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重组毛白杨4-香豆酸:辅酶A连接酶的酶学性质研究 被引量：3
1
作者 范丙友 陆海 蒋湘宁 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期62-66,共5页
4-香豆酸：辅酶A连接酶（4CL）催化维管植物木质素生物合成羟基肉桂酸及其衍生物辅酶A酯化合物的形成。该文对我国乡土树种毛白杨重组Pt4CL1的酶学性质进行了初步研究,结果表明：Pt4CL1在高温下不稳定,10%甘油可部分提高其温度稳定性;Pt... 4-香豆酸：辅酶A连接酶（4CL）催化维管植物木质素生物合成羟基肉桂酸及其衍生物辅酶A酯化合物的形成。该文对我国乡土树种毛白杨重组Pt4CL1的酶学性质进行了初步研究,结果表明：Pt4CL1在高温下不稳定,10%甘油可部分提高其温度稳定性;Pt4CL1酶学反应最适温度为40℃;Pt4CL1在pH 3.0～8.0范围内比较稳定,当pH大于8.0时其Pt4CL1的稳定性下降;最适反应pH为8.0;Mg^2＋是Pt4CL1最适激活剂,EDTA可抑制其活性;Tris-HCl的最适浓度为0.2 mol/L;4-香豆酸是Pt4CL1的最适底物。 展开更多
关键词 4-香豆酸:辅酶A连接酶 毛白杨 酶学特性
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应用液相色谱仪测定烟草4CL酶活性 被引量：1
2
作者 范丙友 赵艳玲 +1 位作者 陆海 蒋湘宁 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第5期57-59,共3页
应用液相色谱仪建立了烟草4CL酶活性测定方法，确定反应体积为0．2mL，反应时间3min应用该方法测定了4CL1转基因烟草的酶活性，结果表明反义Pt4CL1转基因烟草叶片的酶活性较野生型烟草叶片的4CL酶活性下降约22．7％-26．7％。
关键词 烟草 4-香豆酸 辅酶A连接酶 酶活性
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合成酶类分类标准探析 被引量：3
3
作者 赵赣 杨礼锐 刘奕田 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期359-360,共2页
合成酶类的分类标准似应在现有基础上增加 :合成酶包括催化脂酰CoA上的脂酰基团与其他物质分子生成一种新的酸类物质的酶类 ,反应中伴随有高能硫酯化合物的水解供能。反应式为 :X +脂酰CoA +H2 O X -脂酸
关键词 合成酶类 分类标准 催化反应 脂酰基因
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微生物酶催化制备人参皂苷20(S)-Rg2,20(S)-Rh1和20(S)-PPT 被引量：21
4
作者 成乐琴 金瑜真 梁德春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-73,共7页
以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的... 以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的反应结果.人参皂苷与粗酶液直接反应时,人参皂苷Re不发生反应,人参皂苷Rg1通过C6所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解转化成人参皂苷F1.而该反应在无机盐NaCl存在下进行时,人参皂苷Re通过对C20所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解定向转化为20(S)-人参皂苷Rg2;人参皂苷Rg1定向转化成20(S)-人参皂苷Rh1以及20(S)-原人参三醇(PPT).表明NaCl的加入激活了C20β-D-吡喃葡萄糖苷酶的活性,这对定向合成不同次级人参皂苷具有重要意义. 展开更多
关键词 酶催化制备 20(S)-人参皂苷Rg2 20(S)-人参皂苷Rh1 20(S)-原人参三醇
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桂花（Osmanthus fragrans Lour．）4-香豆酸辅酶A连接酶（4CL）基因克隆与表达分析
5
《中国园艺文摘》 2017年第5期236-236,共1页
该研究运用RT-PCR和RACE方法，从‘橙红丹桂’花瓣中克隆出了桂花4-香豆酸辅酶A连接酶（4CL）基因。生物信息学分析和实时定量分析表明，该实验所克隆的基因（全长2054bp）是4CL基因家族的成员之一；时空表达分析发现，4CL基因在花组织... 该研究运用RT-PCR和RACE方法，从‘橙红丹桂’花瓣中克隆出了桂花4-香豆酸辅酶A连接酶（4CL）基因。生物信息学分析和实时定量分析表明，该实验所克隆的基因（全长2054bp）是4CL基因家族的成员之一；时空表达分析发现，4CL基因在花组织中特异性表达，营养器官根、叶中表达量均很低； 展开更多
关键词 辅酶A连接酶 基因克隆 4-香豆酸 表达分析 桂花 RT-PCR 特异性表达 RACE
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大肠杆菌亮氨酰tRNA合成酶巯基的修饰及标记肽的顺序测定
6
作者 缪枫 施建平 王应睐 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1990年第6期606-612,共7页
E. coli LeuRS分别被DTNB,NEM,IAA修饰后,丧失氨基酸活化和氨酰化活性,这两种活性基本上平行地下降,DTNB,NEM和IAA的二级反应常数分别为1700,150和0.46mol/L^(-1)min^(-1),化学计量显示LeuRS的一个巯基是活性必需的,底物Leu和Leu-AMP对... E. coli LeuRS分别被DTNB,NEM,IAA修饰后,丧失氨基酸活化和氨酰化活性,这两种活性基本上平行地下降,DTNB,NEM和IAA的二级反应常数分别为1700,150和0.46mol/L^(-1)min^(-1),化学计量显示LeuRS的一个巯基是活性必需的,底物Leu和Leu-AMP对该巯基的修饰有明显的保护作用,表明这一活性巯基处于LeuRS的氨基酸活化区域,经过[^(14)C]NEM标记LeuRS巯基,胰蛋白酶完全酶解,HPLC分离标记肽段及顺序测定,表明[^(14)C]NEM主要的标记位点是^(179)Cys~*-Asp-Thr-Lys^(182),这一结果提供了氮基酸活化区域位于LeuRS N瑞区的证据。 展开更多
关键词 LeuRS 巯基修饰 标记肽 活性区域
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