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流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化
被引量:
4
1
作者
曲章义
赵育莹
+2 位作者
崔洪波
石浜明
谷鸿喜
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
1999年第3期56-56,共1页
关键词
流感病毒
RNA聚合酶
分离
纯化
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职称材料
ATP再生系统及其应用
被引量:
3
2
作者
李寅
陈坚
伦世仪
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期60-65,共6页
构建ATP再生系统是提高生物合成酶反应经济性的一个有效措施。本文讨论了ATP再生系统的两种形式自耦合反应系统与种间耦合反应系统在生产GMP、ATP、IMP、GSH和CDP胆碱中的应用,提出了构建ATP再生系统的必要条...
构建ATP再生系统是提高生物合成酶反应经济性的一个有效措施。本文讨论了ATP再生系统的两种形式自耦合反应系统与种间耦合反应系统在生产GMP、ATP、IMP、GSH和CDP胆碱中的应用,提出了构建ATP再生系统的必要条件并分析了该系统目前存在的问题,以期为国内同行开展类似研究提供参考。
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关键词
ATP再生系统
自耦合反应系统
生物合成酶
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职称材料
高温DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的AFM研究
被引量:
1
3
作者
陈圣福
徐磊
+3 位作者
欧阳振乾
张益
李民乾
洪国藩
《电子显微学报》
CAS
CSCD
1997年第6期703-705,共3页
本文利用原子力显微镜(AFM),对高温DNA聚合酶I和普通E.coli的DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的对比研究,发现在两种DNA聚合酶中都存在结构较紧密的“核”。通过对吸附在云母上的两种酶进行1—10...
本文利用原子力显微镜(AFM),对高温DNA聚合酶I和普通E.coli的DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的对比研究,发现在两种DNA聚合酶中都存在结构较紧密的“核”。通过对吸附在云母上的两种酶进行1—10个小时的处理发现高温聚合酶大多由3块“核”组成,而普通的DNA聚合酶由2块“核”组成。这些“核”可能与蛋白的折叠过程中存在的相对稳定的结构区域有关,这对直观了解蛋白折叠过程有一定意义。
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关键词
AFM
乙醇
蛋白变性
DNA聚合酶I
Klenow片断
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职称材料
大肠杆菌表达耐热DNA聚合酶的纯化和鉴定
被引量:
1
4
作者
葛银林
邹承淑
+1 位作者
闫梅英
邵济钧
《青岛医学院学报》
1998年第4期235-236,共2页
目的探讨工程菌表达的耐热DNA聚合酶的纯化方法。②方法收集IPTG诱导带有耐热DNA聚合酶(TD聚合酶)基因表达质粒的工程菌株DH-TD4,用溶菌酶裂解,60℃处理后,上清液用硫酸铵沉淀,根据溶解度差异进行粗分级,然...
目的探讨工程菌表达的耐热DNA聚合酶的纯化方法。②方法收集IPTG诱导带有耐热DNA聚合酶(TD聚合酶)基因表达质粒的工程菌株DH-TD4,用溶菌酶裂解,60℃处理后,上清液用硫酸铵沉淀,根据溶解度差异进行粗分级,然后进行离子交换层析细分级,并经聚合酶链式反应(PCR扩增)鉴定其活性。③结果纯化的TD聚合酶具有良好的聚合活性。④结论溶解度差异与离子交换层析是工程菌表达的耐热DNA聚合酶纯化的主要步骤。
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关键词
纯化
大肠杆菌
聚合酶链反应
耐热DNA聚合酶
原文传递
谷氨酰胺酶生物合成的研究进展
被引量:
1
5
作者
杨俊涛
王正国
朱佩芳
《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》
1996年第6期253-256,共4页
本文概述了肾型和肝型谷氨酰胺酶蛋白质结构、分离及特性,并着重介绍了谷氨酰胺酶生物合成及其调节与加工的研究进展。
关键词
谷氨酰胺酶
生物合成
前体蛋白
结构
调节
加工
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职称材料
端粒酶活性测定及其意义
被引量:
1
6
作者
周祖钊
张玉兰
《农垦医学》
1998年第1期56-57,共2页
关键词
端粒酶
活性测定
测定
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职称材料
一种快速非同位素测定2',5'-寡聚腺苷酸合成酶活性的方法
被引量:
4
7
作者
冯云峰
杨开宇
《生物化学杂志》
CSCD
1997年第4期428-431,共4页
介绍一种新的非同位素测定2′,5′-寡聚腺苷酸合成酶(2′,5′-OASE)活性的方法.反应液经已糖激酶处理,点样于PEI-纤维素薄层层析板上,经甲醇浸泡与预层析和在0.75mol/LKH2PO4(pH3.5)缓冲液...
介绍一种新的非同位素测定2′,5′-寡聚腺苷酸合成酶(2′,5′-OASE)活性的方法.反应液经已糖激酶处理,点样于PEI-纤维素薄层层析板上,经甲醇浸泡与预层析和在0.75mol/LKH2PO4(pH3.5)缓冲液中的层析可使ADP和2′,5′-An分离开,系统偏差和2′,5′-OASE测活分析表明,本方法可用于粗酶液及部分纯化酶液的2′,5′-OASE活性测定。
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关键词
寡聚腺苷酸
合成酶
酶活性
同位素测定
原文传递
重组耐热DNA聚合酶的中试制备及鉴定
被引量:
1
8
作者
张继东
刘国良
+1 位作者
许海鸿
曹晓静
《药物生物技术》
CAS
CSCD
1999年第1期32-35,共4页
耐热DNA聚合酶在大肠杆菌中得到表达。在实验室表达、鉴定分析的基础上,进行了中试制备及鉴定。10批酶的中试结果表明,该工程菌复活率达到100%,表达性能稳定,每100ml细菌培养物产酶平均达到1.76×106U,...
耐热DNA聚合酶在大肠杆菌中得到表达。在实验室表达、鉴定分析的基础上,进行了中试制备及鉴定。10批酶的中试结果表明,该工程菌复活率达到100%,表达性能稳定,每100ml细菌培养物产酶平均达到1.76×106U,比活平均达到2.62×104U/mg蛋白。经初步应用,能够催化PCR扩增反应。
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关键词
耐热DNA聚合酶
制备
鉴定
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职称材料
题名
流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化
被引量:
4
1
作者
曲章义
赵育莹
崔洪波
石浜明
谷鸿喜
机构
哈尔滨医科大学微生物学教研室
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
1999年第3期56-56,共1页
关键词
流感病毒
RNA聚合酶
分离
纯化
分类号
R373.13 [医药卫生—病原生物学]
Q559.03 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
ATP再生系统及其应用
被引量:
3
2
作者
李寅
陈坚
伦世仪
机构
无锡轻工大学生物工程学院环境生物技术研究室
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第3期60-65,共6页
基金
霍英东青年教师基金
文摘
构建ATP再生系统是提高生物合成酶反应经济性的一个有效措施。本文讨论了ATP再生系统的两种形式自耦合反应系统与种间耦合反应系统在生产GMP、ATP、IMP、GSH和CDP胆碱中的应用,提出了构建ATP再生系统的必要条件并分析了该系统目前存在的问题,以期为国内同行开展类似研究提供参考。
关键词
ATP再生系统
自耦合反应系统
生物合成酶
Keywords
ATP regeneration system, self-coupling reaction system, coupling reaction system between two microorganisms
分类号
Q559.03 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
高温DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的AFM研究
被引量:
1
3
作者
陈圣福
徐磊
欧阳振乾
张益
李民乾
洪国藩
机构
中国科学院上海原子核研究所
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
1997年第6期703-705,共3页
文摘
本文利用原子力显微镜(AFM),对高温DNA聚合酶I和普通E.coli的DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的对比研究,发现在两种DNA聚合酶中都存在结构较紧密的“核”。通过对吸附在云母上的两种酶进行1—10个小时的处理发现高温聚合酶大多由3块“核”组成,而普通的DNA聚合酶由2块“核”组成。这些“核”可能与蛋白的折叠过程中存在的相对稳定的结构区域有关,这对直观了解蛋白折叠过程有一定意义。
关键词
AFM
乙醇
蛋白变性
DNA聚合酶I
Klenow片断
Keywords
atomic force microscopy(AFM),,denaturating,,DNA polymerase
分类号
Q6-33 [生物学—生物物理学]
Q559.03 [生物学—生物化学]
在线阅读
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职称材料
题名
大肠杆菌表达耐热DNA聚合酶的纯化和鉴定
被引量:
1
4
作者
葛银林
邹承淑
闫梅英
邵济钧
机构
青岛医学院分子病毒学实验室
出处
《青岛医学院学报》
1998年第4期235-236,共2页
文摘
目的探讨工程菌表达的耐热DNA聚合酶的纯化方法。②方法收集IPTG诱导带有耐热DNA聚合酶(TD聚合酶)基因表达质粒的工程菌株DH-TD4,用溶菌酶裂解,60℃处理后,上清液用硫酸铵沉淀,根据溶解度差异进行粗分级,然后进行离子交换层析细分级,并经聚合酶链式反应(PCR扩增)鉴定其活性。③结果纯化的TD聚合酶具有良好的聚合活性。④结论溶解度差异与离子交换层析是工程菌表达的耐热DNA聚合酶纯化的主要步骤。
关键词
纯化
大肠杆菌
聚合酶链反应
耐热DNA聚合酶
Keywords
deoxyribonuclease
ion exchange
purification
stability of enzyme
escherichia coli
分类号
R378.21 [医药卫生—病原生物学]
Q559.03 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
谷氨酰胺酶生物合成的研究进展
被引量:
1
5
作者
杨俊涛
王正国
朱佩芳
机构
第三军医大学野战外科研究所
出处
《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》
1996年第6期253-256,共4页
文摘
本文概述了肾型和肝型谷氨酰胺酶蛋白质结构、分离及特性,并着重介绍了谷氨酰胺酶生物合成及其调节与加工的研究进展。
关键词
谷氨酰胺酶
生物合成
前体蛋白
结构
调节
加工
分类号
Q559.03 [生物学—生物化学]
R362 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
端粒酶活性测定及其意义
被引量:
1
6
作者
周祖钊
张玉兰
机构
石河子大学医学院
出处
《农垦医学》
1998年第1期56-57,共2页
关键词
端粒酶
活性测定
测定
分类号
Q559.03 [生物学—生物化学]
在线阅读
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职称材料
题名
一种快速非同位素测定2',5'-寡聚腺苷酸合成酶活性的方法
被引量:
4
7
作者
冯云峰
杨开宇
机构
中国科学院微生物研究所
出处
《生物化学杂志》
CSCD
1997年第4期428-431,共4页
文摘
介绍一种新的非同位素测定2′,5′-寡聚腺苷酸合成酶(2′,5′-OASE)活性的方法.反应液经已糖激酶处理,点样于PEI-纤维素薄层层析板上,经甲醇浸泡与预层析和在0.75mol/LKH2PO4(pH3.5)缓冲液中的层析可使ADP和2′,5′-An分离开,系统偏差和2′,5′-OASE测活分析表明,本方法可用于粗酶液及部分纯化酶液的2′,5′-OASE活性测定。
关键词
寡聚腺苷酸
合成酶
酶活性
同位素测定
Keywords
2′,5′-Oligoadenylate synthetase(2′,5′-OASE)
2′,5′-Oligoadenylate
Thin layer chromatography
分类号
Q559.03 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
重组耐热DNA聚合酶的中试制备及鉴定
被引量:
1
8
作者
张继东
刘国良
许海鸿
曹晓静
机构
济南军区生物制品药物研究所
出处
《药物生物技术》
CAS
CSCD
1999年第1期32-35,共4页
文摘
耐热DNA聚合酶在大肠杆菌中得到表达。在实验室表达、鉴定分析的基础上,进行了中试制备及鉴定。10批酶的中试结果表明,该工程菌复活率达到100%,表达性能稳定,每100ml细菌培养物产酶平均达到1.76×106U,比活平均达到2.62×104U/mg蛋白。经初步应用,能够催化PCR扩增反应。
关键词
耐热DNA聚合酶
制备
鉴定
Keywords
Thermostable DNA polymerase, Preparation, Indentification
分类号
Q559.03 [生物学—生物化学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化
曲章义
赵育莹
崔洪波
石浜明
谷鸿喜
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
1999
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
ATP再生系统及其应用
李寅
陈坚
伦世仪
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
1998
3
在线阅读
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职称材料
3
高温DNA聚合酶I的Klenow片段在乙醇中变性的AFM研究
陈圣福
徐磊
欧阳振乾
张益
李民乾
洪国藩
《电子显微学报》
CAS
CSCD
1997
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
大肠杆菌表达耐热DNA聚合酶的纯化和鉴定
葛银林
邹承淑
闫梅英
邵济钧
《青岛医学院学报》
1998
1
原文传递
5
谷氨酰胺酶生物合成的研究进展
杨俊涛
王正国
朱佩芳
《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》
1996
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
6
端粒酶活性测定及其意义
周祖钊
张玉兰
《农垦医学》
1998
1
在线阅读
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职称材料
7
一种快速非同位素测定2',5'-寡聚腺苷酸合成酶活性的方法
冯云峰
杨开宇
《生物化学杂志》
CSCD
1997
4
原文传递
8
重组耐热DNA聚合酶的中试制备及鉴定
张继东
刘国良
许海鸿
曹晓静
《药物生物技术》
CAS
CSCD
1999
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
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