微通道反应器中炔烃的选择性催化半加氢反应研究进展

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作者 肖明慧 张月成 赵继全 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期510-522,共13页

炔烃选择性催化半加氢反应与石油化工和精细化工生产密切相关,传统上多采用间歇工艺进行,存在自动化程度不高、反应效率低下以及安全隐患等问题。微通道反应器技术的进步使得以连续工艺进行炔烃选择性催化半加氢反应成为可能,有望从根... 炔烃选择性催化半加氢反应与石油化工和精细化工生产密切相关,传统上多采用间歇工艺进行,存在自动化程度不高、反应效率低下以及安全隐患等问题。微通道反应器技术的进步使得以连续工艺进行炔烃选择性催化半加氢反应成为可能,有望从根本上解决间歇工艺所存在的问题。鉴于此,总结微通道反应器的类型以及相同反应器类型下催化剂的类别,对近年来微通道反应器中炔烃选择性催化半加氢反应的研究进展进行综述。微通道反应器包括催化毛细管反应器、填充床反应器、蜂窝反应器、独体反应器等,在炔烃选择性催化半加氢反应中的应用促进了石化领域生产技术与工艺的进步。总之,设备的微型化、过程的集成化是顺应可持续发展与高技术发展的需要,微通道反应器技术作为化工过程强化的一种新技术,在化学、化工、能源、环境等领域将会得到广泛的应用。 展开更多

关键词 微通道反应器 炔烃 选择性半加氢 连续工艺 多相催化

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磁性催化剂的研究进展 被引量：5

2

作者 于濂清 钟晓亮 +3 位作者 刘旭 燕友果 张亚萍 刘晨光 《化工科技》 CAS 2010年第5期55-58,共4页

磁性催化剂是一种有着广泛应用的新型功能催化剂材料。磁性催化剂的载体由磁核和包覆层组成,磁核主要是软磁、硬磁铁的氧化物,包覆层主要有氧化硅,氧化铝,氧化锆等,主要应用于加氢精制、固体酸催化、生物催化等领域,特别是在采用磁稳定... 磁性催化剂是一种有着广泛应用的新型功能催化剂材料。磁性催化剂的载体由磁核和包覆层组成,磁核主要是软磁、硬磁铁的氧化物,包覆层主要有氧化硅,氧化铝,氧化锆等,主要应用于加氢精制、固体酸催化、生物催化等领域,特别是在采用磁稳定床用于己内酰胺加氢精制领域,以非晶镍为代表的磁性催化剂已成功应用到工业生产中,这为磁性催化剂的的大发展带来契机。 展开更多

关键词 磁性催化剂 磁核 包覆层 磁稳定床

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Raney镍上松香催化加氢反应动力学研究 被引量：1

3

作者 韦小杰 李前 +2 位作者 陈小鹏 王琳琳 梁杰珍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期705-708,共4页

以松香为原料、Raney镍为催化剂和200#油为溶剂进行松香催化加氢反应研究。在消除松香加氢过程内外扩散影响的条件下,利用毛细管气相色谱法在线跟踪分析压力为5.0 MPa、温度为423~453 K下反应物浓度随时间的变化关系,对反应过程进行拟... 以松香为原料、Raney镍为催化剂和200#油为溶剂进行松香催化加氢反应研究。在消除松香加氢过程内外扩散影响的条件下,利用毛细管气相色谱法在线跟踪分析压力为5.0 MPa、温度为423~453 K下反应物浓度随时间的变化关系,对反应过程进行拟均相动力学研究,结果表明,松香催化加氢的反应速率与枞酸浓度呈0.5级反应,其动力学方程为r=5.68×105e-7.T5997c0A.5,表观活化能为63.18 kJ/mol。 展开更多

关键词 松香 RANEY镍 催化加氢 动力学

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N-取代马来海松酸酰亚胺的合成及抗菌活性研究

4

作者 李慧 王殷 +4 位作者 代立 廖本仁 杨旭石 吴劼 揭元萍 《上海师范大学学报（自然科学版）》 2016年第1期58-63,共6页

以马来海松酸与苯胺或其衍生物为原料,在聚乙二醇600(PEG-600)作为溶剂、甲苯作为带水剂的条件下,采用一步法合成了8个N-取代马来海松酸酰亚胺化合物;对化合物的结构进行了确认,并进行了初步的抗菌活性研究.

关键词 马来海松酸 苯胺或其衍生物 有机合成 抗菌活性

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纳米ZnO可见光催化活性的改善及其降解性能 被引量：8

5

作者 陈海燕 胡海平 +4 位作者 甘建昌 黄珍 李欢 刘笑开 王辉虎 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期4192-4200,共9页

由于半导体ZnO禁带宽度较宽,因而其可见光催化活性较差。本文分别采用N掺杂、碳包覆、贵金属修饰以及半导体复合等方式来改善纳米ZnO的可见光催化活性,并以罗丹明B为降解污染物,对比了不同材料可见光催化降解有机污染物的效率。研究结... 由于半导体ZnO禁带宽度较宽,因而其可见光催化活性较差。本文分别采用N掺杂、碳包覆、贵金属修饰以及半导体复合等方式来改善纳米ZnO的可见光催化活性,并以罗丹明B为降解污染物,对比了不同材料可见光催化降解有机污染物的效率。研究结果显示以氨水为氮源,通过水热法制备的氮掺杂N-ZnO光催化剂,相比于纯ZnO,对可见光吸收增强。采用葡萄糖水热碳化法所制备的C@N-ZnO样品则对有机污染物具有强的吸附能力,贵金属沉积所获得的样品Au/C@N-ZnO与半导体复合所制备的复合结构CdS/Au/C@N-ZnO在可见光区域具有更强的吸收能力。稳态和瞬态荧光光谱显示氧缺陷、贵金属沉积以及半导体复合形成异质结可有效提高光生载流子的分离效率,从而提高催化剂的光降解效率,并对催化机理进行了初步探讨。可见光催化降解罗丹明B结果显示CdS/Au/C@N-ZnO样品的反应速率是纯ZnO的6.7倍。 展开更多

关键词 ZNO 氮掺杂 碳包覆 半导体耦合 光催化

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碳包覆氮掺杂纳米ZnO光催化剂的制备及其可见光活性 被引量：6

6

作者 黄珍 李欢 +5 位作者 胡海平 甘建昌 陈海燕 彭清琪 刘笑开 王辉虎 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期10122-10128,共7页

以尿素为氮源,纳米ZnO颗粒作为源材料,采用高温煅烧法制备了氮掺杂氧化锌(N-ZnO),并在此基础上,利用葡萄糖水热碳化法制备了氮掺杂碳包覆纳米ZnO光催化剂(C@N-ZnO)。研究结果显示氮掺杂和碳包覆可有效改变纳米ZnO的尺寸与形貌。与纯纳米... 以尿素为氮源,纳米ZnO颗粒作为源材料,采用高温煅烧法制备了氮掺杂氧化锌(N-ZnO),并在此基础上,利用葡萄糖水热碳化法制备了氮掺杂碳包覆纳米ZnO光催化剂(C@N-ZnO)。研究结果显示氮掺杂和碳包覆可有效改变纳米ZnO的尺寸与形貌。与纯纳米ZnO颗粒相比,N-ZnO为微米级六角棒状,C@N-ZnO为纳米级圆棒状。C@N-ZnO样品的X射线光电子能谱图证明N成功掺杂进入ZnO晶格中,且N-ZnO表面的C-C键所对应峰明显增强,表明N-ZnO表面成功包覆一层碳层。紫外-可见漫反射吸收光谱显示N-ZnO与C@N-ZnO在可见光区域具有强烈的吸收。以罗丹明B(RhB)作为目标污染物,可见光光催化降解结果显示C@N-ZnO的反应速率常数是纯ZnO的3.4倍,说明氮掺杂和碳包覆能有效提高ZnO的可见光活性。 展开更多

关键词 ZNO 氮掺杂 碳包覆 光催化

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光催化制氢用纳米结构光催化剂的研究进展 被引量：1

7

作者 胡蕊 樊君 +1 位作者 刘恩周 温凯 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第1期99-103,共5页

纳米结构光催化剂由于其独特的性能优势已成为催化剂领域未来发展的必然趋势。综述了各种光解水制氢用纳米光催化剂的研究进展,如金属氧化物、金属硫化物、金属氮化及其复合物等,指出TiO2已经也将会是光催化制氢中所用光催化剂最重要的... 纳米结构光催化剂由于其独特的性能优势已成为催化剂领域未来发展的必然趋势。综述了各种光解水制氢用纳米光催化剂的研究进展,如金属氧化物、金属硫化物、金属氮化及其复合物等,指出TiO2已经也将会是光催化制氢中所用光催化剂最重要的一种,其它类型氧化物根据其性能特点在实际的光催化制氢系统中也能被有效应用,如何对纳米半导体材料进行合理裁剪和复合是纳米复合材料的研究重点。根据目前研究现状指出,结合不同的技术和方法,实现多技术集成将是今后光催化制氢纳米材料研究的主要方向。 展开更多

关键词 水分解 制氢 光催化剂 纳米结构

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氨基酸改性硅钨酸催化制备月桂酸单甘酯工艺研究

8

作者 邱林燕 杨心雅 +4 位作者 毛晓锐 包陈洁 禹宸 舒琳 韩晓祥 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期88-93,共6页

以氨基酸、硅钨酸为原料制备系列氨基酸改性硅钨酸催化剂,并利用FT-IR、XRD、TGA等技术手段对催化剂结构进行表征,研究其结构、热稳定性及其在选择性酯化制备月桂酸单甘酯(GML)反应中的催化性能。研究表明,[GlyH]H_(3)SiW_(12)O_(40)催... 以氨基酸、硅钨酸为原料制备系列氨基酸改性硅钨酸催化剂,并利用FT-IR、XRD、TGA等技术手段对催化剂结构进行表征,研究其结构、热稳定性及其在选择性酯化制备月桂酸单甘酯(GML)反应中的催化性能。研究表明,[GlyH]H_(3)SiW_(12)O_(40)催化剂因具有强的Br nsted酸性和“假液相”特性而呈现较好的催化性能。利用响应面分析法优化GML的最佳制备工艺条件为:醇/酸摩尔比为4.1∶1,催化剂用量为4.65%,反应温度423 K,反应时间2 h,在此最佳工艺条件下,月桂酸的转化率为90.9%,GML产率为78.1%。实验结果与模型预测值基本相符。 展开更多

关键词 月桂酸单甘酯 氨基酸 硅钨酸 响应面分析法

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镁-镧复合氧化物固体碱催化甲醛、丁醛缩合制备2,2-二羟甲基丁醛

9

作者 杨旭石 林可纯 +3 位作者 廖本仁 戴维林 张春雷 揭元萍 《上海师范大学学报（自然科学版）》 2012年第3期292-296,共5页

以镁-镧复合氧化物为固体碱催化剂,首次用于甲醛、丁醛间的羟醛缩合反应.GC、GC-MS分析发现:2,2-二羟甲基丁醛为主产物,2-乙基丙烯醛为最主要的副产物.筛选Mg-Al复合氧化物、MgO和Mg-La复合氧化物3种固体碱,发现Mg-La复合氧化物具有最... 以镁-镧复合氧化物为固体碱催化剂,首次用于甲醛、丁醛间的羟醛缩合反应.GC、GC-MS分析发现:2,2-二羟甲基丁醛为主产物,2-乙基丙烯醛为最主要的副产物.筛选Mg-Al复合氧化物、MgO和Mg-La复合氧化物3种固体碱,发现Mg-La复合氧化物具有最佳催化活性.当甲醛和丁醛摩尔比为2.5∶1时,在50℃反应4 h,丁醛转化率为75%、DMB选择性为37%、DMB得率为28%.催化剂可以循环使用4次,没有明显失活,有利于降低反应成本,减少环境污染. 展开更多

关键词 2 2-二羟甲基丁醛 固体碱催化剂 镁-镧复合氧化物 羟醛缩合

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三甲胺催化多聚甲醛与正丁醛制备2,2-二羟甲基丁醛

10

作者 杨旭石 冯汝明 +3 位作者 廖本仁 张春雷 戴维林 揭元萍 《上海师范大学学报（自然科学版）》 2011年第5期510-514,共5页

以多聚甲醛为原料,在三甲胺的催化下与正丁醛发生羟醛缩合反应制备2,2-二羟甲基丁醛.GC、GC-MS分析发现2,2-二羟甲基丁醛为主产物、2-乙基丙烯醛为最主要的副产物.通过对无机碱、有机碱催化剂进行筛选,发现三甲胺水溶液为较优催化剂.当... 以多聚甲醛为原料,在三甲胺的催化下与正丁醛发生羟醛缩合反应制备2,2-二羟甲基丁醛.GC、GC-MS分析发现2,2-二羟甲基丁醛为主产物、2-乙基丙烯醛为最主要的副产物.通过对无机碱、有机碱催化剂进行筛选,发现三甲胺水溶液为较优催化剂.当以10%的水为反应溶剂,多聚甲醛∶正丁醛∶三甲胺=2.5∶1.0∶0.050(摩尔比)时,在80℃反应2 h后,正丁醛转化率为91%,2,2-二羟甲基丁醛的选择性为78%,得率为71%.以固体甲醛替代甲醛水溶液有利于减少含醛废水的排放,符合绿色化学的发展趋势. 展开更多

关键词 2 2-二羟甲基丁醛 多聚甲醛 羟醛缩合 三甲胺

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Pd/C上松香催化加氢反应动力学 被引量：2

11

作者 陈少芳 冉启斌 +3 位作者 陈小鹏 王琳琳 阳承利 梁杰珍 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期103-107,共5页

以脂松香为原料,改性Pd/C为催化剂和200号油为溶剂进行松香催化加氢反应的研究。采用改进搅拌器类型、加入200号溶剂油、提高搅拌速度大于600 r/min和改变催化剂粒径为10～20μm的方法消除加氢过程中内外扩散的影响,利用DB-5毛细管气相... 以脂松香为原料,改性Pd/C为催化剂和200号油为溶剂进行松香催化加氢反应的研究。采用改进搅拌器类型、加入200号溶剂油、提高搅拌速度大于600 r/min和改变催化剂粒径为10～20μm的方法消除加氢过程中内外扩散的影响,利用DB-5毛细管气相色谱法在线采样跟踪分析在压力为5 MPa、温度为403～433 K条件下反应体系组成随时间的变化关系,对松香主要成分枞酸加氢反应过程进行拟均相动力学研究。结果表明,松香催化加氢的反应速率与枞酸浓度呈一级反应,其动力学方程为r=1.13×105exp(-5.904×103/T)C1,活化能为4.909×104 J/mol。 展开更多

关键词 松香 PD C 催化加氢 反应动力学

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STUDY ON THE CATALYTIC REACTION OF ACETONE TO DIACETONE ALCOHOL 被引量：1

12

作者 Sun Hongwei +1 位作者 He Fe 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期466-471,共6页

ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＣＡＴＡＬＹＴＩＣＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＡＣＥＴＯＮＥＴＯＤＩＡＣＥＴＯＮＥＡＬＣＯＨＯＬＳｕｎＨｏｎｇｗｅｉ，ＨｅＦｅｉ，ＸｕＧｅｎｈｕｉ＊，ＭａＸｉｎｂｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃ... ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＣＡＴＡＬＹＴＩＣＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＡＣＥＴＯＮＥＴＯＤＩＡＣＥＴＯＮＥＡＬＣＯＨＯＬＳｕｎＨｏｎｇｗｅｉ，ＨｅＦｅｉ，ＸｕＧｅｎｈｕｉ＊，ＭａＸｉｎｂｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｒｉｎｇ，Ｔｉａｎ... 展开更多

关键词 催化反应 双丙酮醇 离子交换树脂

全文增补中

脂肪酶直接与硅胶混合催化无溶剂酯化反应的研究 被引量：2

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作者 马林 黄仲立 古练权 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期283-286,共4页

用硅胶作为载体,以癸酸与己醇的酯化反应作为模型,将脂肪酶和底物直接与硅胶混合,用于无溶剂体系催化酯化反应.结果表明体系中水的含量、底物用量比以及反应时间均对酯化反应有较大影响.在该体系中,脂肪酶催化酯合成反应的速度显著增加... 用硅胶作为载体,以癸酸与己醇的酯化反应作为模型,将脂肪酶和底物直接与硅胶混合,用于无溶剂体系催化酯化反应.结果表明体系中水的含量、底物用量比以及反应时间均对酯化反应有较大影响.在该体系中,脂肪酶催化酯合成反应的速度显著增加,反应2h后,转化率可以达到90%以上.而且沉积在硅胶上的脂肪酶可以反复使用多次. 展开更多

关键词 脂肪酶 硅胶 无溶剂反应 酯化反应

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