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题名先天性短小肠综合征和新生儿小肠长度问题探讨
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作者
褚先秋
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机构
合肥医学院小儿外科
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出处
《合肥医学院学报》
1989年第1期21-24,共4页
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文摘
本文报导一例经手术和病理证实的先天性短小肠综合征。女患,2岁,生后于新生儿期开始腹泻、反复不愈,内科疗法无效,出现营养吸收障碍和发育不良。口服碳末3小时排出,钡餐检查于吞钡2.5小时钡剂即达结肠。术中测量小肠仅152cm,为正常小肠长度的48.8%。病理示小肠粘膜层薄,绒毛细小。行小肠肠袢再循环端侧吻合术治愈.作者对24例新生儿小肠于术中测量,28例新生儿尸体于尸解中测量,结果:1.测量方法相同,所获得的小肠长度数值基本相同;2.测量方法相同,活体小肠长度与尸体小肠长度基本相同;3.测量方法不同,所得到的小肠长度相差悬殊;4.消化道畸形的小肠长度比非消化道畸形的小肠长度短;5.采用丝线法测量小肠长度方法简单,速度快,对病人影响小,经核对所得之值比较接近正常值。文章对先天性短小肠综合征的诊断与治疗提出讨论。
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关键词
先天性短小肠
手术
儿童
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分类号
Q725.7
[生物学—分子生物学]
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