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去唾液酸糖蛋白受体的原核表达、纯化及活性分析
1
作者 张峥嵘 陈邦航 +4 位作者 乐壮 敖欣 张明珠 张振旺 苏延停 《湖北科技学院学报(医学版)》 2025年第1期19-24,共6页
目的表达与纯化去唾液酸糖蛋白(ASGPR),为后续作为糖识别工具研究糖基化修饰的功能奠定基础。方法选择Nde I和Xho I作为限制性内切酶切割位点,使用SnapGene设计的上下游引物,以cDNA为模板,通过PCR扩增ASGPR基因。将扩增产物与经酶切的质... 目的表达与纯化去唾液酸糖蛋白(ASGPR),为后续作为糖识别工具研究糖基化修饰的功能奠定基础。方法选择Nde I和Xho I作为限制性内切酶切割位点,使用SnapGene设计的上下游引物,以cDNA为模板,通过PCR扩增ASGPR基因。将扩增产物与经酶切的质粒pET-30a(+)使用一步克隆试剂盒进行重组。将重组产物转化到感受态大肠杆菌DH5α中,随后,将转化后的细菌溶液涂布在含有卡那霉素的LB平板(LBK板)上,以筛选出抗性菌落。之后,提取质粒并将重组质粒转化到表达菌BL21(DE3),筛选出抗性菌落,并进行测序验证。随后,进行ASGPR的小量诱导和蛋白的大量表达,接着进行蛋白包涵体复性过程。最后,收集不同的肿瘤细胞裂解液作为样品,利用纯化后的ASGPR蛋白作为糖识别工具,通过免疫印迹实验验证ASGPR的糖结合活性。结果重组质粒pET-30a(+)-ASGPR构建成功,通过免疫印迹实验证明ASGPR具有对GalNAc末端糖基化修饰的结合活性。结论基于O-GalNAc修饰(Tn抗原)的变化与多种疾病密切相关,所以高纯度且具有结合Tn抗原的ASGPR在未来对研究这种修饰功能具有巨大的推动作用。 展开更多
关键词 去唾液酸糖蛋白受体 糖基化修饰 糖识别工具 Tn抗原
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自分泌游动因子与其受体系统的肿瘤生物学意义
2
作者 张宇丝 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期365-368,共4页
自分泌游动因子(autocrine motility factor,AMF)由肿瘤细胞表达并自分泌产生,与自分泌游动因子受体(autocrine motility factor receptor,AMFR,gp78)结合,可刺激肿瘤细胞移动。AMF是一个家族,与磷酸己糖异构酶(phosphohexose isomerase... 自分泌游动因子(autocrine motility factor,AMF)由肿瘤细胞表达并自分泌产生,与自分泌游动因子受体(autocrine motility factor receptor,AMFR,gp78)结合,可刺激肿瘤细胞移动。AMF是一个家族,与磷酸己糖异构酶(phosphohexose isomerase,PHI)、神经白细胞素(neuroleukin,NLK)和成熟因子(maturation factor,MF)是同一前体基因的表达产物,它们与AMFR结合后能介导多方面的生物学功能。本文重点介绍有关AMF和AMFR蛋白分子的结构特点及其肿瘤生物学意义的研究进展。 展开更多
关键词 自分泌游动因子 自分泌游动因子受体 肿瘤转移 细胞老化
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人磷酸甘油酸变位酶1在大肠杆菌中的表达及纯化
3
作者 金科华 《湖北科技学院学报（医学版）》 2022年第4期292-295,共4页
目的表达与纯化人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1),为后续研究奠定基础。方法用SnapGene设计5′侧翼添加Nde I和Xho I位点的上、下游引物,PCR扩增cDNA,扩增产物与质粒pET-28a经Nde I和Xho I酶切后进行琼脂糖凝胶电泳分离、胶回收纯化。用DNA l... 目的表达与纯化人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1),为后续研究奠定基础。方法用SnapGene设计5′侧翼添加Nde I和Xho I位点的上、下游引物,PCR扩增cDNA,扩增产物与质粒pET-28a经Nde I和Xho I酶切后进行琼脂糖凝胶电泳分离、胶回收纯化。用DNA ligase连接cDNA和pET-28a,热激法将连接产物转化大肠杆菌DH5α,转化产物涂布于含卡那霉素(Kanamycin)的LB平板(LBK板),筛选抗性菌落。于含卡那霉素的LB培养基(LBK培养基)培养抗性菌落,抽提质粒,进行酶切和测序鉴定。将重组质粒同法转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选抗性菌落。将一个抗性菌落接种于LBK培养基,37℃250r/min培养至OD约0.8。用0.1mmol/L IPTG,16℃诱导PGAM1表达20h。收集细胞,超声破碎,离心取上清,用Ni-NTA试剂盒纯化PGAM1。超滤浓缩纯化的PGAM1,并用不含咪唑的缓冲液进行交换,降低PGAM1溶液中的咪唑浓度。BCA法测定PGAM1浓度,保存PGAM。结果重组质粒pET-28a-PGAM1构建成功,基因工程菌pET-28a-PGAM1-BL21(DE3)经IPTG诱导,PGAM1获得可溶性表达,产量达120mg/L。结论高纯度、高产的PGAM1为后续研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 磷酸甘油酸变位酶1 鉴定 表达 纯化 超滤
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