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流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化 被引量:4
1
作者 曲章义 赵育莹 +2 位作者 崔洪波 石浜明 谷鸿喜 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期56-56,共1页
关键词 流感病毒 RNA聚合酶 分离 纯化
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ATP再生系统及其应用 被引量:3
2
作者 李寅 陈坚 伦世仪 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期60-65,共6页
构建ATP再生系统是提高生物合成酶反应经济性的一个有效措施。本文讨论了ATP再生系统的两种形式自耦合反应系统与种间耦合反应系统在生产GMP、ATP、IMP、GSH和CDP胆碱中的应用,提出了构建ATP再生系统的必要条... 构建ATP再生系统是提高生物合成酶反应经济性的一个有效措施。本文讨论了ATP再生系统的两种形式自耦合反应系统与种间耦合反应系统在生产GMP、ATP、IMP、GSH和CDP胆碱中的应用,提出了构建ATP再生系统的必要条件并分析了该系统目前存在的问题,以期为国内同行开展类似研究提供参考。 展开更多
关键词 ATP再生系统 自耦合反应系统 生物合成酶
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高温DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的AFM研究 被引量:1
3
作者 陈圣福 徐磊 +3 位作者 欧阳振乾 张益 李民乾 洪国藩 《电子显微学报》 CAS CSCD 1997年第6期703-705,共3页
本文利用原子力显微镜(AFM),对高温DNA聚合酶I和普通E.coli的DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的对比研究,发现在两种DNA聚合酶中都存在结构较紧密的“核”。通过对吸附在云母上的两种酶进行1—10... 本文利用原子力显微镜(AFM),对高温DNA聚合酶I和普通E.coli的DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的对比研究,发现在两种DNA聚合酶中都存在结构较紧密的“核”。通过对吸附在云母上的两种酶进行1—10个小时的处理发现高温聚合酶大多由3块“核”组成,而普通的DNA聚合酶由2块“核”组成。这些“核”可能与蛋白的折叠过程中存在的相对稳定的结构区域有关,这对直观了解蛋白折叠过程有一定意义。 展开更多
关键词 AFM 乙醇 蛋白变性 DNA聚合酶I Klenow片断
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大肠杆菌表达耐热DNA聚合酶的纯化和鉴定 被引量:1
4
作者 葛银林 邹承淑 +1 位作者 闫梅英 邵济钧 《青岛医学院学报》 1998年第4期235-236,共2页
目的探讨工程菌表达的耐热DNA聚合酶的纯化方法。②方法收集IPTG诱导带有耐热DNA聚合酶(TD聚合酶)基因表达质粒的工程菌株DH-TD4,用溶菌酶裂解,60℃处理后,上清液用硫酸铵沉淀,根据溶解度差异进行粗分级,然... 目的探讨工程菌表达的耐热DNA聚合酶的纯化方法。②方法收集IPTG诱导带有耐热DNA聚合酶(TD聚合酶)基因表达质粒的工程菌株DH-TD4,用溶菌酶裂解,60℃处理后,上清液用硫酸铵沉淀,根据溶解度差异进行粗分级,然后进行离子交换层析细分级,并经聚合酶链式反应(PCR扩增)鉴定其活性。③结果纯化的TD聚合酶具有良好的聚合活性。④结论溶解度差异与离子交换层析是工程菌表达的耐热DNA聚合酶纯化的主要步骤。 展开更多
关键词 纯化 大肠杆菌 聚合酶链反应 耐热DNA聚合酶
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谷氨酰胺酶生物合成的研究进展 被引量:1
5
作者 杨俊涛 王正国 朱佩芳 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 1996年第6期253-256,共4页
本文概述了肾型和肝型谷氨酰胺酶蛋白质结构、分离及特性,并着重介绍了谷氨酰胺酶生物合成及其调节与加工的研究进展。
关键词 谷氨酰胺酶 生物合成 前体蛋白 结构 调节 加工
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端粒酶活性测定及其意义 被引量:1
6
作者 周祖钊 张玉兰 《农垦医学》 1998年第1期56-57,共2页
关键词 端粒酶 活性测定 测定
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一种快速非同位素测定2',5'-寡聚腺苷酸合成酶活性的方法 被引量:4
7
作者 冯云峰 杨开宇 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第4期428-431,共4页
介绍一种新的非同位素测定2′,5′-寡聚腺苷酸合成酶(2′,5′-OASE)活性的方法.反应液经已糖激酶处理,点样于PEI-纤维素薄层层析板上,经甲醇浸泡与预层析和在0.75mol/LKH2PO4(pH3.5)缓冲液... 介绍一种新的非同位素测定2′,5′-寡聚腺苷酸合成酶(2′,5′-OASE)活性的方法.反应液经已糖激酶处理,点样于PEI-纤维素薄层层析板上,经甲醇浸泡与预层析和在0.75mol/LKH2PO4(pH3.5)缓冲液中的层析可使ADP和2′,5′-An分离开,系统偏差和2′,5′-OASE测活分析表明,本方法可用于粗酶液及部分纯化酶液的2′,5′-OASE活性测定。 展开更多
关键词 寡聚腺苷酸 合成酶 酶活性 同位素测定
原文传递
重组耐热DNA聚合酶的中试制备及鉴定 被引量:1
8
作者 张继东 刘国良 +1 位作者 许海鸿 曹晓静 《药物生物技术》 CAS CSCD 1999年第1期32-35,共4页
耐热DNA聚合酶在大肠杆菌中得到表达。在实验室表达、鉴定分析的基础上,进行了中试制备及鉴定。10批酶的中试结果表明,该工程菌复活率达到100%,表达性能稳定,每100ml细菌培养物产酶平均达到1.76×106U,... 耐热DNA聚合酶在大肠杆菌中得到表达。在实验室表达、鉴定分析的基础上,进行了中试制备及鉴定。10批酶的中试结果表明,该工程菌复活率达到100%,表达性能稳定,每100ml细菌培养物产酶平均达到1.76×106U,比活平均达到2.62×104U/mg蛋白。经初步应用,能够催化PCR扩增反应。 展开更多
关键词 耐热DNA聚合酶 制备 鉴定
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