高效液相色谱法测定糙米和土壤中6种杀虫剂的残留 被引量：15

1

作者 占绣萍 陈建波 +1 位作者 马琳 樊晓青 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期541-545,共5页

建立了糙米和土壤中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟虫双酰胺、虫螨腈和虱螨脲6种杀虫剂残留的高效液相色谱检测方法。样品用乙腈浸泡过夜后振荡提取，其中糙米过氨基小柱净化，土壤无需净化；采用高效液相色谱仪，以甲醇一... 建立了糙米和土壤中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟虫双酰胺、虫螨腈和虱螨脲6种杀虫剂残留的高效液相色谱检测方法。样品用乙腈浸泡过夜后振荡提取，其中糙米过氨基小柱净化，土壤无需净化；采用高效液相色谱仪，以甲醇一乙腈一水为流动相，利用c，。柱和二极管阵列检测器（检测波长：265、254、230nm）对待测组分进行分离和测定。结果表明，在0．05～5mg／L范围内，标准品质量浓度与峰面积之间呈良好的线性关系（R。=0．9994～1）。在0．1、0．5和1mg／kg3个添加水平下，糙米和土壤中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟虫双酰胺、虫螨腈和虱螨脲的平均回收率在84．5％～113．2％之间，相对标准偏差（RSD）≤9．3％；供试6种农药在样品中的检出限（LOD）为0．010～0．016mg／kg，定量限（LOQ）为0．03～0．05mg／kg。所建立的方法具有准确、快速、简便、重复性好等特点，其准确度和精密度均能满足农药残留分析的要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱 糙米 土壤 杀虫剂 残留

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高效液相色谱法测定红树莓中鞣花酸含量 被引量：26

2

作者 李小萍 梁琪 +1 位作者 辛秀兰 刘玮 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第24期11345-11346,共2页

[目的]建立红树莓提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法,为开发鞣花酸保健品和食品提供理论基础。[方法]色谱条件:ODSHYPERSLC18柱(100 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,用CH3OH-三氟乙酸(0.3%)(体积比50∶50)作为流动相,检测波长为254nm,... [目的]建立红树莓提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法,为开发鞣花酸保健品和食品提供理论基础。[方法]色谱条件:ODSHYPERSLC18柱(100 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,用CH3OH-三氟乙酸(0.3%)(体积比50∶50)作为流动相,检测波长为254nm,用外标法测定鞣花酸含量。[结果]结果表明,鞣花酸含量在0.322～8.050μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。精密度试验RSD为0.46%,重现性试验RSD为0.97%,稳定性试验RSD为0.99%,平均加样回收率为93.78%,RSD为0.98%,最后测得鞣花酸含量可达230 mg/kg。[结论]红树莓中鞣花酸的含量均高于所报道的其他水果,可更进一步对其机理进行研究。 展开更多

关键词 红树莓 鞣花酸 高效液相色谱法(HPLC)

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顶空气相色谱法测定A群脑膜炎球菌结合疫苗原液中乙腈及三乙胺的残留量 被引量：5

3

作者 赵荣丽 刘峰 +3 位作者 薛千成 潘海龙 吕雪艳 熊慧玲 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第10期1109-1112,1120,共5页

目的建立A群脑膜炎球菌结合疫苗原液中乙腈及三乙胺残留量的顶空气相色谱测定法,并进行验证。方法采用标准溶液加入法,以10%无水碳酸钠溶液为溶剂制备混合对照品及供试品溶液,采用顶空气相色谱法进行检测,色谱条件为：采用Agilent DB-1... 目的建立A群脑膜炎球菌结合疫苗原液中乙腈及三乙胺残留量的顶空气相色谱测定法,并进行验证。方法采用标准溶液加入法,以10%无水碳酸钠溶液为溶剂制备混合对照品及供试品溶液,采用顶空气相色谱法进行检测,色谱条件为：采用Agilent DB-1毛细管柱（30 m×0.53 mm×5.0μm）;柱流速：4 ml/min;载气：氮气,分流比：10：1;程序升温：柱温起始温度为40℃,保持5 min,以10℃/min的升温速率升至200℃,保持2 min;进样口温度：200℃;FID检测器温度：250℃;顶空瓶平衡温度：80℃,平衡时间30 min。对方法的系统适应性、线性范围、重复性、检测限和定量限、准确性进行验证。采用建立的方法检测4批A群脑膜炎球菌结合疫苗原液的乙腈及三乙胺残留量。结果各待测组分理论塔板数不低于5 000,分离度不低于1.5;乙腈和三乙胺的线性方程分别为y=3 730.2 x＋1.210 6和y=64 699 x＋11.772,r均为0.999 9,线性范围分别为2.002~100.1μg/ml和1.508~75.40μg/ml;同一混合对照品溶液重复检测5次乙腈和三乙胺残留量的RSD值分别为1.34%和3.10%;乙腈和三乙胺检测限分别为0.020 02和0.007 54μg/ml,定量限分别为0.066 72和0.030 16μg/ml;样品高、中、低3个浓度的乙腈和三乙胺平均加样回收率分别为102.60%和101.92%,RSD分别为1.76%和4.12%。4批A群脑膜炎球菌结合疫苗原液中均未检出乙腈及三乙胺。结论该方法具有良好的重复性、准确性,可用于A群脑膜炎球菌结合疫苗原液中乙腈及三乙胺残留量的检测。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 A群脑膜炎球菌结合疫苗 乙腈 三乙胺 残留量

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5%丙环唑·阿维菌素微乳剂高效液相分析方法研究 被引量：3

4

作者 钱坤 杨倩 +4 位作者 郭艳珍 徐志峰 何林 樊钰虎 肖伟 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期119-122,共4页

采用反相高效液相色谱法,对5%丙环唑·阿维菌素微乳剂中丙环唑和阿维菌素的含量同时进行测定.色谱柱条件如下:Kromasil C18反相柱;流动相为:V(甲醇):V(水)=90:10;柱温为室温;流速为1.0mL/min;检测波长为230nm.丙环唑和阿维菌素的线... 采用反相高效液相色谱法,对5%丙环唑·阿维菌素微乳剂中丙环唑和阿维菌素的含量同时进行测定.色谱柱条件如下:Kromasil C18反相柱;流动相为:V(甲醇):V(水)=90:10;柱温为室温;流速为1.0mL/min;检测波长为230nm.丙环唑和阿维菌素的线性相关系数为0.994 1,0.996 1,相对标准偏差分别为0.748%,1.69%,平均回收率分别为99.38%,99.54%. 展开更多

关键词 丙环唑 阿维菌素 微乳剂 高效液相色谱

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大叶紫薇叶中corosolic acid的分离和测定 被引量：12

5

作者 纵伟 夏文水 《热带作物学报》 CSCD 2006年第2期103-107,共5页

采用2次制备TLC分离法,从大叶紫薇叶(LagerstroemiaspeciousL.)中提取了corosolicacid纯品。通过IR,MS,1HNMR和13CNMR谱图鉴定了corosolicacid的结构,用高效液相色谱法(HPLC)测得corosolicacid的纯度为98.8%,并且采用HPLC法对大叶紫薇叶... 采用2次制备TLC分离法,从大叶紫薇叶(LagerstroemiaspeciousL.)中提取了corosolicacid纯品。通过IR,MS,1HNMR和13CNMR谱图鉴定了corosolicacid的结构,用高效液相色谱法(HPLC)测得corosolicacid的纯度为98.8%,并且采用HPLC法对大叶紫薇叶中corosolicacid含量进行了测定,测定方法准确性高、重现性好。 展开更多

关键词 大叶紫薇 corosolic ACID 分离 结构 测定

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云南松松塔乙酸乙酯部位的化学成分研究

6

作者 王忠举 张凯 +2 位作者 王祖定 王飞飞 雷婷 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2025年第3期46-52,共7页

通过对云南松(Pinus yunnanensis)松塔的化学成分进行研究。运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、半制备型高效液相色谱等柱色谱进行分离纯化,依据理化性质和现代波谱分析技术进行结构鉴定。共分离得到11个化合物,分别鉴定为:abieta-8,11,1... 通过对云南松(Pinus yunnanensis)松塔的化学成分进行研究。运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、半制备型高效液相色谱等柱色谱进行分离纯化,依据理化性质和现代波谱分析技术进行结构鉴定。共分离得到11个化合物,分别鉴定为:abieta-8,11,13,15-tetraen-18-oic acid(1)、去氢松香酸甲酯(2)、2-(2-甲基丁酰氧基)乙基-十四酸酯(3)、junicedric acid(4)、methyl 7-oxo-8,11,13-abietatrien-18-yl succinate(5)、7-羰基-13β-羟基松香-8(14)-烯-18-羧酸(6)、inonotusic acid(7)、13-羟基-7-羰基-8,11,13-罗汉松三烯-18-酸(8)、13-羟基-8,11,13-罗汉松三烯-18-酸(9)、邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(10)、邻苯二甲酸双(2-乙基辛基)酯(11)。本研究中所鉴定的化合物均为首次从云南松中分离得到,其中化合物3、10、11为首次从松属中分离得到。 展开更多

关键词 云南松 松塔 松香烷型二萜 化学成分 分离鉴定

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云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量的HPLC-PDA测定 被引量：5

7

作者 魏泽英 王祖坤 朱培芳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2915-2919,共5页

目的 高效液相色谱法测定云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分的含量,考察炮制对云厚朴主要化学成分的影响,为云厚朴资源的合理开发利用提供依据。方法 高效液相色谱法测定含量,色谱条件为：戴安U3000系列高效液相色谱仪（配备PDA检测器... 目的 高效液相色谱法测定云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分的含量,考察炮制对云厚朴主要化学成分的影响,为云厚朴资源的合理开发利用提供依据。方法 高效液相色谱法测定含量,色谱条件为：戴安U3000系列高效液相色谱仪（配备PDA检测器）;Agilent SB-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：采用甲醇-0.1%冰醋酸梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：紫丁香苷为265 nm,丁香酚为280 nm,厚朴酚及和厚朴酚为294 nm;柱温：25℃,提取方法为甲醇超声提取。结果 所建立的4种活性成分含量测定方法平均加样回收率范围97.21%~98.36%,RSD在1.16%~1.43%范围内。4种活性成分的含量由高到低顺序为和厚朴酚、厚朴酚、紫丁香苷和丁香酚,但姜炙品中紫丁香苷含量低于丁香酚含量,生品及炮制品的厚朴酚及和厚朴酚的总含量满足2015年版《中国药典》的要求。结论 所建立的云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量测定方法准确、可靠。炮制方法的不同,对云厚朴药材活性成分的含量造成不同程度的影响。 展开更多

关键词 云厚朴 炮制 紫丁香苷 丁香酚 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱

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高效液相色谱法检测泰乐菌素残留 被引量：4

8

作者 赵红梅 马玉龙 +1 位作者 谢丽 蔡彦 《化学与生物工程》 CAS 2010年第5期86-88,共3页

建立了酵母培养物和饲用酶制剂中残留泰乐菌素的高效液相色谱检测方法。采用Diamonsil(钻石)C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,利用正己烷在索氏提取器中脱脂,以甲醇为提取液,流动相为0.04mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=2.4)... 建立了酵母培养物和饲用酶制剂中残留泰乐菌素的高效液相色谱检测方法。采用Diamonsil(钻石)C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,利用正己烷在索氏提取器中脱脂,以甲醇为提取液,流动相为0.04mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=2.4)∶乙腈,采用等度洗脱,流速为1mL·min^(-1),用紫外检测器检测,检测波长为285nm,进样量20μL。泰乐菌素的检出限为0.31mg·mL^(-1),在0.75~50mg·mL^(-1)范围内线性相关系数R2=0.9993;在10mg·mL^(-1)、50mg·mL^(-1)、100mg·mL^(-1)添加水平的回收率为47.25%~75.92%,相对标准偏差为2.45%~8.53%。 展开更多

关键词 高效液相色谱 泰乐菌素 药渣 检测

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2株分离自黄龙冷水型水体中土著细菌的胞外有机酸代谢组分分析 被引量：2

9

作者 李骐言 李琼芳 +4 位作者 王建萍 马政庆 包莉萍 乔锐 邓雄 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第1期274-277,共4页

对2株分离自黄龙冷水型水体的土著细菌020-18、021-3生长各阶段的胞外有机酸代谢组分进行了表征分析。结果表明:在迟缓期、对数期、稳定期及衰亡期等各个生长阶段,2菌株向胞外分泌7种有机酸的成分及含量各异;在对数期、稳定期生长阶段,... 对2株分离自黄龙冷水型水体的土著细菌020-18、021-3生长各阶段的胞外有机酸代谢组分进行了表征分析。结果表明:在迟缓期、对数期、稳定期及衰亡期等各个生长阶段,2菌株向胞外分泌7种有机酸的成分及含量各异;在对数期、稳定期生长阶段,2菌株在胞外积累了苹果酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸等有机酸。 展开更多

关键词 高效液相色谱 细菌 有机酸 黄龙风景区

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液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱测定鸡肉中4种形态砷化合物 被引量：4

10

作者 陈玎玎 葛高飞 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期388-391,共4页

建立了鸡肉中三价砷(As(Ⅲ))、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)和五价砷(As(Ⅴ))的4种砷形态的高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)分析方法。样品采用0.15 mol·L^(-1)稀硝酸+超声波进行提取,以5 mmol·L^(-1) Na_... 建立了鸡肉中三价砷(As(Ⅲ))、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)和五价砷(As(Ⅴ))的4种砷形态的高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)分析方法。样品采用0.15 mol·L^(-1)稀硝酸+超声波进行提取,以5 mmol·L^(-1) Na_2HPO_4和45 mmol·L^(-1) KH_2PO_4缓冲液(pH5.92)为流动相,经PRP-X100阴离子交换色谱柱分离后,原子荧光光谱测定。结果表明,4种形态的砷在8 min内实现良好分离,标准曲线的线性关系良好(r≥0.999),方法检出限为1.0~3.0mg·L^(-1),6次平行测定的相对标准偏差(RSD)为2.0%~6.2%(100mg·L^(-1))。鸡肉样品的加标回收率为82.1%~101%。 展开更多

关键词 砷形态 液相色谱 氢化物发生原子荧光光谱:鸡肉

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HPLC法测定小型猪血浆中阿替美唑含量的研究 被引量：1

11

作者 王洪斌 李林林 +3 位作者 谭丽娟 姜胜 于世明 范宏刚 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期32-36,共5页

为利用高效液相色谱法(HPLC)—荧光检测器法测定催醒过程中小型猪血浆中的阿替美唑浓度方法,试验以Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,乙腈与去离子水(0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液)30 70(V/V)为流动相,流速0.8 mL·... 为利用高效液相色谱法(HPLC)—荧光检测器法测定催醒过程中小型猪血浆中的阿替美唑浓度方法,试验以Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,乙腈与去离子水(0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液)30 70(V/V)为流动相,流速0.8 mL·min-1等色谱条件进行测定。结果表明,该法回收率理想,最低检测限为100 pg·mL-1,阿替美唑分离效果良好。说明此法专属性强,准确度高,方法可靠,满足催醒过程中小型猪血浆中阿替美唑含量的测定及临床药代动力学研究要求。 展开更多

关键词 HPLC 阿替美唑 最低检测限 方法建立

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应用高效液相色谱法同时测定烟草中6种多酚类化合物 被引量：14

12

作者 谷勋刚 童军华 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期134-137,共4页

应用高压液相色谱法同时测定了烟草中6种多酚类化合物,该方法采用二极阵列管检测器的3个通道同时采集数据,保证了测试结果的可靠性。使用弱酸性的溶液作流动相,梯度洗脱条件下,6种化合物得到了很好的分离。采用加速溶剂萃取(ASE)仪,在4... 应用高压液相色谱法同时测定了烟草中6种多酚类化合物,该方法采用二极阵列管检测器的3个通道同时采集数据,保证了测试结果的可靠性。使用弱酸性的溶液作流动相,梯度洗脱条件下,6种化合物得到了很好的分离。采用加速溶剂萃取(ASE)仪,在40℃下以含0.5%抗坏血酸的无水甲醇为萃取剂,既避免了多酚的分解,又保证了它们被提取的效率。提取液经过实验室自制净化柱的净化,有效地去除了干扰物对分析测试的影响及提取的亲脂性化合物对分离柱的影响。本试验所述的系列方法回收率高于84%,相对标准偏差低于5%,适于烟草中多酚化合物的测定。 展开更多

关键词 多酚 ASE 净化 HPLC 烟草

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人血浆中福多司坦的LC-MS/MS法测定 被引量：1

13

作者 卢姗 刘伟 +2 位作者 李晓红 秦峰 李发美 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期365-367,共3页

建立了LC-MS/MS法测定人血浆中的福多司坦,并用于人体药动学研究。血浆经甲醇沉淀蛋白,采用氰基柱,对乙酰氨基酚为内标,甲醇-水(80:20)为流动相,ESI源负离子检测方式,多反应监测,选择离子反应为m/z 178.0→90.6(福多司坦)和m/z 149.9→1... 建立了LC-MS/MS法测定人血浆中的福多司坦,并用于人体药动学研究。血浆经甲醇沉淀蛋白,采用氰基柱,对乙酰氨基酚为内标,甲醇-水(80:20)为流动相,ESI源负离子检测方式,多反应监测,选择离子反应为m/z 178.0→90.6(福多司坦)和m/z 149.9→106.7(内标)。福多司坦在0.2～20μg/ml浓度范围内线性关系良好,定量限为0.2μg/ml,提取回收率为87.2%～97.6%,日内及日间RSD均小于15%。 展开更多

关键词 福多司坦 液相色谱-串联质谱 药动学 测定

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利用HPLC检测SCCO2处理前后哈密瓜汁中单糖及有机酸含量变化的研究 被引量：2

14

作者 张静 张方 +2 位作者 肖建 杨新涛 陈计峦 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期235-239,共5页

糖和有机酸是哈密瓜汁中主要的风味营养物质，其含量的高低与哈密瓜汁的品质有密切的关系，因此，在超临界（SCCO2）处理前后，对哈密瓜汁中糖和有机酸的含量变化进行检测显得十分重要。本文利用反相高效液相色谱进行了检测方法考察，... 糖和有机酸是哈密瓜汁中主要的风味营养物质，其含量的高低与哈密瓜汁的品质有密切的关系，因此，在超临界（SCCO2）处理前后，对哈密瓜汁中糖和有机酸的含量变化进行检测显得十分重要。本文利用反相高效液相色谱进行了检测方法考察，有机酸测定方法标准差在0．1095—0．7197之间，各种酸的线性相关系数R〉0．9993。糖测定方法保留时间标准差在0．0075—0．0098之间，各种糖的线性相关系数R〉0．99。结果表明：该方法具有高效、高灵敏度、检测组分多、检测速度快等优点，且线性范围良好、重现性好、回收率高，分析结果可靠，可广泛应用于果汁饮料的质量控制。 展开更多

关键词 单糖 有机酸 高效液相色谱法

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近红外光谱仪测定东北民猪眼肌肌肉组分的研究 被引量：1

15

作者 燕昌江 单安山 +1 位作者 李锋 李仲玉 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期37-41,共5页

试验旨在探讨近红外仪光谱仪应用于测定猪眼肌肉质指标分析的可行性。利用TQ Analyst分析软件采用偏最小二乘回归(PLS)方法建立蛋白质、水分、粗脂肪和脂肪酸含量的定量检测模型。结果表明,蛋白质的相关系数达到0.98、SD/RMSEP达到3.9;... 试验旨在探讨近红外仪光谱仪应用于测定猪眼肌肉质指标分析的可行性。利用TQ Analyst分析软件采用偏最小二乘回归(PLS)方法建立蛋白质、水分、粗脂肪和脂肪酸含量的定量检测模型。结果表明,蛋白质的相关系数达到0.98、SD/RMSEP达到3.9;水份的相关系数达到0.97、SD/RMSEP达到3.67;肌内脂肪的相关系数达到0.96、SD/RMSEP达到3.75;脂肪酸中C18:2相关系数达0.92、SD/RMSEP达到3.27,PUFA相关系数达0.92、SD/RMSEP达到3.65。结果表明,采用近红外光谱法能同时检测猪眼肌中蛋白质、水份、肌内脂肪和脂肪酸含量,检测误差小、结果准确可靠,与化学分析方法无明显差异且重现性好,可应用于猪眼肌肉组分指标快速定量检测。 展开更多

关键词 近红外仪光谱仪 东北民猪 肌肉组分 偏最小二乘回归

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啶虫·毒死蜱21%微乳剂高效液相色谱分析方法 被引量：2

16

作者 周艳丽 韩庆华 +1 位作者 陈天科 田战省 《农药科学与管理》 CAS 2011年第8期44-46,共3页

本方法采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸溶液作为流动相,用HyPersil BDSC18 250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析啶虫脒.毒死蜱乳油。结果表明:啶虫脒,毒死蜱的标准偏差分别为:0.26和0.29;变异系数分别为:0.28和0.39;平均回... 本方法采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸溶液作为流动相,用HyPersil BDSC18 250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析啶虫脒.毒死蜱乳油。结果表明:啶虫脒,毒死蜱的标准偏差分别为:0.26和0.29;变异系数分别为:0.28和0.39;平均回收率分别为:99.2和99.0。 展开更多

关键词 高效液相色谱 分析 啶虫脒 毒死蜱

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反相高效液相色谱法测定辐花肋柱花中苦龙苷含量的研究 被引量：3

17

作者 俞青芬 林鹏程 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第4期967-968,共2页

建立了反相高效液相色谱法测定辐花肋柱花中苦龙苷的含量。采用Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱,以甲醇-水(52∶48,体积比)为流动相等度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温30℃。结果表明,在试验条件下苦龙苷与其... 建立了反相高效液相色谱法测定辐花肋柱花中苦龙苷的含量。采用Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱,以甲醇-水(52∶48,体积比)为流动相等度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温30℃。结果表明,在试验条件下苦龙苷与其他成分达到基线分离。苦龙苷的线性范围为0.028-0.165μg(r=0.9995)。该方法简便、快速,结果准确、可靠。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 苦龙苷 辐花肋柱花 龙胆科

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高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中双氯芬酸钠的含量 被引量：2

18

作者 曹桂红 黄春青 许波 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第2期44-48,共5页

通过采用Agilent SB-C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,在检测波长为276 nm,流速1.0m L/min,柱温为25℃的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠的方法。结果表明,双氯芬酸钠在0.031 34~0.626 80μg范围内线性关... 通过采用Agilent SB-C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,在检测波长为276 nm,流速1.0m L/min,柱温为25℃的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠的方法。结果表明,双氯芬酸钠在0.031 34~0.626 80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2×106X-822.56(R2=1),方法回收率在97.19%~98.94%之间(RSD在0.63%~1.00%之间,n=9)。该方法简便,快速,并将该方法应用于复方愈酚麻黄糖浆药品中双氯芬酸钠的含量测定,结果准确可靠。 展开更多

关键词 复方愈酚麻黄糖浆 双氯芬酸钠 高效液相色谱法

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肉苁蓉中麦角甾苷含量的测定方法 被引量：5

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作者 俞青芬 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期198-201,共4页

用HPLC法测定肉苁蓉中麦角甾苷的含量.采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（V（甲醇）∶V（水）=35∶65）为流动相（水中含有0.4 mL/L磷酸）等质洗脱,流速1 mL/min,检测波长331 nm,柱温35℃.检测结果表明：... 用HPLC法测定肉苁蓉中麦角甾苷的含量.采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（V（甲醇）∶V（水）=35∶65）为流动相（水中含有0.4 mL/L磷酸）等质洗脱,流速1 mL/min,检测波长331 nm,柱温35℃.检测结果表明：麦角甾苷在0.34~2.04μg范围内呈良好线性关系,回归方程为A=192.57C-2.896（r=0.999 9）,平均回收率为98.1%,RSD为1.99%（n=5）.本方法用于测定肉苁蓉中麦角甾苷的含量,重现性良好、结果准确可靠. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 肉苁蓉 麦角甾苷

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液相色谱法分析烟草中吡虫啉 被引量：5

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作者 谷勋刚 刘晓松 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第4期713-714,共2页

建立了一种测定烟草中吡虫啉的简单、有效的高效液相色谱法,该方法以丙酮在超声波辅助下提取样品,保证了吡虫啉的提取效率;使用C18处理柱净化样品,有效地消除了干扰物的影响;采用梯度洗脱方式进行分离与测定,改善了色谱峰形。

关键词 吡虫啉 净化 高效液相色谱 烟草

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