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具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇配体催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应研究
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作者 吕全建 王建玲 王国庆 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期100-102,共3页
研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性... 研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性中心对对映选择性影响很大,但对产物的绝对构型没有影响. 展开更多
关键词 不对称合成 氮杂环 催化 二乙基锌
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喹啉臭氧化-脱羧合成烟酸 被引量:6
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作者 黄成坤 周聪晓 +1 位作者 李涛 吾满江.艾力 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1125-1128,共4页
报道了在常压和低温下,在冰乙酸、乙酸乙酯和水的混合溶剂中臭氧化喹啉得到2,3-吡啶二羧酸,然后升华脱羧制备烟酸。试验考察了浓硫酸和溶剂对烟酸产率的影响,最佳反应条件为:n(浓硫酸)︰n(喹啉)=(1.1~1.5)︰1;V(冰乙酸)︰V(乙酸乙酯)=3... 报道了在常压和低温下,在冰乙酸、乙酸乙酯和水的混合溶剂中臭氧化喹啉得到2,3-吡啶二羧酸,然后升华脱羧制备烟酸。试验考察了浓硫酸和溶剂对烟酸产率的影响,最佳反应条件为:n(浓硫酸)︰n(喹啉)=(1.1~1.5)︰1;V(冰乙酸)︰V(乙酸乙酯)=3︰1。在该条件下2,3-吡啶二羧酸收率可稳定在66%以上,脱羧后得到烟酸,产率高于96%,熔点235~237.3℃,HPLC测得相对质量分数在95%以上。 展开更多
关键词 烟酸 臭氧化 2 3-吡啶二羧酸 喹啉
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3,3′-二氯联苯胺的合成 被引量:9
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作者 崔玉民 范少华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期236-238,共3页
以邻硝基氯苯 (Ⅰ)为起始原料 ,经过三步化学反应合成 3,3′ 二氯联苯胺 (Ⅳ ) :Ⅰ在 0 .2g 1,4 萘醌催化下与CH2 O NaOH[m(NaOH)∶m(CH2 O) =0 .95∶1 0 0 ]在 5 6~ 5 7℃反应 7h ,得到 2 ,2′ 二氯氧化偶氮苯 (Ⅱ) ,产率 91.0 % ;Ⅱ... 以邻硝基氯苯 (Ⅰ)为起始原料 ,经过三步化学反应合成 3,3′ 二氯联苯胺 (Ⅳ ) :Ⅰ在 0 .2g 1,4 萘醌催化下与CH2 O NaOH[m(NaOH)∶m(CH2 O) =0 .95∶1 0 0 ]在 5 6~ 5 7℃反应 7h ,得到 2 ,2′ 二氯氧化偶氮苯 (Ⅱ) ,产率 91.0 % ;Ⅱ在 0 .5gAl-Ni合金及 0 .3g 1,4 萘醌催化下与水合肼在 5 6~ 5 7℃反应 7.5h ,得到 2 ,2′ 二氯氢化偶氮苯 (Ⅲ) ,产率 97.0 % ;Ⅲ在盐酸中分别于 5℃反应 2h、于 10℃反应 11h、于 2 3~2 4℃反应 11h ,得到Ⅳ ,产率 96 .9%。Ⅳ的总产率可达 85 .5 % ,纯度w (Ⅳ) =97.7% 展开更多
关键词 3 3′-二氯联苯胺 邻硝基氯苯 1 4-萘醌 AI-Ni合金
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微量连苯三酚自氧化法测定SOD活性的条件优化 被引量:6
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作者 王莹 刘凤霞 +3 位作者 杨海朝 薛刚 黄亚平 卞显玲 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第11期114-119,共6页
针对目前微量连苯三酚自氧化法测定SOD活性条件不一、测定结果重复性差的问题,实验考查不同保温时间、缓冲液体系、终止剂、加酶量等因素对SOD活性检测结果的影响,确定了最佳的检测条件为:pH7.8的0.9%生理盐水(内含1mmol/L Na2EDTA)作... 针对目前微量连苯三酚自氧化法测定SOD活性条件不一、测定结果重复性差的问题,实验考查不同保温时间、缓冲液体系、终止剂、加酶量等因素对SOD活性检测结果的影响,确定了最佳的检测条件为:pH7.8的0.9%生理盐水(内含1mmol/L Na2EDTA)作为酶溶剂,以pH8.6的50mmol/L Tris-HCl(内含1mmol/L Na2EDTA)作为缓冲体系,加入酶液保温20min,立即加入10μL 0.057mmol/L连苯三酚,反应3分钟后加入20μL 50g/L维生素C终止剂终止连苯三酚自氧化反应,于325nm波长下测定酶活性。在该条件下可以稳定地重复测定SOD活性,该方法可为SOD产品的活性检测提供参考依据。 展开更多
关键词 连苯三酚自氧化法 超氧化物歧化酶 活性测定 条件优化
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喹乙醇诱导细胞凋亡通路的研究进展 被引量:4
5
作者 于常艳 李斌 肖经纬 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期327-330,共4页
喹乙醇作为一种抗菌促生长类兽药,能够通过环境转归和生物链富集作用危害人类健康。本文从构效关系和上下游通路角度出发,以细胞凋亡发生阶段为主线,对喹乙醇诱导细胞凋亡分子机制加以综述,综合分析了喹乙醇代谢产生ROS,诱导p53、Bax、... 喹乙醇作为一种抗菌促生长类兽药,能够通过环境转归和生物链富集作用危害人类健康。本文从构效关系和上下游通路角度出发,以细胞凋亡发生阶段为主线,对喹乙醇诱导细胞凋亡分子机制加以综述,综合分析了喹乙醇代谢产生ROS,诱导p53、Bax、Bcl、c-myc、p38MAPK蛋白表达和转录水平变化及对caspase酶系、细胞色素c的影响等过程。在此基础上提出了喹乙醇致细胞凋亡的可能途径,以期为喹乙醇健康损伤效应位点和方式的进一步研究提供依据。 展开更多
关键词 喹乙醇 线粒体途径凋亡 内质网途径凋亡
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2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮合成研究 被引量:2
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作者 谢兵 刘利云 蔡小华 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第7期1033-1034,共2页
用氯化锌作为催化剂,对羟基苯甲酸、三氯化磷和焦性没食子酸在溶剂1,2-二氯乙烷中加热至60℃搅拌反应3 h,得到重要的有机中间体2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮,收率达到76%。
关键词 2 3 4 4’-四羟基二苯甲酮 焦性没食子酸 对羟基苯甲酸 合成
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3,3′-二羟基-4,4′-联苯二甲酸的合成和表征 被引量:1
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作者 周俊 徐仁晖 +3 位作者 杨捷 沈旋 张鉴均 朱敦如 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期16-18,35,共4页
联苯二甲酸类化合物是很好的刚性桥联配体,可用于制备纳米多孔材料.设计了一条制备联苯二甲酸类新配体的合成路线,以4-氨基水杨酸为原料,经过4步反应最终合成了新配体3,3′-二羟基-4,4′-联苯二甲酸,并通过红外光谱、核磁共振氢谱和元... 联苯二甲酸类化合物是很好的刚性桥联配体,可用于制备纳米多孔材料.设计了一条制备联苯二甲酸类新配体的合成路线,以4-氨基水杨酸为原料,经过4步反应最终合成了新配体3,3′-二羟基-4,4′-联苯二甲酸,并通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征. 展开更多
关键词 配体合成 表征 3 3'-二羟基-4 4'-联苯二甲酸
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有机化合物的构性相关分析Ⅱ.苯的构性相关分析 被引量:1
8
作者 傅建熙 马养民 +1 位作者 刘汉兰 田鹏 《西北农业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第5期33-36,共4页
用 HMO法简明地描述了苯的π分子轨道。计算说明 ,由于苯分子的 6个 p轨道形成环状大π键后具有了 2β的离域能 ,致使苯环在化学上具有高度的稳定性。同时 ,在构性相关理论的指导下对苯进行较系统的构性相关分析。结果表明 ,苯的环状大... 用 HMO法简明地描述了苯的π分子轨道。计算说明 ,由于苯分子的 6个 p轨道形成环状大π键后具有了 2β的离域能 ,致使苯环在化学上具有高度的稳定性。同时 ,在构性相关理论的指导下对苯进行较系统的构性相关分析。结果表明 ,苯的环状大π键结构不仅使苯成为 1个 L ewis碱 ,而且使苯容易发生卤代、硝化、磺化等亲电取代反应 ,但不易发生加成反应。 展开更多
关键词 分子轨道 构性相关分析 Π键 HMO法
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几丁寡糖结构类似物的化学合成 被引量:1
9
作者 姚艳平 朱振元 +1 位作者 徐同 张勇民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期265-269,共5页
合成了两个结构新颖的几丁寡糖结构类似物:β-1,3连接的乙酰氨基葡聚二糖和β-1,3连接的乙酰氨基葡聚三糖,并通过核磁共振和质谱分析确证了其化学结构.与天然的几丁寡糖不同,本文所合成的葡聚二糖和葡聚三糖均采取了1→3糖苷键的连接方... 合成了两个结构新颖的几丁寡糖结构类似物:β-1,3连接的乙酰氨基葡聚二糖和β-1,3连接的乙酰氨基葡聚三糖,并通过核磁共振和质谱分析确证了其化学结构.与天然的几丁寡糖不同,本文所合成的葡聚二糖和葡聚三糖均采取了1→3糖苷键的连接方式,为研究几丁寡糖诱导植物抗病活性与寡糖区域异构体之间的关系提供有用材料. 展开更多
关键词 几丁寡糖类似物 β-1 3-N-乙酰氨基葡聚二糖 β-1 3-N-乙酰氨基葡聚三糖
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纳米复合杂多酸催化合成萘乙醚 被引量:2
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作者 盛淑玲 宋杰 +1 位作者 张红宇 米国定 《许昌学院学报》 CAS 2008年第2期100-101,共2页
以纳米固载杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,β-萘酚和无水乙醇为原料,合成了β-萘乙醚,并研究了各种因素对产品收率的影响.该反应的最佳条件是:在酚醇物质的量比为1∶3.5,催化剂用量为0.6 g/0.04 molβ-萘酚,反应时间的7 h,β-萘乙醚的... 以纳米固载杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,β-萘酚和无水乙醇为原料,合成了β-萘乙醚,并研究了各种因素对产品收率的影响.该反应的最佳条件是:在酚醇物质的量比为1∶3.5,催化剂用量为0.6 g/0.04 molβ-萘酚,反应时间的7 h,β-萘乙醚的收率可达65.81%. 展开更多
关键词 Β-萘乙醚 纳米固载杂多酸 催化合成
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2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺研究 被引量:1
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作者 朱金林 沈大冬 +2 位作者 王鼐 杨红伟 程广斌 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期34-38,共5页
以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响... 以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响。优化条件下,产物收率79.9%,纯度98.7%。 展开更多
关键词 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚 2-(2-氯乙氧基)乙醇 2-N N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚
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流动注射分光光度法同时测定水中挥发酚及氰化物 被引量:14
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作者 陈素兰 章勇 盛冬梅 《江苏地质》 2005年第3期162-164,共3页
在单针进样器的基础上,增加一个三通流路同时进样,在线消解—流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明,挥发酚浓度在0mg/L^0.2mg/L、氰化物浓度在0mg/L^0.5 mg/L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术,... 在单针进样器的基础上,增加一个三通流路同时进样,在线消解—流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明,挥发酚浓度在0mg/L^0.2mg/L、氰化物浓度在0mg/L^0.5 mg/L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术,提高了分析速度,每小时可完成12个~15个样品的分析。方法的相对标准偏差<5%,回收率在90.4%~108.5%之间。 展开更多
关键词 流动注射分析 挥发酚 氰化物 废水
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丹参酮生物合成途径及其相关酶的研究进展 被引量:4
13
作者 余燕 吴一超 +1 位作者 姜媛媛 张利 《生命科学》 CSCD 北大核心 2023年第8期1060-1070,共11页
丹参酮是丹参中具有多种药理活性的二萜醌类化合物,对预防和治疗心脑血管系统疾病有显著效果。因其具有重要的经济和药用价值,丹参酮的生物合成研究受到人们的广泛关注。随着丹参基因组和转录组数据的不断积累和完善,以及丹参遗传转化... 丹参酮是丹参中具有多种药理活性的二萜醌类化合物,对预防和治疗心脑血管系统疾病有显著效果。因其具有重要的经济和药用价值,丹参酮的生物合成研究受到人们的广泛关注。随着丹参基因组和转录组数据的不断积累和完善,以及丹参遗传转化体系的建立和基因编辑技术的应用,丹参酮的生物合成途径解析及相关酶基因研究取得了新进展。现系统阐述丹参酮的生物合成途径与研究进展,同时对合成途径相关酶基因的研究现状进行概述,并展望未来的研究方向。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮 生物合成途径 综述
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3-氟-4-氯苯硼酸的合成工艺优化
14
作者 王芬 周绿山 +2 位作者 王坤 刘长路 唐婧 《当代化工》 CAS 2016年第5期905-907,共3页
以2-氯-5-溴苯胺为起始原料,经重氮化反应得到2-氯-5-溴氟苯,再与乙基溴化镁进行格式交换后与硼酸三甲酯作用,水解得到3-氟-4-氯苯硼酸。实验过程中将格式试剂法、三丁基锂法与格氏试剂交换法作对比,并对格氏试剂交换法的过程条件如硼... 以2-氯-5-溴苯胺为起始原料,经重氮化反应得到2-氯-5-溴氟苯,再与乙基溴化镁进行格式交换后与硼酸三甲酯作用,水解得到3-氟-4-氯苯硼酸。实验过程中将格式试剂法、三丁基锂法与格氏试剂交换法作对比,并对格氏试剂交换法的过程条件如硼化试剂、反应温度、反应原料配比进行了优化,在最优条件下总收率约60%,纯度99%。此过程采用的是较温和的格氏试剂交换法,无需用到超低温等较苛刻的条件,适于工业放大生产。 展开更多
关键词 2-氯-5-溴苯胺 3-氟-4-氯苯硼酸 格氏交换 乙基溴化镁
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槲皮素对α-淀粉酶及其光谱性质的影响
15
作者 高义霞 张继 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2844-2846,共3页
目的 研究槲皮素对α-淀粉酶活性及光谱的影响.方法 利用3,5-二硝基水杨酸和紫外光谱法进行槲皮素的抑制和光谱分析.结果 结果表明,当槲皮素在0~0.002 mmol· L-1时,对α-淀粉酶具有抑制作用,大于0.002 mmol·L^-1时反而具有... 目的 研究槲皮素对α-淀粉酶活性及光谱的影响.方法 利用3,5-二硝基水杨酸和紫外光谱法进行槲皮素的抑制和光谱分析.结果 结果表明,当槲皮素在0~0.002 mmol· L-1时,对α-淀粉酶具有抑制作用,大于0.002 mmol·L^-1时反而具有激活作用.在一定浓度范围内,槲皮素对α-淀粉酶为可逆的非竞争性和反竞争性混合抑制,其对酶的抑制常数(KI) =2.533×10-6mol·L^-1,对酶-底物的抑制常数(KIS) =0.769 5×10^-6mol·L^-1.槲皮素与α-淀粉酶作用后,可导致α-淀粉酶吸收峰发生蓝移,从而改变其分子构象.结论 该研究为淀粉酶抑制剂研究提供理论参考. 展开更多
关键词 槲皮素 Α-淀粉酶 抑制 光谱
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1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成
16
作者 饶卫东 安礼涛 +1 位作者 曾润生 邹建平 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期79-81,共3页
1-芳基-3-苯甲酰基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱数据确证。
关键词 1-芳基-3-苯甲酰基硫脲 氯乙酰氯 1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮 合成
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dsDNA修饰Ag-Thi-nGO电极作为生物传感器检测吉非替尼
17
作者 李洁 陈慧敏 +2 位作者 张冰聪 俞家琪 程琼 《广州化工》 CAS 2021年第1期27-31,共5页
电化学Ag-Thionine-nGO电极的表面用鲑鱼精子双链DNA(dsDNA)修饰以检测吉非替尼(Gefitinib)靶向药物与DNA的相互作用。采用差分脉冲伏安法研究Gefitinib的电化学分析过程,并评估其与固定在电极表面的dsDNA的相互作用。操作参数优化后,... 电化学Ag-Thionine-nGO电极的表面用鲑鱼精子双链DNA(dsDNA)修饰以检测吉非替尼(Gefitinib)靶向药物与DNA的相互作用。采用差分脉冲伏安法研究Gefitinib的电化学分析过程,并评估其与固定在电极表面的dsDNA的相互作用。操作参数优化后,峰电流与Gefitinib浓度在0.10×10-5~10.00×10-5 mol/L范围内线性关系良好。 展开更多
关键词 Ag-Thionine-nGO 双链DNA生物传感器 吉非替尼 修饰电极
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β-环糊精衍生物对荧光物质荧光特性的影响 被引量:1
18
作者 马涛 沈静茹 +1 位作者 吴士筠 陆俭洁 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期6-9,共4页
研究了双 - (6 -氧 -丁烯二酸单酯 ) -β-环糊精和双 [- 6 -氧 - (3-脱氧柠檬酸酯 ) ]-β-环糊精 2种β-环糊精衍生物对萘胺、萘酚荧光强度的影响 ,结果表明不同衍生物对不同物质荧光特性的影响总体上是呈下降趋势 ,且衍生物自身具有荧光 ;
关键词 Β-环糊精衍生物 荧光光谱法 β-萘胺 Α-萘酚 Β-萘酚
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近晶相液晶彩色显示用着色剂(Ⅰ)——烷氧基苯氨基蒽醌衍生物的合成与性能 被引量:1
19
作者 顾开发 沈永嘉 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期178-182,共5页
氨基蒽醌与4-溴苯烷基醚在硝基苯中以Cu/CuCl为催化剂,经Ullmann反应得到了8个烷氧基苯氨基蒽醌衍生物,产物通过核磁共振和质谱进行结构表征。将产物作为一种着色剂添加到特定的近晶相液晶中,测定其在后者中的溶解性、储存稳定性以及在... 氨基蒽醌与4-溴苯烷基醚在硝基苯中以Cu/CuCl为催化剂,经Ullmann反应得到了8个烷氧基苯氨基蒽醌衍生物,产物通过核磁共振和质谱进行结构表征。将产物作为一种着色剂添加到特定的近晶相液晶中,测定其在后者中的溶解性、储存稳定性以及在液晶显示装置中处于遮盖(磨砂)或透明(清空)状态时的透光度和驱动速度。结果表明,这8个化合物在近晶相液晶中的溶解性都很好,遮盖(磨砂)与透明(清空)状态时的透光度比值也足够大,同时具有响应速度快的特点,可满足近晶相液晶彩色显示的要求。 展开更多
关键词 氨基蒽醌 液晶 近晶相 彩色显示
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2,2',6,6'-四硝基-4,4'-二(三氟甲基)联苯的合成 被引量:1
20
作者 朱亚萍 《精细化工中间体》 CAS 2009年第4期49-51,共3页
以对氯三氟甲苯为原料,经硝硫混酸硝化得到3,5-二硝基对氯三氟甲苯,3,5-二硝基对氯三氟甲苯在铜粉催化下经Ullmann偶联反应得到2,2',6,6'-四硝基-4,4'-二(三氟甲基)联苯。硝化反应收率为93%;偶联反应的优化条件为:以甲苯为... 以对氯三氟甲苯为原料,经硝硫混酸硝化得到3,5-二硝基对氯三氟甲苯,3,5-二硝基对氯三氟甲苯在铜粉催化下经Ullmann偶联反应得到2,2',6,6'-四硝基-4,4'-二(三氟甲基)联苯。硝化反应收率为93%;偶联反应的优化条件为:以甲苯为反应介质,m(C6H2ClCF3N2O4)∶m(Cu)=1∶0.25,110℃反应1.5h,偶联反应收率达73%以上。总收率可达68%。 展开更多
关键词 对氯三氟甲苯 硝化 Ullmann偶联 2 2’ 6 6’-四硝基-4 4’-二(三氟甲基)联苯
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