法的有效性。计算机仿真结果表明,基于复域的映射方法无论从携带原有生物分子序列的信息量,还是数值映射后所得功率谱的效果均优于其它7种映射方法,而DNA序列新数值映射方法能够获得与复域法几乎相同的识别率。 展开更多
关键词 DNA序列 数值映射 3-碱基周期性 频谱分析 映射 数值 数字信号处理 分子序列 计算机仿真 数学方法
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基于多重PCR的DNA Marker制备方法 被引量:2
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作者 张俊河 王俐 +2 位作者 董卫华 王芳 王天云 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期189-190,200,共3页
报道了一种简便的制备分子量大小为100-1000bp DNA marker的方法,其原理是以一段特异的DNA片段为模板,设计PCR引物,采用多重PCR的方法一次扩增100-1000bp系列条带,酚/氯仿抽提,乙醇沉淀,即可得到条带清晰的DNA marker。
关键词 DNA MARKER PCR 凝胶电泳 制备
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用AFM观察小白鼠心肌核DNA片段的基因体外表达和垃圾DNA的相互作用 被引量:5
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作者 袁明秀 张志宏 李建伟 《科技导报》 CAS CSCD 2005年第12期20-24,共5页
用AFM直接现场观察、体外表达等实验技术组合,观察到小白鼠(Balb/c)心肌核DNA片段的基因在体外表达过程中形成的nmRNA(n=9)[1]线型链状复合体,处于垃圾DNA片段的特定的“翻译平台”上,其每种mRNA两端非共价键分别结合自己编码蛋白质(即... 用AFM直接现场观察、体外表达等实验技术组合,观察到小白鼠(Balb/c)心肌核DNA片段的基因在体外表达过程中形成的nmRNA(n=9)[1]线型链状复合体,处于垃圾DNA片段的特定的“翻译平台”上,其每种mRNA两端非共价键分别结合自己编码蛋白质(即分子开关),中间的编码序列均非共价结合完全可解离的翻译活性因子等多种蛋白质[1~2]:这些蛋白质可能均由垃圾DNA片段的极复杂的立体结构所形成的、匹配协同的、专一性蛋白质通路所调控,该通路对蛋白质按顺序分别进行特异性双向调控。核内nmRNA线型链状复合体在体外可翻译出LDH等蛋白质,并显示nmRNA翻译的“群体效应”。用AFM还观察到胞质制取的nmRNA(n=12)线型链状复合体(无垃圾DNA存在),体外翻译出少量LDH等蛋白质,并显示nmRNA翻译的“群体效应”。本工作展示了未来运用AFM观察体外表达等生物学反应,研究基因表达与调控机制及其与垃圾DNA相互作用的前景。 展开更多
关键词 垃圾DNA 专一性 蛋白质通路 翻译平台 n MRNA 链状复合体 翻译蛋白质 AFM
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毛细管电泳在基因研究中的应用 被引量:3
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作者 方梅 胡波 +1 位作者 侯媛媛 肖丹 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第2期60-66,共7页
讨论用于基因研究的各种方法,并指出毛细管电泳技术的优点。评述毛细管电泳(CE)用于基因分析的原理,详细介绍毛细管电泳在基因研究中的应用新进展。展望CE及其在基因研究的应用前景。
关键词 毛细管凝胶电泳 基因分析 毛细管电泳阵列 芯片毛细管电泳
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基因型频率计算公式
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作者 阎英骥 《通化师范学院学报》 1999年第2期5-7,共3页
本文根据文献〔1〕构造的基因型代数,给出了计算群体基因型频率的公式,在应用上,它要比Hardly—weinbery平衡定律更为广泛和方便。
关键词 因子 频率 基因型
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一种优化的生物数据多层关联规则挖掘算法
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作者 张平 汪越胜 +6 位作者 杨广笑 刘东 肖庆 杨曦 常俊丽 陈明洁 何光源 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期119-123,共5页
关联规则挖掘技术是寻找基因间关系的有效手段,但现有算法未针对高通量生物数据的特点进行优化,而存在着效率低下等缺点。提出的MAGO-FP算法,使用Gene Ontology(GO)的概念分层结构,通过对FP-Growth算法的扩展,具有一定的性能优势。在此... 关联规则挖掘技术是寻找基因间关系的有效手段,但现有算法未针对高通量生物数据的特点进行优化,而存在着效率低下等缺点。提出的MAGO-FP算法,使用Gene Ontology(GO)的概念分层结构,通过对FP-Growth算法的扩展,具有一定的性能优势。在此基础上,应用该算法分析了一组由S.cerevisiae酵母菌cDNA微阵列芯片产生的实验数据,发现了一些候选关联规则。并针对其中一些重要的关联规则,通过相关文献证实了其真实性,表明该算法在基因表达分析等研究中具有应用价值。 展开更多
关键词 多层关联规则挖掘 基因本体论(GO) MAGO-FP算法
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TrFAST: A Tool to Predict Signaling Pathway-specific Transcription Factor Binding Sites
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作者 Umair Seemab Qurrat ul Ain +2 位作者 Muhammad Sulaman Nawaz Zafar Saeed Sajid Rashid 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期354-359,共6页
Recent advances in the development of high-throughput tools have significantly revolutionized our understanding of molecular mech- anisms underlying normal and dysfunctional biological processes. Here we present a nov... Recent advances in the development of high-throughput tools have significantly revolutionized our understanding of molecular mech- anisms underlying normal and dysfunctional biological processes. Here we present a novel computational tool, transcription factor search and analysis tool (TrFAST), which was developed for the in silico analysis of transcription factor binding sites (TFBSs) of sig- naling pathway-specific TFs. TrFAST facilitates searching as well as comparative analysis of regulatory motifs through an exact pattern matching algorithm followed by the graphical representation of matched binding sites in multiple sequences up to 50 kb in length. TrFAST is proficient in reducing the number of comparisons by the exact pattern matching strategy. In contrast to the pre-existing tools that find TFBS in a single sequence, TrFAST seeks out the desired pattern in multiple sequences simultaneously. It counts the GC con- tent within the given multiple sequence data set and assembles the combinational details of consensus sequence(s) located at these regions, thereby generating a visual display based on the abundance of unique pattern. Comparative regulatory region analysis of multi- ple orthologous sequences simultaneously enhances the features of TrFAST and provides a significant insight into study of conservation of non-coding cis-regulatory elements. TrFAST is freely available at http://www.fi-pk.com/trfast.html. 展开更多
关键词 TrFAST Transcription factor binding sites in silico analysis Signaling pathway Pattern searching
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